移液器检定规程

能帮忙提供一份[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的检定规程吗？谢谢dearbaby9527@21cn.com

谁有JJG646-2006[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]检定规程啊，手头上只有JJG646-1990的[em0808]

微量注射器用移液器检定规程出具证书，带CNAS logo，合理吗？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=104122]JJG 646-2006 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]检定规程[/url]

[table][tr][td][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]检定规程只要求标称容量的10%、50%和100%，但对于微升级的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]有给出1位小数的。如规程附录A.1给出的100微升的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]，能给出的最小容量为0.1微升。按规程最小检定到10微升，那么不要说0.1微升级的准确度，就是1微升级的准确度都没有保证。我真担心该问题该如何是好！因为初入该行，不知是用规定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的最小使用范围（如100微升的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]最小只能是10微升以上），还是我们应该增加更小的检定点，来保证能否给出较标称容量的10%更小容量的准确性。请高手指点！[/td][/tr][/table]

各位老师： 你们好！ 质量计量对于我来说是一全新的领域，起初我是学电学计量，前不久学了2年化学计量，本月底又要考[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]和常用玻璃量器。各位老师是知道的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]和常用玻璃量器检定的主检准就是天平了，这几天我正在看[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]规程。规程给出被秤量的标称值最小为0.1mg至10000mg，要求的天平为测量范围和分度值分别为30mg、0.001mg；40mg、0.01mg；210mg、0.1mg。但没有给出对天平要求的原则，恳请那位老师指教！否则我只能知道秤量标称值0.1mg用测量范围30mg、分度值0.001mg的天平，而不知道当被秤量的标称值大到多少时，可以用测量范围40mg、分度值0.01mg的天平。在我现在看来被秤量的标称值最小为0.1mg，用测量范围40mg、分度值0.01mg的天平就足够了，为什么规程的检定设备表中还要要求有测量范围30mg、分度值0.001mg的天平？真的搞不懂！

现在我把移液器的比较突出的知识和问题给他家说一下 移液器的相关知识1 移液器的放蒸发阱防蒸发阱，其实就是一种防蒸发装置，其原理就是在移液器校准的真正空间里，保持一定的湿度，从而减小由移液器内排出液体的蒸发带来的对测量结果的影响。对于这种防蒸发装置，很多实验室多自己制作，当然也有实验去购买现成的。因此，对于防蒸发阱的日常维护，很简单，可以用自来水冲洗、或者用无尘布擦拭、或者粘取液体，比如蒸馏水、酒精的进行擦拭即可，但具体应根据你所使用的防蒸发阱的材质来决定，以免对其表面造成损伤，影响美观！ 每次清洗后的防蒸发阱擦拭干净后，放置在天平上，注入液体后，去皮，就是使天平归零，既可以开始测试！ 对于防蒸发阱的建议： 如上面所说，防蒸发阱是通过提高移液器校准空间内的空气相对湿度，来降低由移液器排出液体的蒸发，通常，用于微升级的移液器校准，对于大容量的移液器，如果环境不是十分干燥，其蒸发带来的影响十分有限，无需使用防蒸发阱。另，现在市场上的防蒸发阱，并没有附带湿度监测装置，也即是我们无法清楚知道防蒸发阱内空气的相对湿度到底是多少？根据国际上的要求，移液器校准环境的湿度应保持在50%Rph以上，但没有规定上限，而国内的移液器检定规程，对这一块并没有要求。但无论如何，防蒸发阱内的湿度到底是多少呢？因此，建议，如果对校准结果要求严格的话，应对防蒸发阱内的湿度进行连续的监控，至少应定期监控，以确保其内部的湿度符合要求。 此外，因移液器校准，对温度也有要求，这个温度，不是环境温度，而是移液器校准空间的温度，如果使用了防蒸发阱，则就是防蒸发阱内的温度，因此，必须对防蒸发阱内的温度进行监控，以确保其符合要求。 另，笔者还有一个疑问，如果防蒸发阱内的湿度过高，比如达到80%Rph以上，是否会对实验结果产生影响呢？因为温度过高，可能会对移液器排出的试剂产生稀释现象，但目前，无论是国内还是国际上，都没有这个要求，因此，就目前的实际情况看，对于防蒸发阱的清洗、维护可参考上述，对必须对其内部进行温湿度监控。2 移液器的校准为了得到较为准确、可信的校准结果，在进行移液器校准前，应注意以下几个细节问题！1 移液器校准前，应确认使用与其相配套的原装管嘴；2 开始校准前，应将应将移液器调节到最大量程，然后，在不吸入液体的情况下，压下、弹起容量调节扭数次（10次左右），以确保移液器活塞与腔体之间表面接触均匀；3 移液器及校准用标准物质，必须按照相关规程提前放入校准环境，以期移液器、标准物质和环境保持相同温度；4 移液器校准工作台，尤其是天平附近，不要有热源存在，如电脑排风口、白炽灯等；5 链接上管嘴后，应对管嘴进行浸润3-5次，以保证管嘴内壁表面与标准物质充分接触、浸润；6 取液时，应缓慢、匀速（尽量做到）弹起取液按钮，以保证液体平稳进入管嘴，避免吸入过多和液体溅入腔体；7 应快速将取液后的管嘴移入目标容器，以防止转移过程中，液体挥发；8 牌液时，可适当加快速度，以利用惯性，将液体尽可能完全排入目标容器

