焦化厂氨氮检测

氨氮含量是判定水质污染度的一个重要指标，氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中，水体受生活污水、农业排水、水产养殖以及某些焦化厂、化肥厂等工业废水污染后，氨氮浓度将明显增加。现行标准中，HJ 535-2009（纳氏试剂分光光度）法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定，其原理为：氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，其吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度。分析步骤为制作校准曲线、样品测定和空白试验。标准曲线的制作方法为：在8个50ml比色管中，分别加入0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00ml氨氮标准工作溶液，加水至标线。加入10ml酒石酸钾钠溶液，摇匀，再加入纳氏试剂，摇匀。放置10min后，在波长420nm下，用20mm比色皿，以水作参比，测量吸光度。以空白校正后的吸光度为纵坐标，以其对应的氨氮含量（ug）为横坐标，绘制校准曲线。绘制校准曲线中需要配置不同浓度的溶液，需要添加不同体积的标准工作溶液和稀释液。赫施曼的opus电子稀释配液系统，可以通过触摸屏在一个分液程序中设定多达10个独立的分液体积，按下分液键就可以进行一组分液，且分液体积参数（程序）还可保存和调用，不必每次设置，避免了重复劳动与输错数值，降低了成本与风险。 水质的氨氮检测还可用水杨酸分光光度法（HJ 536-2009），也需要配制标准曲线，分析步骤基本相同。分光光度法作为经典的含量检测方法，在水质检测中有广泛应用，也有大量的标准曲线的制作，需要毫升级的多体积分液，很多需要现用现配，赫施曼的opus电子稀释配液系统非常适用这类工作，分液程序设置好后可直接调用，让检测更加简单、便捷、可靠。

从第二十二届多国仪器仪表学术会议上了解到，“十二五”期间新建焦化厂将以200万吨以上规模为主，预计将新建产能(通过置换)1.2亿吨左右，投资金额约800亿元，其中，仪器自动化投资约35亿元。 　　中冶焦耐工程技术有限公司刘冰介绍，以200万吨焦化企业为例，包含干熄焦、煤调湿装置，项目总投资为16.5亿元左右，设备总投资约11亿元，仪表与控制系统的总投资约8500万元，占项目总投资的4%-5%及设备总投资的7%-9%。 　　截至2010年底，我国已投产和在建的干熄焦装置159套，干熄焦炭能力为15877万吨，占我国2010年炼铁消费焦炭量的57.4%。根据“十二五”新建产能(通过置换)1.2亿吨的预测，预计至2015年底将新建干熄焦装置140座，投资210亿元，其中，仪器自动化投资约15亿元。 　　目前，我国仅有5套煤调湿装置投产，其总产能725万吨，仅占我国总产能的1.4%。刘冰表示，煤调湿技术将在“十二五”期间得到广泛推广，保守预计“十二五”期间将建设煤调湿装置50座，投资50亿元，其中仪表自动化投资约3亿元。

在化工、石油、焦化等重工业领域，废水和废气的处理与监测是确保环境安全和生产效率的重要环节。COD（化学需氧量）、氨氮、总磷和总氮是评估水质污染程度的关键指标。COD氨氮总磷总氮检测仪作为一种高效的监测工具，对于这些行业的环境保护和生产管理具有重要作用。产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C524497.htm 一、废水处理与检测 COD氨氮总磷总氮检测仪在化工、石油和焦化行业的废水处理过程中发挥着监测作用。通过定期检测这些参数，企业能够及时了解废水处理系统的效果，确保废水在排放前达到环保标准，减少对环境的污染。 二、生产过程控制 在生产过程中，该检测仪有助于控制和优化工艺流程。例如，在石油炼制和化工合成过程中，对原料和中间产品中的这些指标进行监测，可以预防生产事故，提高产品纯度和生产效率。 三、环境法规遵守 遵守环境法规是化工、石油和焦化行业的重要责任。COD氨氮总磷总氮检测仪提供的数据为企业遵守相关环保法规提供了依据，帮助企业避免因违规排放而受到的法律风险和经济损失。 COD氨氮总磷总氮检测仪在化工、石油、焦化等领域中扮演着关键角色。它不仅帮助企业进行废水处理和生产过程控制，还确保了企业对环境法规的遵守。随着环保意识的提升和技术的发展，这种检测仪将在工业环境保护和可持续发展中发挥更加重要的作用。

碳排放再收缩，智易时代对焦钢铁焦化企业CO监测随着全球气候变化问题日益严重，碳排放已成为应对气候变化的重要关注点。而钢铁焦化行业是一氧化碳排放的主要来源之一，开展钢铁焦化行业一氧化碳治理，有效控制一氧化碳排放，对持续改善大气环境质量非常重要。在这一背景下，智易时代以科技创新为驱动，致力于推动工业生产节能减排成果监测，并在钢铁焦化企业CO监测方面取得了显著成果。在我们的监测系统中，一系列精密的传感器和数据分析工具实时监测企业生产过程中的碳排放量及相关环境参数，如温度、湿度、压力、风速等。这些传感器安装在各个产尘点和烟囱上，以便全面掌握企业碳排放情况。因此智易时代针对焦钢铁焦化企业的特点，开发出一套CO监测系统，实现对生产过程中CO浓度的实时监测。该系统采用先进的传感器技术和数据分析算法，能够准确、快速地检测出CO浓度，为企业管理者提供重要数据支持。分析仪具有测量精度高、可靠性好、相应时间快、操作简便且适用范围广等特点，支持手动校准和自动校准，校准程序可由用户自行设置，且支持远程控制和远程上传。实时测量数据和仪器状态参数均可实现自动传输、查询等，可供监测部门方便、准确地判断空气质量水平。监测效果：通过长期监测，系统能够有效识别并预警CO浓度超标的情况，从而降低因CO浓度过高导致的安全风险。同时，系统还可以为企业提供数据支持，帮助企业优化生产工艺，降低碳排放。价值提升：CO监测系统的应用，不仅提高了企业的安全水平，也为企业管理者提供了重要的数据支持。通过对数据的分析，企业可以优化生产工艺，提高能源利用效率，从而实现低碳排放的目标。未来，智易时代将继续加大研发投入，推动更多环保、高效的技术应用于实际生产中，助力企业实现低碳发展。

近日，生态环境部发布《关于做好水泥和焦化企业超低排放评估监测工作的通知》，高质量推进水泥、焦化行业超低排放改造。地方各级生态环境部门要本着稳中求进、时间服从质量的原则，突出重点，稳步推进，指导大气污染防治重点区域企业率先开展超低排放改造和评估监测工作，其他区域有序推进；要加强对企业的服务，为超低排放改造和评估监测工作提供指导，引导企业优先采用源头削减、过程控制、原燃料替代等协同减污降碳措施。省级生态环境部门要组织地市级生态环境部门、企业、评估监测机构等开展培训，加强调度指导，及时汇总改造和评估监测情况报生态环境部。地市级生态环境部门要及时将经评估监测确定达到超低排放的企业纳入动态管理名单，落实好超低排放各项支持政策。组织开展“双随机”检查，对不能稳定达到超低排放要求的企业，及时调整出动态管理名单，取消相应优惠政策。鼓励行业协会发挥桥梁纽带作用，指导企业开展超低排放改造和评估监测工作，支持企业在协会网站上公示企业超低排放改造和评估监测进展情况，推动行业高质量实施超低排放改造。一、水泥企业超低排放评估监测技术指南监测依据：1、《固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行）》（HJ/T 373—2007）；2.《固定源废气监测技术规范》（HJ/T 397—2007）；3.《水泥窑协同处置固体废物环境保护技术规范》(HJ 662—2013) ；4.《排污单位自行监测技术指南 总则》（HJ 819—2017）；5.《排污单位自行监测技术指南 水泥工业》（HJ 848—2017）；6.《污染源自动监控设施现场监督检查技术指南》（环办〔2012〕57 号）；7.《固定污染源烟气（SO2、NOx、颗粒物）排放连续监测技术规范》（HJ 75—2017）；8.《固定污染源烟气（SO2、NOx、颗粒物）排放连续监测系统技术要求及检测方法》（HJ 76—2017）。二、焦化企业超低排放评估监测技术指南监测依据：1.《固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行）》 （HJ/T 373—2007）；2.《固定源废气监测技术规范》（HJ/T 397—2007）； 3.《排污单位自行监测技术指南 总则》（HJ 819—2017）； 4.《排污单位自行监测技术指南 钢铁工业及炼焦化学工业》（HJ 878—2017）； 5. 《污染源自动监控设施现场监督检查技术指南》（环办〔2012〕 57 号）； 6.《固定污染源烟气（SO2、NOx、颗粒物）排放连续监测技术规 范》（HJ 75—2017）； 7.《固定污染源烟气（SO2、NOx、颗粒物）排放连续监测系统技 术要求及检测方法》（HJ 76—2017）。附：1.水泥企业超低排放评估监测技术指南.pdf2.焦化企业超低排放评估监测技术指南.pdf

过去，动辄上百万一台的环境监测仪器设备，对地方政府来说是笔不小数目。随着我国环境监测工作推进全面布点、网格化管理，价格昂贵的监测设备已经不能满足监测工作的需要，如何才能让监测设备成本降下来?　　已经有企业进行了商业模式的探索。记者了解到，先河环保运用大型监测仪器和传感器共同对一个区域进行环境监测，最后将监测数据汇总并进行分析，为地方政府制定治理方案，提供精准的数据支持。河北先河环保科技股份有限公司副总裁范朝表示，过去企业以卖设备为主，现在要为政府提供解决方案。　　据了解，在河北石家庄市井陉矿区几十平方公里的范围内过去只有一个环境监测站点。矿区内有洗煤厂、钢铁厂、焦化厂等众多排污大户，还有大量来往运输的柴油车。先河环保运用小型传感器进行网格化布点，在环境监测工作中运用“互联网+”为提升环境污染精准治理做了大量工作。　　先河环保常务副总裁陈荣强告诉记者，“经过20多天的监测，发现有些企业是颗粒物的重要来源和贡献者，必须对其治理。比如钢铁厂、焦化厂脱硫脱硝要进一步提高治理效率 过境的柴油车必须加大管控。”　　他同时表示，一台传感器价格在七八万元左右，相比空气自动监测站要便宜很多。通过全面布点、全面联网，达到为区域环境“问诊”的效果。　　另据了解，先河环保目前以同一模式在河南郑州布点，马上将在河北保定、廊坊进行试点。　　记者了解到，物联网层级的第一层是感知层，第二层是传输和数据处理，第三层是数据平台。传感器必须不停地和监测仪器进行校准，否则数据会失真得很厉害。而这正是环保企业与传感器生产企业或互联网企业相比的优势所在。　　“业内把传感器这种失真叫做‘飘’，要保证数据准确，就需要设置传感器的记忆曲线。一般每隔两三个月，传感器的监测数据对比大型监测仪器会发生一定偏离，这就需要把记忆曲线‘拉’回来，现在通过云数据库就可以做到这一点。矿区用一台大型监测仪器带动几十个传感器，一旦传感器数据不准确，就会对其进行修正。”陈荣强说。

5B-6D（V10）氨氮快速测定仪是连华科技的更新换代产品，专门根据我国水质情况及国家法规要求而开发的一款能快速测定氨氮的水质测定仪，其各项指标符合或高于国家标准，此仪器性能稳定、测量范围宽、显示清晰、测量迅速、使用简单方便，配备完善的专业耗材试剂，工作步骤大大减少，测值简单准确。5B-6D（V10）氨氮快速测定仪为实验室智能型测定仪，精度高，寿命长，更稳定。本仪器在原有 5B-6D(V8)的基础上增加了氨氮水杨酸的测定方法，各个测量项目可一键切换；同时支持比色皿(池)和比色管两种比色方式；内置多条标准曲线，用户可根据需求进行选择；兼具智能数据分析功能，图表、列表显示数据，分析一目了然；高清晰度彩色液晶显示屏，中文显示界面，人性化操作提示，使用更简单。能够广泛的应用于各种行业（工业废水、城市污水、生活污水及江湖流域地表水）废水的检测。可适合不同用户的多种需求，可在化工、石油、焦化、造纸、冶金、酿造、医药等工业废水及各种生活污水监测应用。

氨氮（NH3—N）以游离氮（NH3）或（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的PH值和水温。当PH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例高，水温则相反。 水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐，甚至继续转变为硝酸盐。水中氨氮的测定一般都采用纳氏试剂光度法，氨与碘化汞钾的碱性溶液反应，生成淡黄到棕色的配合物碘化氨基合氧汞，选用410-425nm波段进行测定，测出吸收光度，用标准曲线法来得出水中的氨氮含量。不过这种方法的低检出限为0.25mg/L，测定上限为2mg/L，需要注意的是合成物的颜色深浅与氨氮的含量成正比，所以大家在检测之前可以根据颜色的深浅来进行粗略的估计。当干扰较多或氨氮含量较少时，大家可以采用蒸馏法，使氨从碱性溶液中成气态逸出来进行检测，不过这种方法操作复杂，精密度和准确度都比较差。

煤气生产过程中产生焦油的一部分以极其微小的雾滴悬浮于煤气中，其粒径1～7μm。煤气中的焦油雾会在后续的煤气净化过程中被洗涤下来而进入溶液或吸附于管道和设备上，造成溶液污染、产品质量降低、设备及管道堵塞。下面来看看在线气体分析系统监测电捕焦油器中煤气含量的真相。1、电捕焦油器的安全操作要求 捕集煤气中焦油雾的设备有机捕焦油器和电捕焦油器两种，我国目前主要采用电捕焦油器捕集煤气中的焦油雾。电捕焦油器按沉淀极的结构可分为管式、蜂窝式、同心圆式和板式等类型。电捕焦油器都是利用高压静电作用下产生正负极，使煤气中的焦油雾在随煤气通过电捕焦油器时，由于受到高压电场的作用被捕集下来。由于煤气易燃易爆，就必须保证电捕焦油器的安全操作。另外，电捕焦油器电极间有电晕，可能会发生火花放电现象。如果煤气中混有氧气，当煤气与氧气的混合比例达到爆炸极限时就会发生爆炸。2、煤气中氧含量的控制 煤气中氧气的主要来源有以下几方面 一是生产过程中因设备及管道泄漏而进入的空气； 二是气化用气化剂过剩或短路； 三是在煤气生产过程中，会有一定量的空气进入煤气中。为保证混入的空气与煤气混合后不达到爆炸极限，就应控制煤气中的氧气含量。 《城镇燃气设计规范》( GB 50028-2006)规定，当干馏煤气中氧的体积百分数大于1％时，电捕焦油器应发出报警信号。当氧的体积百分数达到2％时，应设有立即切断电源的措施。《工业企业煤气安全规程》(GB 6222-2005）中也有此规定。这些规定都是以煤气中氧的体积百分数不得超过1％为界限。3、煤气中氧含量与爆炸极限的关系 不同煤气的爆炸极限各不相同，各种人工煤气的爆炸极限见下表。各种人工煤气的爆炸极限（％体积） 从上表可知，对于焦炉煤气、油煤气和直立炉煤气，当达到煤气的爆炸上限时，煤气中氧的体积百分数为12％～13.5%（即煤气中的空气体积百分数达60％左右）时才能形成爆炸性气体。而正常生产情况下，煤气中空气量不可能达到如此高的程度，因此煤气中氧体积百分数低于1％的控制指标可以适当放宽。 对于发生炉煤气及水煤气，当煤气中空气的体积百分数达到30%左右（即煤气中氧体积百分数达到6％以上）时才能达到爆炸极限。以爆炸极限范围最宽的水煤气为例，如果控制煤气中氧的体积百分数≤3%，相当于煤气中空气的体积百分数≤14. 3 %，这时距离其爆炸上限（空气体积百分数为29.6%）还相当远，还有相当大的缓冲空间。因此，从爆炸极限角度分析，控制煤气中氧的体积百分数≤3％应是安全的。4、建议 首先，实际生产过程中一般建议企业采用必要的在线气体分析系统，实时在线监测煤气成分中O2含量，如在线气体分析系统Gasboard-9021，该系统针对多焦油、粉尘、水汽的特定工况设计，通过控制单元可自动化完成样气净化，保证系统长期稳定工作，降低运维成本。其气体分析单元煤气分析仪(在线型)Gasboard-3100可设定O2的高低报警输出，当O2浓度超过报警设定值时，继电器开关触点闭合，外接声光报警器接收信号，可发出声光报警，提醒操作人员采取必要的安全措施；同时可在线测量煤气中CO、O2等气体浓度并自动计算显示煤气热值，为工艺运行提供数据参考。 该在线气体分析系统已广泛应用于煤气化、生物质气化等领域，如安徽某新能源发电股份公司在电捕焦装置后端采用Gasboard-9021用于O2含量监测，将煤气O2含量控制在0.8%以下，以确保电捕焦装置的正常运行，保证工艺现场安全；同时实时监测煤气化炉运行情况，分析煤气成分并计算自动显示煤气热值，为工艺运行提供数据参考，以进生产工艺，提高煤气生产品质及产量。项目现场防尘分析小屋 其次，在实际生产过程中控制煤气中氧的体积百分数低于1％很难进行操作，许多企业采用氧的体积百分数≤1%时切断电源的控制程序，故经常发生断电停车事故，影响后续工序的正常生产。随着工艺、设备及控制技术的发展和操作人员素质的提高，相当一部分企业能够控制煤气中的氧体积百分数≤1 %，如上海的几个煤气厂、焦化厂，均能够控制电捕焦油器煤气中氧的体积百分数≤1%。但国内大部分相关企业都反映很难控制电捕焦油器煤气中氧的体积百分数≤1%，大部分企业都控制在2％～4%。国内外多年的实际生产运行，没有因煤气含氧量过高而发生电捕焦油器爆炸的情况。 从理论上分析及国内外企业多年的生产实践看，控制电捕焦油器煤气中的氧体积百分数≤3%是可行的。为满足安全生产的要求，建议当煤气中的氧体积百分数≥2％时自动报警，当煤气中的氧体积百分数达到3％时切断电源。对于用一氧化碳变换的低热值煤气，氧的体积百分数＞0.5％时应自动报警，并控制煤气中的氧体积百分数≤1%。这是由于采用镍系催化剂对煤气含氧量的要求。（来源：工业过程气体监测技术）

