原来我做过一些需要精确测量force constant的测量,厂家推荐的数值有很宽的范围,如0.5-3N/m等,所以对每根针尖悬臂的单独测量很重要。 各种测量技术中目前Thermal tune 是最快最常用的办法。我使用了几次后,非常喜欢。大家有兴趣可以进一步讨论。现上传了一份Veeco公司的Thermal Tune介绍,大家参阅。
我用的液质联用仪,ESI源的喷雾针的针尖有点偏,对电离影响大吗?
如何清洗AFM针尖?大概查了,归纳为3种方法,但也存在一些疑问:1)超声波+SDS溶液/丙酮溶液等,问题:一般超声清洗器的频率能洗 tapping针吗?超声的强度有要求吗?溶液中污物会附着在针尖吗?2)氧等离子体清洗,对于无机物,有效吗?3)在AFM设备上蹭 软的膜层/光滑云母片/海绵 等,这个靠谱吗?很多时候是蹭不掉的吧? 多谢大牛指教!附件是针尖有污物的SEM。
用tapping模式,用悬臂调节可以确定针尖的弹性系数,但是转到contact模式下,弹性系数还是那个数值,又不能调节,怎么来确定呢?大概在什么范围内?会不会影响成像质量?
AFM针尖与针尖展宽效应
体积-容量法配标准溶液用到色谱纯来配制的时候,取样量往往很少(ul级别)。用微量进样器配有时候会发生按下去,液体不是全部直接喷出,而是部分或全部粘附在针头。这样就会影响配制的准确性!有什么好的技巧让液体全部喷出,而针尖没残留呢?我想到的是取样量要大些,按下去要迅速不能犹豫,针的质量也有关系,还有什么大家讨论下。比如取样量至少是多少?不同种类有机溶剂的影响?不同品牌针的影响?针尖是斜的,还是锥形的好?这简直可以写论文了!取少量液体http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015111015262245_01_2103464_3.jpg部分喷出后有残留在针尖http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015111015275634_01_2103464_3.jpg全部残留在针尖http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511101528_572985_2103464_3.jpg
rt:)或者给个链接~扫的样品容易粘针尖,不知道怎么处理才行,哪位知道脏了的针尖怎么洗才好?tapping mode 下扫这种样品需要注意些什么?3Q~
大家用的都是什么品牌什么模式的针尖呢?比较困扰的是啥问题呢?一般针尖都从哪里购买了?大家来比一比,货比货。
?针尖增强拉曼光谱(TERS)是一种基于拉曼散射的高分辨率、高灵敏度的光谱技术。? 它将显微扫描探针系统与拉曼散射效应相结合,利用金属针尖和衬底间形成的高强度纳米腔等离激元场,获得高分辨率的光谱表征结果。相比传统的拉曼光谱技术,TERS具有更高的纳米尺度空间分辨率,能够提供更丰富的样品物质结构信息?。 TERS技术的原理基于表面等离激元和避雷针效应。当入射光照射在金属针尖时,会在针尖附近产生强烈的局域表面等离激元共振,从而增强针尖下方的拉曼信号。这种增强效果与针尖和样品之间的距离密切相关,通常随着距离的增加而迅速衰减。因此,通过扫描探针显微技术控制针尖与样品表面的距离,可以在纳米尺度上实现对样品的高灵敏度检测?。
AFM针尖进过多次扫描后,尤其是对生物样品如蛋白质等很易污染,污染后的针尖就扫不出好图了不知道有什么方法可以清洗针尖的。还请诸位大侠赐教。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif
使用气相TCD FID这两种色谱,手动进样,填充柱,装柱子时是柱子顶到进样口的顶端,手动进样隔垫被针尖刺穿后带进渣子,时间长了柱子压力升高,样品含量变低,进到柱子的渣子也无法清除出来,清除必须拆柱子,并且很容易将担体一同被清除来,做了个带衬管的进样器,不知是否会对样品分析有无影响,最近手头不止这一项工作还没实践。望大家给些经验。
AFM针尖有很多种,对同一种材料来说,不同的针尖有什么区别吗?
