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酶标分析仪原理

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酶标分析仪原理相关的论坛

  • 化学发光免疫分析仪与酶标仪的区别

    虽然酶标仪价格低廉、仪器简单、方便操作,但在越来越多的项目检测中,化学发光免疫分析仪逐渐取代酶标仪的使用。 化学发光的优点到底在哪里呢?从原理上说,酶标仪是通过对酶标板中液体的吸光值检测,获得一个OD值后进行定性或半定量的分析,达到检测的目的。化学发光免疫分析仪是化学发光反应(酶促发光或直接发光)产生的光信号通过光电倍增管进行信号转换后等到相应的信号值,用RLU(相对光单位)表示,以达到定量或定性的检测目的,其更加灵敏,线性范围更宽,而且可以做定量检测,可进行全自动操作,而酶标仪无论检测还是线性范围都不如发光仪,且只能做定性检测,但是目前国内酶标仪较为成熟,化学发光尚处于成长期。

  • 酶标分析仪如何检测食品安全

    酶标分析仪如何检测食品安全

    [size=16px]  酶标分析仪是一种用于检测食品安全的生化分析工具,通过测量样品中特定分子的浓度来判断食品中是否存在有害物质或污染物。以下是酶标分析仪在食品安全检测中的一般工作流程:  样品准备: 首先,需要将待测食品样品收集并处理,以确保样品的代表性和一致性。样品可以是食品中的某种成分,例如蛋白质、病原体、残留农药等。  抗体或酶标物质固定: 酶标分析仪使用抗体或酶标物质来与待测分子发生特异性的结合。这些抗体或酶标物质通常会被固定在试剂盒的微孔板表面上。  样品添加: 将样品加入到微孔板的相应孔中,让样品中的分子与固定在孔中的抗体或酶标物质发生结合。  洗涤: 为了去除未结合的物质,需要进行多次洗涤步骤,以确保只有与待测分子特异性结合的物质留在微孔板中。  检测: 添加特定的试剂,使与待测分子结合的物质产生可测量的信号。这通常涉及到一种化学反应,产生颜色变化或荧光发射等信号。  测量: 使用酶标分析仪测量发生的信号。仪器会测量信号的强度,从而确定样品中待测分子的浓度。  数据分析: 根据测量得到的信号强度,可以使用标准曲线或其他定量方法来计算出待测分子在样品中的浓度。通过与预先建立的安全标准进行比较,可以判断样品是否安全。  云唐酶标分析仪的优点包括高灵敏度、特异性和可量化性。然而,它也有一些局限,例如无法检测未知物质、需要特定的抗体或酶标物质,以及在复杂的食品矩阵中可能出现干扰。因此,在实际应用中,可能需要结合其他分析方法来综合评估食品的安全性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308311630130288_1847_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 酶标分析仪的应用及特色

    [url=http://www.f-lab.cn/microplate-readers/ut6500.html][b]酶标分析仪UT-6500[/b][/url]是采用Rayto雷杜RT-6500酶标仪紫外光检测技术研发的一种紫外光酶标仪,具有紫外光酶标板实时温控孵育功能,可检测各类抗原体、蛋白质、酶类、糖类、脂类、激素,核酸、细胞因子、内毒素等,广泛用于临床检验科室,疾控中心,血液机构,科研实验室,生物疫苗制药企业,食品安全卫生及动植物检验检疫等部门机构。[url=http://www.f-lab.cn/microplate-readers/ut6500.html][b]酶标分析仪UT-6500[/b][/url]特色:* 具有340nm紫外波长,* 具有340nm波长和其它紫外波长* 可选配温度控制功能,孵化时间和温度可调,提供光度吸收范围为0.000-4.000Abs.* 测量方法包括:End point, Fixed time,Kinetic* 可选配温度控制功能,孵化时间和温度可调* 计算机控制操作, Windows Xp系统* 通道光纤系统可读取5个参数* 可存储500个程序命令和至少100,000测试结果[b]* [/b]强大的质量控制(QC)功能:Westguard多规则,自动报警等;* 开机自检功能[b]*[/b] 计算模式包括: ABS, Cut off, Curve, Linear-log, exponential regression.* 一个微板可做高达12种不同测试标准滤光片波长:405nm,450nm,492nm,630nm。可选订制特殊滤光片波长:412nm时,420nm,490nm、505nm,540nm、550、545nm,546nm,578nm,595nm,590nm、570nm,690nm、650nm、655nm,600nm,690nm,530nm,562nm,620nm,675nm,685nm,660nm[img=酶标分析仪]http://www.f-lab.cn/Upload/UT-6500.jpg[/img]更多酶标仪和洗板机:[url]http://www.f-lab.cn/microplate-readers.html[/url]

