色谱柱分离原理

硅胶柱色谱分离原理

手性色谱柱分离原理

离子色谱柱的分离原理

液相色谱柱的分离原理

谁能分享一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱分离的原理

求各位大侠相助，液相色谱柱分离原理？液相色谱柱流动性及检测物质是从颗粒间的间隙过去的还是在粒径间过去的？O(∩_∩)O谢谢

请教： STB-1色谱柱是什么样的色谱柱，用来分析那些东西，分离原理是什么？

请教各个类型色谱柱的分离原理和适用化合物，例如PFP、19P、C18键合极性集团、HILIC、氨基柱、氰基柱等。谢谢各位老师！

[font=arial, helvetica, sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱购买网站：www.hplcs.cn[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（Liquid Chromatography, LC）是一种用液体作为流动相的色谱技术，它以化学分子在移动相与定相之间的相互作用力不同而分离化合物。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱分离中，样品通过液体载流剂（流动相）在拥有化学成分不同的柱填充剂（定相）中分离。柱填充剂可以选择性地吸附特定成分，或者在某些情况下，通过反应改变样品分子的表面性质，以分离成分。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]具体来说，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱分离的原理是样品分子在流动相和定相之间发生不同的相互作用力。这些相互作用力包括静电作用、疏水作用、亲水作用、氢键作用、离子键作用、金属络合作用等。在柱填充剂中，这些样品分子会与柱填充剂中的固定相发生相互作用，被吸附或排斥，使得化合物在柱中的滞留时间不同。因此，化合物分离时，需要根据样品分子的特性和柱填充剂之间的相互作用选择不同的流动相和柱填充剂。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]总体而言，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱分离是一种在流动相和定相之间通过吸附、反应或其他相互作用力将样品分离的技术。这种分离方法主要用于药物分析、天然产物分析、食品化学分析、石油化学分析等各种领域。[/font][img=空柱管柱筛板5]https://www.hplcs.cn/uploads/4ec892851.jpg[/img]

色谱分离原理比喻样品：胖丁丁，Luna样品性质点评，胖丁丁高大威猛略胖，Luna形象[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]佳……（只是为了剧情需要，大家多包涵，我吐口先 ：）1、反相柱分析机理：色谱柱：为一间屋子，有一门可进，一门可出，屋里有大群美女。结果：众美女都喜欢帅哥，不断有人拉Luna的手，并要求合影签名等等，拉胖丁丁的少了些，结果胖丁丁和Luna的距离越来越远，出门的时候，已经分离的很好拉，分离度3.0，柱效15万/m反相柱使用范围：1)、不可用于分离帅得离谱的人，会造成美女互相踩伤践踏拥挤的现象，造成柱堵塞，柱压升高；心脏不好的美女过于激动会造成休克，严重者甚至兴奋而死，造成柱子过早老化，降低柱效。另外分离此种物质会造成强吸附现象，出峰时间太久甚至不出峰，2)、不可用于分离过于猥琐丑陋可怕的人，结果会造成美女流失，柱效下降，出峰时间太快，影响分离效果，不过有方法可以恢复柱效，就说此地正莱尔斯丹的鞋正挥泪大甩卖，美女将迅速赶回，柱效即可恢复！注：此恢复方法并不适用于分离杀人犯强*犯！2、正相柱分离原理色谱柱：为一间屋子，有一门可进，一门可出，屋里有大群男子。结果：Luna被率先赶出，胖丁丁被同胞悻悻相惜，留下来吃完饭，吃完后大家含泪送别，分离度2.8，柱效13万/m正相柱分离注意事项：并不适用于分离BT男3、体积排租色谱分离原理色谱柱：钻溶洞结果：溶洞里洞有大有小，非常好玩，本以为Luna个头小灵活会早点爬出来，其实是体积庞大的胖丁丁先爬出来拉：）分离度2.5，柱效12万/m原因：两人一钻溶洞便发现仿佛回到了童年，逮着洞就想钻，不过胖丁丁突然发现自己已不是3岁时的胖胖拉，要是卡住不崴了嘛：）于是只好作罢，沿大路走出来了，扼腕叹息“时光蹉跎，青春少年已不复4、离子对色谱色谱柱：为一间屋子，有一门可进，一门可出，屋里有大群美女。胖丁痛苦回忆：众美女都喜欢帅哥，不断有人拉Luna的手，并要求合影签名等等，拉胖丁丁的少了些，结果胖丁丁和Luna的距离越来越远，出门的时候，已经分离的很好拉，分离度3.0，柱效15万/m胖丁对策：往事不堪回首，所以第二天再过这间屋子的时候，胖丁想到了他的必杀技——小胖。结果，胖丁抱着小胖和Luna一起穿过，众美女发现居然还有如此帅的小男生，纷纷过来掐掐小脸蛋，小胖搭讪美女的工夫也不含糊，“美女，敢吃青椒吗？”。老胖也不手软，为小胖报仇，把众美女脸蛋一一掐个遍 ，正当老胖还色迷迷的看着众美女的时候，Luna已经顺利离开了美女屋，最后小胖发话拉“爸爸，我饿！”老胖才恋恋不舍的抱起小胖，发话“最后再重掐一遍！……”Luna在门口，顿倒……拍摄花絮：1）观众问：美女为什么喜欢小帅哥不喜欢Luna？女人总是有母爱的，这是与生俱来的本能。所以此处美女年龄要大点：）2）排完这段之后，导演“卡”了N次，因为小胖被掐后没有表现出天真浪漫可爱的样子，反而哭了N次，最终排得小胖又累又饿又疼才终被导演放行！3）该CASE结束时，镜头正面是胖斑得意而归的表情，远端发现众美女正在揉脸，忿忿曰“死胖子，手够狠啊！……5555555！”影片悬念：胖斑得意是因为给小胖报仇呢？还是因为别的什么呢？……

