集菌仪操作规程

3-Canister SteritestTM Equinox三头全自动智能无菌检测系统● 智能化系统，使用户能够创建和储存相应的操作程序● 完美匹配全系列密理博无菌检测装置● 自动泵头闭合设计，使操作更简单化。● 便于清洁、消毒● 性能稳定、结果可靠 无菌检测是无菌产品放行前极为重要的一步。假阳性、假阴性的实验结果以及实验设备故障和人为差错都会对客户带来时间和金钱上的重大损失并直接影响到产品的最终放行。 三头SteritestTMEquinox集菌仪的蠕动泵可以在软件的控制下将不同包装形式的供试品安全、均匀地转移到Steritest和SteriSecure无菌检测装置中。三头Steritest Equinox 泵及 SteriSecure 和 Steritest EZ 检测装置的完美组合使无菌检测的结果更具一致性和可靠性。公认的检测技术 早在上世纪70年代，密理博（Millipore）公司就在世界上率先提出了&ldquo 封闭式无菌检测&rdquo 的概念并同美国FDA共同建立发展了封闭式无菌检测的方法和标准。30多年来，Steritest已经成为药品无菌检测的行业标准。在和用户长期的合作和沟通的基础上，结合检测过程中积累的经验，研制、开发了SteritestTMEquinox集菌仪。创新的硬件设计和控制软件使得操作更便捷，智能化系统也使检验效率和性能得到进一步的优化和提高。新一代的智能无菌检测系统 用户通过计算机可以进行无菌检测标准操作规程（SOPs）的创建和修改，然后下载到三头Steritest Equinox集菌仪上。 设备可以在手动和自动两种模式下运行。在手动模式下，分析员可以设置每一步的操作参数。在自动模式下，分析员可以根据不同产品特性，选择预设好的标准检测规程（实验参数和注意事项等），按照提示完成检测操作，从而提高检测结果的可重复性和可靠性。无菌检测流程SteriSecure 无菌检测装置参数套筒底座滤膜 0.45m 混合纤维素滤筒材料 苯乙烯丙烯腈管道 PVC针头适配器 不锈钢和聚酰胺6-6管道长度 850mm最大工作压力 在25° C下3.15bar（在770F 下45psi）有效期 2年

产品介绍：医药包装性能测试仪MED-01操作规程是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装性能测试仪MED-01操作规程原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪MED-01操作规程应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

一、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100产品简介：主要用于测定墙面砂浆和砌墙砂浆以灌入阻力表示的凝结速度和境界时间。适用于侧定墙面砂浆和砌墙砂浆以贯入阻力表示的凝结速度和凝结时间。 二、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100技术指标：★采样时间：每秒二次★检测力范围：0～150N★试针截面积：30mm² ★仪器行程：50mm★试模内径及深度：∮145*75mm★视值精度：0.1N★视值分辨率：0.5H★外型尺寸:550×500×810毫米 ★整机重量:约75公斤★电压功率：220V/50W三、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100使用方法：★使用时先将搅拌均匀的砂浆装入试模内，离上口平面约10 毫米抹平，砂浆表面泌水不清除。★将试模放在圆盘上，此时将压力显示器清零（显示器设定见附录）〔然后操作者用手将压杆垂直向下施压力，在10 秒时间内将试针缓慢而均匀地垂直贯入砂装25mnl ，这时压力显示器上所示为A次测定值，同时将限位螺母调到适当位置，放开压杆，试针在弹簧力作用下复位。★按每半小时重复一次，当阻力值达到0.3MPa 时改为15分钟测定一次，直到阻力值达到0.7MPa 为止。四、主要结构：由压杆、试针轴、试针座、钻夹头、接触片、试针、试模、压力器、底座、调节螺杆、调节螺母、立柱等组成。五、注意事项：★试验结束，须将工作台面板，试针及接触片擦洗干净。工作台面勿受重压（小于1Okg）。★将试模内试样取出，擦洗干净并上油防锈，使用前上脱模剂。★滑动部分应经常注油润滑，使仪器工作正常。★本仪器应安放在室温在20 ℃ 左右安静及无腐蚀无介质的环境中。点击搜索：混凝土含气量测定仪

一、高低温恒温水浴操作规程HWY-30产品简介：本水浴适用于各种试件的养护，控温范围在常温条件以下使用的仪器，具有制冷速度快、噪音低及恒温精度高等优点。用途广泛，可与针入度连接做符合各种温度试验。是检测和试验单位的设备。 二、高低温恒温水浴操作规程HWY-30技术参数：◆设备控温范围:3-60℃◆电源电压220v士10v◆显示精度：±0.1℃◆水浴尺寸:460X320X300mm◆加热功率:2000w◆制冷功率:280W◆总重：63kg ◆外形尺寸660mmX650mmX1050mm三、高低温恒温水浴操作规程HWY-30安装说明：◆设备要安放置在室温10℃到30℃；相对湿度不应高于80%的室内。室内应有良好的通风。◆拆箱时要注意不要磕碰箱体及部件。◆本设备电源建议用带漏电保护的空气开关，◆本设备应放量在平整的地面，并且要求设备底部的四个足要全部接触地面并且着力均匀。四、调试说明：◆接通电源后将水箱内加上水，对设备进行调试，加水水位不能低于水箱内的篦子。（注意：不加水不能开机！）◆加满水后请检查设备各个部位是否有漏水现象。如果有漏水现象请紧固该部位螺栓或通知本公司◆开机，依次按下电源键=》制冷键=》水泵键。这时水泵搅拌装置启动。但是，压缩机不会启动(说明：压缩机在出厂时已经设量了延时保护装置，一般需要5-8分钟才启动)◆试机温度为：依次为25℃、15℃、5℃。首先从25℃开始，当温控表显示温度到达25℃后，加热系统会自动运行，而制冷系统会始终运转，靠加热系统来补偿由于制冷系统带来的热量损失，（我公司技术部之所以这样设计线路原因：其一，为了更的控制温度，其二，为了保护压缩机并延长压缩机的使用年限)。这时水浴内水的温度还会继较下降到大概低于设置温度3到5℃，然后逐渐上升直至到达所设置的控温温度并恒温。15℃与5℃的试机过程依次类推。试机完毕后将水浴内的水放出，并把各个部位擦拭干净以备后用。五、操作步骤：1、将预制好的试样整齐的排列于工作室内部的托板上，向工作室内加满水，使水浸没试件并高出试件30mm左右。然后接通电源依次打开制冷搅和水泵开关。2、将所需温度设定在温控仪表上。设定方法如下：按下SET键随即松开会看到下排设定显示部位的数码管出现闪动状态。按△增加，按V设定值减小，设定亮毕后，按SET键返回。温控表将进入自动控制程序。3、当温度达到到控温仪的所需控制温度时，温控仪会自动恒温。此时红灯亮并使水箱温度稳定在该温度上，此时记下时间。4、试件在水箱内温度恒定至少30分钟后方可进行试验。5、试验结束后，旋动水箱底部的放水阀将箱内水放净，擦净仪器表面水份将仪器放置干燥通风处。六、注意事项：1、本产品使用时应该有良好的接地。2、水浴后盖距离墙面不能少于50cm。3、水槽内应该加人含矿物质很少的饮用水，以免水箱及循环管件内结垢。4、使用电压应该严格控在220V±10V。5、使用中不可以开关缩机，使用亮毕后依次关闭水泵、制冷、电源开关。6、使用完毕后将水浴内的水放出，并把各个部位擦拭千净以各后用。7、压缩机在长期不使用的情况下很容易出现故障，所以本设备应该每个月进行一次试运行，以防压缩机损坏。点击搜索：沥青针闪点仪

ZL-QLY型自密实混凝土全量检测仪产品简介自密实混凝土浇筑前实时检测全部混凝土自密实性能的试验方法，自密实混凝土试J型环验方法执行标准《自密实混凝土应用技术规程》JGJ/T283-2012实验要求。评价方法本试验中所采用的评价方法即是采用倒坍落筒和特制L-型仪，测量提起坍落筒2min后的扩展度D，扩展至50 cm时的时间td50，L-型仪提起闸板流至50 cm的时间tL50，水平槽内拌合物的流平坡度，并目测拌合物的保水性和骨料堆积情况。工作原理混凝土的工作性是影响混凝土自密实性的重要因素，自密实混凝土具有优良的工作性能，拌合物具有很高的流动性且不离析、不泌水，能不经振捣(或略作振捣)在自重作用下自由流淌充满模型和包裹钢筋形成均匀密实的混凝土结构。评价自密实混凝土的工作性有很多种方法，如坍落扩展度、L型箱、U型箱、V型漏斗、Orimet口下料、J环、填充箱试验等[1]，根据试验或工程的要求及实际条件可以选择不同的工作性评价方法，常用的方法主要是坍落扩展度和L型箱法。自密实混凝土系列检测仪1、自密实混凝土坍落扩展度测定仪，用于坍落扩展时间T50的检测。2、自密实混凝土J环流动障碍高差仪(J环流动仪)用于自密实混凝土抗离析性试验。3、自密实混凝土L型仪用于自密实混凝土间隙通过型试验4、自密实混凝土V形仪(V型箱)检验自密实混凝土抗离析性能的一种试验方法5、自密实混凝土U形仪(U型箱：A型欧洲标准，B型日本标准)检测自密实混凝土拌合物通过钢筋间隙，并自行填充到箱内各个部位能力的一种试验方法。

崩解时限测试仪 显示分辨率为0.1℃，测试符合USP701、USP2040包括与USP一致的EP、JP方法。设计精良、高效和易用,提供快速、低维护成本的崩解实验室解决方案,用于在新产品开发和批量生产检测。每个测试位置都可独立编程和操作,允许多达四种产品在四个测试位中同时测试。崩解时限测试仪 显示分辨率为0.1℃，有两种可选6管USP A标准剂型、和用于超过18mm药剂的3管USP B,分开订购的。设计精度优良、自动化程度高、生产效率佳,通过一种可靠的磁力联轴,将其吸合连接到烧杯的中心线,从而快速断开或连接,该系统不需要任何工具,也无需手动调整篮筐位置。内置在电子智能篮组件上的高度精密的电子产品,设计成防水、耐腐蚀的结构,允许快速,易清洗和低维护。技术指标:△ 温度预制范围：室温～50℃,显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～900min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：2套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm△ 筛网至杯底间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、0.71mm、1mm孔径可选定）△ 挡块密度：1.18-1.20g/cm△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 400mm*320mm*440mm主要特点:◎ 双篮工作位系统测定崩解时限。◎ 2套吊篮，可分别独立进行崩解实验。◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。采用高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。◎ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。◎ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。◎ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护。嘉鑫海 BJ-4 四杯崩解时限仪产品

