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片碱安全说明书
仪器信息网片碱安全说明书专题为您提供2024年最新片碱安全说明书价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括片碱安全说明书参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的片碱安全说明书您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合片碱安全说明书相关的耗材配件、试剂标物,还有片碱安全说明书相关的最新资讯、资料,以及片碱安全说明书相关的解决方案。
片碱安全说明书相关的方案
大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)elisa试剂盒使用说明书
大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)elisa试剂盒使用说明书 TGFβ2试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知TGFβ2浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TGFβ2和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。
小鼠活性氧簇(ROS)ELISA检测试剂盒说明书
本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断小鼠(Mouse)活性氧簇(ROS)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被活性氧簇(ROS)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的活性氧簇(ROS)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品活性。
人核因子激活剂(ACT1)ELISA检测试剂盒使用说明书
人(Human)核因子激活剂(ACT1)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被核因子激活剂(ACT1)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的核因子激活剂(ACT1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
鸡促卵泡素(FSH)ELISA检测试剂盒使用说明书
本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断鸡(Chicken)促卵泡素(FSH)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被促卵泡素(FSH)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的促卵泡素(FSH)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
人(Human)趋化因子配体2(CCL2)ELISA检测试剂盒使用说明书
本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断人(Human)趋化因子配体2(CCL2)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被趋化因子配体2(CCL2)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的趋化因子配体2(CCL2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
人中期因子(MK)ELISA试剂盒使用说明书
MK 简介中期因子(MK)又称神经元生长促进因子2(NEGF2),是一种由MDK基因编码的蛋白质。它是一种低分子量的基本肝素结合的生长因子,与pleiotrophin(NEGF1,与MK同源46%)形成一个家族。它是一个非糖基化的蛋白质,由两个由二硫桥连接的结构域组成。它是一种重要的发展性视黄酸反应基因产物,在妊娠中期被强烈诱导,因此被称为midkine。它具有多效性,能够发挥诸如细胞增殖、细胞迁移、血管生成和纤维蛋白溶解等活动。一个包含受体型酪氨酸磷酸酶zeta(PTPζ)、低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP1)、无色素白血病激酶(ALK)和syndecans的分子复合物被认为是其受体。| 特异性可检测样本中人的MK,且与其类似物无明显交叉反应。| 典型数据及参考曲线由于实验操作条件的不同( 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等),标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验建立标准曲线。浓度单位(ng/mL) 20 10 5 2.5 1.25 0.62 0.31 0OD值 2.02 1.22 0.75 0.47 0.3 0.22 0.18 0.08校正OD值 1.94 1.14 0.67 0.39 0.22 0.14 0.1 -注意:仅供参考,应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。| 重复性板内变异系数小于10%,板间变异系数小于10%| 回收率在选取的健康人组织匀浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的人MK,计算回收率样本类型 范围 平均回收率组织匀浆(n=8) 92-104 101细胞培养上清(n=8) 96-108 105| 线性稀释分别在选取的4份健康人组织匀浆、细胞培养上清中加入高浓度人MK,在标准曲线动力学范围内进行稀释,评估线性。稀释比例 回收率(%) 组织匀浆 细胞培养上清1:2 范围(%) 88-96 90-110平均回收率(%) 93 961:4 范围(%) 86-108 105-115平均回收率(%) 97 108注:ELISA试剂盒检测范围等数据,因检测样本 的不同而调整,实际数据以随货说明书为准。
小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书
