部等离子共振仪

创新成就更多可能通量：同时读取 64 个传感器检测点位。操作简单：集成触摸屏，可即时访问和控制。创新：流通池正交旋转式设计可进行多重分析。数据质量：多种参考选项可选，可选来自于同一通道，或整个传感器阵列上高达 72 个的间隔点。开启全新超高通量时代布鲁克全新表面等离子共振仪 SPR #64，将高灵敏度的检测与卓越的微流控性能相结合，通过创新的 8 通道流通池正交旋转设计，实现对 64 个传感器检测点位的同时检测。这种创新设计使其具有广泛的应用范围，包括药物筛选、动力学、表位表征、条件探索、浓度分析、热力学等。灵活的流路设计SPR #64 系统采用连续流动生物传感器，样品和试剂以连续流动的方式输送到传感器检测点位。样品或连续流缓冲液之间的分离由稳健的旋转阀控制。在 SPR 分析中，连续流动缓冲液的组成，会对所分析的分子间相互作用产生重大影响。在许多应用中，分子间相互作用力通常需要在不同的缓冲液环境中进行测试。SPR #64 可以同时并行使用多达 8 种缓冲液，从而简化多条件探索工作。“ Frame 进样 ” 适用于多种缓冲液同时分析SPR #64 系统中的 “ Frame 进样 ” 功能支持研究不同条件下的结合/作用模式。该功能只需每种缓冲液的一部分，即可在预结合和解离步骤时替换系统缓冲液。解离步骤结束后，Frame 溶液被系统缓冲液替换，并再次流过微流控系统。因此，实验时间和试剂成本较低。二次进样用于表位表征研究“ 二次进样 ” 功能允许在单个进样命令中连续注入两个独立的样本，并且在两次进样之间没有延迟。第一次进样，只监测结合，而第二次进样将监测结合和解离部分。此功能非常有助于表位表征研究。单针控制（ INC ）功能大幅提高效率SPR #64 系统中的单针控制（ Individual Needle Control, INC ）功能使八个进样针既可独立操作，也可以同时运行。研究人员可选择 1 - 8 针的任意组合，从而优化实验设计。单针控制可最大程度提高 SPR #64 系统的性能、灵活性和适用范围，此外，即使提高通量并非主要需求，该设计还可以节省时间、材料和资源。双棱镜传感器 – 提高生产效率和易用性 当用户使用 SPR 系统时，主要有两项任务：样品分析及清洁维护。布鲁克的双棱镜传感器设计，可将这两项任务合并到一个耗材中。实验室设备的定期维护对于保持功能和延长仪器寿命至关重要。目前，SPR 仪器的清洁程序是单独的操作，需要用户手动干预。布鲁克的 SPR #64 通过其独特的双棱镜传感器自动完成这项任务。该耗材允许在每次实验后自动清洁微流控芯片及管路，无需任何用户干预。这可以增加大约 30 分钟的额外运行时间，并显著提高易用性。 样品容量和自动化SPR #64 具备长时间无人值守检测的条件。处理溶液时可以使用标准、中等或深孔 96 和 384 孔微孔板、样品板封膜及为试剂槽格式化的试剂站，并且无需用户干扰。高达两个外部试剂供应，可实现长时间无人值守检测。使用外部冷却器单元时，可通过外部循环水浴控制样品台温度。可集成样品板处理机械臂，实现长时间无人值守检测。API 能够集成到全自动化环境/ 调度软件中。通量SPR #64 系统是一款稳健耐用的仪器，专为高通量而设计。旋转 90 度的流通池可读取 8x8 阵列，便于高通量检测开发和优化，以及粗制样品和纯化样品的快速定量分析。每个流通池有 8 个传感器点，每个分析周期最多可实现 8 个不同的靶标。每次进样分析 64 个不同的结合相互作用，通常分析循环时间为 1-10 分钟。生成 30,000 多个扣除空白对照的结合响应。每个分析循环，可在线控制分析高达 7 个不同的对照相互作用，而且可以通过读取每个通道的 9 个间隔点，进行物理空白对照扣除。该仪器可通过其 API 或使用外部机械臂实现完全自动化。易用性与高度灵活性和开放数据格式相结合SPR #64 易于使用，高度灵活，便于用户控制。手动或全自动的操作模式，可根据需求增强应用灵活性。稳健的微流控技术和自动化清洁程序，可尽量缩短系统停机时间，并减少用户维护需求。用户可通过集成触摸屏直接与仪器进行快速交互（ 例如，用于传感器对接、启动方法、维护 ），动态和直观的配色方案使用户能够直观地看到仪器状态。SPR 控制软件，可以为用户提供从方法开发到预设方法模板使用等多种不同选择。软件能够很好匹配硬件的灵活性，并且采用了易用的 “ 拖拽式 ” 方法编辑设计。优异设计的模板界面及方法库，可以支持个人定制化的工作流程，以及流通池实时可视的数据查看。该分析软件可对多重数据和大数据队列进行高效分析。入门级用户可通过向导工具以及质控模块，轻松掌握使用方法。专家级用户可高度灵活地使用仪器，最大程度增强用户使用体验。SPR #64 采用支持科学研究的开放数据格式。可导出机器可读的不同格式文件、改善的可视化数据和报告格式都可增强与 AI 软件模块的连接。应用范围广SPR #64 设计允许在单次注射中同时检测 8 x 8（ 64 ）个相互作用。在创建传感器表面时，可以在传感器表面垂直注入八个靶标。在正交旋转流通池后，可以水平注入八种不同的分析物，从而可以在 64 个传感器位点上研究 8 个靶标 X 8 个分析物的相互作用。这种高度灵活的设计重新定义了应用丰富的SPR 系统。SPR #64 支持的应用程序：筛选结合分析（动力学和稳态）特异性和选择性分析热力学蛋白质定量作用模式研究基于不同条件的结合作用（例如，基于不同 pH 条件的结合）表位表征（例如，表位分组）SPR #64 可分析的分子类型；小分子寡核苷酸大环化合物多肽蛋白质脂质体和类病毒颗粒

solariX MRMS高场 MRMS 质谱平台在 12T 或 15T 磁场强度下工作 —— 用于高度复杂混合物分析，如石油和溶解性有机物。常规的同位素精细结构（ IFS ）获得明确的结果常规的 IFS: 通过 XR 技术实现 高可信度: 准确的分子式结果 MRMS 技术:使您的研究走在前沿通过 XR 技术实现 IFS 日常化与其它 MRMS 技术相比，solariX 和 solariX 2xR 结合了磁共振质谱、和谐阱分析池和磁场离子轨迹控制技术，这是实现超高的质量分辨率的先决条件，由此获得宽质量范围同位素精细结构（ IFS ）常规测定的结果。专利的 ParaCell 检测器 ParaCell 是 solariX XR 和 2xR 的核心技术之一。此检测器采用了与传统 MRMS 检测器结构完全不同的离子控制设计，提供其它检测器无法获得的宽质量范围稳定性，实现分辨率性能的数量级飞跃。ParaCell 和 AMP 吸收模式信号处理相结合保证了同位素精细结构（ IFS ）的常规化分析。2xR 技术实现科学目标并提高效率布鲁克 2xR MRMS 采用了控制离子运动的优化技术和更高的灵敏度、低噪声前置放大器，实现了科学家长久以来追求的和谐检测方案的目标，从而在不损失分辨率的情况下提高了分析速度和效率。 可选的 ESI/MALDI 双源模式solariX 系列质谱仪可以进行 ESI/MALDI 双离子源模式工作。这个可选择的双离子源配置，既可以使用电喷雾电离（ ESI ）模式分析液体样本，也可以使用 MALDI 模式分析经过处理的样本。这种高灵敏度的 MALDI 源使用了布鲁克专利的 smartbeam-II 激光技术，提供不同尺寸的激光聚焦，满足不同样品制备的各种应用。MALDI 和 ESI 操作通过软件控制快速切换，甚至可以进行程序化的 ESI/MALDI 交替工作。探索未知信息的能力明确的分子式测量IFS 提供了其它类型质谱仪测定数据中丢失的额外信息。利用 solariX XR 和 solariX 2XR 卓越的 IFS 检测能力，不仅可以获得待分析物的精确质量，还可以确定其元素组成。结合布鲁克 SmartFormula 算法，可以在最大置信度下给出明确的分子式。 把 MRMS 的先进技术应用到您的研究工作中7T solarix XR MALDI 质谱仪独特的 ESI/MALDI 双离子源，是非标记小分子 MALDI 成像分析的高标准。该系统可用于研究药物和代谢物在组织中分布，并将组学研究和空间位置关联。7T solariX 2XR 和流动注射分析的 FIA-MRMS 工作流程不需要连接耗时的色谱，简化了仪器方法并提高了表型组和非目标代谢组研究的分析通量。了解石油的分子组成可以预测其表现和性质以及环境特征。采用 15T 高场磁共振质谱仪可以进行复杂分子分类，解决了石油加工中的问题。发现隐藏信息和寻找真相布鲁克超高分辨率的磁共振质谱（ MRMS ）技术使科学家能够看到重要的 “ 隐藏 ” 信息，这些信息在其它类型质谱仪的分析中难被发现的。这项先进的技术与专家在各个重点领域的需求一致，即为他们的分析问题找到高效和精确的解决方案。这项技术的独特性在于获得同位素精细结构（ IFS ），消除了化合物鉴定时的猜测和不可靠性。

新一代的超高分辨磁共振质谱仪scimaX MRMS布鲁克于ASMS2018上推出改变游戏规则的scimaX™ 磁共振质谱仪（MRMS）。scimaX MRMS以更小的占地面积提供超过两千万（R 20,000,000）的超高质量分辨率，无需任何液态致冷剂。scimaX 采用新的磁体设计和双阶段冷却技术, 新设计使用氦气钢瓶而无需液氦和液氦补充, 氦气的消耗量低于台式GC-TQ。可放在普通实验室中使用, 免液氦特点带来更安全的操作使用和方便的维护。可配置在线切换ESI和MALDI源, 同时具备选择离子持续累加CASI和多种裂解如ECD、EID、ETD、CID、EDD、SORI-CID、MALDI-ISD、NETD等功能。布鲁克的新型超导冷却Maxwell™ 磁体技术实质上使磁体“缩水”，并允许在标准质谱实验室中使用超高性能的MRMS。这种极端的MRMS分辨率允许同位素精细结构（IFS）分析，轻松确定复杂混合物中精确的元素组成，无需任何色谱分析。利用这种独特的功能，scimaX实现了全分子组成的流动注射分析（FIA-MRMS）的新型工作流程，每天可完成多达200个样本的高通量表型研究。生物制药用户可以使用MRMS进行高级天然蛋白质和基于片段的药物发现研究，MRMS在最近的科学文献中被称为天然蛋白质分析的“写实”平台。凭借可选的MALDI源，制药客户已经证明了MRMS用于药物开发中PK/PD研究的无标记质谱成像的卓越功能。威尔康奈尔医学院教授Steve Gross说：“布鲁克的新型scimaX MRMS系统改变了超高分辨率质谱仪的游戏规则。由于不再使用液体制冷剂降低了运行成本负担，仪器安装不再受场地限制而要求对实验室改造，scimaX可用于任何需要超高质量分辨率的质谱实验室来解决高影响力的科学问题。”主要应用领域石油组学表型组学和代谢组学的复杂体系分子组成高分辨质谱成像