YB-25型数显百分表手持式应变仪一、产品用途本仪器适用于各种建筑结构在长时间过程中的变形，无论是构件制作过程中变形的测量，还是结构在试验过程中变形的观察，均可采用本仪器。用于野外和现场作结构变形的测试。供有关科研设计施工部门和试验室作实验研究和工程测试之用。本仪器适用于各种建筑结构在长时间过程中的变形，无论是构件制作过程中变形的测量，还是结构在试验过程中变形的观察，均可采用本仪器。用于野外和现场作结构变形的测试。供有关科研设计施工部门和试验室作实验研究和工程测试之用。二二二、设备配置由金属支架，位移计（百分表或千分表），伸缩调整部分。三、工作原理本仪器是一种机械式应变测量仪器。仪器有一标准针距尺，系采用精密低膨胀合金制成，其线膨胀系数α 1.5×10-6/℃。所以当环境温度变化较大时，针距长度可以认为是不变化的。每次测量前，都必须在标准针距尺上标读，然后再在试物上测读，比较两者之 间的差数，几位所求变形量。四、性能特点结构简单，轻便量程大，不受环境变化的影响携带方便。本仪器适用于各种建筑结构在长时间过程中的变形，无论是构件制作过程中变形的测量，还是结构在试验过程中变形的观察，均可采用本仪器，它特别适用于野外和现场作结构变形的测试。五、技术参数1、基距：250mm2、位移计量程：±5mm3、最小刻度值：40με4、标准针距尺线膨胀系数α 1.5×10-6/℃5、外形尺寸：280×71×75mm6、重量：约0.8kg六、试验步骤　　1.测量等强度梁的厚度t。　　2.在梁上安装带有磁性表座的百分表。　　3.测量支座至百分表的距离。　　4.记录百分表的初始读数。　　5.分级加荷载：5N、10N、15N，测读百分表的读数，填入下表。　　6.分级卸载，测度百分表的读数，填入下表。重复加载三七、注意事项　　1.使用时不宜过分用拉力或压以给冲击力，以免位移计或连接弹簧#片受损。　　2.为减少误差在测试过程中不宜更换实验员或调转测试方向。　　3.试验中切忌用手接触仪器金属支架，应握持手柄，减少人体温度影响造成的误差。　　4.测读时重复N次避免误差的产生。八、维护1） 仪器尖头插足保护好避免尖#端折断。 　　2） 使用过程中，仪器应放在盒中，保持其灵敏度不受损失。 　　3） 实验完毕，用静绒布搽拭干净，并将锁勾锁挂住，防止弹簧片受损。

全封闭智能集菌仪JPX-2010无菌检查仪JPX-2010集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22µ m、0.45µ m、0.8µ m孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。 主要特征：1.集菌仪采用新型316L医用全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足无菌实验室的要求。 2.新型相位压控无级调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.涡轮减速系统，保证机器工作低噪音，大扭距力，无运转惯性保证了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装进口涡轮减速系统动力系统，动力功率高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘所有无菌和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，对国内外集菌仪耗材都适用。 全封闭智能集菌仪JPX-2010无菌检查仪技术参数：型 号 ：JPX-2010 电 源 ：AC 220V（±10%）,50Hz(±2%)功 率 ： 60W转 速 ： 0～300±5rpm集菌仪标准操作规程 目的：为检验员提供标准的检验操作规程，保证工作质量。 范围：适用于 HTY—2000B 型集菌仪的使用。 内容： 1. 准备工作 1.1 打开电源。 1.2 检查仪器运行是否正常，是否有异常噪声和振动。 1.3 加、减速是否平滑有效。 1.4 显示屏是否显示正常。 2.操作方法 2.1 取出集菌培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室打开无菌包装袋。 2.2 将集菌培养器逐个放在不锈钢座上。 2.3 将集菌培养器的导管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，导管走势顺畅。 2.4 打开带检样品，插入针孔并消毒，然后将样品瓶定位。 2.5 拔去进样双芯针管的护套，插入样品中，按“Run”键，开启集菌仪，再按 “30R”“100R”“140R”“160R”调节所需转速；按“Up”“Down”键可 上下调节转速，实施过滤集菌（应避免双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响 进气）。 2.6 完成集菌后，若样品含抑菌物质，用适当缓冲液清洗，清洗方法与集菌过 程相同。 2.7 启开培养基的铝盖，插针孔并消毒。 2.8 摘下顶部空气滤器开口的胶塞，将集菌培养器底部滤器开口塞上胶塞，用 止血钳依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的集菌培养器。 2.9 用小夹子夹闭与培养器连接部的导管，留下 5-6cm 导管，检出其余部分， 并将开口端插入在空气滤器开口上。 2.10 分别按规定进行培养，并观察培养情况。 2．11 当更换检品和完成过滤时，按下“Stop”键，仪器立即停止运行。 3.结束 3.1 关闭电源。 3.2 取下不锈钢底座进行清洗。 4.注意事项 4.1 仪器必须有效接地。 4.2 仪器长期不用，应切断电源。 4.3 仪器应置于平稳的操作台面，其工作环境应避免振动和化学腐蚀。 4.4 若无菌室采用化学

THE PRODUCT DESCRIPIOM ?∣产品说明：川一仪器ZW-808集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22μm*47mm或0.45μm*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。 适用范围:1、 制药行业：纯化水、注射用水、大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等的无菌检查和微生物限度检查；2、 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、 食品、饮料行业； THE MAIN CHARACTERISTICS ?∣主要特征：1.泵头：偏心张紧固定法，操作方便快捷。2.智能集菌仪的传动系统采用低转速大力钜电机，直接驱动，从而降低了输入功率和机身表面的温度，噪音在50db以下。3.蠕动泵具有安全保护装置，打开动快自动停止运转，避免操作失误对人的伤害。4.整机采用L304不锈钢一体化超小型设计，减少操作台的占用空间。5.转速控制采用无极旋转调速法控制，操作简单直接，有暂停记忆功能。6.脚踏开关采用进口航空防水端头连接，低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险7.机壳表面经镜面处理，便于消毒和清洁。8.排液槽有分体式和连机旋转式可选。9.机身安装口端经过防水密封处理，防止液体渗入机内。10.可根据客户需求，增加检品回收功能，可自由拆装回收支架，满足昂贵检品的回收和产品除菌的需求。 TECHNICAL PAPAMETERS ?∣技术参数：型 号 ：ZW-808 电 源 ：AC 220V（±10%）,50Hz(±2%)功 率 ： 60W转 速 ： 0～300±5rpm 集菌仪的作用是检验供试品是否含菌的仪器，配套集菌培养器使用。主要用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等。其检测过程是，供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.45微米孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等，也可用于食品、饮料行业等微生物限度检查。集菌仪适用范围: 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；食品、饮料行业；环保行业等。 集菌仪标准操作规程 目的：为检验员提供标准的检验操作规程，保证工作质量。 范围：适用于 HTY—2000B 型集菌仪的使用。 内容： 1. 准备工作 1.1 打开电源。 1.2 检查仪器运行是否正常，是否有异常噪声和振动。 1.3 加、减速是否平滑有效。 1.4 显示屏是否显示正常。 2.操作方法 2.1 取出集菌培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室打开无菌包装袋。 2.2 将集菌培养器逐个放在不锈钢座上。 2.3 将集菌培养器的导管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，导管走势顺畅。 2.4 打开带检样品，插入针孔并消毒，然后将样品瓶定位。 2.5 拔去进样双芯针管的护套，插入样品中，按“Run”键，开启集菌仪，再按 “30R”“100R”“140R”“160R”调节所需转速；按“Up”“Down”键可 上下调节转速，实施过滤集菌（应避免双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响 进气）。 2.6 完成集菌后，若样品含抑菌物质，用适当缓冲液清洗，清洗方法与集菌过 程相同。 2.7 启开培养基的铝盖，插针孔并消毒。 2.8 摘下顶部空气滤器开口的胶塞，将集菌培养器底部滤器开口塞上胶塞，用 止血钳依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的集菌培养器。 2.9 用小夹子夹闭与培养器连接部的导管，留下 5-6cm 导管，检出其余部分， 并将开口端插入在空气滤器开口上。 2.10 分别按规定进行培养，并观察培养情况。 2．11 当更换检品和完成过滤时，按下“Stop”键，仪器立即停止运行。 3.结束 3.1 关闭电源。 3.2 取下不锈钢底座进行清洗。 4.注意事项 4.1 仪器必须有效接地。 4.2 仪器长期不用，应切断电源。 4.3 仪器应置于平稳的操作台面，其工作环境应避免振动和化学腐蚀。 4.4 若无菌室采用化学

不锈钢集菌仪ZW-808A符合药典检测微生物限度检查仪和集菌仪主要都是用作微生物、细菌之类的吸附、检查。只不过微生物是做有菌检测，集菌仪是做无菌检测的这次因为新冠状病毒，很多药厂，食品厂都要用到这两个设备，主要用于微生物和细菌之类的检测，用于下一步检测具体细菌类的前期处理设备，我司集菌仪有3款，主要是转速及功率有些区别，能满足我们药检的需求。微生物限度检查仪我们分为内置真空泵和外置真空泵两个大类，这两款主要是一款是设备只带真空泵，无需外接真空泵，操作更加简单、方便相对占地面积也少一些，相对价格也比外置真空泵高一些，还有一款是外置真空泵的，需要将真空泵和设备连接一下，不过连接起来也方便的，真空泵的话还可以和其他设备配套使用，联数的话分1.3.6联，可根据使用量大小来选择，我司集菌仪和微生物限度检查仪做了大量的备货，货源充足，欢迎广大用户前来选购。全封闭医用微生物集菌仪ZW-808A薄膜过滤器技术参数:型 号 ：ZW-808A电 源 ：AC 220V（±10%）,50Hz(±2%)功 率 ： 60W转 速 ： 0～300±5rpm外形尺寸：26*26*18cm重 量：10kg集菌仪标准操作规程目的：为检验员提供标准的检验操作规程，保证工作质量。 范围：适用于 HTY—2000B 型集菌仪的使用。 内容： 1. 准备工作 1.1 打开电源。 1.2 检查仪器运行是否正常，是否有异常噪声和振动。 1.3 加、减速是否平滑有效。 1.4 显示屏是否显示正常。 2.操作方法 2.1 取出集菌培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室打开无菌包装袋。 2.2 将集菌培养器逐个放在不锈钢座上。 2.3 将集菌培养器的导管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，导管走势顺畅。 2.4 打开带检样品，插入针孔并消毒，然后将样品瓶定位。 2.5 拔去进样双芯针管的护套，插入样品中，按“Run”键，开启集菌仪，再按 “30R”“100R”“140R”“160R”调节所需转速；按“Up”“Down”键可 上下调节转速，实施过滤集菌（应避免双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响 进气）。 2.6 完成集菌后，若样品含抑菌物质，用适当缓冲液清洗，清洗方法与集菌过 程相同。 2.7 启开培养基的铝盖，插针孔并消毒。 2.8 摘下顶部空气滤器开口的胶塞，将集菌培养器底部滤器开口塞上胶塞，用 止血钳依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的集菌培养器。 2.9 用小夹子夹闭与培养器连接部的导管，留下 5-6cm 导管，检出其余部分， 并将开口端插入在空气滤器开口上。 2.10 分别按规定进行培养，并观察培养情况。 2．11 当更换检品和完成过滤时，按下“Stop”键，仪器立即停止运行。 3.结束 3.1 关闭电源。智能集菌仪操作说明：1.取出培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开塑料包装袋。2.将培养器逐个插放在不锈钢座上。3.将集菌培养器的弹性软管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。4.打开待检样品的瓶盖插针孔并消毒之，（若检测安瓿样品，先将安瓿颈部消毒，然后打开并将安瓿）样品瓶定位。5.拔去进样双芯针管之护套，插入样品瓶中，开启集菌仪，实施过滤集菌（应避免双芯针管进 气，滤膜被药液浸湿，影响进气）。6.完成集菌后，若样品含抑菌物质，按药典 规范要求适当用冲洗液清洗，清洗方法与集菌过程相同。7.消毒培养基瓶插针孔处。8.摘下顶部空气滤器开口的胶塞，套在培养器底口上，用软管夹子，依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的培养器内。9.用夹片夹闭与培养器连接部的软管，留下5～6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气过滤器开口上。10.分别按规定进行培养。11.观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管适用范围：１、 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；２、 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；３、 食品、饮料行业；４、 环保行业等。特点：1. 新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。2. 固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的 过滤需求。3. 分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。4. 瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。5. 圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。6. 一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。7、 扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。8. 增设脚踏开关，更便于实验操作。

