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肉苁蓉含量检测

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肉苁蓉含量检测相关的论坛

  • 【液相色谱之家】肉苁蓉含量检测梯度不好做

    【液相色谱之家】肉苁蓉含量检测梯度不好做

    【液相色谱之家】肉苁蓉含量检测梯度不好做 来自微友：吉林-中药检测-丰丰出峰时间不在梯度的范围之内。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603070006_586147_2960432_3.jpg2015 版药典的方法，出峰两个组分：松果菊苷和毛蕊花糖苷，是药材不是饮片，现用赛默飞U3000液相色谱仪，C18 250mm 的色谱柱，梯度27分钟之内不出峰，使用仪器做其它样品重现性好，做肉苁蓉在梯度之内不出峰。以前用的别的厂家的仪器做，最近检不出来，用岛津的最近也不出峰了。群友讨论：A：可以试一下短柱 B：以前用短柱试过，因为药物杂质成分比较多，药物一般成分是分不开的。 C：比例梯度可以改，流动相没有问题就行。 B：流动相的比例也试着改，改过之后，效果不是很好，也是27分钟之内不出峰。 A：应该与你的柱子选择有关系。 B：试了好几家品牌的柱子了，都不行。 下面的方法可能有所帮助：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603070056_586148_2960432_3.jpg期待着微友@吉林-中药检测-丰丰 问题的解决，同时也希望微友和版友提供一些帮助！

  • 【“仪”起享奥运】ICP-MS测定不同产地肉苁蓉中多种微量元素的含量

    [size=16px][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]目的[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 建立37种元素的微波消解-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])测定方法,并对不同产地的肉苁蓉中37种无机元素进行检测分析,初步探索研究不同产地肉苁蓉中多种无机元素的污染分布情况。 [/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]方法[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 以硝酸-过氧化氢为消解试剂,采用微波消解法对样品进行前处理,通过采用在线内标校正,外标法定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 法同时测定肉苁蓉中37种无机元素的含量。 [/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]结果[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 在曲线范围0.50~100 μgL[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]-1[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333](Hg:0.20~20 μgL[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]-1[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333])内与峰面积呈良好的线性关系([/color][/font][i]r[/i][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]≥0.997 4),检出限为0.000 27~0.045 μgL[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]-1[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333],加标回收率在高、中、低3 个添加水平下,元素的平均回收率介于76.5%~110.0%,仪器精密度和重复性的相对标准偏差(RSD)值均4.8% 40批肉苁蓉中5种《中国药典》2020年版明确需要控制的有害重金属元素(铜、铅、砷、汞、镉)的检出率分别为27.5%、7.5%、82.5%、0和100% 钡元素、锰元素、铷元素和锶元素在 40 批样品检出率均为100%,且含量远远高于其他元素,具有明显的地域性差异。 [/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]结论[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 该方法灵敏度高、重现性好、缩短了检验时间、降低了检验成本,可同时检测肉苁蓉中多种无机元素,为肉苁蓉的优化培育和保证药材品质以及用药安全提供数据支撑。[/color][/font][/size]