3月20日，中国石化北京化工研究院基础研究所正式成立。该研究所将聚焦化工材料领域前沿基础科学和优势领域基础研究，发展模拟计算和AI机器学习技术方法，加快解决催化科学和高分子材料共性问题，着力提升原创技术源头供给能力，助力化工新材料领域关键核心技术攻关。化工新材料领域基础研究所的成立，是落实中石化集团公司党组书记、董事长马永生提出的“直属研究院要发挥好基础研究主力军作用，切实履行主体责任，探索设立基础研究中心”要求的具体行动，是北化院承担起提升基础研究效能，集聚力量进行原创性引领性科技攻关，推动集团公司化工新材料领域高质量发展重任的重要一步。据了解，北化院作为中石化集团化工新材料领域基础研究的主力军，持续关注培育新领域、发展新技术、开发新材料的关键科学问题，近年来开展了多项基础研究课题攻关，培养相关领域基础研究人员上百人。北化院表示，将积极加快关键核心技术攻关，加强科研领域布局和学科建设，加速高质量科研平台建设，加大高水平科技领军人才、专家人才、青年科技人才、基础研究人才引进和科研团队建设，打造化工新材料领域重要人才集聚中心和创新高地；锚定把基础研究所打造成为全国化工材料领域“排头兵”的总目标，充分发挥基础研究科技创新基石作用，为中国石化高质量发展提供强有力的技术支撑。

阳春三月，暖意正浓。先河环保及其“大气网格化监控”产品愈发受媒体青睐，迎来一股播报 热潮。　　3月23日，石家庄电视台新闻综合频道“石家庄新闻”栏目，以“应对发展命题：经济发展不失速 动能转换上台阶”为题，对先河环保创新发展、网格化产品进行重点报道，并赞誉先河是“国内规模最大、自主创新能力最强、产品线最齐全”的在线环境监测设备生产厂家。总裁陈荣强出镜接受采访。　　这是继央视2套于3月16日“交易时间”，重点报道先河环保网格化产品及智慧环保相关发展情况之后，先河环保的创新升级及“网格化”优势又一次成各界关注的热点。　　报道指出：“先河环保的大气网格化监控系统，与传统监测设备相比，新产品不仅价格便宜，外形也更小巧，而且还充分运用了互联网、大数据技术。”说道这款产品的优势，在公司数据中心陈总向来访记者介绍说：“2014年10月开始，先河公司进行技术攻关，进行了大胆的产品创新、技术创新、理念创新，在业内率先推出网格化监控系统。基于大数据应用网格化监控系统，对整个区域的污染可以进行全面把控，尤其针对未纳入总量减排体系的烟粉尘、挥发性有机物、氨等大气污染物的排放，以及城市环境管理中，料场、料堆无棚化、仓化措施，露天烧烤、秸秆焚烧，建筑工地、道路扬尘污染以及大量的城中村、棚户区、城乡结合部原煤散烧等进行全面布点，根据客户需求可精细到‘一公里一网格’监测设备网格化布点，网格化监控以‘全面布点、全面联网’为基本要素，实现监测网络全覆盖。”　　陈总强调，目前公司的技术创新主要有三点：第一，开发了低投入、可露天使用的小型化、微型化在线监测设备，实现对监测区域的广泛布点 第二，组合式布点---配置采用国标法测量原理的小型化与微型化监测设备进行配套监测，一方面达到大面积布点，另一方面保证整个网格化监测数据的准确性 第三，质控校准体系---严苛、规范的“全生命周期管理”、“三级大数据修正系统”及“四级校准”质控模式。保证数据的准确有效。　　陈总以矿区为例对网格化大数据应用情况进行介绍：“矿区有焦化厂、洗煤厂等工业污染，还有很多居民区原煤散烧、道路交通车辆，尤其是渣土车、货运车，对这些无组织排放监控，原来基本上是靠人力监管，那么我们通过网格化监控系统在矿区进行有效合理的布点，达到监测网格全覆盖，通过实时大数据可实现对矿区污染的“实时监测、污染源解析、异常数据报警、靶向治理、减排分析、预警预报”等作用，通过大数据应用解析，让政府环境监管工作方向性更明确，让政府环境监管效率得到进一步提升。”　　“石家庄新闻”从创新发展历程的角度，客观概述了先河环保多年来的跨越式发展。“从第一套空气质量检测系统，到国内第一套自主开发的PM2.5自动监测仪，再到大气网格化监测系统，先河环保依靠不断创新，从一无所有、借钱创业的小作坊，发展到目前拥有13家子公司，国内规模最大、自主创新能力最强、产品线最齐全的在线环境监测设备专业生产企业，该公司已连续5年保持30%以上的增速，一个个全国第一打造了先河环保的核心竞争力，而这正是我市工业经济发展的一个缩影。”　　砥砺辉煌二十载，创新扬帆再远航。媒体的持续关注带来的不仅只是赞誉和勉励，更多的是给我们带来一份责任和动能，未来先河环保将以“大气污染防治网格化监控系统”这款明星产品为支撑，不断完善污染监测防治技术，向着更高的目标奋勇攀登。

根据能源行业标准修订计划，煤炭科学技术研究院有限公司煤炭检测中心（国家煤炭质量检验检测中心）已组织完成《煤元素分析仪性能试验规范》等3项能源行业标准（征求意见稿），现公开征求意见。标准1：煤元素分析仪性能试验规范国内动力煤多以收到基低位发热量计价，而低位发热量又需要氢含量，煤中碳氢含量的测定对于计算煤燃烧所消耗的氧气量（或空气量）和燃烧效率有重要意义，碳氢含量还是计算煤加工过程中物料平衡的主要指标。煤中氮的测定主要用于计算煤中氧和衡量煤燃烧对空气的污染程度。煤元素分析仪的仪器性能直接关系到结果的准确程度。近十几年来，随着大量先进技术的出现，煤中碳氢氮测定仪器法逐渐发展起来，首先在国外有了较大量的应用，近些年来由于我国也研制成功了类似原理的煤元素分析仪，在国内也来越广泛应用，需制定煤元素分析仪的性能试验规程，规范煤元素分析仪的使用，使煤元素分析仪的试验操作及测得结果符合国家相应方法标准的要求。本次制定按 GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则》的要求进行编写，并参考 GB/T30733－2014《煤中碳氢氮的测定仪器法》，对煤元素分析仪的性能要求、试验方法及试验报告进行了规范。标准2：煤灰熔融性测定仪性能试验规范煤灰熔融性是动力用煤和气化用煤的一个重要的质量指标，根据煤灰的熔融温度指导锅炉设计和判断其运行情况。煤灰熔融性特征温度的准确程度在很大程度上取决于煤灰熔融性测定仪仪器的检定情况，目前我国缺少煤灰熔融性测定仪规范化的检定规程，一些有条件的实验室建立有自己的内部检定规程，相对正式的检定规程，内容相对粗略，充其量只能是“性能实验方案”，而仪器的“性能试验方案”与规范 3 的专用仪器的“检定规程”有很大差别: 1）前者试验内容较少、设备性能检定的不全面；后者不但考虑了通用的技术要求，还包括全面的专用仪器特定的计量性能要求。2）前者通常不具有仪器性能的允许差，后者不但给出了性能检定方法，还包括性能指标的允许差。3）前者的书写格式没有统一要求，各仪器的“试验方案”风格各异；后者通常有固定的书写格式。由于没有严格规范的检定规程，因此，急需制订煤灰熔融性测定仪检定规程,可为今后煤炭分析实验室科学合理地判定仪器性能是否满足要求，是否能提供准确的试验数据提供严格规范的程序，对确保仪器性能稳定可靠，给出准确结果，提高煤质检测仪器的质量和煤质检测水平具有重要意义。本标准根据国家计量检定规程对仪器检定规程的要求，结合我国目前煤灰熔融性测定仪设备的实际使用情况和国标GB/T219《煤灰熔融性的测定方法》相关规定，按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》和JJF 1002－2010《国家计量检定规程编写规则》起草，规定了煤灰熔融性测定仪检定的计量性能要求、通用技术要求和计量器具控制，适用于煤灰熔融性测定仪的首次检定、后续检定和使用中检验。标准3：煤工业分析仪性能试验规范煤的工业分析是指包括煤的水分（M）、灰分（A）、挥发分（V）和固定碳（Fc）四个分析项目指标的测定的总称。煤的工业分析是了解煤质特性的主要指标，也是评价煤质的基本依据。通常煤的水分、灰分、挥发分是直接测出的，而固定碳是用差减法计算出来的。根据分析结果，可以大致了解煤中有机质的含量及发热量的高低，从而初步判断煤的种类、加工利用效果及工业用途，根据工业分析数据还可计算煤的发热量和焦化产品的产率等。煤的工业分析主要用于煤的生产开采和商业部门及用煤的各类用户，如焦化厂、电厂、化工厂等。煤工业分析仪是用于批量测定煤炭、焦炭等物质中的水分、灰分、挥发分，计算固定碳，并根据经验公式计算发热量、氢的一种煤质分析仪器。煤的工业分析试验结果对煤质判定及应用有重要意义。国内煤工业分析仪生产厂家众多，仪器的使用及原理也不尽相同，需制定煤工业分析仪的试验规程，对仪器的性能进行规范。本次制定按 GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则》的要求进行编写，并参考 GB/T212－2008《煤的工业分析方法》和GB/T 30732-2014《煤的工业分析方法 仪器法》，对煤工业分析仪性能试验的性能要求、试验方法和试验报告进行了规范。

作为我国工业领域资源、能源消耗和污染物排放的重点行业之一，钢铁、焦化行业目前已经形成较为完整的工业体系。因其生产环节和污染物排放环节多，需要进行全过程控制，才能实现有效的环境管理。依据技术先进、经济合理、环境容许、实践可行的方针完善排放标准体系、提高控制要求不仅十分必要，而且迫在眉睫。 　　环境保护部日前发布了针对钢铁采选、烧结(球团)、焦化、炼铁、铁合金、炼钢和轧钢工业的7项钢铁工业污染物排放系列标准与《炼焦化学工业污染物排放标准》，将于10月1日正式开始实施。近日，记者就相关问题进行了采访。 体现全过程控制思想 现行标准已滞后于技术进步，标准要求存在遗漏环节 　　“新标准发布是推动实施新的《环境空气质量标准》、加快完善重点行业(领域)污染物排放标准体系的有力措施。”环境保护部科技标准司副司长王开宇在采访中表示，新的钢铁工业系列排放标准覆盖了从铁矿采选、烧结(球团)、焦化、炼铁、铁合金、炼钢和轧钢等排放环节的全过程环境控制，《炼焦化学工业污染物排放标准》涵盖了所有焦炉及生产过程排污环节的环境管理，形成了完整的钢铁和焦化工业污染物排放标准体系，体现了全过程控制思想，增强了标准的针对性和可操作性，有利于促进解决钢铁和焦炭产能过剩、淘汰落后产能、优化产业结构等问题，有利于充分利用WTO规则积极应对国际贸易争端，保护我国的正当贸易和环境权益。 　　环境保护部环境标准所所长武雪芳告诉记者，“十二五”期间，绿色发展成为我国工业发展的主旋律，环境质量改善成为我国环境保护工作的目标导向，节能减排也成为钢铁行业的主要任务之一。目前，钢铁工业和炼焦化学工业分别执行《钢铁工业水污染物排放标准》(GB13456－1992)、《炼焦炉大气污染物排放标准》(GB16171－1996)，以及1996年发布的《工业炉窑大气污染物排放标准》和《大气污染物综合排放标准》。“现行标准未对氮氧化物、二恶英等提出控制要求，水污染物排放标准中未对铅、镍等重金属污染物提出控制要求。同时，现行标准设置的污染物控制项目已远远不能适应总量减排、重金属防治、有毒有害污染物控制和国际履约等要求，更不能适应向环境质量管理和风险防范管理战略转型的新要求。” 　　随着清洁生产工艺和末端治理技术飞速发展，现行标准的部分污染物排放限值已经滞后于技术发展。限值过于宽松，对于行业技术进步的促进作用在不断减弱。此外，现行标准没有涵盖钢铁工业生产工艺全过程，还存在遗漏环节。 新标准能起多大作用？ 作为行业准入门槛，进一步加快淘汰落后和企业兼并重组 　　牵头编制钢铁行业系列标准的中钢天澄环保科技股份有限公司董事长张雄文在接受采访时表示，新标准考虑了总量减排、质量改善、国际履约等要求，进一步完善污染物指标体系。与现行钢铁工业大气污染物排放要求相比，新增了5项污染物。其中，氮氧化物为配合“十二五”污染物总量减排目标而设置，二恶英是为履行POPs公约而新增的项目。与现行《钢铁工业水污染物排放标准》相比，新标准增加了14个污染物项目，其中11项为重金属和有毒污染物项目。 　　他说，新标准总体上大幅收紧了颗粒物和二氧化硫排放限值，增设了氮氧化物等污染物的排放限值，针对环境敏感地区规定了更严格的水和大气污染物特别排放限值。 　　标准明确规定，全行业颗粒物排放浓度从目前的100mg/m3~150mg/m3调整为20mg/m3~50mg/m3，新建钢铁烧结机二氧化硫排放浓度从目前的2000mg/m3降低为200mg/m3，同时还增设氮氧化物排放浓度为300mg/m3。这就要求企业要配套高效除尘设备对颗粒物进行治理，还要进行烧结脱硫。 　　新标准对焦化行业废气中的苯、氰化氢、酚类和苯并(a)芘、多环芳烃(PAHs)等有毒有害物质进行了严格控制，部分限值要求比国外标准严格。据估算，焦化行业现有企业在实施第二阶段限值后，二氧化硫、化学需氧量、氮氧化物、氨氮削减率分别在62％、73％、43％和52％左右。 　　冶金清洁生产技术中心负责人杨晓东对记者说，新标准对现有企业的排放限值依据国内较先进的控制技术确定，新建企业依据国际先进的污染控制技术进行更严格的控制，其排放限值接近或达到发达国家和地区水平。同时，新标准对现有钢铁企业设置了两年零3个月的达标排放过渡期，让企业有一定时间对设备进行改造。过渡期后，现有企业也必须执行严格的排放控制要求。“这既充分考虑了我国经济发展的阶段性特征，又体现了国家以环境保护优化经济发展的工作定位。” 　　新标准的实施将对降低钢铁行业污染物排放起到至关重要的作用。以大气污染物为例，钢铁企业是烟粉尘排放大户，钢铁行业是污染控制重点行业。2010年，钢铁工业二氧化硫、氨氮化物、烟粉尘的排放量分别占工业排放量的9.5％、6.3％9.3％和20.7％。新标准的实施将大幅度降低烟粉尘排放量，“十二五”期间钢铁行业烟粉尘排放总量有望比2010年下降50％以上，特别是可吸入颗粒物和细颗粒物排放量可大幅下降，将极大地促进城市环境空气质量改善。为满足新标准要求，“十二五”期间，钢铁企业烧结烟气需要全面脱硫，钢铁行业二氧化硫排放总量有望比2010年下降30％～40％。 　　据王开宇介绍，新标准作为行业准入门槛，将会进一步加快淘汰落后和企业间兼并重组的步伐，必将促使一批生产装备落后、资源能源消耗高、环境污染严重、小而弱的钢铁企业被淘汰出局。同时，新标准将促进钢铁工业及焦化工业污染减排、提高行业整体装备水平、控制过剩产能、淘汰落后工艺及兼并重组整合、调整产业结构和优化产业布局，使我国钢铁、焦化工业进入一个全新的健康、可持续发展时期。 企业关心怎么达标 新建企业问题不大，老企业改造时间紧 　　在新标准制定过程中，全国钢铁、焦化行业的权威部门和机构进行了不断研究和修改。标准编制单位借鉴了国外发达国家相关标准，综合考虑钢铁生产工艺的全流程与技术发展水平，从铁矿采选、烧结(球团)、焦化、炼铁、铁合金、炼钢、轧钢等工艺进行全面梳理，编制了8项国家排放标准，增强了标准的操作性和整体性，形成了一个系统的钢铁工业污染物排放标准体系。专家表示，新颁布的钢铁工业排放标准系统性很强，比发达国家的现行排放标准更细致全面，可以归于国际上最先进的标准之列。 　　8月13日，钢铁与焦化工业排放标准实施技术研讨会在北京召开，国内多家钢铁焦化企业就新标准的实施问题发表了看法。鞍钢代表在发言中表示，鞍钢新厂区按环评基本可达到新标准要求，但留给现有企业改造的时间只有两年零3个月。老厂区设备工艺较为老化，这么短的时间难以达到新标准要求。同时，他也希望国家尽快建设示范工程，给企业以标杆参考。 　　首钢总公司代表在发言中表示，第一、二代转炉烟气回收系统要满足新标准要求有一定困难，若要按期达标，所有系统均需更换，整个行业改造成本巨大。另外，在《炼焦化学工业污染物排放标准》中，对焦化废水经处理后用于洗煤、熄焦和高炉冲渣的水质提出了要求，首钢代表认为，焦化废水有波动属正常现象，回收单位可能会据此要求拒绝使用产水单位的水，造成废水被迫外排。 　　北京科技大学专家提出，这一标准为强制性标准，环境保护部应结合各地实际情况进行区别说明；现有限值过满，国家政策未给地区留余地。他认为，标准应在实际实施后进行相应修正。 对代表提出的问题和建议，王开宇一一进行了答复。她表示，在新标准实施过程中，环境保护部会针对不同对象进行培训，如管理队伍、执法队伍、钢铁行业、设计研究单位、检测单位等。“目前，我国处于经济高速发展时期，新标准的制定能起到优化经济发展、调整产业结构、引导企业升级的作用。新标准的制定以污染物总量减排为目的，而减排是为了空气、水质量改善。钢铁、焦化企业在落实新标准的过程中，环境保护部会积极与财政部、发改委等部门商讨政策，保证标准的贯彻实施。对于需要技术解决的问题，环境保护部会依托企业，提出科技需求，以企业为主导开发适合的技术，有关保证标准实施的技术路线等文件将会陆续出台。同时，还会设定固定的标准实施评估方案，以保证执法公平公正。” 加快制定更严格环境标准 为环境质量改善和环境风险防范提供法律依据 　　“我们针对有色金属、钢铁、纺织等重点行业，以总量控制污染物、重金属、持久性有机污染物和其他有毒有机污染物为重点控制对象，以完善污染物控制指标、提高排放控制水平、加强精细化管理为核心，制定系列污染物排放标准，为这些行业的污染物排放总量控制、环境质量改善和环境风险防范提供有力的法律依据。”王开宇说。 　　她表示，以今年2月29日发布的《环境空气质量标准》(GB3095－2012)为标志，我国环境管理开始由以环境污染控制为目标导向，向以环境质量改善为目标导向转变，这要求我们加快制定出台严格的污染物排放标准，以标准推动环境管理战略转型。 　　据她透露，近期环境保护部还将重点推进《水泥工业大气污染物排放标准》、《锅炉大气污染物排放标准》、国Ⅳ重型柴油车污染物排放标准的修订以及《轻型汽车污染物排放限值及测量方法(Ⅴ)》、《混合动力汽车污染物排放限值及测量方法》的制订，争取尽快发布上述标准，为加强大气污染物治理、不断改善环境空气质量提供坚实的管理依据。

