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超氧阴离子标准

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超氧阴离子标准相关的论坛

  • 超氧阴离子清除率，为什么测出吸光度大于1？

    我做大豆蛋白肽的超氧阴离子清除率，用的是邻苯三酚法，波长设置为325nm，可是最后用紫外光度计测时，前面2分钟吸光度是小于1，后面的吸光度就大于1了，算出来的结果是负数....为什么会出现这种情况？ 我有一次测的吸光度全是小于1的，这两次就测的有大于1的吸光度，请问是哪里出问题了？(PS: 有5个样，光度计只放一个调零的皿和装样液的皿，我5分钟测完一个样，再换另一个样来测，一个一个的测，其它没测的一直放在37度水浴保温。)（超氧阴离子自由基（O2－·）清除率测定 取50mmol/L的Tris-HCl缓冲溶液（pH8.2）4.5mL和4.2mL蒸馏水混合均匀，在37℃水浴保温20min后，立即加入37℃预热的3mmol/L邻苯三酚0.5mL，迅速摇匀后倒入比色皿，以10mmoL/L的HCl溶液作参照，在325nm波长处每隔30s测定吸光度，连续测定5min，计算线性范围内邻苯三酚自氧化速率。按上述步骤在加入邻苯三酚之前，分别加入0.1mL不同浓度的样品溶液，相应减少蒸馏水的量，同样以10mmol/L的HCl溶液作参照，在325nm波长处测定吸光度，以吸光度对时间作图表示邻苯三酚自氧化的抑制情况。）

  • 求助：测标准溶液阴离子高，阳离子低

    配1PPb标准溶液测阴离子（氟氯溴硝酸硫酸根）和10PPb测阳离子（氨根）。阴离子测得都大于1，1.3~1.6。硫酸根尤其不稳定，有时高达20PPb。阳离子只有5~7。机台是万通的850，阴离子色谱柱是Metrosep A supp5 150，阳离子是Metrosep C4 150。是不是我系统污染了，柱子问题吗？？？

  • 求阴离子洗涤剂的标准曲线

    最近做了阴离子洗涤剂的标准曲线 y=0.00354x-0.001 r=0.9997。以前有位同事做的 y=0.00587+0.005 r=0.9993。对比来看斜率差别有点大，所以不确定我做的是否正确，请各位大神帮忙看看指教一下。

  • 【求助】求助关于亚甲蓝测阴离子标准系列不成线

    我们按GB7494-87做污水中的阴离子测定，不知什么原因，标准曲线做出来，总是不成线性，相关系数一般就是一个9而已，有时连一个都没有，不知是什么原因，有经验的各位大侠请指点一二。我们每做一次，都是用同一批氯仿、亚甲蓝、洗液。

  • 阴离子表面活性剂标准溶液配置

    水质阴离子表面活性剂标准溶液配置是用直链烷基苯磺酸钠配置的，但是我询问试剂供应商都说没有这个物质，只有十二烷基苯磺酸钠，请问这两个物质是一样的吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif头疼

  • 水中阴离子

    测水中阴离子，硝酸钾和硫酸钾做标品，进样浓度都是10PPM，二个在同一时间出峰，硫酸钾的高一些，后来我又配了一个混标，其中硫酸根20PPM硝酸根还是10PPM，只出了一个峰，峰面积翻了将近4倍，淋洗液是15mmol的氢氧化钠，请问是两个峰没分开吗。我看标准两个阴离子距离挺远，没这么近啊

  • 离子色谱 五种阴离子

    有没有大神 我想请教一下 五种阴离子 我们做盲样有数值 但是每次往里带入曲线看浓度 NO2- 和 NO3-的数值都不在范围内 一个高一个低 我们做曲线用的是五种阴离子混合标准物质大神 救命

  • 【求助】急求有关“阴离子表面活性剂标准”的问题。

    今天刚领了一只阴离子表面活性剂标准，不知怎么的被谁不小心摇动了，装标准的安培瓶里面产生了泡沫，我就放到冰箱里一段时间，泡沫还是没有消失。现在要做标准曲线，里面的泡沫会对结果产生什么影响？有什么好的方法可以让泡沫消失的吗？标准原液可以冻存吗，还是只能放在4度冰箱？ 请教给位支支招！！！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

