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艾迪康基因检测

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艾迪康基因检测相关的仪器

  • SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者,我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统,简单易用,用户既可远程访问和监控运行,又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计,使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术,使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析,却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能,整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列,使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计,可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器,可配置成单机系统或者搭配一台计算机,满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据,以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导,让您可以在实验室快速上手:此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准,具有高精确度、长读取能力,且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可,同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用,可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外,DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性;基因重排检测,揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能,可进行金标准Sanger测序技术,能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列(STRs)分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性(SNPs),帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程,生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材,我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用,有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统,便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹,其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势:可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置,即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别(RFID)标签,可追踪进样次数(卡夹)和在仪器上的存放时间(阴极缓冲液存储容器)自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证(计划性维护及维修后)√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。
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  • SeqStudio Flex系列基因分析仪基于成熟的Applied Biosystems技术,通过改进优化设计和技术,使其高效灵活、简单易用且智能连接。该新型中通量基因分析仪也是市面上第一款具备远程服务功能的毛细管电泳(CE)基因分析仪,可以更快速地解决问题,其先进的智能连接使用户能够进行远程设置及监控,简化了数据传输、分析和科研协作过程。优势特征:灵活高效o 系统配置8道毛细管或24道毛细管,可容纳4块样品板o 连续装板和样品重新排序功能o 支持任何应用、任何时间、随时随地工作操作简单o 经过优化更加坚固毛细管阵列,轻松安装o 一键式启动,自动校准o 易用界面的交互式触摸屏智能连接o 基于Connect平台远程监控、运行设置和仪器控制o 可选配安全、审计和电子签名(SAE)软件模块,实现可追溯性和数据安全性o 通过局域网(LAN)、Wi-Fi、USB端口和实验室信息管理系统(LIMS)整合仪器数字化服务与支持o 智能助手功能,一键发送仪器日志和运行文件o 实时音频 / 视频协作o 远程故障排除功能支持快速解决问题SeqStudio Flex基因分析仪基于毛细管电泳可进行高水平的Sanger测序和多重荧光片段分析,灵活支持广泛的应用,从简单的靶向测序到识别最新SARS-CoV-2病毒变异株,该分析仪可帮助您灵活且高效地进行研究,让您有更多时间专注于您最擅长的事情:研究更重要的科学问题。多重应用:- 细胞系鉴定- 微卫星不稳定性- dsDNA质控- 多重PCR分析- 基因编辑确认- SARS-CoV-2测序- 次要等位基因突变测序- 二代测序确认- 质粒测序- 困难模板测序
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  • 酶联免疫斑点技术(Enzyme Linked Immunospot Assay,ELlSPOT)是细胞免疫学研究中最敏感的检测方法之一,可以在单细做水平对抗体分泌细胞(ASC)及细胞因子(CK)分泌细胞进行检测。由于是单细胞水平检测,ELISPOT 比ELISA和有限稀释法等具有更高的灵敏性。能从20万-30万细胞中检出1个分泌该蛋白的细胞。并且该方法能够对抗原刺激后的活细验进行功能性检测,具有较高的特异性、直观可信度高,并且易操作,已被广泛用于分泌CK细胞检测或ASC测定中,在国内外免疫学界获得了广泛的应用。AID EliSpot Reader Classic酶联免疫斑点分析仪 德国艾迪(AID)是全球领先的专业研发并生产酶联斑点分析仪的厂商,最早在全球上市酶联斑点分析仪,自AID EliSpot Reader上市以来,已经有超过1500多家实验室正在使用AID的EliSpot Reader- 酶联免疫斑点分析仪。 AID EliSpot Reader硬件和软件完全符合欧盟CE 认证,FDA 21CFR part11规范、GMP/GLP标准。 AID EliSpot Reader Classic 主要配置:&bull 德国制造高分辨率科研级别相机,彩色CCD芯片,清晰捕捉微小斑点&bull QuadPack高精度电动载物台:全自动控制,精确位移,各孔自动居中&bull LED环形无影照明光源:照射均匀,可清晰分辨因孔侧壁反光造成的幻影现象,准确识别孔底边缘&bull 专业水准的电动光学镜头:镜头自动聚焦,自动曝光调节,保证清晰捕捉微小斑点&bull 独立高配置计算机系统:与分析仪独立,有效减少故障率,预装正版Win7及Office软件等&bull ELISPOT软件:全自动读板,自动计数分析;同步完成斑点图像扫描、斑点计数与结果分析; AID EliSpot Reader 软件功能: 斑点图像采集与计数:全自动读板,自动采集各孔图像;自动计算斑点数量和斑点相关信息如大小、面积、光密度等。内置不同因子参数设置,直接调用;CountAID 功能协助优化读数参数,并具有智能参数记忆功能。 结果分析:直接判断阴阳性检测结果;诊断模块AIDiagnostic,适用于临床诊断用ELISPOT实验的结果判读,单独输出每例病人斑点图像和结果报告;统计分析各孔斑点分布、对比免疫反应强弱、细胞因子分泌量化比较等。 数据输出与质控:可输出单孔图像、任意孔及整板图像;多种保存格式,Excel, Txt, PPT等;输出数据可自定义包含斑点数,SFU,光密度强度, Activities,斑点分布图表等;包含质控模块,操作历史自动记录,符合GLP规范。 Applications - 酶标ELISPOT应用文献 :Science 1998, 279: Quantitation of HIV-1–Specific Cytotoxic T Lymphocytes and Plasma Load of Viral RNA.Graham S.Ogg, Xia Jin,et al.Science 1998, 281: Identification of LFA-1 as a candidate autoantigen in treatment-resistant Lyme-Arthritis. Gross DM, et al.Nature 2005,433,887-892.Toll-like receptor 3 promotes crosspriming to virus-infected cells. Oliver Schulz1*,et al.Lancet 2005, 366: 1443-1451. Effect of BCG vaccination on risk of Mycobacterium tuberculosis infection in children with householdtuberculosis contact: a prospective community-based study. Ahmet Soysal,et al.Lancet 2003 Apr 5 361(9364):1168-73. Comparison of T-cell-based assay with tuberculin skin test for diagnosis of Mycobacterium tuberculosis infection in a school tuberculosis outbreak. Ewer K, et al.Blood 2009,114: 4089-4098. Interleukin-21 restores immunoglobulin production ex vivo in patients with common variable immunodeficiency and selective IgA deficiency. Stephan Borte, et al. AID iSpot Reader荧光酶联免疫斑点分析仪(可见光/荧光双重检测功能的ELISPOT分析仪) AID iSpot Reader 主要配置:&bull 德国制造光学系统高分辨率科研级别相机,彩色CCD芯片,高品质成像,保证微小斑点及斑点晕的识别&bull 专业水准的电动光学镜头:镜头自动对焦,自动曝光调节,保证清晰捕捉微小斑点&bull 荧光照明系统:高能氙灯,激发效率高,波谱范围广250-1000nm,是最适合荧光成像的激发光源&bull 4-8位滤光片轮,全自动切换,至少标配FITC和Cy3荧光滤光片,其他波长可加配&bull 独立高配计算机系统:与分析仪独立有效减少故障率,配置实时更新&bull ELISPOT软件:全自动读板,自动计数分析;自动叠加不同荧光通道图像,找出共染色斑点(共分泌细胞) AID iSpot Reader 专利的软件功能及技术先进性: 专利的荧光图像Overlay技术保证多色因子共分泌斑点准确识别, 避免酶标双色检测中因不同细胞因子分泌量不均而引起的误判 全自动判读:iSpot对板上每孔的各种颜色荧光斑点分别成像,例如 检测FITC标记的IFN-γ分泌情况和Cy3标记的IL-2分泌情况,软件再自行将不同荧光图像叠加(Overlay),准确识别共分泌(IFN-γ&IL-2)细胞。