p strong 各有关单位： /strong /p p 　　2019年政府工作报告中提出钢铁、焦化等行业将成为大气污染治理工作的重点，生态环境部等五部委印发的《关于推进实施钢铁行业超低排放的意见》标志着在全国范围内钢铁行业大气治理工作进入决胜阶段，钢铁行业实施超低排放改造是推动产业转型升级、改善大气环境质量、化解钢铁过剩产能的重要举措，必将促进钢铁行业绿色高质量发展，助力打赢大气污染防治攻坚战。为满足钢铁和焦化企业实施超低排放的技术需求，破解“一企一策”工作中的疑难杂症，发挥科学技术在超低排放改造中的支撑作用，“第三届钢铁、焦化行业烟气超低排放控制技术研讨会”定于2019年9月19-20在北京市召开，会议紧紧围绕钢铁和焦化企业如何开展超低排放升级改造、超低排放的改造重点和难点、如何选择技术路线、可行的技术方案和措施等热点问题开展研讨，搭建“产学研用”交流平台，展示技术成果和工程应用案例。会议的主要内容包括： 1)特邀报告(开幕式) 2)专题分会场研讨会 3)科技成果推介与企业需求对接洽谈会 4)钢铁和焦化行业超低排放高级研修班 5)环保科技成果展览展示 6)颁发“优秀论文奖”等。会议有关事宜通知如下： /p p 　　 strong 一、组织机构 /strong /p p 　　主办单位：中国科学院过程工程研究所 /p p 　　北京科技大学 /p p 　　河钢集团有限公司 /p p 　　清华大学 /p p 　　中钢集团天澄环保科技股份有限公司 /p p 　　京津冀钢铁行业节能减排产业技术创新联盟 /p p 　　 strong 二、专题、征文及研讨的主要议题 /strong /p p 　　 strong (1)污染物全过程减排及节能耦合技术 /strong /p p 　　 strong 召集人：邢 奕 北京科技大学能源与环境工程学院 院长/教授 /strong /p p strong 　　李建新 河钢集团钢研总院 院长 /strong /p p 　　征文及研讨的主要议题：源头减排技术及应用 清洁生产技术 烧结烟气循环技术 烟气高温净化与余热高效利用新技术 新型高炉冶炼及炉料结构优化技术 煤气(焦炉、转炉、高炉)源头净化与高质转化利用技术及应用。 /p p 　　 strong (2)烧结(球团)烟气脱硝技术 /strong /p p 　　 strong 召集人：李俊华 清华大学 烟气多污染物控制技术与装备国家工程实验室 主任/教授 /strong /p p strong 　　汪华林 四川大学国家烟气脱硫工程技术研究中心主任/教授 /strong /p p 　　征文及研讨的主要议题：活性炭吸附/催化多污染物一体化技术 高效SCR脱硝技术 臭氧氧化吸收技术 中低温脱硝催化剂研制、再生及失效催化剂安全处置技术 脱硝系统面临的氨逃逸、二氧化硫氧化、堵塞等问题 新型脱硝剂的研发应用 脱硝工程技术路线选择分析及设计、安装、调试、运行维护与管理经验。 /p p 　 strong 　(3)焦炉烟气污染物控制技术 /strong /p p strong 　　召集人：李 超 中冶焦耐工程技术有限公司 副总经理 /strong /p p strong 　　郑文华 中国炼焦行业协会 原首席专家 /strong /p p 　　征文及研讨的主要议题：焦炉烟气污染物源头减排与过程控制技术，焦炉烟气脱硫脱硝技术，焦化工序节能减排技术，焦化VOCs治理及无组织排放综合治理技术，焦化行业新工艺、技术，焦炉煤气高效综合利用等。 /p p 　　 strong (4)钢铁细颗粒物超低排放技术与系统节能 /strong /p p strong 　　召集人：姚 群中钢集团天澄环保科技股份有限公司总工程师 /strong /p p strong 　　闫克平 浙江大学 教授 /strong /p p 　　征文及研讨的主要议题：钢铁烟尘无组织排放与控制 烧结电除尘化学团聚提效技术与应用 焦炉整体封闭技术方案探讨 高炉出铁场烟气捕集与超低排放技术 转炉二次、三次烟气捕集与超低排放技术 电炉烟气捕集与超低排放技术 除尘系统节能技术与应用 转炉煤气湿式电除尘技术与应用 袋式除尘提标改造技术与应用 滤筒除尘技术及其超低排放应用 超高温金属间化合物滤材及其应用 烧结灰提钾资源化技术与实践 工业烟气超低排放云平台智能管控技术与应用。 /p p 　　 strong (5)多污染物超低排放控制技术 /strong /p p strong 　　召集人：朱廷钰 中国科学院过程工程研究所 研究员 /strong /p p strong 　　宁 平 昆明理工大学院长/教授 /strong /p p 　　征文及研讨的主要议题：重点工序硫硝尘超低排放控制技术及应用，SOx、NOx、重金属、二噁英协同控制技术与应用 超低排放控制管理政策研究，烟气超低排放控制技术路线及工程应用 污染物深度治理、资源化技术及应用。 /p p 　　 strong (6)污染物监测技术 /strong /p p strong 　　召集人：刘建国 中国科学院合肥物质科学研究院 院长/研究员 /strong /p p strong 　　付 强 中国环境监测总站 副总工/研究员 /strong /p p 　　征文及研讨的主要议题：污染源动态监测技术及管理措施 细颗粒物监测及分析技术 钢铁工业过程检测和分析技术 工业园区有毒有害气体监测技术 工业园区污染遥感监测技术 工业污染源周边及区域空气质量评价 环境监测大数据的创新技术与应用等。 /p p 　　 strong (7)钢铁焦化行业污染调控和成本效益模拟技术 /strong /p p strong 　　召集人：王自发 中国科学院大气物理研究所 研究员 /strong /p p strong 　　王书肖 清华大学环境学院 教授 /strong /p p 　　征文及研讨的主要议题：钢铁焦化行业污染物减排模拟和分析技术、城市和街区尺度空气质量模拟、多尺度多污染物生消过程建模与模拟分析技术、工业园区典型行业污染物溯源技术、污染物调控方法和成本效益分析技术等。 /p p 　　 strong (8)钢铁、焦化行业有毒有害大气污染物排放与控制 /strong /p p strong 　　召集人：竹 涛 中国矿业大学(北京)所长 教授 /strong /p p strong 　　于 洋 生态环境部固废与化学品管理技术中心高工 /strong /p p 　　征文及研讨的主要议题：有毒有害大气污染物管控 有毒有害大气污染物名录 有毒有害大气污染物检测技术 有毒有害大气污染物控制技术 钢铁、焦化行业重金属、二恶英、VOCs等有毒有害大气污染物排放特征 钢铁、焦化行业重金属、二恶英、VOCs等有毒有害大气污染物控制技术 有毒有害大气污染物环境影响评价 有毒有害大气污染物毒理性评估与健康风险评价 有毒有害大气污染物净化工程案例。 /p p 　　 strong (9)钢铁、焦化行业二氧化碳减排技术 /strong /p p strong 　　召集人：王 强 北京林业大学副院长 教授 /strong /p p strong 　　汪黎东 华北电力大学副院长 教授 /strong /p p 　　征文及研讨的主要议题：二氧化碳捕集：燃烧前捕获、富氧捕获、燃烧后捕获、化学链燃烧及气化 二氧化碳利用及转化：燃料及化学品、生物代谢途径、矿化技术、食品及饮料 二氧化碳存储：二氧化碳存储性能及效率、不同地质结构对二氧化碳存储的影响、燃料回收等。 /p p 　　 strong (10)钢铁行业大气污染物排放清单 /strong /p p strong 　　召集人：伯 鑫 生态环境部环境工程评估中心大气部主任 /strong /p p strong 　　程水源 北京工业大学 教授 /strong /p p 　　征文及研讨的主要议题：钢铁行业大气污染物排放清单研究 钢铁行业大气污染物排放浓度与达标状况分析 排放源与空气质量响应分析 钢铁行业超低情景下排放现状分析。 /p p 　　 strong 三、特邀演讲及主旨报告 /strong /p p 　　1.拟邀请相关部委领导介绍我国钢铁、焦化行业污染防治的有关政策与措施 /p p 　　2.拟邀请两院院士和知名专家学者，就钢铁、焦化行业烟气污染控制技术创新、工程应用、典型案例、运营管理等内容做主旨报告。 /p p 　　 strong 四、科技成果推介与企业需求对接洽谈会 /strong /p p 　　对高等院校、科研院所、高新技术企业等钢铁烟气污染治理技术持有单位，宣传推介创新科技成果、分享典型工程案例和开展项目对接浅谈。 /p p 　 strong 　五、钢铁、焦化行业超低排放高级研修班 /strong /p p 　　会议期间将安排钢铁、焦化行业超低排放高级研修班，邀请专家学者就钢铁、焦化行业多污染物、全过程、超低排放控制等内容及进行讲解，让参会者系统了解钢铁行业超低排放的相关科技知识以及技术前沿。高级研修班设置人数50人，报满截止，参会人员可免费参加高级研修班。 /p p 　　 strong 六、环保科技成果展览展示 /strong /p p 　　会议期间将举办烟气环境监测及治理新技术、新产品与新仪器展览展示活动，推广优秀环保技术和成功经验。 /p p 　　 strong 七、论文要求 /strong /p p 　　1.请按照本次会议征文及研讨的内容提交论文，论文摘要不超过500字，全文不超过5000字，所投稿件应符合征稿要求，且为原创论文，未曾在其他正式刊物上发表，如与相关要求不符，主办单位有权删改。 /p p 　　2.本届会议收录的论文将在《河北冶金》增刊上刊登。同时,评审专家在入选增刊的论文中评选出10篇优秀论文。评选工作遵循& quot 科学公正、注重创新、严格筛选& quot 的原则,按照论文参评要求和评选标准进行综合评比,在会议期间对评选出优秀论文的作者颁发“优秀论文奖”。 /p p 　　3.论文提交的电子信箱为：csesam@126.com。论文截止日期：2019年8月1日。 /p p 　　 strong 八、会议注册 /strong /p p 　　会议费收费标准如下： /p p 　　缴费时间一般代表学生(持有效证件) /p p 　　8月20日前1600元1000元 /p p 　　8月20日后1900元1500元 /p p 　　注：缴费时间以承办单位账户收到汇款日期为准。 /p p 　　注册费可提前汇款或报到当日现场(刷卡、现金均可)缴纳，参会代表8月20日(含)前汇款缴费，享受注册费优惠。会议注册费由中环学(北京)科技发展中心统一开具发票。为避免会议现场缴费等待，建议参会代表提前缴费。 /p p 　　 strong 九、住宿安排 /strong /p p 　　会议召开期间住宿安排在西郊宾馆，会议已经在酒店预留了足够的房间，如需住宿请直接与西郊宾馆预订部联系，电话：010-62322288转预定部，报会议名称就可以享受会议价，标间600元/间(含双早)，单间510元/间(含单早)，订房截止时间：9月15日前。 /p p 　　 strong 十、联系方式 /strong /p p 　　1.会议秘书处 /p p 　　联系人：姚 凯 /p p 　　电 话：010-68688927 /p p 　　会议投稿报名邮箱：csesam@126.com /p p 　　 /p p 附 件：1.专家委员会 /p p 　　2.论文模板 /p p 　　3.参会报名表。 /p p 　　 /p p strong 附件一： /strong /p p style=" text-align: center " 　　 strong 会议学术委员会 /strong /p p 　　 strong 主任委员： /strong /p p 　　郝吉明、张远航 /p p 　　 strong 副主任委员： /strong /p p 　　贺克斌、贺 泓、陈运法、柴发合、张欣欣、于 勇 /p p 　　王新东、刘文清、朱廷钰、邢 奕 /p p 　　 strong 委员(按拼音排序)： /strong /p p 　　伯 鑫、苍大强、岑超平、柴立元、陈 健、陈尚芹 /p p 　　程芳琴、程水源、高 翔、郭占成、何 洪、黄 导 /p p 　　黄张根、雷 文、李 超、李彩亭、李俊华、李咸伟 /p p 　　梁文俊、刘建国、刘育松、柳静献、马永亮、宁 平 /p p 　　汪华林、汪黎东、王 磊、王 强、王 岩、王明登 /p p 　　王小明、王自发、魏 伟、夏德宏、闫克平、杨景玲 /p p 　　杨晓东、姚 群、于 洋、俞勇梅、岳 涛、张 凡 /p p 　　赵 毅、郑文华、朱天乐、竹 涛 /p p 　　 /p p strong 附件2：论文模板 /strong /p p style=" text-align: center " 　　 strong 《河北冶金》论文投稿格式要求 /strong /p p 　　1. 中文标题：不超过20个字，2号黑体，居中，段后空一行 若是基金项目，请注明该项目的名称及编号 /p p 　　2. 作者姓名：5号楷体_GB2312居中，人名之间加逗号，两字姓名间空1格。不同单位的作者用右上角的数字加以区别 /p p 　　3. 中文摘要：“摘要”和“关键词”为小5号黑体 正文为小5号宋体 /p p 　　4. 英文标题：4号Times New Roman，全单词大写 /p p 　　5. 英文作者：5号Times New Roman，中国作者姓在前，名在后，中间空一格 人名之间加逗号后空1格 /p p 　　6. 英文摘要：“Abstract”和“Key Words” 为小5号Times New Roman，加黑 正文为小5号Times New Roman /p p 　　7. 作者简介：来稿应附第一作者简介，格式模板：张三(1976-)，男，工程师，2009年毕业于北京科技大学冶金工程专业，现在河钢集团唐钢公司第二钢渣厂主要从事连铸质量技术工作，E-mail：zhangsan@126.com /p p 　　8. 论文正文：中文为5号宋体，英文为5号Times New Roman，1.2倍行距 数字和单位之间空一格 /p p 　　9. 标题格式：一级标题，5号黑体 二级标题，小5号黑体 三级标题，小5号宋体 /p p 　　10. 图：中文图题，小 5号黑体 英文图题，6号Times New Roman，加黑 /p p 　　11. 表：中文表题，小 5号黑体 英文表题，6号Times New Roman，加黑。表内中文，6号宋体 表内英文，6号Times New Roman 为三线表，上下线为1磅，中间线为1/2磅 /p p 　　12. 参考文献：参考文献最少10，标题小5号黑体 正文中文6号宋体、英文6号Times New Roman。 /p p 　　 /p p strong 附件三： /strong /p p style=" text-align: center " 　 strong 　第三届钢铁、焦化行业烟气超低排放 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　控制技术研讨会参会报名表 /strong /p p 　　时间：2019年9月19-20日& nbsp & nbsp 地点：北京西郊宾馆　 /p table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 612" style=" font-family: & quot Microsoft YaHei& quot background-color: rgb(255, 255, 255) border: none " align=" center" tbody tr style=" height: 30px" class=" firstRow" td valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 64" p style=" text-align: center line-height: 16px" span style=" font-family: 宋体" 单& nbsp & nbsp 位 /span /p /td td colspan=" 10" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 548" br/ /td /tr tr style=" height: 30px" td valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 64" p style=" text-align: center line-height: 16px" span style=" font-family: 宋体" 地& nbsp & nbsp 址 /span /p /td td colspan=" 10" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 548" br/ /td /tr tr style=" break-inside: avoid height: 30px" td rowspan=" 6" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 64" p style=" text-align: center line-height: 16px" span style=" font-family: 宋体 letter-spacing: 1px" 参会登记 /span /p p style=" text-align: center line-height: 16px" span style=" font-family: 宋体 letter-spacing: 1px" 其他同事 /span /p /td td colspan=" 2" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 104" p style=" text-align: center line-height: 16px" span style=" font-family: 宋体" 姓& nbsp & nbsp 名 /span /p /td td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 85" p style=" text-align: center line-height: 16px" span style=" font-family: 宋体" 职& nbsp & nbsp 务 /span /p /td td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 180" p style=" text-align: center line-height: 16px" span style=" font-family: 宋体" 手& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 机 /span /p /td td colspan=" 2" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 180" p style=" text-align: center line-height: 16px" span style=" font-family: 宋体" 邮& nbsp & nbsp 箱 /span /p /td /tr tr style=" break-inside: avoid height: 30px" td colspan=" 2" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 104" br/ /td td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 85" br/ /td td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 180" br/ /td td colspan=" 2" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 180" br/ /td /tr tr style=" break-inside: avoid height: 30px" td colspan=" 2" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 104" br/ /td td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 85" br/ /td td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 180" br/ /td td colspan=" 2" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 180" br/ /td /tr tr style=" break-inside: avoid height: 30px" td colspan=" 2" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 104" br/ /td td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 85" br/ /td td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 180" br/ /td td colspan=" 2" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 180" br/ /td /tr tr style=" break-inside: avoid height: 30px" td colspan=" 2" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 104" br/ /td td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 85" br/ /td td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 180" br/ /td td colspan=" 2" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 180" br/ /td /tr tr style=" break-inside: avoid height: 30px" td colspan=" 2" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 104" br/ /td td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 85" br/ /td td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 180" br/ /td td colspan=" 2" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 180" br/ /td /tr tr style=" break-inside: avoid height: 30px" td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 168" p style=" text-align: justify line-height: 16px" span style=" font-family: 宋体" 请选择感兴趣的分会场 /span /p /td td colspan=" 8" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 444" p style=" text-align: justify line-height: 16px" span style=" font-family: 宋体" □分1□分2□分3□分4□分5□分6□分7□分8□分9□分10□ /span /p /td /tr tr style=" break-inside: avoid height: 30px" td rowspan=" 2" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 64" p style=" text-align: center line-height: 16px" span style=" font-family: 宋体" 口头 /span /p p style=" text-align: center line-height: 16px" span style=" font-family: 宋体" 报告 /span /p /td td colspan=" 2" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 104" p style=" text-align: center line-height: 16px" span style=" font-family: 宋体" 报告题目 /span /p /td td colspan=" 5" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 246" br/ /td td colspan=" 2" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 85" p style=" text-align: center line-height: 16px" span style=" font-family: 宋体" 选择分会场 /span /p /td td valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 113" br/ /td /tr tr style=" break-inside: avoid height: 30px" td colspan=" 2" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 104" p style=" text-align: center line-height: 16px" span style=" font-family: 宋体" 报告人 /span /p /td td colspan=" 5" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 246" br/ /td td colspan=" 2" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 85" p style=" text-align: center line-height: 16px" span style=" font-family: 宋体" 职务/职称 /span /p /td td valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 113" br/ /td /tr tr style=" break-inside: avoid height: 62px" td valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 64" p style=" text-align: center line-height: 21px" span style=" font-family: 宋体" 汇款 /span /p p style=" text-align: center line-height: 21px" span style=" font-family: 宋体" 信息 /span /p /td td colspan=" 10" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 548" p style=" text-align: justify line-height: 21px" span style=" font-family: 宋体" 户& nbsp & nbsp 名： /span span style=" font-family: 宋体" 中环学(北京)科技发展中心 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 21px" span style=" font-family: 宋体" 开户行： /span span style=" font-family: 宋体" 建行北京西直门北大街支行 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 21px" span style=" font-family: 宋体" 账& nbsp & nbsp 号：& nbsp /span span style=" font-family: 宋体" 1100 1174 9000 5300 1105 /span /p /td /tr tr style=" break-inside: avoid height: 27px" td colspan=" 11" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 612" p style=" text-align: justify line-height: 21px" span style=" font-size: 12px font-family: 宋体" 注：因增值税发票要求严格，请认真填写“发票抬头”、“纳税人识别号”等信息，已开发票不予更换。 /span /p /td /tr tr style=" break-inside: avoid height: 17px" td rowspan=" 7" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 64" p style=" text-align: center line-height: 21px" span style=" font-family: 宋体" 发 /span /p p style=" text-align: center line-height: 21px" span style=" font-family: 宋体" 票 /span /p p style=" text-align: center line-height: 21px" span style=" font-family: 宋体" 类 /span /p p style=" text-align: center line-height: 21px" span style=" font-family: 宋体" 型 /span /p /td td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 142" p style=" text-align: justify line-height: 21px" span style=" font-family: 宋体" 发票抬头 /span /p /td td colspan=" 7" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 406" br/ /td /tr tr style=" break-inside: avoid height: 21px" td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 142" p style=" text-align: justify line-height: 21px" span style=" font-family: 宋体" 项 /span span style=" font-family: 宋体" & nbsp /span span style=" font-family: 宋体" 目 /span /p /td td colspan=" 7" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 406" p style=" text-align: center line-height: 21px" span style=" font-family: 宋体" 会议服务费 /span /p /td /tr tr style=" break-inside: avoid height: 10px" td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 142" p style=" text-align: justify line-height: 21px" span style=" font-family: 宋体" 发票类型 /span /p /td td colspan=" 7" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 406" p style=" text-align: center line-height: 21px" span style=" font-family: 宋体" □增值税普通发票& nbsp & nbsp □增值税专用发票 （请在所需票据前打√） /span /p /td /tr tr style=" break-inside: avoid height: 13px" td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 142" p style=" text-align: justify line-height: 21px" span style=" font-family: 宋体" 纳税人识别号 /span /p /td td colspan=" 7" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 406" br/ /td /tr tr style=" break-inside: avoid height: 8px" td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 142" p style=" text-align: justify line-height: 21px" span style=" font-family: 宋体" 税务登记地址、电话 /span /p /td td colspan=" 7" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 406" br/ /td /tr tr style=" break-inside: avoid height: 10px" td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 142" p style=" text-align: justify line-height: 21px" span style=" font-family: 宋体" 开户行银行名称 /span /p /td td colspan=" 7" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 406" br/ /td /tr tr style=" break-inside: avoid height: 10px" td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 142" p style=" text-align: justify line-height: 21px" span style=" font-family: 宋体" 银行账号 /span /p /td td colspan=" 7" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 406" br/ /td /tr tr style=" break-inside: avoid height: 30px" td rowspan=" 4" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 64" p style=" text-align: center" span style=" font-family: 宋体" 参加培训人员 /span /p /td td valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 90" p style=" text-align: center line-height: 16px" span style=" font-family: 宋体" 姓& nbsp & nbsp 名 /span /p /td td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 96" p style=" text-align: center line-height: 16px" span style=" font-family: 宋体" 职& nbsp & nbsp 务 /span /p /td td colspan=" 2" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 145" p style=" text-align: center line-height: 16px" span style=" font-family: 宋体" 手& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 机 /span /p /td td colspan=" 4" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 218" p style=" text-align: center line-height: 16px" span style=" font-family: 宋体" 邮& nbsp & nbsp 箱 /span /p /td /tr tr style=" break-inside: avoid height: 30px" td valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 90" br/ /td td colspan=" 3" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 96" br/ /td td colspan=" 2" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 145" br/ /td td colspan=" 4" valign=" middle" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width=" 218" 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氨氮是指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮。近年来，随着经济的发展，越来越多含氮污染物的任意排放给环境造成了极大的危害。氮在废水中以有机态氮、氨态氮(NH4+-N)、硝态氮(NO3-N)以及亚硝态氮(NO2-N)等多种形式存在，而氨态氮是主要的存在形式之一。废水中的氨氮是指以游离氨和离子铵形式存在的氮，主要来源于生活污水中含氮有机物的分解，焦化、合成氨等工业废水，以及农田排水等。氨氮污染源多，排放量大，并且排放的浓度变化大。常见氨氮废水处理方法：1、化学沉淀法化学沉淀法又称为MAP沉淀法，是通过向含有氨氮的废水中投加镁化物和磷酸或磷酸氢盐，使废水中的NH4﹢与Mg2+、PO43-在水溶液中反应生成磷酸按镁沉淀，分子式为MgNH4P04.6H20，从而达到去除氨氮的目的。磷酸按镁俗称鸟粪石，可用作堆肥、土壤的添加剂或建筑结构制品的阻火剂。反应方程式如下:Mg2++NH4﹢+PO43-=MgNH4P04化学沉淀法的优点是当氨氮废水浓度较高时，应用其它方法受到限制，如生物法、折点氯化法、膜分离法、离子交换法等，此时可先采用化学沉淀法进行预处理 化学沉淀法去除效率较好，且不受温度限制，操作简单 形成含磷酸馁镁的沉淀污泥可用作复合肥料，实现废物利用，从而抵消一部分成本 如能与一些产生磷酸盐废水的工业企业以及产生盐卤的企业联合，可节约药剂费用，利于大规模应用。化学沉淀法的缺点是由于受磷酸铁镁溶度积的限制，废水中的氨氮达到一定浓度后，再投人药剂量，则去除效果不明显，且使投入成本大大增加，因此化学沉淀法需与其它适合深度处理的方法配合使用 药剂使用量大，产生的污泥较多，处理成本偏高 投加药剂时引人的氯离子和余磷易造成二次污染。2、吹脱法吹脱法去除氨氮是通过调整pH值至碱性，使废水中的氨离子向氨转化，使其主要以游离氨形态存在，再通过载气将游离氨从废水中带出，从而达到去除氨氮的目的。影响吹脱效率的因素主要有pH值、温度、气液比、气体流速、初始浓度等。目前，吹脱法在高浓度氨氮废水处理中的应用较多。吹脱法去除氨氮效果较好，操作简便，易于控制。对于吹脱的氨氮可以用硫酸做吸收剂，生成的硫酸钱制成化肥使用。吹脱法是目前常用的物化脱氮技术。但吹脱法存在一些缺点，如吹脱塔内经常结垢，低温时氨氮去除效率低，吹脱的气体形成二次污染等。吹脱法一般与其它氨氮废水处理方法联合运用，用吹脱法对高浓度氨氮废水预处理。3、催化氧化法催化氧化法是通过催化剂作用，在一定温度、压力下，经空气氧化，可使污水中的有机物和氨分别氧化分解成CO2、N2和H2O等无害物质，达到净化的目的。催化氧化法具有净化效率高、流程简单、占底面积少等有点，多用于处理高浓度氨氮废水。应用难点在于如何防止催化剂流失以及对设备的腐蚀防护。4、生物法传统生物法是在各种微生物作用下，经过硝化、反硝化等一系列反应将废水中的氨氮转化为氮气，从而达到废水治理的目的。传统生物法去除氨氮需要经过两个阶段，第一阶段为硝化过程，在有氧条件下硝化菌将氨转化为亚硝酸盐和硝酸盐 第二阶段为反硝化过程，在无氧或低氧条件下，反硝化菌将污水中的硝酸盐和亚硝酸盐转化为氮气。传统生物法具有效果稳定、操作简单、不产生二次污染、成本较低等优点。该法也存在一些弊端，如当废水中C/N比值较低时必须补充碳源，对温度要求相对严格，低温时效率低，占地面积大，需氧量大，有些有害物质如重金属离子等对微生物有压制作用，需在进行生物法之前去除，此外，废水中，氨氮浓度过高对硝化过程也产生抑制作用，所以在处理高浓度氨氮废水前应进行预处理，使氨氮废水浓度小于300mg/L。适用于处理含有有机物的低浓度氨氮废水，如生活污水、化工废水等。5、膜分离法膜分离法是利用膜的选择透过性对液体中的成分进行选择性分离，从而达到氨氮脱除的目的。包括反渗透、纳滤和电渗析等。膜分离法的优点是氨氮回收率高，操作简便，处理效果稳定，无二次污染等。但在处理高浓度氨氮废水时，所使用的薄膜易结垢堵塞，再生、反洗频繁，增加处理成本，故该法较适用于经过预处理的或中低浓度的氨氮废水。6、离子交换法离子交换法是通过对氨离子具有很强选择吸附作用的材料去除废水中氨氮的方法。常用的吸附材料有活性炭、沸石、蒙脱石及交换树脂等。沸石是一种三维空间结构的硅铝酸盐，有规则的孔道结构和空穴，其中斜发沸石对氨离子有强的选择吸附能力，且价格低，因此工程上常用斜发沸石作为氨氮废水的吸附材料。离子交换法具有投资小、工艺简单、操作方便、对毒物和温度不敏感、沸石经再生可重复利用等优点。但处理高浓度氨氮废水时，再生频繁，给操作带来不便，因此，需要与其他治理氨氮的方法联合应用，或者用于治理低浓度氨氮废水。

