苏玛罐采样标准

如图请教一下，759的罐采样标准描述的很简单 看不懂，这个是用苏玛罐的吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305080930310046_7577_5888749_3.png[/img]

请教高手个问题：苏玛罐采样后能再加标吗？就是采样后想做加标回收率，采样后再将标气注进去，这种方式能实现吗？entech，据说有能解决的精密配气装置，不知道哪位大侠了解的能给简单介绍下或者留个联系方式吧？多谢了

[color=#00008B][size=4] 目前大气中的VOC的分析方法美国EPA已行文的有TO1,TO2, TO17及TO14,TO15和GB/T18883,其中GB18883、TO1,TO2及TO17的采集样品及预处理方法是基于吸附管的方法,后者是对前者的改进 而TO14、TO15的采集样品及预处理方法则是基于真空采样罐的采样及处理方法。 首先采样方法，吸附管的方法由于吸附剂存在着选择性吸附，所以不同的吸附剂对所采样品的选者性吸附造成无法对大气中的VOC做全面的分析，特别是无法对醛酮以及恶臭（硫化氢、硫醚、硫醇等）等不明性和极不稳定性成份。且采样时必须用采样泵，也不适合应急监测和污染源不明成份和活泼性有机物的监测，但吸附管的单次购买价位便宜（吸附剂是耗材），样品可以自动化的批处理代替手工溶剂洗脱，所以更适合做日常的监测点的检测，有利于提高劳动效率和实验数据的稳定性；真空采样罐则克服了上述吸附管存在的一系列问题，特别是美国ENTECH公司特有专利硅烷化技术，即在采样罐和管线的基材316不锈钢的内壁进行电子刨光（既普通苏码罐的内壁表面金属氧化层），最后用其专利技术涂40—100nm的高纯度的硅进行硅烷化，所以它的惰性是目前世界上最强的。能完整的采集和长时间保存样品，其采样方式是无动力的负压采样，可以实现无人看守的长时间平均样采集、也可实现定时采样对污染源进行监测，目前是对醛酮类以及硫化物、恶臭（硫化氢、硫醚、硫醇等）等活泼性样品最好的采样方式。其携带方便、无须动力、检测限更低，精度好，定量方便准确,所以它已成为发达国家和地区进行应急和全面VOC检测采样的常规工具, 目前ENTECH 公司的采样及前处理系统是世界上唯一符合TO15方法的仪器。 其次处理方法，吸附管采集样品回来通过热脱附进行二次热解析 处理，就是全自动热脱附对吸附管进行二次脱附聚焦。由于半导体制冷最低制冷温度受到限制，而且是二次热脱附，脱附的效果比不上三级，所以基于采样吸附管的选择性及脱附制冷的温度限制，无法对大气中的VOC做全面的分析。适合对日常的常规监测使用，紧急突发事故分析则不太适合。真空罐采样系统是对真空采样罐采集样品回来以后进行全自动的的三级冷凝技术（温度可控范围-180℃-- 230℃）有效的去除样品中的H20、CO2、O2、N2等惰性气体，制冷系统采用液氮（液氮是耗材），浓缩效果最佳，且基于液氮制冷和真空采样罐原理，这样通过采样罐采集的完整样品，可以被完全去除干扰送进分析系统，分析灵敏度可提高1000倍，是对大气中的VOC全面分析的最佳手段。非常适合不明污染物和污染源监测，研究以及应急监测使用，总的来说，热解吸是一种非常适合日常监测的前处理仪器，符合国标GB/T18883和美国TO17，它方便批处理样品，可以提高效率，增加样品的稳定性。避免了人员使用溶剂洗脱过程，有利于保护人员和环境。 苏码罐及前处理系统，基于它的对采样罐和管线的专利的硅烷化惰性处理，保证了样品采集的准确性和完整性，样品可长时间保存，可以做到随时复查和多次重复分析。以及一体化的三级液氮的冷凝、浓缩的前处理方式，去除水、氮气、氧气、二氧化碳等惰性气体的干扰，最低检测限可以到PPT级别。是目前最好的全面分析挥发性有机物的前处理设备，特别是不稳定性 有机物的采集和处理。它的无动力采样方式以及灵活的采样方式（可控的长时间平均采样和无人看守定时采样）也越来越多的应用在应急检测、污染源控制和监测。另苏码罐可长时间保存，进行重复和验证分析，解析管采样必须在24小时内分析。[/size][/color]