整个过程全自动,无需人工干预;性能稳定, 兼容扩展性好:高能激发保证微弱荧光信号检测,窄带滤光片保证特异性信号检测,多色扩展只需加配滤光片;技术先进性:最早在全球上市酶联斑点分析仪,1996年发明《应用Elispot方法检测血液细胞活性》的专利;唯一拥有《以荧光滤光片为基础进行荧光多色ELISPOT的检测系统》的专利PCT/EP2008/009112‐FluoroAID;学术发表权威性:从荧光款2007年上市到现在,80% 荧光EliSpot应用SCI文献是由 发表的,被公认作荧光检测的最佳选择 ;国际认可度高:与牛津大学Oxford免疫学实验室密切合作开发是其用于结核的酶联斑点(T-Spot)诊断的专用工具;国际艾滋病、疫苗行动组织(IAVI)指定品牌;全球知名Elispot试剂盒开发实验室(如瑞典Mabtech)专用品牌。 Applications - 荧光ELISPOT应用文献 :Nature Medicine. 2013 Oct 19(10):1305-13. Cellular immune correlates of protection against symptomatic pandemic influenza.Saranya Sridhar, &Ajit Lalvani,et al.Infection, 2014 Jan. IGRA-positive patients and interferon-gamma/interleukin-2 signatures: Can the FluoroSpot assay provide further information? P. Bittel, et al.Journal of internal medicine, 2013. Decreased functional T lymphocyte-mediated cytokine response in patients withchemotherapy-induced neutropenia. ?hrmalm L., et al.Methods Mol Biol. 2012 792:77-85. Dual- and triple-color fluorospot. Ahlborg N, Axelsson B.ELISPOT 应用领域(Application):免疫学基础研究:T细胞和B细胞,Th0/Th1/Th2细胞转换分析疫苗研究:ELISPOT是检测和评价疫苗的细胞免疫的有效方法。国际上普遍采用ELISPOT方法监测HIV疫苗研究中的免疫应答反应,在国际艾滋病疫苗行动计划中,采用ELISPOT法对T细胞功能进行评价。药物筛选:化合物和药物免疫学反应的筛选感染性疾病诊断与研究:例如结核病的临床诊断,莱姆病、艾滋病等传染病的研究肿瘤免疫研究:已用于分析和评价在癌症病人中诱导肿瘤特异的T细胞的疫苗试验。治疗前后特异性细胞免疫应答水平的检测,可有效的评估治疗效果,对于治疗和用药提供重要的参考信息。自身免疫病研究:调整机体免疫调节功能,对自身免疫病的治疗揭供更有效的措施过敏研究:参与过敏机制的细胞因子研究,如IL-4移植免疫研究:移植中排斥反应的预测
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  • 转基因检测仪 400-860-5168转5113
    转基因检测仪由于它的快速、灵敏、费用低、检测仅需微量的DNA并且可以同时检测多个样品,正成为这一领域日趋成熟的方法之一。一、仪器用途 荧光定量PCR检测仪(荧光定量PCR仪)用于运行病毒检测实验,并对实验数据进行分析;仪器既可在实验室内操作,又可用于野外科学实验,配合相应试剂,对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。 转基因检测仪实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训,具备熟练的相关操作技能。 转基因检测仪器通过对植物源性的检测可快速检测检测判定玉米大豆油菜等农作物产品是否为转基因产品。二、仪器特点1.体积小,重量轻,易于携带。轻松满足外出实验的需求。2.内置7寸高清电容屏PDA,触屏操作,简便快捷。3.Marlow高品质Peltier制冷片,结合德国gao端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式,最大升温速度6℃,最大降温速度5℃,大大缩短实验时间。4.整板3s快速采光模式,保证实验结果孔位一致性。5.简洁直观的软件引导,轻松开启检测实验。三、荧光定量PCR检测仪应用领域□ 基础科学研究□ 病原体检测□ 肉制品掺假□ 转基因检测□ 食品安全检测□ 药物开发及合理用药□ 基因表达□ 水体监测四、技术参数样品容量:16x0.2ml、支持8联管适用耗材:常见透明PCR 耗材,8x0.2ml 排管,0.2ml 单管反应体系:5-120ul反应模式体系加热/制冷模块:进口半导体热电模块温度控制范围:4-100℃升温速度:最大升温速度≥ 6℃/S,平均升温速度2.6℃/S降温速度:最大降温速度≥ 5℃/S,平均降温速度2.6℃/S温控精度: ±0.1℃温度均匀性: ±0.1℃温控区域数量:多点(2 点)梯度数:0 个梯度温度范围:无梯度孔数:无激发光源:免维护led激发光波长范围:400-700nm检测部件:进口光电检测器检测通道数:标配 1通道(FAM)适用染料和探针:FAM/SYBR Green I软件功能:荧光定量 PCR 系统软件; 实时扩增反应曲线功能; 特定标本实时反应曲线显示; 数据分析功能; 阴阳结果自动判定功能; 图形化显示功能。噪音:45 dB屏幕尺寸:7英寸(HD)触摸屏:电容式外接USB:支持数据导入导出热盖:自动压力调节外观尺寸:(长宽高)355X200X124(mm)净重:约2.5Kg
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  • 恒温荧光基因检测仪 400-860-5168转3452
    恒温荧光基因检测仪深芬仪器厂家生产的CSY-ZW恒温荧光基因检测仪集恒温扩增与荧光信号检测于一体可实现扩增过程的实时监测,仪器内置人性化操作系统,可自动判读结果;恒温荧光基因检测仪可用于各类等温扩增反应体系试剂,具有高特异性、高敏感性、简单、便捷及成本低的特点,恒温荧光基因检测仪可用于肉类动物源性成分检测、食源性致病菌检测、转基因检测、动物病害检测、科研实验等领域。恒温荧光基因检测仪技术参数:1、显示屏:7寸触摸屏;2、操作软件:Android;3、样品通量:16x0.2ml兼容单管和8联管;4、加热方式:半导体制冷片结合电性电阻热红外技术;5、温控范围:室温~85℃;6、控温精度:±0.1℃;7、温度准确度:±0.4℃;8、模块温度均匀度:±0.4℃;9、激发光波长:470nm±10nm;10、检测光波长:520nm±10nm;11、荧光强度检测重复性:变异系数为CV≤15%;12、荧光强度检测精密度:变异系数为CV≤15%;13、反应体积:开放式恒温荧光检测试剂,10~100 μl;14、检测器:新型光学检测器,结合数字电路控制,光信号稳定;15、检测试剂:开放式恒温荧光检测试剂;16、数据分析:可对被检指标进行定性或半定量检测,并可导出数据绘制标准曲线;17、结果显示:1)扩增曲线; 2)检测结果;18、判读方式:1)根据扩增曲线判读;2)仪器自动判读;19、通讯接口:USBA型、USB型、全网通卡槽、TF内存扩展卡槽、网口等;20、支持模块定制、程序定制等整机定制解决方案。恒温荧光基因检测仪产品特点:1、60分钟以内可判断阴阳性结果;2、集成恒温扩增、实时荧光检测、智能数据判读;3、检测结果可通过内置热敏打印机打印;4、不同孔板对应不同曲线,由不同颜色表示,方便用户查看;5、易学易懂操作步骤,无专业背景也可快速上手;6、可用于肉及肉制品动物源性成分检测;乳品及乳制品、饮用水等食品致病菌检测;鱼虾等水产品动物病害检测;动物饲料及农产品转基因检测;7、具有高特异性、高敏感性、简单、便捷及成本低的特点;8、检测兼容性强,可同时检测5个项目;9、16个检测位置,一次最多可检测14个样品。
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  • 转基因检测仪 400-860-5168转4652
    转基因检测仪检测产品简便快速,能满足食品粮油加工企业、政府、科研单位等转基因检测需求。转基因检测仪具有使用简单,操作简便和易于控制的特点。可检测粮食谷物是否为转基因产品。一、仪器特点1.体积小,重量轻,易于携带。轻松满足外出实验的需求。2.内置7寸高清电容屏PDA,触屏操作,简便快捷。3.Marlow高品质Peltier制冷片,结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式,最大升温速度7℃,最大降温速度5℃,大大缩短实验时间。4.整板3s快速采光模式,保证实验结果孔位一致性。5.简洁直观的软件引导,轻松开启检测实验。二、转基因检测仪应用领域□基础科学研究□病原体检测□肉制品掺假□转基因检测□食品安全检测□药物开发及合理用药□基因表达□水体监测三、技术参数样品容量:8x0.2ml、支持8联管适用耗材:常见透明PCR耗材,8x0.2ml排管,0.2ml单管反应体系:5-120ul反应模式体系加热/制冷模块:进口半导体热电模块温度控制范围:4°C-99℃升降温平均速率≥2°C/秒温控精度:≤±0.1°C温度均匀性:≤±0.2°C温控区域数量:多点(2点)梯度数:0个梯度温度范围:无梯度孔数:无激发光源:免维护led激发光波长范围:400-700nm检测部件:进口光电检测器检测通道数:标配1通道(FAM)、高配(选配)(FAM、VIC)适用染料和探针:FAM/SYBR Green I,VIC/HEX/CY3(选配),ROX/Texas Red(选配),Cy5,TAMARA(选配)软件功能:荧光定量PCR系统软件 实时扩增反应曲线功能 特定标本实时反应曲线显示 数据分析功能 阴阳结果自动判定功能 图形化显示功能。噪音:45 dB屏幕尺寸:7英寸(HD)触摸屏:电容式外接USB:支持数据导入导出热盖:自动压力调节外观尺寸:290(W)*308(L)*130(H)箱子尺寸:75长*38宽*19高cm净重:约3Kg
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  • ZJ-2A型数显式自救器正压气密检测仪产品概述ZJ-2A型数显式自救器正压气密检测仪(以下简称仪器),能够快速准确的检测自救器有无漏气现象,以确保自救器有效使用。仪器的压力示值采用压力变送器指示的方式,示值直观易读。仪器结构紧凑、稳定性好、操作简单、使用方便。ZJ-2A型数显式自救器正压气密检测仪适用于自救器生产厂家及用户对产品进行出厂及日常气密性检查检验。主要技术参数项 目技术参数压力范围:(0~20)KPa精度:0.5%外形尺寸;500×350×400mm重量;16kg使用环境 工作温度:(0~40)℃;相对湿度:≤90%;郑州艾迪生产关于煤矿用仪表仪器仪表:煤钻屑瓦斯解吸仪 深孔定点取样装置 瓦斯压力测定仪 瓦斯突出参数仪 地勘瓦斯解吸仪,DGC解吸仪煤样罐不锈钢煤样罐 钻孔瓦斯流量计矿井瓦斯抽采与防突设备,煤的真视密度测定仪,瓦斯含量测定仪
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  • 数字基因检测系统QX200在扩增前的微滴化处理步骤,使得该系统能以absolute quantification的方式直接“数”出核酸靶分子的个数,因此特别适用于依靠Ct值(通过荧光定量实时PCR技术得到)不能很好达到分辨效果的应用领域:拷贝数变异、稀有突变检测、基因相对表达研究(如等位基因不平衡表达)、二代测序结果验证、miRNA表达分析、单细胞基因表达分析、宿主细胞残留DNA检测等,当然也包括目前非常热门的无创产前诊断。