  • 【原创大赛】辩证地看《酶标分析仪》检定规程给出的计量性能要求

    【原创大赛】辩证地看《酶标分析仪》检定规程给出的计量性能要求

    辩证地看《酶标分析仪》检定规程给出的计量性能要求 JJG861—2007《酶标分析仪》(以下简称《规程》),给出的主要仪器计量性能要求吸光度示值误差限为±0.03。从仪器制造角度看该要求是很苛刻的,甚至是有点不讲道理的。因为对于酶标仪和分光光度计、生化分析仪等光度测量仪器的检测元件,不管是光电池,还是光电管等,其输出信号都是与接收到的透射过被测物质单色辐射(光)通量成正比。由式(1)可知仪器用透射比 标度线性好,若仪器计量性能要求用透射比示值误差限给出的话,基本上在整个量程范围内是等精度的,仪器制造时很容易实现。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209052118_388911_1626275_3.jpg 根据式(2)和式(3)可求出不同吸光度时,相同的吸光度误差限±0.03对应的透射比误差限如表1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209052119_388912_1626275_3.jpg 从表1的数据可见:虽然标称吸光度分别为0.2,0.5,1.0,1.5时,吸光度示值误差限均为±0.03,但对于标称吸光度为0.2时,对应的透射比误差限将近达到±5.0%,而对于标称吸光度为1.5时,对应的透射比误差限约为±0.2%,我们平时用于检定分光光度计的透射比标准滤光片,其误差限也达到±0.5%,可见此时对仪器的要求的确是很苛刻的。 但是,对于酶标仪和分光光度计、生化分析仪等光度测量仪器,我们的用户仪器的使用者,几乎都是用这些仪器来测量物质的浓度。而据朗伯—比耳定律有:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209052121_388913_1626275_3.jpg器的误差限,才能使仪器的使用者知道,仪器的该误差对其测得的浓度影响的程度。我们不常说用户是上帝吗?既然上帝是这样要求我们,我们就应该这样做。对于以朗伯—比耳定律为原理的测量浓度的仪器,就应该以吸光度作为对其的计量性能要求,而不应该以让用户摸不着头脑的,与浓度成负对数关系的透射比作为计量性能要求。

  • 【讨论】酶标分析仪性能指标灵敏度值得思考

    各位同行: 你们好! 近期我所准备建酶标分析仪标准,所以我学习了JJG861—2007《酶标分析仪》,并通过从网上获得的该规程的宣贯资料,对酶标分析仪的检定作了些了解。觉得其性能指标灵敏度值得思考。 规程的第5.3.6款给出的灵敏度的检定方法如下:选用450nm波长或仪器特有的专一波长,使用适合量程并经检定合格的A级加样器,在未包被抗源或抗体的微孔酶标板的某一孔中,加入5mg/L的酶标分析仪用灵敏度溶液标准物质,测量吸光度。虽然规程没有直接说,但看得出规程的本意是将测得的分光度除以该酶标分析仪用灵敏度溶液标准物质的浓度5mg/L,则得到该酶标分析仪的灵敏度(L/ mg)。 值得思考的是:按理被测物一定(包括其浓度度和液层厚度一定),则其吸光度就是客观存在的,并不应该由于用来检测的仪器不同而不同。一次难得的机会,使我有幸请教了我们化学计量的权威专家得知:由于酶标分析仪的制造技术水平高低,真的会由于诸如单色光的单色纯度高低等原因,使得对于一定的被测物,会有不同的吸光度。既然是这样,我提出可以用类似于酸度计和电导率仪那样用仪器误差来反映酶标分析仪的综合性能的优劣。而不要用灵敏度该性能指标,因为作为反映灵敏度的指标,我们希望他越大越好。显然,在我们这里绝对不是说测得的吸光度越大越好,而应该是越接近被测的浓度度和液层厚度一定的实际吸光度值越好。而我请教的老师告诉我:在化学计量里,真要用误差反映仪器性能很难,一般不轻意用误差。很显然在这用灵敏度来反映该性能也是不得已而为之。 所以值得思考:用什么性能指标反映酶标分析该性能,且又用什么方法来检测该性能指标更好!