用吸附管采样和苏玛罐采样测定VOCs，各有什么优点和缺点啊。

TO-Can（SUMMA）采样罐是迪马的自主品牌吗

采样钢瓶的标准　　液化石油气采样钢瓶符合SH/T0233-92《液化石油气采样法》及SY/ZJ1045标准。　　液化石油气采样钢瓶适用于乙烯、丙烯、丁二烯、液化石油气、天然气及相同操作条件下的其它气体、液体的采样、储存和运输。可以根据客户要求对内壁衬防腐涂层，防止气体样品中微量元素被不锈钢表面吸附，并装配压力表和预留容积管、带防暴片装置。另有快速接头（按钮式快速接头）、连接软管（各种材质）可供选择。液化石油气取样器（采样钢瓶）的选择：对于采样容积、压力较大（一般容积在50ml以上、压力在1Mpa以上）的气体可选择液化石油气采样钢瓶（取样器）；对于较小的气体可使用耐压瓶（石油气体取样瓶）。　　液化石油气采样钢瓶材质：1Cr18Ni9Ti （316L），工作压力4Mpa；耐压7Mpa；操作温度－60℃～80℃　　液化石油气采样钢瓶规格：25ml 、50ml、100ml、150ml、200ml、250ml、300ml、500ml、1000ml、2000ml、2500ml、3000ML、4500ML、5000ML、6000ML、8000ML、10000ML 　　采样钢瓶：　　符合SH/T0233-92 标准；材质：1Cr18Ni9Ti；工作压力：4Mpa；操作温度：-40℃-+50℃；适用介质：液化石油气及其它气体；规格：25－－-2500ml　　高压采样钢瓶：　　符合SY/ZJ1045 标准；材质：1Cr18Ni9Ti；工作压力：16、20Mpa；操作温度：-40℃-+50℃；适用介质：乙烯、丙烯、液化石油气、丁二烯及相同操作条件下的其它气体、液体的采样、储存和运输　　规格：100-2000ml

同问。HJ836标准中组合式采样管皮托管系数如何校准，并保证半年校准一次

液化石油气采样钢瓶也叫液化石油气采样器、液化石油气采样器、液化石油气采样器。它由缸体、阀门、防爆泄压装置和手柄组成。严格按照TSGR0004 《固定式压力容器安全技术监察规程》、SH/T0233 《液化石油气采样法》、GB/T5099 《钢制无缝气瓶》、ISO4257和ASTMD1265 《液化石油气手工采样法》标准进行设计和生产，并按照相关标准进行严格检验。　　液化石油气采样钢瓶标准取样流程　　1.用连接软管连接取样筒的进气阀，关闭控制阀、排气阀和进气阀，打开取样口的阀门，然后打开控制阀和排气阀，用样品冲洗取样管；2.将取样瓶垂直放置，出口阀在顶部。冲洗连接软管后，关闭排放阀和入口阀，打开控制阀，然后慢慢打开入口阀和出口阀，让[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]样品部分充满容器，关闭控制阀，从出口阀排出部分[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]样品，然后关闭出口阀，通过打开出口阀排出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]残留物。重复冲洗至少三次。　　3.立即关闭排放阀，打开控制阀和入口阀，向容器中注入液体样品，关闭入口阀和控制阀，打开排放阀，待压力完全释放后，拆卸连接取样口和取样器的连接软管；金属元素分析仪应根据SH/T0233-92的7.2.1或7.2.2进行操作。如果泄漏或之前打开了任何阀门，应丢弃样品。　　4.调整取样量：　　a、对于非放电管取样筒，用：的称量方法称量装有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]样品的取样筒的质量，并在20下测定取样筒体积的80%的样品质量。　　然后使取样筒处于能排出液体样品的位置，轻轻打开进样阀，放出多余的样品。如果取样筒不能立即称重，应释放少量样品，以防止样品因温度升高而膨胀并产生过大的压力(如果取样筒装有压力表，应密切注意取样筒内的压力变化。如果超过4兆帕，应立即释放样品，直到压力低于4兆帕)。　　b、对于出料管取样器，取样筒用适当长度的出料支管与进气阀连接，保证占取样筒20%的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]样品排出。样品加满后，将采样筒置于直立状态，轻轻打开进样阀，液体就会排出。当蒸汽刚刚出现时，关闭入口阀。如果打开入口阀后没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]样品排出，应丢弃样品，并重新取样钢瓶。　　5.泄漏检查：在排出规定量的液体后，将容器浸入水中，检查是否泄漏。在取样过程中，如果发现任何泄漏，样品将被丢弃。6.气体样品的储存：样品应尽可能储存在阴凉的地方，直到所有测试完成。　　为了防止阀门意外打开或损坏，样品应放在特殊的框架中。