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一、背景介绍石化行业生产废水来自各个生产装置，其中常减压蒸馏、催化裂化、重整和加氢装置均会产生大量含硫污水。由于含硫污水含有较多的硫化氢、氨、酚、氰化物和油等污染物，不能直接排至污水处理场。一般污水处理场对进水中硫化氢和氨的浓度要求分别小于 50mg/L 和100mg/L，因此，该股污水需经过气提装置处理达标后才能排放到污水处理场。为了监测气提外排净化水的氨氮含量，石化厂常采用在线氨氮分析仪对排放废水氨氮进行内控监测，保障排放废水氨氮不超标，同时通过废水氨氮的含量变化也可反映装置运行的稳定情况。酸性水气提外排净化水染物物浓度较高，含油、腐蚀性强，对在线氨氮分析仪的稳定运行有比较高的挑战。中石化南京某石化企业脱硫装置排放废水之前采用国外某品牌氨氮分析仪，由于该氨氮分析仪采用的是气敏电极法测量原理，电极容易被污染，维护比较频繁——换膜、换电解液等，仪器测量不准确时维护也繁琐，因此客户更换了 HACH 的 NA8000 新款氨氮分析仪。 二、应用情况主要仪器：NA8000（主机）+CYQ-004P（预处理器）。现场安装照片如图1所示。 NA8000 在线氨氮分析仪安置在正压防爆柜内，为分析仪的正常稳定运行提供了良好的工作环境的同时满足现场防爆要求。考虑到废水水质较为复杂，水样先经换热器降温处理后再进入 CYQ-004P 预处理系统除去水样中油、悬浮物等易堵塞管路的成分，经膜过滤后再送至 NA8000 分析仪溢流杯供分析仪采样分析。 图 2 截取了 2019.8.30~2019.10.8 时间段内 NA8000 连续监测的数据结果。从结果看，NA8000 能够很好的监测废水氨氮的变化情况，且未出现较大的波动。据客户反馈，NA8000性能较好，运行期间质控样比对结果较好，数据偏差小于 10%，满足客户需求；用户对 NA8000的操作和维护等性能均非常满意。三、总结NA8000 在监测脱硫装置外排废水的应用效果比较理想，性能稳定，质控样比对结果达到客户要求，操作和维护得到客户认可，尤其在触摸大彩屏设计、量程自动切换等特点和功能设计方面便于用户学习、操作和维护。 CYQ-004P 预处理器与 CYQ-104C 预处理器相似，采用 PVDF 平板膜对水样进行精密过滤，适用于水质较差的应用工况，能够保障 NA8000 氨氮分析仪的正常稳定运行。此外，CYQ-004P 预处理器适用于工业正压防爆柜或仪表柜内安装要求，便于集成。