  • 酶标分析仪应用范围

    酶标分析仪应用范围

    [size=16px]  酶标分析仪(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)是一种常用的生物化学分析技术,用于检测样本中特定分子(通常是蛋白质或抗原)的存在和浓度。ELISA技术具有高灵敏度、高特异性和广泛的应用范围,主要用于以下领域:  生物医学研究: ELISA广泛应用于生物医学研究中,用于检测特定蛋白质或抗原在生物样本中的存在与浓度,从而研究细胞信号传导、蛋白质相互作用、疾病机制等。  临床诊断: ELISA可用于临床诊断,检测体液中的特定蛋白质或抗原,如激素、生长因子、病毒抗体等,以辅助疾病的早期诊断、疾病监测和治疗效果评估。  药物研发: 在药物研发过程中,ELISA可用于测定药物在体内的药代动力学、药效学,以及药物与受体之间的相互作用。  食品安全: ELISA可用于检测食品中的有害物质,如食品过敏原、毒素等,确保食品的安全性。  环境监测: ELISA可用于检测环境中的污染物、生物标志物等,用于环境污染的监测与评估。  免疫学研究: ELISA在免疫学研究中,用于测定细胞因子、抗体、免疫球蛋白等的含量,以研究免疫反应和免疫调节。  血型鉴定: 在血型鉴定中,ELISA可以检测不同血型抗原的存在,有助于血液配型和输血过程中的安全性。  总之,云唐酶标分析仪的应用范围非常广泛,涵盖了生物医学研究、临床诊断、药物研发、食品安全、环境监测、免疫学研究等多个领域。不同类型的ELISA技术可以根据需要进行调整,以满足特定的实验目的和应用要求。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308311626599686_9377_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【原创】寻找上海安泰公司酶标分析仪AT-858检测方法

    本人是计量所理化室的检定员,本室已通过酶标仪建标考核,从室医院和疾控中心检测酶标仪已有两年整,一台上海安泰公司生产的AT-858酶标分析仪检测结果不理想,有谁检过这种类型的,请指教!检测方法:把0.5和1.0的片子放在96孔的酶标板里开始以为是机子里自带的片子坏了,要客户送到厂家去修理,结果没有坏,只是把测位点调了一下,拿回来重测,结果还是不理想。

  • FPMRC-UT-2100C自动酶标分析仪应用及规格参数值

    [b]自动酶标分析仪UT-2100C[/b]是采用美国雷杜RT-2100C酶标仪技术制造的全自动酶标仪,在进口酶标分析仪品牌中具有竞争力的酶标分析仪价格。[b]自动酶标分析仪UT-2100C[/b]可应用于单克隆抗体筛分、凝血分、抗生素灵敏度检验,以及其它需要进行比色的分析工作中,适用于临床检验、微生物学、流行病学、免疫学、 内分泌学以及农林科学等领域。[align=center][img=自动酶标分析仪]http://www.f-lab.cn/Upload/UT-2100C.jpg[/img][/align][b][url=http://www.f-lab.cn/microplate-readers/ut-2100c.html]自动酶标分析仪UT-2100C[/url]规格参数[/b] 波长:405,450,492,630nm(波长从400-700nm可任选),另外可加配四个波长 半波宽:8nm±1nm 读数范围:0.000-3.500Abs 测量范围:0.000-2.500Abs 分辨率:0.001Abs(显示),0.0001Abs(内部计算) 线性系数:r≥0.995 重复性:+1.0%或0.007A 精确度:±0.5%或0.005A 计算模式:吸光度,阈值,单点定标,折线回归,多点百分比,线性回归,对数曲线,指数曲线,幂曲线测量模式:8通道光纤测量系统 检测速度:单波长5秒/96孔,双波长7秒/96孔 震板功能:三种震板模式和震板时间可调 显示:5.7"LCD(320x240线,256色) 输入方式:触摸屏输入,也可外接鼠标 接口:RS-232和打印机并口打印报告:外接通用打印机,带中文综合报告 存储:500测试项目,10000样品结果 使用环境:温度10℃-40℃;湿度20%-85% 体积(LWH):450mmx330mmx190mm 重量:10KG更多酶标仪和洗板机: [url]http://www.f-lab.cn/microplate-readers.html[/url]