请问活性炭的采样方法有哪些国家标准，主要用哪个标准？可以使用《焦炭的采样和制备》GB/T1997-2008这个标准吗？

空废标准中，甲醇用蒸馏水采样采集30L，能否用硅胶管采样来替代，采集多少体积，较为合适？

求活性炭管,硅胶管,大小型气泡吸收管,冲击式吸收管,多孔玻板吸收管,GDX-501管,GDX-103管等的相关标准,技术规范,使用方法等资料,与WS/T 14标准

最近几年比较流行的前处理仪器的方法标准，有的地方也叫苏玛罐系统！主要用于分析和应急监测上[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=57990]大气采样与样品预浓缩仪标准TO-15[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=60887]TO-14标准[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=60893]英国的MARKES热脱附仪简介[/url]这是英文的资料；现在很多地方都在用热脱附的产品！听说现在也有便携式的了；希望对大家工作有帮助！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=61758]色谱前处理新技术[/url]

问题：1、贵单位所在地区采样方法标准和规范是否都不纳入认证检测能力范围？2、贵单位检测报告是否出具含采样方法标准和规范？应如何标记

求助求助！底泥采样有没有什么标准做了规定的呢，是土壤环境监测技术规范么

我们现在需要测固定污染源中的乙酸丁酯和二甲苯，我看有些标准说用热吸附采样，还有些标准说用活性炭采样，我想问一下各位大佬，到底是用哪种采样管来进行采样。同时环境空气也是跟固定污染源用一样的采样管吗？

企业污水排放检测，有自己的污水处理设施，排污证执行排放标准是城镇污水处理厂污染物排放标准，上面监测计划是瞬时样至少三次，GB18918-2002上采样是至少2小时采样一次24小时的混合样的值，企业24小时三班倒的工作时长，这个企业采样依据还是HJ91.1污水监测技术规范吗

GB 50325-2020标准采样用恒流采样器哪家的便宜又好用？帮忙推荐

问一下大家，采样的技术标准还需要走CMA资质认证吗，比如《大气降水样品的采集与保存》GB13580.2-1992 这个标准，采样人员能不能直接使用啊

各位大虾： 小弟在此求沉积物采样的标准规范，谢谢啊谢谢！

固定污染源采样标准gbt16157颗粒物采样方法计算，各位老师，按这个标准采颗粒物你们采多少升？计算公式是这个吗？单位崂应的采样设备出这个数，你们帮我算一下，谢谢了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901232009144155_4033_3112968_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901232009171695_2371_3112968_3.jpeg[/img]

根据苯和ＴＶＯＣ的检测国家标准，采样前后应校定流量，保证采样前后流速误差小于５％．我们在操作中是先在采样仪上连接苯采样管，在采样开始后和采样快结束前，用流量计校定采样流速，这样操作是否正确？＞我们现在有人提出疑义，应该用一根空白管在采样之前和采样结束之后来校定流速，大家说哪种方法正确？

在做环境评价检测时，对于水样的采样，大家都是用的什么标准和方法？

求助气体采样管怎么做解析效率怎么看采样管还能正常使用最近做出来的数据觉得偏小，不知道什么原因，做标准曲线线性还是可以的安捷伦6850GC-5975B MSD 进样装置是Markes UltrA TD

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100℃）加湿后的空气（蒸汽清洁）提供的最有效的方法，给电解罐（TO-can或SUMMA罐）消除污染，但可能会损坏罐熔融石英内衬层（SilcoCan罐）。见＃3项下，罐熔融石英内层的正确清洁。3. 避免损坏罐熔融石英内层清洗罐时，一定要遵循推荐的方法，以避免损坏熔融石英内层。SilcoCan?罐清洁的研究表明，与相同条件下使用氮气相比，在80℃和125℃下使用加湿空气和热，硫化合物的回收率更低。这种不可逆的损坏是由于表面氧化，产生了活性位点，可能会影响到反应性或极性化合物的回收率。强酸和强碱，也可能会损坏内部表面。http://img1.17img.cn/17img/images/201603/uepic/dfdb10eb-856f-42b1-b041-91a54edcfd8f.jpg

