讨论配置的标准

讨论一个比较有意思的问题例如某一固体形态的标准物质的有效期为一年比方说是2008年10月10号到2009年10月9号我今天需要利用它配置一个溶液其有效期是两个月那么我新配置的标准溶液的有效期为多久呢？是根据固体的标准物质的有效期为准从2009.9.7到2009.10.10还是直接从今天开始算两个月从2009.9.7到2009.11.6？如果是配置二级、三级标准溶液呢？是以母液的有效期为准，还是直接按照新配置的溶液的有效期？

经常听人说起，一条曲线能用好几年，真是这样吗？ 思考起这个问题，我提出以下问题 1 如果标准溶液性质很问题，你每次做发现吸光度基本上没什么变化，斜率也基本一样，那我个人认为就没有必要每次都重新配置了，浪费人力，物力，财力等。 2 如果标准溶液吸光度经常变，那建议辛苦点，每次都重新配制了，或我听过一种说法，配一个点，去校正上次的标准曲线，不知道可不可行。 大家一起讨论下。

现在有一瓶农药残留分析用的溶液标准品，浓度为100ug/mL，体积为1mL，用安瓿瓶装着的。那么，如果要配置成8ug/mL的标准品，该如何操作呢？请大家列出详细操作步骤，以便讨论操作过程的影响因素！

同样是土壤基质，一个标准要求用基质提取液稀释标准品，一个标准没有要求，正常配置稀释即可。该按照哪个做？土壤基质对有机氯的测定有影响么？期待大家的讨论。

在配制标准溶液的时候遇到一些问题，想和大家讨论一下。1、标准品是直接称到容量瓶中，还是用其他容器称量，然后在转移到容量瓶中？如果是转移如何保证转移完全？2、新配制的标准溶液是否需要标定？如果需要标定，是用上一批标准溶液进行标定吗，标准是什么，用RSD可以吗？

最近准备用ICP测试高纯铁中微量杂质（铁含量99.86），杂质含量在5-20mg/kg,拟采用标准加入法测试，目前配置6个点（0.05 0.1 0.2 0.5 1 2），线性不是特别好。大家有什么好的建议吗？看到有的书籍上要求4个点就可以了，同时标准溶液的浓度是不是梯度有点小才导致的线性不好呢，欢迎讨论、

我们在进行生物样品分析时，需要建立生物样品分析的标准曲线。我知道的方法有两种：[U]一种是化合物的储备液用有机溶剂，如甲醇、乙腈来稀释得到工作溶液，然后按照方法将一定量的工作溶液加入到生物基质如血浆中，进行处理后进样分析[/U]；另外一种[U]方法是化合物的储备液用合适的溶剂来溶解，然后一直使用生物基质来稀释，然后按照样品处理方法来处理[/U]。从事生物样品分析的站友，你们是如何配制生物标准曲线的？上面两种做法你倾向于哪一种？为什么？欢迎参与讨论……注：如出现“学习了、谢谢、顶”等语句，均被认定为水帖，删无赦。

ICP测试，配置标准溶液，相信大家都不陌生。大家是采用逐级稀释，还是直接用微量移液器或者移液管直接取标准液配制？为避免元素间的相互干扰，一般建议分组配制混合标准，由于存在不同梯度浓度，一般配置混标比较多，您稀释原始标液配置的中间浓度一般多大，保存时间多久，欢迎大家讨论，碰到不同介质的单标元素，配置成混标，不知大家是怎么处理的？还有配置标准溶液碰到的问题，欢迎大家吐槽

我在GB中看到As的线性范围在0--200ng/ml，假设这一条完全成立的话，下面两种配置标准曲线的方法： 方案1：选点1，2，4，8，16 方案2：选点5，10，20，40，80从标液配置，到标液保存使用（标液要使用一段时间），大家觉得在标准曲线的准确性上，哪个方案更好一些？还是两个一样？

这几天在用三氧化二砷配制国家二级标准溶液，遇到了点疑问，贴出来大家讨论讨论。讲的有道理的有加分哟。以下是操作过程：精确称取2.6400g三氧化二砷溶于24mL 氢氧化钠溶液中(100g/L),溶解完全后转入2000mL容量瓶，用纯水分多次洗涤，合并洗涤液至容量瓶，加入200mL左右纯水，摇匀，用烧杯取500mL纯水缓慢加入浓硫酸40mL，混匀后放置至常温，缓慢转移至容量瓶，摇匀，[color=#DC143C]此时容量瓶中溶液呈淡黄色[/color]，加纯水至近刻度，放置至常温，定容，摇匀。[color=#DC143C]此时溶液仍然是淡黄色[/color]。常温放置两天后，颜色变为无色透明。此溶液砷浓度为1.000g/L。请问加入硫酸后溶液为什么会变黄？为什么放置2天后会变为无色？此黄色为何物质？我为此很困惑，请各位兄弟姐妹们帮我参考参考，多谢。

做气相的过程中，配置曲线是肯定的，在曲线的配置中，大部分都是重量法和体积法来配置的。我自己经常使用的是重量法配置的。之前还确实没有做过这两种配置曲线的对比。所以我这个没办法评说。 重量法配置过程中会产生一些挥发，因为在称量的过程中肯定会有少许的挥发。但是在体积法配置中，你首先得确保你的配置所用到的耗材，微量进样针的准备性。否则一切都是免谈。两种各有优点和缺点。但是不知道大家在自己实际过程中选的那种方法配置的曲线。一起来讨论下！

自己稀释或者配置后的标准溶液存时间一般多长，如何去保证在规定时间的有效期（也就是稳定性问题），欢迎讨论

标准溶液要求朔源，一般用纯金属或者基准试剂配制，今天看见有人用分析纯试剂配制标准溶液，很是恼火。既然人家这样配制标准溶液，肯定有一定的原因，但是我很是不解，欢迎大家讨论，分析纯试剂是否可以配制标准溶液？