仪器简介：仪器特点荣获2004年度世界研究与发明技术最高奖（R&D 100 Award）的LTQ-FT线性离子阱回旋共振质谱仪是具有崭新技术观念的强有力的蛋白质组学分析系统。在真正液相色谱/质谱在线连接的工作状态下，得到超高分辨率、精确质量数和多级质谱分析数据并同时满足高通量常规分析的要求。该系统可以从多个角度进行蛋白质组学研究，其ECD和IRMPD裂解源可以得到和CID裂解源相补充的碎片离子，降低假阳性率和提高可信度，并可以从Top Down的方法进行蛋白质分析。这两种源也是翻译后修饰（PTM）未知肽序列测定（De Novo）研究的重要工具。除主要应用于蛋白质组学，LTQ FT还可用于分析如原料油中复杂混合物、分子量极靠近的相关成分这样的艰难任务。LTQ-FT Ultra是将世界领先的线性离子阱技术与FTICR技术整合在同一台仪器钟开发出的具有超高性能的质谱仪器。LTQ与FT的整合极大地简化了FT的操作使用，在保留LTQ所有优越性能的基础上弥补了单纯FT分析速度慢的缺点，从而扬长避短使FT质谱分析潜力得以充分发挥。LTQ-FT Ultra的出现使同时具备的高分辨，高准确质量测定与多级质谱（MSn)功能第一次成为常规的高通量分析手段。LTQ-FT Ultra采用了改进的核心部件即离子回旋共振腔体－Ultra cell。这一创新设计使LTQ-FT Ultra具有更高的灵敏度和更广阔的回旋半径，极大地减弱了空间电荷效应的影响。这些性能的提高无需增加磁场强度，因而也不存在相应的费用及操作难度问题。LTQ-FT Ultra在以下方面有了显著提高：更高的灵敏度，埃摩尔级的柱上灵敏度更精确的质量测定，ppb级的质量准确度更高的分辨率主要特点：1.超高分辨率2.精确质量数和多级串连质谱分析数据3.高通量常规分析

操作简便，性能优越，可媲美其他分析技术 依托数十年优质核磁共振仪器的研发经验，布鲁克最新推出了经济高效、性能卓越的紧凑型核磁共振波谱仪：Fourier 80 台式核磁共振波谱仪。 Fourier 能提供可与其他分析技术相媲美的优质数据，且操作简单、软件易用，即使不是核磁共振波谱专家，也能获取相关核磁共振的明确结果。 最重要的是，Fourier 可以安装在通风柜或工作台上，不需要另建基础设施。 有了布鲁克核磁共振台式系统，任何科学家或技术人员都能成为核磁共振专家。获取核磁共振相关化学结果，从未如此轻松Fourier 采用现代化直观 GoScan 软件，只需轻触按钮，即可获取优质样品数据。Fourier 还可使用布鲁克著名的专业软件 TopSpin&trade 。 为了帮助科学家借助核磁共振获得独特且明确的答案并加以利用，布鲁克一直在针对多个应用领域的特定分析难题开发工作流程。用户还可以轻松创建自己的工作流程和协议，利用核磁共振的强大功能，在自己的专业领域提供清晰、优质的结果。Fourier 80 台式核磁共振波谱仪

借助 minispec 时域核磁共振分析，快速完成乳剂型产品的质量控制、工艺控制和研发水包油型或油包水型乳剂的液滴粒径分布无需制备，无需稀释批量测定不透明试样乳化效率量化乳剂稳定性动力学控制产品流变特性选择性吸收产品设计香精控释， API 优化颜色和外观减速化学变质控制微生物腐坏布鲁克的多功能台式时域核磁共振分析仪可以提供一个整包式解决方案，可在乳剂型产品生产过程中快速完成质量／工艺控制和研发。人性化的布鲁克 minispec 仪器可在短短数分钟内检测出整个试样中的全部氢原子产生的信号，而不受其颜色或浊度的影响。然后，通过分析核磁共振信号，计算出液滴内分子（油或水）的扩散系数，软件最后输出液滴粒径分布，包括体积和数量分数。此过程是在分子水平直接测量液滴粒径分布，不受絮凝影响，这一点不同于光学方法。时域核磁共振技术的优点有多种技术可供用于乳剂液滴粒径测试，但它们都有各种局限性，因而不适于分析多种不同乳剂系统： 光学显微镜术和成像分析——试样量小、耗时、液滴形状和尺寸失真。 共焦扫描显微镜术和成像分析——同光学显微镜术和成像分析一样。 小角激光光散射法——稀释步骤会彻底改变许多乳剂的结构，不能分辨液滴和悬浮颗粒，液滴簇被当成大液滴。 电传感技术——大多数情况下要求进行稀释，需要单独测定大量液滴。 超声技术——高固体含量试样的信号衰减严重。 相比于上述技术，基于时域核磁共振的液滴粒径分布测定技术具有以下属性，因而是适用于乳剂分析的强大工具： 对相对较大试样量进行液滴粒径分布测定样品颜色或透明度大小不影响测定其他颗粒物的存在不会被误当做液滴不要求在测定之前进行任何稀释步骤或其他预处理测定能力可以测定水包油型和油包水型试样的液滴粒径分布对整个1立方厘米试样进行液滴粒径分布测定4特斯拉／米的最大可用梯度强度允许对小至250纳米的大范围液滴粒径进行分析哪怕液滴内外都存在相同分子，也可以进行液滴粒径分布分析液滴粒径分布分析最终结果包括体积和数量分数、平均值和标准偏差可以在－5℃到＋65℃试样温度范围内执行测定同一台仪器可用于其他分析，譬如但不限于，固体脂肪含量、结晶、水分迁移，等等适用场合水包油型或油包水型乳剂系统的液滴粒径分布乳剂稳定性动力学对规定升温条件下的乳剂特性变化进行动态研究水包油型乳剂的脂肪结晶和液滴粒径分布变化通过专门设计液滴粒径分布来控制产品流变特性、颜色／外观预测和抑制微生物和化学腐坏分子从液滴内部交换至外部控释活性成分（香精、药物，等等）设计食品产品的可控消化率和热量值软件 可借助 minispec ExpSpel 实验编辑器，进行灵活编程，设定：核磁共振脉冲序列核磁共振数据处理自定义自动化，等等 mq 系列系统适用于各种不同应用，可提供使用广泛、成熟的时域核磁共振脉冲序列，以及与联合利华合作开发的专有液滴粒径分布软件。 布鲁克 minispec 仪器采集的扩散数据 布鲁克 minispec 软件输出的液滴粒径分布分析结果 布鲁克 minispec 软件生成的详尽的统计信息（基于体积和数量的液滴粒径分布）

主要特点：特点：表面等离子体共振仪已成为分子结合相互作用研究最受欢迎的工具，包括 DNA,蛋白质和药物研究,尤其适合于亲和力测量及定量浓度分析。此仪器有两个通道，用于提高通量或建立参比。如果需要更高灵敏度，参比通道是一种有效的方法,因为它可降低由于热量，机械及电子所带来的噪音。CP-SPR仪使用了一种创新式的光学技术，可提供小于0.1mDeg（rms）的低噪音基线及可达1ms/point的接受速度以用于研究快速结合相互作用。CP-SPR使用复杂的隔离技术以提高稳定性且可以进行大小多种尺寸分子分析。CP-SPR具备可开口光学传感区的独特设计,可提供无可比拟的灵活性并可促进创造性的研究。CP-SPR结构紧凑，占用操作台空间小。易用软件可提供精准的实时控制和基于windowsXP/VISTA的强大数据分析功能。CP- SPR通过USB连接到电脑上(电脑不包括在本机内)。使用内置的安装和培训DVD教你如何使用仪器。DVD中包含了仪器使用方法的每一个步骤：启动，样品准备，数据采集，数据分析，清洗，维护。它将让这款仪器成为您快速获得所需数据的可靠工具。备注：本仪器需同74900-55注射泵配套使用。 注射泵必须具备，但不包括在本产品内，需要单独订购。主机配置包括：5个Au膜传感器，一个250微升进样注射器，2个10毫升样品注射器，2个废液瓶，高级控制及数据分析软件包，安装培训DVD。订购指南 型号 描述 电源 CP-SPR 200 表面等离子体共振仪 240伏交流 50赫兹7490055 纳升级双通道注射泵其他备件及配件请联系北京中科科尔仪器有限公司