使用前的准备和检查：1）、电源连接：装置使用前接入220V交流电源，打开总电源开关，打开直流稳压电源开关开关，调节直流稳压电源至被检仪器输入电压值，预热1分钟。2）、传感器气路连接：JJG693-2011可燃气体检测报警仪器检定装置规程标准气体的连接：将减压器连接到标准气瓶上，然后用连接胶管将减压气出气嘴与控制台进气嘴连接。用连接胶管将被检仪器气嘴和流量计相连。3）、仪表的信号及电源连接：将被测仪表的电源线同操作台连接。（红：电源+，蓝：电源-，黄：信号+，绿：信号-）4）、流量调节：如图3, 打开软件界面，点击“1”实时数据，再选择“2”点击手动旁边的配置按钮，接着点击“3”空气，最后点击“5”（本次试验所需测试台数如果为5台，则打开信号1~5的电磁阀），看流量计浮子，用流量计上的调节阀把试验所需用到的流量计都调节均匀，且至200ml/min以上。软件使用操作：首先打开电脑，双击程序快捷图标进入程序，弹出图4，在本界面中根据需要设置了仪器类型选择（本次默认为一氧化碳并且已锁定），试验类型选择（本次不提供选择，默认为首次），被测传感器数量选择，试验标气浓度选择，标气实际浓度的填写及其他信息填写 被测传感器数量选择最大数是8个，JJG693-2011可燃气体检测报警仪器检定装置规程标准气体试验浓度提供了四种方案选择，每个方案均可随意填写及保存，本界面填写完毕后，双击上方的“样品信息”，进入图5所示。如图5所示，“1”是样品唯一性标识，可以通过扫码枪扫描样品条形码获，并且“2”部分的值会根据条形码的值自动切换到对应的数据，无须人为重复输入。JJG693-2011可燃气体检测报警仪器检定装置规程本界面中需要输入的是“3”证书编号，程序提供了最大证书编号加一的功能和重置最大编号的功能。区域“4”是描述外观检测，标识，通电等常规项检测，这些通过观察完成的检查，人为判断合格与否。区域“5”可以进行被检仪选择。本界面填写完毕后，双击上方的“动态控制”，进入图6所示。在图6中，区域“1”是被检仪示值显示区域，程序中是通过信号换算得到。区域“2”是试验类型的选择区域，可以根据需要选择示值误差试验、重复性试验、漂移试验和响应时间试验，其中响应时间试验只能在自动模式下选择，漂移试验只能在手动模式下选择。“3”是测试模式的选择区域，可以选择手动或者自动。“4”和“5”是电磁阀控制区域，需要什么标气就点什么标气的按钮，需要检测哪一台传感器，就点那台传感器的按钮（传感器按钮可以复选）。JJG693-2011可燃气体检测报警仪器检定装置规程区域“6”是状态显示区域。区域“7”可以进行零点气体通入时间设置和响应试验的前置等待时间设置，这些设置自针对自动，其中零点气体通入时间是每次完成一次测试后，通入零点气体的时间；响应试验的前置等待时间是做响应时间试验时标气实际到达传感器的时间，试验需要减去这个损失的时间。在测试模式的选择，可以选择手动或者自动。如果选择的是“自动”，需先点击“连接信号”按钮，当信号值出现在区域“1”里时，此时在区域“2”选择好试验项目，然后点击“开始”，所有试验均会按着标准规定的要求一步步进行，直到试验结束。每个测点需人为的观察一下传感器的显示值（这里的显示值是信号值自动生成的，JJG693-2011可燃气体检测报警仪器检定装置规程可能存在不正确的情况）是否正确，如果某一台不正确，请在区域“1”中点击对应的被检仪“输入”按钮，这时可以人为在显示值输入框中填入当前传感器的实际显示值，当确认完毕后，点击区域“8”中的“确定”按钮。在自动模式下，区域“6”提供了零点标准气体选择，有空气和标气6（标气6需要接入氮气）。其中选择手动时，须点击“配置”按钮，此时数据才会连通，手动模式一般用在调节流量和重复确认某一台传感器的某个测点是不是测试错误；具体使用步奏：1）、在区域“2”中选择试验类型，然后点击“配置”按钮；2）、在区域“4”中选择需使用的标气，并点击；3）、在区域“5”中选择需要通标气的传感器，可以复选，JJG693-2011可燃气体检测报警仪器检定装置规程此时被选传感器将通入所选标气，如果是流量调节，此时可以根据需要调教气瓶处减压阀或者流量计自带的调节阀调节流量到200~250mL/min；4）、如果是重复测试某传感器某测点，此时还需在区域“6”中选择本次测试是当前标气的第几次测试，当传感器的测试稳定后点击区域“8”中的“确定”按钮，此时所测值将替换掉测试数据中选择的试验类型的当前传感器的当前标气下的本次选定测点。试验完毕后，在最上方的菜单里面找到保存命令，可以保存当前数据，防止试验数据丢失。点击上方“测试数据”，进入图7。本界面会显示出选中的被检仪器的各试验数据测试值，在区域“5”中，可以选择需要查看的被检仪。在区域“1”中有五个按钮，“其他检验项返回默认值”按钮是使其他试验数据返回初始值；“复制数据到下一个”按钮的主要功能是复制当前传感器除基本误差试验外的其他数据到下一台传感器；“计算”按钮的主要功能是通过测试数据进行自动计算，JJG693-2011可燃气体检测报警仪器检定装置规程得到后面的平均值等及判断是否合格；“确认”按钮是保存当前被检仪的数据；“重复性导入”按钮是能把基本误差里面的第三个测点的数据导入重复性试验中。区域“2”中有1个表格，存放的是示值误差试验的数据，如果试验前忘记填入正确标气值，可以在试验后点击“更新标气”，此时可以更新表格中的标气值。区域“3”中的报警浓度值会根据前面的条形码扫码同步更新。区域“4”是响应时间试验，漂移试验，重复性试验数据存放处，可以手动填值，也能通过前面“动态控制”界面进行试验，自动填值。

智能集菌仪怎么操作 供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤器并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。 供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过微孔滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。 适用于注射无菌制剂、抗生素类及含有抑菌成分的药品、灭菌医疗器具的无菌检查；制备无菌无微粒制剂及食品、化妆品等微生物检测领域。 操作说明： 1.取出培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开塑料包装袋。 2.将培养器逐个插放在不锈钢座上。 3.将集菌培养器的弹性软管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。 4.打开待检样品的瓶盖插针孔并消毒之，（若检测安瓿样品，先将安瓿颈部消毒，然后打开并将安瓿）样品瓶定位。 5.拔去进样双芯针管之护套，插入样品瓶中，开启集菌仪，实施过滤集菌（应避免双芯针管进 气，滤膜被药液浸湿，影响进气）。 6.完成集菌后，若样品含抑菌物质，按药典 规范要求适当用冲洗液清洗，清洗方法与集菌过程相同。 7.消毒培养基瓶插针孔处。 8.摘下顶部空气滤器开口的胶塞，套在培养器底口上，用软管夹子，依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的培养器内。 9.用夹片夹闭与培养器连接部的软管，留下5～6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气过滤器开口上。 10.分别按规定进行培养。 11.观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注集菌仪 微生物限度集菌仪 全封闭集菌仪 无菌检测集菌仪 智能集菌仪 无菌检测集菌仪，微生物限度集菌仪检测仪技术交流

低温霉菌培养箱MJX-250S带湿度控制霉菌培养箱的外框采用流线合金设计，进口压缩机，不锈钢内胆，独立的门框锁扣装置，外观豪华，应用于植物发芽、育苗、微生物培养、昆虫 及小动物的饲养、产品老化实验及使用寿命测试（可做30段程控或联计算机控制）。 主要特征：1、霉菌培养箱微电脑全自动控制、触摸开关操作。2、双数码管显示温度、湿度。3、霉菌培养箱采用超声波加湿,加湿可靠,湿度均匀(±2%RH)4、风循环设计，保证良好的温度控制精度和均匀性。6、霉菌培养箱采用超中空全玻璃结构,确保良好的观察效果和保温效果。7、霉菌培养箱具有超温和传感器异常保护功能，保证仪器和样品安全。 低温霉菌培养箱MJX-250S带湿度控制技术参数型号容 积（L）外型尺寸（宽*深*高）控温范围精度（℃）控湿范围精度（%RH）备注MJX-8080544*544*10000-50±0.5/单门、三层中空玻璃，内胆不锈钢，带锁。可定做30段温、时设置。MJX-80S40-95±5MJX-150150594*594*12500-50±0.5/MJX-150S40-95±5MJX-250250544*544*16900-50±0.8/MJX-250S40-95±5MJX-350 350 594*594*1850 0-50±0.8/MJX-350S40-95±5MJX-450 450643*648*18500-50±0.8/MJX-450S40-95±5霉菌培养箱是用于培养和繁殖霉菌的设备，日常维护对于保持培养箱的正常运转和提高实验效果非常重要。以下是霉菌培养箱的日常维护方法：1. 清洁卫生：定期清洁培养箱内外部的表面，包括密封圈、滤网和控制板等部分。建议使用无菌的布或纸巾蘸取消毒剂进行清洁。2. 检查温度：定期校验培养箱温度的准确性，使用温度计进行检测，并与设定温度进行对比。如有偏差，应及时进行调整或维修。3. 维护加热装置：加热装置是保持培养箱温度稳定的关键部件，需定期检查并清洁加热器，确保加热器的正常工作。4. 更换滤网：培养箱内的滤网一般需要定期更换，以防止污染和交叉感染。一般建议每隔3个月更换一次。5. 消毒处理：定期对培养箱进行消毒处理，使用适量的消毒液喷洒箱体内外，注意避免液体进入设备内部。消毒时间一般为15-30分钟。6. 检查操作规程：定期检查和更新霉菌培养箱的操作规程，确保操作规范和正确，从而避免误操作和设备损坏。7. 定期维修保养：定期请专业技术人员对培养箱进行维修和保养，检查仪器的各项功能是否正常，确保设备的正常使用。以上是霉菌培养箱的日常维护方法，通过正确的维护和保养，可以延长设备的使用寿命，并确保实验结果的准确性。