一、污水的物理性质指标1、温度 对污水、污泥的物理性质、化学性质及生物性质有着直接影响。在活性污泥系统的曝气池中，主要依靠大量活性微生物（菌胶团）进行处理，他们比较适合的温度一般在20～30℃左右，因此，如果要保证较好的有机物处理效果，温度应该尽可能的控制在20～30℃左右。温度监测在现场进行，常用的方法有水温计法、深水温计法、颠倒温度计法和热敏温度计法。2、色度 城市污水处理厂的污水与工业废水的污水不同，其色度并不是很明显，但是并不说对于色度的监测不重要。其实，通过对进入污水处理厂的污水颜色的观察，可以判断污水的新鲜程度。通常，新鲜的城市污水呈灰色，可是如果在管道输送过程中厌氧腐败，DO很少，则污水呈黑色并带有臭味。另外，在我国，由于通常采用将工业废水与生活污水合流排放的排水体制，所以有时城市污水厂的色度有时有较大差异。色度给人以不悦的感觉，我国对于污水厂排放标准中对于色度有排放要求，因此，如果进水的色度较大时，出水的监测指标中色度应该予以重视。3、臭味 水中臭味主要来自有机质的腐败产生的，也会给人带来不快，甚至会影响到人体生理，呼吸困难、呕吐等。因此，臭味是比较重要的物理指标，不过，目前污水厂并没有对臭味进行专门的监测。二、污水的化学（包括生化）性质指标 污水水质化学指标有悬浮物、pH、碱度、重金属离子、硫化物、生化需氧量、化学需氧量、总需氧量、总有机碳、有机氮、溶解氧等等。1、化学需氧量(COD) 化学需氧量(COD)，是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此，化学需氧量(COD)又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。 COD的测定是污水处理厂日常主要监测项目，通过对不同构筑物的进出水COD的测定，可以准确掌握构筑物的运行情况，通过对一段时期的数据分析，可以对构筑物的运行进行适当调整，以便保证污水的处理效果。另外，对污水厂出水而言，COD是必须监测的项目，出水应该达到相应国家标准。 化学需氧量(COD)的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。高锰酸钾(KmnO4)，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较值时可以采用。重铬酸钾(K2CrO7)法，氧化率高，再现性好，适用于测定水样中有机物的总量。2、生化需氧量(BOD) 生化需氧量(BOD)，是在有氧的条件下，由于微生物的作用，水中能分解的有机物质完全氧化分解时所消耗氧的量称为生化需氧量。它是以水样在一定的温度(如20℃)下，在密闭容器中，保存一定时间后溶解氧所减少的量(mg/L)来表示的。当温度在20℃时，一般的有机物质需要20天左右时间就能基本完，成氧化分解过程，而要全部完成这一分解过程就需100天。但是，这么长的时间对于实际生产控制来说就失去了．实用价值。因此，目前规定在20℃下，培养5天作为测定生化需氧量的标准。这时候测得的生化需氧量就称为五日生化需氧量，用BOD5表示。如果污水中的有机物的数量和组成相对稳定，则两者之间可能有一定的比例关系，可以互相推算求定。生活污水的BOD与COD的比值大致为0.4～0.8。对于一定的污水而言，一般说来，COD BOD20BOD5。BOD5也是污水处理厂日常重要监测项目之一。进行BOD5监测的具体意义基本与COD相同。 不过，由于我国存在的河流之排水体制，因此城市污水厂污水中含有一定量的工业废水，相对与生活污水而言，工业废水水质变化大而且难于降解，通过监测污水厂进水中BOD及COD，可以大致的判断污水的可生化性。 生化需氧量的经典测定方法是稀释接种法。3、溶解氧DO 溶解在水中的分子态氧称为溶解氧，天然水的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡。溶解执的饱和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有密切关系。清洁地地表水溶解度一般接近饱和。由于藻类的生长，溶解氧可能过饱和水体受有机、无机还原性物质污染时溶解氧降低。当大气中的氧来不及补充时，水中溶解氧逐渐降低，以全趋近于零，此时厌氧菌繁稍，水质恶化，导致鱼虾死亡。 废水中溶解氧的含量取决于污水排出前的处理工艺过程，一般含量较低，差异很大。鱼类死亡事故多是由于大量受纳污水，使水体中耗氧性物质增多，溶解氧很低，造成鱼类窒息死亡，因此洛解氧是评价水质的重要指标之一。 在污水厂整个运行过程中，十分重视水中溶解氧的测定。 国内外进行城市污水处理的主要是考生物二级处理系统，多为好氧法。顾名思义就是利用好氧微生物的新陈代谢过程分解去除水中的有机物。从中也可以看出，DO氧的控制是十分重要的，首先，应该保证水中有足够的溶解氧，这样好氧微生物才能正常工作，这是取得较好的运行效果的前提。可是，如果充氧过多，就会造成浪费，导致运行成本增加。因此，曝气池中的DO一般控制在2～4mg/L之间。 当由于设备问题或其他原因导致溶解氧不足时，处理系统就会出现故障。例如，曝气池中DO不足，结果多会导致活性污泥的丝状菌膨胀。原因在于，细菌和丝状菌对不足的DO进行竞争，可是在DO不足条件下，丝状菌的竞争力要远远大于细菌，因此，细菌获得的DO会更少，它们的生长受到抑制，相反，丝状菌得到机会大量繁殖，最终结果就是丝状菌膨胀。 在A/O、A2/O等具有一定的脱氮除磷工艺中，对于DO的控制也非常重要。为了得到想应的N、P的去除率，必须保证有合适的DO值。 可见，在污水厂的日常运行的监测中，对于DO的监测是十分有意义的。通唱采用的方法有碘量法及其修正法、膜电极法和现场快速溶解氧仪法。4、总需氧量(TOD) 总需氧量(TOD)。有机物中含C、H、N、S等元素，当右机物全都被氧化时，这些元素分别被氧化为CO2、H20、NO2和SO2，此时的需氧量称为总需氧量(TOD)。 总需氧量测定原理和过程是向氧含量中注入一定数量的水样，并将其送入以铂钢为触媒的燃烧管中，以900℃的高温加以燃烧，水样中的有机物因被燃烧而消耗了载气中的氧，剩余的氧用电极测定，并用自动记录器加以记录，从载气原有的氧量中减去水样燃烧后剩余的氧，即为总需氧量。 此指标的测定，与BOD、COD的测定相比，更为快速简便，其结果也比COD更接近于理论需氧量。5、总有机碳(TOC) 总有机碳(英文缩写TOC)。表示水中所有有机污染物的总含碳量，是评价水中有机污染质的一个综合参数。它是用燃烧法测定水样中总有机碳元素量来反映水中有机物总量的一种综合测定指标。其测定结果以C含量表示，单位为mg/L。 它的测定原理与过程是：将水样加酸，通过压缩空气吹脱水中的无机碳酸盐，以排除干扰，然后将水样定量地注入以铂钢为触媒的燃烧管中，在氧的含量充分而且一定的气流中，以900℃的高温加以燃烧，在燃烧过程中产生二氧化碳，经红外气体分析仪测定，以自动记录器加以记录，然后再折算其中的碳量。 TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能直接表示有机物的总量，因此常常被用来评价水体中有机物污染的程度。 近年来，国内外已研制成各种类型的TOC分析仪。按工作原理不同，可分为燃烧氧化一非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法、湿法}L化一非分散红外吸收法等:其中燃烧氧化-非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。6、氮（有机氮、氨氮、总氮） 有机氮是反映水中蛋白质、氨基酸、尿素等含氮有机化合物总量的一个水质指标。 若使有机氮在有氧的条件下进行生物氧化，可逐步分解为NH3、NH4＋、N02-、NO3-等形态，NH3和NH4＋称为氨氮，NO2-称为亚硝酸氮，NO3-称为硝酸氮，这几种形态的含量均可作为水质指标，分别代表有机氮转化为无机物的各个不同阶段。 总氮(英文缩写TN)则是一个包括从有机氮到硝酸氮等全部含量的水质指标。 氨氮( NH3-N )是污水厂出水的重要监测指标，水中氨氮的来源卞要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐，甚至继续转变为硝酸盐。 测定水各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。鱼类对水中氨氮比较敏感，当氨氮含量高时会导致鱼类死亡。 以游离氨NH3)或铵盐(NH4－)形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值和水温。当pH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例高，水温则相反。因此，在监测时应该对pH和水温进行足够的注意。氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、气相分子吸收法、苯酚－次氯酸盐(或水杨酸-次氯酸盐)比色法和电极法等。 水中N会导致水体富营养化，污水厂出水中的N应该按照国家及地方政府的相应要求进行处理后达标排放。因此，对于出水中N的监测是污水厂水质监测的重要项目之一。 此外，对于广泛采用二级处理为主的城市污水厂而言，为了保证污水厂的正常运行，必须保证生化池中微生物对营养的需求，好氧法一般控制在：BOD:N:P=100:5:1,因此，对于污水厂进水N的监测，有利于对微生物营养的控制，当污水中含磷比例较少时，需要人为的进行补充，以保证微生物的营养需求，进而保证污水处理系统的正常运行。7、磷(总磷、溶解性磷酸盐和溶解性总磷) 在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐，缩合磷酸盐(焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐)和有机结合的磷(如磷脂等)，它们存在于溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中。 一般天然水中磷酸盐含量不高。化肥、冶炼、合成洗涤剂等行收的工业废水及生活污水中常含有较大量磷。磷是生物生长必需的兀素之一。但水体中磷含量过高(如超过0.2mg/L)，可造成藻类的过度繁殖，直至数量上达到有害的程度(称为富营养化)，造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。磷是评价水质的重要指标。 为了进一步防止水中P导致水体富营养化，污水厂出水中的P应该按照国家及地方政府的相应要求进行处理后达标排放。因此，对于出水中P的监测是污水厂水质监测的重要项目之一。 此外，对于广泛采用二级处理为主的城市污水厂而言，为了保证污水厂的正常运行，必须保证生化池中微生物对营养的需求，好氧法一般控制在：BOD:N:P=100:5:1,因此，对于污水厂进水P的监测，有利于对微生物营养的控制，当污水中含磷比例较少时，需要人为的进行补充，以保证微生物的营养需求，进而保证污水处理系统的正常运行。8、pH值 pH值是指示水酸碱性的重要指标，在数值上等于氢离子浓度的负对数。pH值的测定通常根据电化学原理采用玻璃电极法，也可以用比色法。 pH值能表示水的最基本性质，对水质的变化、水处理效果等均有影响，对pH值的测定和控制，对维护污水处理设施的正常运行、防止污水处理及输送设备的腐蚀、保护水生生物的生长和水体自净功能都有重要的实际意义。 污水的pH值如过高或过低，会影响生化处理，因为适宜于生物生存的pH值范围往往是非常狭小的，并且也是很敏感的。比如，在活性污泥法系统的曝气池中，如果由于pH发生了变化，如从正常的6.5～8.5变化到了5.5，那么，系统很有可能出现活性污泥的丝状菌膨胀。这将直接影响出水水质，导致出水恶化。其主要原因在于，在活性污泥中应该细菌占优势地位，其喜欢的最佳pH 范围是6.5～8.5，当pH值正常时，细菌占主要地位，丝状菌数量有限。但是，当pH变化到了5.5后，由于非常适合丝状菌生长，缺抑制了细菌的生长，这样就会导致丝状菌在活性污泥中占优势，致使污泥膨胀。 另外，在污泥或高浓度废水进行厌氧消化处理时，也应该格外注意pH值的控制。因为，在厌氧消化处理过程中，主要是由产甲烷菌群和非产甲烷菌群起作用。其中，产甲烷菌群对于pH值要求非常苛刻，需要控制在6.5～7.5，最好控制在6.8～7.2之间，否则，甲烷产气率就会明显下降，影响消化效果。 一般要求处理后污水的pH值为6～9，当pH值小于5时，就能使一般的鱼类死亡。9、悬浮物(SS) 悬浮物(SS)指不能通过过滤器(滤纸或滤膜)的固体物质。污水中的固体物质包括悬浮固体和溶解固体两类。悬浮固体指悬浮于水中的固体物质。悬浮固体也称悬浮物质或悬浮物，通常用SS表示。悬浮物透光性差，使水质浑浊，影响水生生物的生长，大量的悬浮物还会造成河道阻塞。从国家及地方相应的污水排放标准而言，SS是进行监测的重要项目之一。10、有毒物质 有毒物质是指污水中达到一定的浓度后，能够危害人体健康、危害水体中的水生生物，或者影响污水的生物处理的物质。由于这类物质的危害较大，因此，有毒物质含量是污水排放、水体监测和污水处理中的重要水质指标，有毒物质是人们所普遍关切的，有毒物质可分为无机毒物和有机毒物。 无机物主要代表是一些重金属离子如汞、铬、镉等，这些离子在水中如果不去除或处理效果不好，会进入天然水体或生生系统，最终可通过食物链转移到人体中进行大量付集，最终导致各种公害性疾病的出现。如水俣病、骨痛病等。 有机毒物的典型代表有氰化物、酚、有机氯化物等。这些物质也会导致严重伤害性事故。 因此，对于城市污水处理厂的出水、出泥进行有毒有害物质进行认真、严格、科学的监测是必须的。只有真正达到了排放标准才能排放或做他有。三、生物指标 水是微生物广泛分不布的天然环境，不论是地表水或地下水，甚至雨水或雪水，都含有多种微生物。当水体受到人、畜粪使、生活污水或某些工业废水污染时，水中微生物的数量可大量增加。因此，城市污水厂出水的细菌学测定，特别是肠道细菌的检验，在环境质量评价、环境卫生监督等方面具有重要的意义。但是，在直接检查水中各种病原微生物，方法较复杂，有的难度大，而且检查结果为阴性也不能保证绝对安全。所以，在实际工作中经常以检查水的细菌总数，特别是检查作为粪便污染的指示菌，来间接判断水体污染状况。水中含有细菌总数与水污染状况有一定的关系，但是不能直接说明是否有病原微生物存在。粪便污染指示菌一般是指如有该指示细菌存在于水体中，即表示水体曾有过粪便污染，也就有可能存在肠道病原微生物。那么该水反在卫生学上是不安全的。1、细菌总数 细菌总数是指lmL水中所含有各种细菌的总数。反映水所受细菌污染程度的指标。 在水质分析中，是把一定量水接种于琼脂培养基中，在37℃条件下培养24小时后，数出生长的细菌菌落数，然后计算出每毫升水中所含的细菌数。 细菌总数测定是测定水中好氧菌、兼性厌氧菌和厌氧菌密度的方法。因为细菌能以单独个体、成双成对、链状、成簇等形式存在，而且没有任们单独一种培养基能满足一个水样中所有细菌的生理要求。所以，由此法所得的菌落可能要低于真正存在的活细菌总数。2、大肠菌数 大肠菌数是指1L水中所含大肠菌个数。大肠菌本身虽非致病菌，但由于大肠菌在外部环境中的生存条件与肠道传染病的细菌、寄生虫卵相似，而且大肠菌的数量多，比较容易检验，所以把大肠菌数作为生物指标。比较常见的病原微生物有伤寒、肝炎病毒、腺病毒等，同时也存在某些寄生虫。 总大肠菌群的检验方法中，多管发酵法可适用于各种水样(包括底泥)，但操作较繁需要时间较长 滤膜法主要适用于杂质较少的水样，操作简单快速。 如果是使用滤膜法，则总大肠菌群可重新定义为:听有能在含乳糖的远腾氏培养基上，于37℃，24h之内生比出带有金属光泽暗色萄落的、需氧的和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌。另外，除了应该重视在出水中进行微生物的监测外，其实在运行过程注重对微生物的监测是十分必要的。例如，污水处理厂进行污泥的镜检，主要就是观察生物相的形状、组成等，通过定期的镜检，可以判断运行设施的正常工作与否，甚至可以提前预防一些异常现象，如：如果通过检验，发现污泥中有丝状菌增殖加快的趋势，就可以采取一定的措施，将可能发生的活性污泥丝状菌膨胀消灭在萌芽状态，有效的保证污水厂的运行，保证出水达到要求。 综上所述，如果要想保证正常运行，其根本保证。来源于科学有效的运行管理。从中，对于污水厂的运行指标的定期、准确的监测，并对获得的数据进行分析、统计，从而指导污水厂运行则是污水厂工作的根本。