公司新开展使用ICP-AES测试Nb/Ta/Ti/Ge/In元素,以前没有做过,和大家讨论学习下这些标准溶液配置时所选用的基体问题、波长选择以及测试时需要注意的情况，谢谢了

配制标准系列时，待测样品的浓度一定要求在标准浓度范围之内吗？

今天配岩石样的标准序列：有标准高浓度10000ng/ml溶液，如何稀释到500、250、50、25ng/ml？具体是采用的方法？大家可以讨论一下，是逐步稀释好还是其他？

标准样品如何配置？是逐级配置还是从标准品配置各个浓度？

ICP的标准溶液配置时最高浓度和最低浓度与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]是否是一致的?如果不一致,配制的原则是什么?请大侠建言!

1.有没有必要配制含量非常低的标准溶液2.用混标好还是用单标好。3.样品浓度不均一有的在100ppm左右，那么那些100ppm左右的元素是不是可以用混标来校准？4.是不是配制的点越多越好？

各位同行： 在农药残留分析中，一个讨论较多的话题就是关于基质效应的问题，一般采用添加基质的标准品来补偿基质效应，但是在具体的配制过程中，现在尚为有一个统一规范的标准，请大家都来讨论一下，各自在平时的实验中，是怎么样来操作的！ 此贴只为抛砖引玉，希望大家踊跃讨论，有好的操作，我们一起学习！

在目前的农残检测分析中，一般的使用标准溶液的配制都是根据体积来配制的，相应的单位是质量/体积（如mg/mL等）；还有一种配制的方法就是重量法，其单位是质量/质量（如mg/g等），前一种方法是普遍使用的方法，后一种方法使用的较少，但是购买标准溶液时，有时就使用了后一种表示方法。用体积定量时由于溶剂的挥发性等问题容易造成误差；而重量法在实际的操作中麻烦一些。[B]对上述两种方法的称呼（重量法/容量法）可能不是很贴切，请大家交流讨论一下各自对这两种方法的实用性、适用性等方面的看法，如果有使用这两种方法的朋友，请多多分享相关的经验和体会！[/B][color=#00008B][size=4][B]对于这两种方法不确定度（误差）的阐述，请参见36楼[I]calfstone[/I]版主的解答，非常感谢[I]calfstone[/I]版主详细的解答。如果大家有问题，欢迎继续讨论！[/B][/size][/color]

有机标准物质有比较多的都只有1ML,各位老师都是怎么配制，是直接取1ml，还是全部稀释？

用分析纯试剂配置的标液同基准试剂配置的标液差距有多大，如果要求有个大体数据的话能否用分析纯试剂配置标准溶液

各种标准液配制需要加硝酸吗？

请问各位在实际分析过程中，所用的标准浓度的溶液怎样配制？ 比如：65%的硝酸溶液，怎样配制成0.5mol/L的标准浓度溶液？？？？

经常在论坛里看到有人问标准溶液的有效期的问题，我们实验室一直都是每次现配现用，从来不保存标准溶液使用液，不过似乎也有不少实验室是保存配置好的标准使用液的，有人做过有效期的验证吗！

今天收到几个标准物质，厂家为Accut……，入库验收的时候发现，里面的粉末结块了，有一粒的颜色比其它颗粒的颜色深，纯度为97.2%，总共100mg。讨论：大家遇到纯度不是100%的标准物质的时候 大家是怎么配制的，会不会把纯度计算进去？因为颜色的不同，是不是可以说明它的纯度也不是均匀的。 它总共就100mg，如果要计算纯度，那配100ml1000mg/L，就不够了。如果要配50mL1000mg/L的时候，该如何是好， 不能确定它的杂质是不是均匀的，这时如何来配制标准溶液，大家有什么高见，欢迎出来讨论吧！

大家在配置标准溶液的时候，所称的标准物质的实际值要不要带入仪器进行运算的，还是只是大概的一个值，（例如，要配置1000ppm的标准溶液，理论称0.01g定容到10ml,实际称样的时候不会那么准确，会是0.0094之类的，还要乘以固体标准品的纯度，这样配下来就可能是989.4之类的数值，在用它配曲线时怎么解决误差问题）比如曲线要求0.5ppm,这样配的就只有0.48之类的，这样仪器曲线浓度要写0.5还是0.48？（个人觉得是可以忽略的）

我看到一些农药标准品，有的是用丙酮配置，有的用正己烷配置，有的用环己烷配置，我的问题是，我能否用乙腈配置，因为采用querchers方法的时候，用的就是乙腈，为了一致，我能否统一用乙腈配置，具体做法如何？

看到有人讨论用EDTA基准物质配制EDTA溶液需不需要标定，仔细读了GB/T 601-2002化学试剂标准滴定溶液的配制，觉得是不需要标定的。在4.15 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 配制里面写的是定量称取乙二胺四乙酸二钠加水加热溶解配制成需要的浓度就可以了在接下来的4.16 氧化锌标准滴定溶液 的标定中用的是“称取1.4g经硝酸镁饱和溶液恒湿器中放置7d后的工作基准试剂乙二胺四乙酸二钠，溶于100ml热水中，加10ml氨-氯化铵缓冲溶液甲（pH=10），用配制好的氯化锌溶液滴定”。乙二胺四乙酸二钠基准试剂的说明书上也写明配制条件：硝酸镁饱和溶液恒湿器中放置既然乙二胺四乙酸二钠基准试剂可以用来标定氯化锌，那么用基准配制的个人认为就可以不再标定了。