网分仪校准原理

1、PH计的校准原理和温度补偿原理是什么。2、自动校准和手动校准的区别是什么。3、校准以后的斜率是什么概念。望大家指教了，真的都不懂。回答得不要太专业化，通俗易懂些。

标准物质在仪器校准中应用的一般原理 在使用仪器方法进行化学成分分析时，目标量即特定基体中特定(被)分析物的含量，通常不是直接测量得到的，而是通过测量仪器的响应并将其转换为(被)分析物的含量。为确定仪器的响应与(被)分析物含量之间的关系，就需在整个量程范围内，测定(被)分析物含量已知的 标准物质 (校准物质或样品)的仪器响应。然后，比较测得的响应与(被)分析物含量参考值(认定值)，导H{响应曲线的参数(如直线的斜率和截距)，包括这些参数的不确定度。通过使用这些数据，可以从测得的响应推算出未知样品中的(被)分析物含量，同时也可从所测响应的不确定度和响应曲线参数的不确定度推算出(被)分析物含量的不确定度。ISO 11095(使用标准物质的线性校准)给出了使用标准物质设计校准实验以及在校准曲线是直线的情况下对常见个案的校准数据评价的一般描述。 现代仪器分析方法具有低检测限、高专一性、高精密度以及自动进样等很多优点，但在大多数情况下，仪器的输出信号(峰面积、计数、毫伏等)与被分析物的测量值(克、摩尔等)之间的关系是来自于某种经验公式。一般情况下，还没有经过详细研究的物理或化学理论来精确地描述被分析物的量与信号强度之间存在的某种关系。因此，测试样品中的被分析物的量无法用物理的或化学的基本原理准确测得。大多数分析测试仪器基于实验观测，仪器信号与被分析物的量存在下列函数关系 信号强度一K×(被分析物的量)” 仪器信号强度与被分析物的量之间常常是线性关系，n=1。由于没有合适的物理或化学理论支撑这些分析测量仪器的基本操作，上述公式中的比例常数K通常是未知的。 在这种情况下，实际分析测量工作中就有必要通过被分析物含量准确已知的特殊样品(通常为有证标准物质或校准物质)来校准仪器的输出信号。通过比较用校准物质获得的信号与测试样品获得的信号，并由下列公式计算测量样品中被分析物的量 样品中被分析物的量一蒺器×校准物中被分析物的量 当分析仪器信号随被分析物的量呈线性变化(即n一1)时，可以用该公式计算样品中被分析物含量。显然，当校准物质或样品和测试样品的n和K值都相同时，用以上公式计算测试样品中被分析物量的有效性取决于，z和K的值。换句话说，分析仪器对被分析物和校准物质的响应的程度必须相同。只有这样才能进行有效的比较，否则校准物质所产生的的信号与测试样品所产生的信号不具有可比性。如果仍然采用上述方法计量被分析物的量，就会产生错误的分析测量结果。因此，我们必须确定仪器的校准条件能适用于要分析测试的样品，正确选择和使用适当的分析仪器校准用有证标准物质(CRM)。 通常由于大多数分析测量样品的基体与校准用标准物质的基体存在着很大的差异，因此，由校准过程导出的不确定度估算一般是不全面的。所以，还必须另外使用与被测样品基体相匹配校准样品来测定，并最终修正由于校准中基体不匹配所引起的偏差。原则上讲，基体匹配的标准物质已经用于校准实践，但实际上只是在一些特定的领域应用较多，如气体分析领域中使用。很多情况下，人们使用由纯物质制备而得的校准溶液进行来校准分析仪器，并且使用基体匹配的标准物质来研究考察基体效应引起的偏差。这种状况甚至使一些分析测量工作者产生了一种错误看法，他们认为基体标准物质不能用于校准，而只能用于质量控制。 校准是建立溯源性的最根本的过程。只有通过校准，才能在实践中获得对适当参考标准的溯源性。 本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料