不知哪位大虾有JJG 646-1990 国家计量检定规程的电子版? 若有,请发到Eric_hou@Amway.com.cn 不胜感激!

各位老师： 你们好！ 我正在建[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]计量标准，按要求在做模拟检定原始记录和模拟检定证书。规程给出的原始记录格式，要求填写“检定结果与处理：该计量器具准予作___________使用。”例如标称容量20微升，20微升、10微升和2微升三个检定点都合格的情况下，下划线上该填表什么结论术语？请指教！谢谢！

题记：移液器，作为众多实验过程中的基础工具，已经越来越被重视。可以说，现在的实验室对移液器的要求，已经不再停留在“能用来转移试剂”的简单要求上，而早已上升到“能够准确，按照预期的要求来转移试剂”的更为严格的要求上。因此与实验室工作相关的人员，很有必要了解一些移液器的基础知识。本文主要参考移液器国际标准“活塞式容积测定仪器（ISO 8655-2:2002）”对移液器的分类及测量误差的允许标准进行阐述，以期给移液器使用人员一点帮助。　　　 　　什么是“标称容量” 　　 在了解这一定义前，应先大概了解移液器的分类，移液器按其量程是否可以变化，可分为量程固定式和量程可调式两种。而无论是固定还是可调，其生产厂家都必须在移液器的显著位置对移液器的有效量程进行标注。注意，这里是“有效”量程，所谓有效量程既是移液器的生产商所宣称的量程。因为现在市场上销售的多种移液器，其容量实际可调节的范围，往往都超出其生产商宣称的范围。如10μl-100μl的移液器，其有效量程是10μl-100μl，但实际上，其最小值可调节到7μl左右，最大值可调节到110μl左右，但这个范围7μl-110μl并不是厂家所宣称的量程，也不是该移液器的有效量程。 　　 因此，对于量程可调式移液器，其标称容量，是指在给定的有效量程范围内最大的容量。例如，量程1ml-10ml可调式移液器，其标称容量是10ml。同理，对于量程固定式移液器，其标称容量则即是该移液器的固定量程。如量程1ml的固定移液器，其标称容量即是1ml。移液器的标称容量，是一个非常重要的定义，在很多的针对测量结果的分析与计算中，都要使用到这个定义，下面的讨论，将会向你证明其重要性。 　　 　　移液器的分类 　　 上面提到，如果按容量是否可以变化，则可将移液器分为固定式和可变式，依据国际标准“活塞式容积测定仪器（ISO 8655-2:2002）”定义，无论容量是否可以变化，以上分类又可被分为A型和D型。A型移液器被称为排气式移液器，D型移液器被称为容积式移液器。排气式移液器是指移液器活塞与吸入液体上表面之间有空气柱，在操作中，被移取的液体与活塞体之间因为空气柱的存在，将无法直接接触；容积式移液器是指移液器活塞与吸入液体上表面之间没有空气柱，在操作中，被移取的液体与活塞体之间因为没有空气柱的村子，将可以直接接触。对于D型移液器，即容积式移液器，又被分为D1型以及D2型两种类型。D1型是指活塞、管嘴可重复使用的；D2型是指活塞、管嘴不可重复使用的。 　　　　测量误差标准的确定 　　 移液器国际标准“活塞式容积测定仪器（ISO 8655-2:2002）”对各型号的，各主要标称容量的最大允许误差都进行了规定，详见以下表1和表2： 　　 在操作中，通常以选定的移液器的标称容量为依据，通过与上表1或表2 的比对，找出一组与该移液器标称容量最为接近的容量点，则该点的误差标准，即是该只移液器的测量误差标准。例如，量程2μl -10μl的排气式移液器，根据前文所述，该移液器属于A型，标称容量为10μl,则查表1可知，在10μl处，最大系统误差是±0.12μl，最大随机误差是±0.08μl，则表示，该移液器其有效量程范围内的各测量点的测量误差标准是±0.12μl（系统性）和±0.08μl（随机性）。 　　 实际上常会遇到这样的情况，即移液器的标称容量，在表1或表2中无法找到与其相匹配的容量点，也就是说其标称容量是介于表1或表2中任一给定的两个容量点之间的值，那么它的测量结果的误差标准是以任一两个容量之间较大容量为标准的。再来看这个列子，如量程30μl -300μl的排气式移液器，其标称容量是300μl，查表1发现，并没有这个容量点。但表1给出了200μl、500μl容量点的误差标准，因300μl位于200μl和500μl之间，且500μl大于200μl，因此以表1中500μl这个点的误差标准作为该移液器的误差标准。　　 根据标称容量的定义，如果是量程固定式移液器，则其测量结果的误差标准，是以其固定量程在表1或表2中所对应的某个点的误差为标准的。 　　 以上是移液器国际标准“活塞式容积测定仪器（ISO 8655-2：2002）”对移液器的测量结果误差的判断方法，但目前在国内，更多的用户，包括一些官方机构选择的是国家标准“移液器检定规程（JJG 646-2006）”，尽管两标准并不完全一样，但移液器测量结果误差标准的判定方法是一样的。但这里必须指出，该检定规程，仅仅是对排气式移液器适用，包括量程固定和可变的移液器。

