请问一下,工业用马来酸酐,想要检测其纯度,有没有国家标准的?
酰氯类化合物中的乙酸、二氯酸、三氯酸对检测有影响吗?不关心它们的含量,如果影响的话怎么可以去除呢?
收到两个样品,疑似为醋酸酐和三氯甲烷,待鉴定。我们实验室有agilent 气象色谱仪(配HP-5色谱柱)和气质联用仪(HP-5 MS柱和单四级杆)。据说质谱图图库里没有醋酸酐?不知道我们的条件是否可做改鉴定?应该如何检测?请高手指教,谢谢!
收到两个样品,疑似为醋酸酐和三氯甲烷,待鉴定。我们实验室有agilent 气象色谱仪(配HP-5色谱柱)和气质联用仪(HP-5 MS柱和单四级杆)。据说质谱图图库里没有醋酸酐?不知道我们的条件是否可做改鉴定?应该如何检测?请高手指教,谢谢!
收到两个样品,疑似为醋酸酐和三氯甲烷,待鉴定。我们实验室有agilent 气象色谱仪(配HP-5色谱柱)和气质联用仪(HP-5 MS柱和单四级杆)。据说质谱图图库里没有醋酸酐?不知道我们的条件是否可做改鉴定?应该如何检测?请高手指教,谢谢!
[color=#444444]RT,怎么对一个乙酸酐、乙酸共存体系用气象色谱进行检测???注:乙酸酐存在严重拖尾且基本没什么响应。[/color]
4‘4-氧双邻苯二甲酸酐 cas 1823-59-2,苯醚相对稳定,但酸酐遇水容易水解成酸:常温常压下反应比较慢,加热和遇到酸碱会加快反应。请问各位大侠有没有好的检测方法?
一. 0.1mol/L的高氯酸滴定液用电位滴定法标定时老是达不到终点就停了,初步认为是水分干扰,因为在基准物质加入20ml无水冰醋酸溶解的基础上加入适量醋酸酐后即可以达到终点(即样品溶液变为绿色),那么问题来了:醋酸酐是除水的作用,但标定过程中在试样中加入它对高氯酸的浓度有影响吗?这样的标定结果准确吗?二. 高氯酸滴定液的配制过程中加入了醋酸酐除水分,但是在储存过程中水分含量不会变化吗?万一变大滴定液就不能用了吗? 三. 新版药典中对坎地沙坦酯的含量检测即用的高氯酸电位滴定,所用溶剂为 无水冰醋酸:醋酸酐(1:1),那么这个对高氯酸的浓度没有影响吗?四. 配置高氯酸滴定液的方法是完全按照药典来的,但为什么标定时还是有水分干扰?是试剂(分析纯)的问题吗?还是储存(棕色瓶用封口膜密封)的问题?请问哪位哥哥姐姐对这方面有心得没?五 .在我所查的文献中,高氯酸滴定液用电位滴定时,基准邻苯二甲酸氢钾只用无水冰醋酸溶解就能标定出结果,各位也是如此吗?
各位老师,次氯酸消毒液检测检测次氯酸含量时,氯离子滴定时使用的滴定液较小,减去有效氯之后,氯离子含量是负数,请问是什么原因导致的呢,有什么方法可以解决呢
次氯酸钠含量检测大部分是有效氯的检测方面,各位大神有关于次氯酸钠含量的检测方法和计算公式吗?
最近单位新装了离子色谱仪,用他检测氯、氟、硝酸盐、硫酸盐一点问题没有,但是要检测氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐就有些麻烦了;一是三种离子响应值低,二是这几种离子标准限量低;请教专家如何很好的解决这个问题,拜托了!