关键词：标准物质网站 国家标准物质网站 中国标准物质网站 标准物质中心 国家标准物质中心 中国标准物质中心 现代仪器分析方法具有低检测限、高专一性、高精密度以及自动进样等很多优点，但在大多数情况下，仪器的输出信号(峰面积、计数、毫伏等)与被分析物的测量值(克、摩尔等)之间的关系是来自于某种经验公式。一般情况下，还没有经过详细研究的物理或化学理论来精确地描述被分析物的量与信号强度之间存在的某种关系。因此，测试样品中的被分析物的量无法用物理的或化学的基本原理准确测得。大多数分析测试仪器基于实验观测，仪器信号与被分析物的量存在下列函数关系 信号强度一K×(被分析物的量)” 仪器信号强度与被分析物的量之间常常是线性关系，n=1。由于没有合适的物理或化学理论支撑这些分析测量仪器的基本操作，上述公式中的比例常数K通常是未知的。 在这种情况下，实际分析测量工作中就有必要通过被分析物含量准确已知的特殊样品(通常为有证标准物质或校准物质)来校准仪器的输出信号。通过比较用校准物质获得的信号与测试样品获得的信号，并由下列公式计算测量样品中被分析物的量 样品中被分析物的量一蒺器×校准物中被分析物的量 当分析仪器信号随被分析物的量呈线性变化(即n一1)时，可以用该公式计算样品中被分析物含量。显然，当校准物质或样品和测试样品的n和K值都相同时，用以上公式计算测试样品中被分析物量的有效性取决于，z和K的值。换句话说，分析仪器对被分析物和校准物质的响应的程必须相同。只有这样才能进行有效的比较，否则校准物质所产生的的信号与测试样品所产生的信号不具有可比性。如果仍然采用上述方法计量被分析物的量，就会产生错误的分析测量结果。因此，我们必须确定仪器的校准条件能适用于要分析测试的样品，正确选择和使用适当的分析仪器校准用有证标准物质(CRM)。 通常由于大多数分析测量样品的基体与校准用标准物质的基体存在着很大的差异，因此，由校准过程导出的不确定度估算一般是不全面的。所以，还必须另外使用与被测样品基体相匹配校准样品来测定，并最终修正由于校准中基体不匹配所引起的偏差。原则上讲，基体匹配的标准物质已经用于校准实践，但实际上只是在一些特定的领域应用较多，如气体分析领域中使用。很多情况下，人们使用由纯物质制备而得的校准溶液进行来校准分析仪器，并且使用基体匹配的标准物质来研究考察基体效应引起的偏差。这种状况甚至使一些分析测量工作者产生了一种错误看法，他们认为基体标准物质不能用于校准，而只能用于质量控制。 校准是建立溯源性的最根本的过程。只有通过校准，才能在实践中获得对适当参考标准的溯源性。 在使用仪器方法进行化学成分分析时，目标量即特定基体中特定(被)分析物的含量，通常不是直接测量得到的，而是通过测量仪器的响应并将其转换为(被)分析物的含量。为确仪器的响应与(被)分析物含量之间的关系，就需在整个量程范围内，测定(被)分析物含量已知的标准物质(校准物质或样品)的仪器响应。然后，比较测得的响应与(被)分析物含量参考值(认定值)，导H{响应曲线的参数(如直线的斜率和截距)，包括这些参数的不确定度。通过使用这些数据，可以从测得的响应推算出未知样品中的(被)分析物含量，同时也可从所测响应的不确定度和响应曲线参数的不确定度推算出(被)分析物含量的不确定度。ISO 11095(使用标准物质的线性校准)给出了使用标准物质设计校准实验以及在校准曲线是直线的情况下对常见个案的校准数据评价的一般描述。本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料！

请问，检测仪器的出厂校准和内部自动校准分别是什么意思；是否可以理解为出厂时候仪器已经做了校准我们可以直接使用；“内置自动校准系统，能够定期进行自我校准，确保测量结果的准确性和稳定性”是什么原理呢，比如台式的多参数氮磷分析仪，[url=https://www.hach.com.cn/product/nt6800]总磷在线自动监测仪[/url]什么的，自己不用校准了？

声校准器的工作原理和使用方法 声校准器主要由振荡器和换能器两部份组成。振荡器部份包括LC 振荡器及延时稳幅电路。它为换能器部份提供一定幅度和固定频率的驱动信号。换能器是一只特制动圈发声器，它性能稳定。在驱动信号激励下，即可在耦和腔中产生固定的声音。延时稳幅电路保证在放开电源按键后，振荡器能持续工作1 分钟，这一时间可让使用者进行正确校正和完成必要的调整工作。 声校准器藉合腔内（校正半寸传声器应加配合器）声压级为94dB，频率为1000Hz。因此，当使用它来校正自由场型传声器（包括各种环境噪声测量仪器），应注意修正，修正量为1000Hz，时传声器的声压相应与自由场响应的差值（对一英寸传声器来说是-0.4dB，对半英寸传声器是-0.2dB）。就是说，校正一英寸自由场型传声器及使用它的仪器时，校准器的声压级应视为93.6dB（即本校准器的等效自由场声压级）。