SPRm 200 系列 表面等离子体共振和光学显微镜完美结合开辟研究细胞膜蛋白相互作用的新前沿SPRm200 表面等离子共振显微镜 工作原理基于表面等离子共振（SPR）技术。是将表面等离子体共振技术和光学显微镜巧妙结合为一体的生物传感检测仪。可以同时得到细胞原位明场成像、SPR成像、及SPR动力学曲线定量亲和常数、结合解离常数，它为免标记研究分子相互作用的领域开辟一个崭新的前沿。专门针对细胞膜蛋白和相关分子免标记检测而设计的SPRm200， 使您在不需要从细胞中提取和分离膜蛋白的前提下实时观察细胞结构并同时测量药物和靶点在细胞上的结合过程。还可进行对药物和在天然状态下的膜蛋白之间相互作用的测量，高分辨SPR成像，可以同时实现单个或多个细胞的研究，从而实现细胞与药物结合的异质性及统计学分析。由于出色的灵敏度和稳定性，SPRm200能够测量纳米尺度上的结合行为，可用于研究细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用，以及发展新型药物载递纳米颗粒。（1）小分子药物（200Da）与单细胞结合筛选与分析（2）小分子药物（200Da）与多细胞/活细胞结合筛选与单个细胞精度统计学分布分析，研究细胞异质性差异（3）抗体药物与单个/多个活细胞结合筛选与单个细胞精度统计学分布分析，研究细胞异质性差异（4）细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用（5）其他分子细胞/活细胞层面原位研究主要功能实时定量活细胞分子相互作用单个细胞/多个细胞动力学&定量分析（Ka，Kd，KD，C）及统计分布明场成像、SPR成像结合单点动力学分析生物标记检测, 药物靶向研发小分子免标分析（200Da）电化学同步分析小分子、DNA、抗体、肽段、蛋白、病毒、细菌、细胞技术特点细胞原位：真正实现细胞层面的原位分子互作，无需提纯，可以直接原位分析药物在细胞层面与分子互作，尤其为膜蛋白受体（糖蛋白、GPCR）等提供了研究解决方案；通量：SPR视场600um*600um，可以同时进行多个细胞与分子互作的研究，从而实现药物统计学分析，和细胞异质性研究精度：良好灵敏度，可以实现200Da 小分子药物与细胞的互作研究高分辨动态可视化：可以动态可视化观察药物分子与细胞反应的全过程及成像，同时可以得到定量的SPR分析曲线，从而得到定量Ka，Kd ，KD。高分辨率，1um SPR成像分辨，从而可以得到单个细胞的分辨成像与定量数据应用实例：基于原位细胞分子互作的研究小分子药物常用药物中，小分子药物可占总量98%，小分子药物通常是信号传导抑制剂，它能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号传导通路，从而达到治疗的目的。多通过浓度梯度提供动力被吸收。1. 小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用图（a）SPR成像，亮暗反映不同细胞、不同区域的结合作用的强弱；图（b），明场成像，可以得到不同细胞的观察与选区；图（C）多个兴趣选区，每个区域的SPR信号曲线，图（e、f、g）分别为多个兴趣选区，亲和常数/解离常数/结合常数的统计分布：KD：413nM（42nM标准偏差），kd = 4.27E-3 s-1 (0.720E-3 标准偏差)，ka = 6.92E3 M-1 s-1 (0.721E3 标准偏差)2. 小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究抗体药物单克隆抗体（mAb）疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。单克隆抗体（mAb）药物占整个生物制药50%的份额，其中超过60%都是膜蛋白受体。SPRm200可以在单细胞层面定量研究单克隆抗体（mAb）和膜蛋白结合作用。传统SPR是直接将纯化的蛋白固定在芯片表面，对于膜蛋白而言是有问题的，膜蛋白从细胞环境中提取并保持自身形态非常困难。基于病毒、细菌载体分子互作的研究1.快速ASTs实验：抗生素与大肠杆菌（Live E.Coli O157.H7）代谢活性研究ASTs实验是确定抗生素易感性和细菌菌株耐药性的重要实验。目前大多数AST实验是基于细胞培养，需要几天时间才能完成。快速AST检测可以降低发病率死亡率和帮助制定早期窄谱抗生素治疗方案。通过SPRm200，我们使用等离子成像和PIT技术跟踪单个细菌细胞的运动。监测随着细胞代谢和抗生素的投入的Z向变化。可以看到，抗生素可以明显减弱细菌细胞的活动，并且可以定量计算，从而成为快速AST检测方法2. 基于SPRm200，病毒载体微阵列研究多种不同GPCR受体与配体的相互作用的研究SPRM电化学阻抗方法定量检测分子互作通过电化学SPRM阻抗分析，测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数。

BI-2500型系列小型台式检测仪 表面等离子体共振仪 全新的Biosensing Instrument BI-2500小型台式表面等离子体共振(SPR)仪具有3通道流动模式, 能够精确地检测小分子(100Da)与蛋白质的相互作用, 可用于蛋白质亲和常数的测定。其创新性的模块化设计使用户能够灵活地选配多种分析模块, 从而进行包括生物探测芯片的研发, 电化学SPR,多种液相和气相传感等类的研究。尤其是它装备的快速探测器更有利于研究氧化还原引起的蛋白质构象变化中的快速动力学。 3通道表面等离子体共振仪高灵敏度小分子检测宽广的响应时间适用于动力学和亲和力测定多种创新型的模块便于用户优化实验和灵活应用保证合理的仪器价位 3通道SPR的效益BI-2500的3通道检测不仅提供了更大的灵活性而且还能够加快研发分析，其测量输出量要比2通道的SPR系统高一倍。 选配模块：电化学-双流、电化学SPR、气相SPR

表面等离子体共振互作仪-BI-2500系列具有3通道流动模式, 能够精确地检测小分子(100Da)与蛋白质的相互作用, 可用于蛋白质亲和常数的测定。其创新性的模块化设计使用户能够灵活地选配多种分析模块, 从而进行包括生物探测芯片的研发, 电化学SPR,多种液相和气相传感等类的研究。表面等离子体共振互作仪尤其是它装备的快速探测器更有利于研究。工作站：光源 670 nm，检测速度 0.5 ms，入射角 70-76度，折射率：1到1.11（空气）和1.31至1.40（液体）SPR角度范围：40℃- 47deg（空气）和67deg - 81deg（液体）检测灵敏度& 短期噪音 0.01 毫度长期漂移 ： 0.5 毫度 当扣除参比时(当周围环境漂移 1 ℃/h)基线噪声和漂移规格：基线噪声＜0.06 R（0.01mdeg）；基线漂移小于0.3Ru（0.05mdeg）每小时。 2. 溶液传输用 BI- - DirectFlow TM 半自动进样双通道精确进样技术；流动池材料 PEEK (生物相容)；流速 1.0-10,000 μL/min (具体流速取决于应用)；注射体积 50μL to 10mL(具体体积取决于应用)；通道体积 1μL；注射最短时间 0.2 s；动力学常数 ka 1 x 108 M-1s-1 , kd 1 x 10-6 s-1；亲和常数 KD = 10-3 M (1 mM) to 10-12 M (1 pM)；最小可分析的分子量 100 Dalton；分析模块 BI-直流模块3. 控制系统：预装BI软件包的计算机 ；Windows 7操作系统 计算机接口 USB 2.04.软件功能；功能强大且操作简便的软件包；实时收集SPR数据 ；供精确的进样用的程控注射定时器

ESPRIT 被设计用于高效、大量的 SPR 实验。配备集成的自动采样器，对不同样品进行相同条件下的自动测试，无需用户干预，一次最多可以分析192 份样品。带对照通道的双通道测量可用于校正系统性实验误差或表面修饰带来的基质效应。SPR（Surface Plasmon Resonance, 表面等离子共振）技术无需标记、实时检测，开辟了各类生物分子间的相互作用研究的新视角，可以实时的的对两种生物分子间的相互作用进行检测，如蛋白质-蛋白质、核酸-核酸、化合物-靶标等；提供亲和力、特异性、反应动力学等丰富信息。目前SPR技术已经广泛的应用于基础生命科学以及药物筛选，疾病筛查，食品安全等领域，具体应用在以下研究中：1．药物筛选2．蛋白组学研究3．基因组学研究4．蛋白质与其他分子间的相互作用研究5．抗体垂钓6．食品安全与质控7．生物安全8．神经传导研究9．肿瘤研究与早期诊断10．遗传缺陷筛查KEI提供全套的仪器、芯片、分析软件，为生命科学、药物筛选、临床诊断、食品安全等领域提供全面的解决方案。更多的信息请查看

MI-S200E应用表面等离子共振检测技术（Surface Plasmon Resonance ，SPR）是一种基于SPR原理的生物传感分析技术。MI-S200E能够在各种条件下通过实时监控分子之间相互作用的全过程，从而获取结合解离动力学的过程和相关的结合解离常数等重要数据，帮助科学家们更深刻地理解生命科学等领域中分子之间的相互作用过程和这些作用所承载的生物学功能。MI-S200E同时也适用于多个领域的研究，包括蛋白结构-功能分析、药物靶标发现、修饰和验证以及在食品安全和体外诊断领域中的快速筛查及定量分析等；且整个分析过程直观、快速数据可靠；为科学分析人员突破各自领域的局限，解决所面对的复杂分析的挑战，为实验提供是有效的保证。MI-S200系列荣获2019年度中国分析测试协会科学技术奖BCEIA金奖。