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为贯彻落实《中共中央 国务院关于深入打好污染防治攻坚战的意见》《“十四五”节能减排综合工作方案》等有关要求，我部组织编制了《关于推进实施焦化行业超低排放的意见（征求意见稿）》，现公开征求意见（可登录生态环境部网站http://www.mee.gov.cn/“意见征集”栏目检索查阅）。　　各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见和建议。有关意见请书面反馈生态环境部大气环境司，并注明联系人及联系方式，电子文档请同时发送至联系人邮箱。征求意见截止时间为2023年6月28日。　　联系人：生态环境部大气环境司 王宇航　　电话：（010）65645610　　邮箱：dqsxmc@mee.gov.cn　　地址：北京市东城区东长安街12号　　邮编：100006　　附件：1.关于推进实施焦化行业超低排放的意见（征求意见稿）　　生态环境部办公厅　　2023年6月15日　　（此件社会公开）

在水质监测领域，准确性是评估任何检测仪器性能的关键指标。COD氨氮总磷总氮检测仪作为一种综合水质检测工具，其准确性直接影响到水质评估和管理决策的有效性。本文将探讨这种检测仪在实际应用中的准确性表现。COD氨氮总磷总氮检测仪产品详情→https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104395/C551818.htm　　检测仪的技术基础：　　COD测定：通常采用闭管消解法，通过高温高压下的化学氧化反应，测定水样中有机物的氧化程度。　　氨氮测定：常用的方法包括纳氏试剂比色法，通过化学反应产生的颜色变化来定量氨氮含量。　　总磷测定：一般使用钼蓝比色法，将磷酸盐转化为蓝色复合物进行光度测定。　　总氮测定：通常采用碱性过硫酸钾消解法，将水中所有形态的氮转化为硝酸盐，再进行测定。　　准确性评估因素：　　仪器校准：　　检测仪的准确性高度依赖于校准的准确性。使用标准溶液定期校准是确保测定结果准确的关键步骤。　　样品处理：　　样品的采集、保存和预处理过程中的任何疏忽都可能影响最终的测定结果。例如，样品必须迅速冷藏并在规定时间内进行测试。　　操作人员技能：　　操作人员的专业技能和经验对于确保检测结果的准确性至关重要。不当的操作可能导致数据偏差。　　环境因素：　　实验室条件（如温度、湿度）和现场条件（如气候变化）都可能影响检测结果。　　实际应用中的准确性表现：　　多数现代检测仪器都配备了高精度传感器和先进的数据处理软件，能够提供较高的重复性和准确性。　　然而，设备的维护不当、校准不准确或操作错误等因素仍可能导致数据误差。　　COD氨氮总磷总氮检测仪在水质监测中的准确性通常较高，但其准确性的维持需要严格的操作规程、定期的设备校准以及专业的操作人员。通过这些措施，可以最大限度地减少误差，确保数据的可靠性。

得利特技术组最近给同事们讲解了 一系列小知识 ，我们进行了整理。本次给大家带来常见的氨氮废水处理方法。氨氮是指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮。近年来，随着经济的发展，越来越多含氮污染物的任意排放给环境造成了极大的危害。氮在废水中以有机态氮、氨态氮(NH4+-N)、硝态氮(NO3-N)以及亚硝态氮(NO2-N)等多种形式存在，而氨态氮是主要的存在形式之一。废水中的氨氮是指以游离氨和离子铵形式存在的氮，主要来源于生活污水中含氮有机物的分解，焦化、合成氨等工业废水，以及农田排水等。氨氮污染源多，排放量大，并且排放的浓度变化大。常见氨氮废水处理方法：1、化学沉淀法化学沉淀法又称为MAP沉淀法，是通过向含有氨氮的废水中投加镁化物和磷酸或磷酸氢盐，使废水中的NH4﹢与Mg2+、PO43-在水溶液中反应生成磷酸按镁沉淀，分子式为MgNH4P04.6H20，从而达到去除氨氮的目的。磷酸按镁俗称鸟粪石，可用作堆肥、土壤的添加剂或建筑结构制品的阻火剂。反应方程式如下:Mg2++NH4﹢+PO43-=MgNH4P04化学沉淀法的优点是当氨氮废水浓度较高时，应用其它方法受到限制，如生物法、折点氯化法、膜分离法、离子交换法等，此时可先采用化学沉淀法进行预处理 化学沉淀法去除效率较好，且不受温度限制，操作简单 形成含磷酸馁镁的沉淀污泥可用作复合肥料，实现废物利用，从而抵消一部分成本 如能与一些产生磷酸盐废水的工业企业以及产生盐卤的企业联合，可节约药剂费用，利于大规模应用。化学沉淀法的缺点是由于受磷酸铁镁溶度积的限制，废水中的氨氮达到一定浓度后，再投人药剂量，则去除效果不明显，且使投入成本大大增加，因此化学沉淀法需与其它适合深度处理的方法配合使用 药剂使用量大，产生的污泥较多，处理成本偏高 投加药剂时引人的氯离子和余磷易造成二次污染。2、吹脱法吹脱法去除氨氮是通过调整pH值至碱性，使废水中的氨离子向氨转化，使其主要以游离氨形态存在，再通过载气将游离氨从废水中带出，从而达到去除氨氮的目的。影响吹脱效率的因素主要有pH值、温度、气液比、气体流速、初始浓度等。目前，吹脱法在高浓度氨氮废水处理中的应用较多。吹脱法去除氨氮效果较好，操作简便，易于控制。对于吹脱的氨氮可以用硫酸做吸收剂，生成的硫酸钱制成化肥使用。吹脱法是目前常用的物化脱氮技术。但吹脱法存在一些缺点，如吹脱塔内经常结垢，低温时氨氮去除效率低，吹脱的气体形成二次污染等。吹脱法一般与其它氨氮废水处理方法联合运用，用吹脱法对高浓度氨氮废水预处理。3、催化氧化法催化氧化法是通过催化剂作用，在一定温度、压力下，经空气氧化，可使污水中的有机物和氨分别氧化分解成CO2、N2和H2O等无害物质，达到净化的目的。催化氧化法具有净化效率高、流程简单、占底面积少等有点，多用于处理高浓度氨氮废水。应用难点在于如何防止催化剂流失以及对设备的腐蚀防护。4、生物法传统生物法是在各种微生物作用下，经过硝化、反硝化等一系列反应将废水中的氨氮转化为氮气，从而达到废水治理的目的。传统生物法去除氨氮需要经过两个阶段，第一阶段为硝化过程，在有氧条件下硝化菌将氨转化为亚硝酸盐和硝酸盐 第二阶段为反硝化过程，在无氧或低氧条件下，反硝化菌将污水中的硝酸盐和亚硝酸盐转化为氮气。传统生物法具有效果稳定、操作简单、不产生二次污染、成本较低等优点。该法也存在一些弊端，如当废水中C/N比值较低时必须补充碳源，对温度要求相对严格，低温时效率低，占地面积大，需氧量大，有些有害物质如重金属离子等对微生物有压制作用，需在进行生物法之前去除，此外，废水中，氨氮浓度过高对硝化过程也产生抑制作用，所以在处理高浓度氨氮废水前应进行预处理，使氨氮废水浓度小于300mg/L。适用于处理含有有机物的低浓度氨氮废水，如生活污水、化工废水等。5、膜分离法膜分离法是利用膜的选择透过性对液体中的成分进行选择性分离，从而达到氨氮脱除的目的。包括反渗透、纳滤和电渗析等。膜分离法的优点是氨氮回收率高，操作简便，处理效果稳定，无二次污染等。但在处理高浓度氨氮废水时，所使用的薄膜易结垢堵塞，再生、反洗频繁，增加处理成本，故该法较适用于经过预处理的或中低浓度的氨氮废水。6、离子交换法离子交换法是通过对氨离子具有很强选择吸附作用的材料去除废水中氨氮的方法。常用的吸附材料有活性炭、沸石、蒙脱石及交换树脂等。沸石是一种三维空间结构的硅铝酸盐，有规则的孔道结构和空穴，其中斜发沸石对氨离子有强的选择吸附能力，且价格低，因此工程上常用斜发沸石作为氨氮废水的吸附材料。离子交换法具有投资小、工艺简单、操作方便、对毒物和温度不敏感、沸石经再生可重复利用等优点。但处理高浓度氨氮废水时，再生频繁，给操作带来不便，因此，需要与其他治理氨氮的方法联合应用，或者用于治理低浓度氨氮废水。

首先，我们先了解一下什么总氮？什么是氨氮？以及总氮与氨氮的区别及联系。简单来说，氨氮是总氮的组成之一，同种废水中，总氮浓度要比氨氮浓度高。两者的关系还可以用下面这张图来表示。 理论上，在水质中氨氮的含量肯定是小于总氮的，但是实际检测中，往往会出现氨氮的检测结果大于总氮的现象，为什么会产生这种现象呢？●总氮小于氨氮的几种影响因素●1、 实验环境导致的误差在实验室周围环境有卫生间或存放氨水等等，实验室的空气中含有少量的氨气，这些氨气极易溶于水，使实验用水也不同程度地含有铵离子。在实验分析中，稀释水样所用的无氨水的制备和保存往往不被重视，导致外界氨氮溶解到水样中，增加了水样的氨氮浓度误差。2、样品引入的误差由于水中的氮化合物是在不断变化着的，采集后送回实验室等待实验分析的样品, 它们的存放时间、 存放地点，光照情况等， 甚至分析人员取样的先后次序等，都会给氨氮和总氮的实验分析带来不同的误差。3、试剂和水引入的误差实验时首先要进行过硫酸钾的提纯处理，没有经过提纯的过硫酸钾溶液的吸光度远大于经过提纯的过硫酸钾溶液，且经过提纯的过硫酸钾溶液标准偏差更小，对水样测定结果的偏差影响更小。总氮实验的成败与实验用水和试剂的优劣直接相关。首先是实验用水,普通的蒸馏水不能满足要求,必须进行二次蒸馏,使用自制无氨水时,在保存水期间,要避免与实验室空气中含有氨接触,而受其重新污染。其次是试剂的选择和配制，试剂的选择也极其重要,过硫酸钾的质量影响到整个实验的成败，,其纯度关系到空白值得高低和测定结果的准确度。通过实验发现默克的过硫酸钾可以满足实验要求。 4、实验方法引入的误差氨氮的分析通常采用较为经典的纳氏试剂光度法，虽然显色要求碱性环境，但前处理过程比较简单，直接显色测定后，就可以计算得出结果。相对来说总氮的分析的前处理过程要复杂一些，要经历在碱性条件下30min的加压处理,在前处理过程中如果密封不好，也会导致在高温高压下氨氮的释放，一般很少有化验室做到每次总氮的消解用生料带密封瓶塞的，因此转化不可能为100%的转化,这当中会导致总氮过程中的氨氮释放，从而引起误差存在。5、样品浊度引入的误差总氮分析前处理能消除的浊度影响在氨氮分析中消除不了, 加上比色时常用不同种比色皿, 这几种影响因素加起来, 对最后结果带来差异。由于两种测试方法都是用测量吸光度的，样品中的悬浮物造成的浊度是样品分析中最难消除的影响因素，在总氮和氨氮的实验分析测定中, 总氮分析前处理能消除的浊度影响在氨氮分析中就消除不了,可能会对水样检测中的氨氮造成较高的情况。6、不同分析方法和分析仪器引入的误差几乎所有的分析实验方法测定样品都有一定的方法误差, 总氮和氨氮的实验分析也不例外,分析氨氮的纳氏试剂光度法有误差,分析总氮的碱性过硫酸盐分解法同样也有误差, 两种分析方法误差给最后测定结果带来的误差,有很大的不确定性。在两个项目的整个分析过程中所使用的各种量器、比色管、比色皿等多种仪器,它们都可能引入程度不同的误差 比色时所使用的分光光度计的灵敏度、精密度和准确度都可能不是一样的,引入的误差大小也不一样。特别对总氮和氨氮的比色测定采用的是可见和紫外两种不同光区的光, 引入的误差差异更大。7、数据处理引入的误差在数据处理中, 有两方面可能引入误差：一是不同的校正曲线引入的误差,虽然这两个项目使用的两条曲线都经统计检验合格,但曲线与曲线有差别,这种差别带来误差 二是对有效数字的取舍引入误差。两方面的误差总和起来就形成了两分析项目间不小的误差。样品的浓度越小,这种误差越大，这就是有些情况下，经过稀释的水样反而会出现氨氮小于总氮的情况。8、还有就是不同人员的因素导致的各种误差实验手法，误差控制上都会有不同的差别：从上面的分析可以看到氨氮和总氮在化验过程中出现的误差的情况有客观和主观的多方面的因素影响，综合的误差会导致氨氮可能超过总氮的情况发生。●如何预防误差带来的错误数据●综上所述，在污水检测中，氨氮和总氮的化验中会经常出现的氨氮高于总氮的情况，是不可避免的，特别是在一些总氮中氨氮所占的比例较大的水样中，由于多种诱发误差的原因存在，出现这种情况的几率很高。检测人员应该对于总氮和氨氮的分析时间要保持一致，消除药品样品及实验条件的干扰。