请问瓦里安的ICP波长校准的原理的原理是怎么样的？它会自动识别标准溶液里的元素吗？

长度计量校准有哪些仪器需要外校？长度测量工具 　　长度测量工具是指将被测长度与已知长度比较，从而得出测量结果的工具，简称测量工具。长度测量工具包括量规、量具和量仪。习惯上常把不能指示量值的测量工具称为量规；把能指示量值，拿在手中使用的测量工具称为量具；把能指示量值的座式和上置式等测量工具称为量仪。http://www.hzhlab.com/uploads/allimg/130905/1-130Z512100H28.jpg　　最早在机械制造中使用的是一些机械式测量工具，例如角尺、卡钳等；16世纪，在火炮制造中已开始使用光滑量规；1772年和1805年，英国的瓦特和莫兹利等，先后制造出利用螺纹副原理测长的瓦特千分尺和校准用测长机；19世纪中叶以后，又出现了类似于现代机械式外径千分尺和游标卡尺的测量工具；19世纪末期，出现了成套量块。　　继机械测量工具之后出现的是一批光学测量工具。19世纪末，首先出现立式测长仪；20世纪初，出现测长机；到20年代，已经在机械制造中应用投影仪、工具显微镜、光学测微仪等进行测量；1928年出现气动量仪，它是一种适合在大批量生产中使用的测量工具。　　电学测量工具是30年代出现的。最初的是利用电感式长度传感器制成的界限量规和轮廓仪；50年代后期，出现了以数字显示测量结果的坐标测量机；60年代中期，在机械制造中已应用带有电子计算机辅助测量的坐标测量机；至70年代初，又出现计算机数字控制的齿轮量仪。至此，测量工具进入应用电子计算机的阶段。　　测量工具通常按用途分为通用测量工具、专类测量工具和专用测量工具三类；还可按工作原理分为机械、光学、气动、电动和光电等类型，这种分类方法是由测量工具的发展历史形成的。现代很多测量工具已经发展成为同时采用精密机械、光、电等原理，并与电子计算机技术相结合的测量工具，因此，这种分类方法仅适用于工作原理单一的测量工具。　　通用测量工具是指可以测量多种类型工件的长度或角度的测量工具。这类测量工具的品种规格最多，使用也最广泛，有量块、角度量块、多面棱体、正弦规、卡尺千分尺、百分表、多齿分度台、比较仪、激光干涉仪、工具显微镜、三坐标测量机等。

康塔的工程师培训好像都比较简单，很多问题包括原理都不讲，就教了仪器基本的操作，校准只讲了手动校准，请问仪器的自动校准和手动校准有什么区别，还有回路校准有什么用？

校准的分包，分包结果作为自己报告原始记录的一部分，重新出具校准证书。这种说法对吗？

[size=3] 根据校准规程JJF 1164-2006，EI源的信噪比是如此进行校准的：仪器调谐通过后，注入100pg/ul的八氟萘-异辛烷溶液1.0ul，提取m/z=272离子，再现质量色谱图，根据S/N=H272/H噪声，计算信噪比；试问：H272可以峰积分读出来，但是H噪声怎么得来呢？是需要我们手动计算还是仪器工作站本身就可以自己计算出来？我注意了下岛津的仪器工作站（GC-MS QP2010Plus）结果那里有S/N栏，不知道它是怎么取H噪声的，今天校准老师来校准的时候进了八氟萘，仪器积分后看到的S/N居然有2160左右，简直不可思议，望高手指点迷津，谢谢！[/size]

本人最近刚接触阿贝折光仪，有一些问题想请教各位大侠：1.仪器需要校准，是每次用之前都要校准还是一段时间校准一次？如果是后者，是多久校准一次呢？2.对于有颜色的样品，如何观察，因为大部分油样都是有颜色的？3.温度读数需要到小数位吗？因为温度不可能保持在那么准确的整数位。。如何解决。望赐教。多谢多谢。

关键词： 标准物质网 国家标准物质网 中国标准物质网 北京标准物质网 国家标物中心 (1)在有些情况下，例如对合金的X射线荧光分析(XRF)，有可能选用一种合适的基体有证标准物质来做校准。在这种情况下，测量结果就能溯源到这种有证标准物质的标准值上。选择基体标准物质要考虑的要点通常有： ①被测量(被分析物)； ②测量范围(浓度)； ③基体匹配和潜在的干扰； ④样叩IEl J里~～sl~ze)； ’ ⑤均匀性和稳定性’ ⑥测量的不确定度； 。 ⑦特性量定值与定值测量程序(测量和统计)。 注意，有些观点认为：一般情况下不应推荐使用基体有证标准物质来做校准，因为这样做费用过高；另一方面。基体完全与待测样品完全匹配的有证标准物质实际上也很少’选择起来也比较困难。除此之外，对校准目的来说，天然基体有证标准物质特性量值的不确定度通常比较大。 (2)在很多情况下，人们可以直接在市场上买到化学类有证标准物质或者校准溶液。x,l-~用者来说，这样做比较方便也较经济。因为经认定的标准物质量值可以溯源到国家测量标准或国际标准，所以量值比较可靠的。如果可能的话，建议尽可能使用这种方式。供应商应该提供标准物质相关量值溯源性的信息。 (3)有证标准物质被正式地定义为：“附有证书的标准物质，其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的表示该特性值的测量单位，每一种认定的特性值都附有给定置信水平的不确定度。”因此，区分这些物质与其他校准标准的关键特征是： ①定值测量方法是建立了溯源性的程序； ②量值溯源到准确复现的，表示特性量值的测量单位； ③准确复现的，表示特性量值的测量单位通常是国家测量标准或国际测量标准； ④附有给定置信水平的不确定度。本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料！