移液器的选择与很多因素有关，大概可以分类如下：一，移液器的因素，如精度、量程、材质、设计和价格等，最近几年人体工程学的概念也进入了人们的视线；二，供应商的因素，如合作关系和服务等；三，使用者的因素，如使用习惯和应用领域等。后文我们将一一展开。 移液器的精度，是指准确性和重复性。对此，各品牌的表述并不一致，有的说是准确度和精确度，有的说是系统误差和偶然误差。但既然是我自己写的东东，就不管别人是怎么说的，总是以自己的为准。 所谓准确性，是指测定值与真实值（设定值）符合的程度，也就是测量值与真实值的差距大小，而在实际计算时，我们往往把设定值作为真实值（对于绝大多数移液器，其最大的量程的准确性一般在±1％左右）；所谓重复性，是指单次测定值与平均值符合的程度。至于具体的计算方法，对于使用者而言用处不大，我也将在以后讨论“移液器的校准”时进一步展开。 对于绝大多数用户而言，购买之前检测产品的精度既有难度又无必要。因此，主要还是依据制造厂商提供的技术数据。但在这里还是要说明一点：不要轻易相信供应商的口头承诺，一定要查阅制造商的宣传手册。当然，虽各品牌的移液器在其宣传手册上都会有相关的精度数据，但这些数据的来源，却差距很大。首先说，原始数据的产生都是相同的：随机选取一定数量的同型号移液器，分别取三个量程点（一般是移液器的最大量程、50％量程和10％量程），重复一定次数测量后计算出每支移液器的精度值；其次说，数据筛选的原则不尽相同：比较谨慎的品牌会选精度最低的某支移液器的数据作为其宣传手册上的数据，还算规矩的品牌会选各支移液器精度的平均值，而个别滑头的品牌会选精度较好甚至最好的某支移液器的数据！所以，“白纸黑字”未必总是可信的，还是需要我们有双能辨明真伪的眼睛。 一般说来，以下两点对我们认清宣传手册上的精度数据有所帮助：其一，制造商的中文版手册上的精度数据应该与其英文版完全一致，如不一致，就有“作弊”的嫌疑；其二，在全球移液器市场上影响较大的品牌，其提供的技术数据可信度更高。 还有一点不得不提，国内有相关的计量检定标准（中华人民共和国国家计量检定规程JJG 646-2006：移液器），该文件对国家的精度标准作了详细的阐述。对于该文件，我想说明其两点不足之处：一，其小量程移液器的精度要求过低，目前市场上的各品牌的出厂标准均远高于该国家标准；二，其大量程移液器（1000ul及以上）的10％量程点的精度要求过高，目前没有一个品牌的出厂数据能达到其标准。

