http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209251510_392956_2347661_3.jpg专用于96孔板的旋涡混合器。大家看看,这个有没有实用价值那
在做液相色谱梯度洗脱时,用的是高压混合,发现两相溶剂极性相差小混合后,运行程序空走基线比较稳定,但两相溶剂极性相差大混合后,运行程序空走基线就不稳定,这是什么原因,是否是混合器的混合效果差,请教各位老师,谢谢!
世界范围内的趋势是汽车柴油化这是因为柴油机与汽油机相比,压缩比较高,采用稀混合气燃烧、无进气节流损失,因而热效率高,动力性和经济性明显优于汽油机:由于柴油低油耗及低CO2排放,柴油机汽车具有较高的经济效益社会效益。出于节能和环保方面的考虑,柴油机汽车在世界各同受到普遍重视,柴油的生产和消费逐年增加。因此,制备甲醇柴油乳化燃料对于减轻石油进口压力、缓解资源环境约束具有积极促进作用。(1)甲醇柴油乳化燃料技术应用方便,无需对柴油发动机结构进行任何改动,直接替换燃油即可使用。(2)甲醇的沸点比柴油低,混合气形成快且比较均匀,有利于完全燃烧。由于甲醇含氧量为50%,着火极限较柴油宽,所以其燃烧速度快,后燃期碳核不易形成,有利于提高压燃式发动机的冒烟极限功率,降低排烟。(3)甲醇的热值低(19896 kJ/kg),只有柴油(42636 kJ/kg)的45%左右,但是理论空燃比下,混合气热值却很接近,分别为2671kJ/kg和2750 kJ/kg。也就是说,理论上柴油机燃用低比例甲醇柴油,发动机的功率和扭矩不会下降很多。柴油机压缩比远高于汽油机,其压缩比愈高,燃烧过程的热力状态愈高,燃烧过程愈完善,热效率愈高,膨胀过程愈充分,因而排气温度愈低,油耗和能耗愈低。、在柴油机中掺烧甲醇可以比在汽油机上掺烧甲醇获得更高的热效率,而甲醇的辛烷值高,可以用于高压缩比的内燃机。甲醇汽化潜热较大,在形成混合气时,会降低进气温度,可以提高充气系数,一定程度上可使发动机的燃烧情况得到改善,使燃烧过程变得柔和,、燃烧甲醇的分子变更系数大于燃用柴油的情况,也使其热效率有所提高。另外,其蒸发器使压缩终了温度降低较多,也可以抑制NO,和碳烟的形成,这在热负荷高的增乐柴油机上的效果更为明显:这样不仅节省了石油燃料,缓解了石油紧张状况,还有效减少了污染物的排放,有着深远的环保意义。(4)柴油是南多种含有多碳原子的烃类(碳氢化合物)组成的混合物,由于烃类化合物是非极性的,而甲醇分子中含有烃基和羟基,羟基与甲醇能够以氢键形式互相缔合,冈此甲醇具有很强的亲水性。甲醇亲水性与亲油性是互相排斥的,甲醇吸水愈多,它与柴油的互溶性愈差,愈容易与油分层。所以,甲醇与柴油的性质差别比较大,致使两者难以互溶。(5)尽管乳化柴油技术有着节油和降污的双重效果,但仍存在种种问题和尚未弄清楚的地方,导致此项利国利民的技术尚未大面积推广和采用、例如乳化柴油的稳定性问题;乳化剂经济成本高,致使节油不节钱;调制的乳化柴油存放时间短。容易产生分层的现象,不能长期储存;内燃机燃用乳化柴油虽然可取得很好的降污效果,但是节油率并不高,加之乳化剂的成本昂贵,节省出来的钱不够购买乳化剂,于是便出现节油不节钱的局面。这些使得这项技术的经济效益不强。(6)乳化设备昂贵。日前为制备稳定性好的乳化柴油,大多都采用均质器、超声等间歇乳化设备。这种设备在试验室进行小型试验还可以,但在工业应用方面有很多缺点,例如没备价格高、规模大、安装麻烦、维修困难等。为了使甲醇柴油乳化燃料适应广大用户需要,亟待开发更为优化的乳化柴油制备工艺及设备,以期制得稳定时间长、乳化剂用量少、粒径分布均匀和实现连续操作的甲醇柴油乳化燃料。这对于发展新型代用燃料、解决能源短缺问题、降低环境污染具有重要的理论研究意义和工业应用价值
如何测定油状混悬液中颗粒的粒径?玉米油 加 蔗糖 用乳化机混合后,怎么测定其中混悬物的粒径
小弟有一个疑问?到底是大体积的混合器容易起气泡呢还是小体积的容易起呢?再一个从实际效果来看,小体积的混合效果真不如大体积的吗?