茶叶中高氯酸盐的检测近期中国部分地区出口欧盟的茶叶中被曝检出“新型污染物”高氯酸盐,据消息称,欧盟准备制订严苛标准,限制中国含高氯酸盐茶叶进口,这可能对中国的茶叶出口贸易带来巨大的损失。5月科普了高氯酸盐污染的情况后,今天来说道说道茶叶中高氯酸盐的检测。自从茶叶被曝光可能存在有毒物质高氯酸盐污染后,大家对茶叶的消费都变得谨慎起来,那茶叶到底有没有被污染,还得依靠科学的检测手段来评断。 目前,国际上还没有茶叶中高氯酸盐相关的检测标准和限量规定,有消息称欧盟拟将茶叶中高氯酸含量限定为0.75 mg /kg,或者更为严苛的0.55~0.58 mg /kg。国内关于茶叶中高氯酸盐检测方面的研究还较少,目前较为成熟的检测方法是液相色谱-串联质谱联用法,下面就为大家介绍下该方法及在操作中的注意事项。
各位高手:使用离子色谱检测水中的氯酸盐、次氯酸盐时(按GB5749-2006要求),怎样配制标准溶液,GB5750-2006里面写的不够详细,哪位大侠能够给出具体的配方?谢谢了
求助:大家好,我是刚刚购买了岛津的GC-2014C气相色谱用于检测水中的三氯甲烷和四氯化碳,但是看了GB5750-2006以后还是一头雾水,不知道标准液怎样制备,哪位大侠有比较完整的标液制作办法和检测办法,请指教一下,谢谢了。另外购买的LC-20A离子色谱检测氯酸盐,亚氯酸盐,也是看不懂标准液怎么配置,请有使用过这些仪器检测上述项目的兄弟姐妹们指点一下
请问下各位高手,小弟做丹参的重金属检测,我是用湿法消解(硝酸:高氯酸=4:1)来制样的,用空气-乙炔火焰法来检测,在制样的最后待浓烟散尽后,样品溶液澄清后,便把它倒入容量瓶里面直接定容了,看了论坛的些知识,意识到样品溶液里很可能残留高氯酸,请问下可以用这种制得的样品溶液来检测吗?由于是第一次做,很多地方都不太会,还望前辈们带菜鸟一路!!谢谢了!
[align=center][b]肌酸和肌酸酐的分析[/b][/align][b][/b]客户提供肌酸、肌酸酐样品,希望实验室帮忙实现二者的良好分离与保留。由于肌酸和肌酸酐极性较强,我们首先尝试在酸性条件下(0.05%磷酸),使用高表面极性色谱柱CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ S3与CAPCELL PAK ADME S5两款色谱柱,分别对二者混合样品进行分析,结果如图1所示,肌酸的保留时间分别为2.30 和3.12 min,保留较弱。[align=center][img=,555,372]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711021020_01_2222981_3.png!w555x372.jpg[/img][/align][align=center]图1 肌酸、肌酸酐混合溶液分析色谱图(0.05%磷酸溶液)[/align]*注:峰上标数字为保留时间。[img=,419,152]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711021020_02_2222981_3.png!w419x152.jpg[/img]为增强保留,尝试在中性条件下,以200 mmol/L高氯酸钠溶液为流动相对肌酸和肌酸酐进行分析,结果如图2所示。使用AQ S3色谱柱进行分析时,肌酸、肌酸酐的保留时间分别为3.36 min、5.23min。使用ADME S5色谱柱进行分析时,肌酸、肌酸酐的保留时间分别为3.48 min、6.29 min。ADME 色谱柱较AQ S3 色谱柱整体保留较强。[align=center][img=,550,378]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711021022_01_2222981_3.png!w550x378.jpg[/img][/align][align=center]图2 肌酸、肌酸酐混合溶液分析色谱图(200mmol/L高氯酸钠溶液)[/align]*注:峰上标数字为保留时间。[img=,420,149]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711021022_02_2222981_3.png!w420x149.jpg[/img]进一步将200mmol/L高氯酸钠溶液的pH调至酸性(pH=2.74),以ADME S5色谱柱对肌酸、肌酸酐混合样品进行分析,结果如图3所示。肌酸、肌酸酐保留时间分别延长至4.45、5.07,二者间分离度为3.12,达到基线分离。[align=center][img=,552,372]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711021023_01_2222981_3.png!w552x372.jpg[/img][/align][align=center]图3 肌酸、肌酸酐混合溶液分析色谱图(200 mmol/L高氯酸钠溶液、pH 2.74)[/align]*注:峰上标数字由下至上依次为分离度与保留时间。[img=,407,138]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711021023_02_2222981_3.png!w407x138.jpg[/img]
请问专家,我在用高效液相色谱做空气中的马来酸酐时,按照国标的方法,发现国标中紫外检测器的波长是254nm但是我做时没有出峰,后改用210nm,虽然出峰了但峰的响应很低,而且峰很宽,请问我该如何解决?谢谢
由条件所限,现寻找用理化方法用来检测生活饮用水中的二氧化氯消毒副产物:亚氯酸盐,氯酸盐等!!!!