[size=24px] 非甲烷总烃真空罐采样与检测方法研究[/size][align=center]Study on sampling and detection method of non-methane hydrocarbons in vacuum tank[/align][align=center]河北省廊坊生态环境监测中心,廊坊 065000[/align][align=center]Environmental Monitoring Center of Langfang City in Hebei Province,Langfang 065000,China[/align]摘要：2017年—2019年《中国环境状况公报》显示，大部分城市臭氧浓度年际比较逐年上升，超标天数呈增加趋势。目前研究表明环境空气中VOCs是产生臭氧最重要的前体物，同时也对pm2.5产生很大的影响，已成为重点监测和控制目标，被纳入总量控制体系。在环境空气挥发性有机物监测中，非甲烷总烃作为VOCs的评价指标已全面开展。结合环境监测分析工作的实际，非甲烷总烃采样周期长的特点,参考《环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（HJ604-2017）,探讨了非甲烷总烃的真空罐样品采集、自动进样以及罐体加压不加压的方式，结果表明：采用真空罐一次自动进样，双色谱柱同时分离样品，双FID同时检测，效率更高，分析更快、更准。Abstract：According to the bulletin of China's environmental situation from 2017 to 2019, the ozone concentration in most cities increased year by year, and the number of days exceeding the standard showed an increasing trend.[size=13px] [/size]At present, studies show that VOCs in ambient air are the most important precursors for ozone generation, and also have a great impact on PM2.5, which has become a key monitoring and control target and has been included in the total amount control system.[size=13px] [/size]In the monitoring of volatile organic compounds (VOCs) in ambient air, nonmethane hydrocarbons (NMHC) have been used as the evaluation index of VOCs.[size=13px] [/size]Combined with the actual work of environmental monitoring and the long sampling period of non methane total hydrocarbon, the research refers to Ambient air -Determination of total hydrocarbons, methane and non-methane hydrocarbons-Direct injection/gas chromatography.[size=13px] [/size]The methods of sample collection in vacuum tank, automatic sampling and tank pressurization and non pressurization were discussed.[size=13px] [/size]The results showed that: using vacuum tank for one-time automatic sampling, double chromatographic columns for simultaneous separation of samples, and double FID for simultaneous detection, the efficiency was higher, and the analysis was faster and more accurate.关键字：环境空气 真空罐 非甲烷总烃Key words: ambient air vacuum tank Non methane hydrocarbons 随着经济社会发展全面绿色发展的深入推进，中国大气污染防治正逐步走向精细化、协同化，与此同时，防治面临的挑战越来越严峻，2017年—2019年《中国环境状况公报》显示，大部分城市臭氧浓度年际比较逐年上升，超标天数呈增加趋势。目前研究表明环境空气中VOCs是产生臭氧最重要的前体物，同时也对pm2.5产生很大的影响，已成为重点监测和控制目标，被纳入总量控制体系。但是VOCs成分复杂，种类繁多，难以直观评价大气污染物污染程度，难以有效服务生态环境监管，故采用 NMHC作为评价指标，表述大气VOCs污染总体状况就成为一条行之有效的手段。 现阶段参照《环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（HJ604-2011）的方法检测标准，采用全玻璃材质注射器和气袋已难以有效满足24小时连续采集样品的要求。结合监测分析工作实际，本文探讨[color=black]了非甲烷总烃的真空罐样品采集、自动进样以及罐体加压不加压的方式，以期为环境空气中非甲烷总烃监测分析提供思路[/color]。1 实验部分1.1 仪器配置及标准气体 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]：安捷伦8860，配双填充柱双FID检测器和1.0ml定量环； 色谱柱1：Agilent Porapak Q 填充柱 1.83 m X 2 mm 色谱柱2：Agilent Glassbeads 填充柱 2 m X 2 mm 气体自动进样器：ENTECH 7032D 21位；配气仪：ENTECH 4700 标准气体：8L 氮气中的甲烷，20.07 umol/mol大连大特气体有限公司 除烃空气：8L 氮气中的氧气，大连大特气体有限公司； 真空罐：ENTECH SILONITE 3.2L1.2样品采集采样前，检查真空罐清洁度并检漏，定期对积分采样器流量校准，然后采集符合采样时间要求的样品与现场平行样，采样结束关闭真空罐管阀门并用密封帽密封，核查真空罐最终压力，记录采样开始结束时间、开始结束压力及采样流速，与运输空白、全程序空白送至实验室，常温下保存，尽快分析，20天内分析完毕。采样前真空罐检漏是采样顺利完成的关键步骤，漏气会导致样品不能设定流速采样，提前采样完成，具体步骤：取下积分采样器连接端密封帽，连接真空罐，打开罐体阀门，观察真空表读数在30英寸汞柱附近，关闭阀门，等待20秒观察指针变化，如稳定某一刻度，则系统密封良好，拧开进样口螺母，真空表指向常压，至采样时间后打开罐体阀门开始采样，同时全程序空白样品带至采样现场，现场平行样须在同一采样地点，选择相同体积的真空罐，设定相同的流速和采集时间采集样品，采样结束后，确认样品采集最终压力12.5-13psi,罐体阀门关闭，并用密封帽密封固定。1.3分析条件：进样口1：温度100℃，恒流模式 25ml/min，载气 高纯氮气；进样口2：温度100℃，恒流模式 35ml/min，载气 高纯氮气；柱温：恒温 80℃，保持2min,后运行50℃，保持0 min 检测器1和2：温度：300℃，空气流量300ml/min,氢气流量 30ml/min,尾吹流量2ml/min 1.4标准气体配制采集样品实现准确定量分析，使用配气仪借助有证标准气体稀释配制系列浓度关键环节：首先，稀释用的高纯氮气加装除烃阱，其次，氮气输入压力稳定控制至0.35-0.4Mpa,最后，稀释罐体最终压力在加压和常压下的压力精准控制。2 结果与讨论2.1 分析条件的优化由于非甲总烃属差值结果，其含量为总烃与甲烷含量之差，但由于氢火焰检测器助燃气是空气，其中含有氧气，当氧样品中氧气进入Porapak Q后与甲烷分离，氧气分子进入检测器后破坏了原有平衡而出现色谱峰，笔者发现，分析条件中空气与氢气比例设置大于10:1和尾吹流量设置过大，会对氧峰形成一定的干扰，易出现扣除氧峰面积过大的问题。