SPRm 200 系列 表面等离子体共振和光学显微镜完美结合开辟研究细胞膜蛋白相互作用的新前沿 SPRm200是将表面等离子体共振技术和光学显微镜巧妙结合为一体的生物传感检测仪。它为免标记研究分子相互作用的领域开辟一个崭新的前沿。专门针对细胞膜蛋白和相关分子免标记检测而设计的SPRm200， 使您在不需要从细胞中提取和分离膜蛋白的前提下实时观察细胞结构并同时测量药物和靶点在细胞上的结合过程。还可进行对药物和在天然状态下的膜蛋白之间相互作用的测量。由于出色的灵敏度和稳定性，SPRm200能够测量纳米尺度上的结合行为，可用于研究细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用，以及发展新型药物载递纳米颗粒。 活细胞上免标记生物分子结合过程的检测 实时亲合力及动力学定量测量像图 光学和表面等离子体共振同时成像 药物分子对多细胞或单细胞作用的检测 纳米尺度上分子结合过程的跟踪检测 Binding activities of Nano，materials (2um size) 光学显微镜与SPR技术的集成 SPRm200把SPR技术和光学成像结合起来，能够对活细胞成像并将药物分子结合反应定位分布图像实时地表征出来。如图1所示，明场聚焦光源照射于芯片表面固定的细胞，而底部的照相机实时捕获活细胞的图像。同时SPR光源沿共振角度投射于传感器芯片上，由SPRm200检测器测定反射光，并把每一个像素点上的SPR响应信号记录下来组建成SPR传感图。传统的SPR技术只能在大的整体传感区域内（通常称之为通道）测量平均共振角度的变化，而SPRm200检测器能够测量微小局部中的任何像素上的共振角度变化并且记录每一个像素上的传感曲线图。图2显示了SPRm200同时记录的明场和SPR图像以及图中任何一点或区域的传感曲线图。因此SPRM能提供更多的局部信息，并且可以在研究天然态下的膜蛋白的非均相表面结合过程以及它们和药物之间的相互作用。 对神经瘤细胞与WGA结合的实时检测：明视场与SPR的同步图像，右边是选择点的SPR传 感图。 凝集素- 糖蛋白相互作用研究细胞上的信号通道和药物筛选通常首先研究配体与膜蛋白的结合，而研究在天然状态下膜蛋白对于理解其生物功能至关重要。这里是研究糖蛋白（膜蛋白）和凝集素（配体）之间的特异性相互作用以及单个细胞膜上受体的结合活性和空间分布的一个实例。将神经瘤细胞SHEP1在芯片上培养或固定，然后置于SPRM样品台上。将PBS缓冲液在25度以300 μl/min的流速注入细胞池获得基线。当80μg/ml的小麦胚芽凝集素（WGA）被注入细胞室，仪器可以实时检测到传感曲线的结合段；而当PBS缓冲液冲洗时，仪器也可测量到解离段。每进行下一个浓度实验前，用50 mM GlcNAc 溶液来再生细胞表面上的膜糖蛋白受体。用不同的WGA浓度（5, 10, 40, 80,100, 200 μg/ml）重复对细胞的进行类似测量，则可以得到如图2右所示的一系列传感曲线图。将每个像素的数据予以平均后，可以使用一级结合动力学模型（参见下文）推导出细胞不同部位上的结合动力学参数。我们仪器测量结果与以前发表的数据十分吻合： nACHRs 的结合行为的定位nAChR膜受体在神经传递和尼古丁成瘾中起着关键作用，通常测定受体在细胞中的分布使用荧光标记的二抗。由于荧光检测不能提供直接的动力学数据而容易导致假阳性的结论，SPRm200因为直接测量一抗与不含二抗的nAChR的结合，该过程不仅更加简单，且克服了被标记的二抗所引起的不确定因素。 上图中，工程化SH-EP1细胞在膜上表达α4β2 受体，并结合初代抗体抗α4（右图）。通过SPR 像图所显示的nAChR 同其初代抗体结合的分布（粉红色），可以明显看出这是一个非均相的表面结合。用SH-EP1野生型细胞来作为对照， 传感曲线右下图A显示了两种类型的细胞对nAChR的反应具有显著差异。如传感图B中所示，从SH-EP1工程化细胞反应减去野生型细胞反应（主要出于体积折射率效应）可以得到nAChR与其第一抗体的结合动力学，它们分别为kon = 6×104/Ms，koff = 3×10-3/s 和KD=45nM。 纳米颗粒检测 在纳米尺度上，由一个纳米颗粒所产生的SPR响应信号非常独特。就好像把一个小石子放在一个缓缓流动的浅溪中，水面上就会产生一个波纹图案（参考下图）。SPR光源按共振角度投射到传感器芯片上使其产生一个沿着金属膜表面传播的表面等离子体(SP)波，如图3所示。当一个纳米颗粒结合到芯片表面时，它便成为SP波的发散点，因而会在SPR像中产生波纹图案。其形状远远大于纳米颗粒的实际尺寸（100 倍以上）。这放大的波纹图案使得SPRm200能够检测到粒子尺度远小于其光学衍射的极限，通过对这个放大的波纹图案进行跟踪和测量，就能实现对分子在纳米尺度下结合行为的研究。 细菌和抗生素大肠杆菌O157:H7 在LB肉汤培养基中通过抗体偶联被交联在传感器芯片上。他们因发散芯片中的SP波而在SPR像上产生许多点波纹如下图右边所示。 参考文献：K Syal, R Iriya, Y Yang, H Yu, S Wang, S Haydel, HY Chen, NJ Tao, "Antimicrobial Susceptibility Test with Plasmonic Imaging and Tracking of Single BacterialMotions on Nanometer Scale", ACS Nano, 10, 845-852, 2016F Zhang, S Wang, L Yin, Y Yang, Y Guan, W Wang, H Xu, NJ Tao, “Quantification of Epidermal Growth Factor Receptor Expression Level and Binding Kineticson Cell Surfaces by Surface Plasmon Resonance Imaging", Analytical Chemistry, 87(19), 9960-9965, 2015W Wang, L Yin, L G-M, S Wang, X Yu, S Eaton, S Zhang, H Chen, J LaBaer, NJ Tao, “In situ drug-receptor binding kinetics in single cells: a quantitative labelfreestudy of anti-tumor drug resistance”, Scientific reports, 4, 1-7, 2014W Wang, Y Yang, S Wang, V Nagaraj, Q Liu, J Wu and NJ Tao, "Label-free measuring and mapping of binding kinetics of membrane proteins in single livingcells", Nature Chemistry, 4, 846-853, 2012Wang, Shaopeng, et al. "Label-free imaging, detection, and mass measurement of single viruses by surface plasmon resonance." Proceedings of theNational Academy of Sciences 107.37 (2010): 16028-16032. 参数表：

仪器简介：Autolab SPR以其独特的开放式测量池（Cuvette based)结构和精确的液体控制系统， 在欧美和许多著名生命科学、制药和生物实验室得到广泛应用。技术参数：技术规格 ESPRIT (双通道) 测量原理 表面等离子共振(SPR) 传感器原理 扫描镜 液体操作 测量池 并联通道 2 固定波长 670 nm 样品装载和注射 全自动、半自动和手动 样品容量 6／12／96／384微孔板，3个试剂瓶 样品流速 0.8&mdash 227 µ l/s 样品体积 20-150 µ l 注射体积 25-125 µ l 样品折射率范围 1.26-1.38，可选1.32-1.44或1.40-1.52 样品回收 可以 样品分析时间 1-5 min 在线参考扣除 自动 混合 连续壁注射 白动进样器 内置 泵 2个注射泵，2个蠕动泵 SPR角度偏移范围 62º &mdash 78º 动态测量范围 4000 mº 角度分辨率 0.05 mº 结合常数范围 103&mdash 106M-1s-1 解离常数范围 10-5 - 10-1s-1 平衡亲和力 104&mdash 1010 M-1 浓度范围 10-3&mdash 4．10-10 M 折射率分辨率 2．10-6 最小分子重量 180 D 测量频率 76 Hz 时间间隔范围 0.1s-300 s 基线噪声 0.1 mº 传感器芯片 功能和空白芯片(25mm直径) 其它厂家SPR仪器 可以 自动旋转涂膜机 可以 重量 40kg 尺寸 60x 5l x45 cm3 功率 170 W主要特点：●实时检测生物分子间的相互作用。 ●比传统方法分辨率更高。 ●无需荧光标记，采用SPR平台技术。 ●生物分子间亲和力和相关动力学的检测及定量计算。 ●蛋白质、基因片段、病毒和致病分子功能研究及天然药物活性成分研究的最佳解决方案。 ●采用开放式结构不会堵塞，更适合纳米生物体系研究。500微米直径的流体管道使得病毒、细菌和细胞等大颗粒物质的相互作用测量成为可能。 ●测量池设计允许使用更少量的样品。 ●分析物可以多次分步加入，样品消耗小，维护费用低。 ●测量池、芯片固定架和传感器芯片易于拆卸清洗。 ●传感器芯片测量位置可以旋转和移动，每个芯片可多次使用，大大降低芯片消耗成本。 ●可以全自动。半自动和手动操作．适合所有级别操作者，循序渐进掌握操作。 ●不同折射率范围的可选芯片固定架，将SPR技术进行相互作用测量的范围大大扩展。

仪器简介：SPR-Navi ----致力于提供研究者能够支付得起的优质的SPR SPR-NAVI公司是与Janusz Sadowski博士和Ulf Jonsson博士合作成立的，Janusz Sadowski博士有着在VTT公司20年的表面等离子体谐振领域研究经历，Ulf Jonsson博士，为Biacore公司创始人和前任CEO，该公司开辟了表面等离子体谐振技术在蛋白质相互作用研究中的应用。 SPR-Navi是一个具有标准组件且易于使用的系统，该系统基于对分子间相互作用进行实时的，无标记监控的表面等离子体共振技术。 SPR-Navi应用范围: 生物分子研究 制药研究：工业/科学研究 - 药物设计和筛选 - 靶药物的输送 蛋白质工程 生物医学研究 蛋白质吸附 生物相容性研究 表面生物分子的相互作用 生物传感器 LB膜研究，分子自组装，有机单分子层，有机薄膜 结合点分析 吸附过程的动力学研究 SPR-Navi提供的信息： 浓度 折射率变化 厚度变化 相对聚集/解离速率 平衡常数 薄膜中的静电场（EM-SPR） 化学 BioNavis提供了宽范围的细心选择的，高纯度的产品，用于表面修正和自组合单层（SAMs）。对于其它研究表面特性的产品，请联系我们。 用于SAMs的硫醇 功能化硫醇 用于电活性SAMs的硫醇 用于光控开关SAMs的硫醇技术参数：SPR-Navi规格 测量原理 测角计SPR，具有旋转激光 角度分辨率 0.005度 光的波长 670nm，其它波段备选 折射率（RI）范围 1.00-1.45 SPR角度范围 40-80度 探测极限 折射率的3*10-6（蛋白质~3pg/mm2） 液体处理 双通道，试管交换容易 温度控制 8-40度（0.5度增量） 样品装载和注射 手动，通过12端口注射器 尺寸（H× W× D） 38cm× 32cm× 31cm 泵 双通道传导，软件控制 重量 10kg 流动池容量 1&mu l 环境和界面 MS Windows USB 2.0 样品容量 20&mu l和以上 电源要求 150W，100/240V, 50/60Hz SPR-Navi可选组件 可编程的注射器和泵 用于气敏的流动池 适合用户需要的客户化流动池 可达到4束客户选择的波长激光束 可在单点达到4激光波长 温度稳定区域 附件 SPR金制载片 12mm× 20mm 高粘连物可在绝大多数溶剂中由超声波清洗。同样适用于除了金之外的所有金属。 SPR载片架 更换SPR载片简单，与二氧化碳麻醉槽兼容。 专用的dip coater镀膜机 用于SPR 载片的化学表面修正。与SPR载片架兼容。 二氧化碳麻醉槽 小巧，独立的流动池，水平导向，手动吸液，以方便SPR载片的原位作用。对SPR激发相关的折射率（R）范围1.0-1.45保证了在气体和液体环境下使用标准棱镜的同时测量。 折射率的探测极限：3*10-6 相关的通常的蛋白质为3pg/mm2。 SPR-Navi提供具有吸引力的规格和附件供您选择，大量的选件组合将会满足具有最大要求的科学家们的需要。主要特点：易于交换SPR载片 不需要繁杂的相匹配油标记。 方便使用自己的载片 你同样可以使用自己的载片，这种载片通过合并和以数层的方式预涂到仪器的外面。 易于交换的流动池 允许对液体的和包括不同的激光波长的光学通道的组合进行改变。 双液体和双光学通道 使一个通道作为一个参考使用，以进行高灵敏度测量。 温度稳定性测量以及宽的温度范围 包括流动池和样品环的样品区域精确的设定恒温。宽温度范围进一步增加了测量的灵活性。