  • 【原创大赛】(八月)JJG861-2007《酶标分析仪》给出的吸光度示值误差限不合理

    【原创大赛】(八月)JJG861-2007《酶标分析仪》给出的吸光度示值误差限不合理

    JJG861-2007《酶标分析仪》给出的吸光度示值误差限不合理刘彦刚江西省萍乡市计量所 我所自2010年酶标分析仪(以下简称酶标仪)建标以来,工作中发现酶标仪吸光度示值误差检定合格率不合常理的低。从测得可以看出,主要是标称吸光度为1.0和1.5时,合格率低。为了分析其原因,对我所标准光谱中性滤光片,其生产者2010年给出的首检结果和我所2011年送上级检定结果进行比较。我所标准光谱中性滤光片,2010年和2011年检定结果如表1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108020406_307872_1626275_3.jpg 按照JJG861—2007《酶标分析仪》(以下简称《规程》)之第3章 计量性能要求:酶标仪吸光度示值误差限为±0.03。《规程》之第5.1.3.2款 光谱中性滤光片:吸光度标称值分别为0.2,0.5,1.0,1.5(不确定度≤0.01)。可知标准的年稳定性,变化量应≤0.01。而现在对于标称吸光度为1.0和1.5时,变化量都大于0.01,有的甚至接近被检仪器吸光度示值误差限的绝对值0.03。 为了核查我所的标准光谱中性滤光片,分别用我地区市药检所的北京普析的TU-1901型和日本岛津的UV-2550型,双光束紫外可见分光光度计检测我所的标准光谱中性滤光片,检测结果如表2所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108020406_307873_1626275_3.jpg 从检测的结果可以看出:当标称吸光度为0.2和0.5时,两台分光光度计检测结果相差量只有620nm和630nm时略大于0.01,分别为0.012和0.011;当标称吸光度为1.0和1.5,两台分光光度计检测结果相差量均大于0.03。难道用于首检我所标准光谱中性滤光片的分光光度计和我所上级的分光光度计,以及我地区市药检所的两台分光光度计中,有三台都有问题,这不太合符常理。自然要怀疑我所标准光谱中性滤光片的吸光度均匀性和清洁度,但该怀疑很快就被消除了。因为实际检定时,一块标准光谱中性滤光片能”一”字均匀排开同时测到3个酶标孔处的可信吸光度,而实测结果表明同组数据极差一般都小于0.005。何况我所酶标仪才新建标,标准光谱中性滤光片使用还不到二年。 所以,怀疑《规程》给出的吸光度示值误差限是否合理?标称吸光度分别为0.2,0.5,1.0,1.5时,吸光度示值误差限±0.03对应的透射比误差限如表3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108020408_307875_1626275_3.jpg 从表3的数据可见:虽然标称吸光度分别为0.2,0.5,

  • 酶标仪的原理及操作规程

    酶标仪即酶联免疫检测仪,是酶联免疫吸附试验的专用仪器.可简单地分为半自动和全自动2大类,但其工作原理基本上都是一致的,其核心都是一个比色计,即用比色法来分析抗原或抗体的含量.ELISA测定一般要求测试液的最终体积在250u l以下,用一般光电比色计无法完成测试,因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求.酶标仪实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光,进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上,光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大,对数放大,模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算,最后由显示器和打印机显示结果. 微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板,从而实现自动进样检测过程.而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测,因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路,从而使仪器更小巧,结构也更简单.酶标仪操作规程1.开启仪器电源开关,预热5分钟,同时启动电脑。   2.启动Magellan.exe程序,加入程序主界面,仪器微孔板架同时自动打开。   3.将待测微孔板在板架上放好。   4.根据不同的测量要求,设置好测定波长和测量模式后,进行检测。   5.保存检测结果或进行打印。   6.关闭计算机和主机电源,登记使用记录。