液相色谱用在线混合器都是静态混合器,静态混合器本身没有运动部件,而是依靠固定在管内结构特殊的内件和流体的运动,使互不相溶的流体各自分散,达到良好的混合。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206151126_372591_1638724_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206151127_372592_1638724_3.jpg以上是示意图岛津公司超快速液相色谱仪Nexera系列MR40μL、MR100μL、MR180μL II梯度混合器http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120514/634725830246477500.jpg(1)如何实现梯度,一台仪器只能匹配一个混合器还是可以匹配多个混合器?(2)如何实现最高的混合效率和最小梯度延迟之间的平衡,哪种混合方式最有效?(3)液相色谱混合有没有实现动态混合的可能?
最近翻翻样本。发现摇床和旋涡混合器都是来摇来摇去的。他们有什么功能上的区别吗http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211081347_402411_2347661_3.jpg处理96孔板的摇床http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211081348_402412_2347661_3.jpg处理96孔板的旋涡混合器
[align=center][font=Calibri][font=Calibri]【第[/font]5季仪器心得】[/font][font=宋体]XHC 旋涡混合器 [/font][font=宋体]使用心得体会[/font][/align][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404230903166814_5322_2227357_3.jpg!w690x516.jpg[/img][font=宋体] [/font][font=宋体]关于设备的使用经验:[/font][font=宋体]说到[/font][font=宋体][font=宋体]旋涡混合器实验室做常用的就是[/font][font=宋体]IKA设备,一个小三千元的设备,作用做就是旋涡而已。所以今天必须给大家传播一下咱们国产的旋涡混合器。[/font][/font][font=宋体]在使用漩涡混合器之前,需要进行一些准备工作,包括:检查设备是否正常运行、准备混合物、准备容器等。检查设备:首先,确保漩涡混合器的电源插头已插入插座,并检查设备的开关是否处于关断状态。同时,检查设备的外观是否有损坏或杂物堵塞,确保设备的正常运行。准备混合物:根据需要混合的物质种类和比例,准备好相应的原料。确保所有原料的质量和纯度达到要求,并进行称量和标记。准备容器:选择适合容纳混合物的容器,并确保容器的清洁度和密封性。容器的大小应该根据混合物的数量和粘度来决定。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]自己的使用感悟:[/font][font=宋体]这个小设备轻易不会坏掉的。在这也和大家说说注意事项吧。[/font][font=宋体]使用漩涡混合器之后,需要进行适当的清洁和维护,以保证设备的正常运行和延长使用寿命。清洁容器:将容器内的残留混合物倒掉,并用清水彻底清洗容器,然后晾干。清洁混合器:使用清洁剂和软布清洁混合器的外壳和混合头部分,避免残留物堆积和细菌滋生。定期维护:定期检查漩涡混合器的运行状态和零部件磨损情况,并按照说明书进行维护和更换。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]仪器的优点和不足:[/font][font=宋体]操作安全:使用漩涡混合器时,需要遵循操作规程和安全措施,避免发生事故和意外。混合物特性:了解混合物的特性和要求,并选择合适的漩涡混合器进行操作。温度控制:根据混合物的要求,合理控制混合温度,避免混合物变质或溢出。定期维护:定期对漩涡混合器进行维护和检修,确保设备的正常运行和延长使用寿命。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]总结[/font][font=宋体]整体看效果很好,极力推荐给大家,因为之前我们用的好多年进口牌子的,原因是采购买不到其他的。每年旋涡都会更换一个。现在用国产的效果还是很不错的。[/font][font=宋体][/font]
最近分析有机样品,但是我们样品比较特殊,买不到有机标样。又不想微波消解,想通过制备乳化液的方式进样。想法是好的,但是一直不能制备出稳定的乳化液。我觉得我水相、油相、表面活性剂的比例应该是可以的,因为偶尔会制备出来,还能稳定十几天,但是重复性不好,所以我觉得问题出在搅拌的过程中。想问下大家怎么搅拌的?用什么搅拌的?超声振荡?摇床?混合器?谢谢大家,困扰我很久了,请大家帮忙
各位色友大虾,请教一个问题。动态混合气和静态混合器有啥区别哦,哪个应用更广泛哪个更有优势
想做一个高压梯度泵梯度混合器的了解,请大家有二元高压梯度仪器的说说自己的仪器型号及梯度混合器的体积。
UPLC的混合器有些问题!该怎样处理??混合器感觉有些堵塞,不知该怎么处置呀?