各位大虾： 对于波长校准，我了解下不同的厂家采用不同的方式，热电的是仪器采用谱线寻峰的方式进行波长校准，而PE的是采用汞灯校准，不知道这些方法的具体原理，请大家详细讨论下？

我们单位新进了一台广东佛山的油份浓度分析仪，型号是OCMA-220型的，在校准过程中，发现不知道如何进行量距调整，哪位高手能够详细的介绍下详细的校准和测量过程，说明书上写的不是很详细的，谢谢！！！

求助如何使用标准气体钢瓶校准紫外差分烟气综合分析仪

仪器仪表常用的声级计校准方法有以下几种：1.活塞发生器校准法是一种现场常用的精确、可靠且简便的方法，主要适用于低频（几赫兹到几十赫兹）校准。其原理如图（ 活塞式发生器）所示。电动机通过凸轮使两个对称的活塞作正弦移动，造成空腔中气体体积的变化，使腔内产生标准的正弦变化的声压，被校的传声器置于空腔的一端。2.扬声器校准法是更为简单而便宜的方法。用一个精确标定过的扬声器，在一个声耦合空腔中产生1000Hz的精确给定声压级的声压，作为作用于传声器振膜的标准信号。3.互易校准法适用于中频范围可听声的传声器校准。该方法准确度高，在声学测量实验室中普遍采用。4.静电激励校准法适用于较高频率的扬声器校准。它是将一个绝缘的栅状金属板置于传声器振膜之前，并使两者之间的距离尽量小。在栅状金属板和振膜之间加上高达800V的直流电压使两金属板极化，使两者之间产生稳定的静电力。另外再加上30V左右的交流电压使两者之间产生等于1Pa的声压交变力。直流、交流电压的作用原理与电磁激振器类似。5.置换法是用一个已知频率响应的精确基准声计级与待校声级计分别测量同一声压，从两声级计测量结果的差别确定待校声级计的频率响应。

在检定(测试)中我们发现，对天平进行首次计量测试时误差较大,究其原因，相当一部分仪器，在较长的时间间隔内未进行校准，而且认为天平显示零位便可直接称量。（需要指出的是，电子天平开机显示零点，不能说明天平称量的数据准确度符合测试标准，只能说明天平零位稳定性合格。因为衡量一台天平合格与否，还需综合考虑其它技术指标的符合性）。因存放时间较长，位置移动，环境变化或为获得精确测量，天平在使用前一般都应进行校准操作。 校准方法分为内校准和外校准两种。德国生产的沙特利斯，瑞士产的梅特勒，上海产的“JA”等系列电子天平均有校准装置。如果使用前不仔细阅读说明书很容易忽略“校准”操作,造成较大称量误差。下面以上海天平仪器厂JA1203型电子天平为例说明如何对天平进行外校准。方法：轻按CAL键当显示器出现CAL-时，即松手，显示器就出现CAL-100其中“100”为闪烁码，表示校准砝码需用100g的标准砝码。此时就把准备好“100g”校准砝码放上称盘，显示器即出现"----"等待状态， 经较长时间后显示器出现100.000g，拿去校准砝码，显示器应出现0.000g，若出现不是为零，则再清零，再重复以上校准操作。（注意：为了得到准确的校准结果最好重复以上校准操作步骤两次。） 以瑞士MettlerToledo AG系列电子天平为例说明如何进行天平内校准。方法如下: 天平置零位，然后持续按住“CAL”键直到CAL int出现为止，下述情况将在校准时显示： 天平置零，内部校准砝码装载完毕，天平重新检查零位，天平报告校准过程，天平报告校准完毕，天平自动回复到称重状态。 有的人认为在电子天平量程范围内称量的物体越重对天平的损害也就越大。这种认识是不完全正确的。一般衡器最大安全载荷是它所能够承受的、不致使其计量性能发生永久性改变的最大静载荷。由于电子天平采用了电磁力自动补偿电路原理，当秤盘加载时（注意不要超过称量范围），电磁力会将秤盘推回到原来的平衡位置，使电磁力与被称物体的重力相平衡，只要在允许范围内称量大小对天平的影响是很小的，不会因长期称重而影响电子天平的准确度。

