软启动器说明书

2月18日，国家药监局决定对六味地黄制剂（包括丸剂、胶囊剂、片剂、合剂、煎膏剂、颗粒剂）说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】三项进行统一修订，旨在进一步保障公众用药安全。公告要求，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求修订说明书，于2021年5月2日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。公开资料显示，涉及生产六味地黄制剂的药企有700余家，包括江中药业、科伦药业、光大制药等。其中，六味地黄丸607家、六味地黄胶囊107家、六味地黄片51家、六味地黄膏2家、六味地黄颗粒1家。药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。六味地黄制剂处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。六味地黄制剂非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。3.服药期间出现上述不良反应时应停药，如症状不缓解应去医院就诊。4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等严重者应在医师指导下服用。5.按照用法用量服用，儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。6.服药2～4周症状无缓解，应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。

根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知，中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》，于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品，其标签和说明书标签应当符合规定要求，此前已生成或进口的产品，在其有效期内继续有效。目前全球公众咨询已经开放，截止为2013年2月18日。 　　《化妆品标签说明书管理规定》要求化妆品标签上应标注产品名称、生产企业名称、生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号(国产产品)、原产国或地区(进口产品)、化妆品批准文号或备案号(如有)、成分、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、安全警示用语(必要时)。对净含量不大于15g或15ml的，或供消费者免费使用并有相应标识(如标识为赠品、非卖品等)的化妆品，在其标签上可无需表明生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号及成分信息。 　　《化妆品标签说明书管理规定》还要求化妆品标签和说明书内容除注册商标、境外企业地区和其他必须使用外文的信息外所用文字应为规范汉字。如同时出现多种文字，化妆品标签同一可视面内规范汉字的字体不得小于对应的其他文字。 　　此外，化妆品标签和说明书不得标注涉及适应症、疗效、医疗术语的内容 虚假夸大宣传的内容 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的内容 特殊用途化妆品的宣传超过其含义的内容 其他法律法规、标准规范禁止标注的内容。

牛细小病毒（CPV）ELISA检测说明书本试剂盒仅供研究使用。 96T使用目的 ：本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中细小病毒（CPV）表达。实验原理 ：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛细小病毒（CPV） 。用纯化的牛细小病毒（CPV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中细小病毒（CPV）抗原相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与 HRP 标记的细小病毒（CPV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值） ，与 CUTOFF 值相比较，从而判定标本中牛细小病毒（CPV）的存在与否。试剂盒组成 ：1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1/瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂 B 液 6ml×1 瓶 12 密封袋 1 个标本 要求 ：1．标本处理：血清、血浆标本可直接检测2．标本按要求制备后尽早进行实验。如不能及时检测，可将标本在-20℃保存一个月，但应避免反复冻融。3．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤 ：1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照（标准品）50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A 50μl，再加入显色剂 B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。结果判定 ：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00 阴性对照平均值≤0.15临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品 OD 值 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阴性阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸，使用时必须注意安全。保存 条件及有效期1．试剂盒保存： ；2-8℃。2．有效期：6 个月

药品说明书是患者了解药品情况的重要途径，在指导临床用药方面起着非常重要的作用。其内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。为什么要修订药品说明书？近年来，许多药品生产企业不重视说明书的书写，甚至故意删除某些项目，也不注重药品不良反应的收集。为了针对这一乱象，2020年5月15日CDE发布了《药品说明书和标签管理规定》修订稿。此次经CDE修订后的《药品说明书和标签管理规定》新增了14个条款，修订了2个条款。更为关键的是，新增了说明书存在信息不准确、不真实、存在误导性或不主动修订说明书的信息，该药将被判为假药，按《药品管理法》有关假药的规定处罚。预计2021年药品说明书的修订将成常态，“尚不明确”、“未见异常”等含糊不清的词语将逐渐消亡。药品说明书修订什么内容？2021年，国家药品监督管理局陆续发布7种药品的说明书修订文件，包含5种中成药，1种抗生素药物，1种注射剂，修订内容主要集中在【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。根据说明书修订要求，5种中成药均修订为孕妇禁用。1月12日，国家药监局发布修订关节止痛膏、大活络制剂说明书的公告。19日，发布修订速效救心丸、湿毒清制剂、血府逐瘀制剂说明书的公告。《公告》提醒，药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。梳理修订要求发现，5种中成药均在【禁忌】项写明，对该药品及所含成份过敏者禁用，孕妇禁用。此外，湿毒清制剂另增修订要求： 已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用；关节止痛膏另增修订要求：皮肤破损处禁用。各药具体不良反应和注意事项如下，望患者用药前仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。关节止痛膏处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品含有刺激性药物，忌贴于创伤处，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。2.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。3.过敏体质者慎用。 关节止痛膏非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当修改为：1.本品为外用药2.本品含有刺激性药物，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。3.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。4.青光眼、前列腺肥大患者应在医师指导下停用。5.儿童、老年患者应在医师指导下使用。6.本品不宜长期或大面积使用，用药后皮肤过敏如出现瘙痒、皮疹等现象时，应停止使用，症状严重者应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 大活络制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示大活络制剂可见以下不良反应：消化系统：恶心、呕吐、胃不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、口干等，有肝功能异常个案报告。皮肤：皮疹、瘙痒等。神经系统：头晕、头痛等，有局部麻木个案报告。心血管系统：心悸等，有心律失常个案报告。其他：胸闷、乏力、过敏或过敏样反应等，有少尿个案报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品不宜长期服用。2.用药后如果出现心悸，心慌，胸闷，口、舌、四肢等局部麻木症状，请咨询医生。 速效救心丸说明书修订要求一、警示语应当包括：孕妇禁用二、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、口干、头痛、头晕、皮疹、瘙痒、潮红、乏力、过敏及过敏样反应等。三、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。四、【注意事项】项应当增加：过敏体质者慎用。 湿毒清制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、胃不适、口干、头晕、头痛、过敏反应等不良反应报告，有肝损伤个例报告。二、【禁忌】项应当包括：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.有肝病史或肝生化指标异常者慎用，且应在医师指导下服用。4.用药期间如发现肝生化指标异常，或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等与肝损伤有关的临床表现时，应立即停药及时就医。5.儿童、老年、哺乳期患者应在医师指导下服用。6.高血压、心脏病、糖尿病、肾病、肿瘤等患者应在医师指导下服用。7.本品不宜长期服用，服用7天症状无缓解，应去医院就诊。8.本品不宜用于湿疹、皮炎的急性期。9.患处不宜用热水洗烫。10.过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.儿童必须在成人监护下使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.如正在使用其他药品，使用本品前咨询医师或药师。 血府逐瘀制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：不良反应监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、潮红等，有过敏反应病例报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.忌食辛冷食物。2.本品建议饭后服用。3.脾胃虚弱者慎用。4.过敏体质者慎用。5.不宜与藜芦、海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。 药品安全与我们的生命安全息息相关，上市药品的不良反应监测是确保药品安全的一道重要闸门。因此，新药上市许可持有人应主动收集药品的安全性、有效性的信息。高度重视不良反应监测工作，认真研判药品严重不良反应报告，及时采取控制措施，以科学完善的机制确保药品安全。

日前，欧盟化学品管理署(ECHA)发布了REACH豁免产品的详细情况说明书，进一步澄清了具体在哪些情况下，这些物质可以宣称REACH豁免而可以在不提供注册号的情况下合法置于欧盟市场销售。同时强调了即使是物质受豁免的企业也应该履行信息传递义务以保证物质的安全使用：主要是物质的安全数据表(SDS)和拓展性安全数据表(E-SDS)的传递。这份情况说明书可以为在专业领域或工业活动中使用豁免物质而不断判断物质是否是合法置于市场的下游用户、已经向其客户提供安全数据的供应商等利益相关者提供相关的帮助。 　　REACH法规第2(7)款阐述了受豁免物质的具体情况： 　　1、包括在附件IV中的物质，这些物质由于其内在特性所能产生的风险极低 　　2、附件V涵盖的物质，这些物质被认识是不合适的或不必要的，而且从这些篇章中免除这些物质不会损害REACH法规的目标 　　3、从欧盟回收过程中得到的已经注册的物质 　　4、出口再进口的已经注册的物质 　　详情参见： 　　http://www.echa.europa.eu/documents/10162/13655/reach_factsheet_on_communication_obligation_en.pdf

p style=" text-align: justify " 　　化学品安全技术说明书(Safety data sheet for chemical products, SDS)是涵盖化学品基本特性、燃爆性能、健康及环境危害、安全处置和储存、泄露应急处理以及法规遵从性等信息的综合文件，共包括16部分内容。GB/T 17519-2013《化学品安全技术说明书编写规定》对每部分内容进行了规范。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/5d67db2d-e0d4-46b8-b4e8-84215bbf2e7c.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 实验安全无小事，1997-2016年间全国高校实验室共发生110多起典型事故。这些事故中有相当一部分是由于实验人员不规范操作造成的或者是由于对化学试剂性质不了解，在事故发生时处理不当使得事态进一步扩大。对这类事故的一个有效预防手段就是合理使用SDS。 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　首先，对每一个进入实验室进行实验操作的工作人员在进入实验室之前都应该经过专门培训，熟知常用化学试剂的性质，掌握一般事故发生时的处理措施 其次，每一个实验室都应该配备一份本实验室所有试剂的SDS或者制作成化学品安全周知卡，如图1所示，摆放在实验室中最容易被拿到的地方以备事故发生时实验人员可以第一时间找到该化学品危险性概述、急救措施和消防措施。确保实验人员能有针对性的采取正确的措施将事故损失降到最低。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/79dcf67e-e0dd-4a92-9500-96aaad674a15.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 图1 实验室化学品安全周知卡 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 16部分内容进行简单介绍 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第一部分，化学品及企业标识。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的中英文名称、俗名、生产企业的具体信息。 /p p style=" text-align: justify " 　 strong 　第二部分，成分/组成信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的有害成分、含量及CAS号。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第三部分，危险性概述。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品危险性类别、侵入人体的途径、健康危害、环境危害以及燃爆危险。如western blot常用的丙烯酰胺是一种蓄积性的神经毒物，主要损害神经系统。中毒主要因皮肤吸收引起。该物质可燃，有毒，为可疑致癌物。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第四部分，急救措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　人体在没有防护措施的情况下暴露于大量的化学品时应该采取的紧急处理措施，如苯酚进入眼睛时应立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，就医。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第五部分，消防措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险特性，如甲醇遇明火、高热能会引起燃烧爆炸 其蒸汽比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃，灭火剂可用抗性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土扑救。再比如盐酸能与一些活性金属粉末发生反应，放出氢气，如遇火情，灭火时应选用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和，也可用大量水扑救。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第六部分，泄露应急处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述化学品泄露之后的应急处理措施。该部分描述了各种化学品小量泄漏及大量泄漏时针对性的处理措施。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第七部分，操作处置与储存。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了操作注意事项与储存注意事项：比如盐酸应贮存于阴凉、通风的库房，库温不超过30℃，相对湿度不超过85%，由于盐酸易与胺类、碱金属、易(可)燃物发生反应，因此存放时应与这些物质分开存放，同时储存区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第八部分，接触控制/个体防护。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述了化学品最高容许浓度、监测方法以及呼吸系统、眼睛、身体、手的防护。其中手防护是我们实验过程中最常使用，也是最容易做到的一种防护措施。但是不同性质的化学物质需要使用相应材质的手套才能达到防护效果，比如使用盐酸时应佩戴橡胶耐酸碱手套 使用乙腈时应佩戴橡胶耐油手套，实验室常用的丁腈手套就属于橡胶耐油手套。选购手套时最好看清材质与说明，不要乱用一通。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第九部分，理化特性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的外观与性状、熔沸点、闪点、爆炸上限以及溶解性和主要用途。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十部分，稳定性和反应性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的稳定性、禁配物、避免接触的条件、聚合危害以及分解产物信息。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十一部分，毒理学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了引起化学品急性、亚急性、慢性中毒的中毒剂量，中毒表现以及致癌、致畸、致突变特性。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十二部分，生态学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的生物降价性、非生物降解性以及生物富集性。例如，汞是常见的重金属污染物之一，主要以颗粒物、元素蒸汽、二氯化汞蒸汽、无机亚汞、甲基汞化合物等形式释入环境。大部分汞以无机的和苯基的形态进入水环境、通过细菌的甲基化活动进入水生生物链，进一步在鱼虾类动物体内发生生物蓄积，最终通过这些生物的食用进入人体。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十三部分，废弃处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的废弃物性质以及废弃处置方法。一般情况下实验室废弃试剂都是交由有专业资质的部门统一回收处理，实验室工作人员通常只需做好废弃物保管工作即可。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十四部分，运输信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险货物编号、包装标志、包装方法以及运输注意事项。每一种化学试剂根据其理化特性的不同，包装是有一定区别的，比如高氯酸的包装方法有以下几种：玻璃瓶或塑料桶(罐)外全开口钢桶 磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱 安瓿瓶外普通木箱。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十五部分，法规信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述相关法律法规中对该化学品安全生产、使用、储存、运输、装卸等方面的相应规定。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十六部分，其他信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 化学品安全技术说明书的获取方式： /strong /p p style=" text-align: justify " 　　1、生产企业应随化学品向用户提供该文件，所以您可以在购买产品时向化学品供应商索要 /p p style=" text-align: justify " 　　2、将要查询的化学品输入以下网址即可查询http://www.somsds.com/msds.asp(这个网址还是挺实用的哦)。 /p p style=" text-align: justify " 　　(本文作者：杨慧 河北医科大学) /p

国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告（2022年第72号）根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对羟乙基淀粉类注射剂（包括羟乙基淀粉20氯化钠注射液、羟乙基淀粉40氯化钠注射液、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液、羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、高渗羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：　　一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照羟乙基淀粉类注射剂说明书修订要求（见附件），于2022年12月2日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订，说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。