大家使用涡旋混合器时怎么样的,在混合样品的时候是不是手持试管进行混合呢
岛津设计出了20ul、40ul、80ul、180ul的微混合器,安捷伦也有50ul、100ul的混合器,waters有20ul、30ul的混合器,甚至国外还有15ul的混合器,这让很多人很震惊。国产的混合器都是几百甚至上千ul的。有人知道微混合器的结构吗?国内为什么没人能设计一款让中国人扬眉吐气的高端微混合器。发几张图片看看http://img1.jike.com/get?name=T1n4dMBCJ_1RCvBVdK岛津的http://img1.jike.com/get?name=T15hDfB_Yg1RCvBVdKhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209192321_391967_2369266_3.jpg明尼克卖的,应该是waters的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209192322_391968_2369266_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209192323_391970_2369266_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209192329_391971_2369266_3.jpg理想的三通混合器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209192346_391974_2369266_3.jpghttp://img1.jike.com/get?name=T1J8W7BTLy1RCvBVdK
我们实验室需要一台最简单的滚轴混合器,在网上只找到还带震动的那种,有人知道哪里有得卖吗?价格大概是多少??谢谢了
有人知道梯度混合器的结构吗?想卸开来看看,但没有现成的[em61] 有相关资料的麻烦给传上来看看谢谢拉[em61]
一、混合气体的定义混合气体,是指含有两种或两种以上有效组份,或虽属非有效组份但其含量超过规定限量的气体。几种气体组成的混合物,是工程上常用的工质。混合气体通常被当作理想气体研究。二、混合气体成分表示混合气体的性质取决于组成气体的种类和成分。混合气体的成分主要有3种表示方法:①容积成分:组成气体的分容积与混合气体的总容积之比,用ri表示。所谓分容积是指该组成气体在混合气体的温度和总压力下单独占有的容积。②质量成分:组成气体的质量与混合气体的总质量之比,用wi表示。③摩尔成分:摩尔是物质的量单位。若一系统中所包含的基本单元(可以是原子、分子、离子、电子或其他粒子)数与0.012千克碳-12原子数目相等,则该系统的物质的量为 1摩尔。组成气体的摩尔数与混合气体的总摩尔数之比,用xi表示。三、常见的混合气体及用途(1)、干燥空气:21%氧气和79%氮气的混合气体,可以用作氢火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的助燃气体、用作呼吸用气体、用作其他仪器分析用气体、用在玻璃行业、用在军工制造、用在半导体制造工艺。(2)、二氧化碳混合气体:2.5%二氧化碳+27.5%氮气+70%氦气,可以做焊接保护气、二氧化碳培养箱等。(3)、准分子激光混合气体:0.103%氟气+氩气+氖气+氦气混合气体,可以用于治疗眼科、皮肤科、心血管等疾病。(4)、焊接混合气体:70%氦气+30%氩气混合气体,顾名思义这种混合气主要是供焊接使用的,除了这种常见的二元混合气,还有三元、四元混合气。一般,焊缝质量要求越高,对配置的混合气纯度要求越高。不同材质所用焊接保护气体不同。(5)、高效节能灯泡填充混合气体:50%氪气+50%氩气混合气体,除了氪气还可以填充氖气、氙气、氦气等混合气体,我们长见的霓虹灯正是因为填充了这些混合气体。(6)、分娩镇痛混合气体:50%笑气+50%氧气混合气体,笑气混合气体还常用于口腔麻醉。