光散射式粉尘测试仪的校准，哪家单位可以做呢？问了一圈，好多单位都做不了。。。

近日，全国生物计量技术委员会(MTC20)召开2024年国家计量技术规范立项评审会，上海计量院主导《氨基酸序列分析仪校准规范》《动物口鼻式吸入暴露系统校准规范》顺利通过评审。氨基酸分析仪，是指用于测定蛋白质、肽及其他药物制剂的氨基酸组成或含量的方法。进行氨基酸分析前，必须将蛋白质及肽水解成单个氨基酸。它是基于阳离子交换柱分离、柱后茚三酮衍生、光度法测定的离子交换色谱仪。氨基酸分析仪由色谱柱、自动进样器、检测器、数据记录和处理系统组成。氨基酸分析仪的基本原理为流动相（缓冲溶液）推动氨基酸混合物流经装有阳离子交换树脂的色谱柱，各氨基酸与树脂中的交换基团进行离子交换，当用不同的pH缓冲溶液进行洗脱时因交换能力的不同而将氨基酸混合物分离，分离出的单个氨基酸组分与茚三酮试剂反应，生成紫色化合物或黄色化合物，用可见光检测器检测其在570 nm、440 nm的吸光度。这些有色产物对应的吸收强度与洗脱出来的各氨基酸浓度之间的关系符合朗伯-比尔定律。据此，可对氨基酸各组分进行定性、定量分析。氨基酸分析仪也可利用阴离子交换分离后经积分脉冲安培法检测，该检测方法无需将待测氨基酸进行柱前或柱后衍生。氨基酸序列分析仪用于测定蛋白质/多肽N末端氨基酸序列，评估蛋白质/多肽药物N末端氨基酸一致性。对于评估药效、药物安全性、批次一致性，以及类似药相似性水平具有重要意义。《氨基酸序列分析仪校准规范》确保检测结果溯源性、可靠性、可比性，进一步提高生物药物研发水平、保证其质量和安全性，促进我国生物医药产业创新竞争力。动物口鼻式吸入暴露系统是一种将动物置于特定体积的暴露仓中，通过自主呼吸将药物的气溶胶吸入肺部的设备。该系统是吸入剂临床前安全评价基础设备，被广泛应用于药物评价、疾病造模与研究、环境与健康吸入暴露研究、农药与化学品吸入研究等领域。《动物口鼻式吸入暴露系统校准规范》有效保障我国吸入制剂药物安全性评价、疾病造模与研究结果的可靠性。两项国家校准规范的制定对于推动生物医药领域发展具有重要意义，为相关领域提供可靠计量技术支撑。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载

校准仪器是用于物理校准，校对，检测等进程中运用的东西仪器。如：校准仪，测试仪，校准块，试验箱。意图不同校准的意图是对照计量规范，鉴定丈量设备的示值差错，保证量值精确，归于自下而上量值溯源的一组操作。[img]https://p3-tt.byteimg.com/large/pgc-image/3e22ddec92524263bbc01725b9cf1a7f[/img][color=#cccccc][/color]华品计量仪器校验公司仪器设备检定/校准程序 1 目的 规范仪器设备的检定/校准程序，保证仪器设备的正常使用，使得测量数据和检测结果具有良好的朔源性、准确性和可靠性。2适用范围 检验课计量设备和检测仪器。3 职责 3.1设备责任人负责检测仪器的校准与验证或检定仪器校验技术负责人批准仪器设备的检定和校准。3.3医院设备负责人联系法定计量检定所的检定。4 工作程序4.1计量设备的检定 4.1.1设备责任人收集需要检定的计量设备﹙如分光光度计、天平、离心机、电导仪、酶标仪等﹚，分类整理，报技术负责人审核。 4.1.2医院设领导批准和联系法定计量检定所进行检定。 4.1.3对小型计量设备﹙如分析天平、分光光度计等﹚，一般由计量所来检验科进行检定。

实验室从2021年开始，项目负责人对CNAS认可项目划分领域比较重视，一般在文审提交材料环节都会要求实验室按照AL06要求划分领域范围。那么划分后，其实对评审方和被评审方都提出了更为明确的要求。首先针对评审方，划分领域后，项目负责人更为明确的按照领域代码进行评审老师和评审老师数量的选择和部署，如果是兼职评审员的实验室人员应该都清楚这点。其次是，方便核查实验室情况。一是不同场所不同领域是否至少做过一次能力验证活动？这样可以清晰可见。二是相同领域代码可以存在在认可项目中，但如果使用的规程规范是一致的需要合并处理，CNAS不允许认可项目在一个场所使用一个规范规程多次，实验室可以考虑测量仪器囊括被校准设备（一般规程规范前缀就是被测校准项目），或者在备注说明中备注一下。三是针对A025的要求，方便实验室自查和评审组核查授权签字人和每个场所每个领域是否有一个二级或者三年本专业工作经历人员。核查授权签字人要求：6.2 人员 6.2.2.1 校准实验室的相关人员应满足 CNAS-CL01-G001 规定的要求以及以下 要求： a) 授权签字领域不超过 3 个校准专业领域的授权签字人应取得二级或一级 注册计量师资格证书或相关专业高级技术职称；授权签字领域超过 3 个 校准专业领域的授权签字人应取得一级注册计量师资格证书或相关专业 高级技术职称；核查领域校准人员要求：6.2.3 对社会（所在组织之外的客户）开展校准服务的校准实验室的每个校准专 业领域应至少 1 人取得二级（含）以上注册计量师资格证书或具备该校准专业领 域 3 年以上校准工作经历。上面主要说明了划分的意义和作用，那么如何划分主要还是按照CNAS-AL06：2022 认可领域分类这个文件执行，分为检测和校准两个大类，实验室应该按照被测项目进行划分，如果不明确可以请教项目负责人，另外注意一般在每个领域代码后面会有一个其他设备要求，可以适当兜底。校准领域中7010专业项目，一些被测项目说的比较含糊，如果被测设备装置基本涵盖领域代码的参量可以考虑归属此代码。故实验室综合考虑代码要求将带来的评审的要求，权衡考虑扩项变更部署。比如，实验室新增项目为新的领域代码，那实验室要考虑授权签字人是否满足，该领域是否还有富裕的二级或三年本专业工作经验人员，是否已做能力验证等。务必从人力财力和精力上考虑项目的可行性。真正将划分领域的工作重视起来，为实验室提供核查便利也为评审方提供了清晰核查的方式，希望实验室相关人员引起重视，做好评审认可项目的管理工作。