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  • Fitlylab-l22大肠杆菌/大肠埃希氏菌快速检测仪,可以快速定量检测水质中大肠杆菌/大肠埃希氏菌,肉类中大肠杆菌/大肠埃希氏菌,牛奶中大肠杆菌/大肠埃希氏菌,蔬菜水果中大肠杆菌/大肠埃希氏菌,物体表面大肠杆菌/大肠埃希氏菌,空气中大肠杆菌/大肠埃希氏菌。傻瓜型,样品无需前处理,直接加样检测,完全,快捷,准确,不需要实验室,不需要专业人员就可以安全操作,仪器自动出报告。此套设备由罗马第二大学物理研究所,意大利核物理研究院(INFN)和罗马第三大学生物系研究所共同研发。是取代传统微生物检测方法的高科技技术结晶.通过权威认证 ISO 16140:2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证品牌:意大利MBS.SRL适合您的可移动的封闭室微生物实验室整套系统由MBS-MR主机,笔记电脑,MBS(Fitlylab)中文操作软件,VL微生物检测瓶组成检测项目• 活菌总数• 大肠菌群• 大肠杆菌• 粪大肠菌群• 肠杆菌• 金黄色葡萄球菌• 绿脓杆菌/铜绿假单胞菌• 沙门氏菌• 李斯特菌• 粪肠球菌 • 酵母菌应用范围卫生控制:• -食品(HACCP)• -厨房、工具、表面(HACCP)• -水质• -(CDC)控制、进出口检验检疫• -药品及化妆品与我们的生活息息相关,例如:l咖啡馆、餐厅l分析实验室l农产品及相关加工公司l消费者保护团体、工商管理机构等整套系统主要特点:1:食源性致病菌及菌落总数等定量检测;2: MBS砖利技术集培养皿法(特制培养基)、酶法(β-葡萄糖苷酸酶)、免 疫 法(抗原搜寻)、基因法(基因搜寻)等技术的优点于一身;3:检测速度:是传统检验方法速度的2~10倍;4:可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 ;5:8个检测位都是独立作业,可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的,可循环使用,可以自动选择控制检验项目温度;6:三光波同时检测(蓝,绿,红);7:灵敏度高达可检测到1目标微生物,即1CFU,特异性高达99.999%;8:样本检测操作简单,大部分样品可以直接加1g或者1m样品无需前处理;9:不需要人值守,自动生成检测报告储存在数据库,也可以根据需要选择创建报告另存;10:检测瓶是封闭式的检测,所有检测过程对人体无害,并可以在一般实验室环境下使用;11:可以按客户的要求设置合格值的定性分析,也可以不做限制的原样 样品的定量分析;12:检测瓶自带杀 菌功能,检测后的检测瓶经杀 菌后可按照实验室常规废弃物处理,安全无害;13:操作软件已升级为Fitlylab中文版,购买的客户可以长久免费更新;14:简单三个操作步骤,傻瓜型,无需专业操作人员 ;15:仪器便携式,可随时随地进行检测、百分百定量分析;16:通过权威认证 ISO 16140:2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替 法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准(检测和校准实验室能力的通用要求)的内部认证。 MBS(Fitlylab)微生物快速检测系统VL微生物快速检测瓶(MBS砖利技术)MBS-MR主机由罗马第二大学物理研究所和意大利核物理量子实验室(INFN)共同研发,VL检测瓶由罗马第三大学生物系研究所研发。MBS砖利检测技术过权威认证 ISO 16140:2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证国家轻工业食品质量监督检测南京站验证报告MBS砖利检测技术集培养皿法(特制培养基)、酶法(β-葡萄糖苷酸酶)、免 疫法(抗原搜寻)、基因法(基因搜寻)等技术的优点于一身。对于需氧菌,以比色的形式测量通过呼吸氧化还原反应链的电子通量率,从而测量耗氧量的速度,而耗氧量的速度与存在于媒介总的菌数量成正比,对于厌氧性微生物测得内生电子的下降率也与媒介中的的菌数量成正比。(VL检测瓶内的营养物,维持目标菌的生长;选择性 药 剂,抑制非目标菌的生长;而其中的还原剂,做为递氢体,能在细胞色素C后把电子转移到菌呼吸链,而又不被氧分子氧化。如果目标菌存在,那么检测瓶中的氧化还原反应色素会根据媒质的氧化还原状态改变颜色。MBS主机通过三光波探测颜色变化,*后根据综合颜色变化的时间确定菌的含量。)MBS-MR主机8个检测位都是独立作业可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的,可以循环使用,可以自动选择控制检验项目温度,MBS-MR主机三光波同时检测(蓝,绿,红)与简单的色度计不同的是,仪器可同时使用3种波长进行测量,避免由于菌生长或存在固体样本造成的光散射带来的干扰。MBS-MR根据时间记录红绿蓝通道的光强度微分曲线*大拐点代表颜色变化的临界点,利用临界点对应的时间计算菌的含量VL微生物快速检测瓶• 通过ISO 16140:2003认证• 直接利用VL检测瓶可以快速定性检测致病菌• VL检测瓶搭配MBS-MR机可以快速的定量检测致病菌检测步骤可以总结成以下4步:检测报告(PDF报告)食品分析(取样方法)在进行食品分析时,使用食品加工用具或者消 毒后镊子把食品样本放进瓶子里,达到实时检测污染物的目的。对于液体样品,要按要求使用一次性吸液管。表面分析(取样方法) 1,打开装有中和溶液的小瓶中的棉签2,在一个大约10平方厘米的区域擦拭3,将棉签插入检测瓶4,开始分析水分析(取样方法) 对于水分析,本产品配备了能满足各种分析需求的工具包。对所需的水样进行过滤后(如:100毫升),把过滤器放进大瓶里。不管菌附在过滤器内,还是处于自由悬浮状态,色变所需的时间几乎一样。
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  • 转基因检测仪 400-860-5168转4986
    一、仪器用途  非洲猪瘟病毒检测是非洲猪瘟防控工作的重要举措,意义重大。为进一步提高非洲猪瘟病毒检测结果准确性,规范非洲猪瘟病毒诊断制品生产、经营和使用行为,2021年1月1日起,各有关部门和单位在动物检疫或疫病监测、诊断中,对生猪及其产品开展非洲猪瘟病毒检测,应当使用已取得农业农村部核发的产品批准文号的非洲猪瘟病毒诊断制品,确保检测结果准确。  万象非洲猪瘟PCR检测仪(实时荧光定量PCR仪支持变温检测)用于运行病毒检测实验,并对实验数据进行分析 仪器既可在实验室内操作,又可用于野外科学实验,配合相应试剂,对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。  万象非洲猪瘟检测仪配套非洲猪瘟病毒荧光pcr检测试剂盒、非洲猪瘟病毒荧光pcr核酸检测试剂盒均已经获得农业农村部产品批准,可以满足非洲猪瘟核酸现场快速检测需求。可定量快速畜牧类疾病诊断如非洲猪瘟、禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病,广泛应用于养殖场、屠宰场、食品加工厂、肉产品深加工企业、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。  实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训,具备熟练的相关操作技能。  二、仪器特点  1.体积小,重量轻,易于携带。轻松满足外出实验的需求。  2.内置10寸高清电容屏PDA,触屏操作,简便快捷。  3.Marlow高品质Peltier制冷片,结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式,最大升温速度7℃,最大降温速度5℃,大大缩短实验时间。  4.整板3s快速采光模式,保证实验结果孔位一致性。  5.简洁直观的软件引导,轻松开启检测实验。  三、非洲猪瘟PCR检测仪应用领域  □ 基础科学研究  □ 病原体检测  □ 肉制品掺假  □ 转基因检测  □ 食品安全检测  □ 药物开发及合理用药  □ 基因表达  □ 水体监测  四、技术参数  样品容量:16x0.2ml、支持8联管  适用耗材:常见透明PCR 耗材,8x0.2ml 排管,0.2ml 单管  反应体系:5-120ul反应模式体系  加热/制冷模块:高性能进口半导体热电模块  温度控制范围:4°C-99℃  热盖温度:30℃-108℃(默认105℃,热盖温度可调)  升温速率:3.5℃/s(MAX)  降温速率:2.5℃/s(MAX)  温控精度:±0.1°C  温度均匀性:± 0.25°C  温度准确度:±0.1℃  温控区域数量:多点(2 点)  梯度数:0 个  梯度温度范围:无  梯度孔数:无  激发光源:大功率LED(免维护,寿命长)  激发光波长范围:400-700nm  检测部件:进口高灵敏度光电传感器  激发和检测传播介质:耐高温专业导光光纤  检测通道数:标配 2通道(FAM/VIC)  适用染料和探针:FAM,SYBR Green  HEX,JOE,VIC  软件功能:具多重qPCR数据分析功能,可同时检测2个检测通道  扩增曲线,  标准曲线定量、  熔解曲线、  支持HRM检测  数据导出:可将实验结果以图形和表格的形式直接导出;详细的数据报告内容包括实验条件,数据坐标和表格,数据分析参数。  数据格式:XLS, PDF, DOCX  噪音:45 dB  屏幕尺寸:10 英寸(HD)  触摸屏:电容式  外接USB:支持数据导入导出  热盖:自动压力调节
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  • 这款设备是基于QPCR原理的,一次可以检测8个反应,具有2或4个荧光通道,通用性很强,可以适配QPCR原理的各种检测。它内置了不间断电源,可以提供220V,额定200W的电力供应,不间断电源内置2块电池,电池采用可充放电模式,当外接电源插头接电时,不间断电源处于充电状态,设备亦可以正常使用,当处于野外工作状态,外接电源插头不接电时,设备处于放电状态,开关按钮旁边的显示屏显示电池剩余容量和瞬时工作电压,使用状态下,电池可为设备持续供电5小时。她的触屏式操作屏,可通过触摸对软件进行操作,她还安装有标签打印机,可立即打印检测结果,标签打印机旁边有USB接口,可从设备中拷贝出检测原始数据和检测结果,保证结果就是这么真实。匹配的移液器和研磨棒,能用于样本的处理,对一些需要研磨的样品也能进行处理,匹配上元哉生物研发的核酸快速提取方式,能让野外考察轻松惬意。该设备应用场景广阔:1、转基因现场检测,曾参加2023年转基因现场检测评审会,考核成绩优异,结果精准;2、环境微生物监测,包括环境微生物种类鉴定和抗生素抗性基因检测。3、动物疫病监测,用于养殖场现场的疫病监测,如非洲猪瘟、蓝耳等。4、食品安全检测,用于食品安全现场检测,如诺如病毒、沙门氏菌等。5、科研和教学,该设备价格喜人,可供大学广泛用于研究生QPCR技术的培训,科研中的基因上调下调验证分析等
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  • 用途:用于筛选转基因的植物、动物及微生物;如水稻、玉米、斑马鱼、小鼠、细菌、真菌等。 应用示例:①转基因植物:土豆、玉米、甜椒、番茄、木瓜、拟南芥、棉花等;②转基因动物:兔子、小鼠、三文鱼、斑马鱼、猴子等;③转基因微生物:真菌、细菌、酵母等;④辅助解剖:如提取小鼠大脑GFP标记的背纹体;⑤基因组织特异性表达;⑥无损探伤、刑警法医检测等性能特点1.便于携带,内置电池,室内室外均可使用;2.大功率输出,无需暗室,即可激发荧光;3.直接检测,对被检测对象无伤害;4.LED寿命10万小时,可长时间使用;5.自带电量显示,支持移动充电(充电宝);6.各种波长一键切换;7.可定制波长;8.整机质保三年.
