氨氮水杨酸标准

请问 大家在做水质水杨酸氨氮的方法，显色剂水杨酸难溶解（我加热60度也溶解不了）标准后面有提到可以多加几ml氢氧化钠溶解 但是后面要调ph值 请问是加了酒石酸钾钠后再调 还是溶解完水杨酸后调ph。次氯酸钠是不是只能现配现用？

请问下，氨氮质控样，写着采用纳氏试剂分光光度法和流动注射-水杨酸分光光度法进行测定。这样的质控样适用于HJ536-2009这个标准吗？纳氏法质控做着没问题，近期扩水杨酸法测氨氮的方法，质控样描述测定方法的和标准不是很一致，想问问各位这样的质控还合适吗？如果不合适，哪家的质控样适用？

求一个水杨酸法测氨氮的标准曲线，做资料用，谢谢各位啦。如果可以详细点就更好啦

请问大家，做氨氮水杨酸时，配制显色剂，水杨酸溶不了，同时标准说当水杨酸溶解不完，可以多加加了几ml氢氧化钠，使水杨酸溶解完全，用硫酸调pH时，但在实际操作时，加入硫酸就产生沉淀，请问你们是怎么配制的？

最近用水杨酸法测定氨氮，遇到了几个问题，想向各位请教及交流。1、水杨酸很难溶解，但是pH影响较大需要控制在一定的范围，又不能加入过量的氢氧化钠，这个问题怎么解决？看到有的说采用水杨酸的钠盐，效果如何？2、显色不稳定，1个小时甚至2个小时后的吸光度还在缓慢的变大。平行样的重复性较差，标准曲线的线性较差只有2个9。不知道各位能做的什么程度，需要注意什么？3、纳氏试剂法会用到剧毒品碘化汞、氯化汞，有没有其他可替代的试剂？产生的废液应该怎么有效的自行处理？

请问大家，做氨氮水杨酸时，配制显色剂，标准要求，50g水杨酸+100ml水+160ml2mol/l的氢氧化钠，定容到1000ml，同时说当水杨酸溶解不完，可以多加加了几ml氢氧化钠，使水杨酸溶解完全，用硫酸调pH时，但在实际操作时，加入硫酸就产生沉淀，请问你们是怎么配制的？还有就是用硫酸调pH，是在水杨酸溶解完后就调，还是定容后？

使用水杨酸法测污水处理厂出口氨氮数据一直显示0.04mg/L左右，实验室用纳氏试剂方法做出来3.0mg/L左右；试剂刚配置的，水样可以正常采集到；设备校正标准液没有问题。请问各位高手，是不是水样中有因素干扰氨氮的测量？有哪些干扰因素。 另外水样加标后放置两天会不会对氨氮测量有干扰？

请教一下，水杨酸法测氨氮的时候发生了取样越多颜色越淡，稀释倍数越大显色越深的情况，多次测量都是这种情况，是什么原因啊，如果是水样浓度太大导致的，那么平时测别的水样的时候如何判定他是不是其实也应该稀释呢

各位老师，昨天在用HJ 536-2009水杨酸测氨氮，我做的标准曲线，第一次，试剂是新配的，结果是：0 1 2 4 6 80.106 0.208 0.316 0.524 0.734 0.917这样算出来R[sup]?2[sup]?[sup]?[sub]?[/sub][/sup][/sup][/sup]??=0.9994，请问这样的数据可以？我第一次做的曲线线性达到0.999以上，但我空白值太高了，这样的曲线能用？第二次，试剂是配好有一段时间了0 1 2 4 6 80.084 0.165 0.259 0.468 0.671 0.871?这曲线R[sup]?2[sup]?[sup]?[sub]?[/sub][/sup][/sup][/sup]??=0.9993，也达到0.999以上，但同时空白也高于标准的0.03新试剂显色比旧试剂深，而且旧试剂的吸光度比新试剂小，这里面的试剂有问题？两次的标准线性还可以，但为什么我的空白这么高，我同事也做过一次，他的空白是0.043，但算出来R[sup]?2[sup]?[sup]?[sub]?[/sub][/sup][/sup][/sup]??=0.9919各位大神，究竟我哪里问题了，求指教

氨氮水杨酸法HJ536-2009有做过的没有？其中要求次氯酸钠使用液有效率3.5g/L，游离碱0.75mol/L.这个要求是必须的嘛？大家是怎么做的？求指导。

水杨酸法测氨氮，用到的碱性次氯酸钠溶液，容易受热受光分解，有什么稳定药剂可以提高其稳定性，减少有效氯挥发，且不影响检测体系。

hj536-2009中氨氮水杨酸方法，显色剂水杨酸-酒石酸钾钠溶液配置过程中，水杨酸不易溶于水，加氢氧化钠也不好溶，所以就加热煮沸溶解，导入酒石酸钾钠溶液，降温定容后就出现悬浮物（结晶），沸水浴后又没有了，降温就又出现了，这个溶液是不是就这样啊？还是配置有问题？