目前‘液相色谱脉冲离子检测器’和‘液相&离子色谱生化万能检测仪’虽然任何配比的流动相单泵已能稳定地使用;但进口仪器大都是双泵直接配比(高压情况下不必脱气的优点。。。)或梯度操作,会引起大都检测器的稳定性(漂移较大而难以定量),而进口产品中配备的是静态混合器(有的像三通阀),其混合效果很差,不知国内外是否有动态在线搅拌的混合器产品能够买到,请提供信息,谢谢!因我公司还在研制中,是否可行,要等到国庆节前后才能知晓。
低压混合的工作原理:常见的低压混合器是一个四进一出的装置,四个进口分别由四个电磁阀控制着,连接四个储液瓶中。一个出口连接泵。泵工作后在泵-出口-混合器的连通的管腔内实现负压,这是低压混合的动力来源。混合器的四个入口处的电磁阀控制各个入口的开启状态。开启储液瓶的液体就会在负压的作用下到达混合器。通过电磁阀控制各个入口电磁阀开启的时间调整混合液的比例。这是低压混合的工作原理。低压混合器的主要常见问题:1) 比例混合不准确。忽略溶剂的粘度使得混合比例失真,这是设计上固有缺陷。但是影响不大。原因是粘度不同,在相同负压下的流速不同,电磁阀只是控制开启时间,所以不够精确。比如:胶水和甲醇在50:50条件下基本上很合后的都是甲醇(例子比较极端,但好理解)。在粘度相差比较小的时候还是比较准的。2) 低压容易生气泡。尤其在没有在线脱气装置的情况下。3)容易产生电磁阀密闭不严的问题。这个是要讨论的。经常做梯度或者使用一个通道会出现这样的问题。现象是:1. 未开启的通道,但其对应的储液瓶液体减少。证明该通道电磁阀入口密闭不严;2. 走双通道时候一个储液瓶中的液体过快,另一个过慢。证明“快的”一个有问题。3. 保留时间明显变长或者变短。要怀疑一下这个问题,留意一下是不是有2.提到的现象。 处理方法:1) 更换新的混合器。这是最根本方法,但是比较贵。2) 个人曾使用解决的方法。确定密闭不严的通道(判断方法可以采用上面提到的),然后关闭其他通道,但是用次通道走50%甲醇,流速2.0ml/min,开启purge阀。5分钟后,缓慢降流速到0.2,旋紧purge阀,流速条到0。小心取出该储液瓶的输液管,用封口膜把输液管的终端密封死。最后,调试其他通道看看问题是否排除。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111151602_330620_2347661_3.jpg这个东东一次可最多混合50个直径10-30mm的试管。是不是很管用啊。贵是贵了点。如果一天要处理100个样品,上100次普通旋涡混合器。估计会疯的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif
随着生物技术的飞速发展,微生物实验和PCR(聚合酶链式反应)实验已成为生命科学研究中不可或缺的部分。在这些实验中,样本的均匀混合对实验结果至关重要。传统的混合方法往往耗时且效果不佳,因此,多管漩涡混合器(混匀混合仪)作为一种便捷的混合工具,逐渐受到广大研究人员的青睐。本文将通过具体的应用案例,探讨多管漩涡混合器在微生物细胞混匀及PCR实验中的应用。 一、微生物细胞混匀中的应用 在微生物细胞培养过程中,细胞需要均匀分布在培养基中以获得佳的生长条件。然而,由于细胞具有粘附性,在培养过程中容易形成团块,影响细胞的生长和繁殖。此时,多管漩涡混合器便发挥了巨大的作用。 案例一:大肠杆菌细胞混匀 研究人员将大肠杆菌细胞接种于液体培养基中,使用多管漩涡混合器进行混合。通过调整混合器的转速和时间,研究人员成功地使细胞均匀分布在培养基中。与传统的手动摇晃方法相比,多管漩涡混合器不仅提高了细胞混匀的效率,还减少了操作过程中的误差,从而提高了实验的准确性。 二、PCR实验中的应用 PCR实验是一种基于DNA复制的分子生物学技术,广泛应用于基因克隆、基因表达分析、基因突变检测等领域。在PCR实验中,样本的均匀混合对于PCR反应的效率和特异性至关重要。多管漩涡混合器在PCR实验中的应用,可以显著提高PCR产物的质量和数量。 案例二:基因组DNA提取与PCR扩增 研究人员从生物样本中提取基因组DNA,并使用多管漩涡混合器进行混合。混合后的DNA样本被用于PCR扩增。由于DNA样本在混合过程中得到了充分的均匀分布,PCR反应的效率和特异性得到了显著提高。