仪器简介：HORIBA scientific将等离子体共振技术、成像技术和微阵列芯片技术进行结合，可以一次获取百种生物分子相互作用的信息，这种这列的测量方式突破了传统通道式测量的局限，特别适用于快筛及实时成像的应用需求。适用于各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析，广泛用于蛋白质组学研究，癌症研究，新药研发，信号传递，多分子复合物的结构和组装，分子识别，免疫调节，免疫测定法，疫苗开发，瞬时结合，配体垂钓，结合特异性，结构与功能的关系，酶反应等应用领域。 SPRi-OpenPlex灵活式表面等离子体共振成像系统（生物分子相互作用仪）是一款免标记、多通道生物分析和研究的理想工具。该系统设计精巧，可实时监测相互作用并获得动力学参数。开放式结构设计，适用于多种应用需求。可选附件：l 蠕动泵l 注入系统l 自动脱气装置l SPRi-Array快速台式点样仪l SPRi-Biochips&trade 生物芯片（CS/CO/CSe/COe/CTg/CH功能化） 技术参数：l 样品体积：200μL（标配），100/250/500μL等可选l 样品浓度：300ng/mL(100~1000KDa)~10μg/mL(4~20kDa)l 样品分子质量240Dal 检测下限：10pg/mm2 主要特点：l 阵列式检测，实时成像，直观显示反应过程l 蛋白质、多肽、DNA和细胞等免标记分析l 动力学曲线实时监测l 直接扣除阴性对照l 外置部件选择性灵活注：具体配置、价格请咨询当地销售工程师

便携多通道表面等离子体共振（SPR）分析仪P4SPR下一代革新性仪器：Affinité Instruments生物分子相互作用分析仪P4SPR便携式，四通道SPR凭借紧凑的设计，您可以通过减少样品制备时间和在工作台或现场使用SPR来更快地进行分析测试。我们独特的技术不仅可以检测和监测生物分子如小肽和大蛋白，还可以检测和监测农药、微量药物、自组装单层和纳米材料。 4通道微流体 2750 nm/RI灵敏度技术规格外形物理尺寸（mm）：175 × 155 × 55重量：＜1.3 kgUSB供电微流体细胞最小体积：150 μL金薄膜SPR的典型灵敏度动态范围从1.30到1.39折射率单位信号变化系数＞0.6%多色光源LabVIEW作为控制软件（开源）兼容Ridgeview的TraceDrawer 特点与特色便携/可用高精确度，高准确度，一次分析包括三次测量和一次测控复杂介质中直接检测可与其他分析技术（例如HPLC、MS、Raman、Fluo）整合维护费用低强大低吞吐量使用方便 经济实惠P4SPR显著降低了与大多数商业SPR技术相关的成本障碍。以很小的成本获取基准SPR技术，以充分利用SPR的优势并加速您的发现。1年保修我们对学生测试的P4SPR的稳健性充满信心，这就是为什么我们提供一年保修的原因。专家支持我们的团队由表面等离子体共振、分析化学和仪器科学、蛋白质科学和工业分析过程开发方面的专家组成。我们随时准备为您提供支持。适用于分子和化学测试的无标记和实时SPR传感技术P4SPR的3 Ms：主要特点是释放研究的全部潜力 模块化适用于不同的光学条件、流体要求和其他分析技术如电化学、HPLC和MS。移动化比普通教科书本更小更轻。USB供电的P4SPR可以在几分钟内打包或准备。便于在实验室和现场进行现场测试。多通道四通道设计，提供经过背景校正的三重采样数据，每次都能获得精确、准确的结果。 应用对慢动力学和弱生物分子相互作用具有高灵敏度实验开发结合确认半定量测试质量控制OEM系统集成 合作者和客户 出版文献• Field-deployed surface plasmon resonance (SPR) sensor for RDX quantification in environmental waters• Ultra-low fouling alkylimidazolium modified surfaces for the detection of HER2 in breast cancer cell lysate• Development of E. coli asparaginase II for immunosensing: A trade-off between receptor density and sensing efficiency• Epstein-Barr virus-induced gene 3 (EBI3) can mediate IL-6 trans-signaling• A CD36 ectodomain mediates insect pheromone detection via a putative tunnelling mechanism加拿大Affinité Instruments公司简介Affinité Instruments公司成立于2015 年，是一个从蒙特利尔大学衍生的企业。Affinité Instruments 的创始人在SPR 领域积累了十多年丰富的研究结果的知识，并通过多元化的商业、科学和工程领域经验将创新的SPR 技术商业化。

【(广东)鼎诚科技】SPR电化学联用表面等离子体共振仪 详情

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仪器简介：HORIBA scientific将等离子体共振技术、成像技术和微阵列芯片技术进行结合，可以一次获取百种生物分子相互作用的信息，这种这列的测量方式突破了传统通道式测量的局限，特别适用于快筛及实时成像的应用需求。适用于各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析，广泛用于蛋白质组学研究，癌症研究，新药研发，信号传递，多分子复合物的结构和组装，分子识别，免疫调节，免疫测定法，疫苗开发，瞬时结合，配体垂钓，分子间结合特异性，分子结构与功能的关系，酶反应等应用领域。 EzPlex全自动表面等离子体共振成像仪（生物分子相互作用仪）是一款免标记、多通道生物分析和研究的理想工具。该系统自动化程度高，设计精巧，可实时监测相互作用并获得动力学参数，适用于实时物理化学相互作用研究和动力学研究；高精度温度控制系统和自动脱气装置确保低背景噪音和低信号漂移，可轻松方便获得在不同温度下的分子相互作用及反应的亲和力和动力学数据。 可选附件：l SPRi-CFM连续流动微量点样仪l SPRi-Array快速台式点样仪l Autosampler自动进样系统l SPRi-Biochips™ 生物芯片（CS/CO/CSe/COe/CTg/CH功能化）l 自动脱气装置 技术参数：l 样品体积：200μL（标配），100/250/500μL等可选l 样品浓度：150ng/mL(100~1000KDa)~5μg/mL(4~20kDa)l 样品分子质量240Dal 检测下限：5pg/mm2l 控温范围：15-40℃，准确度: ± 0.1°C，稳定性: ± 0.01°C 主要特点：l 阵列式检测，实时成像，直观显示反应过程l 小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸、寡聚糖、类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析l 动力学曲线实时监测l 直接扣除阴性对照l 控制温度，自动脱气l 自动化操作，使用方便

仪器简介：HORIBA scientific将等离子体共振技术、成像技术和微阵列芯片技术进行结合，可以一次获取百种生物分子相互作用的信息，这种这列的测量方式突破了传统通道式测量的局限，特别适用于快筛及实时成像的应用需求。适用于各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析，广泛用于蛋白质组学研究，癌症研究，新药研发，信号传递，多分子复合物的结构和组装，分子识别，免疫调节，免疫测定法，疫苗开发，瞬时结合，配体垂钓，结合特异性，结构与功能的关系，酶反应等应用领域。 SPRi-Lab II&trade 表面等离子体共振成像系统是一款免标记、多通道生物分析和研究的理想工具。该系统设计精巧，可实时监测相互作用并获得动力学参数。开放式结构设计，适用于多种应用需求。可选附件：l 蠕动泵l 注入系统l 自动脱气装置l SPRi-Array快速台式点样仪l SPRi-CFM连续流动微量点样仪l SPRi-Biochips&trade 生物芯片（CS/CO/CSe/COe/CTg/CH功能化） 技术参数：l 样品体积：200&mu L（标配），100/250/500&mu L等可选l 样品浓度：300ng/mL(100~1000KDa)~10&mu g/mL(4~20kDa)l 样品分子质量240Dal 检测下限：10pg/mm2 主要特点：l 阵列式检测，实时成像，直观显示反应过程l 蛋白质、多肽、DNA和细胞等免标记分析l 动力学曲线实时监测l 直接扣除阴性对照l 外置部件选择性灵活