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  • 一、转基因农产品检测仪 天研TY-GJY-T大豆转基因检测仪检测项目:  仪器检测项目:  Cry 1C、Cry 2A、Cry 1Ab/Ac、CP4 EPSPS、PAT/bar、CP4 EPSPS/PAT/bar  二、转基因农产品检测仪 天研TY-GJY-T大豆转基因检测仪主要技术性能:  1、仪器采用10.1英寸液晶触摸屏显,搭配运行安卓智能操作系统,主控芯片采用ARM Cortex-A7,RK3288/4核处理器,主频1.88Ghz,运转速度更快速,性能更强。  2、仪器功能包括:胶体金检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块等,可以满足同一软件下实现所有检测项目的检测,并在同一窗口展示检测结果。  3.一体化台式式快检设备,采用交流供电方式,可连接车载电源,可选配6ah大容量充电锂电池,可以满足现场及流动检测使用的需求。仪器尺寸:440*300*180mm, 主机净重:5.1kg  4、系统自带数据集成模块,设备首页自动统计检测数据包含:周检测数据、月检测数据,全部检测总数量,均包含检测总数,合格数,不合格数,以及相关柱形分析图,对各项检测数据清晰掌握,无需电脑查询,更加快捷直观。  5、仪器具有任务预设模块,可在样品送检前提前预设样品名称、检测指标、送检单位等信息,样品送检时一键调取保存信息,检测更加方便快捷。  6、胶体金检测模块:  拔插式自动传输扫描方式,可实时显示金标卡实时图像,系统自动分析并呈现出CT曲线图,CT线自动识别,无需手动调整。  结果判定线可修改,对照值标定值可保存,断电不丢失数据。  兼容市场上其他胶体金卡,使用耗材不受限制,极大增强用户使用体验。  *7、仪器检测系统拥有庞大数据库,并且构建了完善的检索、修订功能。  食品库涵盖多种样品名称,可按需添加或删除、编辑样品名称   产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。  *8、系统打印自定义化,打印格式多样化,产品合格证(国家标准要求),二维码,抽样信息、检测信息,受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息结果,可按需求自行设置打印内容。  9、内置限量规判程序:具有限量查询、添加物质合规判定系统。检测出结果后,系统自动调用系统数据库中相关国标进行比对判定,客观显示判定结果是否合格,检测对象是否允许添加该物质,若允许添加则能准确获得食品中添加该物质的限量及添加依据的国家标准。  10、仪器具有 wifi 联网上传、RJ45网线连接功能,可以快速上传数据。同步对接监管平台,数据可局域网和互联网数据上传,检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计,检测区域食品安全长短期动态,达到食品安全问题预估、预警。  11、设备支持U盘存储,标准USB接口,免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上,可生成Excel表格,进行一键拷贝,并具有登录保护功能,可设置用户名及密码,规范不同人员操作权限,防止非工作人员操作,并且可以进行重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。仪器固件可升级,后期检测项目可扩充。  12、仪器加入远程升级功能,可定向分客户分仪器更新,开机后自动更新,客户无需任何操作,即可升级全新项目。做到了无需退换机器即可实现实时远程升级检测仪器。  13、可连接外部打印机,打印A4纸规格的检测报告(选配功能,标配不带)
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  • 该高智能食品安全检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,对样品中的转基因进行定性分析,可用于检测玉米、大豆、棉花、油菜等多种转基因农作物的种子和叶片。本产品操作简单、便捷,目前已于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、食品深加工企业及检验检疫部门等单位广泛使用。  一、农产品转基因检测仪 天研粮食转基因分析仪检测项目:  仪器检测项目:  Cry 1C、Cry 2A、Cry 1Ab/Ac、CP4 EPSPS、PAT/bar、CP4 EPSPS/PAT/bar  二、农产品转基因检测仪 天研粮食转基因分析仪主要技术性能:  1、仪器采用10.1英寸液晶触摸屏显,搭配运行安卓智能操作系统,主控芯片采用ARM Cortex-A7,RK3288/4核处理器,主频1.88Ghz,运转速度更快速,性能更强。  2、仪器功能包括:胶体金检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块等,可以满足同一软件下实现所有检测项目的检测,并在同一窗口展示检测结果。  3.一体化便携式快检设备,采用交直流两用供电方式,可连接车载电源,配备6ah大容量充电锂电池,可以满足现场及流动检测使用的需求。仪器尺寸:43×35×20cm, 主机净重:5.1kg  4、系统自带数据集成模块,设备首页自动统计检测数据包含:周检测数据、月检测数据,全部检测总数量,均包含检测总数,合格数,不合格数,以及相关柱形分析图,对各项检测数据清晰掌握,无需电脑查询,更加快捷直观。  5、仪器具有任务预设模块,可在样品送检前提前预设样品名称、检测指标、送检单位等信息,样品送检时一键调取保存信息,检测更加方便快捷。  6、胶体金检测模块:  轨道式自动传输扫描方式,可实时显示金标卡实时图像,系统自动分析并呈现出CT曲线图,CT线自动识别,无需手动调整,完成检测后自动退出检测卡。  结果判定线可修改,对照值标定值可保存,断电不丢失数据。  兼容市场上其他胶体金卡,使用耗材不受限制,极大增强用户使用体验。  *7、仪器检测系统拥有庞大数据库,并且构建了完善的检索、修订功能。  食品库涵盖多种样品名称,可按需添加或删除、编辑样品名称   产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。  *8、系统打印自定义化,打印格式多样化,产品合格证(国家标准要求),二维码,抽样信息、检测信息,受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息结果,可按需求自行设置打印内容。  9、内置限量规判程序:具有限量查询、添加物质合规判定系统。检测出结果后,系统自动调用系统数据库中相关国标进行比对判定,客观显示判定结果是否合格,检测对象是否允许添加该物质,若允许添加则能准确获得食品中添加该物质的限量及添加依据的国家标准。  10、仪器具有 wifi 联网上传、RJ45网线连接功能,可以快速上传数据。同步对接监管平台,数据可局域网和互联网数据上传,检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计,检测区域食品安全长短期动态,达到食品安全问题预估、预警。  11、设备支持U盘存储,标准USB接口,免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上,可生成Excel表格,进行一键拷贝,并具有登录保护功能,可设置用户名及密码,规范不同人员操作权限,防止非工作人员操作,并且可以进行重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。仪器固件可升级,后期检测项目可扩充。  12、仪器加入远程升级功能,可定向分客户分仪器更新,开机后自动更新,客户无需任何操作,即可升级全新项目。做到了无需退换机器即可实现实时远程升级检测仪器。  13、可连接外部打印机,打印A4纸规格的检测报告(选配功能,标配不带)
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  • 全自动多功能基因检测系统GeneSmart 2000产品介绍:一款真正实现“样本进,结果出”的全自动多位点基因分型系统模块化设计:组合灵活,可进行独立模块操作,包含:样本提纯、样本复制、试剂分装、体系配置、热封、qPCR等模块实时荧光定量:该系统同时支持终点法PCR和实时荧光定量PCR灵活反应体系:单孔反应体系5-30μL,满足各类型应用场景检测通量:每小时最多384个反应。单板位点数最多可达64个位点,单板样本量最多可达96个样本数据分析:灵活的版面设置和强大的数据管理分析功能,快速获取检测数据,实验结果轻松导出便捷操作系统:直观界面,操作简洁,结果清晰;二维码管理,配合可实现数据高效管理荧光扫描:可精确探测低至5μL反应体系的荧光信号,完成384孔扫描仅需3-5s应用领域种子资源基因型鉴定、动物品系及亲子鉴定、种质真实性鉴定、转基因检测、基因表达分析、遗传多样性分析、品系鉴定药物基因组学等 产品说明 一款真正实现“样本进,结果出”的全自动多位点基因分析系统。一体化的设计高度集成了样本提纯、反应体系构建、qPCR和数据分析等功能,可支持终点法PCR和实时定量PCR。该系统可实现多种样品与试剂的灵活组合方案,满足不同通量的检测需求。技术参数