  • 肉苁蓉粉中松果菊苷和毛蕊花糖苷含量测定

    肉苁蓉粉中松果菊苷和毛蕊花糖苷含量测定

    [align=center][img=,600,360]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909301009127387_8819_932_3.jpg!w500x300.jpg[/img][/align]我们今天给大家带来的是肉苁蓉粉中松果菊苷和毛蕊花糖苷含量测定。肉苁蓉是一种寄生在沙漠树木梭梭根部的寄生植物，从梭梭寄主中吸取养分及水分。素有“沙漠人参”之美誉，具有极高的药用价值，是中国传统的名贵中药材。肉苁蓉在历史上就被西域各国作为上贡朝廷的珍品，也是历代补肾壮阳类处方中使用频度最高的补益药物之一。[b]色谱条件[/b]色谱柱：月旭Ultimate LP-C18，4.6×150mm，3μm；流动相：乙腈-甲醇-1%醋酸水溶液（10:15:75）；流速：0.8mL/min；柱温：30℃；进样量：10μL；检测波长：334nm。[b]流动相的配制[/b]流动相A（1%醋酸水溶液）：取水300ml，加乙酸3ml混合，超声处理；流动相B（有机相）：分别量取乙腈40ml和甲醇60ml混合，超声处理。[b]谱图和数据[/b][color=#333333]1、松果菊苷定位图[/color][align=center][color=#333333][img=,600,285]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909301009164258_2132_932_3.jpg!w690x328.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][img=,600,46]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909301009194917_4914_932_3.png!w690x54.jpg[/img][/color][/color][/align][color=#333333][color=#333333]2、毛蕊花糖苷定位图[/color][/color][align=center][img=,600,285]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909301009224915_4466_932_3.jpg!w690x328.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,46]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909301009261527_4696_932_3.png!w690x53.jpg[/img][/align]3、样品图[align=center][img=,600,285]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909301009293567_2173_932_3.jpg!w690x328.jpg[/img][/align]3.1全量程图[color=#333333]3.2 部分量程[/color][align=center][img=,600,285]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909301009320227_3167_932_3.jpg!w690x328.jpg[/img][/align][color=#333333][/color][align=center][color=#333333][img=,600,126]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909301009350867_6689_932_3.png!w690x146.jpg[/img][/color][/align][color=#333333][b]结论[/b][/color][color=#333333][b]使用月旭Ultimate LP-C18（4.6×150mm，3μm），在此色谱条件下检测，能满足检测需求。[/b][/color]

  • 关于中国药典肉苁蓉的HPLC方法

    最近做了肉苁蓉的hplc法 紫外检测器测含量走完六针对照品后 松果菊苷和毛蕊花塘苷的保留时间 峰面积都非常吻合 （全程35分钟 梯度洗脱）挂机连走四针样品 下班回家 第二天发现松果菊苷的保留时间飘到了两分钟之后 而毛蕊花塘苷却没有变化后来重新走基线 如此往复试了好多次 折腾了一天 最好的情况就是松果的保留时间飘了1.5分钟 而毛蕊花塘苷依然不变请问各路高手 问题出在了哪里？？ 甲醇： 0.1%甲酸1-17 23.5 76.517-20 23.5-29.5 76.5-70.520-27 29.5 70.5