全新的BI-4500表面等离⼦ 子体激元共振(SPR)仪具有多通道流动模式，有助于对固定量低和分⼦ 子量小(100 Da)的分析物的准确检测。BI-4500配备了BI-DirectFlowTM (BI－直流技术)后，将精确的进样和⼏ 几近零扩散的传质过程结合起来用于快速动力学的研究并有效地消除各种表面现象的干扰。用户可机动灵活地选择多种巧具匠⼼ 心的分析模块从事诸如⽣ 生命科学、电 化学、气相或液相传感研究。3通道表面等离子共振仪&Yuml 灵敏小分子检测&Yuml 5通道高通量全自动化取样&Yuml BI-直流技术确保精确进样&Yuml 模块便于用户优化实验和灵活应用&Yuml 保证合理的仪器价位主要功能动力学&定量分析（Ka，Kd，KD，C）生物标记检测, 药物靶向研发食品检测, 环保监测小分子免标分析（100Da）材料表面薄膜厚度和结构变化电化学同步分析气体分子、糖分子、DNA、抗体、肽段、蛋白、病毒、细菌、癌细胞技术特点SPR技术是用于检测传感器芯片表面超薄吸附层厚度和结构变化的光学检测技术，是研究生物分子及其与其它物质相互作用的有力工具。灵敏度好、免标记、实时检测（气相/液相）、芯片可再生BI-SPR5通道高灵敏度和快速检测精密的分析模块和灵活的组合：气相化学、电化学为用户提供多样化的研究手段、高质量的数据和合理的价位l 技术能力工作站光源670nm检测速度4ms入射角液相：67-81Deg，气相选项：40-47Deg检测灵敏度0.06RU RMS(0.01 mDeg RMS)流体操作样品流动通道5通道流速1.0 to 250uL/分（具体流速取决于应用）注射体积50ul (具体体积取决于应用）溶液传输方法半自动/全自动注射短时间0.2s小可分析分子量100 Da分析模块5通道流体注射模块生命科学的应用Ø DNA-蛋白质，蛋白质-蛋白质，和蛋白质-药物反应Ø 基因检测：（比如单核苷酸多态性）和DNA-DNA相互作用Ø 免疫传感：BI-SPR技术对于抗体-抗原、配体和受体免标记实时亲和力和动力学常数反应非常有用。目标位点的浓度和分布可以给出重要的信息，Ø 蛋白质构象变化与折叠：蛋白质和其他分子的构象变化一般非常小并且快速。BI的SPR技术可以监测 结合分子的小的构象变化，可以揭示蛋白在一些生物功能和进程中的重要作用。Ø 药物研发：BI-SPR可以为药物研发过程中动力学、亲和力等结合特性提供数据。电化学应用SPR用来检测金属薄膜表面的质量变化，而电化学是用来分析物质电化学和动力学过程的，如果结合起来就充分发挥两者的优势。例如生物大分子在金属薄膜上的吸附或者键连可以通过SPR角来检测，而大分子在不同电位下的构象变化或者氧化还原过程可以通过电化学系统来检测。Ø 电聚合、电沉积、腐蚀过程（聚合物二次电池等）Ø 免疫传感Ø 表面固定的氧化还原分子的构象转变（生物大分子或蛋白的构象转变）Ø 电位控制的分子吸附和电荷转移过程食品环境检测化学气相传感气固界面的研究、有毒气体分子检测、临床化学分析国内用户（部分，排名不分先后）南京大学东南大学中国科学技术大学国家纳米科学中心清华大学中科院生态环境中心济南大学上海健康医学院湖南农业大学中南大学相关文献（部分）1. (English) Akshay Jain, Ashutosh Barve, Zhen Zhao, John Peter Fetse, Hao Liu, Yuanke Li, Kun Cheng, “Targeted Delivery of an siRNA/PNA Hybrid Nanocomplex Reverses Carbon Tetrachloride‐Induced Liver Fibrosis”, Advanced Therapeutics 2019, 19000462. (English) Qinghua Liu, Xiaoying Wang, Andrew Benedict, Lusine Janibekyan, Stephanie Wong Su, Yixian Wang, Feimeng Zhou, “Surface Plasmon Resonance Coupled with Potential‐step Chronoamperometry: Theory and Applications for Quantitative Measurements of Electrodeposited Thin Films” Electroanalysis, 2 Jul 2019, DOI: 10.1002/elan.2019000063. (English) Ling Wu, Yuqing Hu, Yuhan He, Yonghong Xia, Hanwen Lu, Zhong Cao, Xinyao Yi and Jianxiu Wang, "Dual-Channel Surface Plasmon Resonance Monitoring of Intracellular Levels of p53-MDM2 Complex and Caspase-3 Induced by MDM2 Antagonist Nutlin-3", Analyst, 2019, DOI: 10.1039/C9AN00301K4. (English) Zhongxiu Jiang, Baochai Shen and Juan Xiang, "Metal-dependent interactions of metallothionein-3 β-domain with amyloid-β peptide and related physiological implications", Journal of Inorganic Biochemistry, Volume 196, July 2019, 1106935. (English) Zhenzhen Yin, Shuhui Wang, Baochai Shen, Chunyan Deng, Qiuyun Tu, Yan Jin, Lu Shen, Bin Jiao, and Juan Xiang, "Coimmunocapture and Electrochemical Quantitation of Total and Phosphorylated Amyloid-β40 Monomers", Anal. Chem. 2019, 91, 5, 3539-35456. (English) Xiaoying Wang, Patrycja Magdziarz, Ernest Enriquez, Wang Zhao, Chris Quan, Narek Darabedian, Jamil Momand and Feimeng Zhou, "Surface plasmon resonance and cytotoxicity assays of drug efficacies predicted computationally to inhibit p53/MDM2 interaction", Analytical Biochemistry Volume 569, 15 March 2019, Pages 53-587. (English) Ganesan Senthil Kumar, Meng S. Choy, Dorothy M. Koveal, Michael K. Lorinsky, Scott P. Lyons, Arminja N. Kettenbach, Rebecca Page, Wolfgang Peti, “Identification of the substrate recruitment mechanism of the muscle glycogen protein phosphatase 1 holoenzyme”, Science Advances, 2018, 4, eaau60448. (English) Fatemeh Ejeian, Parisa Etedali, Hajar-Alsadt, Mansouri-Tehrani, Asieh Soozanipour, Ze-Xian Low, Mohsen Asadnia, Asghar Taheri-Kafrani, and Amir Razmjou, "Biosensors for wastewater monitoring: A review", Biosensors and Bioelectronics, 118, 30 October 2018, 66-799. Xiaoying Wang and Feimeng Zhou, "Dual-Valve and Counter-Flow Surface PlasmonResonance" Anal. Chem., 2018, 90 (8), pp 4972–497710. Nan-Fu Chiu and Ting-Li Lin, "Affinity capture surface carboxyl-functionalized MoS2sheets to enhance the sensitivity of surface plasmon resonance immunosensors" Talanta,Volume 185, 1 August 2018, Pages 174-18111. Nan-Fu Chiu, Ting-Li Lin, Chia-Tzu Kuo,"Highly sensitive carboxyl-graphene oxide-based

产品信息MP-SPR Navi&trade 400 KONTIO尤其适合活细胞的研究工作。配备4通道PDMS流通池。半自动操作：全自动液体流动，手动开关阀。2个蠕动泵（每个蠕动泵两个通道）。并联或串联模式可选。技术指标测量原理 实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001。液体处理蠕动泵控制缓释液的流动情况，流速范围：10ul/min-400ul/min。4个流动通道和手动样品注射器。样品消耗量典型的样品需要量：200μl -500 μl。样品量通过更换样品环来进一步调整。激光波长4个流动通道均为标准波长：670 nm。通过额外的L-选项，每个流动通道将配备2束激光(670nm和785nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40（测量本体环境），可以通过额外波长进行扩大。MP-SPR可以测量更高折射率（RI）的层，比如：类金刚石（2.7）和无机晶体。MP-SPR也可以测定液体、气体和固体层的复折射率。介质一次完整扫描包括两种环境：气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行，而且在有机液体中进行，比如乙醇和乙腈。其他有机液体，请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 能够纠正运行缓冲液和样品组成上的差异，甚至5%DMSO的差异！操作模式角度扫描模式，“MP-SPR模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，“传统SPR模式”：在单一角度下测量，提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度：从埃到微米（具体范围取决于材料的折射率）动力学: Ka = 103– 1081/(M*s)，Kd = 10-7– 0.11/s，KD = 10-12– 10-3M灵敏度1μRIU（折射率）；1pg/mm2(蛋白质表面覆盖度）；检测的最小分子：气相下，氢气（2 Da）；液相下，最小分子量100 Da噪音短期噪音0.3 μRIU，基线飘移（长期） 1μRIU/min温度测量温度范围：15℃–45℃（室温+20℃/-7℃）棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池：PDMS材质，每个通道体积1 μl。可选流通池：SPR305-MS，具有更大管径且高耐化学性PEEK流通池；SPR321-EC，电化学流通池；SPR310-GS：气体流通池；SPR302-LS：用于快速动力学研究；或要求定制化的流通池。传感器/基底可提供广泛的表面，比如：金属（Au，Ag，Cu，Pt，etc.）、其他无机物（SiO2，Al2O3，TiO2，etc.）或者功能化的表面（CMD，Ni2+，蛋白质A，生物素,链霉亲和素，二硫化物，etc.）。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积（比如浸涂）。如果您找不到需要的传感器，我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。轻松地将数据导出至Excel或使用我们专用的分析工具。可选的LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征和/或TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析维护无需服务合约，除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10，1xUSB2.0，4GB RAM，10GB硬盘（1GB用于安装，其他空间用于测量的数据）电源要求100-240V，50/60Hz，Max. 40W 测量原理 实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001。应用领域1、固体薄膜太阳能电池、显示器、食品包装、防腐、抗菌、抗反射功能涂层-MP-SPR 帮助我们在减少涂层厚度的同时还保持其功能性。MP-SPR既能够测量相互作用，又能够测量3-100nm的超薄金属涂层的表面等离子体光子学、厚度和复折射率。 2、软物质MP-SPR测量其他物质与聚合物之间的相互作用，聚合物可从超薄的膜到5μm厚的膜。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。MP-SPR帮助优化阻挡层，包括：功能保湿、PH、抗反射、防污和抗菌涂层。 3、传感器开发MP-SPR可精确调整用于检测特定气体或液体成分的敏感涂层。其中，MP-SPR能够检测钯表面的氢气（2Da）或唾液中的可卡因。MP-SPR被用于现场即时检测（POC）的开发和微流体材料表面处理的测试。 4、纳米粒子无论开发金属、二氧化硅、聚合物还是其他的纳米粒子，MP-SPR都是表征纳米粒子的优秀选择。使用SEM或者AFM获得“实验前和实验后”的图像。使用MP-SPR可以实时观察自组装的动力学、靶向、释放或内在化。 5、电化学MP-SPR可以和多种电化学方法联用，比如：电位法、安培法或阻抗谱法。这就实现了无标记且实时地同时监测传感器表面的（电）化学反应。 6、制药 在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，而MP-SPR独一无二的PureKinetics&trade 特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效！ 7、抗体表征 可以在各种液体，包括复杂液体，比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。 8、生物传感器开发从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器，直至直接分析法，MP-SPR会显示分析过程的所有步骤，可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 9、生物材料 MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用，聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化：用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。

产品信息流通池管路的更大内径和6样品的自动化操作使其成为材料表征和纳米粒子研究的理想工具。技术参数 测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001。 液体处理多至6个不同样品的自动液体处理，用于无人看管的运行。精确的注射泵控制缓冲液的流动情况，并配备集成的脱气装置。2个独立的流动通道。通过软件开关选择串联或并联注射。流速范围：1 μl/min-1000 μl/min。样品消耗量部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。最小样品量100 μl，最小注射量50 μl。激光波长两个流动通道均为标准波长：670 nm。通过额外的L-选项，每个流动通道将配备2束激光(670nm和785nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40（测量本体环境），可以通过额外波长扩大。MP-SPR可以测量更高折射率（RI）的层，比如：类金刚石（2.7）和无机晶体。MP-SPR也可以测定液体、气体和固体层的复折射率。介质一次完整扫描包括两种环境：气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行，而且在有机液体中进行，比如乙醇和乙腈。其他有机液体，请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 能够纠正运行缓冲液和样品组成上的差异，甚至5%DMSO的差异！操作模式角度扫描模式，“MP-SPR模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，“传统SPR模式”：在单一角度下测量，提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度：从埃到微米（具体范围取决于材料的折射率）动力学: Ka = 103– 1081/(M*s)，Kd = 10-7– 0.11/s，KD = 10-12– 10-3M灵敏度1μRIU（折射率）；1pg/mm2(蛋白质表面覆盖度）；检测的最小分子：气相下，氢气（2 Da）；液相下，最小分子量100 Da噪音短期噪音0.3 μRIU，基线飘移（长期） 1μRIU/min温度测量温度范围：15℃–45℃（室温+20℃/-7℃）棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池：具有更大管径且高耐化学性PEEK流通池，最适合材料的研究。可选流通池：SPR321-EC：电化学流通池；SPR310-GS：气体流通池；SPR302-LS：用于快速动力学研究；SPR301：PDMS流通池；或要求定制化的流通池！传感器/基底可提供广泛的表面，比如：金属（Au，Ag，Cu，Pt，etc.）、其他无机物（SiO2，Al2O3，TiO2，etc.）或者功能化的表面（CMD，Ni2+，etc.）。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积（比如浸涂）。如果您找不到需要的传感器，我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。轻松地将数据导出至Excel或使用我们专用的分析工具：包括LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征。可选的TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。维护无需服务合约，除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10，1xUSB2.0，4GB RAM，10GB硬盘（1GB用于安装，其他空间用于测量的数据）尺寸&重量W 45 x H 41 x D 51 cm (18” x 16” x 20.5”)，22 kg (48 lbs)电源要求100-240V，50/60Hz，Max. 40W 应用领域1、固体薄膜太阳能电池、显示器、食品包装、防腐、抗菌、抗反射功能涂层-MP-SPR 帮助我们在减少涂层厚度的同时还保持其功能性。MP-SPR既能够测量相互作用，又能够测量3-100nm的超薄金属涂层的表面等离子体光子学、厚度和复折射率。2、软物质MP-SPR测量其他物质与聚合物之间的相互作用，聚合物可从超薄的膜到5μm厚的膜。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。MP-SPR帮助优化阻挡层，包括：功能保湿、PH、抗反射、防污和抗菌涂层。 3、传感器开发MP-SPR可精确调整用于检测特定气体或液体成分的敏感涂层。其中，MP-SPR能够检测钯表面的氢气（2Da）或唾液中的可卡因。MP-SPR被用于现场即时检测（POC）的开发和微流体材料表面处理的测试。 4、纳米粒子无论开发金属、二氧化硅、聚合物还是其他的纳米粒子，MP-SPR都是表征纳米粒子的优秀选择。使用SEM或者AFM获得“实验前和实验后”的图像。使用MP-SPR可以实时观察自组装的动力学、靶向、释放或内在化。 5、电化学MP-SPR可以和多种电化学方法联用，比如：电位法、安培法或阻抗谱法。这就实现了无标记且实时地同时监测传感器表面的（电）化学反应。