  • 工业分析仪基本工作原理

    工业分析仪基本工作原理工业分析仪主要用于测定煤等有机物中的水分、灰分和挥发分的含量,其主要特点是整个测试过程由计算机控制自动完成,分析时间短,测试精度高。并且,该仪器通过采用先进采集和传输数据控制系统,使得该仪器具有很高的可靠性。该仪器自投放市场后深受广大用户和专家的好评。为了使有关人员能更好地掌握该仪器的使用和维护,我们编制了这本《自动工业分析仪使用说明书》,对如何正确使用和维护该仪器作了全面的介绍。工业分析仪基本工作原理 仪器检测原理为热重分析法它将远红外加热设备与称量用的电子天平结合在一起,在特定的气氛条件、规定的温度、规定的时间内称量受热过程中的试样质量,以此计算出试样的水分、灰分和挥发分等工业分析指标。 仪器工作过程通过计算机控制测试主机来测定试样的水分、挥发分和灰分。 测定流程 工业分析仪运行仪器的测试程序,进入工作测试菜单,输入相关的试样信息后仪器自动称量空坩埚,空坩埚称量完毕,系统自动打开上盖,提示放入试样,然后系统称量试样质量并开始加热。升温到145℃左右恒温30分钟(指按国标方法,温度与恒温时间可自定义设置)后开始称量坩埚,当坩埚质量变化不超过系统设定值(默认0.0006克)时水分分析结束,系统报出水分测定结果,此时系统会自动打开上盖,提示加坩埚盖,仪器自动称量加坩埚盖质量,然后系统控制高温炉继续升温,目标温度900℃(系统自动打开氮气阀,向高温炉内通氮气,气体流量控制在4~5L/min),高温炉温度升到900℃,恒温规定的时间后,系统会自动打开上盖开始降温,当高温炉温度降到设定值时,仪器自动称量各坩埚质量,系统报出挥发分测定结果。此时系统再次升温至845℃恒温(系统会打开氧气阀,向高温炉内通氧气,气体流量控制在4~5L/min),之后系统开始称量坩埚,当坩埚质量变化不超过系统设定值(默认0.0006克)时灰分分析结束,系统报出灰分测定结果,并打印结果或报表(如果在系统设置中设置了打印)。

  • 【资料】气体检测仪与分析仪的原理和区别

    气体检测仪是一种气体泄露浓度检测的仪器仪表工具,主要是指便携式/手持式的,相对比较简易。常用的传感器原理有催化燃烧、电化学、PID光离子化、半导体技术。 气体分析仪是测量气体成分的流程分析仪表。在很多生产过程中,特别是在存在化学反应的生产过程中,仅仅根据温度、压力、流量等物理参数进行自动控制常常是不够的。例如,在合成氨生产中,仅控制合成塔的温度、压力、流量并不能保证最高的合成率,必须同时分析进气的化学成分,控制氢气和氮气的最佳比例,才能获得较高的生产率。又如在锅炉的燃烧控制中除需控制燃料与助燃空气的比例外,还必须在线分析烟道的化学成分,据此改变助燃空气的供给量,使炉子获得最高的热效率。此外,在排出有害气体的工厂中,也必须采用气体分析仪对有害气体进行连续监视,以防止危害工人健康或污染环境或引起爆炸等恶性事故。由于被分析气体的千差万别和分析原理的多种多样,气体分析仪的种类繁多。常用的有热导式气体分析仪、电化学式气体分析仪和红外线吸收式分析仪等。