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  • 【原创大赛】肉苁蓉含量测定方法验证

    【原创大赛】肉苁蓉含量测定方法验证

    [align=center][b]肉苁蓉含量测定方法验证[/b][/align][align=center][b] [/b][/align]1 [b]范围[/b]本方法适用于中药材及其中药饮片中含量的测定。2 [b]规范性文件[/b]本方法依据《中国药典》2015版四部通则05123 [b]原理[/b]采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱，对供试品进行分离测定的色谱方法。注入的供试品由流动相带入色谱柱内，各组分在柱内被分离，并进入检测器检测，由积分仪或数据处理系统记录和处理色谱信号。4 [b]试剂和材料[/b]4.1 甲酸：分析纯。4.2 甲醇：色谱纯。4.3 0.1%甲酸溶液：量取甲酸1.0mL用水定容到1000mL。4.4 松果菊苷（中国食品药品检定研究院 批号：111670-201706）。4.5毛蕊花糖苷（中国食品药品检定研究院 批号：111530-201713）。5 [b]仪器和设备[/b]5.1高效液相色谱仪5.2色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（C18,250mm×4.6mm，5μm）5.3流动相：甲醇(A)-0.1%甲酸溶液(B）（梯度洗脱）[table][tr][td][align=center]时间（分钟）[/align][/td][td][align=center]流动相A（%）[/align][/td][td][align=center]流动相B（%）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0-17[/align][/td][td][align=center]26.5[/align][/td][td][align=center]73.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]17-20[/align][/td][td][align=center]26.5-29.5[/align][/td][td][align=center]73.5-70.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]20-27[/align][/td][td][align=center]29.5[/align][/td][td][align=center]70.5[/align][/td][/tr][/table]5.4检测波长：330nm5.5柱温：25℃[b]6 试样处理[/b]称取样品粉末（过四号筛）约1.0g，精密称定，置100mL棕色容量瓶中，精密加入50%甲醇50mL，密塞，摇匀，称定重量，浸泡30min，超声处理（功率250W，频率35KHz）40min ,放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，静置，取上清液，滤过，取续滤液，即得。[b]7 标准曲线绘制[/b]7.1 标准曲线绘制：松果菊苷标准储备液：950.0μg/mL。毛蕊花糖苷标准储备液：1009.0μg/mL标准使用液：吸取松果菊苷，毛蕊花糖苷标准储备液于10mL容量瓶中，加50%甲醇至刻度。稀释成松果菊苷浓度4.75μg/ml、9.5μg/ml、23.75μg/ml、47.5μg/ml、95.0μg/ml、237.5μg/ml、475.0μg/ml、950.0μg/ml标准使用液和毛蕊花糖苷浓度5.045μg/ml,10.09μg/ml,25.225μg/ml,50.45μg/ml,100.9μg/ml,252.25μg/ml,504.5μg/ml，,1009.0μg/ml标准使用液。[b]8、结果处理[/b]试样松果菊苷，毛蕊花糖苷含量按下式进行计算：[table][tr][td=1,2][align=center]X(%)=[/align][/td][td]C×[i]V[/i]×f×100[/td][/tr][tr][td]m×1000×1000[/td][/tr][/table]式中:X-试样中松果菊苷，毛蕊花糖苷含量,单位为百分之(%) C-由标准曲线得出松果菊苷，毛蕊花糖苷的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL) m-试样质量,单位为克(g) V-试样的最终定容体积,单位为毫升(mL)。[b]9、验证结果[/b]1.线性结果A.将标准系列工作溶液分别注入液相色谱仪中，测定相应的峰面积，以标准系列工作溶液的质量浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。毛蕊花糖苷 [u]Y=6421.45*X-34072.1 R^2=0.9996350[/u][align=center][img=,690,648]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091635292375_4863_2904018_3.png!w690x648.jpg[/img][/align][align=center]表1 毛蕊花糖苷标准系列试验结果[/align][table][tr][td]C（μg/mL）[/td][td][align=center]5.045[/align][/td][td][align=center]10.09[/align][/td][td][align=center]25.225[/align][/td][td][align=center]50.45[/align][/td][td][align=center]100.9[/align][/td][td][align=center]252.25[/align][/td][td][align=center]504.5[/align][/td][td][align=center]1009.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]A[/align][/td][td][align=center]37546[/align][/td][td][align=center]68673[/align][/td][td][align=center]117658[/align][/td][td][align=center]300638[/align][/td][td][align=center]604254[/align][/td][td][align=center]1546034[/align][/td][td][align=center]3128754[/align][/td][td][align=center]6493599[/align][/td][/tr][/table] 以上结果表明毛蕊花糖苷在5.045μg/mL ~1009.0μg/mL范围内，R=0.9998175,吸光值与浓度呈线性关系，线性良好，符合要求。B.将标准系列工作溶液分别注入液相色谱仪中，测定相应的峰面积，以标准系列工作溶液的质量浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。松果菊苷 [u]Y=11280.5*X-4686.25 R^2= 0.9999800[/u][align=center][img=,690,684]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091637554411_1442_2904018_3.png!w690x684.jpg[/img] [/align][table][tr][td]C（μg/mL）[/td][td][align=center]4.75[/align][/td][td][align=center]9.5[/align][/td][td][align=center]23.75[/align][/td][td][align=center]47.5[/align][/td][td][align=center]95.0[/align][/td][td][align=center]237.5[/align][/td][td][align=center]475.0[/align][/td][td][align=center]950.