最近十多年，骆汉生感觉在自己的工作岗位上能做的事越来越少。之所以闲下来，是因为他们医院的进口医疗器械没有维修说明书了。 　　技师自费参加会议只为揭露黑幕 　　骆汉生是湖北省人民医院的一名副主任技师，主要负责医疗器械维修与管理。以前，当这些医疗器械出问题时，骆汉生可以对照着随机附送的维修手册自行解决。但现在，他们只能花高价求助于厂家。 　　消失的维修说明书背后，是一个巨大的市场。数据显示，进口医疗器械的维修利润是销售利润的三倍。骆汉生对记者说，他们医院有一份一台990万元的ct机的合同，每年保修费用高达140万元。 　　多年来，骆汉生一直在为医疗设备反垄断的事奔波。因此，当得知首届中国医疗设备民族工业发展大会要讨论&ldquo 打破中国医疗设备售后服务垄断坚冰&rdquo 后，骆汉生不请自来，自费赶到了北京会场。 　　11月8日这天，骆汉生在包里塞了一沓盖着自己印章的材料，在会场找了个位置坐下。参会嘉宾包括医院领导、本土医疗器械企业以及业内观察人士。嘉宾演讲时，骆汉生主动举手要求发言，因为激动，他的胳膊一直在颤抖。 　　&ldquo 这件事，整个中国的医疗机构是受害者，中国的老百姓更是最大的受害者。&rdquo 骆汉生说。 　　不提供技术说明书因为涉及专利秘密? 　　骆汉生回忆称，大概在2000年以前，供应商在向医院等用户交付进口医疗器械设备时，随机文件会附有技术说明书，说明书中有带有电路图纸的维修手册。但渐渐地，这些供应商在交货时不再提供这一关键的资料了。 　　由于没有维修资料，中国的维修师无法自行对设备进行维护和修理。自此，只要仪器设备出现故障，都只能再花钱找厂家解决。 　　然而，找厂家解决价格不菲。骆汉生说，目前，各医院的大型设备如ct机、核磁共振仪(mri)等，基本只能依赖购买保修合同来保证设备运行，年保修价格更从十几年前占合同费用的6%飙涨到了目前的近15%。 　　而每当中国方面质疑其保修价格时，外资企业会解释技术说明书有许多属于专利的秘密信息，必须进行保护。&ldquo 但同样是设备维修领域，波音飞机等却并非由厂家维修。&rdquo 骆汉生质疑。 　　&ldquo 这不是专利问题，是不履行技术说明书的提供义务的问题。&rdquo 他说，进口医疗设备基本上都有维修软件，而使用这些软件所需要的技术说明书是货物的组成部分。 　　外资企业的利润主要来自售后维修 　　据透露，外企的另一个垄断行为是为维修软件设置密码。 　　在不需要密码的时代，骆汉生不到两个小时就可以维修一台ct机。设置密码后，维修成本增加了，效率反而降低了，而且&ldquo 维修时间延长了，实际上是种安全隐患&rdquo 。 　　作为这一市场多年的观察者，《中国医疗设备》杂志社社长金东亦深有同感。他对记者说，外资医疗企业在中国香港并不是这么做。 　　金东说，外资企业在内地的利润主要来自售后维修，它们不向购买者提供维修相关文件以垄断售后市场，并借机赚得高额利润。 　　在8日的会场上，金东给出了一串数据：外资品牌在中国医疗器械市场的利润主要分为销售利润和售后维修利润，两者所占比例分别为25%和75%。售后市场才是外资企业在中国经营医疗器械利润的主要来源，而这一售后市场正处于被外资企业垄断状态中，导致维修价格昂贵。 　　中国法律明确规定需配产品说明书 　　面对中国技师的&ldquo 指控&rdquo ，一家知名外资医疗器械公司的相关负责人对记者说，外资医疗器械公司在中国并不存在&ldquo 垄断&rdquo 的说法。&ldquo 我们一直都按中国的法律法规办事。&rdquo 　　然而，按照中国的法律，进口医疗器械的产品说明书是不应该消失的。今年6月1日起实施的新版《医疗器械监督管理条例》第四十二条有明确规定：&ldquo 进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求。&rdquo 　　国家食药监总局也出台过更详细的规定。根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书一般应当包括&ldquo 产品的性能、主要结构、适用范围&rdquo 、&ldquo 安装和使用说明或者图示&rdquo 、&ldquo 产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法&rdquo 。其中对于医疗器械说明书中有关安装使用的内容，包括&ldquo 产品安装说明及技术图、线路图&rdquo 、&ldquo 产品正确安装所必需的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息&rdquo 以及&ldquo 其他特殊安装要求&rdquo 。 　　骆汉生认为，根据现有的法律法规，随机文件是否缺少关键的技术维修信息，还需要相关部门加强监督检查。 　　今年以来，种种迹象表明，政府正希望在医疗器械特别是高端医疗设备领域推进&ldquo 国产化&rdquo 进程。今年5月，国家主席习近平在上海考察调研期间，专门视察了上海的一家医疗设备公司，并表示：&ldquo 现在一些高端医疗设备基层买不起、老百姓用不起，要加快高端医疗设备国产化进程，降低成本，推动民族品牌企业不断发展。&rdquo 几天后，卫计委官方网站发布通知，表示会组织优秀国产医疗设备产品的遴选工作。 　　分析称，卫计委的这一举动将改变行业格局，并对外资医疗器械巨头公司在中国的地位产生冲击，涉及企业包括ge、飞利浦、西门子等。当前，外资公司已经感觉到了危机，在医疗器械市场上，本土企业和外资企业都在拼命研发新的产品，两者似乎成了&ldquo 对立面&rdquo 。

近日，国家药监局发布公告，国内已上市的顺铂注射剂、注射用异环磷酰胺、硫唑嘌呤片、注射用门冬酰胺酶和注射用硫酸长春地辛5种抗肿瘤药相应规格可以参照公告要求递交修订说明书的补充申请，增加儿童用药信息。这是国家药监局开展已上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目以来，发布的第二批已上市药品说明书增加儿童用药信息公告。根据公告，5种抗肿瘤药药品说明书的适应症或用法用量中增加了儿童用药内容。以顺铂注射剂为例，该药是目前临床应用较广泛的化疗药物之一，应用于肺癌、肉瘤和膀胱癌等肿瘤适应症，目前我国共有27个顺铂注射剂批准文号。公告在原药品说明书基础上，在【用法用量】项下增加儿童相关内容：“单药治疗，推荐以下两种剂量：50~120mg/㎡每3~4周一次；15~20mg/㎡/d连续5天，每3~4周重复；如果联合化疗，推荐用量为20mg/㎡或更高剂量，每3~4周一次，但不可超过顺铂单药剂量。根据儿童体重，本品需用适量氯化钠注射液稀释滴注。”。【用法用量】项下对儿童用药的明确表述，将有助于本品在临床的规范安全使用。儿童用药问题一直备受关注。近日国务院印发的《中国儿童发展纲要通知(2021-2030年)》中特别提到，“完善儿童临床用药规范，药品说明书明确表述儿童用药信息”。国家药监局高度重视儿童用药说明书规范问题，为指导企业完善药品说明书，提高儿童用药的可及性和使用安全性，促进临床规范合理用药，国家药监局药品审评中心与国家儿童医学中心（北京儿童医院）于2018年6月共同设立“上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目”，研究论证对儿童临床常用药品增补儿童用药信息。国家药监局在严格遵循科学性的前提下合理利用真实世界证据，今年6月，发布第一批已上市药品氟哌啶醇片、利培酮口服制剂和氟西汀口服制剂3种药品说明书增补儿童用药信息。此次在总结前期工作经验基础上，继续发布第二批5种已上市抗肿瘤药说明书增加儿童用药信息，惠及更多儿童患者。据了解，今年9月，国家药监局药品审评中心发布《化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药信息撰写的技术指导原则（试行）》。这是我国首个针对药品说明书中儿童用药信息规范化撰写与修订的专项指导原则。该项指导原则的发布将有力促进我国药品说明书儿童用药信息的进一步完善，提升儿童用药安全水平。

关于征求《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》意见的函 食药监食监三便函〔2013〕98号 2013年09月30日 发布 　　有关单位： 　　为进一步规范保健食品说明书和标签管理，根据打击保健食品“四非”专项行动中发现的突出问题，在前期制定的《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》基础上，进行了修改和完善。现进一步公开征求意见，请将修改意见于2013年10月15日前反馈我司。 　　联 系 人：李 琼 　　传　　真：(010)88374394 　　电子邮件：liqiong@sfda.gov.cn 　　附　　件：保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿) 　　国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司 　　2013年9月30日 　　附件： 保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿) 　　第一条　为加强保健食品监督管理，规范保健食品说明书和标签，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品注册管理办法(试行)》等有关规定，制定本规定。 　　第二条　在中华人民共和国境内生产销售的保健食品,其说明书和标签应当符合本规定要求。 　　第三条　本规定所称保健食品说明书是指包装中对产品注册、生产、使用等相关信息进行介绍的文字材料。 　　保健食品标签是指保健食品包装上的文字、图形、符号及一切说明物。 　　第四条　保健食品包装上应当按照规定印有或者贴有标签，可单独销售的包装应当附有说明书。如果标签内容包含了说明书全部内容，可不另附说明书。 　　第五条　保健食品包装内除产品说明书和标签外，不得夹带任何宣传材料。 　　第六条　保健食品生产者应对其生产的保健食品说明书和标签内容负责。 　　进口保健食品的中国境内的办事机构或者代理机构对其保健食品说明书和标签内容依法承担相应责任。 　　第七条　保健食品生产者应当主动跟踪保健食品上市后的安全、功能等情况，需要对保健食品说明书进行修改的，应当及时提出申请。根据科学研究的进展，国家食品药品监督管理总局也可以要求保健食品生产者修改保健食品说明书。保健食品说明书获准修改后，保健食品生产者应当按要求及时使用修改后的说明书和标签。 　　第八条　保健食品说明书相关内容应当按照以下顺序书写： 　　(一)产品名称 　　(二)引言 　　(三)主要原料 　　(四)功效成分或者标志性成分及含量 　　(五)保健功能 　　(六)适宜人群 　　(七)不适宜人群 　　(八)食用量及食用方法 　　(九)规格 　　(十)保质期 　　(十一)贮藏方法 　　(十二)注意事项 　　(十三)生产企业名称 　　(十四)生产许可证编号(进口保健食品除外) 　　(十五)生产企业地址、电话、邮政编码 　　第九条　保健食品标签应当标注保健食品标志、产品名称、批准文号、主要原料、功效成分或者标志性成分及含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、净含量(包装规格)、保质期、生产企业名称、生产企业地址、生产许可证编号、注意事项、贮藏方法、生产日期、生产批号。 　　进口保健食品标签应标注原产国或者地区名称，以及在中国境内的办事机构或者代理机构的名称、地址和联系方式。 　　第十条　单独销售的包装最大表面面积小于10平方厘米难以标注标签规定内容的，至少应标注保健食品标志、产品名称、批准文号、规格、保质期、注意事项、贮存条件、生产企业、生产许可证编号、生产日期、生产批号。 　　非单独销售的包装至少应标注保健食品名称、规格、生产日期、生产批号。 　　第十一条　保健食品说明书和标签中不得标注下列内容： 　　(一)明示或者暗示具有预防、治疗疾病作用的内容 　　(二)虚假、夸大、使消费者误解或者欺骗性的文字或者图形 　　(三)具有描述性或者欺骗性夸大宣传以及易导致消费者误认误购的商标 　　(四)涉及的企业或单位名称，不得出现非生产经营企业名称，如：“XX监制”、“XX合作”、“XX推荐”、“XX授权”等 　　(五)未经批准的保健食品名称 　　(六)封建迷信、色情、违背科学常识的内容 　　(七)法律法规和标准规范禁止标注的内容。 　　第十二条　保健食品说明书和标签应当符合以下要求： 　　(一)应当清晰、醒目、持久、真实准确、通俗易懂、易于辨认和识读，科学合法，字体、背景和底色应采用对比色 　　(二)保健食品说明书和标签涉及批准证书内容的，应当与保健食品批准证书一致 　　(三)应当以规范的汉字为主要文字，可以同时使用汉语拼音、少数民族文字或者外文，但应当与汉字内容有直接对应关系，且书写准确，字体不得大于相应的汉字。进口保健食品应当有中文说明书和标签 　　(四)计量单位应当采用国家法定计量单位 　　(五)不得以直接或者暗示性的语言、图形、符号，误导消费者将购买的保健食品或者保健食品的某一性质与另一产品混淆，不得以字号大小和色差误导消费者 　　(六)保健食品标签和说明书标注的生产企业或者进口保健食品在中国境内的办事机构或者代理机构名称和地址，应当是依法登记注册的名称、地址。委托生产的保健食品，应当分别标注委托企业(单位)、受委托企业的名称和地址及受委托企业的生产许可证编号 　　(七)注意事项中应当标明“本品不能代替药物，不能用于疾病预防、治疗” 　　(八)标签不得与包装物(容器)分离。说明书和标签中与生产日期、保质期相关项目不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。 　　第十三条　保健食品标签还应当符合以下要求： 　　(一)保健食品标志、名称和批准文号应当标注在保健食品包装物(容器)容易被观察到的版面即主要展示版面上。 　　(二)保健食品标志应当标注在主要展示版面的左上方，颜色为蓝色，当版面的表面积大于100平方厘米时，保健食品标志最宽处的宽度不得小于2厘米。 　　(三)保健食品名称应当完整、显著、突出，其字体、字号、颜色应当一致，大于其它内容的文字，不得擅自添加其它商标或者商品名，应当在横版标签的上方或者竖版标签右方的显著位置标出。 　　(四)注意事项和不适宜人群以及贮藏方法应当在标签的显著位置标注，字体不小于“适宜人群”字体。 　　(五)产品净含量及规格应当与产品名称在包装物或者容器的主要展示版面标注，且应当与主要展示版面的底线相平行。一个销售包装内含有多个独立包装可单独销售产品时，其包装在标注净含量的同时还应当标注规格。 　　(六)生产日期、生产批号和保质期的标注应当清晰、准确。生产日期和保质期应按年、月、日或者年、月的顺序标注日期，如果不按此顺序标注，应当注明日期标注顺序。生产批号和生产日期相同的，可以合并标注。保质期可标注为“XX个月(天、年)”。 　　(七)联系方式应当至少标注生产者地址、邮编和电话。 　　(八)包装最大表面面积大于35平方厘米时，标注内容的文字、符号、数字的高度不得小于1.8毫米。 　　第十四条　营养素补充剂产品还应当在产品名称的同一版面上标注“营养素补充剂”字样，并在说明书和标签保健功能项中注明“补充XX营养素”，不得声称保健功能。 　　第十五条　保健食品标签使用除产品名称外商标的，应当印刷在保健食品标签的右上角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于产品名称字体的二分之一。 　　第十六条　同一批准文号的保健食品标签应当使用相同的商标。 　　第十七条　经电离辐射处理过的保健食品，应当在保健食品标签注意事项中标注“辐照食品”或者“本品经辐照”字样。经电离辐射处理过的任何原辅料，应当在该原辅料名称后标明“经辐照”字样。 　　第十八条　供消费者免费使用的保健食品，其说明书和标签规定与生产销售的产品一致。 　　第十九条　保健食品标志应按照国家食品药品监督管理规定的图案标注。保健食品批准文号应当在保健食品标志下方，并与保健食品标志相连，清晰易识别。 　　第二十条　净含量、版面面积和包装表面积按照《食品安全国家标准预包装食品标签通则》(GB7718-2011)的规定计算。 　　第二十一条　本规定由国家食品药品监督管理总局负责解释。 　　第二十二条　本规定自2013年　月　日起实施。2014年 月 日起生产或者进口的，其说明书和标签应当符合本规定，此前已生产或者进口的产品，在其保质期内可继续销售。 　　以往发布的规定，与本规定不符的，以本规定为准。