与传统的混合方法相比,多管漩涡混合器不仅缩短了PCR反应的时间,还提高了产物的产量和质量。 案例三:多重PCR实验 在多重PCR实验中,研究人员需要同时扩增多个基因片段。这要求样本中的各个组分在混合过程中达到极高的均匀度。多管漩涡混合器凭借其高效的混合能力,为多重PCR实验提供了有力支持。研究人员将含有多个引物和模板的混合液置于多管漩涡混合器中,通过短暂的混合,便实现了各组分在样本中的均匀分布。这为后续的PCR扩增提供了良好的条件,确保了实验结果的准确性和可靠性。 三、结论 通过以上的应用案例,我们可以看到多管漩涡混合器在微生物细胞混匀及PCR实验中的重要作用。它不仅能够提高实验效率,减少操作误差,还能提高实验结果的准确性和可靠性。此外,多管漩涡混合器还具有操作简便、易于清洁和维护等优点,使得它在实验室中得到了广泛的应用。
求Ar+CO2,Ar+H2,N2+H2三种混合气测定所需购买设备色谱仪,检测器,色谱柱,载气,载气预处理装置,及各个混合气的色谱条件(焊接气用混合气,常量分析,Ar:CO2=80%:20%)
如何选择适合的VELP漩涡混合器,在此根据VELP漩涡混合器的产品特点以及适用范围,为大家做个选购指南,希望大家在选购漩涡混合器的时候,有个更明确的方向和决策。 1. 如果只是需要基本功能的漩涡混匀器,该如何选购? 推荐: RX3漩涡混匀器。RX3漩涡混匀器是最简单的,固定的搅拌速度,单一运行,耐化学腐蚀性,混合能力强、稳定性好。RX3漩涡混匀器是基础型混匀器,触摸型,RX3漩涡混匀器的高科技技术确保耐化学腐蚀,表面镀锌,符合人体工程学的高度创新设计,确保良好的稳定性,应用广泛,是实验室基础混合器,可满足最基本的混合要求。http://www.velpchina.cn/uploadfiles/2013/11/201311141025402540.jpg图一:RX3漩涡混匀器
为什么混合器小了(350μ),会导致基线凹陷,更换大号的混合器(750μ)会正常,这是什么原理。(由于有机相添加了三乙胺,所以基线会向上)[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309051001344163_5827_5643215_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309051001343479_2438_5643215_3.png[/img]
分享一个多管混合器的小技巧。
今天发现系统压力高,水:甲醇=30:70的时候1.0ml/min流速压力达到15MPA。后来段开柱子,压力有0.7MPA。依次清洗了单向阀、管路后线性过滤器等后, (注明一下:以前拿纯乙腈冲洗系统时候压力为2mpa,现在有2.6mpa。) 用纯水冲洗柱子前面的系统(即段开柱子),最后压力有0.5MPA。后来依次断开流路:结果1、断开六通阀的进口,压力0.5Mpa,说明六通阀没有问题。2、断开混合器前的混合器在线过滤器,压力为0.2Mpa,说明混合器点有堵塞。3、断开混合器在线过滤器与线性过滤器之间的管路,压力为0,说明线性过滤器之前没有问题。这可以判断是混合器与混合器在线过滤器2个元件堵了。我把混合器在线过滤器的滤芯拆下来,用异丙醇超了半小时,但是问题没有解决。 因为混合器没有拆过,也不知道该怎么清洗,故请拆过或者请专家帮忙提示一下,我接下来该怎么办?是继续低流速冲洗还是找售后服务的工程师来维修?
水和乙腈混合溶液超声后,用单泵跑,基线很平稳。但是把溶液分开A,B两泵跑,基线就不平。是不是混合器坏了???应该怎么解决混合器问题?
[color=#444444]有关混合气体的分析,在不改装[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器的情况下,如何对混合气定性定量的分析,混合气中还可能含有有机气体,比较少。求大神帮助,[/color]
最近用甲醇乙腈混合溶剂,还有酸水做流动相时,发现单向阀和混合器很容易就堵住了,而且随着时间的延长,压力会越来越高。同时对柱子的损伤也越来越大,柱效会明显降低。大家觉得会是什么原因呢?
阻尼器和混合器是干吗用的啊