  • 【转】常用气体分析仪的各种分析原理介绍

    测量气体分析仪的流程分析仪表。在很多生产过程中,特别是在存在化学反应的生产过程中,仅仅根据温度、压力、流量等物理参数进行自动控制常常是不够的。例如,在合成氨生产中,仅控制合成塔的温度、压力、流量并不能保证最高的合成率,必须同时分析进气的化学成分,控制氢气和氮气的最佳比例,才能获得较高的生产率。又如在锅炉的燃烧控制中除需控制燃料与助燃空气的比例外,还必须在线分析烟道的化学成分,据此改变助燃空气的供给量,使炉子获得最高的热效率。此外,在排出有害气体的工厂中,也必须采用气体分析仪对有害气体进行连续监视,以防止危害工人健康或污染环境或引起爆炸等恶性事故。由于被分析气体的千差万别和分析原理的多种多样,气体分析仪的种类繁多。常用的有热导式气体分析仪、电化学式气体分析仪和红外线吸收式分析仪等。   1、热导式气体分析仪   一种物理类的气体分析仪表。它根据不同气体具有不同热传导能力的原理,通过测定混合气体导热系数来推算其中某些组分的含量。这种分析仪表简单可靠,适用的气体种类较多,是一种基本的分析仪表。但直接测量气体的导热系数比较困难,所以实际上常把气体导热系数的变化转换为电阻的变化,再用电桥来测定。热导式气体分析仪的热敏元件主要有半导体敏感元件和金属电阻丝两类。半导体敏感元件体积小、热惯性小,电阻温度系数大,所以灵敏度高,时间滞后小。在铂线圈上烧结珠形金属氧化物作为敏感元件,再在内电阻、发热量均相等的同样铂线圈上绕结对气体无反应的材料作为补偿用元件(图1)。这两种元件作为两臂构成电桥电路,即是测量回路。半导体金属氧化物敏感元件吸附被测气体时,电导率和热导率即发生变化,元件的散热状态也随之变化。元件温度变化使铂线圈的电阻变化,电桥遂有一不平衡电压输出,据此可检测气体的浓度。热导式气体分析仪的应用范围很广,除通常用来分析氢气、氨气、二氧化碳、二氧化硫和低浓度可燃性气体含量外,还可作为色谱分析仪中的检测器用以分析其他成分。   2、电化学式气体分析仪   一种化学类的气体分析仪表。它根据化学反应所引起的离子量的变化或电流变化来测量气体成分。为了提高选择性,防止测量电极表面沾污和保持电解液性能,一般采用隔膜结构。常用的电化学式分析仪有定电位电解式和伽伐尼电池式两种。定电位电解式分析仪(图2)的工作原理是在电极上施加特定电位,被测气体在电极表面就产生电解作用,只要测量加在电极上的电位,即可确定被测气体特有的电解电位,从而使仪表具有选择识别被测气体的能力。伽伐尼电池式分析仪(图3)是将透过隔膜而扩散到电解液中的被测气体电解,测量所形成的电解电流,就能确定被测气体的浓度。通过选择不同的电极材料和电解液来改变电极表面的内部电压从而实现对具有不同电解电位的气体的选择性。   3、红外线吸收式分析仪   根据不同组分气体对不同波长的红外线具有选择性吸收的特性而工作的分析仪表。测量这种吸收光谱可判别出气体的种类;测量吸收强度可确定被测气体的浓度。红外线分析仪的使用范围宽,不仅可分析气体成分,也可分析溶液成分,且灵敏度较高,反应迅速,能在线连续指示,也可组成调节系统。工业上常用的红外线气体分析仪的检测部分由两个并列的结构相同的光学系统组成。   一个是测量室,一个是参比室。两室通过切光板以一定周期同时或交替开闭光路。在测量室中导入被测气体后,具有被测气体特有波长的光被吸收,从而使透过测量室这一光路而进入红外线接收气室的光通量减少。气体浓度越高,进入到红外线接收气室的光通量就越少;而透过参比室的光通量是一定的,进入到红外线接收气室的光通量也一定。因此,被测气体浓度越高,透过测量室和参比室的光通量差值就越大。这个光通量差值是以一定周期振动的振幅投射到红外线接收气室的。接收气室用几微米厚的金属薄膜分隔为两半部,室内封有浓度较大的被测组分气体,在吸收波长范围内能将射入的红外线全部吸收,从而使脉动的光通量变为温度的周期变化,再可根据气态方程使温度的变化转换为压力的变化,然后用电容式传感器来检测,经过放大处理后指示出被测气体浓度。除用电容式传感器外,也可用直接检测红外线的量子式红外线传感器,并采用红外干涉滤光片进行波长选择和配以可调激光器作光源,形成一种崭新的全固体式红外气体分析仪。这种分析仪只用一个光源、一个测量室、一个红外线传感器就能完成气体浓度的测量。此外,若采用装有多个不同波长的滤光盘,则能同时分别测定多组分气体中的各种气体的浓度。   与红外线分析仪原理相似的还有紫外线分析仪、光电比色分析仪等,在工业上也用得较多。

  • 【分享】气体分析仪的各种分析原理

    测量气体成分的流程分析仪表。在很多生产过程中,特别是在存在化学反应的生产过程中,仅仅根据温度、压力、流量等物理参数进行自动控制常常是不够的。例如,在合成氨生产中,仅控制合成塔的温度、压力、流量并不能保证最高的合成率,必须同时分析进气的化学成分,控制氢气和氮气的最佳比例,才能获得较高的生产率。又如在锅炉的燃烧控制中除需控制燃料与助燃空气的比例外,还必须在线分析烟道的化学成分,据此改变助燃空气的供给量,使炉子获得最高的热效率。此外,在排出有害气体的工厂中,也必须采用气体分析仪对有害气体进行连续监视,以防止危害工人健康或污染环境或引起爆炸等恶性事故。由于被分析气体的千差万别和分析原理的多种多样,气体分析仪的种类繁多。常用的有热导式气体分析仪、电化学式气体分析仪和红外线吸收式分析仪等。1、热导式气体分析仪  一种物理类的气体分析仪表。它根据不同气体具有不同热传导能力的原理,通过测定混合气体导热系数来推算其中某些组分的含量。这种分析仪表简单可靠,适用的气体种类较多,是一种基本的分析仪表。但直接测量气体的导热系数比较困难,所以实际上常把气体导热系数的变化转换为电阻的变化,再用电桥来测定。热导式气体分析仪的热敏元件主要有半导体敏感元件和金属电阻丝两类。半导体敏感元件体积小、热惯性小,电阻温度系数大,所以灵敏度高,时间滞后小。在铂线圈上烧结珠形金属氧化物作为敏感元件,再在内电阻、发热量均相等的同样铂线圈上绕结对气体无反应的材料作为补偿用元件(图1)。这两种元件作为两臂构成电桥电路,即是测量回路。半导体金属氧化物敏感元件吸附被测气体时,电导率和热导率即发生变化,元件的散热状态也随之变化。元件温度变化使铂线圈的电阻变化,电桥遂有一不平衡电压输出,据此可检测气体的浓度。热导式气体分析仪的应用范围很广,除通常用来分析氢气、氨气、二氧化碳、二氧化硫和低浓度可燃性气体含量外,还可作为色谱分析仪中的检测器用以分析其他成分。