集菌仪薄膜过滤器 ZW-808A新型相位压控调速产品说明Product DescriptionJTONE系列集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22μm、0.45μm、0.8μm孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。主要特征Principal Character1.集菌仪主机采用新型304全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足实验室的要求。 2.新型相位压控调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音及大扭距力，无运转惯性大大提高了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装涡轮减速系统动力系统，动力功率高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，适用于国内外集菌仪耗材。 技术参数Technical Parameter型号ZW-808AZW-2008JPX-2010电源220V/50HZ220V/50HZ220V/50HZ功率60W120W100W转速0～300prm0-240prm20-200rpm 悬架总高度37cm35cm37cm机壳材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料重量10KG15KG15KG目的：为检验员提供标准的检验操作规程，保证工作质量。 范围：适用于 HTY—2000B 型集菌仪的使用。 内容： 1. 准备工作 1.1 打开电源。 1.2 检查仪器运行是否正常，是否有异常噪声和振动。 1.3 加、减速是否平滑有效。 1.4 显示屏是否显示正常。 2.操作方法 2.1 取出集菌培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室打开无菌包装袋。 2.2 将集菌培养器逐个放在不锈钢座上。 2.3 将集菌培养器的导管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，导管走势顺畅。 2.4 打开带检样品，插入针孔并消毒，然后将样品瓶定位。 2.5 拔去进样双芯针管的护套，插入样品中，按“Run”键，开启集菌仪，再按 “30R”“100R”“140R”“160R”调节所需转速；按“Up”“Down”键可 上下调节转速，实施过滤集菌（应避免双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响 进气）。 2.6 完成集菌后，若样品含抑菌物质，用适当缓冲液清洗，清洗方法与集菌过 程相同。 2.7 启开培养基的铝盖，插针孔并消毒。 2.8 摘下顶部空气滤器开口的胶塞，将集菌培养器底部滤器开口塞上胶塞，用 止血钳依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的集菌培养器。 2.9 用小夹子夹闭与培养器连接部的导管，留下 5-6cm 导管，检出其余部分， 并将开口端插入在空气滤器开口上。 2.10 分别按规定进行培养，并观察培养情况。 2．11 当更换检品和完成过滤时，按下“Stop”键，仪器立即停止运行。 3.结束 3.1 关闭电源。3.2 取下不锈钢底座进行清洗。 4.注意事项 4.1 仪器bi须有效接地。 4.2 仪器长期不用，应切断电源。 4.3 仪器应置于平稳的操作台面，其工作环境应避免振动和化学腐蚀。 4.4 若无菌室采用化学

Tomy高压灭菌锅官方售后维修电话：400 002 2991；010-5726-1824，原厂配件，品质保证！　　TOMY高压灭菌锅的使用； 消毒和灭菌的基本常识和方法对于实验室生物安全是至关重要的。因此，实验室和医学废弃物的处理应遵守相关行业部门、国家和国际的规定。根椐卫生部《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》WS233-2002第6.2.2.2条款明确规定，实验室的设计和建造应设置高压灭菌锅、化学消毒装置，实验后的一切废弃物都必须进行灭菌、消毒处理；关于清除污染的特殊要求，要根据实验工作类型以及所操作的感染性物质的特性来决定。《实验室生物安全通用准则》GB19489-2004的相关条款均提出设置高压灭菌锅的要求。如在相关生物安全实验室未设置高压灭菌锅或化学消毒装置或装备了其设备但不符合规定要求的，应该讲是一个不合格的生物安全实验室。当然，正确掌握灭菌和消毒技术亦是实验室生物安全保证的重要方面之一。 消毒即通过物理或化学手段去除微生物（不一定杀灭其孢子）；而灭菌杀灭和／或去除所有微生物及其孢子的过程；化学消毒灭菌通过液体化学试剂杀灭微生物繁殖体或芽孢。然而，消毒对象包括物体表面、空气和污染物等，方式有擦洗消毒、熏蒸和浸泡等。物理消毒灭菌包括紫外线、高压蒸汽灭菌、焚烧和HEPA过滤除菌等。 通常加热是常用的清除病原污染的物理手段。“干”热没有腐蚀性，可用来处理实验器材中可耐受≥160℃高温的物品，所需时间为2～4 h。通常它的适用范围是用于高温下不损坏、不变质、不蒸发物品的灭菌；用于蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌，如玻璃、油脂、粉剂和金属等制品的消毒灭菌。但高压灭菌的湿热法却为有效。煮沸并不一定能杀死所有的微生物或病原体，但如果其他方法（化学杀菌、清除污染、高压灭菌）不可行或没有条件时，也可以作为一种起码的消毒措施。一旦灭菌后的物品必须小心操作和保存，以保证在使用之前不再被污染。　　TOMY维修流程：如下一、)节假日及周六日不休息,24小时服务,10分钟内做出维修回应,保证用户的随时报修。二、)抢修小组,可随时到现场抢修,以快速度到达客户指定地点。三、)实行"先检查故障,再报所需费用,后维修排除"的维修政策。四、)因本中心技术问题,故障没排除,不收取费用。五、)费用或服务不满意,用户可随时放弃维修。六、)在选用配件方面,严把质量关,从原厂和一级厂采购配件,杜绝假冒伪劣配件的使用。七、)在维修操作过程中,严格按维修程序及操作规程执行,确保维修质量。　　Tomy售后服务承诺：按照维修程序及操作规程维修，确保维修质量。1.严把配件质量关，杜绝伪劣配件以枷旧配件的使用。2.24小时有人值班，24小时内出回应。维修车间及前台接待节日不休息，保用户随到随修建立维修制度及时成立抢修小组，可随时到达现场抢修。3.收费方面严格执行市物价局和我公司收费标准，不夸大故障，杜绝乱收费。4.外地顾客远程故障判断、技术故障说解答、品牌邮递配件迅速办理。外地客户自行送修的我们会加急为您的电器排除故障，力求当天完成维修。5.经我中心维修的仪器一律实行保修，在保修期内如因维修质量或更换配件质量出现问题，我中心负责返修。只要您拨打公司24小时维修热线，本公司将竭诚为您服务品牌服务目标：0缺陷，客户满意。公司宗旨：经验丰富，质量保证，安全为本，客户，舒心，安心，放心。服务中心成立于2005年，自成立以来紧紧围绕"专业化"的服务标准，以"我用心，你放心"的服务精神促进企业发展壮大，以"诚信务实"的服务理念赢取市场和回报社会，使企业在竞争异常激烈的市场中连续多年稳健发展，取得了良好的经济效益和社会效益。TOMY有多年维修积累的工作经验。不但具有丰富的维修经验，而且还具备良好的职业素质和高度责任感。维修服务中心始终本着“至城服务、以致求信”的宗旨，“锐意进取、不断开拓”的精神，本公司将竭诚为您服务!Tomy高压灭菌锅售后维修服务中心。服务地区：北京及周边地区。

主要特征：1、新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。2、固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。3、分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。4、瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。5、智能集菌仪圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。6、一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。7、扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。8、增设脚踏开关，更便于实验操作。智能集菌仪操作说明　　供试品通过智能集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤器并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过微孔滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。适用于注射无菌制剂、抗生素类及含有抑菌成分的药品、灭菌医疗器具的无菌检查；制备无菌无微粒制剂及食品、化妆品等微生物检测领域。 智能集菌仪操作说明：1.取出培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开塑料包装袋。2.将培养器逐个插放在不锈钢座上。3.将集菌培养器的弹性软管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。4.打开待检样品的瓶盖插针孔并消毒之，（若检测安瓿样品，先将安瓿颈部消毒，然后打开并将安瓿）样品瓶定位。5.拔去进样双芯针管之护套，智能集菌仪插入样品瓶中，开启集菌仪，实施过滤集菌（应避免双芯针管进气，滤膜被药液浸湿，影响进气）。6.完成集菌后，若样品含抑菌物质，按药典规范要求适当用冲洗液清洗，清洗方法与集菌过程相同。7.消毒培养基瓶插针孔处。8.摘下顶部空气滤器开口的胶塞，套在培养器底口上，用软管夹子，依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的培养器内。9.用夹片夹闭与培养器连接部的软管，留下5～6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气过滤器开口上。10.分别按规定进行培养。11.智能集菌仪观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注 智能集菌仪无菌检查的定义 中国药典2005年版对无菌检查的定义是：无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。 由于无菌是一个相对的概念，因此，对无菌检查的结果应该有一个正确的认识－即产品通过无菌检查仅仅意味着在该检验条件下，供试品未发现有微生物污染，并不表示所有的产品都是无菌的。 反之，当供试品中检出微生物污染，则可以认为批产品的微生物污染风险相当高。 无菌检查的环境 中国药典2005年版对无菌检查环境的规定主要有： 无菌检查应该在洁净度为10000级，局部100级的单向流空气区域内或隔离系统内进行 无菌检查的全过程，应该遵守无菌操作，避免微生物污染，检查的环境应该能够提供这种保障 无菌检查的单向流空气区域、工作台面和环境应该定期验证 隔离系统应该按相关技术要求进行验证，内部洁净度应该符合无菌检查的要求 洁净室 一般应该具备核心操作区、缓冲区、更衣区、阳性对照操作区等区域 实验室应该根据洁净室的特点，制订并执行洁净室的使用、维护、验证标准操作规程 为避免交叉污染，无菌检查的洁净室宜单独设置，单独使用 洁净室的使用 一、微生物限度检查仪的特点 1、内置进口隔膜液泵，效率更高； 2、小巧的机身，减少对操作台面积的占用； 3、防水开关 简洁方便； 4、过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，确保无泄漏操作和均匀的微生物回收率； 5、采用单面圆弧型过滤片，方便更换； 6、仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒； 7、滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。 8、滤膜预先灭菌，即拆即用，可将主要污染物源降到zui低，提高检测可靠性； 9、直接抽滤排液，无需抽滤瓶，安装使用方便； 10、三联过滤头设计，可同时抽滤，提高工作效率，每个滤头也可独立控制，方便操作人员灵活使用。 11、过滤头可快速拆装，能单独湿热灭菌； 12、过滤头可以火焰快速灭菌，方便连续实验操作；

饲料水分测定仪测定标准和规程：冠亚饲料水分测定仪具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能，采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代固含量测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作，无需特珠培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。适用：液体、浆体、膏体、粉体、颗粒、块状等食品一般形态检测，同时特制的加热系统对含糖高和含油高的样品能够全面迅速的干燥。仪器全自动检测一机操作，使用简单测试精准快捷。饲料水分测定仪测定标准和规程特点： 1、体积小，重量轻，结构紧凑2、测试时间短，几分钟即可完成实验3、全自动模式，确保测试精准4、效率高，无需安装、调试、培训，操作简单，一键测试5、分别可显示：水分含量%、样品初值、终值、测定时间、恒重时间、起始温度、工作温度等数据6、颗粒、粉末一体操作7、不受环境、温湿度影响，无需辅助设备和耗材8、工作过程无毒无辐射，环保方便 饲料水分测定仪测定标准和规程技术参数1、称重范围：0-60g可调试测试空间为3-5cm2、水分测定范围：0.01-**JK称重系统传感器3、样品质量要求：0.1-90g4、加热温度范围：起始-205℃加热方式：可变混合式加热微调自动补偿温度15℃5、水分含量可读性：0.01%6、显示参数：7种红色数码管独立显示模式7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机）8、外型尺寸：380×205×325(mm)9、电源：220V±10%10、频率：50Hz±1Hz11、净重：3.7Kg