样品：胖丁丁，Luna样品性质点评，胖丁丁高大威猛略胖，Luna形象气质佳……（只是为了剧情需要，大家多包涵，我吐口先 ：）反相柱分析机理：色谱柱：为一间屋子，有一门可进，一门可出，屋里有大群美女。结果：众美女都喜欢帅哥，不断有人拉Luna的手，并要求合影签名等等，拉胖丁丁的少了些，结果胖丁丁和Luna的距离越来越远，出门的时候，已经分离的很好拉，分离度3.0，柱效15万/m反相柱使用范围：1)、不可用于分离帅得离谱的人，会造成美女互相踩伤践踏拥挤的现象，造成柱堵塞，柱压升高；心脏不好的美女过于激动会造成休克，严重者甚至兴奋而死，造成柱子过早老化，降低柱效。另外分离此种物质会造成强吸附现象，出峰时间太久甚至不出峰，2)、不可用于分离过于猥琐丑陋可怕的人，结果会造成美女流失，柱效下降，出峰时间太快，影响分离效果，不过有方法可以恢复柱效，就说此地正莱尔斯丹的鞋正挥泪大甩卖，美女将迅速赶回，柱效即可恢复！注：此恢复方法并不适用于分离杀人犯强*犯！2、正相柱分离原理色谱柱：为一间屋子，有一门可进，一门可出，屋里有大群男子。结果：Luna被率先赶出，胖丁丁被同胞悻悻相惜，留下来吃完饭，吃完后大家含泪送别，分离度2.8，柱效13万/m正相柱分离注意事项：并不适用于分离BT男3、体积排租色谱分离原理色谱柱：钻溶洞结果：溶洞里洞有大有小，非常好玩，本以为Luna个头小灵活会早点爬出来，其实是体积庞大的胖丁丁先爬出来拉：）分离度2.5，柱效12[f

气相色谱分析的分离原理主要是利用混合物中各组分在物理化学性质上的差异?。这些性质包括?沸点、极性和吸附性能。当混合物进入气相色谱仪后，各组分在色谱柱中的运行速度不同，从而实现分离。? 具体分离过程 ?汽化?：待分析样品在汽化室中被汽化，然后由载气（如氮气或氦气）带入色谱柱。?分配或吸附?：混合物中的各组分在色谱柱中的固定相（液体或固体）和载气之间进行分配或吸附。由于各组分的沸点、极性或吸附性能不同，它们在固定相和载气中的分配比例也不同。?分离?：载气携带混合物通过色谱柱时，各组分由于分配或吸附性能的不同，会在柱中反复进行分配或吸附/解吸，导致不同组分以不同的速度通过柱子。吸附力弱的组分先流出，而吸附力强的组分后流出。?检测?：流出色谱柱的组分进入检测器，检测器将组分的存在转化为电信号，记录下来形成色谱图。 关键参数和设备 ?保留时间（tR）?：从注入样品到某一组分出现峰值的时间。?保留体积（VR）?：将某一组分从柱上洗脱下来所需的载气体积。?检测器?：将物质的浓度或质量变化转化为电信号的关键设备。