2.2 真空罐加压与不加压比较 一般真空罐是负压采样，故采用ENTECH 7032D自动进样器分析,采取两种方式方可以实现:1、ENTECH 4700配气仪对采集样品加压，连接自动进样后气体自主正向流动灌注定量环；2、自动采样器配置真空泵将真空罐样品抽至定量环；分别采用两种方式 （加压、不加压模式）[font=arial unicode ms]自动进样低、中、高三种浓度（1.25、2.5、10.0[/font]μmol/mol[font=arial unicode ms]）标准使用气，[/font]结果如下：[table][tr][td][align=center]样品模式[/align][/td][td=2,1][align=center]高浓度（10μmol/mol）[/align][/td][td=2,1][align=center]中浓度（2.5μmol/mol）[/align][/td][td=2,1][align=center]低浓度（1.25μmol/mol）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]组分[/align][/td][td][align=center]总烃[/align][/td][td][align=center]甲烷[/align][/td][td][align=center]总烃[/align][/td][td][align=center]甲烷[/align][/td][td][align=center]总烃[/align][/td][td][align=center]甲烷[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]不加压-1[/align][/td][td][align=center]9.955[/align][/td][td][align=center]9.954[/align][/td][td][align=center]2.483[/align][/td][td][align=center]2.482[/align][/td][td][align=center]1.163[/align][/td][td][align=center]1.174[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]不加压-2[/align][/td][td][align=center]9.900[/align][/td][td][align=center]9.906[/align][/td][td][align=center]2.463[/align][/td][td][align=center]2.481[/align][/td][td][align=center]1.161[/align][/td][td][align=center]1.167[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]不加压-3[/align][/td][td][align=center]9.811[/align][/td][td][align=center]9.842[/align][/td][td][align=center]2.444[/align][/td][td][align=center]2.462[/align][/td][td][align=center]1.145[/align][/td][td][align=center]1.145[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]9.889 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.901 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.463 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.475 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.156 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.162 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]1.113 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.993 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.467 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.000 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]7.493 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]7.040 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.007 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.006 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.008 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.005 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.009 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.013 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加压-1[/align][/td][td][align=center]9.741[/align][/td][td][align=center]9.743[/align][/td][td][align=center]2.445[/align][/td][td][align=center]2.453[/align][/td][td][align=center]1.143[/align][/td][td][align=center]1.135[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加压-2[/align][/td][td][align=center]9.689[/align][/td][td][align=center]9.701[/align][/td][td][align=center]2.416[/align][/td][td][align=center]2.414[/align][/td][td][align=center]1.133[/align][/td][td][align=center]1.161[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加压-3[/align][/td][td][align=center]9.601[/align][/td][td][align=center]9.633[/align][/td][td][align=center]2.412[/align][/td][td][align=center]2.409[/align][/td][td][align=center]1.133[/align][/td][td][align=center]1.135[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]9.677 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.692 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.424 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.425 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.136 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.144 