工程塑料水分检测仪工作原理：冠亚工程塑料水分检测仪具有良好的用户界面，保证方便读数，操作便捷，并可避免错误操作。有卤素和红外两种加热源供选择，满足各行业的应用要求。能迅速安全烘干样品，准确测出其中的水份含量。全自动终点识别功能。冠亚牌工程塑料水分检测仪采用卤素灯加热，升温迅速，加热均匀；清晰的红色数码管显示，即使在光线不够的情况下读数也很方便。智能化的软件设计，人性化的键盘布局，使操作过程简单直观；特别为生产线和库房操作而设计，即使带着工作手套也能很方便地进行操作。加热筒的盖子开启角度很大，使得用户可以非常方便地放入和拿取样品。同时具备测量精度高、重复性好的特点，确保称量结果的可靠性；同时符合规范的打印设定和数据输出。工程塑料水分检测仪检定规程1. 开机：接通电源，打开仪器后部的电源开关；2. 自检：重量显示窗显示“0”，稳定显示窗显示初始值，一般是室温（40℃以下）； 　　3. 预热：开机预热30分钟，经预热后测定的数据真实有效 　　4. 放样：打开加热装置，放入样品，合上加热装置，待重量显示稳定20秒； 　　5. 按测试键，等待仪器自己加热； 　　6. 等到报警声响起，按一次显示键，此时显示判别时间，再按一次显示键，显示终水分值。连续按显 示键查看其他测试参数，后按“清除”，测试完毕。 　　7. 打开加热桶，等温度显示回到40℃以下才可以进行下一次检测。工程塑料水分检测仪检定规程技术参数 1、称重范围：0-90g 2、水分测定范围：0.01-** 3、样品质量：0.5-90g 4、加热温度范围：起始-250℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、卤素SFY-20D塑胶快速水分检测仪显示7种参数 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10%/110V±10%(可选) 10、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选) 11、净重：3.7Kg《中华人民共和国制造计量器具许可证》 MC 粤制 03000235号SFY系列快速水分测定仪器(专利号：2005301013706) SFY商标：8931081发证单位：深圳市质量技术监督局工程塑料水分检测仪在正常使用条件下，自产品售出之日起12个月内，如因产品质量而发生的问题，本公司无偿负责维修或更换。超过12个月，维修只收工本费。当型号发生变化时，恕不一一通知。本公司负责对本产品终身维护。我公司全权负责运费和送货上门。

一、涂料耐洗刷测定仪检定规程QFS产品简介：涂料耐洗刷测定仪是检测仪器，用于评价涂料耐洗刷性能的仪器。用时还能评价任何薄膜复合处理过的表面。如油漆、电镀、底板、罩面层、木材密度等形式表面的性能。 二、涂料耐洗刷测定仪检定规程QFS技术参数：★刷子规格：38×90mm的底板上均布60个口，穿猪鬃长19mm。★刷子自重（包括刷具）：450±2g。★刷子往复行程：300mm。★刷子运行频率：37±1次/min。★技术器：4位。★试板尺寸：430×150×3mm。★电机工率：90w。★电源：380V 50Hz.三、涂料耐洗刷测定仪QFS操作说明：★预先将毛刷放在20℃水中浸泡30分钟，浸泡深度为12mm然后取出毛刷用力压干，再在0.5%的皂液浸泡10分钟。★将试板放在工作盘内，用两端试板压脚⑥将其固定。★在停机情况下，提起刷子联接提钮⑤便可更换刷子体③开机即可使用。★接通电源，计数器显示“0”或“1”，按预置键，是达到所需次数，然后按一下“清零键”，是机器处于等待状态★将0.5%浓度的皂液放入储水筒，打开嘴旋塞向试板滴注皂液，一切工作**绪，按启动开关，刷子开始运动，计数器自动计数，洗刷过程中不断地滴注皂液，保持试板湿润★观察试板中间10厘米处有无磨损及露底现象，中途欲停机，则按下停止开关，停止洗刷★当试件未露底，计数器已达到预定值而停机时买入想继续进行试验，只要按计数器复位开关，使计数器回零（否则启动不了），再按启动开关，计数器重新开始计数，累计实验结果。★如果用于检验产品，中需将预置值拨到合格值上，启动机器，道道预定值自动停机，检查试板是否露底，以此判断产品是否合格四、注意事项：★试验中严禁拨动计数器上的各种按键，以免损坏计数器。★试验中欲停止，按下停止按钮（10）刷子则停止工作。★底板没露底漆，而计数器已达预定值，并自动停机。若需继续工作，只要按复位键，再按工作按钮，试验将重新开始，若改变设定次数，按数字键后，必须按复位键。★试验过程中，特别是装卸试板、灌装介质时应防止介质流入仪器内，（上盖中部开口处尤为注意）。若不慎流入，少量时可等其自干，若量大时，应打开上盖将流入介质擦干。使用前应用试电笔或其他手段检测，仪器外表勿带电使用。★试验结束后应将仪器各部位清洗干净，以备下次使用。五、维护保养：★仪器使用半年后，应检查变速箱润滑情况。松开刷架（4）中部两个M5螺钉，取下刷架，松开上盖四角螺钉，并向左翻开，更换变速箱内机油。★仪器滑动架导管孔内注入高粘度机油。 点击搜索：建筑涂料耐洗刷测定仪

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。沉降菌检测支架以国家技术监督局发布的《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》，采用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿，经若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室（区）的洁净度。本标准对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。 本产品适用于公司洁净度（沉降菌）检查的全过程。并建立洁净度（沉降菌）的检验标准操作规程，为沉降菌检查人员提供正确的标准操作方法。技术参数 Technical parameter型号 NAI-CJJ01NAI-CJJ02NAI-CJJ03上下直径12/21.9cm21.9/21.9cm12cm高度60-100cm（可升降）80cm（可定制）材质304不锈钢

概述： 1、本卧式圆形压力蒸汽灭菌器主体为圆形双层夹套结构，内层选用优质不锈钢，采用电加热或外接蒸汽方式对物品进行湿热灭菌，有利于灭菌物品的预热干燥和连续操作。 2、本器总阀、温度计、压力表、压力选择等都集中安装在仪表箱上，便于操作和观察，并设有安全阀，快门安全联锁装置，确保本器安全、有效运行。 3、本灭菌器适用于一般医院、化工、食品、科研等单位，对手术器械、敷料、培养基地等作消毒灭菌之用。 高压蒸汽灭菌器注意事项 (1)不同类型的物品好不要同时进行灭菌，如敷料与溶液，橡胶与器械等，以免顾此失彼，不能获得良好的效果。(2)电加热型的在每次加热前须检查水位表，看一看是否有足够的贮水量，如发现水位报警指示灯亮了，必须立即检查水位，加好水后，应按一下电钮，使加热工作恢复正常，同时报警指示灯也随之熄灭。(3)电加热型的灭菌器要特别注意水位表内的导电柱是否在水位玻璃管的正中，若歪斜时会导致水位玻璃管中之导电柱不能产生正常效果，甚至于水位低时，不能立即切断电源。同时，要经常查看导电柱是否有水垢产生，由于水垢会增高电阻，故应即时予以去除，以免导致事故。(4)当蒸气输入灭菌室内，应徐徐开放冷凝水泄出器前端之阀门，使冷凝水泄出器间断地排出灭菌室内之空气及冷凝水，确保灭菌效果。(5)安全阀提柄每周应提拉1-2次，以保持其灵活状态。(6)电加热型的电器接头，应经常检查予以拧紧，以防松动，造成过热。(7)应保持灭菌器的清洁和干燥，特别是暂时不用时，更应予揩擦干净，以免受到腐蚀，对转动机件应及时加润滑油。(8)灭菌器应在完整情况下进行操作，并应由专职保养人员或熟悉业务者定期维护，以使正常运行，避免发生事故。(9)灭菌器旁应悬挂操作规程以备查阅和遵循。(10)电加热型应牢固接地，保证安全。(11)压力表应定期检定(一年至少一次)，保正准确无误。(12)应急处理办法：快开门式压力容器发生下列异常情况现象之一时，操作人员应立即采取措施排气降压，并及时报告有关部门：a.容器内工作压力、温度超过许用值，采取各种措施仍不能使之下降；b.快开门、容器本体、管道发生裂纹、鼓包、变形、泄露、大面积腐蚀等缺陷危及安全；c.安全附件（包括压力表、减压阀、温度计、安全联锁装置、液位计等）失灵或失效，快开门关闭不到位，紧固件损坏等，难以保证安全。 高压蒸汽灭菌器故障应急预案 【程序】 1、高压灭菌器故障状态-------应急措施2、蒸汽压力安全阀或减压阀失灵喷出蒸汽------立即关闭进气开关------报告护士长或通知设备科3、灭菌器附件、仪表损坏-------通知设备科4、灭菌器故障报警-------消除报警声，报告护士长通知设备科5、灭菌器出现门封跳出-------戴上手套将门封按压回门槽并报告护士长或联系设备维修6、灭菌器严重故障不能工作-------报告护理部，设备科，联系其他医院协助灭菌