  • 煤气在线分析仪的工作原理图

    监测目的:冶炼产生的烟气中含CO,CO2,N2,O2等成分,通过煤气分析仪将烟气中的CO,CO2,O2等含量分析出来,再选择C0含量、02含量合格的烟气进行回收利用,将大大降低冶炼的成本。 分析仪组成:煤气分析仪系统一般由取样单元、气体处理单元、气体分析仪、标校单元、反吹单元、PLC控制单元组成。 工作原理:样气从采样探头进来后分2个支管,一支到放散管路,另一支经过采样泵、过滤器、冷却器,然后分两路分别进人氧气分析仪及红外分析仪,出来的气体经过缓冲罐后进行放散。 红外分析仪用来分析C0、C02的成分。氧分析仪采用磁力机械式原理。 煤气分析仪维护要点:1) 排水:每天检查冷凝器、汽水分离器、排水蠕动泵的状态,确保流量计内无积水,如有积水应查明原因并排除;2) 流量调整:进人分析仪的流量确保在1L/min,放散流量计的流量等于泵的额定流量减去进人分析仪的流量;3) 探头:每2个月对探头不锈钢烧结滤芯进行清洗,并对采集管进行清灰除尘;4) 滤芯、滤纸更换:雾过滤器滤芯应2月更换一次,高分子薄膜过滤器滤纸每周更换一次;5) 标定:每3个月对氧分析仪和红外线分析仪进行一次标定。

  • 血细胞分析仪检测原理

    目前血细胞分析仪检测原理包括电学和光学两种,电学包括电阻抗法和射频电导法,光法包括激光散射法和分光光度法。电阻抗法根据Coulter原理及血细胞非传导的性质,以电解质溶液中悬浮的血细胞在通过计数小孔时引起的电阻变化进行检测为基础,进行血细胞计数和体积测定。当有细胞通过小孔时,由于电阻增加,于瞬间引起电压变化及通过脉冲。细胞体积越大,脉冲振幅越高,细胞数量越多,脉冲数量也越多。脉冲信号经过:放大、阈值调节、甄别、整形、计数而得出细胞技术结果。电阻抗法可准确量出细胞(或类似颗粒)的大小,是三分类血液分析仪的主要应用原理,并与光学检测原理组合应用于五分类血液分析仪中。激光散射法应用了流式细胞术检测原理及细胞通过激光束被照射时,产生与细胞特征相应的各种角度的散射光。对经信号检测器接受的散射光信息进行综合分析,即可准确区分正常类型的细胞。激光散射法在区别体积相同而类型不同的细胞特征时,比电阻抗法分群更加准确。故激光散射法已成为现代五分类血液分析仪的主要检测原理之一。射频电导法是用高频电磁探针渗入细胞膜脂质可测定细胞的导电性,提供细胞内部化学成分、细胞核和细胞质、颗粒成分等特征信息。射频电流是每秒变化大于10000次的高频交流电磁波,能够通过细胞壁。分光光度法是所有类型的血细胞分析仪检测血红蛋白的原理,它利用血红蛋白与溶血剂在特定波长下比色,吸光度的变化与液体中血红蛋白含量成比例。