2022年9月12日，白宫官网发布简报，宣布了美国总统拜登已经正式签署了一项行政命令，以启动一项《国家生物技术和生物制造计划》（National Biotechnology and Biomanufacturing Initiative）。在白宫同期发布的情况说明书中，其对于这一计划的背景释义，是这样的：“借助生物技术，我们可以对微生物进行编程，以制造特殊化学品和化合物，这一过程称为‘生物制造’。这些进步促使工业界接受生物制造以作为基于石油基的替代品来重塑塑料、燃料、材料和药品等产品。行业分析表明，在本世纪末之前，生物工程可能占全球制造业产出的 1/3 以上，价值接近30万亿美元。”很显然，此项技术所针对的技术核心，直指合成生物学。而在稍早时候，在周日的电话会议上，美国高级官员因面对提问而解释该计划时，更是直接这样说道：“一个挑战是：我们可能在生物工程和合成生物学方面处于领先地位，但是如果一家公司，尤其是没有能力在内部制造所有东西的小公司，除非我们真正扩大生物制造基地，否则它就必须走出国门去寻找基础设施。”以下为白宫官网发布的对于该技术的情况说明书全文，其详细介绍了该计划的问题背景、行业背景以及措施行动。今天，美国总统拜登签署了一项行政命令，以启动一项《国家生物技术和生物制造计划》，来确保美国能够在国内制造于美国所发明的所有东西。该计划将在美国国内创造就业机会、建立更强大的供应链，并为美国家庭降低价格。周三，白宫将举办 “国家生物技术和生物制造计划峰会”，届时内阁机构将宣布一系列新的资源投入，这将使美国能够充分利用生物技术和生物制造的潜力，并推进拜登的行政命令。当前，全球工业正处于由生物技术驱动的工业革命的风口浪尖。各国都正在将自己定位成为全球生物技术方案和产品的提供商。目前，美国过于依赖外国原料和生物生产，过去，对于包括生物技术在内关键行业的离岸外包，威胁到其获取重要化学品和活性药物成分等原料的能力。不过，鉴于美国的行业、创新者和强大的研究企业，生物经济仍然是美国的强项，这同时也是一个巨大的机遇。通过负责任地利用生物技术和生物制造，人们将能够实现生物学的潜力，这将可以制造人们日常生活中所使用到的几乎任何东西，从药物到燃料再到塑料，借助生物技术，我们可以对微生物进行编程，以制造特殊化学品和化合物，这一过程称为 “生物制造”。这些进步促使工业界接受生物制造以作为基于石油基的替代品来重塑塑料、燃料、材料和药品等产品。行业分析表明，在本世纪末之前，生物工程可能占全球制造业产出的 1/3 以上，价值接近 30 万亿美元。该计划将加速生物技术创新，并在多个行业发展美国的生物经济，包括健康、农业和能源等。该计划将推动生物制造的进步，以美国国内强大的供应链替代来自国外脆弱的供应链，并为美国各地社区提供高薪工作。该计划将改善粮食和能源安全，推动农业创新，同时减轻气候变化的影响，其将通过医学的进步帮助人们过上更长寿、更健康的生活。具体而言，该计划将：• 提高美国国内生物制造能力。今天，由于美国国内缺乏基础设施，许多美国生物公司在国外进行生产。该计划将建立、振兴和保护美国生物制造的国家基础设施，包括通过投资区域创新和加强生物教育，同时加强美国生产国内燃料、化学品和材料的供应链；• 扩大生物基产品的市场机会。该计划是政府机构可持续采购的标准，既提供石油产品的替代品，又支持美国工人的高薪工作。该计划将增加联邦机构的强制性生物基采购，包括通过培训和支持合同官员，并确保管理和预算办公室和美国农业部定期发布进展评估。通过这样做，该计划将为行业提供有关生物基产品选择差距的具体指导，从而创造新产品和新市场。该计划将共同发展和加强生物优先计划，增加可再生农业材料的使用，并使美国公司在生物创新方面继续引领世界；• 推动研发（R&D）以解决我们面临的最大挑战。政府对生物技术的重点支持可以迅速产生解决方案，正如 COVID-19 大流行期间首创的 mRNA 疫苗。该计划将指导联邦机构确定优先研发需求，将生物科学和生物技术发现转化为医学突破、气候变化解决方案、食品和农业创新以及更强大的美国供应链；• 改善对优质国家数据的访问。将生物技术与海量计算能力和人工智能相结合，可以为健康、能源、农业和环境带来重大突破。该生物经济计划的数据将确保生物技术开发人员能够简化对高质量、安全和广泛的生物数据集的访问，这些数据集可以推动解决紧迫的社会和全球问题；• 培养多元化的技术劳动力。美国正面临着从社区大学到研究生院各个层次的相关人才短缺。该计划将扩大所有美国人在生物技术和生物制造方面的培训和教育机会，重点是促进种族和性别平等，并支持服务不足社区的人才发展；• 简化生物技术产品的法规。生物技术的进步正在迅速改变农业、工业、技术和医疗产品的格局，这可能给开发者和创新者带来挑战。该计划将提高生物技术产品监管过程的清晰度和效率，以便有价值的发明和产品能够在不牺牲安全性的情况下更快地进入市场；• 推进生物安全以降低风险。该计划将优先投资于应用生物安全研究，并激励生物安全创新，以降低整个生物技术研发生命周期的风险；• 保护美国生物技术生态系统。该计划将通过推进人类生物数据的隐私标准和实践、生物数据的网络安全实践、生物相关软件的标准开发以及对于国外竞争对手参与生物制造供应链所带来的风险的缓解措施来保护美国生物技术生态系统；• 与合作伙伴和盟友建立繁荣、安全的全球生物经济。该计划推动国际合作，以利用生物技术和生物制造来应对最紧迫的全球挑战，从气候变化到健康安全，并共同努力确保生物技术产品的开发和使用符合民主道德和价值观，确保生物技术的突破造福全体公民。

关于出版《2012-2013中国分析仪器白皮》第二分册(中国境内外资企业及产品)通知和说明 　　由中国仪器仪表行业协会分析仪器分会主持编纂的《2011-2012中国分析仪器白皮书》第一分册，已于2011年正式发行。这本《白皮书》中收录了国内主要分析仪器制造厂商的概况、产品、专利、应用案例等内容，为政府相关部门、企业和用户在了解、选择国内分析仪器企业产品上提供了帮助。这本《白皮书》的发行正好在国家“十二五”起步时机，为政府相关部委、企业和用户能集中、方便、有效的选择、选型和谋求合作发展等提供了有力的支持，得到了大家的认可。在此基础上我们分会准备出版第二分册。 　　《2012-2013中国分析仪器白皮书》第二分册，准备收录在中国境内工商管理局注册的从事分析仪器生产、制造和营销的外资企业及产品内容。出版这个专题的目的是：由我们行业分会组织集中收录这些信息，能有效的为国家、企业和用户参考、选择、学习提供有效的工具，为推动我国分析仪器事业发展做出我们的一份努力。 　　第二分册的编辑工作在2012年3月份正式启动，2013年3月正式发行。 　　现将征集与出版发行的方法公布通知如下： 　　一、编辑说明： 　　1、征集单位为：在中国境内工商管理局注册的从事分析仪器生产、制造及经销的外资企业均可参加 　　2、编辑内容为：企业概况、产品介绍、专利介绍、新技术及应用介绍、应用案例 　　3、编辑方法一律按模板方式填写(模板附后) 　　4、单位编排顺序以英文字母顺序排列 　　5、主要产品介绍不超过10页 　　6、主要专利介绍不超过10页 　　7、应用案例要介绍在中国市场上应用的典型案例 　　8、新技术重点介绍产品创新技术或应用新方法、新特点 　　9、要求全部中文格式填写 　　10、所有编辑录用信息、数据的真实性、准确性由提供者文责自负 　　11、编委会收取一定的出版发行费用，每一个单位收取一万元。 　　二、《白皮书》第二分册编辑发行计划 　　2012年3月启动，8月30日截稿，12月底编审完成，2013年3月出版发行 　　三、投稿地址 　　邮箱：bflzyh@126.com caonaiyu1953@126.com 　　咨询电话：010-62461646 010-62403161 　　投稿格式模板网址：www.bjfxys.com 　　联系人：分析仪器分会副秘书长：张耀华 　　四、模板内容： 　　附件一：企业介绍 　　附件二：产品介绍 　　附件三：专利介绍 　　附件四：新技术、新方法 　　附件五：应用案例 　　在此我们代表中国仪器仪表行业协会分析仪器分会，及《分析仪器白皮书》编辑委员会，希望在华的外资分析仪器企业积极参与我们的活动并于我们联系，共同做好这件有意义的事情。 2012.4.6

玩具是孩子最亲密的伙伴，有些玩具表面上色彩鲜艳、造型新奇，其实暗藏着很多问题。10月1日起，我国首部《玩具用涂料中有害物质限量》强制性国家标准正式实施。该标准对玩具涂料中的铅、砷、汞等有害物质含量制定了上限，玩具安全问题再次成为市民关注的焦点。新标准实施近一个月，南宁市面上卖的玩具是否符合新标准?21日、22日，记者就此进行采访发现，市场上很少见玩具用涂料说明。 　　新规出台 　　经营者、市民多数不了解 　　记者从自治区质监部门了解到，《玩具用涂料中有害物质限量》对儿童玩具涂料中五类有害物质进行了具体规定：在产品明示的配比条件下，按相关检测要求，玩具涂料铅含量不得超过600mg/kg，砷含量不得超过25mg/kg，汞含量不得超过60mg/kg，甲苯、乙苯、二甲苯的比例不得超过0.3%，以及八项可溶性元素、六类邻苯二甲酸酯的限量要求。 　　21日、22日，记者在南宁的一些玩具市场走访时发现，一些经营者并不了解此规定，在民主路一家经营婴幼儿用品的店内，当记者拿着一款涂有涂料的电动玩具询问是否符合标准时，售货员称从没听说过这个标准。 　　质监部门称，该标准对玩具涂料中的铅、砷、汞等有害物质含量制定了上限，新国标将有利于规范玩具生产，家长给孩子买玩具也更放心。 　　对已经实施的新标准，有市民表示，虽然对那些涂有涂料的玩具不太放心，但不太了解已经出台的新标准，希望主管部门多多宣传。 　　市场走访 　　玩具鲜见涂料说明 　　连日来，记者走访了南宁市几个大型超市和批发市场，发现市场上售卖的儿童玩具没有任何关于涂料的标识，大部分玩具有合格证、安全认证和生产厂家，可有的玩具连生产厂家都没有标示。 　　22日上午，记者来到朝阳路上的一家大型超市，发现该超市大部分儿童玩具皆明示了生产厂家、适用年龄、执行标准和合格证，还带有“在成人监视下使用”、“防止小物件被食用引发窒息”、“勿与酸碱性强的物质共同摆放”等警告，有些玩具还标识了“100%无毒材料”、“无毒塑胶，放心使用”等标志，但没给出这些“无毒材料”的成分。 　　记者注意到，在玩具产品说明中，只有使用安全警示，没有明确玩具具体用哪种涂料。对此，销售员表示：“涂料只是为了让玩具更吸引眼球，正规厂家生产的玩具，材料应该没问题。” 　　在济南路一家大型批发市场，记者走访了几家玩具店后发现，不少玩具标识不清晰，有的只有警告，有的只有厂家，有的包装上全是日语、英语，有的什么都没有。记者拿起一袋彩色塑料玩具问售货员是否安全，售货员表示：“得看着孩子玩，不能让他塞进嘴里。” 　　在采访中记者发现，大多数玩具都是用塑料、静态塑胶、小五金和木头等材质做成，色彩亮丽，适用年龄不等，不过鲜见玩具用涂料说明。 　　专家提醒 　　别把问题玩具带回家 　　在济南路某批发市场一玩具店里，南宁市民吴女士正在为自己的孩子选购玩具枪。她说：“买玩具会看有没有生产厂家，但是没注意过涂料成分。” 　　质监部门的专家表示，玩具直接接触孩子的身体，一旦玩具涂料中的有害物质超标，可能导致儿童肝肾功能下降、血液中红细胞减少，甚至有致癌危险，影响儿童的身体健康。消费者购买玩具时，首先要注意玩具的材料组成是否含有毒性。例如在选择塑料玩具时，聚乙烯(PE)类的塑料是无毒的，聚氯乙烯(PVC)中的增塑剂含有有害物质。玩具上所涂的颜料通常都含有砷、铅、汞等有毒物质，在选购时应尽量选含量低于标准的产品。小孩玩玩具时，家长最好在旁监视，并要求小孩玩完后洗手。

近日，安图生物(603658)在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。1. 医院门诊量依然受到新冠疫情影响，安图 22 年一季度逆势高增长主要原因是什么？是否可持续？全年目标指引是多少？答：公司一季度利润增长主要系自产品收入增加以及 2021 年同期利润基数不高所致。在当前疫情影响下，高速增长较难持续。公司全年目标预计在 2021 年基础上稳步增长。2. 请问 2022 年一季度疫情对公司业务是否有影响？影响有多大？二季度疫情看似比一季度更厉害，特别是上海，但是上海好像安图的销售占比很低，请问对公司影响多大？答：疫情对公司一季度的产品销售有明显影响；目前对二季度影响暂无法预估，要视后续疫情发展情况判断。3. 你好，请问公司抗原检测产品现在是什么进度了？答：目前，公司新型冠状病毒抗原自测产品已获 CE 证书；相关国内注册、FDA 注册工作正在推进中。具体获证时间请以后续公告为准。谢谢。4. 抗原自检试剂已经获得了 CE 认证，实际产能如何，目前有成功交付订单吗？答：目前公司抗原自检试剂储备产能充足，由于 4 月底才取得出口白名单，目前暂无国际订单。谢谢。5. 一季报应付票据及应付账款 7 亿，比去年底 3.5 亿翻了一倍，主要原因是什么？答：主要原因是因公司日常经营业务所需，办理国内信用证融资业务，致应付票据余额增加。谢谢。6. 2020 年，公司坏账准备占账面余额 6.07%，2021 年年该项指标增长为7.18%。原因为？答：因公司开展整体服务业务主要面向终端客户，应收账款账期相对较长，因此随着公司整体服务业务收入的增加，账龄相对较长的终端客户应收款占比增加。公司整体应收账款回款情况相对良好。谢谢。7. 请问下对于基因测序和新质谱仪（非飞行）的时间规划和研发投入情况？答：上述产品尚处于启动开发阶段，后续进展请参照定期报告。谢谢。8.您好，咨询下我们华东地区之前的营收大概 5 个亿左右，请问2021 年华东地区的营收在什么范围？上海占比多少？听说上海占比很低，此次上海疫情应该影响很小吧？答：公司华东地区营收占公司总营收20%左右，上海营收占 5%左右，上海疫情对公司营收影响不大。谢谢。9. 苗董您好，目前来看我们 2021 年的单产在 30w 左右，比公司之前说的40w差距还很大，2020 年疫情催生了一批医疗建设，我们是否能抓住这个机会，提升市占率，我们去年 5900 家医院，今年 6100 家，增加的速度不够快，这块是否有进一步的规划？答：公司产品涵盖免疫、生化、分子、微生物等多领域，您提到 6100 多家医院是使用上述产品所有医院数量的总和，并非单指使用公司全自动化学发光仪器的医院数量。谢谢。10. 公司存货中在产品显著增加，是否有销售渠道受阻的情形，若没有，原因为何？答：存货中在产品增加，主要系公司为应对疫情，保证市场供应而进行相应的储备导致。谢谢。11. 分子 PCR 提纯设备据说供不应求，我想问下，该设备的产能瓶颈在哪里？从去年下半年房总就说供不应求，公司已经在解决生产问题，请问今年产能从一季度的90 台爬坡到二季度的 150 台，后面产能是否可以继续爬坡？如果从月产50 台趴到月产 100 台大概需要多少时间？谢谢。答：仪器产能的释放有一定周期，主要受制于部分进口零部件的到货周期较长；同时，年度产能规划是根据年度市场销售目标制定的，目前公司暂无月产能 100 台的规划。谢谢。12. 希肯凝血的业绩收入是否可以提前并表或者业绩体现？如果2022 年不可以，请问如何体现安图的这部分收益情况？答：希肯的业绩不会体现在安图的业绩中，公司不对希肯公司进行报表合并，也不会享受希肯公司的相关收益。公司目前仅是支付合作定金，双方的股权合作将会在 2026 年进行。谢谢。13. 您好，为何公司对于募投项目建设进度的报告中不披露预计达产时间？答：公司在公开发行可转债的募集说明书及非公开发行股票的预案等文件中披露过募投项目相关建设期，建成后需要一定时间方可达到预期产量。目前公司相关募投项目建设是按原计划开展。谢谢。14. 集采对新产业来说是个机遇，新产业通过安徽集采迅速上量和进医院，据说安图在安徽集采中也是正面的影响，增加了销售额和医院渠道？请问安图对于集采是否有进一步的应对举措，能否借集采大面积的完成国产替代？答：安徽集采落地后，公司在安徽市场的仪器装机和试剂销售增速都有明显提升；公司会以积极的态度响应并跟进各省医保局的不同政策要求。谢谢。15. 请问下，2021 年三季度河南疫情叠加水灾，公司依旧业绩飞速增长，四季度没问题，业绩却不如三季度那么增速迅猛，是否因为公司销售是经销商为主，且结算口径区别，所以疫情的影响往后推导到四季度？答：河南疫情及水灾持续时间短，对公司日常生产经营影响较小，因此河南疫情叠加水灾对公司三季度业绩影响较小。公司销售模式主要是以经销为主，不管是经销还是直销，不存在因为结算口径影响收入确认等事宜。谢谢。16. 核酸配套试剂的产能之前据说每天是 1w，现在大概产能是多少？去年贡献2千万，今年是否能贡献到 1 个亿左右？答：目前公司全自动核酸试剂单日产能正逐步提升，公司一季度核酸试剂贡献已超 2500 万，全年应实现1 亿左右销售额。谢谢。17. 新的流水线预计什么时候可以进行销售？答：新款流水线上市必须获得河南省药品监督管理局批准的市场准入许可，详情请关注后续公司发布的相关信息。谢谢。18 您好，想请问疫情的卷土重来对于公司业绩增长有着较大影响的情况下对于产品毛利率影响是怎样的？答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。若疫情的卷土重来较大影响公司常规业务增长的情况下，可能会导致毛利率一定幅度下降。谢谢。19. 今年新大楼的启用预计在几月份？河南省已经列入了今年的工作目标？8月是否能启动搬迁工作？对于业绩是否有提升的可能性？答：目前，公司部分工程已经投入使用，后续陆续有新场地的投入。公司的在建工程属于省重点项目。陆续投入使用的部分工程可以提升公司的研发产能空间。谢谢。20. 安图研发十四五目标 40 亿以上，反推间接意味着营收2025 年要达到100亿以上，从 30 多亿到 100 亿，营收翻 3 翻，请问这近 70 亿的贡献是看好免疫的国产替代？还是其他业务的崛起？是否有新的业绩爆发点？答：免疫诊断领域的国产替代是其中主要部分，生化和微生物的持续增长也能带来较大贡献，分子诊断业务的快速增长使分子产线会占有较大份额。谢谢。21.IVD 国际化，我们在欧盟已经拿了 341 个 CE 认证，想问我们海外销售规划，包括去年成立美国研发中心的布局方向？答：公司美国研究中心的研发方向主要仍是免疫类产品。2021 年公司国际市场营销有一定进展，实现海外业务提升是一个逐步推进的过程。公司去年年底成立了深圳子公司，作为国际营销中心，专注开展国际市场的销售；今年公司优化并扩建了国际营销人才团队，并为海外本地化销售服务做好了准备工作，营销网络及梯队搭建逐步完善。希望未来几年后，公司能在国际市场上拥有较高份额。22. 我们出海主要发力的产品类型？目标区域市场在哪些地方？答：微生物质谱仪和全自动化学发光仪器未来是我们出口的主线产品。但针对不同国家和地区，主要推进产品不同。如全自动化学发光仪器主要面向亚太地区销售，微生物质谱仪已陆续在大部分欧洲国家美国、日本、韩国等发达国家装机。除此之外，公司全自动核酸提纯及实时荧光 PCR 分析系统具有随到随检、灵敏度高的特点，国际市场上同类产品有一定空缺，目前看在国际市场是有一定前景的。23. DRG 和 DIP 从实际运行的情况来看，是否对医院的检测量，包括公司业绩有一些实质性上的影响？答：我们在上述政策的实际试点城市实施过程中发现，实施DRG 的医院其检测量、检测项目确实有所下降。目前 DRG、DIP 已在个别试点城市施行，其风险在逐渐释放，整体影响不大。24. 2021 年试剂毛利率有一定程度下降，仪器毛利率有一定上升，这种变化具体原因？答：2021 年度试剂毛利率下降原因有两点：一是试剂产品价格有所下滑，二是试剂产品结构发生变化。仪器类毛利率上升与产品结构密切相关，主要系自产仪器全自动核酸提纯及实时荧光 PCR 分析系统和质谱仪销售增加所致。