1.中瑞祥GB3836防爆粉尘采样仪 配件 型号ZRX-30980JJG520-2002《粉尘采样器鉴定规程 ZRX-30980型粉尘采样仪是一种用于测定工作场所空气中粉尘浓度的仪器。该仪器根据MT162-95《作业场所粉尘采样器通用技术条件》、JJG520-2002《粉尘采样器鉴定规程》、Q/FY-01-2005粉尘采样器企业标准及GB3836.4-2000标准中,适用于易燃易爆炸危险气体的作业场所。 该采样器配有两种粉尘预捕集器，一种是测定总粉尘浓度的全尘预捕集器，另一种是测定呼吸性粉尘浓度的预捕集器，这种预捕集器能对危害人体的呼吸性粉尘和非呼吸性粉尘进行分离，一次采集可兼得呼吸性和非呼吸性两种粉尘样本，其分离效率达到国际公认的“BMRC”曲线标准，是一种较可靠的粉尘分离装置。该仪器还配有高性能吸气泵具有无脉动气流，负载、负压能力大，自动定时采样、流量稳定、操作简单、便于携带的特点。 一、主要技术指标： 1、流量范围：5～25 L/min，5～30 L/min、1-10L/min（多种流量可选） 2、负载能力：＞3000Pa 3、采样流量误差：≤2.5% 4、采样流量稳定性误差：≤5% 5、采样头气密性：1000Pa压力不漏气 6、流量计准确度：不低于2.5级 7、采样时间误差：5min内不超过1S 8、采样范围：全尘或呼吸性粉尘 9、定时范围：0～99 小时59分钟任意设定　 10、连续工作时间：＞180min　 11、工作噪声≤60db 12、环境条件：工作温度-5～40℃； 相对湿度：≤95%；2.便携式表面电阻测试仪 防静电阻抗仪 型号ZRX-17003产品参数：该仪器为一台便携式电阻仪，规格为103欧姆/米2～1012欧姆/米 2 ，精确度为±101/2。它主要用于测量表面电阻接地电阻。在测量表面电阻的时候，只要把仪器放在测量物表面，按下红色测试按钮就可以了。随后仪器便会亮起103欧姆/米2 ～1012欧姆/米2范围内相应的灯或绝缘显示。在测量接地电阻的时候，重复上述过程，同时将接地插头插入连接接地点的插座中即可。仪器规格：尺寸：130mm x 70mm x 25mm电源：9V 碱性电池应用:防静电车间、无尘室,检测室等高科技场合使用.重量：0.25KG/套 3.便携式透明液体悬浮物测试仪悬浮物测试仪便携式SS测定仪 型号ZRX-30019 一、产品用途：便携式悬浮物测试仪用于测量悬浮于水（或透明液体）中不溶性颗粒物质所产生的光的衰减程度，并能定量表征这些悬浮颗粒物质含量的仪器。本仪器可广泛用于水厂、食品、化工、冶金、环保及制药行业等污水行业，是常用的污水悬浮物检测仪器。 二、技术参数：测量范围：0-1000ppm示值：0.1ppm重复性：≤2%精度：≤±5%FS充电器：AC 220V 50Hz 4.便携式精密浊度仪 型号:ZRX-29381测量范围： 0-400NTU/0～1000NTU ZRX-29381技术指标 1.测量范围： 0-400NTU/0～1000NTU 2.示值误差：≤± 2 % (满量程) 3.重现性 ：≤ ± 2 % (满量程) 4.最小分辨率：0.01 NTU 5.每小时漂移：＜ 0.1 NTU 6.外形尺寸:80mm×230mm×55mm 7.重量:1kg 8.仪器在开机通电半小时后可在下列环境下连续运行： ⑴ 环境温度: 5～40℃ ⑵ 相对湿度: ≤70% ⑶ 供电电源: AC(220±10%)V； 50Hz ⑷ 避免强光直接照射，无显著的振动及强电磁干扰 5.便携式悬浮物分析仪 型号ZRX-30758且可通过USB接口实现数据导出； l3.5寸彩屏显示，界面菜单设计美观，操作简单方便； l人体工程学曲线设计，适于手握握持，带有橡胶防滑手带，在潮湿环境中不易滑落； l具有数据存储功能，且可通过USB接口实现数据导出； l内置可充电电池，且直接通过USB进行充电，无需拆卸电池； l自动识别连接的传感器类型，读数界面自动适应； l可对传感器进行参数设置和校准；应用于污水处理、地表水、高校、科研单位等领域水质悬浮物的现场便携式监测； 技术参数 测量范围 0.01~20000mg/L；0.01~45000mg/L；0.01~120000mg/L（量程可选） 测量精度 小于测量值的±5%（取决于污泥同质性） 分辨率 0.01~1 mg/L，视不同量程而定 校 准 标液校准、水样校准 外壳材料 SS传感器：SUS316L 便携式主机外壳：ABS+PC 存储温度 -15到60℃ 工作温度 0~50℃（不结冰） 尺 寸/重量 SS传感器尺寸：直径60mm*长度 254mm 重量：1.65KG 便携式主机尺寸：203*100*43mm，重量：0.5KG 防护等级 便携式主机IP67；SS传感器IP68 电缆长度 标配3米电缆（可延长） 显 示 3.5寸彩色显示屏幕，背光可调 数据存储 大于100，000条数据 6.微控数显电热板400×300mm 加热消解、煮沸、蒸酸型号:EH20A PLUS 产品介绍 EH系列电热板是为了满足实验室和化学生产中小规模的加热消解、煮沸、蒸酸等实验处理而开发设计的产品。400×300mm的加热板面设计，在节约能源的同时又可以满足实验室和化学生产中批量样品的处理需要 PID是一种通过比例、积分、微分三个参数进行精确动态调节技术，是智能化的控制系统。LabTech微控数显电热板的中高端型号都采用PID控温系统，控温更精确、操作更安全。 产品特点:微处理芯片精确控温 技术升温快、加热均匀 加热面积大、处理样品多 防腐面板、耐腐蚀、易清洁 结实耐用、操作稳定 7.埋地管道防腐层绝缘电阻测量仪 绝缘电阻测试仪 型号ZRX-30110输出频率范围： 70 Hz ～ 1000kHzZRX-301108埋地管道防腐层绝缘电阻测量仪采用全新DDS数字频率合成锁相技术、频段不分档、连续可调、分辨率1Hz 2.微处理器控制、采用3.5英寸阳光下可视的彩色图形液晶显示屏、中文菜单显示 3.(选配项)接收机内置GPS定位系统、发射机和接收机之间采用SIM/900M/1800M全球通移动通信、在测量中可以任意操作 远端发射机的任何功能；交直流电源；4、发射机的输出功率0～45W可调，最大输出电流3A，检测信号传输距离最远20km5.接收机灵敏度-110dB(2.45uV)～+50dB(250V)；（注：以上第3条为选配项，由用户指定）ZRX-30110技术参数1.发射机的功能1.1具有自动测量被测管道的回路阻抗、回路电流、外部直流电压、外部综合干扰交流信号的功能。可以自动收索管道上的 频谱来分析判断管道上的干扰信号。1.2具有防输出短路、阻抗自动匹配功能；所有测量参数、操作规程、测量中的问题均在彩色图形液晶显示屏上提示。1.3具有交流、直流、外接直流供电的功能、具有监测电源提示、电压过低自动停机功能，具有电压超限、功率超限、输出 接触不良、输出端短路、温度超限等问题均在彩色图形液晶显示屏上提示。1.4频率连续可调，可在8Hz ～ 1MHz的频率范围内对管道进行考察和描绘。2.发射机的主要技术指标2.1 输出频率范围： 70 Hz ～ 1000kHz2.2 频率分辨率 ： 1Hz ，连续可调200Hz ～ 1000kHz2.3 输出电平范围： -60dB ～ ＋25dB（手持式） 连续可调，2.4 输出电平误差： ±0.5 dB2.5 电平分辨率： 0.1dB2.6 输 出 阻 抗： 0Ω ±10%2.7 电 源（内置电池）： 直流12V/7Ah （手持式）2.9 环境温度： －30℃ ～ ＋40℃2.10 外形尺寸： 190×100×50 mm（手持式）2.11 重量： 1.1 kg 8.石油产品凝点测定仪 标准GB/T510型号ZRX-16985概 述：标准GB/T510《石油产品凝点测定法》规定的要求设计制造的，适用于按上述标准所规定的方法测定石油产品的凝点指标。主要技术指标：1、工作电源： AC220V±10%；50Hz。2、冷槽控温： 室温～-70℃3、制冷系统： 新型致冷双压缩机。4、环境温度： ≤30℃ 。5、相对湿度： ≤85%。6、功耗： 不大于1000W。 9.激光望远镜测距仪,激光测距仪 型号： SPORT 850 规 格: 850码 新款 防水 测距范围 5-850码 物镜直径 20毫米 视野范围 1000米处340英尺（约104米）尺寸 36x97x74毫米 重量 343克 电池类型 CR2-3V外包装 有 扫描模式 有 雨天模式 内建高反射性的目标 850码 树 600码 鹿 200码（约183米）测距精度 +/-1码（0.914米） 10.二氧化碳含量仪，数字式瓶装 CO2 测定仪 型号ZRX-16989测量范围: CO2: 2.50 - 9.99 g/l 温度: -10 +60 ℃ 压力: -1+ 6 bar 精度: CO2: +/-0.10 g/l 温度: +/-0.2℃ 压力: +/-0.01 bar 电压: 200-250 V, 50/60 Hz 尺寸: (H x W x D) 550 x 170 x 250 mm 重量 : 2.8 kg 瓶高: min. 50 mm, max. 360 mm 瓶直径: max. 110 mm （可以定做更大）

产品说明Product DescriptionJTONE系列多功能水浴融浆机适用于临床、医院、医学院校等研究单位，采用微机控制，温度数显，任意设定，自动恒温，摇摆功能。对低温血浆溶化减少了工序，节省了时间，方便了医务工作者，是医院和血库常用的配套设备。 主要特征Principal Character1.智能微电脑控制器，数字显示温度，振荡频率、时间。2.任意设定温度，水温差不大于±0.5℃。3.多功能水浴融浆机内胆采用防菌镜面不锈钢，大敞口水浴便于清洁，排水管连接简便，排水迅速。4.水循环系统，摆动功能，解冻更迅速、更充分、无瞬间温差，不破坏血浆有效成份。5.通用性强，适用于折叠冷冻血浆袋、平放冷冻血浆袋手工分离血袋、机采血袋，大容积血袋，加温生理盐水，融化冷冻细胞和冷沉淀。6.设有自动双臂往返摇摆,振荡频率≤300次/分钟（数字显示）。一．目的建立循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀标准操作规程,规范冰冻血液成分解冻操作流程,确保血液质量安全。二． 职责本科室工作人员应用此操作规程,保证为临床提供安全的血浆。技术参数Technical Parameter型号控温精度化浆量控温精度解冻时间加热功率解冻蓝外形尺寸（㎜）JTSC-437℃±0.5℃≤4-8袋（100-200ML）±0.5℃≤10min≤1200W4只720*480*520JTSC-637℃±0.5℃≤6-12袋（100-200ML）±0.5℃≤10min≤1200W6只720*480*520JTSC-837℃±0.5℃≤8-16袋（100-200ML）±0.5℃≤10min≤1200W8只720*480*520JTSC-1037℃±0.5℃≤10-20袋（100-200ML）±0.5℃≤10min≤1200W10只720*480*520JTSC-1237℃±0.5℃≤12-24袋（100-200ML）±0.5℃≤10min≤1200W12只720*480*520