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  • YT-GDP01P农产品粮食转基因检测仪仪器检测项目:  Cry 1C、Cry 2A、Cry 1Ab/Ac、CP4 EPSPS、PAT/bar、CP4 EPSPS/PAT/bar  二、YT-GDP01P农产品粮食转基因检测仪主要技术性能:  1、仪器采用10.1英寸液晶触摸屏显,搭配运行安卓智能操作系统,主控芯片采用ARM Cortex-A7,RK3288/4核处理器,主频1.88Ghz,运转速度更快速,性能更强。  2、仪器功能包括:胶体金检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块等,可以满足同一软件下实现所有检测项目的检测,并在同一窗口展示检测结果。  3.一体化台式式快检设备,采用交流供电方式,可连接车载电源,可选配6ah大容量充电锂电池,可以满足现场及流动检测使用的需求。  4、系统自带数据集成模块,设备首页自动统计检测数据包含:周检测数据、月检测数据,全部检测总数量,均包含检测总数,合格数,不合格数,以及相关柱形分析图,对各项检测数据清晰掌握,无需电脑查询,更加快捷直观。  5、仪器具有任务预设模块,可在样品送检前提前预设样品名称、检测指标、送检单位等信息,样品送检时一键调取保存信息,检测更加方便快捷。  6、胶体金检测模块:  拔插式自动传输扫描方式,可实时显示金标卡实时图像,系统自动分析并呈现出CT曲线图,CT线自动识别,无需手动调整。  结果判定线可修改,对照值标定值可保存,断电不丢失数据。  兼容市场上其他胶体金卡,使用耗材不受限制,极大增强用户使用体验。  *7、仪器检测系统拥有庞大数据库,并且构建了完善的检索、修订功能。  食品库涵盖多种样品名称,可按需添加或删除、编辑样品名称   产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。  *8、系统打印自定义化,打印格式多样化,产品合格证(国家标准要求),二维码,抽样信息、检测信息,受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息结果,可按需求自行设置打印内容。  9、内置限-量规判程序:具有限-量查询、添加物质合规判定系统。检测出结果后,系统自动调用系统数据库中相关国标进行比对判定,客观显示判定结果是否合格,检测对象是否允许添加该物质,若允许添加则能准确获得食品中添加该物质的限-量及添加依据的国家标准。  10、仪器具有 wifi 联网上传、RJ45网线连接功能,可以快速上传数据。同步对接监管平台,数据可局域网和互联网数据上传,检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计,检测区域食品安全长短期动态,达到食品安全问题预估、预警。  11、设备支持U盘存储,标准USB接口,免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上,可生成Excel表格,进行一键拷贝,并具有登录保护功能,可设置用户名及密码,规范不同人员操作权限,防止非工作人员操作,并且可以进行重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。仪器固件可升级,后期检测项目可扩充。  12、仪器加入远程升级功能,可定向分客户分仪器更新,开机后自动更新,客户无需任何操作,即可升级全新项目。做到了无需退换机器即可实现实时远程升级检测仪器。  13、可连接外部打印机,打印A4纸规格的检测报告(选配功能,标配不带)
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  • 一、概述JT-108JY型转基因检测仪,采用免疫胶体金检测技术,可应用于粮食、植物转基因的快速检测,检测时间只需15分钟,仪器利用高清CCD成像和人工智能算法,实现免疫胶体金定性数据定量化,一次可检测10个样品,适合农业监管等单位使用。 二、功能及技术1、采用高清CCD读取,自动扫描分析,自动区分无效卡和有效卡。对所有胶体金检测卡即插即读,无需自动或手动进样。2、10.1寸液晶触摸屏,安卓操作系统,简洁化操作界面,全面提升操作便捷性。带大容量数据保存功能,内置 SD卡扩展功能,保存数据可达百万条。3、检测直接快速,自动判断检测结果和显示浓度。4、仪器具有自动保存检测结果,胶体金检测图像及判断结果,并能随意查询保存的记录。5、仪器采用开放式平台设计,可实现功能自动升级和远程管理,内置操作视频做到即时学习。6、带有嵌入式微型打印机,打印测试结果。7、配有无线WiFi上网和RJ45网口,扩展3G、4G、5G通讯上网功能,以及GPS/AGPS定位。8、检测数据和农产品信息实时上传云平台,自动产生可追溯二维码,实现农产品检测、合格证打印和数据溯源一体。9、完整的数据链可实现数据溯源、数据管理、统计分析及第三方数据联网应用。10、检测通道:10个11、检测项目: 大米、玉米、大豆、植物叶片等转基因12、成像速度:<1s13、检测输出:色度检测,CT比值检测,T线检测,C线检测等自动判断功能。14、通讯接口: USB 15、网络通讯: wifi、RJ4516、工作电源:220V
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  • 气溶胶检测仪DiSCMini 400-860-5168转3082
    产品概述:DiSCmini到目前为止是世界上能测量纳米颗粒物的最小仪器,带有一个专利的传感器,可工作在任何方向。便携式&ldquo 扩散粒子分类器&rdquo 可以用于人们所在的区域,比如车间、交通量巨大的城市区域,快速对暴露的环境进行监测。和CPC相比,DiSCmini是一款真正手持、易于使用,它不仅可以测量颗粒物数量浓度,也可以测量平均颗粒物直径和肺沉积表面积。 DiSCmini 能够准确测量小于0.5um大小的颗粒物。由于它的小尺寸及重量轻,DiSCmini也方便用于空降测量,比如气球或小型飞机。2.产品性能:为什么要测量纳米颗粒物?什么地方会产生纳米颗粒物?到处。你的每一次呼吸都会有成千上万个不同颗粒物。这些颗粒物其中大部份是纳米颗粒物。为什么这些颗粒物对人体有害?谈到纳米微粒,我们必须分清两种不同的纳米微粒。 一种是由于燃烧过程产生的,它们是车辆和加热系统所制造出的废气,这形成了大部分的微粒。另外一种是人工纳米颗粒,比如二氧化钛,金属氧化物和碳纳米管,这只是用来命名一些人工制造的颗粒。为什么这些微粒对人有危害呢?在生物环境如人体中,纳米微粒与更大的粒子造成的影响不同。因为它们过于微小,我们呼吸时会把它们吸入肺部最深处,即肺泡中。纳米粒子的特性是可以轻易地渗透到细胞和组织中,因此,在肺泡里它们会渗入血管,从而分散到整个器官中。更大的粒子则不会如此,这就是纳米微粒之所以危险的原因所在。它的医学后果是什么?我们所知的危害后果就是细胞会被其破坏,或是渗透入细胞核,从而导致遗传物质被破坏。纳米微粒还会使细胞失控,导致癌变。这就是最严峻的情形,它有所谓的&ldquo 基因毒性&rdquo 。这意味着纳米微粒将造成基因上的破坏。当然这仍需要大量的研究。为什么进行纳米微粒测量与人类息息相关?纳米微粒正如其名一样微小,因此除非是凝结在一起,否则几乎不会沉降。如果它们凝结成块,则会立刻沉降落地,在空气中不会再检测的到它们的存在。另一方面,纳米微粒比气体分子的惰性强得多,因此更可能围绕在排放源处。比如,由车辆产生的纳米微粒浓度在仅仅几米内的距离中下降的很快,因为它们从路面上缓慢离开。而如果想知道这将会给人类带来什么影响,需要知道纳米微粒在人的周围直接停留的距离,浓度以及大小。如果我们在远处测量,许多纳米微粒将不复存在。测量方法有两种:纳米微粒计数和质量测量。通常使用的是质量测量方法。为什么用PM10进行质量测量意义不大,纳米颗粒计数又为什么如此重要?PM10测量的支持者认为进行测量十分容易,因为到处都有检测站。但是:如果采用质量测量的方式,是无法简单地记录下纳米微粒的。PM10测量完全无法告诉你任何有关纳米微粒的信息。然而纳米微粒比起更大的微粒来说对人体危害更大,人吸入后,它们将轻易进入细胞、组织和血管中。它们如此接近人体,迫使我们必须进行测量。当进行纳米微粒计数时,你只测量了暴露的一部分,而更大的问题则存在于空气污染中。之所以问题重重,是因为这些微粒极易进入器官的内部。以外行的角度来说,PM10或PM2.5仍是非常重要的测量方法,但纳米微粒计数对这些方法起到重要的补充作用?是的,纳米颗粒物计数是一种重要的补充。依我看来,未来它很可能取代PM10,因为:此方法实际上可以测量许多用PM10记录的大颗粒。不从健康角度出发,无毒,也并非因为大小。概括说来,最重要的是一种极小的碳颗粒,即所谓的碳黑。基本上,我们可以说计算空气中碳黑的数量就可以判断空气质量如何,而这样的评估如果PM10,仅仅停留在初步阶段。举例而言,当遭遇逆温天气时,许多城市的高速限速降至80 km/h。但用PM10测量出的结果却仅仅降低了些许。我相信如果测量了碳黑的数量,也就是说不仅是测量PM10部分的全部纳米微粒,而是测量碳黑部分,就会发现出现了相当大的区别。这就是我们进行有意义的测量并基于其结果做出决定的唯一方法。这样粒子数目当然成为更好的参数,仅仅用质量是无法测量到这些重要的纳米微粒的。如今我们可以说纳米微粒比大颗粒危害更大,而之前我们却认为是完全相反的。而今我们不断进步,了解得更多。如何解释由汽车排放法规来规制纳米微粒排放,但对于环境空气却没有任何标准?也许不那么广为人知的是,纳米微粒的数量也是可以记录的,而且你还可以很容易的测量它们的大小。按下按钮,你就可以有十分可信又能快速记录的数据。无论在室内室外或是车内,你都可以看到数值升降。所以粒子计数是前进了一大步的技术,有了它,我们手中就有了测量空气质量的一款好仪器。3.技术参数:技术参数 平均颗粒物大小范围(Mode Diameter) 10-300nm 颗粒物大小10-700nm浓度范围10³ - 10particles/cm³ 取样频率1Hz电池寿命8小时尺寸180 x 90 x 40 mm重量670 g数据存储MMC/SD-Card4.应用场合:●人们工作环境监测;●工作场所危害鉴定;●过滤效率验证;●用单个移动仪器或多个静态仪器进行空气污染测绘;●疾控中心可吸收入颗粒物环境监测。5.其他:厦门通创检测技术有限公司拥有:●先进的软件开发技术我们采用目前业界领先的软件开发技术为您开发一系列测控软件,我们的工程师在.net、C#、VB、VC、LabView、SQL Server、Oracle、Delphi等软件开发工具使用方面具有丰富的经验,能够为您定制符合您的要求的软件测控产品。●丰富的预处理系统设计经验●严谨的工程设计理念●完善的售后服务团队
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  • OEAI欧医精灵为您定制Switzerland OEAL intelligent cloud medicine health systemOEAI智能全息健康管理软件系统 定制嵌入方案: 源头软件研发企业,软件系统均支持源码定制服务,支持SDK嵌入平台服务,根据集团客户的需求提供个性化软件系统定制!