  • 关于阴离子表面活性剂（LAS）的测定标准

    做LAS的同学们，一定认识这个标准了：《 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 GB7494-87》 。最近一直在做着曲线，为什么说是一直呢？说来也蛮纠结的，一直做不好，以前不会这样子的，后来发现了一些问题。所以来求助各位大虾，大家讨论讨论。第一：按照GB7494-87这个标准配制的亚甲蓝溶液颜色浅了特别多，年前我配制的亚甲蓝溶液颜色比这个深多了。我就想，是不是配错了？可是反复看了标准，没错，是加30mg的亚甲蓝！试剂不可能这么容易就坏了吧，实验室也就一瓶，暂时没办法验证。第二：经过一些数据的对比（前任的数据和自己以前的数据对比），由于亚甲蓝的原因，发现13ml标准点以后的显色就不完全了，我推测是因为亚甲蓝量少的问题，可是标准就这么教导勤勤业业的我，是这样配置的啊。我就骂了，坑爹了呢，显色都不够啊！第三：咱们是纯手工制作的曲线的，分液漏斗是有点漏液，但是以前也一样做出来了，不可能现在就没效果，失效了吧？！第四：我想问下各位大虾，能不能把亚甲蓝溶液中亚甲蓝的量增加到50mg？这个就和《GB17378.4-2007 海洋监测规范》的亚甲蓝溶液配置一样了。 请大家多多指教，谢谢大家！哈哈！

  • 【原创大赛】关于阴离子合成洗涤剂的检测方法改进及感想

    [align=center][b]关于阴离子合成洗涤剂的检测方法改进及感想[/b][/align] 随着消毒餐具的发明问世，这种消毒完，包装华丽的餐具很快就广泛被消费者所接受。但是，这种餐具就真的干净吗？随着这种餐具的诞生，阴离子合成洗涤剂的检测也随即问世。阴离子合成洗涤剂又名十二烷基苯磺酸钠，白色或淡黄色粉状或片状固体。 溶于水而成半透明溶液。主要用作阴离子型表面活性剂。今天就和大家分享一下我对对阴离子合成洗涤剂检测方法的见解以及感想。 本次阴离子合成洗涤剂参照《GB/T 5750.4-2006 阴离子合成洗涤剂（第二法）》进行检测，此方法较于第一法省去了繁琐的萃取步骤。标准中要求吸取冲洗餐具表面的水样100 mL进行试验，在样品测定过程中发现，一些商家并为将餐具彻底冲洗干净，导致水样中阴离子合成洗涤剂浓度过高，超出标准曲线的最大点，从而导致检测结果不准确。而并未指出当样品量经前处理后进行上机测定超出线性时的解决办法，为此我们进行了以下实验因此做了以下试验：1、分别吸取100mL水样（平行样）置于2个分液漏斗中，然后分别加入2 mL二氮杂菲、10 mL乙酸铵缓冲溶液、1 mL盐酸羟胺-亚铁溶液和10 mL三氯甲烷（每加入一种试剂均需摇匀），经萃取上机后发现其吸光度大于标准曲线的最大点。2、分别吸取超线性水样25mL置于4个分液漏斗中，其中2个各加入1mL DBS标准溶液作加标回收，4个分液漏斗中的样品并未定容至然后4个分液漏斗中分别加入2 mL二氮杂菲、10 mL乙酸铵缓冲溶液、1 mL盐酸羟胺-亚铁溶液和10mL三氯甲烷（每加入一种试剂均需摇匀），经萃取上机分析后发现其回收率为127%，超出标准要求。3、分别吸取超线性水样25mL置于4个分液漏斗中，其中2个加入1mL DBS标准溶液作加标回收，然后4个分液漏斗中样品用水全部定容至100 mL，再分别加入2mL二氮杂菲、10 mL乙酸铵缓冲溶液、1 mL盐酸羟胺-亚铁溶液和10mL三氯甲烷（每加入一种试剂均需摇匀），经萃取上机分析后发现其回收率为97%，符合标准要求。经过以上几个试验可以得出，当水样浓度过大时，可适当稀释水样，并用纯水定容至100mL，使其吸光度在标准曲线范围内，以得到准确的浓度。 个人感想：在进行阴离子合成洗涤剂检测时，使用的玻璃器具的干净与否直接关系着试验的成败，玻璃器具清洗时，一定不能用洗洁精，洗衣粉等去除污渍的洗涤用品清洗，否则将会严重影响结果。清洗时最好放到酸池里浸泡一段时间，再取出清洗烘干备用。同时注意三氯甲烷有毒，试验时最好在通风橱中进行，以免对身体造成伤害。