立式小型生化霉菌培养箱细菌组织细胞保存箱植物催芽箱产品说明Product DescriptionJTONE品牌SPX系列高精度生化培养箱主要应用于细菌、霉菌、微生物、组织细胞的培养保存以及水质分析与BOD测试，适合育种试验、植物栽培。是生物、遗传工程、医学、卫生防疫、环境保护、农林畜牧等行业的科研机构、大专院校、生产单位或部门实验室的重要试验设备。实验室在做细菌培养的时候都会用到恒温箱来做实验，市场上琳琅满目的恒温箱很多用户也都不知道该如何选择，恒温箱我们一般分为：电热恒温培养箱，生化恒温培养箱，霉菌恒温培养箱，光照恒温培养箱，人工恒温培养箱，恒温恒湿培养箱，厌氧培养箱，二氧化碳培养箱，三气培养箱等等种类；如果做的培养实验对空气、环境湿度、光照、环境气体没有要求的话就选择电热恒温培养箱或者生化培养箱即可，那么电热恒温培养箱和生化培养箱又如何选择呢？如果夏天箱体放在空调间使用的话那就用电热恒温培养箱，如果夏天放置于室外使用的话，尤其是南方比较湿热的环境中，那就可以选择生化培养箱来使用，具体可以把您的要求跟销售人员讲下，可以让销售人员帮忙选择一款适合您的！ 主要特征Principal Character1.生化培养箱工作室采用优质不锈钢加工成型，四角圆弧过渡，美观大方易于清洁。 2.采用智能微电脑控制系统，具有定时、报警、过温保护等功能，PT100测温传感器测温可靠。 3.生化培养箱采用双重门结构，隔热性能好。采用全钢化玻璃门，便于观察箱内情况。 4.模块式制冷装置，配置延时启动，高、低压力多重保护。5.品牌压缩机无氟制冷，微风循环，使空气循环，温度均匀。 6.B型采用通明观察窗设计便于观察箱内物品的变化。7.BE采用双重门结构，内置钢化玻璃门通透明了，密封性能佳。 立式小型生化霉菌培养箱细菌组织细胞保存箱植物催芽箱技术参数Technical Parameter型号控温仪控温范围温度波动功率(KW)电源(V)工作室尺寸(mm)外形尺寸(mm)SPX-70B智能数显0-70℃±0.5℃0.3220350*400*500540*540*1100SPX-150B0.4400*500*750600*640*1340SPX-250B0.5500*500*1000660*690*1540SPX-150BE智能液晶0.4400*500*750600*640*1340SPX-250BE0.5500*500*1000660*690*1540SPX-350BE0.6530*600*1100730*740*1690 在使用生化培养箱时，需要注意以下事项：1. 安全操作：使用生化培养箱时，需要遵守相关安全操作规程，如佩戴适当的防护装备（如手套、护目镜）以防止意外发生。2. 清洁和消毒：在使用之前，需要确保生化培养箱的内部和外部都是干净的。每次使用后都应该进行清洁和消毒，以防止交叉污染和细菌滋生。3. 控制温度和湿度：根据需要，设置适宜的温度和湿度。在操作过程中，要不断监测温度和湿度，确保处于合适的范围内。4. 避免振动和扰动：保持生化培养箱在稳定的环境中使用，避免振动和扰动，以减少试验结果的误差。5. 合理放置培养物：在放置培养物时要保持适当的距离，以免相互干扰。同时，要注意防止培养物的溢出和翻倒，影响培养结果。6. 定期检查设备：定期检查生化培养箱的运行状态，包括检查温度和湿度传感器的准确性，确保设备的正常运行。7. 遵循实验室规定：在使用生化培养箱时，要遵循实验室的相关规定和程序，如仪器的预约使用、实验室的安全操作等。总的来说，使用生化培养箱需要保持安全、清洁、稳定的环境，并遵循实验室的规定和操作程序，以确保实验的准确性和可重复性。

厌氧菌培养箱YQX-I技术参数：型号YQX-II取样室形成厌氧状态时间5分钟操作室形成厌氧时间1小时厌氧环境维持时间操作室在停止补充微量混合气体的情况下，≥12小时培养室使用温控范围室温+3~50℃培养室温度波动±0.5℃培养室温度均匀性1℃电源/功率220V,50Hz/600W操作室尺寸(cm)82×65×60培养室尺寸（cm）30×20×30（±1）外形尺寸(cm)120×70×140混合气体配比氮气：85﹪ 氢气：5﹪ 二氧化碳：10﹪氮气99.9﹪的高纯氮 厌氧菌培养箱YQX-I厌氧培养箱的操作规程（一）操作室厌氧环境形成：1. 按使用要求放置好必要的附件和器具 2. 通电源开照明灯，开温控仪，调节所需温度 3. 操作室内放入1000g钯粒（封闭）和500g干燥剂，并放入美兰指示纸（封闭） 4. 关紧取样室内外门，并抽真空校验 5. 操作室内初次置换（氮气置换）：A. 把乳胶手套套在观察板法兰圈上并扎紧B. 接通氮气进气路，打开氮气控制阀1，使手套鼓起，关闭阀门1，然后扎紧袋口 6. 操作室D二次置换（氮气置换）重复一次充氮过程，取样室先抽真空，并注意随时用脚踏开关开闭排气。如此连续三次氮气置换。7. 操作室D四次置换（混合气体置换）：（混合气体配比为N2 85%、H2 10%、CO2 5%）A. 调换气路打开混合气阀3进气，充气时取样室先抽真空，并随时用脚踏开关开闭排气 B. 关掉混合气体阀3，并打开阀5，使混合气体经过流量计，调整流量计，流量为每分钟10ml左右 C. 混合气体重复2-3次转换，经过上述过程，基本形成厌氧环境。8. 操作室内打开粑粒除氧剂，接通除氧催化器电源进行催化除氧，一小时后打开美兰指示纸观察其变色状况，不变色为操作室内达到厌氧环境 9. 开紫外线灭菌灯，室内进行灭菌处理，灭菌时间按具体实验自定。（二）菌种的置入和培养：1. 检查取样室内门并关紧 2. 打开取样室外门，将菌种放入取样室后即关上外门 3. 取样室充氮置换三次过程：打开真空泵，先抽真空度500ml汞柱（66kPa）以上停，然后人工打开氮气阀2进气，使指针回复零位，关掉阀2。D二次重复操作一次。D三次操作时，使真空度500ml汞柱（66kPa）以上停，然后打开阀4进混合气，使指针回复零位，关掉阀4。取样室充氮置换三次过程结束 4. 如选定真空度较低就需要增加置换的次数 5. 取样室外门开启、关紧，再抽低真空度100ml汞柱（13kPa）检验 6. 厌氧培养箱需要长期连续使用的条件：A. 每天在操作室内打开美兰指示纸观察，如不正常就重新换气 B. 要长期连续输入微量的混合气体，使补进的氮气能和微量的氧结合通过催化吸收，保证室内厌氧状态，补入混合气流量选定为每分钟10ml左右 C. 连续培养运行一天，更换一次除氧剂和干燥剂。D. 操作室内温度可任意选择和控制。7. 混合气瓶、氮气瓶输出压力调整：调节减压阀，使输出压力0.1Mpa左右。厌氧菌培养箱YQX-I接种棒灭菌器的应用：（1）随时用镍烙电热丝使电极短路而变赤热以进行杀菌（接种棒）。（2）熔蜡处可直接放上试管封蜡口旋转熔蜡。8）操作室理的培养箱理的培养箱内的温度可任意选择和控制。注意事项1．仪表尽可能地安装于空气清静，温度变化较小的地方。2．开机前应全面熟悉和了解各组成配套仪器、仪表的说明书、掌握正确的使用方法。3．培养物放入是在操作室内达到厌氧环境后放入。4．如发生故障（停气等原因）操作室内仍可保持12小时厌氧状态。（超过12小时则根据需要把培养物取出另作处理）。5．经常注意气路有无漏气现象。6．调换气瓶时，注意要扎紧气管，避免流入含氧气体7．真空泵按要求使用，定期检查加油。8．停止使用，关闭总电源键，及设备后部的电源开关

产品说明Product Description 微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.适用范围Application Range疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、啤酒、饮料之原料、半成品、成品制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:需测试微生物水样 主要特征Principal Character1.一体化迷你型设计，减小了对层流台操作空间的占用；2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性；3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率；4. 3位或6位滤头可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率；5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；6.每个滤头采用单独控制的方式，方便操作人员灵活使用；7.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；8.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；9.配有内置隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐；10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒；技术参数Technical Parameter型号JTW-300BJTW-600B过滤头数量3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式内置隔膜液泵, 不需外接抽滤瓶抽液速率100ml/15s(带膜)，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装 微生物限度检测仪过滤检测操作步骤：微孔滤膜及一次性微生物*限过滤器与滤头衔接，确保微孔滤膜无缺。将事前准备好的供试液注入滤杯内，不要操过滤杯刻度。按下“power”键，再翻开相应的阀门，再按下“power”键，完结集菌过滤待供试液悉数过滤完结后，关闭相应的阀门，再按下“power”键，完结集菌过滤。抽滤前，应确保管道密封性杰出。运用一次性微生物*限过滤器，翻开无菌包装前，先查看包装是否破损。添加供试液时的液体高度不能超过滤杯刻度。微生物*限仪随时留意抽滤瓶状况，液体不能吞没进气口。能够依据实际状况挑选抽滤瓶的容积。若无菌室选用化学剂消毒时，将仪器置密封罩内，或搬出无菌室，避免损坏电子部件腐蚀金属部件。环境温度控制在10℃～30℃。相对湿度≤80%RH无水珠凝聚现象。每次运用完毕后，仪器外表用酒精擦洗。维护保养操作规程：将过滤器取下，按住取膜设备，用无菌镊子取下微孔滤膜。微孔滤膜菌面朝上，平贴在事前准备好的培养基上，微孔滤膜上不得有气泡（气泡处会影响微生物的成长）。将培养皿转移至规则温度条件下的恒温培养箱中进行培养。微生物*限仪操作完毕后，堵截电源。主机外表用酒精擦洗洁净。保护及保养仪器有必要有用接地。依据供试品性状来挑选滤膜原料，过滤前后应确保滤膜的完整性。仪器不工作时，断开电源。仪器待机时，将电磁阀关闭，设置为“off”状况。不能抽滤强酸?强碱?强氧化剂?强腐蚀等液体。当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜阻塞影响过滤，应将供试液进行预处理，出去颗粒或悬浮物。

Endosafe nexgen-PTS&trade 我们的Endosafe -PTS&trade 将内毒素检测所需的所有试剂注入一个一次性卡片（已获FDA许可）中，简化了检测，使便携的实时内毒素检测成为现实。我们秉承以客户为中心的宗旨、满怀创新热情，不断改进这种高度灵活的技术，开发出了Endosafe nexgen-PTS&trade 。Endosafe nexgen-PTS&trade 是一种快捷、方便的手持式分光光度计，它利用一次性卡片进行准确、便捷、实时的内毒素检测。与第一代Endosafe -PTS&trade 的相同之处在于使用符合美国药典细菌内毒素检查法要求的检测方法，我们为其赋予了当今技术的先进特性，以满足您对减少样品准备时间、简化数据输入、减少差异性与增强管理控制的需求。nexgen-PTS&trade 灵活轻便，与上一代产品一样可用于常规质量控制实验室以及样品采集现场。该系统的便携性及出其快速的结果获取能力加强了检测规划并加快药物开发进程。触摸屏显示超大彩色液晶触摸屏延续了您熟悉的实验室电子设备一贯的直观风格，发光屏幕和易于识别的菜单图标使您能够连贯导览整个系统，便于您快速、便捷地完成各检测步骤。触摸屏采用了压力感应技术，戴手套同样可以使用，符合无菌预防措施的要求并可防止鲎试验污染。用户配置文件管理您可以通过三级用户管理（超级管理员、管理员与用户）建立用户配置文件，为系统操作者设置适当的访问权限。超级管理员权限允许访问整个系统，包括设置与更改设定。管理员可以访问产品数据库并配置操作者。用户能够进行试验、查看并打印报告。密码保护增加额外的安全级别，会在访问和执行系统功能前要求提供登录凭据。条形码扫码1D / 2D条形码扫描器（选购）可避免手动输入样品信息，从而加快实验操作速度。简便的一键自动扫描可避免发生代价高昂的数据输入错误并简化流程。实时数据分析nexgen-PTS&trade 优化了样品定位功能，可将样品置于最 佳位置，从而快速测量各孔的光密度。您可在数据分析的过程中实时观察屏幕上的内毒素检测结果与试验可接受标准。最终的样品反应数据也会显示在屏幕上并可通过USB、以太网或网络打印机*导出。报告优化功能nexgen-PTS&trade 增加了存储空间，拥有超过8GB的内存与可扩展的外部USB存储，可储存数千份报告，让您可以轻松访问以往报告并按需导出。FDA认证卡片技术nexgen-PTS&trade 采用预校准一次性Endosafe-PTS&trade 卡片进行动态显色试验，测定与样品内毒素浓度直接相关的颜色强度。每个卡片都注有含量精 准的鲎试剂、显色基质和内毒素标准品（CSE）。卡片的生产依照严格的标准操作规程，提高了检测精度、一致性与产品稳定性。卡片获得了FDA批准及USP/EP认证，可用于检测原材料、半成品以及终产品。同样是采用经验证的LAL技术，nexgen-PTS&trade 与传统鲎试验方法比较有更显著的优点。PTS&trade 卡片经FDA批准，可用于生物医学产品的过程检测与成品放行检测，当与nexgen-PTS&trade 仪器搭配使用时，可帮助质检实验室有效发现并修复有问题的产品，快速读取样品与原料统计学数据。nexgen-PTS&trade 的设计符合世界各地药典方法的要求及光度法技术的细菌内毒素检查标准。试验过程试验时，用户只需将25μL样品加入到卡片的四个样品孔中，仪器吸入样品并在两个通道（样品通道）中与鲎试剂混合，同时在另外两个通道（外加内毒素通道）中与鲎试剂和阳性产品对照混合。样品经过孵育，然后与显色基质混合，混合后，将会测定各样品孔的光密度并比照内部存档标准曲线进行分析。卡片技术设计为自动进行设置有双平行的样品和阳性产品对照的鲎试验，因此满足协调的美国药典细菌内毒素检查法（BET）对鲎试验的要求。 检测结果可显示在LCD屏上，并通过以太网导出，以便打印及在实验室信息管理系统中进行分析。*取决于打印机的品牌。