2022 年9月12日，白宫官网发布简报，宣布了美国总统拜登已经正式签署了一项行政命令，以启动一项《国家生物技术和生物制造计划》（National Biotechnology and Biomanufacturing Initiative）。在白宫同期发布的情况说明书中，其对于这一计划的背景释义，是这样的：“借助生物技术，我们可以对微生物进行编程，以制造特殊化学品和化合物，这一过程称为‘生物制造’。这些进步促使工业界接受生物制造以作为基于石油基的替代品来重塑塑料、燃料、材料和药品等产品。行业分析表明，在本世纪末之前，生物工程可能占全球制造业产出的 1/3 以上，价值接近 30 万亿美元。”很显然，此项技术所针对的技术核心，直指合成生物学。而在稍早时候，在周日的电话会议上，美国高级官员因面对提问而解释该计划时，更是直接这样说道：“一个挑战是：我们可能在生物工程和合成生物学方面处于领先地位，但是如果一家公司，尤其是没有能力在内部制造所有东西的小公司，除非我们真正扩大生物制造基地，否则它就必须走出国门去寻找基础设施。”有媒体指出，该举动为“针对中国。”彭博社在10日的报道称，美国国家安全和情报官员“特别担心对中国先进生物制造基础设施的依赖”。过去20年里，随着全球分工的细化，包括治疗高血压、糖尿病的药物和抗生素等药品制造业，很多从美国、欧洲和日本转移到了中国。有美国医学专家担心“美国依赖中国药品是个大问题”。但有分析认为，实际上，美国拥有世界上最强大的生物技术产业之一，并在研发方面处于领先地位。而中国创新生物制药的数量仍然很低，短期内不会对美国的全球地位产生威胁。同时，有中国网友评论，签署该计划将对我国生物制药制造业等行业带来一定影响。全文如下：关于推进生物技术和生物制造创新以实现可持续、安全和可靠的美国生物经济的行政命令根据美国宪法和法律赋予我作为总统的权力，特此命令如下：第 1 节。政策。本届政府的政策是协调整个政府的方法，以推动生物技术和生物制造在健康、气候变化、能源、粮食安全、农业、供应链弹性以及国家和经济安全方面的创新解决方案。该政策及其成果的核心是公平、道德、安全和安保原则，这些原则使人们能够以有利于所有美国人和全球社会并保持美国技术领先地位和经济竞争力的方式获得技术、流程和产品。生物技术利用生物学的力量创造新的服务和产品，为发展美国经济和劳动力以及改善我们的生活和环境质量提供机会。源自生物技术和生物制造的经济活动被称为“生物经济”。COVID-19 大流行证明了生物技术和生物制造在开发和生产保护美国人和世界的救生诊断、治疗和疫苗方面的重要作用。尽管目前这些技术的力量在人类健康方面最为突出，但生物技术和生物制造也可用于实现我们的气候和能源目标、改善粮食安全和可持续性、保护我们的供应链，并在全球范围内发展经济整个美国。为了帮助我们实现社会目标的生物技术和生物制造，美国需要投资于基础科学能力。我们需要开发基因工程技术和技术，以便能够为细胞编写电路并以与我们编写软件和编写计算机程序相同的方式对生物学进行可预测的编程；释放生物数据的力量，包括通过计算工具和人工智能；推进规模化生产科学，同时减少商业化障碍，以便创新技术和产品能够更快地进入市场。同时，我们必须采取具体措施降低与生物技术进步相关的生物风险。我们需要投资和促进生物安全和生物安保，以确保以符合美国原则和价值观以及国际最佳实践的方式开发和部署生物技术，而不是导致对人、动物或动物造成意外或蓄意伤害的方式。环境。此外，我们必须保护美国的生物经济，因为外国对手和战略竞争对手都使用合法和非法手段获取美国的技术和数据，包括生物数据以及专有或竞争前信息，这威胁到美国的经济竞争力和国家安全.我们还必须确保生物技术和生物制造的使用是合乎道德和负责任的；以公平和公共利益为基础，符合 2021 年 1 月 20 日第 13985 号行政命令（通过联邦政府促进种族平等和对服务欠缺社区的支持）；并符合对人权的尊重。资源应该得到公正和公平的投资，使生物技术和生物制造技术造福于所有美国人，特别是服务欠缺社区的人，以及更广泛的全球社区。为实现这些目标，本届政府的政策是：(a) 支持和协调联邦对生物技术和生物制造关键研发（R&D）领域的投资，以进一步实现社会目标；(b) 培育促进生物技术和生物制造创新的生物数据生态系统，同时遵守安全、隐私和负责任的研究行为原则；(c) 提高和扩大国内生物制造生产能力和工艺，同时加大生物技术和生物制造的试点和原型设计力度，加快基础研究成果转化为实践；(d) 促进可持续生物质生产，为美国农业生产者和林地所有者制定气候智能型激励措施；(e) 扩大生物能源和生物基产品和服务的市场机会；(f) 培训和支持多样化、熟练的劳动力和来自不同群体的下一代领导人，以推进生物技术和生物制造；(g) 澄清和简化法规，为基于科学和风险、可预测、高效和透明的系统服务，以支持生物技术产品的安全使用；(h) 将生物风险管理提升为生物技术和生物制造研发生命周期的基石，包括为应用生物安全和生物安保创新提供研究和投资；(i) 促进标准、建立衡量标准并开发系统以发展和评估生物经济状况；更好地为生物经济的政策、决策和投资提供信息；并确保生物经济的公平和合乎道德的发展；(j) 通过采用前瞻性、积极主动的方法来评估和预测威胁、风险和潜在漏洞（包括外国对手的数字入侵、操纵和渗出努力），并与私营部门和其他相关利益攸关方共同降低风险，以保护技术领先地位和经济竞争力；和(k) 以符合美国原则和价值观并促进安全可靠的生物技术和生物制造研究、创新以及产品开发和使用的最佳实践的方式，让国际社会加强生物技术研发合作。根据该命令为推进这些政策所做的努力应统称为国家生物技术和生物制造倡议。2. 协调。总统国家安全事务助理 (APNSA) 应与总统经济政策助理 (APEP) 和科技政策办公室主任 (OSTP) 协商，协调行政部门必要的行动通过 2021 年 2 月 4 日第 2 号国家安全备忘录（更新国家安全委员会系统）（NSM-2 流程）中描述的跨部门流程来执行此命令。在执行本命令时，机构负责人（定义见本命令第 13 节）应酌情并根据适用法律咨询外部利益相关者，例如行业内的利益相关者；学术界 非政府组织；社区；工人工会 和州、地方、部落、3 . 利用生物技术和生物制造研发来进一步实现社会目标。(a) 在本命令发布之日起 180 天内，本节 (a)(i)-(v) 小节中指定的机构负责人应提交以下关于生物技术和生物制造的报告，以进一步实现与健康相关的社会目标，气候变化和能源、食品和农业创新、弹性供应链以及跨领域的科学进步。报告应通过 APNSA 提交给总统，并与管理和预算办公室 (OMB) 主任、APEP、总统国内政策助理 (APDP) 和 OSTP 主任协调。(i) 卫生与公众服务部部长 (HHS) 应与部长确定的适当机构负责人协商，提交一份报告，评估如何利用生物技术和生物制造来实现医学突破，减轻总体疾病负担，并改善健康结果。(ii) 能源部长应与部长确定的相关机构负责人协商，提交一份报告，评估如何使用生物技术、生物制造、生物能源和生物基产品来解决原因并适应和减轻影响气候变化，包括固碳和减少温室气体排放。(iii) 农业部长应与部长确定的相关机构负责人协商，提交一份报告，评估如何将生物技术和生物制造用于粮食和农业创新，包括通过提高可持续性和土地保护；提高食品质量和营养；增加和保护农业产量；防止动植物病虫害；并培育替代食物来源。(iv) 商务部长应与国防部长、HHS 部长以及商务部长确定的其他相关机构的负责人协商，提交一份报告，评估如何利用生物技术和生物制造来加强美国供应链的弹性。(v) 美国国家科学基金会 (NSF) 主任应与主任确定的有关机构负责人协商，提交一份报告，确定高度优先的基础和受应用启发的基础研究目标，以推进生物技术和生物制造和解决本节中确定的社会目标。(b) 本节 (a) 小节中规定的每份报告应确定实现本节 (a) 小节所述总体目标的高度优先的基础研究和技术开发需求，以及公私合作的机会。每份报告还应包括加强生物安全和生物安保的行动建议，以降低整个生物技术研发和生物制造生命周期中的风险。(c) 在收到本节 (a) 小节要求的报告后 100 天内，OSTP 主任与 OMB 主任、APNSA、APEP、APDP 和确定的适当机构负责人协调通过 NSM-2 流程，应制定计划（实施计划）以实施报告中的建议。本实施计划的制定还应包括就本节 (a) 小节所要求的报告中所含建议的潜在道德影响或其他社会影响（包括环境可持续性和环境正义）征求外部专家的意见。实施计划应包括评估并就任何此类影响或影响提出建议。(d) 在本命令发出之日起 90 天内，OMB 主任应与通过 NSM-2 流程确定的适当机构负责人协商，执行预算横切以确定机构在生物技术方面的现有支出水平——和生物制造相关活动，为制定本节 (c) 小节所述的实施计划提供信息。(e) APNSA 应与 OMB 主任、APEP、APDP 和 OSTP 主任协调，审查本节 (a) 小节要求的报告，并将报告以非机密文件的形式提交给总统。形式，但可能包括分类附件。(f) APNSA 应与 OMB 主任、APEP、APDP 和 OSTP 主任协调，包括根据本节 (a) 小节提交的报告的附注备忘录以及实施计划根据本节 (c) 小节的要求，他们为推进生物技术和生物制造提出任何额外的总体建议。(g) 在本命令发布之日起的 2 年内，本节 (c) 小节要求的实施计划中针对建议的机构应向 OMB、APNSA、APEP、APDP 和OSTP 主任关于为加强生物技术和生物制造而采取的措施和分配的资源，与本节 (c) 小节中描述的实施计划一致。(h) 在本命令发布之日起 180 天内，总统科学技术顾问委员会应向总统提交并公开一份生物经济报告，就如何保持美国在全球生物经济中的竞争力提出建议.秒。4 . 生物经济数据。(a) 为了促进美国生物经济的发展，本届政府应建立生物经济数据倡议（数据倡议），以确保高质量、范围广泛、易于访问和安全的生物数据集能够推动美国生物经济的突破。为协助制定数据倡议，OSTP 主任应与 OMB 主任和 OSTP 主任确定的适当机构负责人协调，并与外部利益相关者协商，在 240 天内发布报告该命令的日期：(i) 确定对推动健康、气候、能源、食品、农业和生物制造以及其他生物经济相关研发最关键的数据类型和来源，包括基因组和多组信息，以及任何数据缺口；(ii) 制定一项计划，以填补任何数据空白，并以公平、标准化、安全和透明的方式使新的和现有的公共数据可查找、可访问、可互操作和可重复使用，并与支持使用的平台集成先进的计算工具；(iii) 根据本节 (a)(i) 小节所述的数据类型和来源，识别安全、隐私和其他风险（例如恶意滥用、操纵、渗漏和删除），并提供数据- 减轻这些风险的保护计划；和(iv) 概述了支持数据倡议和实现本小节中概述的目标所需的联邦资源、法律权力和行动，并附有行动时间表。(b) 国土安全部长与国防部长、农业部长、商务部长（通过国家标准与技术研究院 (NIST) 所长代理）、HHS 部长、能源部长和 OMB 主任应根据适用法律和 2021 年 5 月 12 日第 14028 号行政命令（改善国家网络安全）确定并推荐存储在联邦政府信息系统中的生物数据的相关网络安全最佳实践。(c) 商务部长通过 NIST 主任并与 HHS部长协调，在为开发建立基线安全标准时，应考虑生物相关软件，包括用于实验室设备、仪器和数据管理的软件14028 号行政命令第 4 节的规定，出售给美国政府的软件数量。秒。5.构建充满活力的国内生物制造生态系统。(a) 在本命令发布之日起 180 天内，APNSA 和 APEP 与国防部长、农业部长、商务部长、HHS 部长、能源部长、NSF 和美国国家航空航天局 (NASA) 署长应制定一项战略，确定政策建议，以扩大涵盖健康、能源、农业和工业部门的产品的国内生物制造能力，重点是促进公平，改进生物制造过程，并连接相关基础设施。此外，(b) 本节 (b)(i)-(iv) 小节中确定的机构应根据适用法律，酌情将资源用于支持充满活力的国内生物制造生态系统的计划的创建或扩展，根据本节(a)小节制定的战略：(i) NSF 应扩大其现有的区域创新引擎 计划，以推进包括生物技术在内的新兴技术；(ii) 商务部应解决生物制造供应链和相关生物技术开发基础设施方面的挑战；(iii) 国防部应鼓励扩大国内灵活的工业生物制造能力，生产可用于为国防供应链制造多种产品的各种材料；和(iv) 能源部应支持研究以加速生物能源和生物产品科学的进步，加速生物技术和生物信息学工具的开发，并减少商业化的障碍，包括通过激励有前景的生物技术的工程规模扩大和生物制造的扩展容量。(c) 在本命令发布之日起 1 年内，农业部长应与部长确定的有关机构负责人协商，通过 APNSA 和 APEP 向总统提交一份计划，以支持美国生物质供应链在国内生物制造和生物基产品制造方面的弹性，同时也促进了粮食安全、环境可持续性和服务不足社区的需求。该计划应包括鼓励气候智能型生产和使用国内生物质的计划，以及预算估算，包括为 2022 财年 (FY) 拨款并在总统 2023 财年预算中提出的资金核算。(d) 在本命令发出之日起 180 天内，国土安全部部长与部长确定的适当机构负责人协调，应：(i) 向 APNSA 提供与生物经济相关的关键基础设施和国家关键功能的脆弱性评估，包括网络、物理和系统风险，以及保护和增强我们基础设施和经济的这些组成部分的建议；和(ii) 在威胁信息共享、漏洞披露和风险缓解方面加强与行业的协调，以应对美国生物经济面临的网络安全和基础设施风险，包括生物数据和相关物理和数字基础设施和设备的风险。这种协调应部分由本节 (d)(i) 小节中描述的评估通知。秒。6 . 生物基产品采购。(a) 根据 7 USC 8102 的要求，在本命令发出之日起 1 年内，尚未建立上述生物基采购计划的 7 USC 8102(a)(1)(A) 中定义的采购机构在 7 USC 8102(a)(2) 中应建立这样的程序。(b) 采购机构应要求所有相关人员（包括签约官员、采购卡经理和采购卡持有人）在本订单发出之日起 2 年内完成生物基产品采购培训。OMB 内的联邦采购政策办公室应与农业部长合作，为采购机构提供培训材料。(c) 在本命令发出之日起 180 天内以及此后每年一次，采购机构应就以下内容向 OMB 主任报告上一财政年度的支出：(i) 上一财政年度签订的包括直接采购生物基产品的合同的数量和美元价值；(ii) 上一财政年度签订的服务和建筑（包括翻新）合同的数量，其中包括使用生物基产品的语言；和(iii) 承包商在上一财政年度执行服务和建设（包括翻新）合同时实际使用的生物基产品的类型和美元价值。(d) 本节 (c) 小节中的要求不适用于根据 48 CFR 4.606(c) 向联邦采购数据系统报告的购买卡交易和其他“未报告的行为”。 (e) 在本命令发出之日起 1 年内和之后的每年，OMB 主任应公布根据本节 (c) 小节收集的数据和根据 7 USC 8102 报告的信息以及其他相关信息，并应使用记分卡或类似系统来鼓励增加生物基采购。(f) 在本命令发出之日起 1 年内及之后每年，采购机构应向农业部长报告无法满足其采购需求的特定类别的生物基产品，以及当前无法获得的产品和其他产品的预期性能标准。相关规范。农业部长应每年公布这一信息。当新类别的生物基产品上市时，农业部长应按照 7 USC 8102 的规定，指定新的产品类别用于首选的联邦采购。(g) 采购机构应努力在 2025 年之前增加生物基产品义务的数量或仅生物基合同的数量或美元价值，如本节 (c) 小节所述信息中所反映的，并酌情并符合适用法律。秒。7. 生物技术和生物制造劳动力。(a) 美国政府应扩大所有美国人在生物技术和生物制造方面的培训和教育机会。为了支持这一目标，商务部长、劳工部长、教育部长、APDP、OSTP 主任和 NSF 主任应在本命令发布之日起 200 天内制作并公开计划协调和使用相关的联邦教育和培训计划，同时还建议采取新的努力来促进多学科教育计划。该计划应促进正式和非正式教育和培训（例如技术学校和证书课程的机会）、职业和技术教育的实施，并将职业途径扩展到现有的生物技术和生物制造学位课程。该计划还应包括对历史上黑人学院和大学、部落学院和大学以及少数族裔服务机构的重点讨论，以及机构可以在多大程度上利用现有的法定权力来促进种族和性别平等并支持服务不足的社区，与政策一致在第 13985 号行政命令中建立。最后，该计划应说明为 2022 财年拨款并在总统 2023 财年预算中提出的资金。(b) 在本命令发布之日起 2 年内，支持本节 (a) 小节所述的相关联邦教育和培训计划的机构应与 OMB 主任协调，通过 APNSA 向总统报告，ADPD 和 OSTP 主任，关于根据本节 (a) 小节所述计划为加强劳动力发展而采取的措施和分配的资源。8. 生物技术法规的明确性和效率。生物技术的进步正在迅速改变产品格局。当前生物技术产品监管体系的复杂性可能令人困惑，并给企业带来挑战。为了提高生物技术产品监管流程的透明度和效率，并使产品能够促进本命令第 3 节中确定的社会目标，农业部长、环境保护署署长以及食品和与 OMB 主任、ADPD 和 OSTP 主任协调的药品应：(a) 在本命令发布之日起 180 天内，确定 2017 年 1 月更新的生物技术监管协调框架或根据 6 月 11 日第 13874 号行政命令做出的政策变更中存在歧义、差距或不确定性的领域, 2019 年（农业生物技术产品监管框架现代化），包括与开发商和外部利益相关者合作，以及通过对生物技术新产品的横向扫描；(b) 在完成本节 (a) 小节中的任务后 100 天内，向公众提供有关每个机构的监管角色、职责和流程的简明信息，包括哪个机构或哪些机构负责监督使用生物技术开发的不同类型的产品，并酌情进行案例研究；(c) 在本命令发出之日起 280 天内，向 OMB 主任、ADPD 和 OSTP 主任提供实施监管改革的流程和时间表，包括确定可实施的法规和指导文件更新、精简或澄清；并在需要时确定潜在的新指南或法规；(d) 在本命令发布之日起 1 年内，在根据 13874 号行政命令开发的生物技术监管统一网站的基础上，在网站上包含根据本节 (b) 小节开发的信息，并使生物技术开发人员能够产品提交有关特定产品的查询，并迅速收到单一、协调的响应，该响应在可行的范围内提供信息，并在适当时提供有关开发人员必须遵循的联邦监管审查流程的非正式指导；和(e) 在本命令发出之日起的 1 年内，以及此后的 3 年内每年一次，向 OMB 主任、美国贸易代表 (USTR)、APNSA 提供有关本节实施进展的最新信息，ADPD 和 OSTP 主任。每 1 年的更新应确定应解决的法定权限中的任何差距，以提高生物技术产品监管过程的清晰度和效率，并应建议额外的行政行动和立法建议以实现这些目标。9. 通过推进生物安全和生物安保来降低风险。(a) 美国政府应发起一项生物安全和生物安保创新倡议，旨在降低与生物技术、生物制造和生物经济进步相关的生物风险。通过由 HHS 部长与部长确定的其他相关机构负责人协调建立的生物安全和生物安保创新计划，资助、开展或赞助生命科学研究的机构应实施以下行动，在适当且符合适用法律的情况下：(i) 作为优先事项，支持对应用生物安全研究和生物安全创新的投资，以降低整个生物技术研发和生物制造生命周期的生物风险；和(ii) 利用联邦对生物技术和生物制造的投资来激励和加强整个美国和国际研究企业的生物安全和生物安保实践和最佳实践。(b) 在本命令发布之日起 180 天内，HHS 部长和国土安全部长与资助、开展或赞助生命科学研究的机构协调，应制定生物经济的生物安全和生物安保计划，包括以下建议：(i) 加强应用生物安全研究并支持生物安全方面的创新，以降低整个生物技术研发和生物制造生命周期的风险；和(ii) 利用联邦在生物科学、生物技术和生物制造方面的投资来加强整个生物经济研发企业的生物安全和生物安保最佳实践。(c) 在本命令发布之日起 1 年内，资助、开展或赞助生命科学研究的机构应通过总统助理和国土安全顾问向 APNSA 报告为实现小节所述目标所做的努力(a) 本节。10. 衡量生物经济。(a) 在本命令发布之日起 90 天内，商务部长应通过 NIST 主任与主任、行业和其他利益相关者确定的其他机构协商，酌情创建并公开提供生物经济词典，考虑相关的国内和国际定义，目标是协助开发生物经济的测量和测量方法，支持经济测量、风险评估和机器学习应用等用途其他人工智能工具。(b) 美国首席统计师应与农业部长、商务部长、NSF 主任以及首席统计师确定的其他相关机构的负责人协调，改进和加强联邦统计数据该系列旨在描述美国生物经济的经济价值，重点关注生物技术对生物经济的贡献。这项工作应包括：(i) 在本命令发布之日起 180 天内，通过商务部经济分析局评估制定生物经济经济贡献的国家衡量标准的可行性、范围和成本，特别是，生物技术对生物经济的贡献，包括关于是否应继续开发此类测量的建议和下一步计划；和(ii) 在本命令发出之日起 120 天内，建立一个由美国首席统计师担任主席的机构间技术工作组 (ITWG)，其中包括农业部、商务部、OSTP 的代表，NSF 和美国首席统计师确定的其他适当机构。(A) 在本命令发出之日起 1 年内，ITWG 应向经济分类政策委员会推荐北38 USC 3698(f)(4) 赋予该词的含义。(o) “外国对手”一词具有 2021 年 6 月 9 日第 14034 号行政命令（保护美国人的敏感数据免受外国对手侵害）第 3(b) 节赋予该词的含义。(p) 术语“生命科学”是指研究或使用活生物体、病毒或其产品的所有科学，包括生物学的所有学科和生物科学的所有应用（包括生物技术、基因组学、蛋白质组学、生物信息学和制药和生物医学研究和技术），但不包括与放射性物质或非生物来源的有毒化学品或毒素的合成类似物相关的科学研究。14 . 一般规定。(a) 本命令中的任何内容均不得解释为损害或以其他方式影响：(i) 法律赋予行政部门或机构或其负责人的权力；或者(ii) OMB 主任与预算、行政或立法提案有关的职能。(b) 本命令的实施应符合适用法律并视拨款情况而定。(c) 本命令无意也不会为任何一方针对美国、其部门、机构或实体、其官员、雇员创造任何可在法律上或衡平法上强制执行的实质性或程序性权利或利益，或代理人，或任何其他人。 约瑟夫R拜登 JR