今天用新买的AS23的柱子检测水中氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐,仪器为戴安ICS90,氯酸盐、亚氯酸盐浓度均为0.3mg/L,溴酸盐浓度为0.05mg/l,使用4.5mmol的Na2CO3+0.8mmol的NaHCO3为淋洗液。单点检测,峰面积很小,分不出杂峰和目标峰。请问是什么回事?谢谢!
各位老师,我们水厂用的是次氯酸钠消毒,检测方法是GB/T5750.11—2006 1.1游离余氯,那这个检测是叫余氯还是游离余氯呢,次氯酸钠消毒副产物都有什么项目啊
想用离子色谱仪来检测自来水中的氯酸盐和亚氯酸盐,但是不知道选用哪种标准物质来做标列,求各位帮帮忙,你们是用哪种标物来做实验分析呢?有没有那种已知浓度的的氯酸钠和亚氯酸钠的标准物质买呀,联系方式?
谁有GB/T 1618-1995工业氯酸钠的检测标准啊,我现在急需.帮帮忙.我在线上等啊.
那位专家手中有次氯酸钠的检测方法,能共享一下吗?多谢!!!
想用离子色谱仪来检测自来水中的氯酸盐和亚氯酸盐,但是不知道选用哪种标准物质来做标列,求各位帮帮忙,你们是用哪种标物来做实验分析呢?
福立GC7970[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定顺丁烯二酸酐是否能出峰,如果能,柱温、热导、检测器等温度如何设定?
我现在用国标 碘量法检测自来水中复合二氧化氯消毒副产物试验! 大家有谁做过或正在做这个检测实验的请指教! 1 这个碘量法检测有哪些需要注意的地方! 2 做氯酸盐滴定时,终点是从黄绿色变成无色! 应该没问题吧!谢谢!
牛奶中高氯酸盐的检测,查阅了一些资料,看到戴安AS16做的样品图,我重复了一下,峰确实还不错,但是还要沉淀蛋白,离心过滤....有点繁琐呢。另外,在万通的网站上也看到其宣传说能用英兰+[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]能直接进样检测牛奶样品中的高氯酸盐,但是一直没有找到相关样品检测谱图,不知坛中高手有无做过呢?一起研讨比较下[em09505]
新开项目二氧化氯消毒副产物亚氯酸盐检测,不知无需氯水制作中的游离氯怎么加呀,纯氮吹气时怎么连接洗气瓶?谢谢
我个人收集了很多高氯酸盐检测资料,上传了这些,累死了,如果下载不爽的话可以找我要332806956@qq.com,权当是交友了![~154608~][~154609~][~154610~][~154611~][~154612~][~154614~][~154615~][~154616~][~154617~][~154618~][~154619~][~154620~][~154621~][~154613~]
最近,出口欧盟茶叶大范围发现高氯酸盐残留超标。这是一个新的污染源。离子色谱可能是解决之道。请问各位版友,有谁用离子色谱检测过茶叶或其他农作物中的高氯酸盐残留吗?请大家不吝赐教。相关报道见:http://finance.sina.com.cn/china/gncj/2016-01-31/doc-ifxnzanh0411353.shtml