  • 国际主流化学发光免疫分析仪的原理技术及特点

    化学发光放大技术同样利用抗原一抗体反应原理,将酶或其他非放射性标记物标记于抗原或抗体,然后与已知抗原或抗体反应,标记的酶使反应底物进行发光,经光电倍增管测量后可得到被测样本的每秒钟发光计数CPS,再根据内置的标准曲线将CPS转换为样本的浓度值"由于这项技术的应用,使抗原一抗体的反应时间缩短,特异性程度和灵敏度得到提高,同时辅以单克隆技术的应用,使整个反应的全自动化实现成为可能,并一改过去依赖于手工加样,再交由仪器测量的半自动化技术的局面,也是近十年来免疫检验技术的一个飞跃。 化学发光免疫分析系统由以下子系统构成:反应杯传送系统,测试包被珠装载系统,样本装载系统,条码读取系统,试剂装载系统,加样系统,温育系统,离心清洗系统,发光计数测量系统,计算机控制系统组成。1.微粒子捕捉酶免疫分析技术(MEIA) 下面以双抗体夹心法为例介绍微粒子捕捉酶免疫分析技术:已包被了抗体的塑料微珠试剂中,加入待测标本后,经温育,再加入碱性磷酸酶标记的抗体!形成抗体一抗原一酶标记抗体复合物"然后将其转移到玻璃纤维柱上,用缓冲液洗涤,没有结合的抗原!酶标抗体被洗掉,结合抗原抗体的塑料微珠则被保留在纤维柱滤膜的上方"这时再加入底物,4一甲基伞型酣磷酸盐,酶标抗体上的碱性磷酸酶将4一甲基型酣磷酸盐分解,脱磷酸后形成甲基伞型酣,在365nm激发光的照射下,发出448nm的荧光,经过荧光读数仪的记录、放大,计算出所测物质的含量"。2.荧光偏振免疫分析技术(FPIA) 这是一种均相荧光免疫分析法,主要用于测定小分子量物质,如药物浓度测定"原理是:标记在小分子抗原上的荧光素经485nm的激发偏振光照射后,吸收光能,越入激发状态,激发状态的荧光素不稳定,很快以发出光子的形式释放能量而还原"发射出的光子经过偏振仪形成525~55Onm的偏振光,这一偏振光的强度与荧光素受激发时分子转动的速度呈反比,游离的荧光素标记抗原,分子小,转动速度快,激发后发射的光子散向四面八方,因此通向偏振仪的光信号很弱,而与抗体大分子结合的荧光素标记抗原,因分子大,分子的转动慢,激发后产生的荧光比较集中,因此偏振光信号比未结合时强得多",在测定过程中待测抗原小分子!荧光标记抗原小分子和特异性抗体大分子同时加入到一反应杯中,经过温育,待测抗原和荧光标记抗原竞争性地与抗体结合,待测抗原越少,与抗体竞争结合的量越少,而荧光标记抗原与抗体结合量就越多,当激发光照射时,荧光偏振的程度与荧光标记物分子转动的速度成反比,而荧光标记的小分子抗原与大分子抗体结合后,其分子的转动速度减慢,因此荧光偏振信号强"结果是待测抗原的浓度低,可以通过计算获得其含量。3.利用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合此方法以叮咤酶为发光的标记物,固相载体为极细小的磁性颗粒"其测定原理与放射免疫和酶联免疫中的双抗体夹心法和竞争结合法相似。4.采用酶联免疫技术!生物素亲和素技术和增强化学发光技术此方法是用辣根过氧化物酶(日RP)标记抗原或抗体!以子弹头型塑料小孔管为固相载体,鲁米诺为化学发光剂,并加入化学发光增强剂,可使化学发光强度增强,时间延长而且稳定。 在链霉亲和素包被的子弹头型塑料小孔管中,加入生物素标记的特异性抗体和待测标本,经过37e温育,链霉亲和素与生物素结合,特异性抗体与标本中的抗原结合,形成链霉亲和素一生物素一抗体一抗原复合物,经过洗涤,将多余的标本和生物素标记抗体除去,加入辣根过氧化物酶标记抗体,经37e温育,形成链霉亲和素一生物素一抗体一抗原一酶标抗体复合物,并固定在小孔管壁上,加入氧化剂日202,增强化学发光剂和鲁米诺,这时结合在固相载体上的辣根过氧化物酶在强氧化剂的作用下将增强化学发光剂亚铁原吟琳激活,接着它催化并激活鲁米诺发光,这种化学发光强渡比单独鲁米诺发光强,持续时间长,而且稳定,易于测定。鲁米诺发光强度经光量子记录系统记录,经计算从标准曲线上得出待测抗原含量。

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