氨 氮 氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。当pH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例为高。 水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。 测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。 氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。 1． 方法的选择 氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。 2．水样的保存 水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH2，于2—5℃下存放。酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。 预 处 理 水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。为此，在分析时需做适当的预处理。对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。 （一）絮 凝 沉 淀 法 概 述 加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。 仪 器 100ml具塞量筒或比色管。 试 剂 （1）10%（m/V）硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释至100ml。 （2）25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中。 （3）硫酸ρ=1.84。 步 骤 取100ml水样于具塞量筒或比色管中，加入1ml 10%硫酸锌溶液和0.1—0.2ml 25%氢氧化钠溶液，调节pH至10.5左右，混匀。放置使沉淀，用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20ml。 （二）蒸 馏 法 概 述 调节水样的pH使在6.0—7.4的范围，加入适量氧化镁使呈微碱性（也可加入pH9.5的Na4B4O7-NaOH缓冲溶液使呈弱碱性进行蒸馏；pH过高能促使有机氮的水解，导致结果偏高），蒸馏释出的氨，被吸收于硫酸或硼酸溶液中。采用纳氏比色法或酸滴定发时，以硼酸溶液为吸收液；采用水杨酸-次氯酸比色法时，则以硫酸溶液为吸收液。 仪 器 带氮球的定氮蒸馏装置：500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管。 试 剂 水样稀释及试剂配制均用无氨水。 （1） 无氨水制备： ① 蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1ml硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50ml初滤液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻瓶中，密塞保存。 ② 离子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。 （2） 1mol/L盐酸溶液。 （3） 1mol/L氢氧化钠溶液。 （4） 轻质氧化镁（MgO）：将氧化镁在500℃下加热，以除去碳酸盐。 （5） 0.05%溴百里酚蓝指示液（pH6.0—7.6）。 （6） 防沫剂，如石蜡碎片。 （7） 吸收液：① 硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水稀释至1L。 ② 硫酸（H2SO4）溶液：0.01mol/L。 步 骤 （1） 蒸馏装置的预处理：加250ml水于凯氏烧瓶中，加0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，加热蒸馏，至馏出液不含氨为止，弃去瓶内残渣。 （2） 分取250ml水样（如氨氮含量较高，可分取适量并加水至250ml，使氨氮含量不超过2.5mg），移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调至pH7左右。加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液液面下。加热蒸馏至馏出液达200ml时，停止蒸馏。定容至250ml。 采用酸滴定法或纳氏比色法时，以50ml硼酸溶液为吸收液，采用水杨酸-次氯酸盐比色法时，改用50ml 0.0 1mol/L硫酸溶液为吸收液。 注意事项 （1） 蒸馏时应避免发生暴沸，否则可造成馏出液温度升高，氨吸收不完全。 （2） 防止在蒸馏时产生泡沫，必要时加入少量石蜡碎片于凯氏烧瓶中。 （3） 水样如含余氯，则应加入适量0.35%硫代硫酸钠溶液，每0.5ml可除去0.25mg余氯。 （一） 纳氏试剂光度法GB7479--87 概 述 1． 方法原理 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具强烈吸收。通常测量用波长在410—425nm范围。 2． 干扰及消除 脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁、硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发的还原性干扰物质，还可在酸性条件下加热除去。对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。 3．方法适用范围 本法最低检出浓度为0.025mol/L（光度法），测定上限为2mg/L。采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L。水样作适当的预处理后，本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水。 仪 器 （1） 分光光度法。 （2） pH计。 试 剂 配制试剂用水应为无氨水。 1． 纳氏试剂 可选择下列一种方法制备。 （1） 称取20g碘化钾溶于约25ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞（HgCI2）结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加二氯化汞溶液。 另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250ml，冷却至室温后，将上述溶液在边搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400ml，混匀。静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。 （2） 称取16g氢氧化钠，溶于50ml充分冷却至室温。 另称取7g碘化钾和10g碘化汞(HgI2)溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。 2．酒石酸钾钠溶液 称取50g酒石酸钾钠(KnaC4H4O64H2O)溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。 3．铵标准贮备溶液 称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。 4． 铵标准使用溶液 移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。 步 骤 1． 校准曲线的绘制 吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0ml铵标准使用液于50ml比色管中，加水至标线。加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长4250nm处，用光程20mm比色皿，以水作参比，测量吸光度。 由测得得吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度得校准曲线。 2． 水样的测定 （1） 分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50ml比色管中，稀释至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液。 （2）分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50ml比色管中，加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸，稀释至标线。加1.5ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，同校准曲线步骤测量吸光度。 3． 空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定。计 算 由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量（mg）。 氨氮（N，mg/L）= 式中，m—由校准曲线查得的氨氮量（mg）； V—水样体积（ml）。 精密度和准确度 三个实验室分析含1.14~1.16mg/L氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过9.5%；加标回收率范围为95~104%。 四个实验室分析含1.81~3.06mg/L氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过4.4%；加标回收率范围为94~96%。 注意事项 （1） 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。 （2） 滤纸中常含有痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。 （二） 水杨酸-次氯酸盐光度法 GB7481--87 概 述 1． 方法原理 在亚硝基铁氰化钠存在下，铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成兰色化合物，在波长697nm具最大吸收。 2． 干扰及消除 氯铵在此条件下，均被定量的测定。钙、镁等阳离子的干扰，可加酒石酸钾钠掩蔽。 3． 方法的适用范围 本法最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为1mg/L。适用于饮用水、生活污水和大部分工业废水中氨氮的测定。 仪 器 （1） 分光光度计。 （2） 滴瓶（滴管流出液体，每毫升相当于20±1滴） 试 剂 所有试剂配制均用无氨水。 1． 铵标准贮备液 称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。 2． 铵标准中间液 吸取10.00ml铵标准贮备液移取100ml容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含0.10mg氨氮。 3． 铵标准使用液 吸取10.00ml铵标准中间液移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00μg氨氮。临用时配置。 4． 显色液 称取50g水杨酸〔C6H4（OH）COOH〕，加入100ml水，再加入160ml 2mol/L氢氧化钠溶液，搅拌使之完全溶解。另称取50g酒石酸钾钠溶于水中，与上述溶液合并移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。存放于棕色玻瓶中，本试剂至少稳定一个月。 注： 若水杨酸未能全部溶解，可再加入数毫升氢氧化钠溶液，直至完全溶解为止，最后溶液的pH值为6.0—6.5。 5． 次氯酸钠溶液 取市售或自行制备的次氯酸钠溶液，经标定后，用氢氧化钠溶液稀释成含有效氯浓度为0.35%（m/V），游离碱浓度为0.75mol/L（以NaOH计）的次氯酸钠溶液。存放于棕色滴瓶内，本试剂可稳定一星期。 6． 亚硝基铁氰化钠溶液 称取0.1g亚硝基铁氰化钠{Na2〔Fe（CN）6NO〕2H2O}置于10ml具塞比色管中，溶于水，稀释至标线。此溶液临用前配制。 7． 清洗溶液 称取100g氢氧化钾溶于100ml水中，冷却后与900ml 95%（V/V）乙醇混合，贮于聚乙烯瓶内。 步 骤 1． 校准曲线的绘制 吸取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml铵标准使用液于10ml比色管中，用水稀释至8ml，加入1.00ml显色液和2滴亚硝基铁氰化钠溶液，混匀。再滴加2滴次氯酸钠溶液，稀释至标线，充分混匀。放置1h后，在波长697nm处，用光程为10mm的比色皿，以水为参比，测量吸光度。 由测得的吸光度，减去空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（μg）对校正吸光度的校准曲线。 2． 水样的测定 分取适量经预处理的水样（使氨氮含量不超过8μg）至10ml比色管中，加水稀释至8ml，与校准曲线相同操作，进行显色和测量吸光度。 3． 空白试验 以无氨水代替水样，按样品测定相同步骤进行显色和测量。 计 算 由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量（μg）。 氨氮（N，mg/L）= 式中，m—由校准曲线查得的氨氮量（μg）； V—水样体积（ml）。 注意事项 水样采用蒸馏预处理时，应以硫酸溶液为吸收液，显色前加氢氧化钠溶液使其中和。 （三） 滴 定 法 GB7478--87 概 述 滴定法仅适用于进行蒸馏预处理的水样。调节水样至pH6.0~7.4范围，加入氧化镁使呈微碱性。加热蒸馏，释出的氨被吸收入硼酸溶液中，以甲基红-亚甲蓝为指示剂，用酸标准溶液滴定馏出液中的铵。 当水样中含有在此条件下，可被蒸馏出并在滴定时能与酸反应的物质，如挥发性胺类等，则将使测定结果偏高。 试 剂 （1） 混合指示液： 称取200mg甲基红溶于100ml 95%乙醇；另称取100mg亚甲蓝溶于50ml 95%乙醇。以两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合后供用。混合液一个月配制一次。 注： 为使滴定终点明显，必要时添加少量甲基红溶液于混合指示液中，以调节二者的比例至合适为止。 （2） 硫酸标准溶液（1/2H2SO4=0.020mol/L）： 分取5.6ml（1+9）硫酸溶液于1000ml容量瓶中，稀释至标线，混匀。按下述操作进行标定。 称取经180℃干燥2h的基准试剂级无水碳酸钠（Na2CO3）约0.5g（称准至0.0001g），溶于新煮沸放冷的水中，移入500ml容量瓶中，稀释至标线。移取25.00ml碳酸钠溶液于150ml锥形瓶中，加25ml水，加1滴0.05%甲基橙指示液，用硫酸溶液滴定至淡橙红色止。记录用量，用下列公式计算，硫酸溶液的浓度。 硫酸溶液浓度（1/2H2SO4，mol/L）= 式中，W—碳酸钠的重量（g）； V—硫酸溶液体积（ml）。 （3）0.05%甲基橙指示液。 步 骤 1． 水样的测定 于全部经蒸馏预处理、以硼酸溶液为吸收液的馏出液中，加2滴混合指示液，用0.020mol/L硫酸溶液滴定至绿色转变成淡紫色止，记录用量。 2． 空白试验 以无氨水代替水样，同水样全程序步骤进行测定。 计 算 氨氮（N，mg/L）= 式中，A—滴定水样时消耗硫酸溶液体积（ml）； B—空白试验硫酸溶液体积（ml）； M—硫酸溶液浓度（mol/L）； V—水样体积（ml）； 14—氨氮（N）摩尔质量。 （四） 电 极 法 概 述 1． 方法原理 氨气敏电极为一复合电极，以pH玻璃电极为指示电极，银-氯化银电极为参比电极。此电极对置于盛有0.1mol/L氯化铵内充液的塑料管中，管端部紧贴指示电极敏感膜处装有疏水半渗透薄膜，使内电解液与外部试液隔开，半透膜与pH玻璃电极有一层很薄的液膜。当水样中加入强碱溶液将pH提高到11以上，使铵盐转化为氨，生成的氨由于扩散作用而通过半透膜（水和其他离子则不能通过），使氯化铵电解质液膜层内NH4+Ö NH3+H+的反应向左移动，引起氢离子浓度改变，由pH玻璃电极测得其变化。在恒定的离子强度下，测得的电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系。由此，可从测得的电位确定样品中氨氮的含量。 2． 干扰及消除 挥发性胺产生正干扰；汞和银因同氨络合力强而有干扰；高浓度溶解离子影响测定。 3． 方法适用范围 本法可用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中氨氮的含量。色度和浊度对测定没有影响，水样不必进行预蒸馏，标准溶液和水样的温度应相同，含有溶解物质的总浓度也要大致相同。 方法的最低检出浓度为0.03mg/L氨氮；测定上限为1400mg/L氨氮。 仪 器 （1） 离子活度计或带扩展毫伏的pH计。 （2） 氨气敏电极。 （3） 电磁搅拌器。 试 剂 所有试剂均用无氨水配制。 （1） 铵标准贮备液： 称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。 （2） 100、10、1.0、0.1mg/L的氨标准使用液： 用铵标准贮备液稀释配制。 （3） 电极内充液：0.1mol氯化铵溶液。 （4） 氢氧化钠（5mol/L）-Na2-EDTA（0.5mol/L）混合溶液，贮于聚乙烯瓶中。 步 骤 1． 仪器和电极的准备 按使用说明书进行，调试仪器。 2． 校准曲线的绘制 吸取10.00ml浓度为0.1、1.0、10、100、1000mg/L的铵标准溶液于25ml小烧杯中，浸入电极后加入1.0ml氢氧化钠-Na2-EDTA溶液，在搅拌下，读取稳定的电位值（在1min内变化不超过1mV时，即可读数）。在半对数坐标线绘制E-logc的校准曲线。 3． 水样的测定 吸取10.00ml水样，以下步骤与校准曲线绘制相同。由测得的电位值，在校准曲线上直接查得水样的氨氮含量（mg/L）。 精密度与准确度 七个实验室分析含14.5mg/L氨氮的统一分发的加标地面水。实验室内相对标准偏差为2.0%；实验室间相对标准偏差为5.2%；相对误差为-1.4%。 注意事项 （1） 绘制校准曲线时，可以根据水样中氨氮含量，自行取舍三或四个标准点。 （2） 试验过程中，应避免由于搅拌器发热而引起被测溶液温度上升，影响电位值的测定。 （3） 当水样酸性较大时，应先用碱液调至中性后，再加离子强度调节液进行测定。 （4） 水样不要加氯化汞保存。 （5） 搅拌速度应适当，不使形成涡流，避免在电极处产生气泡。 （6） 水样中盐类含量过高时，将影响测定结果。必要时，应在标准溶液中加入相同量的盐类，以消除误差。

测定原理X射线荧光是原子在受到初级X射线束激发后发生电离作用，发射出X射线光子。X射线具有波粒二象性，既可以看作粒子（能量），也可以看作电磁波（波长）。波长和能量是从不同的角度来观察描述X射线所采用的两个物理量，根据普朗克公式：E=hc/λ，无论是测定能量，还是波长，都可以实现对相应元素的分析，其效果是类似的。据此，X射线荧光技术进行元素分析时又分为X射线波谱法（波长色散，WDXRF）和X射线能谱法（能量色散， EDXRF）。单波长X射线荧光全称“单波长色散X射线荧光光谱”（Monochromatic Wavelength Dispersive X-ray Fluorescence Spectrometry，缩写为MWDXRF），属于波长色散X射线荧光技术。XOS专利的单波长X射线光路系统可以选择并且聚焦单色光束进行样品激发和进入检测器检测，这样可以大大降低信噪比，并且提供相较于传统XRF更高的精度，以及更快的测量速度。XOS专利的单波长X射线荧光光路系统相关标准目前单波长X射线荧光相关方法标准主要有以下：标准名称测量原理硫含量测定1NB/SH/T 0842-2017轻质液体燃料中硫含量的测定单波长色散X射线荧光光谱法2ASTM D7039汽油和柴油燃料中硫含量的测定单波长色散X射线荧光光谱法(MWDXRF)氯含量测定1NB/SH/T 0977-2019轻质油品中氯含量的测定单波长色散X射线荧光光谱法2ASTM D7536芳烃中氯含量的测定单波长色散X射线荧光光谱法(MWDXRF)3ASTM D4929-2017原油中有机氯的测定方法C中可用单波长X射线荧光方法(MWDXRF)硅含量测定1NB/SH/T 0993-2019汽油及相关产品中硅含量的测定单波长色散X射线荧光光谱法2ASTM D7757汽油和相关产品中硅含量的测定单波长色散X射线荧光光谱法(MWDXRF)应用1——油品中的硫含量测定由于硫元素会造成工艺设备腐蚀、催化剂中毒、产品质量及环境污染等问题，所以硫元素的含量成为衡量石油及石油产品质量的重要指标。单波长X射线荧光光谱法(MWDXRF)目前得到广泛认可的应用之一就是测油品中的硫含量，在300秒的测量时间下最低检测限可达0.15ppm（Sindie Gen3），其相应的方法标准ASTM D7039已经被列为国五、国六成品汽柴油硫含量检测的方法标准之一，还可用于分析：直馏汽油、直馏柴油、精制汽油、精制柴油、催化柴油，甚至硫含量更低的重整原料油等各种中控物料，针对不同的应用场所分别有Sindie系列实验室台式、便携式、在线分析等解决方案，可满足客户多方面的需求。应用2——氯元素含量检测单波长X射线荧光光谱法(MWDXRF)技术应用之二是在氯元素方面的检测。无论是来源于采油助剂的有机氯还是来自有盐水或类似污染物中的无机氯，都可能造成设备腐蚀、催化剂中毒、管路堵塞、影响二次加工及成品油产品质量等各种潜在风险。因此，在石化炼油厂原油加工的整个过程中，氯元素的分析及监控一直都备受重视。典型的样品是氯含量控制在1ppm以下的石脑油，这类样品即使使用传统的库仑法分析，有的效果也不是很好，MWDXRF技术独特的光路结构可使最低检测限达0.07ppm(Clora 2XP)，即使是标准型的Clora，其LOD也可以达到0.13ppm，比较常见的分析对象还包括：重整原料油、直馏汽油、直馏柴油和常压装置常一线油等氯含量均在10ppm以内的样品。对应的方法标准是ASTM D7536和NB/SH/T 0977。针对原油中的氯含量分析，由于原油样品含水和颗粒物的特殊性，如果使用常规的静态测量法，测量结果会随着时间的推移而逐渐升高直至样品中的颗粒物质完全沉降。为此，XOS专门推出了Accu-Flow技术，使用一次性螺口注射器使样品以一定速率(20ml/min)连续流过测量杯（模拟在线连续测量的分析过程），很好地解决了静态测量的沉降问题。测量时间对测量结果的影响Accu-Flow技术另外，针对原油电脱盐工艺，XOS的MWDXRF技术也推出了专门的在线解决方案，不但可以实时监测原油脱盐前后中的氯含量，也可以监测脱盐水中的氯含量，使脱盐生产过程对氯含量的监控更加及时有效，帮助工艺及时发现和解决生产波动。在线氯元素监测控制示意图应用3——针对高硫低氯等样品中的氯含量分析单波长X射线荧光光谱法(MWDXRF)技术第三个有针对性的应用是针对高硫低氯等样品中的氯含量分析，由于硫元素Kα的特征波长为0.5373 nm，氯元素Kα特征波长为0.473nm，如果硫元素含量高、氯元素含量低，势必会影响氯元素分析的稳定性和重复性。而且目前石油石化行业常用的油品中氯含量的检测标准SH/T 1757（微库仑法）中明确指出不适用于硫含量大于0.1% （质量分数）的试样，而且样品中水含量对微库仑法影响较大。XOS的单波长X射线荧光光谱法(MWDXRF)可专门针对此类样品，如焦化汽油和焦化柴油样品，有相应的解决方案，比如使用标准型的Clora单波长氯分析仪，可使用手动输入硫含量的方法对硫元素的干扰进行校正，或者使用超低氯Clora 2XP或硫氯一体Sindie+Cl，对硫元素信号可自动检测并自动扣除，大大提高了分析效率和方法的简便性。超低氯Clora 2XP光路示意图硫氯一体Sindie+Cl光路示意图应用4——汽油及相关产品中硅含量的测定单波长X射线荧光光谱法(MWDXRF)技术的第四个应用是针对汽油及相关产品中硅含量的测定，成品油的硅元素主要来自清洗剂或消泡剂等外来污染物，主要的危害有可导致氧气传感器、火花塞、催化转换器出现二氧化硅沉积，影响车辆的正常行驶。MWDXRF测硅元素的方法标准是ASTM D7757和NB/SH/T 0993，ASTM D7757 是截至到目前唯一经ASTM 认证的汽油和乙醇中硅含量的测试方法。该方法可以测试石脑油、乙醇汽油、乙醇调合燃料、重整汽油及甲苯等样品中3-100mg/kg（ppm wt）的硅，仪器的最低检测限(LOD)可达0.65ppm。火花塞结垢燃烧室结垢(图片来源于“对油中掺杂硅是车“病因”！哈尔滨质监部门召开“淮南”油问题专家论证会得出结论“的报道)其他应用另外，单波长技术还有专门针对磷元素的应用，主要用于油品及水中总磷含量的测定，最低检测限LOD可达0.4ppm。八大优点总之，单波长X射线荧光光谱法(MWDXRF)凭借以下八个主要优点，可为广大客户提供专业化的解决方案，大大提高炼化企业分析检测工作的效率：（1）可实现极低浓度的测量；（2）所需浓度下较高的精确度（重复性r：S, 0.6 ppm @ 8 ppm；Cl, 0.14 ppm @ 1 ppm ,Si, 1 ppm @ 10 ppm ）；（3）单色聚焦光学元件，可消除90% - 95%样品基质效应影响；（4）无需频繁校准，标准曲线可使用6 – 12个月；（5）简易样品制备及仪器操作过程，有效避免人为误差，及不同实验人员之间的偏差；（6）直接测量技术（无需样品转化，比如燃烧或密度换算）；（7）无需消耗任何气体，仪器运行只需要电源即可；（8）符合标准方法：S: ASTM D7039, NB/SH/T 0842, ASTM D2622, GB/T 11140，Cl: ASTM D7536, NB/SH/T 0977-2019，Si: ASTM D7757, NB/SH/T 0993-2019等。(作者：上海仪真分析仪器有限公司 XOS市场开发经理 党相锋)