[color=#444444] 为提高国家计量技术法规的规范性、适用性和可操作性，10月25日，全国新材料与纳米计量技术委员会发布了《锥形量热仪校准规范》征求意见稿，并面向全国有关单位征求意见。[/color][color=#444444][/color][align=left] 锥形量热仪是研究材料燃烧性能最重要的实验仪器之一，可以测得均一材料或复合材料在不同热辐射强度下的热释放速率。通过锥形加热器模拟火灾中不同强度的热辐射，使材料在准火灾条件下燃烧，在试验过程中测量燃烧产物气流的流量和燃烧产物中氧气的浓度计算出氧消耗量，根据耗氧原理确定材料的热释放速率。热释放速率可以作为评价材料燃烧危险性大小的等级参数。[/align][align=left] 经过不断改进和完善，锥形量热仪已经成为研究火灾和评定材料燃烧性能的理想试验仪器。相应地，国际标准组织(ISO)、美国材料测试学会(ASTM)、中国标准化组织(GB)、英国标准学会等国家和组织推出多项标准方法，用于规范行业检测实验室的测量方法，实现实验室测量结果的等效一致。[/align][align=left] 锥形量热仪的校准对于保证测量结果准确十分重要。锥形量热仪测量热释放速率需要多个参数计算得到，影响测量结果的因素较多，因此不同实验室间测量结果的一致性较差。目前国内外没有制定关于锥形量热仪的校准规范，只有在锥形量热仪的操作说明及测试标准ISO 5660-1等中规定了锥形量热仪的标定方法，包括预标定、工作标定以及非经常性标定，用于生产厂商和用户的自我校准。[/align][align=left] 但是这些标定结果没有溯源性，且缺乏整机校准，造成热释放速率的测量结果相差很大，影响了我国阻燃材料、建筑材料、轨道车辆用材料等的研发和阻燃评价，并对一些产品的出口造成了影响。为了保证锥形量热仪测量结果的准确，就必须对仪器进行科学地校准，需要建立计量校准规范，科学合理地对仪器进行校准。[/align][align=left] 因此，国防科技工业应用化学一级计量站和应急管理部天津消防研究所起草制定了《锥形量热仪校准规范》。本规范的制定主要参考《GB/T 16172-2007建筑材料热释放速率试验方法》以及《ISO 5660-1-2015 燃烧反应试验. 热量释放, 产生烟雾以及质量损失率. 第1部分: 热释放率 (锥形量热计法) 和烟雾产生率 (动态测量)、JJG 662-2005《顺磁式氧气分析仪》、JJG 1132-2017《热式气体质量流量计》、JJF(军工)39-2014《(5~400)W/cm2 辐射热流传感器校准规范》进行编写，[url=http://www.jlck.net/forum-279-1.html]不确定度[/url]评定的主要技术依据为《JJF 1059.1-2012 测量不确定度评定与表示》。编写格式主要参考了《JJF1071-2010国家计量校准规范编写规则》。[/align][align=left] 本规范起草小组根据上述参考文献、相关标准，以及起草单位的实验结果和理论研究起草了规范草稿，主要包括引言、范围、引用文献、术语、概述、计量特性、校准条件、校准项目和校准方法、校准结果及复校时间间隔10个部分。(更多详情请见附件)。[/align][align=left] 本规范为首次发布。本规范适用对象是锥形量热仪，即使用锥形加热器提供所需热辐射，根据耗氧原理测量样品热释放速率的仪器。针对影响测量热释放速率最大的氧气浓度、质量、甲烷流量、辐射照度以及热释放速率整机性能进行校准。[/align][align=left]附件：[u][url=http://www.zhaojiliang.cn/data/uploads/bdattachment/file/20181026/1540524862559886.docx]锥形量热仪校准规范（征求意见稿）.docx[/url][/u][/align]

