水中六价铬标准

用流动注射测定水中六价铬的标准 谁有啊我找了半天没找到现在流动注射是主流了好多紫外的指标都可以用流动注射来代替了但是标准还没更新上

有谁参加标准样品研究所的能力比对 IERM T14-10 水中六价铬检测，水样浓度好低，我们用的是GB7467-1987的标准，自己买的质控样的数据做出来很好，能力比对的浓度很低，心理没底啊，有谁也参加了，交流下。

六价铬的标准有哪些？我主要指水中的？

ASTM D 5257-2003 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定水中可溶六价铬的标准试验方法 ASTM B 921-2002 铝和铝合金上覆盖的非六价铬层的标准规范 ASTM D 6492-1999 锌及锌/铝合金涂覆钢上六价铬检测的标准实施规程 ASTM D 6832-2002 用1,5-二苯卡巴肼[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法和分光光度测定法测定工作场所气体中六价铬的标准试验方法 有新标准最好

老版本中对铬标准贮备液配制描述如下“溶解141.4毫克预先在[color=#DC143C]105-110摄氏度[/color]烘干的重铬酸钾于水中-------” 新版本中对铬标准贮备液配制描述如下“称取于[color=#DC143C]120摄氏度[/color]干燥的重铬酸钾(优级纯)0.2829克，用水溶解-------”请问各位前辈，你们的干燥温度是多少呢？应该用多少呢？

水中六价铬的测定一、原理在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色化合物，其最大吸收波长为540nm，吸光度与浓度的关系符合比尔定律。二、仪器1．分光光度计，比色皿（1cm、3cm）。2．50mL具塞比色管，移液管，容量瓶等。三、试剂1．丙酮。2．（1+1）硫酸。3．（1+1）磷酸。4．0.2%（m/V）氢氧化钠溶液。5．氢氧化锌共沉淀剂：称取硫酸锌（ZnSO47H2O）8g,溶于100mL水中；称取氢氧化钠2.4g，溶于120mL水中。将以上两溶液混合。6．4﹪(m/V)高锰酸钾溶液。7．铬标准贮备液：称取于120℃干燥2h的重铬酸钾（优级纯）0.2829g，用水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。每毫升贮备液含0.100ug六价铬。8．铬标准使用液：吸取5.00mL铬标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。每毫升标准使用液含1.00ug六价铬。使用当天配制。9．20﹪（m/V）尿素溶液。10．2﹪(m/V)亚硝酸钠溶液。11．二苯碳酰二肼溶液：称取二苯碳酰二肼（简称DPC，C13H14N4O）0.2g，溶于50mL丙酮中，加水稀释至100mL，摇匀，贮于棕色瓶中，置于冰箱中保存。颜色变深后不能再用。四、测定步骤1．水样预处理（1）对不含悬浮物、低色度的清洁地面水，可直接进行测定。 （2）如果水样有色但不深，可进行色度校正。即另取一份试样，加入除显色剂以外的各种试剂，以2mL丙酮代替显色剂，用此溶液为测定试样溶液吸光度的参比溶液。（3）对浑浊、色度较深的水样，应加入氢氧化锌共沉淀剂并进行过滤处理。（4）水样中存在次氯酸盐等氧化性物质时，干扰测定，可加入尿素和亚硝酸钠消除。（5）水样中存在低价铁、亚硫酸盐、硫化物等还原性物质时，可将Cr6+还原为Cr3+，此时，调节水样pH值至8，加入显色剂溶液，放置5min后再酸化显色，并以同法作标准曲线。2．标准曲线的绘制：取9支50mL比色管，依次加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00mL铬标准使用液，用水稀释至标线，加入1+1硫酸0.5mL和1+1磷酸0.5mL，摇匀。加入2mL显色剂溶液，摇匀。5-10min后，于540nm波长处，用1cm或3cm比色皿，以水为参比，测定吸光度并作空白校正。以吸光度为纵坐标，相应六价铬含量为横坐标绘出标准曲线。3．水样的测定：取适量（含Cr6+少于50ug）无色透明或经预处理的水样于50mL比色管中，用水稀释至标线，测定方法同标准溶液。进行空白校正后根据所测吸光度从标准曲线上查得Cr6+的含量。五、计算 Cr6+（mg/L）=m/V式中：m—从标准曲线上查得的Cr6+量（ug）； V—水样的体积（mL）。注意事项1．用于测定铬的玻璃器皿不应用重铬酸钾洗液洗涤。2．Cr6+与显色剂的显色反应一般控制酸度在0.05-0.3mol/L（1/2H2SO4）范围，以0.2mol/L时显色最好。显色前，水样应调至中性。显色温度和放置时间对显色有影响，在15℃时，5-15min颜色即可稳定。

六价铬检测中，我做的标准曲线0.2；0.5；1；1.0；2.0；4.0；6.0；8.0；10.0；吸光值普遍低于以前老师做的值。对比如下：标液吸取量 0 0.2 0.5 1 2 4 6 8吸光值 0.002 0.006 0.014 0.027 0.056 0.117 0.193 0.264老师的 0.003 0.009 0.02 0.038 0.087 0.175 0.264 0.36 请高手指点