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]A[/align][/td][td][align=center]59668[/align][/td][td][align=center]103253[/align][/td][td][align=center]269389[/align][/td][td][align=center]528208[/align][/td][td][align=center]1033552[/align][/td][td][align=center]2679041[/align][/td][td][align=center]5377342[/align][/td][td][align=center]10702002[/align][/td][/tr][/table]以上结果表明松果菊苷在4.75μg/mL ~950.0μg/mL范围内，R=0.9999900,吸光值与浓度呈线性关系，线性良好，符合要求。2.检出限结果A.将5.45μg/mL标准溶液逐级稀释至S/N=3±1，得出毛蕊花糖苷的方法检出限为0.0006%[color=#ff0000]，[/color]此检出限结果满足条件。[b] [/b]B.将4.75μg/mL标准溶液逐级稀释至S/N=3±1，得出松果菊苷的方法检出限为0.00045%[color=#ff0000]，[/color]此检出限结果满足条件[b]10、重复性测定[/b]A.对样品JF180401230进行8次进样，其毛蕊花糖苷测试值如下表所示：[table][tr][td][align=center]编号[/align][/td][td][align=center]质量（g）[/align][/td][td]浓度（μg/ml）[/td][td][align=center]含量(%)[/align][/td][td][align=center]平均含量(%)[/align][/td][td][align=center]RSD(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]1.0017[/align][/td][td][align=center]204.720[/align][/td][td]1.02[/td][td=1,8][align=center]1.02[/align][/td][td=1,8][align=center]0.35[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]1.0021[/align][/td][td][align=center]204.631[/align][/td][td]1.02[/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]1.0032[/align][/td][td][align=center]204.549[/align][/td][td]1.02[/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]1.0067[/align][/td][td][align=center]204.379[/align][/td][td]1.02[/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]1.0061[/align][/td][td][align=center]204.196[/align][/td][td]1.01[/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]1.0057[/align][/td][td][align=center]204.265[/align][/td][td]1.02[/td][/tr][tr][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]1.0108[/align][/td][td][align=center]204.418[/align][/td][td]1.01[/td][/tr][tr][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]1.0055[/align][/td][td][align=center]204.355[/align][/td][td]1.02[/td][/tr][/table]本方法的精密度为0.35%，，符合《中国药典》2015版中给出的精密度要求。因此，本次测定均符合要求。B.对样品JF180401230进行8次进样，其松果菊苷测试值如下表所示：[table][tr][td][align=center]编号[/align][/td][td][align=center]质量（g）[/align][/td][td]浓度（μg/ml）[/td][td][align=center]含量(%)[/align][/td][td][align=center]平均含量(%)[/align][/td][td][align=center]RSD(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]1.0017[/align][/td][td][align=center]677.740[/align][/td][td]3.38[/td][td=1,8][align=center]3.37[/align][/td][td=1,8][align=center]0.30[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]1.0021[/align][/td][td][align=center]677.031[/align][/td][td]3.38[/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]1.0032[/align][/td][td][align=center]677.556[/align][/td][td]3.38[/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]1.0067[/align][/td][td][align=center]677.186[/align][/td][td]3.36[/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]1.0061[/align][/td][td][align=center]677.952[/align][/td][td]3.37[/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]1.0057[/align][/td][td][align=center]677.323[/align][/td][td]3.37[/td][/tr][tr][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]1.0108[/align][/td][td][align=center]677.255[/align][/td][td]3.35[/td][/tr][tr][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]1.0055[/align][/td][td][align=center]677.459[/align][/td][td]3.37[/td][/tr][/table]本方法的精密度为0.30%，，符合《中国药典》2015版中给出的精密度要求。因此，本次测定均符合要求。[b]11、准确度验证（加标回收）[/b]A.