产品信息分子间相互作用分析仪MP-SPR Navi&trade 200 OTSO：半自动MP-SPR Navi&trade 200 OTSO。开放式设计非常适合用于教学目的、气体测量、薄膜表征以及使用辅助设备。技术指标 测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001。液体处理蠕动泵控制缓冲液的流动情况，流速范围：10 μl/min-400 μl/min。2个流动通道和手动样品注射器。样品消耗量通过专用的自动进样器可后续升级仪器，实际上升级后即是210A VASA。典型的样品需要量：200μl -500 μl。样品量通过更换样品环来进一步调整。激光波长两个流动通道均为标准波长：670 nm。通过额外的L-选项，每个流动通道将配备2束激光(670nm和785nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40（测量本体环境），可以通过额外波长进行扩大。MP-SPR可以测量更高折射率（RI）的层，比如：类金刚石（2.7）和无机晶体。MP-SPR也可以测定液体、气体和固体层的复折射率。介质一次完整扫描包括两种环境：气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行，而且在有机液体中进行，比如乙醇和乙腈。其他有机液体，请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 能够纠正运行缓冲液和样品组成上的差异，甚至5%DMSO的差异！ 操作模式角度扫描模式，“MP-SPR模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，“传统SPR模式”：在单一角度下测量，提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度：从埃到微米（具体范围取决于材料的折射率）动力学: Ka = 103– 1081/(M*s)，Kd = 10-7– 0.11/s，KD = 10-12– 10-3M 灵敏度1μRIU（折射率）；1pg/mm2(蛋白质表面覆盖度）；检测的最小分子：气相下，氢气（2 Da）；液相下，最小分子量100 Da 噪音短期噪音0.3 μRIU，基线飘移（长期） 1μRIU/min温度测量温度范围：15℃–45℃（室温+20℃/-7℃）棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池：PDMS材质，每个通道体积1 μl。可选流通池：SPR305-MS，具有更大管径且高耐化学性PEEK流通池；SPR321-EC，电化学流通池；SPR310-GS：气体流通池；SPR302-LS：用于快速动力学研究；或要求定制化的流通池。传感器/基底可提供广泛的表面，比如：金属（Au，Ag，Cu，Pt，etc.）、其他无机物（SiO2，Al2O3，TiO2，etc.）或者功能化的表面（CMD，Ni2+，etc.）。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积（比如浸涂）。如果您找不到需要的传感器，我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。轻松地将数据导出至Excel或使用我们专用的分析工具。维护可选的LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征和/或TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。无需服务合约，除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10，1xUSB2.0，4GB RAM，10GB硬盘（1GB用于安装，其他空间用于测量的数据）尺寸&重量W 33 x H 42 x D 39 cm (13” x 17” x 15”)，11 kg (24 lbs)电源要求100-240V，50/60Hz，Max. 40W 应用领域1、制药 在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，而MP-SPR独一无二的PureKinetics&trade 特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效！ 2、抗体表征 可以在各种液体，包括复杂液体，比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。 3、生物传感器开发 从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器，直至直接分析法，MP-SPR会显示分析过程的所有步骤，可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 4、生物材料 MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用，聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化：用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。

产品信息生命科学样品自动化仪器!4个通道同时测量与7个样品的自动化相结合，使MP-SPR Navi&trade 410AKAURIS成为相互作用研究和层表征的有力工具。KineticTitration功能支持单次运行的相互作用研究，尤其是如果再生具有挑战性或不可能的情况下。该仪器兼容有机溶剂和复杂基质（如血清），为您的研究提供了卓越的通用性。技术指标测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001°。液体处理多至7个不同样品的自动液体处理，用于无人看管的运行。精确的注射泵控制缓冲液的流动情况，并配备集成的脱气装置。4个流动通道。逐一地（单独地）或串联地配置通道。双样品环注射模式实现了，比如快速的KineticTitration实验。流速范围：1 μl/min-1000 μl/min。样品消耗量部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。最小样品量100 μl，最小注射量 50 μl。激光波长四个通道均为标准波长：670 nm。通过额外的L-选项，每个流动通道将配备2束激光 (670 nm和785 nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40 (测量本体环境) ，可以通过额外波长扩大范围。MP-SPR 可以测量液体和气体下固体层的复折射率，也可以测量高折射率(RI)样品(比如，甲苯或无机晶体)。介质一次扫描包括两种环境：气体和液体。测量在水基液体、有机溶剂(DMSO、乙醇、乙腈) 以及复杂的生物基质（血清、唾液）中进行。操作模式角度扫描模式，或“MP-SPR 模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，或 “传统SPR模式” - 在单一角度下测量，提供时间–强度感应图谱。用于研究快速动力学的模式 - 采样速率最快1 ms。测量范围厚度：从埃到微米（真实范围取决于材料的折射率）。动力学：Ka = 103 – 1081/(M*s), Kd = 10 -7 – 0.11/s, KD = 10 -3 – 10 -12 M灵敏度1μ RIU（折射率）；1pg/mm2；检测的最小分子量：气相下，氢气 (2 Da)；液相下，最小分子量 100 Da噪音短期噪音 0.3 μRIU，基线飘移(长期) 1μRIU/min温度测量温度范围：15℃–45℃棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池：4通道PDMS流通池，每个通道体积1 μl。更宽的入口/出口管道可用于材料研究或复杂的生物样品。可选流通池：SPR321-EC: 电化学流通池；定制化的流通池。传感器/基底可提供广泛的表面，比如：金属 (Au, Ag, Cu, Pt, etc.)，其他无机物 (SiO2, Al2O3, TIO2, etc.) 或者功能化的表面(CMD, Ni2+, 蛋白质A/G, 链霉亲和素, 可再生亲和素等)。如果您找不到需要的传感器， 我们可按要求为您提供定制！软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和Data Viewer 软件。轻松地将数据导出至Excel或使用我们专用的分析工具：包括TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。可选的LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征。维护无需服务合约，除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 8.1或Win 10, 1 x USB 2.0, 4GB RAM, 10GB 硬盘 (1GB 用于安装，其他空间用于测量的数据)尺寸&重量W 45 x H 41 x D 51 cm (18” x 16” x 20.5”), 22 kg (48 lbs)电源要求100-240V, 50/60Hz, max. 100W应用领域1、固体薄膜太阳能电池、显示器、食品包装、防腐、抗菌、抗反射功能涂层-MP-SPR 帮助我们在减少涂层厚度的同时还保持其功能性。MP-SPR既能够测量相互作用，又能够测量3-100nm的超薄金属涂层的表面等离子体光子学、厚度和复折射率。 2、软物质MP-SPR测量其他物质与聚合物之间的相互作用，聚合物可从超薄的膜到5μm厚的膜。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。MP-SPR帮助优化阻挡层，包括：功能保湿、PH、抗反射、防污和抗菌涂层。 3、传感器开发MP-SPR可精确调整用于检测特定气体或液体成分的敏感涂层。其中，MP-SPR能够检测钯表面的氢气（2Da）。MP-SPR被用于现场即时检测（POC）的开发和微流体材料表面处理的测试。 4、纳米粒子无论开发金属、二氧化硅、聚合物还是其他的纳米粒子，MP-SPR都是表征纳米粒子的优秀选择。使用SEM或者AFM获得“实验前和实验后”的图像。使用MP-SPR可以实时观察自组装的动力学、靶向、释放或内在化。 5、电化学MP-SPR可以和多种电化学方法联用，比如：电位法、安培法或阻抗谱法。这就实现了无标记且实时地同时监测传感器表面的（电）化学反应。 6、制药在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，而MP-SPR独一无二的PureKinetics&trade 特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效！ 7、抗体表征 可以在各种液体，包括复杂液体，比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。 从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器，直至直接分析法，MP-SPR会显示分析过程的所有步骤，可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 8、生物材料 MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用，聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化：用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。