我看GB7467的标准配置那里有写要跟着样品一起前处理，个人感觉没必要呀，六价铬的标液不是自己用重铬酸钾配的，而且在坛墨直接买的标液。

废水中如何检测二价铁和三价铬？依据哪个国家标准？

六价铬处理剂标准配方，找AKAO六价铬处理剂

领导让做六价铬，以前没做过。想请教一下大家，你们做六价铬时的标准溶液是自己配的还是买的标准溶液，如买的是买的那个厂家的？比较好的。

按《生活饮用水卫生规范》2001中铬酸钡分光光度法(热法)测水中硫酸盐。作出一组标准序列如下： 440nm波长 3cm比色皿 C(mg/L) 0 5 10 20 40 60 A 0.017 0.025 0.058 0.128 0.269 0.418 r=0.9976, 去掉0这点则有0.9999。显然0这点吸光值偏高，平常做过很多次，所有试剂重新配制，水用超纯水，情况都一样，也是标准空白偏高。采用420nm波长也一样。请各位高手指点一下到底是什么原因引起的？

最近一直在做六价铬的实验，可是发现建立标准曲线的过程中，配置的标准样品的吸光度会随着时间的延长呈降低的趋势，所以想请问一下，这个测试时间有要求吗？因为时间把握不好，做出的标准曲线线性非常差啊。。。请做过相关实验的童鞋们给一些建议，感激不尽

我在测废水中的六价铬时，有些水样在显色10分钟以后呈现出不同程度的黄色，而不是正常显色应该有的紫红色。是因为水中存在还原性物质吗？如果是，怎样去除？或者是按照国标中的那种操作吗？

纺织品六价铬跟皮革毛皮六价铬在做标准曲线的时候，有很多不一样的地方，请问它们斜率多大?请问他们斜率大概有啥异同？要注意的事项有哪些？它们计算公式的关系怎么样？

纺织品六价铬跟皮革毛皮六价铬在做标准曲线的时候，有很多不一样的地方，请问它们斜率多大?请问他们斜率大概有啥异同？要注意的事项有哪些？它们计算公式的关系怎么样？

求助各位大佬，测定水中的六价铬是选择哪个国标方法？

固废六价铬的国家标准是多少

有参加中实国金NIL PT-0953的水中六价铬能力验证的吗？

请问，哪里可以买到，皮革中六价铬的标准物质质控样，QQ:2237643589

各位老师，我刚接触六价铬，总铬分析，正式样还没分析一个，正在准备中……我浏览了所有关于六价铬和总铬的贴子，学得了不少知识，感谢各位的奉献！现在我想请教一下：1、用分光光度法测总铬，如何把水和废水中所有铬全部转化为六价铬？这一过程和方法具体是怎么样的？如哪位老师有的话，请麻烦给回复一下，多谢了。2、最后测出的六价铬，结果如何表述成总铬？是不是直接把六价铬的浓度说成是总铬就行了？

实验室三个人做出的曲线都不一样 各位谁有标准的曲线 上传一个呗 实验方法是水中硫酸盐的检测GB 5750 生活饮用水标准检验法[em0808]

本人刚接手六价铬测定没多久，今天在化验水样时，采用锌盐沉淀后滴加硫酸磷酸显色剂 显示水中六价铬含量超过检测限，但是在做次氯酸盐氧化性质消除时，滴加硫酸磷酸 尿素，亚硝酸钠，之后 滴加显色剂， 水样呈现 黄色，没有出现之前检验时的紫红色， 我想问一下到底是哪出问题了，怎么消除干扰，假如不能消除氧化物质干扰，能不能下结论说水样超标， 假如按照检测方法最后说的高锰酸钾氧化法测测六价铬超标是不是不用做氧化性物质干扰消除实验， 跪求，

我现在无公害蔬菜、水稻等的产地环境灌溉水水样发现标准上有的要求测总铬，有的要求测六价铬而且用的标准上用的方法都是常规方法不是用原子火焰吸收或者石墨炉做的我现在的问题是如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测水样中的六价铬和总铬？两个有什么区别？

地表水，生活污水，工业废水等水体中的六价铬是必须严格监控的重金属离子，一般采用六价铬[url=http://www.hach.com.cn/product-categories/294zhongjinshufenxiyi][color=#000000]重金属检测仪[/color][/url]进行在线式的持续监测。水中六价铬的测定方法主要有二苯碳酰二肼分光光度法、荧光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法等。以二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬，由于其方法灵敏，选择性好，是一种被环境监测者广泛使用的六价铬测定方法。其工作原理为：在酸性溶液中，水样中的六价铬与二苯碳酰二肼（DPC）生成紫红色化合物，该化合物于波长540nm处进行分光光度测定，利用比色计进行比色法测量，最后计算出六价铬的浓度值。

关于废水总铬的测定在废水监测中采用的高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法测定总铬时，标准曲线可否使用六价铬的曲线，二者有多大的区别，按GB7466-87的方法做出来的总铬标准曲线一般是多少

根据 ISO 标准中的描述，六价铬的检出限值为3ppm。假如一块皮革中刚好含有3ppm的六价铬，则按照标准的描述，最后测试时候溶液中的浓度为。（2*3*10*10）/（100*25*25）=0.009ppm。其中2代表取样2g。3是检出限值3ppm，100是标准中的V0，两个10 分别是标准中的V1，V3 。两个25分别是v2 v4。 而配的标准曲线中，它的标准溶液是1ppm的含量，第一个点是取0.5ml的，然后定容到25ml的容量瓶。则可以计算出，第一个点的浓度是0.02。那现在的问题是，最低检出限不在标准曲线的范围之内，怎么办？是我的理解出问题了，还是ISO的标准有问题？

六价铬的检测方法，国家标准 [~115016~]

测试皮革中游离的六价铬是什么标准啊？评审专家搞了个皮革样品（我们申请的是塑料样品,用EPA3060A做出来的结果完全和游离六价铬结果对不上），她说是测试皮革中游离六价铬的盲样，什么是游离六价铬啊？皮革中游离的六价铬用什么标准测试啊？