请教各位老师: (1)做了几次样品之后,发现针尖上有东西粘附上去了。一般你们是怎么清洗tapping tip的? (2)我们如何判断样品是否太粘呢,是看跟踪曲线吗?请各位老师,大侠赐教哦!
AFm的针尖,在使用多次之后,每次都必须比上次的力度要大,直至不能用了?这是什么原因引起的?
各种针尖普通tapping针尖 100pcs 和导电的 50pcs联系:stoneliao2000◎yahoo.com多谢
空白菌落总数总是有针尖大小的菌落,是怎么回事?但是倒不加生理盐水,只加培养基是没有菌落的
请教探针的针尖是如何加工出来的谢谢
原子力显微镜探针都有哪几种,在哪有卖啊?用于磁性材料的针尖是哪种?请教高手啊,我刚接触这方面的知识,还是个外行,谢谢!
冷场日立S-4800和日本电子J6335F都必须每天做Flashing去除针尖表面气体分子,而“热场工作温度是1800K,能避免气体分子吸附在针尖,所以做Flashing”,为什么温度提高了,就减少了气体分子吸附针尖,?还有冷场中,气体分子为什么总是会吸附在针尖上?
各位大侠,请问谁知道哪里有比较好用的针尖?求联系方式,谢谢。
Agilent 1200自动进样针针尖被堵,可以用哪些方法解决?
AFM针尖是否有电流或者电压,如果有上面的电流电压怎么得出
针尖图片主要从网上搜集,有待补充完善http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203081027_353202_1623180_3.jpg
请问用DI的Multimode Ⅳ作静电力扫描时,应该用哪种导电针尖?我们这里随机附带的针尖有以下这几种:ESP、FESP、MESP、RTESP、DNP-20、DNP-S10、NP-S10、OTR8-35。高手能指点一下吗?
我在做高分子材料的相图,发现对于同一个样品,当我使用不同频率的针尖时,分别所得到的相图感觉好像是反相,这种现象跟针尖之间的关系该如何解释呢?希望AFM方面的专家可以帮忙解释一下,谢谢!
最新上传新增关于针尖展宽效应的一篇文章节选!简单易懂!http://www.instrument.com.cn/show/search.asp?sel=admin_name&keywords=ssh110[em07] 不知为啥?传不上去!附件也传不上去!稍后再试!
这里只看到了寻买云母的贴(虽然我的云母是从电子市场买的,质量不咋样)还没发现谈到AFM针尖的,我是想少量的购买,可不知道哪里可以联系?还请大家多多指教
各位大侠好。我的7890A-5975C的7693进样器的针尖老是扎断?一根针也挺贵的,我换上新的没过多久又断了,请大家帮帮忙?现在仪器停止工作了,我怕又把它给打断了?请大家多提提意见?
请教各位高人,怎样将纳米线/管粘在SPM针尖上
影像测量仪适用于电脑软件操作而且功能强大方便,可满足不同工件的不同需求。影像测量仪的一些测量功能如下: 1、影像测量仪能记录用户程序、编辑指令、教导执行; 2、测量仪能巨集指令,同一种工件批量测量更加方便快捷,提高测量效率;另一种是座标平移和座标摆正,同时也能提高测量效率; 3、影像测量仪还可以检测圆形物体的圆度、直线度、以及弧度;组合测量、中心点构造、交点构造,线构造、圆构造、角度构造; 4、能多点测量点、线、圆、孤、椭圆、矩形,提高测量精度; 5、测量数据直接输入到AutoCAD中,成为完整的工程图,而且测量数据可输入到Excel或Word中,进行统计分析,可割出简单的Xbar-S管制图,求出Ca,等各种参数; 6、影像测量仪有大地图导航功能、刀模具专用立体旋转灯、3D扫描系统、快速自动对焦、自动变倍镜头。 7、在影像仪下绘制的图像,可以直接保存为dxf文件,该文件可以在autocad软件中直接打开或者是导入到三维软件中; 8、影像测量仪若是在加了探针的情况下,还可以直接用探针打点然后导入到逆向工程软件做进一步处理!软件可以自由实现探针/影像相互转换! 9、平面度检测(可通过激光测头来检测产品平面度,推荐使用“七海光电”平面度检测激光测头