产品信息4通道MP-SPR 420A ILVES用于分子间相互作用的研究，是MP-SPR家族中最快速的一员。KineticTitration功能使它成为“富有挑战性的表面再生”或您想快速获得结果的理想解决方案。PureKineticsTM独特地消除本体效应，延长了功能化传感器的寿命以及保证了最小的死体积，既为小分子又为纯净和原始样品，包括100%血清中的蛋白质提供了高质量的动力学数据。技术指标测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001。液体处理自动的96孔板液体处理，用于无人看管的运行。4个流动通道。逐一地（单独地）或串联地配置通道。双样品环注射模式实现了，比如快速的KineticTitration实验，以及在多个缓冲液中进行实验。精确的注射泵控制缓冲液的流动情况，并配备集成的脱气装置。流速范围：1 μl/min-1000 μl/min样品消耗量部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。最小样品量100 μl，最小注射量50 μl。特殊的PureSampleTM功能移除了进入测量通道的稀释样品。激光波长所有通道均为标准波长：670 nm。折射率范围1.00-1.40（测量本体环境）。MP-SPR可以测量更高折射率（RI）的层，比如：类金刚石（2.7）和无机晶体。介质一次完整扫描包括两种环境：气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行，而且在有机液体中进行，比如乙醇和乙腈。其他有机液体，请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 是一项独特的功能，它使测量能够在100%血清中进行以及允许运行缓冲液和样品之间具有很高的折射率差异。因此，当注射的样品中含有5%的DMSO以确保样品的溶解度时，运行缓冲液中可以不含有DMSO（0%DMSO）。大大减少了表面蛋白质与DMSO的接触时间，延长了功能化传感器的寿命，从而节约了耗材的费用。操作模式角度扫描模式，“MP-SPR模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，“传统SPR模式”：在单一角度下测量，提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度：从埃到微米（具体范围取决于材料的折射率）动力学: Ka = 103– 1081/(M*s)，Kd = 10-7– 0.11/s，KD = 10-12– 10-3M灵敏度1μRIU（折射率）；1pg/mm2(表面覆盖度）；检测的最小分子：气相下，氢气（2 Da）；液相下，最小分子量100 Da噪音短期噪音0.3 μRIU，基线飘移（长期） 1μRIU/min温度测量温度范围：15℃–45℃（室温+20℃/-7℃）棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池：PDMS材质，4通道，每个通道体积1μl。可选流通池：SPR321-EC：电化学流通池（1室）；或要求定制化的流通池！传感器/基底可提供广泛的表面，比如：金属（Au，Ag，Cu，Pt，etc.）、其他无机物（SiO2，Al2O3，TiO2，etc.）或者功能化的表面（CMD，Ni2+，蛋白质A，生物素,链霉亲和素，二硫化物，etc.）。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积（比如浸涂）。如果您找不到需要的传感器，我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。包括TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。可选：LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征。维护无需服务合约，除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。想了解年度维护合约以及黄金、白银和青铜合约的更多信息，请与我们联系。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10，1xUSB2.0，4GB RAM，10GB硬盘（1GB用于安装，其他空间用于测量的数据）尺寸&重量W 62 x H 41 x D 47 cm (24” x 16” x 18.5”)，50 kg (110 lbs)电源要求100-240V，50/60Hz，Max. 100W 应用领域1、制药在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，而MP-SPR独一无二的特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效！2、抗体表征 可以在各种液体，包括复杂液体，比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。3、生物传感器开发 从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器，直至直接分析法，MP-SPR会显示分析过程的所有步骤，可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 4、生物材料 MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用，聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化：用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。

产品信息从分子相互作用研究到生物物理学和生物材料学研究，MP-SPR Navi&trade 220A NAALI使所有的测量如同传统SPR一样，而且使用PureKinetics&trade 提供优质的数据。它也实现了构象变化的测量。MP-SPR 与传统SPR 最大的区别在于光学方面。传统的SPR，光学测量仅仅集中于非常窄的θ 角范围，限制了仪器的功能。SPR Navi&trade 扫描很宽的θ 角范围（几十度），从而可以获得完整的SPR 曲线。而且，配备额外的激光束后，SPR Navi&trade 成为一个独一无二的研究工具，解决了许多之前属于开放式的研究课题。由于完整的SPR 曲线上可以反映并检测出界面层的所有变化，MP-SPR 能够研究许多种的样品、表界面和体系，而这是传统的SPR 所不能的。技术指标 测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001。液体处理自动的96孔板液体处理，用于无人看管的运行。精确的注射泵控制缓冲液的流动情况，并配备集成的脱气装置。2个独立的流动通道。通过软件开关选择串联或并联注射。流速范围：1 μl/min-1000 μl/min。样品消耗量部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。最小样品量100 μl，最小注射量50 μl。激光波长两个流动通道均为标准波长：670 nm。通过额外的L-选项，每个流动通道将配备2束激光(670nm和785nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40（测量本体环境），可以通过额外波长进行扩大。MP-SPR可以测量更高折射率（RI）的层，比如：类金刚石（2.7）和无机晶体。MP-SPR也可以测定液体、气体和固体层的复折射率。介质一次完整扫描包括两种环境：气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行，而且在有机液体中进行，比如乙醇和乙腈。其他有机液体，请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 能够纠正运行缓冲液和样品组成上的差异，甚至5%DMSO的差异！操作模式角度扫描模式，“MP-SPR模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，“传统SPR模式”：在单一角度下测量，提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度：从埃到微米（具体范围取决于材料的折射率）动力学: Ka = 103– 1081/(M*s)，Kd = 10-7– 0.11/s，KD = 10-12– 10-3M灵敏度1μRIU（折射率）；1pg/mm2(蛋白质表面覆盖度）；检测的最小分子：气相下，氢气（2 Da）；液相下，最小分子量100 Da噪音短期噪音0.3 μRIU，基线飘移（长期） 1μRIU/min温度测量温度范围：15℃–45℃（室温+20℃/-7℃）棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池：PDMS材质，每个通道体积1 μl。可选流通池：SPR305-MS，具有更大管径且高耐化学性PEEK流通池；SPR321-EC，电化学流通池；SPR310-GS：气体流通池；SPR302-LS：用于快速动力学研究；或要求定制化的流通池。传感器/基底可提供广泛的表面，比如：金属（Au，Ag，Cu，Pt，etc.）、其他无机物（SiO2，Al2O3，TiO2，etc.）或者功能化的表面（CMD，Ni2+，etc.）。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积（比如浸涂）。如果您找不到需要的传感器，我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。包括TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。可选：LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征。维护无需服务合约，除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10，1xUSB2.0，4GB RAM，10GB硬盘（1GB用于安装，其他空间用于测量的数据）尺寸&重量W 62 x H 41 x D 47 cm (24” x 16” x 18.5”)，50 kg (110 lbs)电源要求100-240V，50/60Hz，Max. 100W 应用领域1、制药在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，而MP-SPR独一无二的PureKinetics&trade 特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效！ 2、抗体表征可以在各种液体，包括复杂液体，比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。 3、生物传感器开发从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器，直至直接分析法，MP-SPR会显示分析过程的所有步骤，可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 4、生物材料MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用，聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化：用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。

低温冷等离子发生器北京中海时代科技有限公司提供等离子plasma表面处理设备，致力于低温等离子体表面清洗处理、表面活化改性领域多年，等离子表面处理技术已被广泛应用到工业、食品、医疗、科研、能源、农业等行业。我们为您提供优化的等离子表面处理解决方案。 等离子电源规格放电电压：80kV共振频率：30–125kHz放电频率：100Hz–3000Hz功率：50W–700W配套反应器：针式反应器气体转换反应器水处理气泡反应器水处理玻璃反应器性能特点 ◆ 操作参数范围大 ◆ 激发冷等离子体 ◆ 可进行生物催化应用 ◆ 可进行气体催化应用 ◆ 可进行液体催化应用 ◆ 控制放电时间到秒级 ◆ 可运行多个放电反应器 ◆ 可互换反应器的多种应用 ◆ 按下按钮即可产生等离子体 ◆ 等离子流可独立处理微孔板 ◆ 等离子流可完全处理多达96个微孔板 ◆ 与水反应器配套催化产生等离子体气泡 ◆ 操作可使用空气、气体、活性水、溶液 应用行业水处理材料表面生物医疗绿色化学能源与环境食品和农业哺乳动物试验细胞试验

solariX MRMS高场 MRMS 质谱平台在 12T 或 15T 磁场强度下工作 —— 用于高度复杂混合物分析，如石油和溶解性有机物。常规的同位素精细结构（ IFS ）获得明确的结果常规的 IFS: 通过 XR 技术实现 高可信度: 准确的分子式结果 MRMS 技术:使您的研究走在前沿通过 XR 技术实现 IFS 日常化与其它 MRMS 技术相比，solariX 和 solariX 2xR 结合了磁共振质谱、和谐阱分析池和磁场离子轨迹控制技术，这是实现超高的质量分辨率的先决条件，由此获得宽质量范围同位素精细结构（ IFS ）常规测定的结果。专利的 ParaCell 检测器 ParaCell 是 solariX XR 和 2xR 的核心技术之一。此检测器采用了与传统 MRMS 检测器结构完全不同的离子控制设计，提供其它检测器无法获得的宽质量范围稳定性，实现分辨率性能的数量级飞跃。ParaCell 和 AMP 吸收模式信号处理相结合保证了同位素精细结构（ IFS ）的常规化分析。2xR 技术实现科学目标并提高效率布鲁克 2xR MRMS 采用了控制离子运动的优化技术和更高的灵敏度、低噪声前置放大器，实现了科学家长久以来追求的和谐检测方案的目标，从而在不损失分辨率的情况下提高了分析速度和效率。 可选的 ESI/MALDI 双源模式solariX 系列质谱仪可以进行 ESI/MALDI 双离子源模式工作。这个可选择的双离子源配置，既可以使用电喷雾电离（ ESI ）模式分析液体样本，也可以使用 MALDI 模式分析经过处理的样本。这种高灵敏度的 MALDI 源使用了布鲁克专利的 smartbeam-II 激光技术，提供不同尺寸的激光聚焦，满足不同样品制备的各种应用。MALDI 和 ESI 操作通过软件控制快速切换，甚至可以进行程序化的 ESI/MALDI 交替工作。探索未知信息的能力明确的分子式测量IFS 提供了其它类型质谱仪测定数据中丢失的额外信息。利用 solariX XR 和 solariX 2XR 卓越的 IFS 检测能力，不仅可以获得待分析物的精确质量，还可以确定其元素组成。结合布鲁克 SmartFormula 算法，可以在最大置信度下给出明确的分子式。 把 MRMS 的先进技术应用到您的研究工作中7T solarix XR MALDI 质谱仪独特的 ESI/MALDI 双离子源，是非标记小分子 MALDI 成像分析的高标准。该系统可用于研究药物和代谢物在组织中分布，并将组学研究和空间位置关联。7T solariX 2XR 和流动注射分析的 FIA-MRMS 工作流程不需要连接耗时的色谱，简化了仪器方法并提高了表型组和非目标代谢组研究的分析通量。了解石油的分子组成可以预测其表现和性质以及环境特征。采用 15T 高场磁共振质谱仪可以进行复杂分子分类，解决了石油加工中的问题。发现隐藏信息和寻找真相布鲁克超高分辨率的磁共振质谱（ MRMS ）技术使科学家能够看到重要的 “ 隐藏 ” 信息，这些信息在其它类型质谱仪的分析中难被发现的。这项先进的技术与专家在各个重点领域的需求一致，即为他们的分析问题找到高效和精确的解决方案。这项技术的独特性在于获得同位素精细结构（ IFS ），消除了化合物鉴定时的猜测和不可靠性。