关于申报国家重点基础研究发展计划(973计划)2014年项目经费概预算的通知 国科财便字[2013]125号 　　各项目承担单位、项目首席科学家： 　　根据《国家重点基础研究发展计划专项经费管理办法》(财教[2006]159号)和《关于调整国家科技计划和公益性行业科研专项经费管理办法若干规定的通知》(财教[2011]434号)的有关规定和我部工作安排，国家重点基础研究发展计划(973计划)2014年项目经费概预算申报工作即将开展，现就有关事项通知如下： 　　一、项目概算编报要求 　　1.项目概算编制准备。在编制项目概算书之前，各单位应认真阅读有关国家科技计划专项经费管理办法，并了解其他相关制度的要求与规定。 　　2.项目概算编制原则。概算编报应当结合项目研究任务的实际需要，坚持目标相关性、政策相符性和经济合理性原则。目标相关性是指项目概算应与项目研究任务密切相关，概算的提出应该围绕项目目标、任务及技术路线等内容进行测算 政策相符性是指项目概算应符合有关财政预算管理、国家科技计划经费管理办法的规定，项目概算中的开支范围和开支标准，应严格按照国家科技计划经费管理办法中的具体规定进行测算。经济合理性是指项目概算需求应当结合项目研究的现有基础、前期投入和支撑条件，本着实事求是、经济合理、提高效益的原则测算提出。 　　3.支出概算和来源概算必须同时编制。项目概算编制应满足平衡公式：项目经费支出概算合计=项目经费来源概算合计。 　　4.项目概算说明书。概算说明书作为项目概算申报书的重要组成部分，是核定项目概算的依据，申报单位必须按照规定格式、内容等要求进行编写。 　　二、认真组织课题预算编报工作 　　1.高度重视预算编报工作。项目承担单位和首席科学家负责组织项目经费预算的申报工作，应在预算申报过程中加强组织协调，精心指导部署，做好项目下设各课题预算编报的指导培训工作，认真审核、汇总各课题经费预算，确保预算编制质量。 　　2.做好预算编报的准备工作。课题承担单位和课题负责人是编制预算的责任主体，对课题经费预算的真实性负责。课题负责人应该协助课题承担单位财务部门进行课题经费预算的编报。在编制经费预算前，应完成以下两方面工作： 首先课题研究目标、内容、技术路线、研究周期、参加单位、参加人员及任务分解等内容已明确 其次认真阅读相关国家科技计划项目专项经费管理办法，并了解其它相关制度的要求与规定。 　　3.确保预算编报的真实性、全面性和客观性。课题经费预算申报书是科技部审批课题经费的重要依据，应当根据课题研究的合理需要，按照&ldquo 目标相关性、政策相符性和经济合理性&rdquo 原则，认真编制课题经费预算。有多个单位共同承担一个课题的，应当同时编列各单位承担的主要任务、经费预算等。预算编制过程中应注意：各项支出预算应紧密围绕课题目标、任务及技术路线等内容进行测算 各项支出标准应严格执行专项经费管理办法和国家其他有关财经法律法规的规定 在预算说明中应该详细说明每一项支出预算的依据，尤其是由于研究任务的特殊需要而预算强度较大的支出，一定要进行重点说明。 　　三、概预算申报范围、程序及要求 　　1.申报范围：已确定新立项的2014年项目编报五年概算及前两年预算。 　　2.概预算申报程序。进入国家科技经费预算申报管理中心(http://finance.most.gov.cn)，选择973计划进行填报。课题登录密码由课题所在单位科研部门分配。课题单位科研部门以单位管理员用户登录，为本单位课题分配密码，未在我部信息中心注册备案的单位请及时与信息中心联系。 　　3.申报要求：概算申报书、预算申报书必须通过申报系统打印生成，保证与网上正式提交的数据一致。概算申报书、预算申报书按照规定要求签章和装订后，报送各一式8份，同时报送项目计划任务书(含课题任务书)一式8份。概算申报书、预算申报书和任务书各需原件一份，其他可以是复印件。(预算申报书和任务书均按项目在前，课题在后的顺序各自装订，原则上应双面复印，概算申报书单独装订。) 　　四、报送时间及地点 　　1.报送时间安排：各项目务必在8月18日之前于网上提交到科技部进行初步形式审查，通过后完成打印装订及签字盖章工作。应于8月26日、27日(9点～18点)报送纸质材料。 　　2.报送地址：北京市海淀区皂君庙乙7号，973计划预算管理办公室。 　　3.联系人：宋金珂、张倩 　　咨询电话：010-88231317、010-62169390 　　4.申报系统技术咨询：010-88659000-5 　　电子邮箱：finance@most.cn 　　科学技术部科研条件与财务司 　　2013年8月7日