微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备，其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响。 加样器容量性能的鉴定，可依据国际标准化组织(1SO) 文件ISO／DIS8655和国家技术监督局颁发的有关定量、可调移液器的中华人民共和国国家计量检定规程《定量、可调移液器试行检定规程》(JJG646—90)规定的重量测试方法。这是目前用于此类仪器有效的校准方法。实验室可根据上述文件建立本室加样器校准的标准操作程序(SOP)，下面是一个有关加样器校准的具体实例。 例：加样器校准标准操作程序1．适用加样器范围 各种品牌、型号的固定、可调和多通道加样器。2．校准方法3．校准环境和用具要求(1)室温：20—25℃，测定中波动范围不大于0．5℃。(2)电子天平：放置于无尘和震动影响的台面上，房间尽可能有空调。称量时，为保证天平内的湿度(相对湿度60％一90％)，天平内应放置一装有10ml 蒸馏水的小烧杯。(3)小烧杯：5—10ml体积。(4)测定液体：温度为20～25~C的去气双蒸水。4．选定校准体积(1)拟校准体积；(2)加样器标定体积的中间体积；(3)最小可调体积(不小于拟校准体积的10％)5．校准步骤(1)将加样器调至拟校准体积，选择合适的吸头；如为固定体积加样器，则只有一种校准；(2)调节好天平；(3)来回吸吹蒸馏水3次，以使吸头湿润，用纱布拭干吸头；(4)垂直握住加样器，将吸头浸入液面2—3mm处，缓慢(1—3s)一致地吸取蒸馏水；(5)将吸头离开液面，靠在管壁，去掉吸头外部的液体；(6)将加样器以30角放人称量烧杯中，缓慢一致地将加样器压至第一档，等待压至第二档，使吸头里的液体完全排出；(7)记录称量值；(8)擦干吸头外面；(9)按上述步骤称量10次；(10)取10次测定值的均值作为最后加样器吸取的蒸馏水重量，按附表所列蒸馏水重量与体积换算因子计算体积。然后，按校准结果调节加样器。

全国容量计量技术委员会于7月18日至7月21日在山西临汾召开容量专业国家计量检定规程培训会，福建省计量院派出流量与容量计量研究所技术人员参加了此次会议。　　此次培训主要针对JJG 133-2016《汽车油罐车容量》、JJG 646-2006《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]》、JJG 196-2006《常用玻璃量器》和JJG 10-2005《专用玻璃量器》等国家计量检定规程进行培训交流，并对下一步规程的修订提出了意见。　　通过培训，该院技术人员对相关国家计量检定规程有了更全面、更深刻的理解，对本院小容量计量检定工作质量的提升具有积极促进作用，这将为保障我省小容量计量量传体系准确可靠提供有力的技术支撑。

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本人实验室的电子天平分度值只有0.1mg，想用于校准[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]，对于微量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]（如量程为10uL的），0.1mg的天平是达不到精度的，必须用0.01mg的。想请教各位：对于校准[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]来说，0.1mg的天平适用范围是多少？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]检定规程JJG646-2006上也没有明确的规定

有没有使用这些 瓶口移液器，数显滴定器（仪），卡尔菲休水分仪 仪器的版友，我们现在想申请实验室认可，这些仪器是不是都需要找有资质的做检定或者校准，瓶口移液器就相当于与量筒量杯，实验过程中，本就是大概量取的也需要做校准或检定吗，对于数显滴定器（仪）我们是直接与酸碱玻璃滴定管做比对的，还需要做校准或检定的吗，最主要的是我们寻找不到有资质的做检定校准这些设备的单位。求解!