对样品JF180401230加标，取毛蕊花糖苷浓度1009.0 μg/mL的标液0.22 mL、0.65ml同样品同步处理后，结果见下表[table][tr][td=2,1][align=center]测定编号[/align][/td][td=6,1]毛蕊花糖苷[/td][/tr][tr][td][align=center]序号[/align][/td][td][align=center]m（g）[/align][/td][td][align=center]V（mL）[/align][/td][td][align=center]C（μg/mL）[/align][/td][td][align=center]含量（%）[/align][/td][td][align=center]平均值（%）[/align][/td][td][align=center]加标量（%）[/align][/td][td][align=center]回收率%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1#[/align][/td][td][align=center]1.0031[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]204.803[/align][/td][td][align=center]1.02[/align][/td][td=1,2][align=center]1.02[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2#[/align][/td][td][align=center]1.0042[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]204.19[/align][/td][td][align=center]1.02[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标1#[/align][/td][td][align=center]1.0026[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]208.173[/align][/td][td][align=center]1.04[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]0.022[/align][/td][td][align=center]90.9[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标2#[/align][/td][td][align=center]1.0053[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]216.309[/align][/td][td][align=center]1.08[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]0.065[/align][/td][td][align=center]92.3[/align][/td][/tr][/table]由上表可以看出毛蕊花糖苷测定的加标回收范围在90.9%-92.3% ，RSD值为1.08%符合规定要求。B.对样品JF180401230加标，取松果菊苷浓度950.0 μg/mL的标液0.22 mL、0.65 mL同样品同步处理后，结果见下表[table][tr][td=2,1][align=center]测定编号[/align][/td][td=6,1]松果菊苷[/td][/tr][tr][td][align=center]序号[/align][/td][td][align=center]m（g）[/align][/td][td][align=center]V（mL）[/align][/td][td][align=center]C（μg/mL）[/align][/td][td][align=center]含量（%）[/align][/td][td][align=center]平均值（%）[/align][/td][td][align=center]加标量（%）[/align][/td][td][align=center]回收率%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1#[/align][/td][td][align=center]1.0031[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]677.695[/align][/td][td][align=center]3.38[/align][/td][td=1,2][align=center]3.38[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2#[/align][/td][td][align=center]1.0042[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]677.488[/align][/td][td][align=center]3.37[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标1#[/align][/td][td][align=center]1.0026[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]681.141[/align][/td][td][align=center]3.40[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]0.021[/align][/td][td][align=center]95.2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标2#[/align][/td][td][align=center]1.0053[/align][/td][td][align=center]50.0[/align][/td][td][align=center]690.681[/align][/td][td][align=center]3.44[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]0.061[/align][/td][td][align=center]98.4[/align][/td][/tr][/table]由上表可以看出松果菊苷测定的加标回收范围在 95.2%-98.4% ，RSD值为2.21%符合规定要求。[b]12、专属性[/b]对样品和阴性对照样品进行同样的方法处理，在同样的条件下上机，得出如下图谱所示：[b] [/b][align=center][b] [/b][img=,690,449]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091638262992_8227_2904018_3.png!w690x449.jpg[/img][b] [/b][/align][align=center][b] [/b][img=,690,313]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091638398535_6262_2904018_3.png!w690x313.jpg[/img][/align][b] 阴性对照样品图谱 样品图谱[/b]通过对样品和阴性对照样品的上机比较，此方法符合要求。[b] 13、耐用性[/b]柱温：30℃通过对液相高效色谱仪柱温的改变，其他条件不变的环境下对样品进行上机，结果变化，如图[align=center][img=,690,313]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091638550631_3765_2904018_3.png!w690x313.jpg[/img][b] [/b][/align][align=center][b][img=,690,313]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807091639085054_637_2904018_3.png!w690x313.jpg[/img][/b][/align][b] 温度改变后温度改变前14、总结.[/b]本方法从检出限、线性范围、重复性、回收率、专属性、耐用性进行测试，测试结果可知，均符合方法要求，本实验方法符合《中国药典》2015版要求。