青春须早为，研卷知古今。为弘扬企业家的奋斗创新精神，激励青年人成长进步，仪器信息网将携手品牌合作伙伴共同举办“致青春|企业家赠书”活动。以书为纽带，学习行业先驱者的经验启示，激励后继者为仪器及检测行业的蓬勃发展奉献自己的智慧和力量，为行业发展注入不竭的新生力量。您如何参与？ 请您推荐对您个人成长影响比较大的一本书（中英文均可），或者您认为青年人可从中受益的一本书。 1、请您自行购买想推荐的书一本； 2、4月15日前，请将您的推荐书目，以及对青年人的寄语，在本邮件直接回复。方便后续公布书单，并启动青年人申领报名； 3、4月25日前，请将您的签名，以及对青年人的寄语，写在书的扉页上，并邮寄给主办方（见邮件底部）； 4、请您在本邮件中附一张您个人的商务照片，用于后续活动报道。赠书人姓名企业名称及职务书名青年人寄语或推荐理由活动计划• 3月18-4月18日：选书企业家选出自己最想推荐的一本书（中英文均可），并为受赠的年轻人准备好对应的推荐理由和推荐寄语，寄语可写在书的扉页；• 4月18-28日：开放获赠报名仪器信息网将对外公布企业家赠送书单，并开放获赠报名，收集报名用户信息；• 4月28-29日：赠书邮寄确认获得赠书名单，并快递给幸运用户；• 5月4日：活动结束五四青年节当天，公布幸运用户名单，活动圆满结束。企业家范围仪器厂商董事长/CEO/总经理除仪器信息网2022年品牌合作伙伴，品类先锋的企业家，同样欢迎外籍企业家分享受赠者范围科学仪器行业的优秀青年人分析测试领域的优秀青年人有强烈的学习欲望，希望获得快速成长的青年人等等企业收获对于厂商而言• 这是企业领军人物分享人生经验，为青年人提供宝贵建议的机会；• 这是展现企业文化，帮助青年了解企业发展历史和企业家人格魅力，增强企业号召力和吸引力的机会；• 这是扩大行业影响力，为行业注入新生动力，促进行业蓬勃持续发展，实现优秀企业家与潜力青年之间传承的机会。联系方式• 联系人：李晶晶• Email：lijj@instrument.com.cn • 手机/微信：18618145079期待您的参与！感谢您的支持！仪器信息网-品牌合作伙伴2022年3月23日

3月11日上午，武汉高德智感科技有限公司（高德红外集团旗下全资子公司）杭州数字科技总部——智感数科启动仪式在中国人工智能小镇会客厅隆重举行。杭州未来科技城党工委书记、管委会主任郭云伟，余杭区科学技术局党组成员、副局长楼杭杰，余杭街道党工委副书记吴君俊，高德红外董事、副总经理、高德智感董事长黄晟，智感数科总经理、高德数字化研究院院长张帆，之江实验室科技控股有限公司董事长刘松国，中科院资本管理有限公司执行董事、国科长三角资本副总经理蔡达，大华股份中国区总裁郜春山，微软中国企业商用事业部总监魏琦，西部数据公司中国区物联网行业线总裁张晓东，云从科技集团联合创始人、研究院院长李继伟等领导和嘉宾出席仪式。智感数科全体员工，以及近百家校企合作代表、协会合作代表、生态企业代表共同到场见证。黄晟董事长发表重要讲话。他表示，经过20多年的高速发展，高德红外从一家不起眼的小公司，成长为专业从事红外探测器芯片、红外热成像产品、综合光电系统及完整装备系统科研生产的民营上市公司。高德掌握红外热成像相关芯片、产品、系统的全部核心关键技术，端到端产业链的全国产化自主可控，是名副其实的“中国红外芯”，也是全球唯一覆盖从底层红外核心器件到十几个分系统、直至顶层完整装备系统全产业链的军民两用产品研制基地。智感数科数字科技总部的启动，标志着高德红外集团又迈出了崭新一步。他对到场领导和嘉宾、生态伙伴一直以来的支持表示感谢，并期待继续进一步深化合作，共同在数字化、智能感知人工智能领域探索更多可能。智感数科总经理张帆重点介绍了高德红外集团数字科技总部项目总体规划及当前落地情况。智感数科，是高德红外集团结合自身技术优势和未来产业布局，本着“政府为引导、企业为主体、市场为驱动"的市场化落地原则，在杭州市余杭区设立的“高德红外集团数字科技总部”。通过“六个一”的战略布局：一个市场主体企业、一个新型研发机构、一个创新运营中心、一个校企共创中心、一个产业发展基金、一个产业高峰论坛，构筑以红外热成像及多维感知融合为核心的智能感知人工智能产业链、生态圈和产业聚集地。一个市场主体企业，即“杭州高德智感数字科技有限公司”。去年6月1日，高德红外旗下全资子公司武汉高德智感科技有限公司（简称“高德智感”）投资设立公司孙公司杭州高德智感数字科技有限公司（简称“智感数科”），注册资本1亿元。公司集产品、研发、销售、交付、运营、服务为一体，承接高德智感在智能物联产业领域的数字化、智能化核心技术开发和创新场景应用，志在成为“智能感知人工智能”领军企业。一个新型研发机构，即高德数字化研究院，是构建集“原始创新、技术开发、系统集成、产研融合”于一体的智能物联数字化新型创新研发机构，未来将与相关院校、研究院所及产业生态企业开展创新务实合作，积极拓展智能感知人工智能产业赋能千行百业的创新格局。启动仪式前后，相关领导和嘉宾还分批参观了智感数科展厅，对相关产品和服务展现出浓厚兴趣，不时驻足询问。春龙抬头，喜迎盛会；勇立潮头，智感引领。高德智感一直秉承着“客户至上、奋进担当、突破创新、精益高效”的价值观，以“让智能感知科技惠及大众”为使命不断前进。智感数科数字科技总部的启动，将进一步聚焦行业、聚焦客户，为用户提供更创新、更全面的解决方案，不断满足应急预警、林业防火、消防救援、生态环保、水利监测、智能制造、电力巡视、城市高点、周界防护、户外运动、健康检测等相关领域及场景的服务变革和全新体验，为数字化转型贡献高德力量!

石油运动粘度测定仪（或称为石油粘度计）用于测定石油及其产品的运动粘度。这些设备通常用于石油工业、化学工业以及实验室分析中。以下是使用石油运动粘度测定仪的一般说明：使用说明1. 准备工作检查设备：确保仪器的各个部件（如温度计、粘度计管、计时器等）功能正常且无损坏。校准仪器：根据仪器说明书进行必要的校准，以确保测量的准确性。准备样品：确保待测样品在适当的状态下（如混合均匀、温度适宜）。2. 设置选择合适的温度：根据样品的特性和标准要求设置测定温度。石油粘度通常在40°C或100°F下进行测试。设置测量管：根据测量标准选择合适的测量管（如Kinematic Viscometer）。3. 测量过程样品准备：将样品放置在样品瓶中。如果需要，加热样品到所需温度。注入样品：将样品注入粘度计管或测量器中。确保没有气泡和杂质。开始测量：启动测量程序，通常需要在设定的温度下进行一定时间的稳定化。4. 记录数据观察粘度计：记录液体流过粘度计的时间，通常是通过刻度线测量。计算粘度：根据记录的时间和仪器的校准数据，计算样品的运动粘度。运动粘度的单位通常是厘斯（cSt）。5. 清洁和维护清洁仪器：每次使用后，及时清洁粘度计管和其他接触样品的部件，防止残留物影响下一次测试。定期维护：按照设备手册进行定期维护，检查和更换必要的部件，确保仪器始终处于良好状态。注意事项样品处理：某些石油产品可能需要特殊处理，如去气泡或加热，以确保测试结果的准确性。安全操作：处理石油及其产品时要遵循安全操作规程，佩戴适当的个人防护装备。参考标准许多国家和行业都有相关的测试标准，例如ASTM（美国材料试验协会）标准。确保您的测试方法符合相关标准要求，以确保结果的有效性和可比性。如果您有特定型号的设备或需要进一步的帮助，建议参考设备的用户手册或联系制造商提供的技术支持。

日前，2014年度北京市科学技术奖推荐工作正式启动。请各推荐单位将推荐项目公示情况在4月22日前随推荐材料一并报送市奖励办。 各推荐单位： 　　为更好地贯彻落实党的十八届三中全会精神，发挥政府奖励的导向作用，激发首都科技创新活力，2014年度北京市科学技术奖推荐工作正式启动。2014年度北京市科学技术奖将通过强化政策引导，突出三个注重，一是注重科技与经济结合，重点奖励解决北京经济社会发展中面临的重大问题并产生显著的经济社会效益的成果，重点奖励战略性新兴产业的重大成果，关注科技创新与文化创新相结合产业的成果 二是注重科技推动社会发展、惠及民生，重点奖励解决政府重大需求，促进城市精细化管理和改善民生，产生了显著经济社会效益的成果 三是注重企业作为创新主体，重点奖励在京落地转化的重大科技成果，重点奖励在以企业为主体创新体系建设中产生的重大成果，关注人才团队及其创新成果。 　　根据《北京市科学技术奖励办法》及《北京市科学技术奖励办法实施细则》的要求，将2014年度推荐工作有关事项通知如下： 　　一、推荐办法和要求 　　北京市科学技术奖采取推荐单位推荐的方式，各推荐单位使用原推荐单位代码和密码登陆&ldquo 北京市科学技术奖励推荐系统&rdquo (网址：http://www.bjjlb.org.cn)，按要求组织推荐。推荐系统于2014年3月11日开通,具体操作步骤请详细阅读&ldquo 北京市科学技术奖励推荐系统使用说明&rdquo (附件1)。 　　为保证推荐项目材料的真实和准确，加强社会监督的力度，各推荐单位应在本单位网站或公告栏内公示本单位本年度推荐项目的基本情况，并要求项目主要候选人所在单位同样进行公示。公示无异议或虽有异议但经过处理后再次公示无异议的项目方可推荐，公示期均要求7天以上。请各推荐单位将推荐项目公示情况在4月22日前随推荐材料一并报送市奖励办。(推荐项目公示情况说明及公示格式见附件2) 　　2013年撤项项目及2012、2013年连续两年推荐但未获奖项目本年度不能以相关技术内容再次推荐。 　　二、申报推荐书填写及附件要求 　　申报推荐书是北京市科学技术奖评审的主要依据，请推荐单位按照《2014年度北京市科学技术奖励推荐工作手册》(以下简称&ldquo 推荐工作手册&rdquo ，可在市奖励办网站下载)要求认真填写，重点突出推荐项目的重要科学发现、主要技术发明或者科技创新内容。申报推荐书应当完整、真实、可靠，文字描述准确、客观。 　　申报推荐书要求上传电子版附件，以JPG、PDF格式，按&ldquo 主要附件目录&rdquo 序号顺序在网上提交，两种格式的文件总数量不得超过45个，附件总大小不得超过15M。要求一个PDF或JPG文件只能有一个独立内容。 　　推荐项目要求整体应用1年以上(基础研究类公开发表的论文著作、科普类作品发表要求1年以上)，时间节点为2013年3月31日 国家法律法规规定必须取得有关许可证的，应在2013年3月31日前获得主管行政机关的相关许可证。具体要求详见&ldquo 推荐工作手册&rdquo 各类申报推荐书填报说明。 　　三、推荐材料报送要求 　　请推荐单位按相关规定认真做好2014年度北京市科学技术奖推荐项目的遴选、推荐材料的审核及报送工作。 　　书面推荐材料包括：①推荐书1套(原始件) ②推荐项目汇总表(从推荐系统中导出)一式4份,加盖推荐单位公章 ③北京市科学技术奖科普类项目需附3套科普作品。 　　对推荐项目的评审专家有回避要求的，请填写&ldquo 北京市科学技术奖评审专家回避申请表&rdquo (格式要求见附件3，须详细说明提请回避的理由),并装袋密封，随推荐材料一并报送。 　　书面推荐材料具体要求：①申报推荐书(主件)不超过60页，附件材料不超过45页，超过页数不予受理 ②书面材料一律采用A4纸，建议双面使用 ③申报推荐书及各附件合订成册(不需另加封面)，用彩页隔开。装入纸质档案袋，并在档案袋封面加贴&ldquo 装袋标识&rdquo (装袋标识直接从推荐系统导出并打印)。 　　四、推荐截止时间 　　1.为保障网络推荐工作的顺利进行，我办按单位类型分别确定各推荐单位网络推荐截止时间，请推荐单位按照要求做好网络推荐工作，具体时间要求如下： 　　(1)区县科委等推荐单位网络推荐工作的截止日期为2014年4月7日 　　(2)院所类推荐单位网络推荐工作的截止日期为2014年4月9日 　　(3)高校类推荐单位网络推荐工作的截止日期为2014年4月11日。 　　2.书面推荐材料报送截止日期为2014年4月22日，逾期不予受理。 　　五、联系方式 　　联系电话总机：66188227、66186832、66187932、66189235 　　书面材料受理部门电话分机： 　　综合部：602、603 　　业务部门电话分机： 　　高技术产业部：604、605、606 　　现代服务业部：607、608 　　农业与社会发展部：609、610、611。 　　受理地点：北京市海淀区四季青路7号院2号楼二层 　　北京市科学技术奖励工作办公室 　　申报推荐系统技术支持电话：58858688转830 　　附件：1、北京市科学技术奖励推荐系统使用说明.doc 　　2、推荐北京市科学技术奖候选项目公示情况说明.doc 　　3、北京市科学技术奖评审专家回避申请表.doc 　　北京市科学技术奖励工作办公室 　　2014年2月25日

莺迁乔木,燕入高楼。2023年6月30日，蜀科仪器二期厂房启动仪式盛大开启！蜀科领导携全体员工、特邀嘉宾、合作伙伴逾百人参加此次仪式，共同见证蜀科这一历史时刻，携手一起再创辉煌！ 仪式伊始，蜀科仪器董事长曾浪生先生致辞。他在致辞中首先对各位嘉宾朋友的到来表示感谢，同时指出蜀科始终坚持以高标准、精细化、零缺陷的产品理念来打造精品仪器，坚持“严谨、正直、明理、尚德”的初心做人做事，积极响应国家环保高效的政策，肩负企业使命，在国产离心机领域不断探索和创新，也明确表示，未来蜀科人将以新的精神面貌和热忧的工作态度继续开拓创新、扎实苦干、持续投入，与各界朋友携手，共同达成：匠心智造，助飞国仪的光荣使命! 随后，传统表演艺术川剧、吐火、舞狮相继登上舞台，为到场嘉宾献上精彩的表演节目。同时，舞狮节目期间蜀科仪器董事长曾浪生先生与营销部总监熊春梅女士上台进行点睛环节，最后由蜀科仪器生产部经理张必春先生与研发部经理潘志刚先生揭下福联，寓意着蜀科未来发展必将气势如虹、再创辉煌！ 上午10点08分，剪彩仪式正式开始，由蜀科仪器张必春先生、熊春梅女士与嘉宾代表一起为启动仪式剪彩，一时间掌声雷动、彩炮齐鸣。随着剪彩仪式的完成，启动仪式也随之宣布圆满结束，蜀科领导携部分员工与到场所有嘉宾进行大合影，未来蜀科必将坚持以匠心守初心，也将继续与众行以致远！