JJG 646-2006 是针对1uL~10000uL的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的， 进口BRAND25mL[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的检定，如何规定容量相对误差,测量重复性？

实验室移液器的使用标准规程介绍

各位版友好： 如题所说，请教下，在计算试验检测不确定度的时候，移液器引入的不确定度如何计算。检定证书上有“容量允许误差”和“测量重复性”两组数据，这两组数据该如何理解呢？没搞明白。而且这两组数据都是在检定点上取得的数据，我应该如何选择并应用到不确定度计算中。 谢谢各位帮忙！~

如何选购适合自己使用的移液器？撒花，撒花！移液器是各位粉丝普遍关注的问题，今天，小析姐就来和大家说说如何选购你实验室里的移液器，移液器选不好，可是会耽误大事儿的呦。。。移液器的选择与许多因素有关，大概可分类如下：一.移液器的因素，如，精度、量程、材质、设计和价格等，最近几年人体工程学的概念也进入了人们的视线；二.价格和市场知名度因素；供应商的因素，如，合作关系和服务等；三.使用者的因素，如，使用习惯和应用领域等； 首先是精度：购买之前检测产品精度既有难度又无必要 移液器的精度，是指准确性和重复性。对此，各品牌的表述并不一致，有的说是准确度和精确度，有的说是系统误差和偶然误差。（所谓准确性，是指测定值与真实值（设定值）符合的程度，也就是测量值与真实值的差距大小，而在实际计算时，我们往往把设定值作为真实值（对于绝大多数移液器，其最大量程准确性一般在±1％左右）；所谓重复性，是指单次测定值与平均值符合的程度。）购买之前检测产品的精度既有难度又无必要，主要还是依据制造厂商提供的技术数据。 “白纸黑字”未必总是可信的，还是需要我们有双能辨明真伪的眼睛 不要轻易相信供应商口头承诺，一定要查阅制造商宣传手册：具有品牌的移液器在其宣传手册上都会有相关的精度数据，来源：相差巨大。原始数据产生途径相同：随机选取一定数量的同型号移液器，分别取三个量程点①移液器的最大量程②50％量程③10％量程*重复一定次数测量后计算出每支移液器的精度值； 数据筛选原则不尽相同：比较谨慎品牌会选择精度最低的某支移液器数据作为其宣传手册上数据，还算规矩的品牌会选各支移液器精度平均值，而个别滑头品牌会选精度较好甚至最好某支移液器数据！ 认清宣传手册上精度数据靠它 一．制造商的中文版手册上的精度数据应该与其英文版完全一致，如不一致，就有“作弊”的嫌疑；二.在全球移液器市场上影响较大的品牌，其提供的技术数据可信度更高；*还有一点不得不提，国内有相关计量检定标准（中华人民共和国国家计量检定规程JJG 646-2006：移液器），该文件对国家精度标准作了详细阐述。对于该文件，我想说明其两点不足之处：一. 其小量程移液器的精度要求过低，目前，市场上各品牌出厂、标准均远高于该国家标二.其大量程移液器（1000μL及以上）10％量程点精度要求过高，目前，没有一个品牌出厂数据能达到其标准； 可调量程单道与多道移液器量程 对于可调量程单道移液器，目前，常见的量程范围有0.1～2.5μL、0.5～10μL、2～20μL、5～50μL、10～100μL、20～200μL、100～1000μL、500～5000μL和1～10mL；对于可调量程多道移液器，目前，常见的量程范围有0.5～10μL、5～50μL、10～100μL、 20～200μL、30～300μL；对于量程，可以从以下几个方面来理解：第一，移液器的量程范围一般是其最大量程到其最大量程的10％。如果您需要某一个量程范围的移液器，您只要说出其最大量程即可，一般情况下供应商都能明白您的意思。举例而言，如果您说到200μL的移液器，一般意味着这支移液器的量程范围是20～200μL。当然，少数移液器标称的最小量程是其最大量程的5％甚至更小，这多数是个“噱头”，实际用处一般不大。第二，对于同一支移液器，一般随着其移液量的变小，其精度也越来越小。一般说来，当移液量为最大量程的50％时，其精度比最大量程时略小，但变化不大；当移液量为最大量程的10％时，其精度与最大量程时相比会差很多。不妨举个例子，对于最大量程为20μL、200μL和1000μL的移液器，当在最大量程点使用时，准确性（±％）一般都在1左右，重复性（≤％）一般是0.1～0.3；而当在10％量程点使用时，准确性（±％）一般是3～8，重复性（≤％）一般是0.5～2。第三，一支移液器的最佳使用量程范围是其最大量程到其最大量程的1/3左右。如果您对精度有一定的要求，一般不建议在最大量程的1/3到最小量程范围内使用移液器。再举个例子。如果您有两支移液器，量程范围分别是1～10μL和10～100μL，这并不意味着您可以用这两支移液器实现在1～100μL范围内的准确移液器，您可以准确移液的范围只有3～10μL和33～100μL；如果您想实现在1～100μL范围内的准确移液，在最理想的情况下恐怕您需要6支移液器，其量程范围分别是0.1～2.5μL、0.5～5μL、1～10μL、2～20μL、5～50μL和10～100μL。 移液器的精度和寿命如何，与移液器的材质紧密相关 移液器一般由数十个部件组成，而这些部件的功能不同，对材质特点的要求也不同，材质也就不可能完全相同了，但总体上，还是有些许规律的：其一，多数是塑料部件。毕竟塑料容易加工、重量轻，成本也相对低廉；其二，所有部件都需要有一定的热稳定性； *对于