小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)的含量。实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)水平。用纯化的卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加入卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE),再与HRP标记的卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)的浓度。
美国holiday,holidayHI3604,美国HI3604工频电磁场测量仪,现货,中文操作说明书
美国holiday,holidayHI3604,美国HI3604工频电磁场测量仪,现货,中文操作说明书,是专门为检测50/60Hz电力线,有电设备和设施,视频显示终端等周围的电 磁场强度而设计。液晶显示器显示的单位可选择毫高斯,高斯,伏/米,千伏/米,并有图形显示功能,可方便直观的定位电磁场源位置及强辐射点。 单探头实现全量程,仪器面板为覆膜式按键设计,非常适合现场使用。内部存储器可存储最多127个读数。
万分之一分析天平说明书
上海书培实验设备有限公司专业为您提供实验室内专用万分之一电子分析天平,梅特勒,赛多利斯,奥豪斯,国产恒平,良平天平。
冠亚SFY-20D塑料水分测定仪说明书
冠亚SFY-20D塑料水分测定仪的优势:1、全自动测试模式,自动称量、计算、校准、自动报警锁定水分值;2、特制加热光源技术,加热更均匀、科学,使用寿命长;3、颗粒、粉体、片材、纤维等一机操作检测,应用广泛;4、称重系统采用德国先进技术,保证数据的准确性;5、数据采用中文显示,测量结果直观准确;6、效率高,速度快,一般样品2~3分钟即可; 7、一键式操作,简单便捷;8、样品除湿前后均可快速测试;9、零易损件无耗材。
美国华瑞PGM-7340说明书
ppbRAE 3000是一款当今市场上zui灵敏的广谱手持式挥发性有机化合物(VOC)气体检测仪,采用RAE第三代光离子化检测器(PID),提高了检测精度和响应时间,检测范围达到1ppb-10000ppm,通过无线模块可以实现与控制台的无线数据传输和远程监控。
CD-17型双高阻电位仪说明书
由于科研和生产实践的需要,出现了由双高阻输入直流放大器组成的电位测量仪器,称为双高阻电位仪,它也可以作为单高阻电位仪来用(用短路插头将参比电极短路)。
使用肉类果蔬检测仪检测果蔬安全的实验操作步骤
以下是一般用于使用肉类果蔬检测仪检测果蔬安全的实验操作步骤的简要说明:样品准备:收集所需果蔬样品,并确保样品的代表性,可以随机选择多个来源的样品。根据需要,将果蔬样品进行切割、切碎或研磨,以便进行后续处理。
食品中亚硝酸盐检测仪操作说明书
亚硝酸盐主要指亚硝酸钠,亚硝酸钠呈白色至淡黄色粉末或颗粒状,味微咸,易溶于水。外观及滋味都与食盐相似。亚硝酸盐是食品加工中常用的发色剂和防腐剂,在食品加工过程中,添加适量可使制品具有良好的感官质量,但过量使用会对人体产生毒害作用。食品中的亚硝酸盐在一定条件下能形成亚硝胺,而亚硝胺是早己被确认的致癌物质。
空气中微生物六级筛孔采样器说明书
本采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征,采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分别等级地收集到采样介质表面上,然后供培养及微生物学分析。整个仪器是由撞击器、主机(流量计)、定时器、三脚架组成。撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿,每圆盘间有密封胶圈,在通过三个弹簧挂钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环行排列、逐层减小、尺寸精确的小孔,标准采样流量为1立方呎(28.3L/min)。当含有微生物粒子的气流进入最上层的采样口后,由于气流的逐层增高,不同大小的微生物粒子按空气动力学特征分别撞击在相应的琼脂表面上。捕获在各级上的粒子大小范围是由该级孔眼的气流速度和上一级的粒子截阻率而决定的。第1、2级类似人的上呼吸道捕获的粒子,第3~6级类似人的下呼吸道捕获的粒子,这就相当程度上复制了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。
使用多功能食品安全检测仪检测粮食中黄曲霉毒素B1的操作步骤
使用多功能食品安全检测仪检测粮食中黄曲霉毒素B1的操作步骤可能因仪器型号和厂家而有所不同,以下是一般情况下的操作指南,但请务必参考您所使用仪器的操作手册和说明书,以确保正确操作。
inTEST 安全芯片高低温冲击测试
上海伯东美国 inTEST 冷热冲击机可与爱德万 advantest, 泰瑞达 teradyne, 惠瑞捷 verigy 等测试机联用, 进行安全芯片的高低温冲击测试. 实时监测安全芯片的真实温度,可随时调整冲击气流, 对测试机平台 load board 上的安全芯片进行快速温度循环冲击, 传统高低温箱无法针对此类测试.
人白介素1(IL-1)ELISA试剂盒使用说明书
白介素1 (IL-1)是一种多肽,分子质量为17 ku,有 IL-1a 及 IL-1β 两种亚型。IL-1a 由159个氨基酸组成;IL-1β 含153个氨基酸;两者由不同的基因分别编码。虽其氨基酸顺序仅有26%的同源性,然而IL-1a 和IL-1β 以同样的亲和力结合于相同的细胞表面受体,发挥相同的生物学作用。IL-1受体(IL-1r)IL-1r几乎存在于所有有核细胞表面,每个细胞的IL-1r数目不等,少则几十个(如t细胞),多则数千个(如成纤维细胞)。IL-1r主要有两种类型:一种为IL-1r1,其分子伸入胞浆内的肽链部分较长,起着传递活化信号的作用;另一种为IL-1r2,胞内部分的肽段较短,不能有效地传递信号,而是将胞外部分的肽链释放到细胞外液中,以游离形式与IL-1结合,发挥反馈抑制作用。gm-csf、g-csf及IL-1自身均可提高细胞IL-1r的表达水平,而tgf及皮质类固醇能降低IL-1r的表达。
大鼠柠檬酸合成酶(CS)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书
实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠柠檬酸合成酶(CS)水平。用纯化的大鼠柠檬酸合成酶(CS)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入大鼠柠檬酸合成酶(CS),再与HRP标记的柠檬酸合成酶(CS)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的柠檬酸合成酶(CS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠柠檬酸合成酶(CS)浓度。