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  • 1、软件为中文版本,具有中文界面和操作提示,方便技术人员准确、快捷地对生物信息数据进行比较筛查、分析研究、监测溯源,同时具备中英文双语言切换功能。可构建基于项目导向的多用户关系型数据库,数据库支持文本、数字、日期等格式的字段存储;数据库管理员可针对字段进行权限设置,限制其它用户对数据库字段进行编辑更改;内置高级搜索引擎,可实现样本字段信息及实验数据的快速检索查询等;支持多类型实验数据存储的多数据库系统,支持数据库层级划分,可更直观的展示多样本重复实验;支持Excel、csv、txt、XML等多种数据格式的数据导入及导出。2、指纹数据模块:可用于处理电泳数据(包括凝胶电泳和毛细管电泳)、色谱数据、光谱数据等,实现用户对可变数目串联重复序列(VNTR)、 多位点串联重复序列分析(MLVA)、 基于CECE的异源双链分析(HAD)、金黄色葡萄球菌A蛋白分型(spa-typing)、AFLP标记辅助育种(AFLP-based breeding)等实验进行数据存储与分析。3、特征数据模块:支持自定义各种类型(二进制或连续型)的特征数据,包括生化以及形态学特征数据、酶动力学测试数据、抗生素抗性分析以及基因芯片中的各个基因表达量数据等。根据实验情况用户可以从一到成千上万个特征数据的自定义且特征数据容量的大小不受限制。同时特征数据模块也被用来存储其它实验分析过程中的数据结果,例如在MLVA分析中存储可变数目串联重复序列的个数;MLST中的等位基因数目;抗生素抗性以及HIV抗药性分析中的抗性数据等。可用于处理特征字符数据,包括抗生素敏感性实验数据、生化指标、微阵列芯片数据、酶活测试和代谢活性数据等。*4、序列数据模块:支持EMBL、GenBank等数据库中的数据直接导入;支持FLAT A、FASTA、高通量测序数据等多种类型的序列数据导入;可以直接导入核酸和氨基酸序列;支持Sanger测序数据处理和拼接;支持完整的IUPAC代码一致性命名;支持序列编辑功能;支持SNP检测和分析(结合树状分析和网络推理模块、基因组分析工具模块);强大的自动化批量组装用于高通量序列数据处理;支持BAM和SAM格式的序列分析数据导入;支持交互式探索的环状基因组草图展示;支持多测序数据分析平台的FASTQ格式的序列数据导入,例如Genome Analyzer、MiSeq或 HiSeq (Illumina), SOLiD 平台(Applied Biosystems), Ion Torrent PGM (Life Technologies), PacBio RS (Pacific Biosciences) 以及HeliScope 测序平台 (Helicos BioSciences);支持氨基酸序列及核算序列的BLAST分析;支持Open Reading Frame框架分析功能;支持基于NCBI数据库的在线BLAST分析 支持限制性内切酶位点分析、引物设计、序列比对、突变位点查找等功能。5、分类鉴定模块:以利用监督式学习(朴素贝叶斯、支持向量机等)对数据进行分类、数据库筛选、决策网络构建和菌种分类鉴定等。*6、树状分析及网络推理模块: 能对关系数据库中的多种实验数据进行聚类分析。BioNumerics通过把关系数据库中的各种记录之间,各种实验之间,用多种有效的聚类算法实现多种聚类分析,包括皮尔逊积差相关性分析、余弦相关性分析、Dice、Nei、Li、Jaccard、Jeffrey X、Ochiai相关性分析;支持UPGMA、WPGMA、Furthest Neighbor、Nearest Neighbor、Ward、Centroid、Median等多种聚类分析算法。*7、具有基因组分析工具模块:提供基因组和染色体比对分析、基因注释、wgSNP分析等功能。支持自定义二级分析框架(如cgMLST、rMLST等)的构建。配合表型分析插件,可以获取分离菌的血清型、病毒性和耐药性等数据。支持N个染色体序列的NxN相似性矩阵的比对分析;支持基因组序列注释;支持全基因组的SNP位点提取及数据分析。
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  • 基因实验室常用于生物安全实验室、检测实验室、公安系统实验室等。DNA分析技术在集成公安机关应用广泛,无论在刑事领域还是民事范畴, 其认定或排除犯罪嫌疑人、个体识别、亲权鉴定等作用均不可替代DNA 物证系全息物证,其局部包含着整体全部的信息,与传统的痕迹物证相比具有不可替代的优势, 尤其是DNA 技术本身的发展和DNA 数据库的建设将为鉴识科学插上飞翔的两翼。一、DNA实验室的功能区分区设置公安局系统实验室,主要用于刑侦破案辅助侦查,多为DNA鉴定实验室、化验实验室和PCR洁净实验室。常见的公安局(刑侦)实验室主要包括DNA、法医物证、理化、毒化、痕迹检验、文件检验以及影像技术等专业实验室。DNA实验室分为四个相对独立的区域:DNA提取区、PCR扩增区、检测区和检材保存实验数据分析处理区,是按照国际和国内公安部的标准进行建设。公安DNA实验室设计的高度一般为2.6-3米,各功能间将根据其不可逆工艺流程、实际用途、设备摆放及人性化等因素通盘布局划分:1. 普通实验区---法医物证常规检验室、法医物证存储室、受案室、检材室、骨骼提取实验室、数据比对分析室、紧急淋浴洗眼间、洁具间、洗衣间、测序仪专用UPS机房;2. 特殊实验区/污染控制区——更鞋/缓冲走廊、更衣/缓冲间、现场物证DNA提取间(30-50㎡)、嫌犯血样DNA提取间(15-30㎡)、试剂混配间(15-30㎡)、PCR扩增间(15-30㎡)、扩增产物测序间(15-30㎡);二、SAREN三仁关于DNA实验室的建设建议1. 严格来说整个区域是需要有洁净度要求的,一般在10万级到万级左右,目前大部分单位在建设时没这方面概念,只用彩钢板隔断做成洁净区域。2. 地板用PVC比较好。PVC地板相对耐用,花色也有选择技巧,即使老化更换也简便。也有采用环氧树脂自流坪地面,不过这种不太推荐, 地板不耐磨,且不容易维护和更新。3. 首要考虑的因素——“安全”问题。实验室是最易发生爆炸、火灾、毒气泄露等的场所。三仁在做平面设计的时候,会要求保持实验室的通风流畅、逃生通道畅通,根据国际人体工程学的标准。4. 污染控制区基本格局:各功能间相互串通,即用套间方式进行人流/物流,此案应严禁采用,首先从房间格局上避免交叉污染;设置独立缓冲间为好(尤其是DNA提取间、PCR扩增间、试剂混配间),且人流/物流分道,流程相临间应设置物流传递窗;设置共用缓冲间/缓冲走廊为亦可。三、DNA实验室的设计要求1. 实验台与实验台通道划分标准(通道间隔用L表示)   ① L 500mm时,一边可站人操作;  ② L 800mm时,一边可坐人操作; ③ L 1200mm时,一边可坐人,一边可站人,中间不可过人  ④ L 1500mm时,两边可坐人,中间可过人;  ⑤ L 1800mm时,两边可坐人,中间可过人可过仪器。2. 单人单面的工作空间中:走道间距为4英尺,约1200mm;置物高度为5英尺,约1500mm;操作间隙为2.5英尺,约750mm;3. 双人双面的工作空间中:走道间距为5英尺,约1500mm;置物高度为5英尺,约1500mm;操作间隙为2.5英尺,约750mm;4. 实验工作台与安全设备的走道间距为6英尺,约1800mm 5. 安全设备间的走道间距为6英尺。6. 实验室走廊及门窗的尺寸要求:走廊宽度应5英尺,门框尺寸(宽*高):3英尺*7英尺(国内900mm*2000mm);四、DNA实验室的仪器设备配置实验室配备一般来说标准是:一台高通量的基因分析仪,两台PCR扩增仪,一台纯水仪、一台DNA纯化仪,以及离心机、保温仪、振荡器、生物安全柜、移液器、冰箱等若干。要求仪器设备应定期保养维护、检定、校准(可以根据自己的需求在此基础上增加一些仪器,主要是看实验室的大小设计)。
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  • Sanger测序和片段分析的创新成果Applied Biosystems? SeqStudio?基因分析仪:? 使用全新的SeqStudio基因分析仪进行测序和片段分析? 直观的运行设置和实时质控结果监控 ? 通过连接功能无缝整合到Thermo Fisher Cloud现有测序应用组合中? 集数款强大的Sanger测序和片段分析应用亮点于一体,包括:- 质粒测序- 肿瘤学研究- 种属鉴定- CRISPR-Cas9基因组编辑分析- 人细胞系鉴定- Applied Biosystems? SNaPshot? 基因分型- 用多重连接探针扩增 (MLPATM) 技术分析人拷贝数变异 (CNV)Applied Biosystems?基因分析仪以可靠性和值得信赖的结果为立足点。作为Applied Biosystems?毛细管电泳 (CE) 基因分析仪产品系列的成员,SeqStudio基因分析仪同样基于这一理念,但同时又追求易用、易维护,易于存取和分享数据。在本应用指南中,我们将介绍先进特性——将Sanger测序和片段分析的可靠性,与远程监控和云应用便利性结合在一起。多功能卡夹这款仪器的易用性在于zuida限度提GAO效率和便利的新型卡夹设计。SeqStudio基因分析仪采用一种含有毛细管阵列、 POP胶以及阳极缓冲液的多功能卡夹。该卡夹可插拔,并可在仪器上存放达四个月之久。每个卡夹上均含有SeqStudio 系统所独有的新型聚合物,无需重新配置即可进行Sanger 测序和片段分析。多达四个毛细管可以处理来自标准96孔板或8联管的样品。卡夹和阴极缓冲液容器均带有射频识别 (RFID) 标签,可跟踪二者各自在仪器上加样(卡夹)和存放的时长(阴极缓冲液)。这一特性使科研人员可以利用同一台仪器,根据需要管理并使用自己的卡夹,进一步提高灵活性。zui后,SeqStudio基因分析仪的维护工作也得到简化。仪器校准工作通过成像和算法工具的先进功能自动化完成。紧凑的仪器设计SeqStudio仪器具有小巧的外形,同时配有机载计算机和一体触摸屏,让您可快速、直观、灵活地进行运行设置。运行软件经过专门配置,可在运行不中断的情况下,在同一块板上设置测序和片段分析反应并在仪器上运行。这一特性开辟了简化分析的全新机会——例如,在同一次CE 运行中,您可将基于测序的位点突变筛选检测与基于片段分析的CNV检测结合在一起。连通体验通过整合无线连接功能,仪器的便利性提升至全新水平,由此可通过联机触摸屏,远程计算机和移动设备APP 操作仪器。用户可使用联机计算机或独立的软件 PlateManager(在Thermo Fisher Connect或单独的计算机上工作的独立软件)来设置运行。通过使用基于网页浏览器的软件,只要能上网,就能随时随地地访问运行设置、反应板图、运行条件和分析设置。加样条件、重新加样和重新调整加样次序可在运行期间调整,从而zui大限度提高从每块板采集优质数据的能力。采集数据后,基于网页浏览器的应用程序组合包(Sanger Quality Check、Sanger Variant Analysis和Next-Generation Confirmation (NGC))可轻松、方便地分析数据。完成运行后,DNA序列变异、序列比对,以及片段分析工作均可立即开展。zui后,云连接允许合作机构在不同地点监控、存取和分享数据信息,快速分析统一数据集。在本应用指南中,我们将演示如何将全新的SeqStudio基因分析仪无缝整合到部分常见的Sanger测序和片段分析应用中。SeqStudio基因分析仪的易用性和数据分析便利性,可为研究人员带来zui大限度的灵活性,使该系统成为基因分析工具包之中不 可少的新利器。