各位同行都知道：现在大家用衡量法检[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]和玻璃量器大都是用电子天平，特别是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]规程给出的标准器就只说电子天平，自然在称量时根本就没有用到砝码，可规程给出的20度时的实际容量公式中的K（t）值中无一例外地都考虑了空气对砝码浮力的影响。规程错了吗？请高手指教！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63617]微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]检定[/url]

谁知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的检定方法？我下载不了，请多指教。

实验室有两把连续分液器，都是Eppendorf的，一把手动的Multipette plus，一把电动的Multipette Stream。参考移液器检定规程JJG646-2006，但其中没有具体的说明连续分液器的检定方法。一把分液器可以配用0.1 mL至50 mL 9种分液管、每种分液管还有对应的不同分液体积和移液体积（分液体积和移液体积量程有差别）。是不是每个量程的分液管都按照分液体积和移液体积的大中小量程，都要按照JJG646-2006的表1里测定其允许误差与测量重复性？

移液器、玻璃器皿是否需要唯一性标识和操作规程

该国际标准ISO 8655 共有7个部分组成，本处上传的仅是第二部分的中文翻译版，先贴上来供各位参考，其余部分，本人将陆续整理后，在论坛贴上来！ 请各位下载的达人，给我评分奖励啊，把我的威望拉上来，就能开博客，就可以贴更多的原创文章与各位达人分享！　　译者的话　　作为实验室最基础的工具，移液器，已经越来越被重视。可以说，移液器的好坏，将直接影响实验工作的效率和结果。目前，关于移液器的标准，主要有国际标准ISO8655 和一些国家的国内标准，但，多数国家的国家标准，都是建立在ISO8655 国际标准的基础上的，只是根据本国的实际需要，对条款的部分进行了修改而已。　　在我国，针对移液器的国家标准只有JJG646(现行有效版本是2006)，全称是“移液器检定规程”，但目前该标准仍存在一定局限性，因为该标准只是针对移液器的检定以及不确定度的评定做了一些标准化的规定，但针对移液器的制造、识别信息以及实验室环境等方面并没有详细的描述。此外，此标准针对移液器的允差规定，与ISO8655 也存在一定的出入。因此，为便于更多的人了解ISO8655，笔者特制作了本中文翻译版ISO8655 国际标准。由于笔者的英文水平有限，以及为便于阅读，使得行文表达更接近中国人的思维，因此，翻译中，笔者根据自己在此行业内的多年工作的经验和积累的知识，多处采用了意译。　　笔者再次声明，本中文翻译版本为笔者方便自己使用和方便有兴趣的人士参考而制作，欢迎各位敬告，如果你对本标准感兴趣，请购买正式英文原版标准！说 明ISO 8655 涉及到以下方面的要求：——作为质量控制的根本，供应商应发布适宜的供应商声明；——作为独立认证准则的场所、团体；——设备的使用者，能够进行日常的准确度检查；注：所有测试工作，应由接受过相关培训的人员操作；活塞式容量仪器 ——第二部分活 塞 式 移 液 器1 适用范围本章ISO8655 指定了：——计量要求；——最大允差；—— 标识要求以及——供应商应向使用人提供的信息；对排气式（A 型）和容积式（D 型）单通道和多通道活塞式移液器，必须使用相匹配的吸管、基本配件以及耗材，以确保能够达到设计要求的标称容量（Ex）；注：有关活塞式容积测定仪器的通用要求、术语及定义，请参考文件ISO 8655-1;有关活塞式容积测定仪器的符合性测试（形式分析），请参考文件ISO 8655-6;对于替代的测试方法，如光度测定或滴定测定方法将在ISO 8655-7 中讨论;所有其它的测试（例如，供应商的质量保证、客户的测量设备的质量保证和分析），请参考文件ISO8655-6；针对电动活塞式移液器的安全要求，请参考文件IEC61010-1;2 参考标准下述参考文件包含的条文，通过在本文中的引用，构成了ISO8655 条款的一部分。若引用的文件标有日期，则在此日期之后公布的增补或修订不再适用于本标准。然而就本章ISO8655 而言，应分析使用下属被列出引用的文件的最新版本的可能性。对涉及使用的引用文件的最新版本，如果没有标日期，则ISO 和IEC 成员，负责对当前有效国际标准进行注册。——ISO3696 分析实验室用水——规格和测试方法——ISO8655-1:2002 活塞式容积测定仪器——第一部分：术语、通用要求以及用户建议——ISO8655-6:2002 活塞式容积测定仪器——第六部分：重量分析方法（俗称衡量法）关于测量误差的确定3 术语和定义本章（ISO8655-2）相关术语、定义，请参考ISO8655-1 内容；　　查阅，但不得用于商业目的，否则由此产生的一切后果，均由使用者承担，与笔者无关。并敬告各位，　　在使用本中文版ISO8655 标准前，请确认您对该标准有一定的了解，并建议同时参考原版英文正式　　版标准使用，否则由此引发的一切不良后果，均由使用者自行负责，笔者不承担任何责任!