11FFG-103型畜禽粪便发酵处理机是我公司研发的一款高效环保设备，本设备利用了微生物在自然界中的分解作用，经过6-8天在密闭的发酵罐中连续的微生物好氧发酵，将有机固体废物除臭、腐熟，加工成可用于农作物的优质有机肥，好氧性发酵是一种恶臭发生少，节省能源的获得优质有机肥的处理方法。产品特点1、设备体积小，可室外安装，不需要厂房，是可移动式处理工厂，解决了厂房建设、远距离运输、集中处理的高额成本问题；2、密封式处理，脱臭99%，无污染；3、保温好，不受季节寒冷限制，在零下5摄氏度环境正常发酵处理；4、发酵周期约6-8天，处理能力可根据需要增加多台安装；5、罐体三层结构，内层304不锈钢，材质好，解决强酸强碱腐蚀问题，使用寿命长达10年以上；6、操作管理简单，PLC自动控制，投入畜禽粪便等原料，自动产出有机肥料，易学易操作；7、耗能低，单台11FFG-103设备平均每小时耗电量约21-26KW左右；8、高温菌种可在-25℃ - 70℃存活和繁殖，形成的有益菌群可杀死原料中的有害菌，这一特点使其它有机肥无法比拟和超越。附件清单1、发货单（仓库出库单） 2、合格证 3、使用说明书、4、电气原理图 5、液压原理图 6、发酵罐运行操作规程 7、发酵罐运行注意事项 8、皮带机安全操作规程奶牛养殖的污染问题越来越严重，尤其是牛粪的处理。如果不及时处理，会造成空气污染，影响周围的生活环境。成年牛每天能吃20公斤左右的草。这头牛吃得多，自然拉得多。据估计，牛每天能产10斤牛粪，每年能产3600斤牛粪。如果是农场，一年的牛粪量足够惊人了。如何利用牛粪来制造有机肥呢？下面为大家推荐一款牛粪有机肥发酵罐，该设备是一款环保设备，利用了微生物在自然界中的分解作用，经过7天左右在密闭的发酵罐中连续的有氧发酵，将有机固体废物经微生物发酵、除臭和腐熟后，加工成可用于农作物的生物有机肥。

经济型超净工作台主要特征：1、超净工作台准闭合玻璃门，可有效防止外部气流渗入，及操作异味对人体的刺激。2、采用可调节风量风级系统，电器遥控开关控制，保证工作风速始终处于理想状态。3、超净工作台具有红外线遥感控制，仪器前部配有操作指示灯。4、实验区采用优质不锈钢，为操作者提供便利。经济型超净工作台技术参数参数SW-CJ-2D洁净等级100级@≥0.5μm(美联邦209E）平均风速0.25m～0.45/m/s(快、慢双速）噪音≤62dB(A)振动/半峰值≦5um电源AC单相220V/50Hz送风方式垂直送风适用人数双人单面功率0.75kw高效过滤器规格及数量1135×460×38×①荧光灯/紫外灯规格及数量30W×①/30W×①工作区尺寸1140×500×520㎜外形尺寸1290×580×1600㎜经济型超净工作台是一种局部空气净化设备，专门应用于无尘室车间或者是无菌室等工作环境，主要的应用行业有工业实验室、生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业。 1、把需要用到的仪器、用具以及菌包、试管等消菌后放入洁净工作台内。 2、使用洁净工作台时，应提前30分钟开机(按电源键)，按设定键检查相关参数的设置和设备的工作状态，按紫外灯键开启紫外灯，处理操作区内表面积累的微生物。离开超净工作台所在的屋子时依次打开缓冲间的紫外灯进行消菌。消菌完成后应关闭仪器30分钟，让臭氧转化为氧气，避免对操作人员身体的刺激。然后按日光灯键开启日光灯，启动风机。即可进行操作。 3、人员带好一次性口罩、帽子及医用乳胶手套。 4、适当打开超净工作台移门。进行需要的操作。整个试验过程中,实验人员应按照无菌操作规程操作 5、工作完毕后，用75%的酒精擦拭净化工作台面，关闭送风机，打开紫外灯消菌15min，后关闭电源。 6、使用完毕，填写使用记录。 1、把需要用到的仪器、用具以及菌包、试管等消菌后放入洁净工作台内。 2、使用洁净工作台时，应提前30分钟开机(按电源键)，按设定键检查相关参数的设置和设备的工作状态，按紫外灯键开启紫外灯，处理操作区内表面积累的微生物。离开超净工作台所在的屋子时依次打开缓冲间的紫外灯进行消菌。消菌完成后应关闭仪器30分钟，让臭氧转化为氧气，避免对操作人员身体的刺激。然后按日光灯键开启日光灯，启动风机。即可进行操作。 3、人员带好一次性口罩、帽子及医用乳胶手套。 4、适当打开超净工作台移门。进行需要的操作。整个试验过程中,实验人员应按照无菌操作规程操作 5、工作完毕后，用75%的酒精擦拭净化工作台面，关闭送风机，打开紫外灯消菌15min，后关闭电源。 6、使用完毕，填写使用记录。

近年来，多重耐药菌（MDRO）已经成为医院感染的重要病原菌。为加强多重耐药菌的医院感染管理，有效预防和控制多重耐药菌在医院内的传播，保障患者安全，卫生部办公厅下发了《卫生部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作〔2008〕130号通知 》。通知中要求各医疗机构要重视和加强多重耐药菌医院感染管理工作、建立和完善对多重耐药菌的监测、预防和控制多重耐药菌的传播等。而在针对多重耐药菌的有效预防和传播中要求：“加强医务人员的手卫生、严格实施隔离措施、切实遵守无菌技术操作规程、加强医院环境卫生管理”。而我们知道我们在针对医院环境的消毒管理方面，从传统的臭氧、紫外线、擦拭消毒手段到层流亦或是甲醛熏蒸，再到目前比较先进的以干雾过氧化氢消毒为代表的新型消毒手段，目的都是为了解决医疗环境中的微生物问题。随着现代医学的发展，抗生素的大量使用或滥用以及消毒剂的广泛使用，诱导产生诸多广泛耐药的超级细菌。特别是在医疗机构，超级细菌已然成为除医务人员、患者以外的重要存在群体，它们的存在必然对一般患者及医务人员的身体健康产生重大的影响，成为交叉感染发生的重要“储菌库”。因此作为医院感染管理部门，帮助临床做好环境清洁消毒的管理，为患者及医务人员创造一个安全的诊疗环境是十分必要的。污染的医疗环境表面在交叉感染发生上的作用和特点可以归结以下几点：一：病房环境可以很快被感染/定植患者所携带的病原体污染；二：病房中的环境表面或医疗机器表面污染的病原体可以长期存活；医务人员的频繁的接触这些污染的物表后而污染手或手套；三：病房如果入住过感染MRSA、VRE、鲍曼的患者，随后入住的患者感染/定植这些病原体的机率会增大；四：改善病房终未清洁消毒的效果可以降低随后入住患者感染/定植这些病原体的机率；五：采用非接触式的终末消毒方式可以显著降低后续入住患者感染/定植该病房常见病原体感染的机率，同时全院的感染和定植率也会明显降低。这里说的非接触式的终末消毒方式主要是指不通过传统擦拭进行终末消毒，而采取机械设备达到终末消毒的目的，而非接触式终末消毒的提出是由于传统的终未消毒效果有限而出现的，大量的文献表明人工终末消毒超过50%的病房物表没有清洁消毒到，而接近5%~30%的物表仍存在污染。为达到终末消毒的效果，非接触式消毒应运而生，在诸多医疗机构特别是欧美发达国家使用非常普遍，这也是未来医疗机构终末消毒方式的趋势。目前使用最多的非接触式终末消毒方式就是利用过氧化氢雾化进行消毒。美卓干雾过氧化氢灭菌系统通过对过氧化氢和过氧乙酸干雾的汽化方法进行整体空间和表面的灭菌，通过专业的灭菌方案和软件，为客户的空间灭菌提供一整套彻底、便捷、安全、环保和可靠的方法，同时对细菌孢子生物指示剂的挑战实验可以达到log6次方的杀灭效果。干雾消毒技术介绍：干雾是指粒径小于10微米的雾化颗粒，其不凝结、不沉降、接触表面后反弹的特性，使其成为空间环境消毒的一种重要方式。干雾技术是在雾化设备的基础上进行的提升，同时旨在解决过氧化氢气体带来的腐蚀性问题而出现的，该方式顾名思义，是指将过氧化氢通过一定的作用方式使其成为接近气态的干雾，从而达到尽可能广的覆盖区域，在同样消毒效果条件下，尽量降低过氧化氢使用量和浓度的目的。消毒能力：美卓干雾过氧化氢灭菌器杀菌能力极强，能够对黑枯草芽孢达到10的6次方的杀灭效果；能够杀灭包括革兰氏菌、真菌、支原体、病毒、超级细菌等在内的200多种微生，包括鲍曼不动杆菌、MRSA 、MREA、艰难梭菌等常见的耐药菌种；对环境的腐蚀性风险近乎等于0；基本表面空间零残留。多年的经验告诉我们，消毒、杀菌能力的高低必须充分考虑实际的使用环境和法规要求，过度消毒和追求消毒杀灭微生物细菌数是没有必要也不切合实际的。因为医院的病房完成消毒工作以后，很快就进入了污染状态，是不可能一直保持无菌状态的，美卓工作人员会根据不同的环境区域需求提出合理的、符合实际需求的消毒建议，保证提供恰当的消毒方案。