色谱分离的原理

1分离原理　　让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱，柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙（较大）和粒子内的通孔（较小）。当聚合物溶液流经色谱柱时，较大的分子被排除在粒子的小孔之外，只能从粒子间的间隙通过，速率较快；而较小的分子可以进入粒子中的小孔，通过的速率要慢得多。经过一定长度的色谱柱，分子根据相对分子质量被分开，相对分子质量大的在前面（即淋洗时间短），相对分子质量小的在后面（即淋洗时间长）。自试样进柱到被淋洗出来，所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积。 当仪器和实验条件确定后，溶质的淋出体积与其分子量有关，分子量愈大，其淋出体积愈小。　　（1） 体积排除 　　（2）限性扩散 　　（3） 流动分离 校正原理　　用已知相对分子质量的单分散标准聚合物预先做一条淋洗体积或淋洗时间和相对分子质量对应关系曲线，该线称为“校正曲线”。聚合物中几乎找不到单分散的标准样，一般用窄分布的试样代替。在相同的测试条件下，做一系列的GPC标准谱图，对应不同相对分子质量样品的保留时间，以lgM对t作图，所得曲线即为“校正曲线”。通过校正曲线，就能从GPC谱图上计算各种所需相对分子质量与相对分子质量分布的信息。聚合物中能够制得标准样的聚合物种类并不多，没有标准样的聚合物就不可能有校正曲线，使用GPC方法也不可能得到聚合物的相对分子质量和相对分子质量分布。对于这种可以使用普适校正原理。

反相色谱的分离原理？

1、反相柱分析机理：色谱柱：为一间屋子，有一门可进，一门可出，屋里有大群美女。结果：众美女都喜欢帅哥，不断有人拉Luna的手，并要求合影签名等等，拉胖丁丁的少了些，结果胖丁丁和Luna的距离越来越远，出门的时候，已经分离的很好拉，分离度3.0，柱效15万/m反相柱使用范围：1)、不可用于分离帅得离谱的人，会造成美女互相踩伤践踏拥挤的现象，造成柱堵塞，柱压升高；心脏不好的美女过于激动会造成休克，严重者甚至兴奋而死，造成柱子过早老化，降低柱效。另外分离此种物质会造成强吸附现象，出峰时间太久甚至不出峰，2)、不可用于分离过于猥琐丑陋可怕的人，结果会造成美女流失，柱效下降，出峰时间太快，影响分离效果，不过有方法可以恢复柱效，就说此地正莱尔斯丹的鞋正挥泪大甩卖，美女将迅速赶回，柱效即可恢复！注：此恢复方法并不适用于分离杀人犯强*犯！2、正相柱分离原理色谱柱：为一间屋子，有一门可进，一门可出，屋里有大群男子。结果：Luna被率先赶出，胖丁丁被同胞悻悻相惜，留下来吃完饭，吃完后大家含泪送别，分离度2.8，柱效13万/m正相柱分离注意事项：并不适用于分离BT男3、体积排租色谱分离原理色谱柱：钻溶洞结果：溶洞里洞有大有小，非常好玩，本以为Luna个头小灵活会早点爬出来，其实是体积庞大的胖丁丁先爬出来拉：）分离度2.5，柱效12万/m原因：两人一钻溶洞便发现仿佛回到了童年，逮着洞就想钻，不过胖丁丁突然发现自己已不是3岁时的胖胖拉，要是卡住不崴了嘛：）于是只好作罢，沿大路走出来了，扼腕叹息“时光蹉跎，青春少年已不复4、离子对色谱色谱柱：为一间屋子，有一门可进，一门可出，屋里有大群美女。胖丁痛苦回忆：众美女都喜欢帅哥，不断有人拉Luna的手，并要求合影签名等等，拉胖丁丁的少了些，结果胖丁丁和Luna的距离越来越远，出门的时候，已经分离的很好拉，分离度3.0，柱效15万/m胖丁对策：往事不堪回首，所以第二天再过这间屋子的时候，胖丁想到了他的必杀技——小胖。结果，胖丁抱着小胖和Luna一起穿过，众美女发现居然还有如此帅的小男生，纷纷过来掐掐小脸蛋，小胖搭讪美女的工夫也不含糊，“美女，敢吃青椒吗？”。老胖也不手软，为小胖报仇，把众美女脸蛋一一掐个遍，正当老胖还色迷迷的看着众美女的时候，Luna已经顺利离开了美女屋，最后小胖发话拉“爸爸，我饿！”老胖才恋恋不舍的抱起小胖，发话“最后再重掐一遍！……”Luna在门口，顿倒……

反相色谱分离原理

气相色谱分离原理

对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱，最困扰你的是_____？A. 如何老化色谱柱B. 如何优化和设置柱箱温度C. 如何安装色谱柱D.如何选择色谱柱E. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱可以进水样吗F. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱的分离原理欢迎交流?