水中氨氮的测定 用到水杨酸 氢氧化钠 柠檬酸钠 这是什么方法？方法标准号是多少？不是国标方法可用吗？

水杨酸法测氨氮，在实验室，试剂都是现用现配，测水样的时候都是同时做曲线。现在好多水杨酸法的氨氮在线监测仪器，试剂配制和实验室有什么不同呢，保质期能到多久？

请各位大神帮忙回复一下，氨氮的水杨酸法测量，干扰因素有哪些？对测量结果是正干扰还是负干扰？

[font=&][color=#666666]目前检测水中氨氮含量使用较多的国标方法是水杨酸盐分光光度法和纳氏试剂分光光度法[1],然而水杨酸盐分光光度法需显色90min,等待时间长,不适合应急快速检测使用,纳氏试剂分光光度法则需要使用剧毒物质碘化汞,该药剂会对环境造成污染。本文通过改进国标中水杨酸盐分光光度法,使用二氯异氰尿酸钠替换国标方法中次氯酸钠试剂,加速显色过程,显色时间仅需15min,该方法的方法检出限为0.02mg/L,检测氨氮标准物质结果在标准范围内,不同水样加标回收率在98%～103%之间,与国标水杨酸法检测结果的绝对误差小于0.02mg/L,测定水样氨氮含量平行样间的相对标准偏差RSD值位于0.85%～1.75%之间,满足检测要求。[/color][/font]

[font=&]大家好，想请教个问题啊，水杨酸法测氨氮空白很大，颜色很深，不知道是哪些原因，我们用水、器皿洗涤、试剂配制都很注意了，能帮忙指点指点吗？大家试剂用的是哪个厂家的牌子？[/font]

做氨氮水杨酸分光光度法 HJ536-2009 水样预蒸馏时 标准上说 馏出速率 10mL/min 这么算的话也就 不应20分钟就与蒸馏完了 。。我沸腾之后 2小时吧 才蒸馏完。。 问题出在哪里？ 有做氨氮的 专家 给 指教下吗 ， 分享一下 经验

有没有大神做过水质 氨氮-水杨酸法，能不能给我看看我的这个颜色显色是否正常，还有我的曲线是否正确，虽然是有三个九，但是不知道对不对，没有做质控(我的最高点吸光度:0.436).[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812142041237779_6726_3410313_3.png[/img]

大家好，想请教个问题啊，水杨酸法测氨氮空白很大，颜色很深，不知道是哪些原因，我们用水、器皿洗涤、试剂配制都很注意了，能帮忙指点指点吗？大家试剂用的是哪个厂家的牌子？

我在用水杨酸法测水质氨氮，但是有个问题是，显色试剂水杨酸和次氯酸钠我是用泵自动加药的，但是泵停止1天后管路中会有结晶，不知道是什么原因。我盛放显色试剂的试剂瓶中显色液不会结晶。

我看大家怎么做氨氮都用[size=2]纳氏比色法。但是我这没条件，用的是水杨酸比色法，想写关于影响因素的文章，但是网上好像没有关于水杨酸讨论的文章，如果大家谁有，发给我谢谢了。[email]wangshuaiwx@sina.com[/email]我的邮箱有做水杨酸方法的。有什么影响因素也可以提出来，让我参考参考谢谢。[/size]

我现在测氨氮用国标的水杨酸法。但是测出来有好多都是负值，不知道为什么。我们做的大多都是河湖的地表水，我前处理用了续凝沉淀的那个方法。但是有的还是不行。我的空白做出来是绿色的。不知道对不对。有的水样做出来是淡蓝的。一测就是负的。不知道是我空白做的不对还是水样有干扰。我看看了其他帖子说，次氯酸钠不能长时间保存是吗？大概陪完能保存多长时间。还有就是他说3.5%的次氯酸钠吧，怎么个配法？我买的是市售的那种。浓度好象是10%最后。然后就没别的了。我是个新手做检测的，这方法就是看着第四版一点点做的，但是一做水就有时出负的絮凝以后还是负的，颜色总是淡蓝的。不知道是不是我配的药有问题还是其他的原因。有做的大哥大姐。详细的和我说说。要不加我QQ379188054谢谢了！