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]3.230 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.077 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.027 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.987 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.093 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]8.507 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.007 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.006 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.007 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.010 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.005 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.013 [/color][/align][/td][/tr][/table]注：加压样品数据需理想气体状态方程pV=nRT 换算。[align=center]表1 真空罐加压与不加压方式浓度比较[/align]根据表1可知，使用真空罐采样，在高、中、低三种不同浓度条件下，不加压方式的平均值均高于加压方式的平均值。相对误差表明测量值与理论值的偏差程度，相对误差越大，偏离程度也越大，由上表可知，不加压方式的相对误差低于加压方式，表明不加压方式测量结[color=black]果更准确，造成该现象原因可能是通过往真空罐加压，造成罐内气体压力值变化，进而导致浓度也发生变化。相对标准偏差表示多组测量数据的精密[/color]度，相对标准偏差越大，表明数据越分散。由上表可知，两种方式的测量结果均无显著差别，表明两种测量方式均稳定。2.3[font=times new roman]真空罐直接与自动进样比较[/font] 笔者采用[font=times new roman][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]自动六通阀直接进样与自动进样器进样， 1ml定量环体积，使用0.625μmol/mol甲烷标准气进行比较分析，结果如下：[/font][table][tr][td][align=center]进样方式[/align][/td][td][align=center]总烃[font=宋体][size=16px]([/size][/font]mol/mol[font=宋体][size=16px])[/size][/font][/align][/td][td][align=center]甲烷[font=宋体][size=16px]([/size][/font]mol/mol[font=宋体][size=16px]) [/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]直接进样-1[/align][/td][td][align=center]0.731[/align][/td][td][align=center]0.702[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]直接进样-2[/align][/td][td][align=center]0.716[/align][/td][td][align=center]0.693[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]直接进样-3[/align][/td][td][align=center]0.721[/align][/td][td][align=center]0.688[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]0.723 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.694 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]15.627 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]11.093 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.011 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.010 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]自动进样器进样-1[/align][/td][td][align=center]0.701[/align][/td][td][align=center]0.677[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]自动进样器进样-2[/align][/td][td][align=center]0.705[/align][/td][td][align=center]0.672[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]自动进样器进样-3[/align][/td][td][align=center]0.694[/align][/td][td][align=center]0.670[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]0.700 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.673 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]12.000 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]7.680 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.008 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.005 [/color][/align][/td][/tr][/table][align=center]表2 直接进样和自动进样方式浓度比较[/align] [font=times new roman]根据表2可知，直接进样的平均浓度要高于自动进样器的平均浓度，并且其相对误差及相对标准偏差也明显高于自动进样器，说明自动进样器测量要比直接进样测量更准确，且精密度更好。[/font]3结论 文章结合标准HJ604-2011，优化了分析条件，并对真空罐加压与否和进样方式进行了比较验证，建议在不加压条件下，并且通过自动进样器测量环境空气中的非甲烷总烃，可获得更准确的测量结果。建议测量空气中非甲烷总烃单位根据自身实际情况选取最佳测量方式，以获得高质量的监测数据，以期文章能为空气中非甲烷总烃的监测分析提供实际性帮助。参考文献:[color=#333333][1] 李承，孙壮．不同采样和保存方式测定非甲烷总烃比对研究 [J]．环境科学与技术,2016，39(S2):335-338．[/color][color=#333333][2] 吴银菊，瞿白露，李大庆,等．非甲烷总烃监测分析研究[J]．环境科学与管理,2017，42(5):134-137．[/color][color=#333333][3] 王素梅，刘晓杰．非甲烷总烃测定标准中采样容器和分析方法的探讨[J]．稀土信息,2019，(8):26-29．[/color][color=#333333][4] HJ 604-2011，环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法．[/color]