关键词：标准物质网站 国家标准物质网站 中国标准物质网站 标准物质中心 国家标准物质中心 中国标准物质中心 (1)纯物质 在许多情况下，被测量是一种化学上明确的物质的量；一种元素或单一种类分子的量。 很早以前，化学家们就对这些物质进行分离和纯化，并且通常用有足够纯度的相关物质作为 标准物质。这遵循一条几乎是唯一的化学测量特性，100％的纯度构成一种无法被超越的自然 的参考值。采用准确的原子量和分子量参考数据．以及其他的如密度这样的物理参数数据， 通过从质量到摩尔量的转换，一种高纯度的物质就表示实际复现了可信的浓度单位。因此， 用纯度已确定的物质做校准是建立溯源性的有效方法。 纯度的确定主要依靠物质制备和纯化的相关技术(产生高纯物质的预期)，然后通过适当 的努力，常用一系列可检测出各种各样相似污染物的技术，来发现主要的杂质。只有具备长 期的经验和基于对相关化学原理有深刻理解的专业判断，才能证实这些过程的可靠性。没有 充分的已知不确定度的可溯源值的证据，这样物质的准确程度仅仅是大概的结果，还要进一 步判断。通常情况下，实验室需要特别小心，以确保得到可靠的物质供应，要按要求检测物 喷，并且通过所有合理的检测手段来确认没有经认定的纯物质的可靠性。 纯物质标准物质的制备成本很高，因此大多数分析实验室不做这样的工作。虽然如此， 在一些情况下，内部制备(in—house)成了一种唯一的选择。最常见的一种情况就是实验室需要 对自己内部合成的特有物质开展检测。这样的标准物质应该用所有已有方法进行检测，典型 的方法包括(并不限于这些)：熔点和其他的热物性、几种类型光谱的验证、水分的测定、非金 属的污染物、(有机物中)无机物的检验、元素微分析、色谱检验和对其他杂质的特定检验。 即使有高纯度的物质存在，由于对痕量分析需求存在导致对物质低含量溶液的需求。在 低浓度条件下，被分析物的含量和纯度通常受二次影响因素的影响，如：容器的吸附作用、污 染和氧化作用等。因此，分析工作者有必要谨慎选择纯物质的供应商，在使用和贮藏中也需 多加小心。实验室最好对每批次的物质连续依次进行比较检验。 (2)其他标准物质 可以用于校准的其他物质和制剂还有许多，例如：混合的元素校准溶液、合金和仔细定值 的新药标准物质。如果没有正式的溯源性证据和明确的不确定度信息，那么，实验室就有责 任去证明这些物质适合它们的使用目的。如上所述，在选择中仔细全面考虑是必要的。 本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料！

d=0.01g的天平，属于二级还是三级天平？如果其e=0.1g，Max=2000g，算得n=20000，根据规程的判断属于二级，这样算法对不对？日常使用中使用的砝码用什么等级的？2000g最大量程，e=d=0.01g的天平，如果用F1级的2kg砝码（误差10mg），是否可行（天平检验规程中要求砝码的误差是e的三分之一）？看网上的帖子，说道百分之一级天平就说是三级的，这个我不懂哎网上截的说明：原则上，天平的校准砝码应当高于天平的准确度等级。十万分之一的，最小刻度是0.01mg，属于一等天平（特种准确度级），用E1砝码校准。万分之一的，最小刻度是0.1mg，属于一等天平，用E1或E2砝码校准。千分之一的，最小刻度是1mg，属于二等天平，用E2或F1砝码校准。百分之一的，最小刻度是0.01g，属于三等天平，F1砝码校准。这个砝码等级选用的原理是什么？因为如我前面提出的如果百分之一级天平的e=0.01g，其要求用的砝码需要误差0.0033g内，而f1会有无法达到的情况。请大家指教一下！谢谢

国际标准ISO 17025是很多国家所采用的实验室能力认可准则, 其中不少条文是有关“校准”的(为免此“校准”与中国习惯意义的校准混淆, 我将ISO 17025中的“校准”用原文Calibration表示)。ISO 17025中只有Calibration, 没有verification(检定) 。所以, 根据ISO 17025建立的实验室只发Calibration Certificate (校准证书), 并不发检定证书。难道这些实验室不做仪器检定的吗? 非也, 只是他们将校准和检定全纳入为Calibration. 若Calibration Certificate中只报告了ISO 17025中5.10.2条要求的内容, 则此Calibration Certificate相当于中国的校准证书; 若Calibration Certificate中还包含了5.10.4条要求的内容, 则此Calibration Certificate相当于中国的检定证书。中国要与世界接轨(更大的原因是为了打破贸易壁垒), 所以质检总局等同采用了ISO 17025 (即“CNAL/AC01: 2005 Dec (Idt 17025) 检测和校准实验室能力认可准则” )。取得CNAS认证的实验室所发的证书会被其它国家互认, 所以有利国际贸易。但由于历史原因, 中国是有分检定证书和校准证书的。并且, 检定是法规性的, 由各地政府部门监管。详情我不大清楚, 望有识者分享CNAS, CMA和各地有关官员是如何监管实验室的。 = = = = = =附言不知我的理解对不对: 在中国大陆, 在强检名单上的仪器必需检定, 其它仪器不校准也不犯例, 因校准是自愿性的。