[b][font='Times New Roman'][font=宋体]解答[/font][/font][font=宋体]：[/font][/b][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman']1[/font][font=宋体]）分离[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]原理：样品组分在流动相和固定相之间进行分配，由于不同组分在流动相和固定相之间的相互作用能力（吸附、分配、离子交换、分子尺寸等）不同，使得不同组分在液相色谱柱上的移动速率不一样，从而产生色谱分离。[/font][/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman']2[/font][font=宋体]）按照[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分离[/font][/font][font=宋体]原理[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]不同，[/font][/font][font=宋体]液相[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]色谱[/font][/font][font=宋体]柱[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分离模式[/font][/font][font=宋体]可[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分为正相、反相、离子交换、离子抑制、亲水作用等。[/font][/font][font=宋体]下面[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]简单介绍一下各种分离模式的[/font][/font][font=宋体]原理[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]及区别[/font][/font][font=宋体]：[/font][font='Times New Roman']a.[font=宋体]正相色谱是[/font][/font][font=宋体]液相[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]色谱的经典[/font][/font][font=宋体]分离[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]模式，使用极性固定相和非极性流动相[/font][/font][font=宋体]，待测组分[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]通过其极性基团和固定相上的极性基团作用被保留。正相色谱[/font][/font][font=宋体]的[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]经典应用是使用未键合的硅胶和氧化铝，但现在使用的极性键合相有以下优点：键合相平衡快[/font][/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]对流动相中微量的水不敏感[/font][/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]选择性[/font][/font][font=宋体]好[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]各种极性键合相中[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]二醇基键合相比纯硅胶极性小，平衡速度快；氰基键合相是保留能力最小的正相吸附剂；氨基键合相适宜分离芳香族碳氢化合物[/font][/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]b[/font][font='Times New Roman'].[font=宋体]反相色谱已成为最流行的色谱分离模式。反相色谱中，[/font][/font][font=宋体]使用[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]非极性固定相[/font][/font][font=宋体]和[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]极性流动相。典型的流动相一般是水或水系缓冲液与甲醇、乙腈或四氢呋喃的混合物。典型的固定相是用脂肪烃硅完化的硅胶键合相，其他用于反相色谱的基质有石墨化碳和苯乙烯[/font][/font][font=宋体]-[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]二乙烯苯基质。反相色谱的性能还受残留的硅醇基活性的影响[/font][/font][font=宋体]，由于[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]硅醇基[/font][/font][font=宋体]能[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]与[/font][/font][font=宋体]待测物质[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]的极性基团[/font][/font][font=宋体]相互[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]作用[/font][/font][font=宋体]，例如，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]常能观察到碱性物质在硅醇基活性高的填料上产生拖尾峰。因此，根据硅醇基的活性不同，填料显示出不同的选择性。修饰硅醇基活性的一个办法是封端，即用硅烷化试剂把硅醇基转变成三甲基甲硅烷基基团。不过，即使是作了封端，基质表面的硅醇基密度还是比键合配基的密度大。硅醇基的活性也和硅胶的预处理（基质灭活）、硅胶纯度有关。碱性分析物的色谱分析推荐使用高纯度硅胶基质、充分封端的键合相。未封端的填料在许多应用中有可以获得不同选择性的优点。[/font][/font][font=宋体]c[/font][font='Times New Roman'].[font=宋体]使用带有离子电荷的固定相，[/font][/font][font=宋体]可以[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]根据[/font][/font][font=宋体]待测组分的[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]电荷进行分离。对于硅胶基质的离子交换填料，离子基团通过标准的硅烷化技术键合到硅胶表面。对于聚合物基质的离子交换填料，离子交换基团分布于交联聚合物的整体。有四种离子交换填料：强[/font]/[font=宋体]弱阳离子交换填料和强[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]弱[/font][/font][font=宋体]阴[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]离子交换填料。弱离子交换填料的特征是电量与[/font]pH[font=宋体]值有函数关系[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]以羧酸基为功能基的离子交换剂是弱阳离子交换剂的代表。弱阴离子交换剂由一级、二级、三级铵为功能基。大部分强离子交换剂的电荷与[/font]pH[font=宋体]值无关。四级铵形成强阴离子交换剂，而磺酸基构成了强阳离子交换剂。所有这些离子交换基团都可以在聚合物基质上见到，主要用于分离生物大分子。除了弱阳离子基团外，其他功能基都可以键合到硅胶上。[/font][/font][font=宋体]d[/font][font='Times New Roman'].[font=宋体]离子抑制（离子对）色谱广泛用于在低[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]下分析洗脱液中的有机酸[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]它只是反相色谱的一个分支。特殊的聚合物固定相适用于这种应用，因为耐酸碱范围大。亲水作用色谱[/font][/font][font=宋体]将[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]正相色谱扩展到水系洗脱液[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]用极性固定相配合水[/font]-[font=宋体]有机流动相[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]与反相色谱相反，保留随有机相的增加而增加。这种应用多用胺丙基键合相作固定相[/font][/font][font=宋体]，另外[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，硅胶[/font][/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]二醇类或其他极性固定相[/font][/font][font=宋体]也有应用[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。通常应用胺丙基固定相来分离碳水化合物[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]专门设计用于这种应用的柱子称为糖柱。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]领取更多《实战宝典》请进：[/font][/font][url=http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI][u][font=微软雅黑][color=#0000ff]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/color][/font][/u][/url][font=微软雅黑] [/font]