氨氮在线自动监测仪认证检测合格产品名录--截至2011.2.12 序号 单位名称 仪器名称 报告编号 1 江苏绿叶环保科技仪器有限公司 JHN型氨氮自动检测仪性能认定检测 质（复认）字No.2008-001 2 美国HACH公司 Amtax sc在线氨氮分析仪 质（认）字 No.2008&ndash 006 3 上海精密科学仪器有限公司 DWG-8002A型氨氮自动监测仪性能认证检测 质（认）字 No.2008&ndash 008 4 聚光科技(杭州)有限公司 NH3N-2000氨氮在线分析仪 质（认）字No.2008-028 5 宇星科技发展(深圳)有限公司 YX-NH3-N型氨氮水质自动分析仪 质（认）字No.2008-030 6 上海煊仁环保仪器有限公司 ProAm型在线氨氮测量仪 质（认）字No.2008-032 7 浙江环茂自控科技有限公司 Super Vision型氨氮水质在线自动监测仪 质（认）字No.2008-033 8 上海恩德豪斯自动化设备有限公司CA71AM型氨氮水质自动分析仪 质（认）字No.2008-036 9 广州市怡文科技有限公司 EST-2004型氨氮水质在线自动监测仪 质（认）字No.2008-038 10 北京捷安杰科技发展有限公司 JAWA-1005型氨氮自动水质分析仪质（认）字No.2009-002 11 太原中绿环保科技股份有限公司 TGH-SN型氨氮水质在线自动监测仪 质（认）字 No.2009&ndash 012 12 河南乾正环保设备有限公司 QZ300NH3-N型氨氮自动分析仪 质（认）字No.2009-028 13 厦门市吉龙德环境工程有限公司 &mu MAC C NH3 Analyzer型在线氨氮分析仪 质（认）字No.2009-029 14 北京环科环保技术公司 HB2000型氨氮分析仪 质（认）字No.2009-030 15 宇星科技发展(深圳)有限公司 YX-NH3-N-Ⅱ型氨氮水质在线自动监测仪 质（认）字No.2009-036 16 江苏德林环保技术有限公司 DL2003型氨氮全自动在线分析仪 质（认）字No.2009-040 17 南京熊猫精机有限公司 熊猫牌P9832型氨氮水质在线分析仪 质（认）字No.2009-041 18 四川久环仪器有限责任公司 SERES2000C型氨氮(NH3-N)在线自动监测仪 质（认）字No.2009-043 19 成都海兰天澄科技有限公司 HLT-200型氨氮在线自动监测仪 质（认）字No.2009-049 20 宇星科技发展(深圳)有限公司 YX-NH3-N-Ⅱ型氨氮水质在线自动监测仪 质（认）字No.2009-050 21 江西怡杉环保有限公司 YSM-A型氨氮自动检测仪 质（认）字No.2009-062 22 杭州慕迪科技有限公司 NH3-N-8000型氨氮在线分析仪 质（认）字No.2009-063 23 湖南力合科技发展有限公司 LFNH-DW2001型氨氮在线分析仪 质（认）字No.2009-066 24 兰州连华环保科技有限公司 5B-5A型氨氮水质自动分析仪 质（认）字No.2010-005 25 苏州科特环保设备有限公司 KT-08型氨氮在线自动监测仪 质（认）字No.2010-006 26 苏州罗格米特仪器有限公司 W3107型氨氮在线分析仪 质（认）字No.2010-021 27 长沙华时捷环保科技发展有限公司 HSJ-（NH4-N）型氨氮在线监测仪 质（认）字No.2010-060 28 北京利达科信环境安全技术有限公司 KS2301型在线氨氮水质自动分析仪 质（认）字No.2010-061 29 青岛佳明测控仪器有限公司 JMWS2009型氨氮在线自动监测仪 质（认）字No.2010-062 30 深圳市世纪天源环保技术有限公司 STEP-NH3-N型氨氮水质在线分析仪 质（认）字No.2010-069

项目编号：清设招第20221470号（2241STC74185）项目名称：清华大学飞行时间质谱-气溶胶化学组分监测仪预算金额：290.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：290.0000000 万元（人民币）采购需求：包号标的名称数量（台/套）简要技术需求或服务要求01飞行时间质谱-气溶胶化学组分监测仪1离子源：采用高稳定性、高精度的266nm Nd:YAG脉冲式固体激光器，能量≥5mJ，重复频率≥20Hz，无需载气设备用途介绍 ：可实时监测气溶胶颗粒中重金属、矿尘、黑碳、硫酸盐等物质，同时给出大气气溶胶颗粒的粒径信息、化学成分信息、数浓度信息等；实现PM2.5在线源解析，无需任何人工操作；可适用于车载，满足快速、准确的应急监测分析要求。注：投标人必须针对本项目所有内容进行投标，不允许拆分投标。合同履行期限：合同签订后90日内完成设备交货、安装及调试工作。本项目( 不接受 )联合体投标。

近日，质检总局发布了《氨氮自动监测仪检定规程》等9个国家计量技术法规的公告，公告全文如下： 　　计量技术法规的公告 　　质检总局关于发布JJG631-2013 　　《氨氮自动监测仪检定规程》等9个国家 　　计量技术法规的公告 　　根据《中华人民共和国计量法》有关规定，现批准JJG631-2013《氨氮自动监测仪检定规程》等9个国家计量技术法规发布实施。 编 号 名 称 批准日期 实施日期 备注 JJG631-2013 氨氮自动监测仪检定规程 2013-08-15 2014-02-15 代替 JJG631-2004 JJG825-2013 测氡仪检定规程 2013-08-15 2014-02-15 代替 JJG825-1993 JJG853-2013 低本底&alpha 、&beta 测量仪检定规程 2013-08-15 2014-02-15 代替 JJG853-1993 JJG1087-2013 矿用氧气检测报警器检定规程 2013-08-15 2013-11-15 JJF1261.9-2013 家用燃气快速热水器和燃气采暖热水炉能源效率标识计量检测规则 2013-08-15 2013-11-15 JJF1261.10-2013 家用和类似用途微波炉能源效率标识计量检测规则 2013-08-15 2013-11-15 JJF1261.11-2013 家用太阳能热水系统能源效率标识计量检测规则 2013-08-15 2013-11-15 JJF1261.12-2013 微型计算机能源效率标识计量检测规则 2013-08-15 2013-11-15 JJF1424-2013 氨氮自动检测仪型式评价大纲 2013-08-15 2013-11-15 　　特此公告。 　　质检总局 　　2013年8月20日

水质自动监测系统（高锰酸盐指数,五参数,氨氮,硝酸盐氮,叶绿素,总氮和总磷） 在水质自动监测系统集成的建设及运营维护上，厦门隆力德环境技术开发有限公司多年来积累了丰富的经验，以下以高锰酸盐指数,五参数,氨氮,硝酸盐氮,叶绿素,总氮和总磷等为测试参数，选配仪器集成水质自动监测系统。 一、高锰酸盐指数水质自动分析仪（型号：AVVOR 9000-CODmn，加拿大AVVOR） 测定方法：高锰酸盐氧化还原法，国家标准：GB11892-89、HJ/T100-2003 产品特点： 1.试剂和水样均采用隔离式微量泵进样，计量精度高，重复性好。为保证泵的计量精度，泵在运转前需预热2分钟，因此启动测量后前2分钟为泵的预热时间。 2.滴定终点判定采用动态算法，ORP电极长期使用不需校准，更换电极也不需要校准。 3.流程结构简单，维护方便。 4.独有的增强校准技术、和仪器工作参数自动调整技术。 二、五参数自动监测仪（型号：IQ SenSor Net） 德国WTW五参数有5大特点： 1.测试量程广，一台仪器可以测试各种水质，为突发事件提供可靠的数据； 2.分析原理采用国家标准分析方法； 3.浊度电极的超声波自动清洗科学先进，效果良好，有效去除气泡和浊度的影响，不会影响其他参数的分析； 4.预留其他监测模块，为日后的扩展提供方便（最多可以扩展20个参数）； 5.通过计量认证，进口品牌唯一通过国家环保认证。 三、氨氮自动监测仪（型号：TresCon UNO OA111） 1.量程从0.05-1000mg/L分三挡自动切换，一台仪器可以测试各种水质，为突发事件提供可靠的数据； 2.氨气敏电极法可以有效抗浊度、色度的干扰； 3.提供试剂配方，采用国产试剂，试剂的配置简单且运营维护成本低； 4.预留其他监测模块，为日后的扩展提供方便； 5.通过国家环保认证和计量认证。 四、硝酸盐氮在线监测仪（型号：TresCon Uno 211） 1.不需试剂，4光束测试技术，反应快速 2.测试范围广，从0 &hellip 250 mg/l NO3 3.抗干扰能力强，同时测试硝氮浓度 4.有AutoCorr自动修正和在线调零功能，再现性好 5.测试含有少量悬浮颗粒的出口水流时不用过滤 五、叶绿素&alpha 分析仪（型号：microFlu-chl） 1.高灵敏度，快速响应，稳定可靠；低功耗，操作维护简便； 2.量程可选，自动日光补偿；传感器一体化微型设计，坚固耐用，防水优良； 3.停电后恢复供电可自动启动转入正常分析状态； 4.智能通讯和强大的windows软件功能 六、总磷总氮自动监测仪 1.自动分档量程，自动切换量程，自动调整分辨率； 2.公开试剂配方，所用试剂均为国产试剂，在试剂商店购买方便； 3.运行准确可靠，维护成本低，试剂运营费用低； 4.数字化通讯，扩展测试其它参数方便、经济； 5.产品获国家质检总局计量器具型式批准证书、国家环保总局环保产品认证证书、中国环境监测总站检测报告、中石油环境监测总站检测报告。 以上产品各具技术优势，在山东、江苏等地的水质自动监测系统集成中有着广泛的应用，隆力德水质自动监测站设备的先进性、可靠性、稳定性等也得到了实际的验证。

近日，中国环境监测总站通报了2015年第一轮国家环境监测网实验室水中氨氮能力考核结果。结果显示，364家单位使用的方法共四种，仪器共九种，分别为流动注射分析仪、便携式可见分光光度计、多参数水质分析仪、可见分光光度计、连续流动注射分析仪、气相分子吸收光谱仪、实验室氨氮自动分析仪、台式氨氮水质分析仪和紫外可见分光光度计。其中使用频率最高的为可见分光光度计，比例为65.7%。　　原文如下：关于2015年第一轮国家环境监测网实验室水中氨氮能力考核结果的通报(总站质管字[2015]154号)　　各省、自治区、直辖市环境监测中心(站)、新疆生产建设兵团环境监测中心站：　　为掌握国家网环境监测和质量管理水平，持续监督成员单位质量体系的有效性，保证监测数据质量，根据《关于印发的通知》(总站质管字[2015]51号)，中国环境监测总站开展了2015年第一轮国家环境监测网实验室水中氨氮能力考核工作，现将此次能力考核的结果通报如下：　　一、基本概况　　本次考核对象为各省(自治区、直辖市)地级城市(含)以上监测站，考核项目为水中氨氮。实际共有360家监测站报名，占全部考核对象的比例为97.6%。另有总站质检室、新疆生产建设兵团第一师等10家非考核范围内的单位报名参加。　　考核共发放水中氨氮样品370份，收回结果367份，有3家单位(江西宜春市环境监测站、宁夏吴忠市环境监测站、宁夏中卫市环境监测站)未能在规定时间内提交考核结果。　　未报名参加考核以及提交《盲样未能检测情况说明》的单位详见附件6。　　二、考核结果　　1、结果统计与能力评价　　本次考核参照《能力验证结果的统计处理和能力评价指南》(CNAS-GL02)，采用四分位数稳健统计方法，对盲样测定结果进行统计。　　考核所用的盲样为氨氮样品，每个单位收到1支考核样。样品分为五种浓度水平，各浓度水平的样品编号由国家环境监测网能力考核系统平台自动随机生成，详见附件1。各参加考核单位的结果评价汇总表见附件2。各浓度水平样品的主要稳健统计参数汇总见附件3，Z比分数图见附件4。表1 2015年第一轮水中氨氮能力考核总体情况　　　本次考核总体情况见表1，考核结果分布图见图1。在收回的364份有效结果中，考核结果为“满意”的单位为321家，占88.2%。　　图1 2015年第一轮水中氨氮能力考核结果分布图　　2、基本信息统计　　(1)检测方法统计　　本次考核各参加单位使用的检测方法分布情况见表2。由表2可见，使用《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》(HJ 535-2009)的单位最多，比例为97.3%。　　表2检测方法分布情况　　(2)仪器设备及其类型统计　　本次考核各参加单位使用的仪器设备有：流动注射分析仪、便携式可见分光光度计、多参数水质分析仪、可见分光光度计、连续流动注射分析仪、气相分子吸收光谱仪、实验室氨氮自动分析仪、台式氨氮水质分析仪和紫外可见分光光度计等共9种。其中使用可见分光光度计和紫外可见分光光度计的单位最多，分别占65.7%和29.7%，其次是连续流动注射分析仪，所占比例为2.2%。仪器设备分布情况见表3。　　表3 仪器设备分布情况　　(3)标样来源统计　　本次考核的统计结果表明，各参加单位使用的氨氮标样来源主要是环保部标准样品研究所，所占的比例为98.9%。另外还有个别单位的氨氮标样来源于中国计量科学研究院、国家有色金属及电子材料分析测试中心和中国测试技术研究院等。　　3、质量体系问题统计　　从本次考核的结果报告单中，发现了9类主要质量体系问题，包括测定值有效位数保留不对，数据无效不参与统计、系统填报与盖章版结果报告单填写不一致、相对误差计算错误、质控措施中测定值有效位数保留不对、三级审核信息填写不完整或日期有误、结果报告单未盖章、结果报告单修改不规范、样品基本信息(如检测方法名称、标样厂商、样品编号等)填写错误、方法检测限填写错误等。　　其中，相对误差计算错误一类问题出现的最为普遍，占的比例为26.4%。其次表现为三级审核信息填写不完整或日期有误、方法检测限填写错误、样品基本信息(如检测方法名称、标样厂商、样品编号等)填写错误，各均占3.5%左右。详见表4。　　表4 质量体系问题分布情况表　　4、各省结果统计　　本次考核中所涉及的全国省、自治区、直辖市的考核结果汇总情况见表5。各省辖区内单位的考核结果情况见附件5中的分省报告。　　表5 各省(自治区、直辖市)级站考核结果汇总表　　三、结论与建议　　1、本次水中氨氮能力考核结果满意率为88.2%，与以往的能力考核相比，结果满意率有了一定幅度的提高，表明国家环境监测网各成员单位水中氨氮的检测能力和技术水平整体较好。　　2、从不同浓度水平样品的考核结果来看，低浓度样品较高浓度样品的结果满意率偏低。需要进一步加强对低浓度样品的检测能力，提高低浓度样品的检测水平。　　3、建议国家环境监测网各成员单位进一步加强实验室的质量管理，规范三级审核等各项管理制度，保障监测数据质量，不断提高实验室质量管理水平，促进质量管理体系有效运行与持续改进。