HJ 536-2009 水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法中4.13 氨氮标准贮备液，ρN =1000μg/mL。称取3.8190g 氯化铵（NH4Cl，优级纯，在100℃～105℃干燥2h），溶于水中，移入l000mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液可稳定1 个月。4.14 氨氮标准中间液，ρN =100μg/mL。吸取10.00mL 氨氮标准贮备液（4.13）于100mL 容量瓶中，稀释至标线。此溶液可稳定1 周。4.15 氨氮标准使用液，ρN =1μg/mL。吸取10.00mL 氨氮标准中间液（4.14）于1000mL 容量瓶中，稀释至标线。临用现配。7.1 校准曲线用10mm 比色皿测定时，按表1 制备标准系列。表1 标准系列（10mm 比色皿）管号 0 1 2 3 4 5标准溶液（4.15），mL 0.00 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00氨氮含量，μg 0.00 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00用30mm 比色皿测定时，按表2 制备标准系列。表2 标准系列（30mm 比色皿）管号 0 1 2 3 4 5 标准溶液（4.15），mL 0.00 0.40 0.80 1.20 1.60 2.00氨氮含量，μg 0.00 0.40 0.80 1.20 1.60 2.00根据表1 或表2，取6 支10mL 比色管，分别加入上述氨氮标准使用液（4.15），用水稀释至8.00mL，按7.2 步骤测量吸光度。以扣除空白的吸光度为纵坐标，以其对应的氨氮含量（μg）为横坐标绘制校准曲线。

我们现在开国标的氨氮的方法，用的是水杨酸法，但我在做的时候遇到点问题，想让大家帮我解决，谢谢！那个方法说要配显色剂，50g水杨酸+100mg水+160ml 2mol/L的氢氧化钠使之搅拌完全溶解，可是我做的时候他好象饱和和，根本就溶解不了，上面还说如果溶解不了，可以多加点氢氧化钠，PH要在6.0~6.5之间，可是你加少了他溶解不了，加多了PH有很大，怎么办？还有，就是后面说配有效氯为0.35%的次氯酸钠溶液，我买的市面上的上面写着有效氯=10%，是不是用氢氧化钠把它稀释到0.35%就行了，谢谢大家！给解决下，小弟着急呀！

我目前在做水中氨氮的测定，方法是次氯酸钠-水杨酸法，有几个问题请教各位：1. 问题：碱过量的话会对结果有何影响啊？（原因：配置水杨酸溶液时，由于很难溶解，于是我加入过量的氢氧化钠，按照GB的标准的话，溶液碱度大大过量了。）2. 问题：测定机理是显色反应在碱性条件下发生，那么我的测定过程中碱过量有无影响？3. 问题：过量次氯酸钠对结果有无影响？（原因：有效氯较难测定，所以我的测定过程加入过量的次氯酸钠）谢谢。。。。。。4. 吸光度的强度大致多少，以0.001mg/mL，697nm测定计量的话？（原因：不知道我现在的测定精度如何，我在0.001情况下，吸光度大概是0.4左右，不知道对不对）5. 机理中的硝普钠起氧化作用，有没有人具体帮忙解释下详细的机理，有化学式的那种。

水杨酸法氨氮 硝普钠催化作用机理，哪位化学大佬可以解释一波？

哈希R900的氨氮测试是纳氏法还是水杨酸法？有没有现成的试剂采购？

大家好，我是新进入环保检测这一行的，虽然我之前是做分析，能看懂分析过程，但仍遇到很多问题弄不清楚，求大神们指导一下我这只菜鸟，我的QQ是27416970，欢迎大家加入，或者大家有没有这方面的QQ群或微信群可以提供交流的，也提供一下给我吧，谢谢！1、水杨酸-次氯酸钠测氨氮的空白大于0.03，根据现有的设备和试剂来看，水直接从纯水机放出来用，不知是否达标，问过身边的同事，说就算将纯水蒸馏，结果也差不多2、水杨酸按标准的方法，我配100毫升，根本不能完全溶解，要在标准的基础上再加3毫升2摩尔的氢氧化钠才能完全溶，这样的话，PH是碱性了，我用硫酸调回6.0-6.5，这样行？ 我上网看过有的人是这样做的3、我们的环境是所有的分析都在同一间室，所以 不知道环境是否存在有氨4、所有的试剂一般用很长时间的，我自己试过新配，做出来的效果比旧的还差，新配的试剂空白颜色已经是绿色了，但旧试剂的空白颜色是黄色的，请问是我配制问题？应该不可能啊，水杨酸的瓶子是棕色的，我不知买回来是这样，还是变质了，生产是2017年的，里面的水杨酸看上去还是白色的5、我做出来的标准曲线很差，是什么问题，取样不准确？取现成已经配好一段时间的旧溶液来做浓度 0 1 2 4 6 8吸光度 0.047 0.185 0.281 0.508 0.641 0.858显色剂和亚硝基铁氰化钠还是用上面的，次氯酸钠新配，做出来比旧的还差浓度 0 1 2 4 6 8吸光度 0.056 0.252 0.326 0.525 0.693 0.906我知道这些数据存在问题，一是空白大于0.03，二，用这些点画标准曲线，R平方只有0.98或0.993，是不是不行，应该是多少才知道这条曲线能用，出现这些问题，是我取样或加入量不准确？6、所用的比色管都是直接用的，没用盐酸泡过的，试验前也没有洗

测定氨氮，可用水杨酸钠代替水杨酸吗，使用过程有什么区别？