  • 【清凉一夏，轻松获取钻石币-肉苁蓉】-10月16日（已完结）

    【清凉一夏，轻松获取钻石币-肉苁蓉】-10月16日（已完结）

    药物名称：肉苁蓉。货号：82006.今日抽奖结果：[align=center][img=,690,335]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910170937260441_1157_708_3.png!w690x335.jpg[/img][/align][img=,690,341]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910170937524231_1077_708_3.png!w690x341.jpg[/img][align=center][img=,690,328]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910170938085981_3520_708_3.png!w690x328.jpg[/img][/align][align=center]=================================[color=#ff0000]活动规格[/color]====================================[/align][align=left][color=#ff0000]【活动时间】：每个工作日10:00-15:00【活动内容】：根据迪马产品资料：《药物检测应用文集》，每日会出一个化药或中药名称标题，版友根据标题找出相应迪马产品，将从回答正确者中利用抽奖软件抽取以下奖项。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【活动奖励】：一等奖：3个钻石（2人），二等奖：2个钻石币（3人），三等奖：1个钻石币（5个人）。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【注意事项】：一定要在迪马产品资料《药物检测应用文集》中找出相应迪马产品。[/color][/align]

  • 亚硝酸盐检测仪怎么检测肉类罐头中亚硝酸盐含量是否超标

    亚硝酸盐检测仪怎么检测肉类罐头中亚硝酸盐含量是否超标

    [size=16px]　　亚硝酸盐是一种常用于食品加工中的防腐剂和着色剂，但过量摄入可能对人体健康造成危害。为了确保肉类罐头中的亚硝酸盐含量不超标，可以使用亚硝酸盐检测仪来进行检测。以下是一般的步骤：　　准备样品：首先，你需要准备好要检测的肉类罐头样品。确保样品是均匀的，以便取得可靠的检测结果。　　样品提取：将样品中的亚硝酸盐提取出来。这通常涉及到将样品溶解在适当的溶剂中，然后使用离心机或过滤等方法分离出亚硝酸盐。　　使用亚硝酸盐检测仪：现在你可以使用亚硝酸盐检测仪进行测量。这些检测仪器通常是专门设计用于检测亚硝酸盐含量的仪器，可以测量样品中亚硝酸盐的浓度。　　校准仪器：在进行正式的测试之前，务必校准仪器，以确保它提供准确的测量结果。这通常涉及使用标准溶液进行校准，以建立一个准确的测量标准。　　进行测试：将提取的样品放入检测仪器中，按照仪器的操作手册进行操作。检测仪器将测量样品中的亚硝酸盐浓度。　　解释结果：根据仪器的测量结果，你可以判断样品中亚硝酸盐的含量是否超标。通常，这些结果以毫克/升(mg/L)或毫克/千克(mg/kg)表示。　　比较结果：将测量结果与食品安全法规或标准进行比较，以确定是否符合规定的亚硝酸盐含量限制。不同国家和地区的法规和标准可能有所不同，因此请确保参考适用的法规。　　请注意，使用亚硝酸盐检测仪需要专业知识和经验，以确保准确性和可靠性。如果不熟悉操作或不确定如何进行检测，云唐建议最好咨询专业的食品检测实验室或专业人员来进行检测。食品安全是非常重要的，不合格的亚硝酸盐含量可能对人体健康造成严重危害。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309041702190439_709_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【原创大赛】气相色谱-质谱法检测鱼肉中脂肪酸含量

    气相色谱-质谱法检测鱼肉中脂肪酸含量摘要：本实验通过气相色谱-质谱联用技术检测鱼肉中脂肪酸的组分并通过面积归一化法对各组分进行百分含量测定。 关键词：梭鲈鱼；气相色谱-质谱联用；脂肪酸 实验部分1、仪器：气相色谱—串联质谱仪（Agilent 安捷伦，7890B-7000B）；2、试剂与标准品：正己烷、甲醇（Fisher Scientific 飞世尔）；三氯甲烷、氢氧化钾（天津光复试剂厂）。3、样品前处理：称取10g左右的鱼肉置于索式提取器中，加入40mL氯仿回流4h，取出后旋转蒸发浓缩近干，加入5mL乙醚-正己烷（1:2）溶液，溶解脂肪后倒入25mL试管中，继续加入5mL氢氧化钾-甲醇溶液（甲酯化），振摇后加入5mL正己烷静置10min后，吸取上层正己烷过滤膜后放入自动进样瓶中待测。4、色谱与质谱条件：色谱柱：HP-5MS（30 m×0.25 mm×0.5 μm）；载气：氦气（99.999%）；恒流模式流速：1.0 mL/min；进样：1.0 μL，不分流；进样口温度：250 ℃；程序升温：80 ℃保持1min，以10 ℃/min升温至180 ℃，以5℃/min升温至

  • 谁检测过猪肉中的苯甲酸钠含量

    苯甲酸钠是饲料防霉剂，猪吃了含有苯甲酸钠的饲料后，猪肉中就会含有苯甲酸。我知道有在肉制品中检测到苯甲酸钠，而厂家在使用食品添加剂是为使用苯甲酸钠，我想知道我的推断是否正确，作检验的师傅们有兴趣检测一下猪肉中是否苯甲酸钠。

  • 食品甲醛含量检测仪行业用途

    食品甲醛含量检测仪行业用途

    [size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]食品甲醛含量检测仪行业用途[/color][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]食品甲醛含量检测仪主要用于检测水产品、水发食品、米、面、豆制品等食品中人为加入的甲醛（福尔马林）或甲醛合次硫酸氢钠（吊白块）的含量。此外，它也可以用于检测鱼类、肉类、蔬菜等食品中的甲醛含量，从而保障消费者的食品安全。同时，它能够帮助餐饮业者检测食品制作中是否存在甲醛污染，从而提高食品卫生和质量。另外，它还可以对食品中甲醛含量进行监测，及时发现和排除食品安全隐患。因此，食品甲醛含量检测仪在餐饮、食品加工、检测机构、疾病预防控制等领域都有广泛的应用。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312150930113160_5901_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/font][/size]

  • 【求助】溶剂类含量98%检测 GC方法

    原料二乙二醇丁醚 二乙醇 甘油 之类 含量98% [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] FID检测 用什么方法定量 面积归一法(用不用校正因子还是直接面积表示浓度) 外标 法( 用什么做溶剂配置标准曲线) 内标法(内标物?及其校正因子怎么得到) 另外一般校正因子 资料找不到..一般是不是都自己配标准溶液做校正因子?谢谢请给予帮助..