质粒测序Sanger测序zui常见应用之一是分析亚克隆到质粒之中的插入片段。Applied Biosystems? BigDye?化学试剂被Sanger 测序广泛使用,是质粒测序工作流程不可分割的一部分。 SeqStudio平台的部分新特性包括,可让质粒测序研究人员获益。该仪器预先加载了针对短 (600 bp) 长读长应用优化的测序模块,还可针对特殊要求进行定制。其配备的可插拔式卡夹可关联单独的项目和用户。基于云的Sanger Quality Check应用程序包含了一套分析测序痕量数据直观工具。zui后,云连接功能支持远程监控、存取和分享测序信息,有助于合作机构快速分析统一数据集。通过pGEM7zf+质粒、M13引物和Applied Biosystems? BigDye? Terminator v3.1化学试剂,测定SeqStudio仪器的质粒测序性能。通过Thermo Fisher Cloud(图3)上的Sanger Quality Check模块分析测序痕量数据,获得分析结果。在本实例中,测序16个孔内的相同质粒,并在SeqStudio基因分析仪上通过4次加样分析。请注意,各样品的痕量数据得分、峰间 (PUP) 值、连续读长 (CRL) 和QV20+(质量值大于20的长度)相似。使用Applied Biosystems? BigDye? Terminator v1.1化学试剂进行的其他序列测序和实验获得了相似结果。这些数据表明,SeqStudio平台可以获得极高质量的质粒测序结果。肿瘤学研究、二代测序验证临床研究人员可采用SeqStudio基因分析仪保证金标准检测质量,验证肿瘤组织中是否存在突变等位基因。SeqStudio 系统通过整合以下工具,简化了Sanger测序工作流程:? 针对提取自福尔马林固定石蜡包埋组织的片段化DNA, SeqStudio基因分析仪预装载了经过优化的运行模块。? 基于云的NGC模块,允许研究人员通过Sanger测序痕量数据,快速验证二代测序 (NGS) .vcf文件发现的变异。? 频率低至5%的等位基因变异,可采用Applied Biosystems ? Minor Variant Finder (MVF) 软件以及SeqStudio仪器生成的Sanger痕量数据检测出来。? Applied Biosystems? BigDye? Direct和BigDye XTerminator?化学试剂提供了单管测序和回收解决方案,简化了Sanger测序工作流程。SeqStudio基因分析仪检测肿瘤样品突变等位基因的性能,可通过分析源自10份不同FFPE肿瘤样品的基因组DNA、测定4种不同热点区域的变异频率来测定。采用Ion Torrent? Oncomine? Oncology Focus Panel进行NGS,通过BigDye Direct/BigDye XTerminator化学试剂和MVF软件进行Sanger 测序,测定突变等位基因的频率。通过与NGS测得的等位基因频率相比较(约9%-70%),SeqStudio基因分析仪测得的频率相关性非常出色。SeqStudio基因分析仪的变异频率分析能力,也可使用含有靶向KRAS和NRAS中常见致瘤突变的Sanger测序引物的 96孔板进行测定。使用SeqStudio精确测定1 ng稀释的FFPE 来源DNA中低频等位基因频率。因此,需要检测罕见等位基因的研究人员可充分信任SeqStudio基因分析仪能够产生FFPE组织精确分析结果。zui后,基于云的NGC应用可以根据扩增子和样品组织整理 Sanger测序数据,并与.vcf文件之中的候选变异序列进行比对,简化了NGS变异数据的验证工作。ZUIda展示NGC APP 在肿瘤学工作流程之中的应用,我们采用Sanger测序,验证通过Oncomine Oncology Focus panel发现的NRAS突变是否存在。 SeqStudio结果证明 NRAS (p.Ala59Thr) 中的突变存在。因此,NGC APP对测序痕量数据有意义部分的集中、快速检验,有助于促进NGS变异验证工作。
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  • 力康基因扩增仪Trident 960产品参数:1、三个32×0.2 ml模块可以独立运行2、10.1英寸彩色TFT电容式触摸屏设计3、系统采用安卓操作系统4、样品座采用拉式直动电磁铁开盖5、半导体制冷技术6、温度控制范围为0-100℃7、升温速率不降温速率,有效的节省程序时间8、温度均一性≤0.2℃((低温区,恒定10s))。9、热盖温度范围:室温~110 ℃10、循环数达到99911、具有梯度功能、断电保护、低温保存功能12、预留紧急开盖功能13、系统自带8GB的存储空间14、具有用户权限密码功能
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  • 美国Evergreen MS-GDS(致病菌基因检测系统)系统组成:样品处理专利的探针和引物多元DNA扩增 速度 简便 特异性 MS-GDS 采用专利的引物和探针来确保更好的精确性。每扩增管包含一套高特异性的引物/探针和独立的内部质控来保证高水平特异性。 灵敏度 MS-GDS 提供大量的品质 DNA 来分析, 确保更高程度的灵敏度。 系统组成 笔记本电脑 GDS浓缩设备 漩涡混匀器 多通道移液器 重复性移液器 微量移液器
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  • OEAI欧医精灵为您定制Switzerland OEAL intelligent cloud medicine health systemOEAI智能全息健康管理软件系统 定制嵌入方案: 源头软件研发企业,软件系统均支持源码定制服务,支持SDK嵌入平台服务,根据集团客户的需求提供个性化软件系统定制!
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  • 本系统的硬件是在EST401静电检测报警门和EST402静电检测报警器的基础上改进的多探头、长时间的用计算机分析处理的监测报警系统。 可以监测重要部门进出人员、货物的静电。适用范围:1.非接触式静电测量:0-±2kV, 0-±20kV,0-±100kV2.准确度: 10%3.可接多路探头,(根据探头数量选择)4.探头与主机最长距离,可达1000米以上5.计算机:手提电脑(USB接口 12bits或16bits)和台式电脑(USB, PCI/ISA接口),接手提电脑时更适用于室外科研检测,工控电脑时更适用于室内应用。6.报警范围:计算机任意设置 (可设定报警条件,显示值达到报警条件时,显示内容变色报警,更直观、高效)。7.多功能友好的软件Windows10、7、 9x/2000/XP环境下,通用的、有灵活触发算法、较强存储和存盘功能、有多种信号分析功能、能同时处理多个采样通道、任意长时间绝对不丢点的、记录式示波器。此时,计算机可以长时间、连续地记录下各通道的波形,甚至直接连续记录到磁盘中, 可以用户能想到的任意方式、显示任意通道、任意范围内的波形,并显示任意点的频率、AD原始值、交流有效值等计算量。本软件同时具备一个双踪示波器功能,在多个采样通道中以灵活的方式同屏显示一个或两个通道的结果。各通道可独立设置显示的放大倍数、偏移、交直流方式,并具有锁相、实时读数等功能。在这种模式下,计算机以你眼睛能适应的速度显示最新的波形。本软件就使您的PC机成为一台多功能、高性能的虚拟仪器。本软件还具有数值滤波、数字积分与微分、波形回放、交流信号分析(滤序、谐波分析等)、信号多窗口显示、测量值组合显示报警、X-Y图方式显示等功能。本软件还可具有多种形式的信号分析与处理功能。本软件自身含有功率谱、互功率谱、传递函数分析、相关分析、相干分析等功能; 北京亿艾迪科技有限公司公司地址:北京市西城区平原里21号楼A1303 联系电话:010-63580337
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  • 人类基因组代表了一个由编码蛋白质组成的世界,在这个世界中,微小的变化可以造成疾病与健康之间的差异。观察这些变化有助于指导肿瘤学、心血管疾病、神经病学等领域的诊断和治疗。 AVAC分析仪是西班牙MECWINS公司研发的一款革新性的数字技术仪器,能够对单个蛋白质分子进行计数,实现高灵敏度(比传统免疫测定高几个数量级),高通量、宽动态范围和多重检测。 产品特性 ■ 高灵敏度,在fg/ml级别,3 fM/LoD (miRNA122) ■ 高通量,5分钟测试96孔板,图像max.20000 张/时 ■ 多重检测,可同时完成多达5个标志物 ■ 计数范围:102-106 ■ 动态范围宽 ■ 低成本和多功能聚合物基质(替代硅片基质) ■ 高精度显微镜光学,空间分辨率0.7 µ m(衍射受限) ■ 支持自主开发和优化试剂,或选用已有标志物 ■ 全自动操作,插入,扫描和退出 ■ 样品制备方便,标准制备流程(参考ELISA) 原理 首先生物标志物检测由表面锚定抗体识别,然后由溶液中的抗体识别捕获的自由区域的生物标志物,进而作用在等离子体标记的金纳米粒子上,之后来自纳米粒子的微弱等离子体信号被多介电底物放大。然后分析每个纳米粒子的散射光谱、表征、分类并最终对粒子进行计数。不同纳米粒子参数(例如亮度,光谱信息或偏振态)的组合允许很高的特异性,并且检测极限非常低,可达飞克范围,同时,通过使用不同大小和形状的纳米颗粒,可以同时检测同一样品中的不同生物标志物,达到多重检测的功能。 产品用途 可以对血清、血浆、脑脊液、尿液和其他体液等的单个蛋白分子进行高灵敏度检测,进一步推动疾病早期诊断和术后监测等。该技术目前应用于肿瘤、神经、感染性疾病、免疫炎症、生殖、心血管等。 参考应用(已验证标志物) &bull 肿瘤学: – PSA,前列腺生物标志物,癌症复发检测 – CYFRA21-1 &bull 心脏疾病: – 肌钙蛋白 I,心肌梗塞生, 物标志物 &bull 传染性疾病: – p24,HIV 生物标志物检测 – 白介素生物标志物(IL-10、IL-6、TNF-α、INF-γ) – PCT,败血症的生物标志物检测 &bull 基因组学 – mRNA检测(与DestiNA基因组学合作)
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  • 肠杆菌科快速检测仪 400-860-5168转1544