硅胶色谱的分离原理

排阻色谱分离原理

气相色谱法的分离原理

疏水色谱的分离原理

分配色谱的分离原理

液相色谱法根据分离原理可以分为以下几种类型：? ?液-固吸附色谱法?：以固体吸附剂为固定相，试样进入色谱柱后，根据各种物质在固定相上吸附能力的不同而分离。这种方法常用于分离几何异构体、不同族化合物以及用于纯化制备。 ?液-液分配色谱法?：固定相由担体和涂覆的固定液组成，试样在流动相和固定相之间进行分配，根据分配系数的不同实现分离。正相和反相液-液色谱分别适用于不同极性的流动相和固定相。 ?离子交换色谱法?：固定相为离子交换树脂，试样中的离子与固定相上的离子进行交换，根据交换亲和力的不同实现分离。这种方法常用于分离离子和离子型化合物。 ?空间排阻色谱法?：以凝胶为固定相，根据分子大小的不同进行分离。大分子通过孔径较大的孔穴，小分子通过孔径较小的孔穴，从而实现分离。这种方法常用于分离高分子和生物大分子。 ?亲和色谱法?：利用生物分子之间的特异性相互作用进行分离。这种方法常用于蛋白质和其他生物分子的纯化和分析。

纸色谱分离原理

离子色谱仪的分离原理有高效离子交换色谱、离子排斥色谱和离子对色谱3种，离子交换色谱用低容量的离子交换树脂，离子排斥色谱用高容量的树脂，离子对色谱用不含离子交换基团的多孔树脂。 高效离子交换色谱应用离子交换的原理，采用低交换容量的离子交换树脂来分离离子，这在离子色谱中应用最广泛，其主要填料类型为有机离子交换树脂，以苯乙烯二乙烯苯共聚体为骨架，在苯环上引入磺酸基，形成强酸型阳离子交换树脂，引入叔胺基而成季胺型强碱性阴离子交换树脂，此交换树脂具有大孔或薄壳型或多孔表面层型的物理结构，以便于快速达到交换平衡，离子交换树脂耐酸碱可在任何pH范围内使用。 离子排斥色谱主要根据Donnon膜排斥效应，电离组分受排斥不被保留，而弱酸则有一定保留的原理，制成离子排斥色谱主要用于分离有机酸以及无机含氧酸根，如硼酸根碳酸根和硫酸根有机酸等。它主要采用高交换容量的磺化H型阳离子交换树脂为填料以稀盐酸为淋洗液。 离子对色谱的固定相为疏水型的中性填料，可用苯乙烯二乙烯苯树脂或十八烷基硅胶（ODS），也有用C8硅胶或CN，固定相流动相由含有所谓对离子试剂和含适量有机溶剂的水溶液组成，对离子是指其电荷与待测离子相反，并能与之生成疏水性离子，对化合物的表面活性剂离子，用于阴离子分离的对离子是烷基胺类如氢氧化四丁基铵氢氧化十六烷基三甲烷等，用于阳离子分离的对离子是烷基磺酸类。

气固色谱和气液色谱的分离原理是什么

反相分配色谱的分离原理