  • 【求助】检测甘氨酸含量是用高氯酸标准溶液非水滴定问题？

    国标检测甘氨酸含量的原理是什么国标中，检测甘氨酸含量是用高氯酸标准溶液非水滴定的，用的是结晶紫指示剂，请问，原理是什么呢？国标中没有提到~~氮基乙酸含量的测定检测方法提要：试样以甲酸为助溶剂，以冰乙酸为溶剂，以结晶紫为指示剂，用高氯酸标准滴定溶液滴定，根据消耗高氯酸标准滴定溶液的体积，计算氨基乙酸的含量。

  • 【原创大赛】凉茶中可溶性固形物含量的检测

    凉茶中可溶性固形物含量的检测【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测近年来，凉茶饮料在我国国内非常畅销，已经从东南沿海一带，走向了全国。某大品牌凉茶的拆分重组更是吸引了全国人民的目光。最近看见有一个专题，食品中的化学，我有感于斯，决定利用现有的仪器，检测一下凉茶中可溶性固形物的含量，进而可以得出其中糖分的含量。凉茶给人的第一感觉实际上是甜，但是其中究竟含多少糖呢？需要好好检测一下。本实验所选用凉茶为绿色盒装王老吉凉茶。仪器日本产的Atago-5000A阿贝折光仪；材料烧杯一只；巴斯德吸管一只，用来吸取饮料，并将其滴到检测窗口；蒸馏水和脱脂棉若干，用于擦拭和清洗仪器的检测器窗口；实验过程打开电源，仪器内部有温度控制系统，系统内的设定温度是20摄氏度，系统会自动调节升温，直到温度达到20.00摄氏度为止，此时，仪器进入待机状态；打开检测器窗口的盖子，将一滴饮料滴到检测器上，然后盖好检测器窗口，按start开始读数，所测结果即为饮料中可溶性固形物的含量。所得到的结果用Brix表示。检测完毕以后，用脱脂棉将检测器窗口擦拭干净，再用蒸馏水反复清洗检测器窗口。测试值分别为8.33%8.30%8.31%8.32%8.30%结论盒装王老吉凉茶中可溶性固形物的含量为8.3%，即其中糖分含量为8.3%，属于低热量饮料。本文中介绍了一种快速检测王老吉凉茶中可溶性固形物的检测方法，该方法简单易学，快速灵敏，具有实用价值。可以得到广泛的推广和实用。

  • 【求助】如何用原子吸收分光光度法测中药材中Hg Pb Cd As Cu?

    如何原子吸收分光光度法测中药（肉苁蓉）中重金属含量Hg Pb Cd As Cu?操作步骤具体些，样品如何进行前期处理，用哪些仪器、对照品？如果每种元素采用不同的方法会不会有影响（比如Hg用冷原子吸收法、Cu用火焰原子吸收分光光度法）?计算方法？谢谢了，提供一些指引也好啊。从未使用过此仪器。很困惑、不知所措！谢谢各位啊!

  • 缓释肥钾含量检测

    缓释肥钾含量检测和水溶肥钾含量检测有没有什么不同我看检测方法没什么差异钾含量18%，的样品我称取2g ，最后加四苯硼酸钠溶液30ml不知道我的称样量多么水溶肥我这么做的基本上都没问题今天被告知，作为缓释肥，这个称样量 高了，只能称0.5g我蒙了秋指教

  • 【求助】检测甘氨酸含量？原理是什么呢？

    国标检测甘氨酸含量的原理是什么国标中，检测甘氨酸含量是用高氯酸标准溶液非水滴定的，用的是结晶紫指示剂，请问，原理是什么呢？国标中没有提到~~氮基乙酸含量的测定检测方法提要：试样以甲酸为助溶剂，以冰乙酸为溶剂，以结晶紫为指示剂，用高氯酸标准滴定溶液滴定，根据消耗高氯酸标准滴定溶液的体积，计算氨基乙酸的含量。

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