最近做液相色谱检定，可是我在检定规程里看到说需要用一个10毫升的注射器和游标卡尺，可是我在检定的时候没有用到这么大规格的注射器，想问这两个是用在哪儿的呢？

定量可调移液器常见故障及其处理方法：　　定量可调移液器是广泛用于医疗、卫生防疫、验血站、生化实验室、环境实验室、食品分析实验室的精密微量取样仪器，可以对少量液体样品及试剂进行迅速、准确的定量取样和加样。由于其取样准确，自身轻巧，使用方便，逐渐成为小容量专业的主要检定计量器具。目前，移液器主要分为两大类：国产和进口。　　在检定中移液器不合格的原因大概分为两种： 1、容量超差。 2、是密合性超差。　　产生的原因分别是：　　1、密合性超差的主要原因是活塞和密封圈之间间隙过大，或者是密封圈老化。 解决方法：更换同规格的密封圈。如果密封圈观感较好，可以试试在活塞上加注凡士林。　　2、容量超差的主要原因有三种： 一是密合性超差。密合性超差也将导致容量超差。 解决方法：更换同规格的密封圈。如果密封圈观感较好，可以试试在活塞上加注凡士林。 二是容量调节器内限位器位置不对。 以国产移液器为例：在检定某一点时，容量超差。 解决方法：用专用扳手调节移液器尾部的容量调节孔，容量偏大时，逆时针拨动扳手，使容量调节器逆时针旋转，反之，则顺时针拨动扳手，使容量调节器顺时针旋转即可。应反复多次，直至检定合格为止。 以进口移液器为例：在检定某一点时，容量超差。 解决方法：用专用扳手调节移液器尾部的容量调整孔，容量偏大时，顺时针拨动扳手，使容量调节器顺时针旋转，反之，则逆时针拨动扳手，使容量调节器逆时针旋转即可，应反复多次，直至检定合格为止。 三是容量计数器错位。如检定100μL时，实测容量为104μL，容量超差。 解决方法：用专用内六角形扳手插入移液器尾部调整孔内，左手握紧移液器，食指和拇指卡紧容量转动旋纽，中指按住锁紧装置按钮，右手转动扳手，将计数器的数码调整到104μL处，然后松开食指和拇指，转动容量调整旋纽至100μL即可。应反复多次，直至检定合格为止。　　以上是移液器最常见的故障，如果遇到较为特殊的故障，必须具体情况具体分析。