    Fitlylab-l03肠杆菌科快速检测仪,可以快速定量检测水质中肠杆菌科,肉类中大肠杆菌/大肠埃希氏菌,牛奶中大肠杆菌/大肠埃希氏,蔬菜水果中大肠杆菌/大肠埃希氏菌,物体表面大肠杆菌/大肠埃希氏菌,空气中大肠杆菌/大肠埃希氏菌。傻瓜型,样品无需前处理,直接加样检测,完全,快捷,准确,不需要实验室,不需要专业人员就可以安全操作,仪器自动出报告。此套设备由罗马第二大学物理研究所,意大利核物理研究院(INFN)和罗马第三大学生物系研究所共同研发。是取代传统微生物检测方法的高科技技术结晶.通过权威认证 ISO 16140:2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证品牌:意大利MBS.SRL适合您的可移动的封闭室微生物实验室整套系统由MBS-MR主机,笔记电脑,MBS(Fitlylab)中文操作软件,VL微生物检测瓶组成检测项目&bull 活菌总数&bull 大肠菌群&bull 大肠杆菌&bull 粪大肠菌群&bull 肠杆菌&bull 金黄色葡萄球菌&bull 绿脓杆菌/铜绿假单胞菌&bull 沙门氏菌&bull 李斯特菌&bull 粪肠球菌 &bull 酵母菌应用范围卫生控制:&bull -食品(HACCP)&bull -厨房、工具、表面(HACCP)&bull -水质&bull -(CDC)控制、进出口检验检疫&bull -药品及化妆品与我们的生活息息相关,例如:l咖啡馆、餐厅l分析实验室l农产品及相关加工公司l消费者保护团体、工商管理机构等整套系统主要特点:1:食源性致病菌及菌落总数等定量检测;2: MBS砖利技术集培养皿法(特制培养基)、酶法(β-葡萄糖苷酸酶)、免 疫 法(抗原搜寻)、基因法(基因搜寻)等技术的优点于一身;3:检测速度:是传统检验方法速度的2~10倍;4:可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 ;5:8个检测位都是独立作业,可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的,可循环使用,可以自动选择控制检验项目温度;6:三光波同时检测(蓝,绿,红);7:灵敏度高达可检测到1目标微生物,即1CFU,特异性高达99.999%;8:样本检测操作简单,大部分样品可以直接加1g或者1m样品无需前处理;9:不需要人值守,自动生成检测报告储存在数据库,也可以根据需要选择创建报告另存;10:检测瓶是封闭式的检测,所有检测过程对人体无害,并可以在一般实验室环境下使用;11:可以按客户的要求设置合格值的定性分析,也可以不做限制的原样 样品的定量分析;12:检测瓶自带杀 菌功能,检测后的检测瓶经杀 菌后可按照实验室常规废弃物处理,安全无害;13:操作软件已升级为Fitlylab中文版,购买的客户可以长久免费更新;14:简单三个操作步骤,傻瓜型,无需专业操作人员 ;15:仪器便携式,可随时随地进行检测、百分百定量分析;16:通过权威认证 ISO 16140:2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替 法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准(检测和校准实验室能力的通用要求)的内部认证。 MBS(Fitlylab)微生物快速检测系统VL微生物快速检测瓶(MBS砖利技术)MBS-MR主机由罗马第二大学物理研究所和意大利核物理量子实验室(INFN)共同研发,VL检测瓶由罗马第三大学生物系研究所研发。MBS砖利检测技术过权威认证 ISO 16140:2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证国家轻工业食品质量监督检测南京站验证报告MBS砖利检测技术集培养皿法(特制培养基)、酶法(β-葡萄糖苷酸酶)、免 疫法(抗原搜寻)、基因法(基因搜寻)等技术的优点于一身。对于需氧菌,以比色的形式测量通过呼吸氧化还原反应链的电子通量率,从而测量耗氧量的速度,而耗氧量的速度与存在于媒介总的菌数量成正比,对于厌氧性微生物测得内生电子的下降率也与媒介中的的菌数量成正比。(VL检测瓶内的营养物,维持目标菌的生长;选择性 药 剂,抑制非目标菌的生长;而其中的还原剂,做为递氢体,能在细胞色素C后把电子转移到菌呼吸链,而又不被氧分子氧化。如果目标菌存在,那么检测瓶中的氧化还原反应色素会根据媒质的氧化还原状态改变颜色。MBS主机通过三光波探测颜色变化,*后根据综合颜色变化的时间确定菌的含量。)MBS-MR主机8个检测位都是独立作业可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的,可以循环使用,可以自动选择控制检验项目温度,MBS-MR主机三光波同时检测(蓝,绿,红)与简单的色度计不同的是,仪器可同时使用3种波长进行测量,避免由于菌生长或存在固体样本造成的光散射带来的干扰。MBS-MR根据时间记录红绿蓝通道的光强度微分曲线*大拐点代表颜色变化的临界点,利用临界点对应的时间计算菌的含量VL微生物快速检测瓶&bull 通过ISO 16140:2003认证&bull 直接利用VL检测瓶可以快速定性检测致病菌&bull VL检测瓶搭配MBS-MR机可以快速的定量检测致病菌检测步骤可以总结成以下4步:检测报告(PDF报告)食品分析(取样方法)在进行食品分析时,使用食品加工用具或者消 毒后镊子把食品样本放进瓶子里,达到实时检测污染物的目的。对于液体样品,要按要求使用一次性吸液管。表面分析(取样方法) 1,打开装有中和溶液的小瓶中的棉签2,在一个大约10平方厘米的区域擦拭3,将棉签插入检测瓶4,开始分析水分析(取样方法) 对于水分析,本产品配备了能满足各种分析需求的工具包。对所需的水样进行过滤后(如:100毫升),把过滤器放进大瓶里。不管菌附在过滤器内,还是处于自由悬浮状态,色变所需的时间几乎一样。
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  • 赛默飞ABI SeqStudio基因分析仪* 新型Applied Biosystems SeqStudio基因分析仪是一款低通量易用台式系统,仅需一次简单的点击,即可提供金标准的Sanger测序技术和片段分析。它可轻松进行多种应用,且支持多用户操作。Applied Biosystems技术一贯的高质量数据、服务和支持均在这款产品上得到好的展现,让您可以以经济的价格获得现代化的体验。 灵活 - 在同一次运行中将Sanger测序和片段分析结合在一起 在同一块板上同时进行Sanger测序和片段分析,为您的实验计划带来更大的灵活性。SeqStudio基因分析仪让您无需将样本分批运行,限速发挥时间利用率。 SeqStudio基因分析仪工作流程 方便 - 只需一次点击而已。 SeqStudio仪器使用创新型多功能卡夹,其中含有测序和片段分析应用所需的单一引物。您只需上样样品,装入卡夹运行即可——无需技术进行设置和维护,无需每次运行前校准,无需单独安装毛细管、POP胶和阳极缓冲液。卡夹可在仪器上稳定使用4个月。 快速 快速获得实验结果,仅需30分钟。 易于使用 SeqStudio基因分析仪包含适于不同设计或不同实验的单独卡夹。基于卡夹的系统让您仅需使用自己所需的卡夹,不必和他人使用相同的实验试剂,避免了不必要的浪费。独特的卡夹设计使得多个用户可以共用一台SeqStudio基因分析仪。 交互式触摸屏界面简化了反应板、样品和运行设置。不同格式的结果均可在屏幕上显示,有助于增强您的实验数据可信度。 购买仪器随附的培训服务,让您可迅速设置并开始运行。 联网 SeqStudio基因分析仪允许您通过Thermo Fisher Cloud提供的基于网络浏览器的软件,比以往更轻松、快捷地联通自己的数据。 设置并监测运行; 使用手机、平板或电脑(Mac™ 或PC)随时随地查看、管理和分享数据; 使用Thermo Fisher Cloud云端服务支持的Instrument Connect移动APP随时远程监控仪器运行状态和运行进度; 使用基于网络的APP对您的数据和项目进行初步和辅助分析,进行质量检验、突变分析和二代测序验证; 使用安全连接与同事分享数据并合作。 参数 带SmartStart的SeqStudio基因分析仪系统 毛细管数 4 染料数 6 样本形式 标准96孔板和标准8联管 研究应用 Sanger测序(重测序NGS验证,插入缺失突变,杂合子检测,低频突变检测) 片段分析(微卫星序列分析,兼容于MLPA™ ,Applied Biosystems SNaPshot应用,细胞系验证) 包含辅助分析软件 序列分析软件 SeqScape软件 Variant Reporter软件 GeneMapper软件 Minor Variant Finder软件 Thermo Fisher Connect上的Applied Biosystems分析模块(Quality Check、 Variant Analysis及 Next-Generation Confirmation) 保修 随附 实验室应用培训 随附 SeqStudio卡夹 毛细管长度 28厘米(使用POP-1读取短读长和长读长) POP胶类型 通用POP-1(进行序列和片段分析) 仪器内保质期 开封后4个月 仪器内追踪 RFID(射频识别)
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  • 经皮、连续地肾功能测量 肾小球滤过率的经皮测量(mGFR)在临床前肾脏病学研究中被广泛应用。MediBeacon的系统允许计算和跟踪动物的肾功能随时间的变化,而不需要在监测期间对动物进行约束。 mGFR的测定和监测对于各种临床前研究至关重要,例如肾功能的表征、对新的和现有的肾脏治疗方法的评估、肾毒性的评估、新化学或药物制剂的筛选以及对肾功能的基本了解。 过去,测量肾功能的研究标准需要多次抽血作为时间的函数,然后通过复杂的实验室分析来测量每个血液样本中的示踪剂浓度。这种使用血液和/或尿液采样的方法是费时费力的,并且多次抽血会对动物造成压力。 使用MediBeacon设备和荧光示踪剂不需要血液采样、尿液收集和实验室分析,从而简化临床前试验的设计和执行。主要优势*• 可以对同一个动物进行长期的GFR监测• 设备可用于清醒且自由活动的小鼠、大鼠以及大型动物• 与内源性标记物相比较可以更早地观察到GFR的变化• 可以简化临床前实验设计,无需采血注*:与正在进行临床试验的人体系统相似 系统• 设备和贴片固定在动物身上• 注射康敏保™ 荧光剂示踪(a)(b)• 配套软件用来分析处理数据(a) 不供人体使用(b) 将康敏保™ 荧光示踪剂通过静脉注射到动物体内准确的生理测量需要最可靠而精确的数据分析软件.最新的动力学模型利用了已测量的排泄动力曲线的完整数据集(参见参考文献)。增加的房室包含了荧光示踪剂的注射和分布阶段,从而更完整地描述测量进展。测量过程中偶尔发生的基线偏移可在一、二和三室模型中进行调整。Studio 2软件提供了增强的和自定义的数据管理,便于存储、组织、查看和导出经皮数据集。半衰期(t1/2)转换成GFR是自动的并保存到数据库(适用于大鼠和小鼠临床前研究)。先进的Studio 2特点精确多室模型带有置信区间的直观图表先进的信号噪声过滤器基于机器学习的运动伪影去除采用基函数法优化曲线拟合优越的实用性使用加密狗保护软件t1/2自动转换为GFR自定义的数据库列同一窗口的曲线比较交互式标记重新定位,偏移和终点加速人工伪影移除计算Excel,Matlab和PDF结果报告支持Mac或PC系统不能用于人体参考文献:J. Friedemann, R. Heinrich, Y. Shulhevich, M. Raedle, J. Pill, D. Schock-Kusch,“Improved kinetic model for transcutaneous measurement of glomerular filtration ratein experimental animals.”关于Medibeacon MediBeacon将专有的荧光示踪剂与经皮检测技术结合使用,致力于提供重要且可行的器官功能测量。该公司进行了许多临床研究,以探索通过经皮检测新型荧光剂来测量生理功能。 美国食品药品监督管理局(FDA)向公司的经皮GFR测量系统(TGFR)授予了突破性设备的称号。源于其解决方案很可能会在许多临床情况下改变医疗标准,以期在全球健康方面带来可衡量的差异。 2019年7月31日- 华东医药投资MediBeacon并获得在亚洲25个国家或地区的商业化权力,包括临床试验、商业和监管活动等,覆盖大中华区(中国大陆、香港、澳门、台湾)、泰国、越南、印度尼西亚、菲律宾和新加坡等。
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