2月4日，农业部部长韩长赋代表中国政府和国际马铃薯中心主任帕米拉安德森女士签署了关于在北京成立国际马铃薯中心亚太中心的东道国协议。协议的签署标志着国际马铃薯中心亚太中心的建设正式启动。 　　国际马铃薯中心成立于1971年，总部设在秘鲁首都利马，是国际农业研究磋商组织下属的15个国际性农业研究机构之一。中心现有500余名雇员，其中50多名科学家、200多名技术和行政管理人员。主要任务是通过对马铃薯、甘薯和其他块根、块茎类作物的研究与开发，帮助发展中国家提高块根、块茎类作物生产能力，减少贫困并提高粮食安全水平。此外，国际马铃薯中心还负责协调全球和区域性的薯类技术研究和发展计划。目前，国际马铃薯中心正在实施布局调整，充实和加强优先区域和国家的资源和研究能力，在合适国家建设“区域研究中心”，以带动附近区域和国家薯类科技和生产的共同发展。在中国北京建立“国际马铃薯中心亚太中心(CCCAP)”是实现其发展战略的重要内容之一。 　　中国是世界上马铃薯和甘薯的生产大国。薯类作物是仅次于水稻、小麦和玉米的第四大粮食作物，大力发展薯类生产对保障国家粮食安全具有重要作用。同时，薯类作物还具有经济作物的功能，是加工业的重要原料，已经成为农民特别是贫困地区农民增加收入的主要来源。自1985年以来，经农业部批准，中国农科院和国际马铃薯中心签署了《中国农业科学院与国际马铃薯中心科技合作协议》，通过近30年的交流与合作，我国在合作研究、人员培训与交流、平台建设等方面取得了显著成效。 　　国际马铃薯中心亚太中心的成立，必将进一步提高我国与国际马铃薯中心的合作水平和层次，并对提升我国与国际农业研究磋商组织下属的其他14个研究中心的合作起到很强的示范和带动作用，为我国乃至整个亚太地区的马铃薯和甘薯生产带来新机遇，为保障粮食安全做出新的更大的贡献。

关于出版《2012-2013中国分析仪器白皮书》 第二分册(中国境内外资企业及产品) 通知和说明 中国仪器仪表行业协会分析仪器分会 分协[2012]005 　　由中国仪器仪表行业协会分析仪器分会主持编纂的《2011-2012中国分析仪器白皮书》第一分册已在2011年正式发行。这本《白皮书》中收录了国内分析仪器制造厂商的概况、产品、专利、应用案例等内容，为国家相关部委、政府相关部门、企业和用户在了解、选择国内分析仪器企业产品上提供了资信。这本《白皮书》的发行正好在国家“十二五”起步时机，为政府相关部委、企业和用户能集中、方便、有效的选择、选型和谋求合作发展提供了有力的支持，得到了大家的认可。在此基础上我们分会准备出版第二分册。 　　《2012-2013中国分析仪器白皮书》第二分册，准备收录在中国境内工商管理局注册的从事分析仪器生产、制造和营销的外资企业及产品内容。出版这个专题的目的是：由我们行业分会组织集中收录这些信息，能有效的为国家、企业和用户参考、选择、学习提供有效的工具，为推动我国分析仪器事业发展做出我们的一份努力。 　　第二分册的编辑工作在2012年3月份正式启动，2013年3月正式发行。 　　现将征集与出版发行的方法公布通知如下： 　　一、编辑说明： 　　1、征集单位为：在中国境内工商管理局注册的从事分析仪器生产、制 　　造及经销的外资企业均可参加 　　2、编辑内容为：企业概况、产品介绍、专利介绍、新技术及应用介绍、应用案例 　　3、编辑方法一律按模板方式填写(模板附后) 　　4、单位编排顺序以英文字母顺序排列 　　5、主要产品介绍不超过10页 　　6、主要专利介绍不超过10页 　　7、应用案例要介绍在中国市场上应用的典型案例 　　8、新技术重点介绍产品创新技术或应用新方法、新特点 　　9、要求全部中文格式填写 　　10、所有编辑录用信息、数据的真实性、准确性由提供者文责自负 　　11、编委会收取一定的出版发行费用，每一个单位收取一万元。 　　二、《白皮书》第二分册编辑发行计划 　　2012年3月启动，8月30日截稿，12月底编审完成，2013年3月出版发行 　　三、投稿地址邮箱：bflzyh@126.com caonaiyu1953@126.com 　　咨询电话：010-62461646 010-62403161 　　投稿格式模板网址：www.bjfxys.com 　　联系人：分析仪器分会副秘书长：张耀华 　　四、模板内容 　　文件: 《分析仪器白皮书》第二册出版说明.doc 　　文件: 《白皮书》 填报模板.zip 　　附件一：企业介绍 　　附件二：产品介绍 　　附件三：专利介绍 　　附件四：新技术、新方法 　　附件五：应用案例 　　在此我们代表中国仪器仪表行业协会分析仪器分会，及《分析仪器白皮书》编辑委员会，希望在华的外资分析仪器企业积极参与我们的活动并于我们联系，共同做好这件有意义的事情。 　　2012.4.6

2011年12月13-15日，两场行业自律标准和白名单管理体系说明会分别在东京和大阪召开，这标志着日本行业自律标准正式启动。日方对白名单管理体系给与了高度评价，认为白名单管理体系对纺织品安全进行主动管理，覆盖染色企业、出口商、进口商、零售商整条产业链，不仅是中日纺织品领域，即使在世界范围内都是一个创举，日本企业将积极加入这个体系，现阶段是对特定偶氮染料进行管理，也有考虑把过敏性物质或其它未来可能出现的有害物质的管理纳入到这个体系，甚至从日本作为采购方角度出发，希望推动其它国家的出口商也加入这个体系，以实现对输日纺织品安全的有效管理。　　 　　中日双方代表合影 　　第一排中间：中国纺织工业联合会副会长夏令敏 　　右一：中国印染行业协会副会长邢惠路 　　右二：中国棉纺行业协会会长朱北娜 　　左一：日本纤维产业联盟常人干事兼会长辅佐伊集院秀树 　　左二：日本服装时尚产业协会理事北田稔 　　此次会议由日本纤维输入组合、日本服装时尚产业协会、日本织物中央批发商组合联合会、全日本妇女儿童服装工业组合联合会、关西时尚产业联合会、日本纤维评估技术协议会六家行业团体共同主办，中国纺织工业联合会副会长夏令敏率代表团应邀出席会议并对白名单管理体系进行说明，随行人员包括中国棉纺织行业协会会长朱北娜、中国印染行业协会副会长邢惠路、副秘书长林琳、中国纺织工业联合会检测中心副主任杨萍、中纺网络公司副总经理张希成、副总工程师刘佩全。东京的说明会有150余家进口商、服装企业和零售商出席，大阪的说明会有近200家进口商、服装企业、零售商出席。　　 　　东京会议：中国纺织工业联合会副会长夏令敏致辞 　　中国纺织工业联合会副会长夏令敏、日本纤维产业联盟副会长小川恒弘以及多位中日行业组织的领导进行了发言，他们从不同角度和各自所在行业出发表达了对中日纺织品安全管理和白名单管理体系的看法。　　 　　东京会议：中国棉纺行业协会会长朱北娜致辞 　　中国纺织工业联合会副会长夏令敏指出，保持两国纺织品服装贸易的稳定通畅，并为消费者提供安全可靠的产品，是两国产业共同的目标。特别是在全球金融危机的影响还在延续，经济发展的不确定因素还很多的情况下，保持两国纺织服装贸易的健康稳定，加强两国产业间的合作尤为重要。中国纺织工业联合会对与日本同行的合作十分重视，尤其是中国棉纺行业协会会长朱北娜女士、中国印染行业协会副会长邢惠路先生专程前来日本，参加这次说明会，与各位朋友交流，就是希望增进两国行业间的了解与合作，推动两国纤维产业的健康稳定发展。 　　夏副会长也真诚地希望与日本同行精诚合作，共同承担支撑起世界纤维产业健康发展、构筑可持续社会的重任，实现亚洲由世界工厂向世界市场的转变，提升亚洲纤维产业的影响力和话语权。为亚洲经济的发展做出更大贡献。　　 　　东京会议：中纺网络公司副总经理张希成做白名单管理体系介绍 　　日本纤维产业联盟副会长小川恒弘表示，日本制定不使用特定偶氮染料行业自律标准，不仅是为了让日本纺织品安全标准与国际接轨，也是日本消费者对纺织品健康安全的要求。日本与中国在纺织品领域有着广泛和深入的合作，不仅在纺织品安全领域，也希望在纺织品碳足迹的研究和推动上，与中国纺织工业联合会有更进一步的沟通和合作。　　 　　东京会议：日本纤维产业联盟副会长小川恒弘致辞 　　日本纤维输入组合通商政策委员会委员长奥田利治谈到，日本企业的特点是不喜欢冒头，喜欢跟风，一旦有大的企业站出来带头来做，其它企业都会跟进。这三天的说明会，作为日本最主要的进口商、服装企业、零售商的领军企业都来了，大家对白名单管理体系都给予了很高的评价，并表态将积极加入这个体系，他们的加入对推动白名单管理体系的建设将起到关键作用。这次说明会，也标志着日本行业自律标准正式启动。　　 　　东京会场：日本纤维输入组合通商政策委员会委员长奥田利治致辞 　　日本服装时尚产业协会理事北田稔在会中提到，日本纺织行业的四个零售巨头同时出席一个活动，这在日本国内是非常少见的，说明他们对白名单管理体系的重视和认可。日本服装时尚产业协会作为国内最接近消费者的企业团体，一直密切关注对偶氮染料及其它有害物质的管理，中日双方经过两年多的努力，建立了一个高质量的管理体系，对中国纺织工业联合会的努力表示感谢，日本服装时尚产业协会将积极推动会员企业加入白名单管理体系，并希望能对其它企业起到带头作用。　　 　　东京会议：中纺联代表团 　　在会中，日本服装时尚产业协会品质管理小委员会委员长藤吉一隆详细介绍了日本制定行业自律标准的目的、内容和普及状况，指出对特定偶氮染料进行管理，给消费者提供健康安全的纺织产品，是消费者的要求也是日本企业的责任，白名单管理体系满足日本行业自律标准的的要求，是在尽量避免增加交易成本的情况下实现对纺织品安全管理的非常有效的方式，进口商不要再犹豫，要马上行动起来。　　 　　东京会场 　　中国棉纺织行业协会会长朱北娜、中国印染行业协会副会长邢惠路分别在东京说明会和大阪说明会上作了发言，中纺网络公司副总经理张希成对白名单管理体系做了详细介绍。　　 　　东京会场 　　此次说明会，让日本主要企业对白名单管理体系有了全方位的认识，获得了企业的高度认可，某大型零商表示已定于2012年1月召开说明会，另一大型零售商表示计划明年在中国召开对供应商的说明会，并希望能邀请中国纺织工业联合会有关专家出席对白名单管理体系进行介绍。在离开大阪前往东京的路上，代表团就接到了西川企业的咨询电话，了解加入白名单管里体系的具体程序。　　 大阪会议：中国纺织工业联合会副会长夏令敏致辞 　　白名单管理体系的建立，不仅可以对纺织品的安全进行主动管理，可以溯源，降低企业的检测成本，同时它也是一个透明、共享的信息机制，为中日企业提供了更多的选择、更多的商业机会，有利于供应链体系的全面优化和产品质量的提升。　　 大阪会场 　　名词解释：白名单管理体系 　　随着全球工业化程度的不断提高，国际上对地球环境质量持续恶化和生态平衡失调现象的关注不断增强，绿色、低碳、环保已成为全球共识。科学技术的发展让人们对化学品可能对人身体健康带来的潜在危害有了更深入的认知，消费者更加关注产品安全。由此产生了一系列保障产品安全的技术标准，其中，在纺织品染色使用的染化料中，作为部分染料中间体的芳香胺物质就被许多国家视为可疑致癌物，含有这种物质的数百种特定偶氮染料被陆续列入禁止使用行列。中国GB18401亦对特定偶氮染料作了限制。 　　日本纤维产业联盟为保持纺织品安全标准与国际一致，制定了纺织品不使用特定偶氮染料的自律标准。但我们不可能为了证明产品安全而对产品进行100%检测，如何在尽量不增加成本的情况下，确保纺织品的质量安全和能溯源，最好的方式是从源头上也就是染色环节进行管理，并将这种管理贯穿到整条纺织供应链，要实现这一目标，需要中日双方的共同努力。正是基于这一背景，中日双方经过两年多的反复磋商，其中正式的会谈就有15次，最终就该标准的实施方法达成共识，即通过双方之间的合作，建立“白名单管理体系”，实施面向日本市场的“白名单资质”，在避免对纺织品进行逐批检测的情况下为消费者提供安全放心的纺织产品，以降低企业成本，确保中日纺织品贸易顺利进行。 　　白名单管理体系的建设，是中日两国纺织供应链的各个环节、第三方认证/检测机构、行业组织共同参与的，不依赖于任何单一的机构或组织，能够最大限度地保证体系的安全、公正和公信力。白名单管理体系的建立，不仅可以对纺织品的安全进行主动管理，可以溯源，降低企业的检测成本，同时它也是一个透明、共享的信息机制，为中日企业提供了更多的选择、更多的商业机会，有利于供应链体系的全面优化和产品质量的提升。目前，白名单管理体系针对的是禁用芳香胺物质，随着体系建设的不断完善、优化，这个体系也可以适用于对更多有害物质的管理，其对企业的边际效应和任何单一认证的比较优势将愈发明显。

近日，国家中药标准化项目在樟树正式启动。中国工程院院士、中国中医科学院常务副院长黄璐琦接受宜春市聘请，指导樟树市中药标准化建设。　　专家介绍，中药作中中国的国粹，近年来却遭到国际的质疑，一个重要的原因，是中药标准化做的不够，生产过程比较粗放，影响了中药的疗效.为此国家发改委和国家中医药管理局共同组织了国家中医药标准化项目，针对中药材种植，中药饮片生产，中成药生产全过程的技术规范和技术缺失，着力于中药材生产可溯源体系建设，完善并修定中医药标准规范及生产，促进中药产业种好药，产好药.　　据悉，江西樟树是全国中药原料保障的供应基地，2016年全市医药主营药务收入达到280亿元，占江西省一半以上。

p 　　4月6日上午，由国家自然科学基金委组织、中国科学技术大学教授陆亚林承担的国家重大科研仪器研制项目“太赫兹近场高通量材料物性测试系统”项目启动会在中国科大召开。启动会后，联席召开了管理工作组和监理组会议。 /p p 　　管理工作组专家组组长由清华大学教授、中科院院士南策文担任。 /p p 　　国家自然科学基金委工程与材料学部副主任车成卫宣布项目正式启动，并指出了设立国家重大科研仪器研制项目的重要意义。同时，他就国家重大科研仪器研制项目的定位、要求、设想、管理体制、项目管理部门、项目组织部门和项目依托单位职责等进行了说明。 /p p 　　中国科大副校长朱长飞代表依托单位致辞，表示中国科大将大力支持该项目实施。 /p p 　　在中科院院士南策文的主持下，管理工作组和监理组听取了项目负责人陆亚林所作的有关项目总体工作安排以及2017年度计划的项目启动工作详细报告。随后，三位分总体负责人也就各自负责的分总体工作安排作了报告。 /p p 　　报告完成后，与会专家和负责人与项目组成员就项目工作安排、项目组织实施、可能面临的关键问题及技术难点等进行了热烈交流和讨论，对项目实施提出了建设性意见和建议。大家强调，项目实施过程中应重点关注系统集成的难度，充分运用多种方式研究各分系统间的相互干扰问题，做好风险防控 项目设计和研制过程中要注重仪器研制与重大科学问题的关联，充分考虑仪器的稳定性、可靠性和实用性 项目依托单位应进一步加强对项目组在人力、物力、基础条件等方面的支持。 /p p 　　最后，管理工作组和监理组经过讨论和现场考察后认为，项目立项目标明确，总体设计方案合理，五年研制计划可行 2017年度工作计划具体，组织实施管理办法可靠 项目承担单位具有很好的学科支撑条件和先进的公共科研设施，为该项目的实施提供了良好的工作平台。管理工作组和监理组认为，该项目具备了启动研制工作的充分条件，一致同意尽快启动该仪器的研制工作。 /p p 　　“太赫兹近场高通量材料物性测试系统”于2016年11月获批实施，期限自2017年1月起，至2021年12月。项目目标为研制一套全新的太赫兹近场高通量材料物性测试系统，系统将通过集成可调谐预聚束太赫兹自由电子激光与宽谱脉冲光源、探针和样品双扫描模式等核心技术，实现在可控温度、矢量磁场、电场等条件下对功能材料在宽太赫兹谱段范围的复光学常数的高空间时间分辨、高灵敏测量，并通过复光学常数与功能材料的特征物性之间的共性关联，揭示与之直接关联的功能材料特征物性，可以实施材料物性精密测量和快速材料筛选，仪器研制成功后有望在材料基因组工程、功能材料等方面的研究上获得重要应用，对进一步发现新材料将起到十分重要的作用。 /p p br/ /p