人抗核抗体(ANA)ELISA试剂盒使用说明书
人抗核抗体(ANA)ELISA试剂盒试验原理:本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。
人S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒使用说明书
实验原理人S100蛋白(S-100) elisa试剂盒采用双抗体步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人S100蛋白(S-100) 捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的人S100蛋白(S-100) 呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
光学树脂眼镜片通用检测方法
我国对树脂镜片的抗划伤性能有明确的强制性规定,并对其定量检测方法作出了说明(参见国标QB2506-2001“光学树脂眼镜片通用检测方法”),根据检测要求,我们可以通过简易的物理装置进行测试,使用 ATAGO(爱拓)的树脂折射率阿贝折光仪、测试仪NAR-4T,(固液两用)高折射率阿贝折光仪NAR-1T SOLID、检测镜片透光率的程度,镜片折射率(数字型)阿贝折光仪DR-A1,用(阿贝数)多波长系列折射仪DR-M2是可以直接测量(阿贝数)等仪器为在镜片折射率工艺中的提供应用解决方案。
使用食品安全检测仪检测水果农药残留的实验操作步骤
食品安全检测仪是一种用于检测食品中有害物质(如农药残留)的仪器。以下是检测水果农药残留的实验操作步骤:注意:在进行任何实验操作前,请确保已经熟悉使用食品安全检测仪的说明书和操作规程。同时,遵循实验室的安全操作规定,并穿戴个人防护装备。准备样品:选择需要检测的水果样品,可以是不同种类的水果,或者同一种水果的不同批次。从不同部位采样,以确保样品的代表性。根据仪器要求,将样品进行预处理和制备。可能需要切碎或研磨样品,并将其转化为适合检测的形式。
海绵定载冲击/往复冲击疲劳试验机说明书
本仪器控制系统采用德国西门子PLC,通过7寸彩色触摸屏进行参数设置和操作,可以根据实验需要设定冲击负荷及实验次数和冲击厚度,本仪器的最大特点是:试样随着冲击时间和次数的增加,冲击载荷小于设定冲击负荷时能够自动调节试样托盘的高度,使冲击负荷始终保持在设定的冲击负荷范围内,当试验完成后,具有报警提示!本仪器具有使用操作方便,性能可靠,测量精度高,是国内最领先的海绵疲劳冲击试验机。
使用食品安全检测仪检测饮料中添加剂的实验操作步骤
检测饮料中添加剂的实验操作步骤可以依赖于所使用的具体食品安全检测仪器以及待检测的添加剂种类。以下是一般的实验操作步骤,但请注意,具体步骤可能因仪器型号、厂商和实验室要求而有所不同。在进行实验之前,请仔细阅读仪器和试剂的说明书,并按照实验室的安全规定操作。实验操作步骤:1. 样品准备1.1 收集待检测的饮料样品,确保样品的来源可靠,并记录样品的品牌、生产日期等信息。1.2 根据实验要求,准备适量的样品,并确保样品的处理具有一致性。2. 样品提取2.1 将饮料样品称量并置于提取容器中。
使用食品安全检测仪检测巧克力中添加剂含量的实验操作
食品安全检测是确保食品安全的重要步骤之一。以下是使用食品安全检测仪器检测巧克力中添加剂含量的一般实验操作步骤。请注意,具体的步骤可能会因使用的仪器和试剂而有所不同,因此建议根据您所使用的具体设备的说明书进行操作。实验材料和仪器:食品安全检测仪器: 例如高效液相色谱仪(HPLC)或气相色谱仪(GC),具体取决于您要检测的添加剂类型。巧克力样品: 确保样品足够代表整个批次。标准品: 含有已知浓度的添加剂标准,用于校准仪器和建立标准曲线。甲醇、水或其他提取溶剂: 用于将添加剂从巧克力中提取出来。过滤器: 用于去除样品中的固体颗粒。色谱柱: 用于分离不同的化合物。检测器: 用于检测样品中的特定化合物。
人血小板生长因子(PGF) ELISA试剂盒使用说明书
检测原理人血小板生长因子(PGF) ELISA试剂盒是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA),采用双抗体夹心ELISA法。预先包被的抗体为血小板生长因子(PGF) 单克隆抗体,检测相抗体为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,经PBS或TBS洗涤,随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
人白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒使用说明书
人白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒试验原理本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。
人信号转导分子7(Smad7)ELISA试剂盒使用说明书
人信号转导分子7(Smad7)ELISA试剂盒本试剂仅供研究使用!试验原理:人信号转导分子7(Smad7)ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知Smad7浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Smad7和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Smad7的活性浓度呈比例关系。
人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA试剂盒使用说明书
中文名称:人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA试剂盒英文名称:HumansolubleFactor-relatedApoptosisligand,sFASL/Apo-1ELISAKit规格:48T/96T储存温度::-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)有效期:6个月试验原理:本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。
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