  • 【求助】求助 关于阴离子表面活性剂的标样测定

    今天做了阴离子表面活性剂的标样，标准曲线为如下，10.00ug/ml的标准溶液，分别取0 .1. 2. 3. 5 .7ML。测得吸光分别为0.001、 0.057 、0.109、0.164、0.260、 0.372 。 计算标准曲线为A=3.026X10-3/ B =5.24X10-3、 R=0.9997 带标做，标样是204417，浓度z正确范围是0.554. 取标样10ML稀释到250ML容量瓶中 但本人的做的，昨天第一次取100的量，测得吸光度是0.213. 计算浓度值是0.400 今天第二次取了50ML的，做了两个平行样。吸光度分别是0.089，0.088. 计算得结果是0.323. 0.327. 再在原液中取了4ML。稀释到100Ml，做了两个平行样。吸光度分别是0.174，0.174，计算结果是0.326. 0.326 过了半个小时后，我在将以上的样再比色，吸光度变成0.158了。 跟标准值相差太远了。请问谁能帮帮我究竟是怎么回事。 标准曲线做了两次都差不多，每次都在999以上，请教过其他人说标准曲线没事。会不会是亚甲基蓝出了问题。怎么会越来越低。 还有想问一下，阴离子表面活性剂标准溶液编号204413的浓度是多少，据说是0.35左右。但是测定的值是也是飘来飘去。、 看哪位常做的帮帮忙。指点指点。

  • 【原创大赛】检测水样中的无机阴离子（代发）

    【原创大赛】检测水样中的无机阴离子（代发）

    检测水样中的无机阴离子（代发）介绍：该方法可以检测在天然水、饮用水和废水样品中的无机阴离子有：氯化物、亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氟化物和磷酸盐离子。测量方法：毛细管电泳法测定无机阴离子浓度是基于阴离子在电场中因不同的电泳迁移率而产生的微分迁移的分离。分析阴离子的定性和定量检测是通过间接检测紫外吸收。[img=,690,562]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709032036_01_2166779_3.png[/img]时，不影响其他被分析的阴离子检测。一元酸和中性有机化合物不影响被测阴离子的检测。在场的二元酸（最多10 mg/L）及高氯酸盐和甲酸阴离子（最多3 mg/L）是可以接受的。设备和试剂以下的设备和试剂在测量中被应用： CAPEL毛细管电泳设备需要高压负电极； 标准溶液的阴离子参考浓度：Cl—(1 mg/ml)、NO2—(1 mg/ml)、SO42—(1 mg/ml)、NO3—(1 mg/ml)、F—(1 mg/ml)、HPO42—(0.5mg/ml) ； 蒸馏水； 氧化铬（VI）、分析纯； 三甲基色氨酸溴化物，试剂纯； 二乙醇胺，试剂纯； 氢氧化钠，超高级纯； 盐酸，超高级纯； 乙酸，超高级纯； 氨水溶液，超高级纯； EDTA钠盐（Trilon B）分析纯。在WINDOWS 98/ME/NT/2000/XP系统下安装采集和处理色谱数据的Chrom&Spec软件包可实现对数据的采集、收集、处理和输出。前处理步骤前处理的步骤包括：取样、样品制备，毛细管的调节、辅助和校准溶液的制备和CAPEL毛细管电泳设备的校准。天然水、饮用水和废水样品的收集应遵循ISO 5667标准。样品体积不少于100 ml。样品应通过 “蓝丝带”干燥过滤器（瓦特曼NO 44或者S&S NO 589“蓝丝带”）加以筛选。滤液的第一部分必须丢弃。样品分析必需在24小时内。采用测量校准溶液的信号对样品进行校准。通过记录校准混合物之一的电泳值测量样品，从而直接核对的校准特征的稳定性。测量步骤预测试的执行应在主测量之前：可能需要调整样品pH值，并消除干扰的阳离子和阴离子。在每一样品列中，不得少于2个抽样。如果测量的氯化物、亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐和磷酸盐的浓度超过50 mg/L，或氟的含量超过25 mg/L的话，则应先用蒸馏水对样品进行稀释。数据处理Chrom&Spec软件输出一份在溶液中阴离子的浓度（mg/L）分析作为分析材料。实例分析样品： 净化污水（稀释比1:9）缓冲区：5 mmol铬酸盐 20 mmol EDA 1.65 mmol CTAB毛细管：LEFF/LTOTAL 50/60 cm ID 75 μm注射量：300 mbar*S电压： -17kV检测： 254 nm，间接[img=,517,225]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709032037_01_2166779_3.png[/img]测量结果1—氯化物（2.7 mg/L）2—硫酸盐（4.2 mg/L）3—氟化物（1.2 mg/L）4—磷酸盐（3.3 mg/L）5—碳酸氢盐

  • 银离子杀菌剂测银离子含量

    银离子杀菌剂要测银离子含量，请问用什么方法适合啊？浓度在4.5～5.5mg/L。标准曲线能测0.999，但测样品时，样品不是很稳定，每次进样相差都是挺大的。请问样品是需要怎么处理吗？还是选择其他方法测比较稳定。

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