请问各位版友，呼尘、全尘采样定点采样器要用什么要的流量校准装置来校准呢？我们实验室在CMA评审里被开了不符合项，要整改！可是我们都是刚开展这一块的项目根本不了解，望各位指点一二，谢谢了！

请教诸位大哥，什么单位可以进行积分球系统的校准标定？有什么样的依据？

[align=center][b]如何确定仪器校准周期？[/b][/align][font=宋体][size=12px][color=#868686]来源：[/color][/size][/font]中国计量测控网[font=宋体][size=12px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=12px][color=#333333] 实验室分析测量仪器的校准周期，受其使用频繁程度、准确度要求、使用环境、使用性能等多因素的影响，可以说，确定校准周期是一项复杂的工作。　[b]　一、标准文件中关于校准周期如何解释?[/b]　　CNAS-CL01中3校准证书(或校准标签)不应包含校准周期的建议，除非已与客户达成协议。该要求可能被法规取代。　　明确规定校准实验室不能给出校准周期的建议。校准周期由实验室根据计量器具的实际使用情况，本着科学、经济和量值准确的原则自行确定。　　仪器在第一次校准之后，第二次校准时间先规定1年，1年后送校准实验室校准还是很“准”(与第一次校准比较在误差范围内)，就可定2年了，依次类推，最长不能超过5年，但期间一定需安排期间核查，如果发现不稳定情况，就需重新校准。　　校准周期的确定要有理有据　　先说校准周期，也就是确认间隔，它是衡量计量工作质量的关键环节之一，关系到在用测量仪器的合格率。只有严格执行校准周期，才能保证科研生产等各项活动的顺利进行。为保证量值准确可靠，必须科学的确定校准周期。　　校准周期不合理会怎样?　　随着时间的推移，测量仪器的校准周期是否合理，取决于校准合格率，也取决于仪器的历史校准记录，可将其作为最基本的依据。但随着时间的变化或是操作环境的变化，或者是测量仪器使用方式和条件的变化，可能导致仪器失准。　　因此，当测量仪器的一个校准周期到达时，就该立即校准。另外，在有效校准期内，也应不定期抽查仪器偏离的状态。根据上述信息对校准周期做适当调整，适当延长或缩短校准周期。　　[b]二、确定校准周期的原则[/b]　　确定校准周期必须遵循两条对立的基本原则:　　一是在这个周期内测量仪器超出允许误差的风险尽可能最小 二是经济合理，使校准费用尽可能最少。　　为了寻求上述风险和费用两者平衡的最佳值，必须使用科学的方法，积累大量的实验数据，经分析研究后确定。　　必须按照校准规程规定的周期进行校准吗?　　用户的使用情况是千差万别的，若不加区别的一律机械的按照校准规程规定的周期进行校准，很难保证所有的测量仪器在校准周期内都是合格的。因此，必须按照测量仪器的实际使用情况确定校准周期。但是，由于实际情况相当复杂，要绝对正确确定校准周期，是难以办到的，只能要求大体上正确、合理，使实际情况更加完善、科学，更加经济合理。　　注意：　　盲目的缩短校准周期将造成社会资源的浪费，对测量仪器的寿命、准确度及生产和人力也将带来不利影响。而单纯由于资金缺乏或人员不够而延长校准周期将是十分危险的，可能由于使用不准确的测量仪器带来更大的风险甚至严重的后果。　　[b]三、确定校准周期的依据[/b]　　校准周期的确定需要各种专业知识，考虑多种因素。若超过一个周期，可能引起质量特性的恶化，那是由于机械磨损、灰尘、性能和实验频次等所致。对这些因素变化的敏感性取决于测量仪器的类型。质量好的，可能受的影响小一些 质量不好的，可能受的影响大一些。因此，各个实验室应根据实际情况，确定每种测量仪器的校准周期。　　确定校准周期的依据是:　　(1)使用的频繁程度。使用频繁的测量仪器，容易使其计量性能降低，故可以缩短校准周期来解决。当然，提高测量仪器所用的原材料性质、制造工艺和使用寿命也是重要的手段。　　(2)测量准确度的要求。要求准确度高的单位，可适当缩短校准周期。各个单位要根据自己的实际情况决定，需要什么准确度等级，就选择什么等级。该高就高，该低就低，不盲目追求高准确度，以免造成不必要的损失 但精度过低，满足不了使用要求，给工作带来损失，也是不可取的。　　(3)使用单位的维护保养能力。如果单位的维护保养比较好，则适当缩短校准周期 反之，则长一些。　　(4)测量仪器的性能，特别是长期稳定性和可靠性的水平。即使同类型的测量仪器，稳定性、可靠性差的，校准周期应短一些。　　(5)对产品质量关系较大的，以及有特殊要求的测量仪器，其校准周期则相对短一些 反之，则长一些。[/color][/size][/font]