民族广播网广州6月13日消息 继王老吉去年6月启动凉茶国家标准的研究之后，今天(13日)，在由中国中药协会、广东省中医药学会主办、广州医药集团有限公司联合主办的“诺贝尔奖得主携手SGS启动王老吉凉茶国际标准研究暨王老吉凉茶国家863计划最新科研成果发布会”上，广药集团下属广州医药研究总院院长、诺贝尔奖得主、有“伟哥之父”之称的穆拉德博士代表广药集团正式与瑞士SGS签约，双方将开展凉茶国际标准的研究，为我国凉茶产业的国际化建立基础。除此之外，在本次发布会上，广东省疾控中心还正式对外公布国家863课题功能性食品安全评价研究项目关于王老吉凉茶研究的阶段性成果：王老吉凉茶具有延长动物寿命的作用。在发布会上，穆拉德转化医学中心与王老吉正式签约，将在美国的核心实验室开展王老吉凉茶作用机理研究。 　　广药集团研究总院院长穆拉德博士代表广药集团与SGS(瑞士通用公证行香港通用公证行有限公司)就“王老吉凉茶植物饮料国际标准研究项目”进行了签约。据悉，该研究项目将以欧盟、北美、日本等国家和地区对药用植物的质控标准为参照，按照FDA、EPA、USDA等机构公布的食品安全要求，运用高效液相色谱、DNA指纹鉴定等现代化分析方法对王老吉凉茶的原材料、产品包材、产品所含的所有成分的种类与数量等进行全面分析，以制度凉茶国际标准。 　　本次携手瑞士SGS，王老吉全球率先启动凉茶国际标准研究，现场专家一致认为该研究将揭开王老吉凉茶预防上火的神秘面纱：通过所有成分种类与数量的分析，解开王老吉凉茶“神奇密码”，提高王老吉凉茶质控技术含量，使其能有效地说明和保证产品质量，并使王老吉凉茶为世界所认同和接受，为产品进入国际市场提供必要的技术支持和质量保证。其次在凉茶国际化中抢占主动：凉茶等植物饮料未来或将是国内外快消巨头大鳄的兵家必争之地，国际标准研究不但有助于世界认识凉茶，加速凉茶饮料国际化进程，而且还可通过申请国际专利等方式在国际化竞争中抢占主动。穆拉德也表示，开展凉茶国际标准的探索性研究势在必行，作为广药集团研究总院院长，他为能够担纲本次凉茶国际标准研究而深感荣幸。 　　本次发布会上，广东省疾控中心公布的国家国家863课题功能性食品研究项目对王老吉凉茶研究的阶段性成果。据广东省疾控中心副主任杨杏芬教授介绍，王老吉凉茶产品于2011年6月至2013年6月与国家安全性权威机构——广东省疾病预防控制中心共同承担了国家863课题功能性食品安全评价因子研究项目，课题组参照美国FDA标准的要求，通过对576只老鼠样本为期2年的安全性试验，初步发现王老吉凉茶实验组的大鼠存活率优于对照品，显示王老吉凉茶具有延长动物寿命的作用。与此同时，按照功能性食品的人体食用规程开展相关研究，初步发现受试者的肝肾功能、血脂分型、血常规等体检指标，呼吸系统、消化系统、泌尿系统及情绪等方面都有一定程度的改善。目前该课题组正在开展进一步的研究工作，将逐步完整王老吉凉茶食用安全性证据链。

近日，2011年度北京市科技新星计划启动申报。北京市科技新星计划是北京市科学技术委员会组织实施的青年科技人才培养计划，面向35岁以下青年科技人才进行选拔，通过资助其独立开展科研工作，参与国际合作与交流，促其脱颖而出，成长为具有自主创新能力的战略性科技后备人才。自1993年实施以来，新星计划共选拔培养了十八批1475人，一大批入选人员在各自学术领域和单位崭露头角，很多入选新世纪“百千万”人才工程、教育部新世纪优秀人才支持计划，有的获得国家杰出青年科学基金资助，有的成为教育部“长江学者”特聘教授甚至入选两院院士。 关于开展2011年度北京市科技新星计划申报工作的通知 　　为进一步做好2011年北京市科技新星计划的申报评审工作，选拔和培养优秀青年科技人才，现就申报工作有关事宜通知如下： 　　一、申报范围 　　北京市行政区域内注册的法人单位的青年科技骨干。 　　二、选拔条件 　　(一)申报人应具备的基本条件： 　　1、热爱祖国，有强烈的事业心和良好的职业道德、社会公德，具有诚实守信、求实、创新、协作、奉献精神。 　　2、1976年1月1日以后出生，取得硕士学位且从事科研工作满3年，或取得博士学位且从事科研工作满1年。 　　3、掌握本领域的研究进展和前沿动态，具有较强的研究创新能力，已初步形成研究团队。 　　(二)申报人还应具备下列条件之一： 　　1、主持过企业关键技术研发项目的技术负责人 　　2、承担省部级以上科技项目的主持人或主要参与人(排名前2位) 　　3、具有副高级专业技术职务的人员 　　4、发明专利的获得者(排名前2位) 　　5、近二年内海外留学归国人员。 　　以下人员不在推荐范围之内： 　　1、已成为长江学者特聘教授，获得国家杰出青年基金项目，入选“千人计划”、“海聚工程”、中科院“百人计划”、新世纪百千万人才工程国家级人选等 　　2、准备出国一年以上的人员。 　　三、推荐名额 　　每个单位推荐不超过2名，高校推荐不超过4名。 　　四、其他要求 　　(一)申报人员应是单位重点培养对象。 　　(二)申报的项目应属于自然科学与工程技术领域，应用基础研究或应用研究，与首都重点发展领域的技术需求紧密结合。 　　五、申报材料 　　申报书及相关材料(论文、专利证书、获奖证书等)统一用A4纸，左侧装订，一式五份，申报书需附电子版，由单位统一报送。 　　受理时间：2011年10月14日至21日，每天9:00-17:00。 　　受理地点：北京市海淀区西三环北路27号北科大厦(紫竹桥西北侧、八一剧场对面)11层东区科技管理研究部。 　　联 系 人：丁继伟、伍丹、栾鸾 　　联系电话：68713676、68486471/68485971转6603、6613、6601 　　E-mail：kjxxjh@163.com 　　附：1、2011年度北京市科技新星计划申报书.doc 　　2、申报书填写说明.doc 北京市科学技术委员会 2011年9月22日

2008年11月27日“中关村物质科学大型仪器区域中心”和“北京纳米科学大型仪器区域中心”启动会在中科院物理所举行。中科院计划财务局副局长张丽萍、中科院计划财务局科技条件处处长杨为进、中科院基础科学局数理处处长王永祥、区域中心筹建牵头单位物理所副所长沈保根、国家纳米科学中心主任王琛及区域中心相关单位的领导、科研人员出席了启动会。 大型仪器区域中心是中科院技术支撑系统的重点建设内容，“十一五”期间中科院结合学科共性与区域特点，部署和启动10个大型仪器区域中心。物理所是“中关村物质科学大型仪器区域中心”筹建的牵头单位和“北京纳米科学大型仪器区域中心”的成员单位。 会议由中科院计划财务局副局长张丽萍主持。张丽萍副局长首先介绍中科院建设大型仪器区域中心的意义和思路，并对所有参与建设单位的领导和工作人员的努力工作表示感谢。物理所科技处长文亚和国家纳米科学中心科技管理部主任刘前分别代表“中关村物质科学大型仪器区域中心”和“北京纳米科学大型仪器区域中心”作了筹建工作报告。 会议上中科院基础科学局数理处处长王永祥代表局领导发表了讲话。中科院计划财务局科技条件处处长杨为进就下一步的具体工作进行了说明。物理所副所长沈保根、国家纳米科学中心主任王琛分别就两个大型仪器区域中心的发展设想进行了阐述。区域中心相关单位的领导也就关注的问题发表了意见。 出席启动会的领导 物理所科技处长文亚作“中关村物质科学大型仪器区域中心”筹建工作报告 国家纳米科学中心科技管理部主任刘前作“北京纳米科学大型仪器区域中心”筹建工作报

根据《上海市实施海外高层次人才引进计划的意见》(沪委办发[2010]28号)，第一批上海市海外高层次人才引进计划(简称“上海千人计划”)申报工作启动。 　　一、引进对象 　　“上海千人计划”引进人才分创新和创业两大类，创新人才一般应在海外取得博士学位，创业人才一般应在海外获得学位。引进人才应在本领域有较高的知名度，得到同行专家认可，并符合下列条件之一： 　　(一)在国(境)外著名高等学校、科研院所、知名实验室担任相当于副教授及以上职务的专家学者。 　　(二)在国际知名企业、金融机构、其他相关专业机构和国际组织中担任重要职务的专业技术人才和经营管理人才。 　　(三)拥有自主知识产权或掌握核心技术，具有海外自主创业经验，熟悉相关产业发展和国际规则的创业人才。 　　(四)推进“四个率先”、加快“四个中心”建设紧缺急需的，具有国际领先或国内一流专业水平的其他海外高层次人才。 　　二、申报条件 　　(一)创新人才 　　1、申报人需符合《上海市实施海外高层次人才引进计划的意见》规定的基本条件，具体见附件1。 　　2、申报人需在2008年1月1日之后回国。 　　3、申报人与用人单位签订的正式工作合同或意向性工作合同时间需在2008年1月1日之后。 　　4、申报人每年回国工作时间少于9个月的，请说明理由，或者提出过渡计划。 　　5、申报人在年龄、学历、职务、职称等方面需破格的，请说明理由。 　　(二)创业人才 　　申报人需符合《上海市实施海外高层次人才引进计划的意见》规定的基本条件，具体见附件1。 　　三、申报程序 　　(一)动员部署(11月) 　　各大口党委、部、委、办、局以及区县党委组织部等相关工作部门，根据《上海市实施海外高层次人才引进计划的意见》文件要求及本通知精神，深入发动用人单位积极申报。 　　(二)推荐上报(12月) 　　创新类：各用人单位根据需要，对照引才标准，物色拟引进人选，进行接洽并达成引进意向后，核实拟引进人才的学历、经历、成果等情况，根据要求准备必要申报证明材料，分别填写相应类别的《上海千人计划申报书》，由申报人亲笔签名、用人单位填写意见并盖章后报上级主管部门。上级主管部门填写意见盖章后，于12月底前分别报送各评审平台。 　　创业类：创业类人才申报实行属地化原则，由各个区县党委组织部统一组织申报。各个用人单位填写创业类《上海千人计划申报书》，由申报人亲笔签名、用人单位填写意见并盖章后报区县党委组织部。区县党委组织部填写意见盖章后于12月底前报市委组织部。 　　各类申报书及填写说明(附件2—13)请登陆“千人计划”网站(www.1000plan.org)，点击“地方引才计划”进入“上海千人计划”页面“政策”栏目中下载。 　　(三)平台初审(2011年1月) 　　各个评审平台按照引进人才学科和专业情况，组织聘请若干名海内外领域(行业)专家，对申报人选进行评审，提出推荐人选建议名单。 　　2011年1月底前，各评审平台将推荐人选材料报送上海市引进海外高层次人才工作专项办公室(以下简称“市专项办”)。 　　(四)顾问评审(2011年2月至3月) 　　市专项办聘请业内专家组成顾问评审组，对各个平台上报的推荐人选进行综合审核，确定拟入选人员名单，报市引进海外高层次人才工作小组审批后正式发文确定入选人员名单。 　　四、评审平台 　　为做好申报人选的评审推荐工作，“上海千人计划”现设9个评审平台。各平台工作在上海市引进海外高层次人才工作小组领导下，由市专项办负责具体组织实施。有关分工如下。 　　1、重点实验室、重点创新项目引进人才评审平台由市科技工作党委牵头负责，市科委、市教委、市卫生局等有关部门共同参与。 　　2、重点学科引进人才评审平台由市教卫工作党委牵头负责，市教委、市卫生局等有关部门共同参与。 　　3、金融引进人才评审平台由市金融工作党委牵头负责，市金融办、市商务委等有关部门共同参与。 　　4、国有及国有控股企业引进人才由市国资委党委牵头负责，市经济信息化工作党委、市经济信息化委、市建设交通工作党委、市商务委等有关部门共同参与。 　　5、民营企业引进人才评审平台由市委统战部牵头负责，市人力资源社会保障局、市科委、市社会工作党委、市商务委、市工商联、市政府侨办等有关部门共同参与。 　　6、航运引进人才评审平台由市建设交通工作党委牵头负责。 　　7、重大工程重大项目引进人才评审平台由市经济信息化工作党委、市建设交通工作党委牵头负责，市经济信息化委、市科委等有关部门共同参与。 　　8、文化引进人才评审平台由市委宣传部牵头负责，市教委、市政府侨办等有关部门共同参与。 　　9、创业人才评审平台由市委组织部牵头负责，市人力资源社会保障局、市科委、市地税局、市知识产权局、市政府侨办等有关部门共同参与。 　　各评审平台根据每批次申报人选实际情况，制定具体平台评审工作方案，报市专项办备案后组织实施。 　　五、申报材料 　　(一)上报材料 　　各个评审平台需上报市人才专项办的具体材料如下。 　　1、各个推荐人选申报书一式7份，附件1份，个人信息表1份(申报书、附件和个人信息表分别装订)。 　　2、推荐人选情况汇总表1份。 　　3、评审情况报告1份，具体包括评审过程、专家组成、推荐人选情况简要分析等相关情况。 　　(二)材料要求 　　1、创新人才申报书的附件材料一般应包括：(1)学历学位证书复印件 (2)身份证或护照复印件 (3)与用人单位签订的工作合同或意向性工作合同复印件 (4)在海外任职的证明材料 (5)主要成果(代表性论著、专利证书、产品证书等)复印件或证明材料 (6)领导(参与)过的主要项目证明材料 (7)奖励证书复印件 (8)其他需要提交的材料。 　　2、创业人才申报书的附件材料一般应包括：(1)学历学位证书复印件 (2)身份证或护照复印件 (3)主要成果(代表性论著、专利证书、产品证书等)复印件或证明材料 (4)创办企业证明材料(营业执照复印件、股权构成材料等) (5)公司章程 (6)商业计划书 (7)上年度企业财务报表(资产负债表、损益表、现金流量表等) (8)其他需要提交的材料。 　　3、同时报送纸质和电子文档，电子文档通过光盘报送。 部分附件： 1、上海海外高层次人才引进标准 2、“上海千人计划”申报书及填写说明（重点实验室） 3、“上海千人计划”申报书及填写说明（重点学科） 4、“上海千人计划”申报书及填写说明（重大工程重大项目） 5、“上海千人计划”申报书及填写说明（国有企业） 6、“上海千人计划”申报书及填写说明（民营企业） 10、“上海千人计划”申报书及填写说明（创业） 11、“上海千人计划”申报书及填写说明（重点创新项目） 12、 “上海千人计划”推荐人选情况汇总表 13、“上海千人计划”推荐人选其他个人信息表