水中六价铬检测

地表水，生活污水，工业废水等水体中的六价铬是必须严格监控的重金属离子，一般采用六价铬[url=http://www.hach.com.cn/product-categories/294zhongjinshufenxiyi][color=#000000]重金属检测仪[/color][/url]进行在线式的持续监测。水中六价铬的测定方法主要有二苯碳酰二肼分光光度法、荧光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法等。以二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬，由于其方法灵敏，选择性好，是一种被环境监测者广泛使用的六价铬测定方法。其工作原理为：在酸性溶液中，水样中的六价铬与二苯碳酰二肼（DPC）生成紫红色化合物，该化合物于波长540nm处进行分光光度测定，利用比色计进行比色法测量，最后计算出六价铬的浓度值。

如题，在检测水中六价铬的时候，你会不会除氯，有没有啥影响？我是除的，否则有黄色的干扰

我们有一个冲洗印刷机的废水，含有大量的油和和洗涤剂，与水不溶，而且废水本身就有紫红色，现在要检测其中的六价铬，我经过絮凝发现根本不能去除颜色，而且由于那个废水中基本都是油，所以加入显色剂后，显色剂完全浮在液面上，不与样品反应，我应该怎么办呢。[em63]

有谁参加标准样品研究所的能力比对 IERM T14-10 水中六价铬检测，水样浓度好低，我们用的是GB7467-1987的标准，自己买的质控样的数据做出来很好，能力比对的浓度很低，心理没底啊，有谁也参加了，交流下。

检测水中六价铬时，根据GB5750-2006要求，比色皿用3cm，但由于条件所限，只能用1cm比色皿。请教大家，能否改用1cm比色皿进行上机检测？影响大吗？

最近见到一些测水中重金属的仪器，产生了一个疑问：为什么有时监测总铬？有时监测六价铬？类似的还有总铜、总锌之类？

六价铬检测中，我做的标准曲线0.2；0.5；1；1.0；2.0；4.0；6.0；8.0；10.0；吸光值普遍低于以前老师做的值。对比如下：标液吸取量 0 0.2 0.5 1 2 4 6 8吸光值 0.002 0.006 0.014 0.027 0.056 0.117 0.193 0.264老师的 0.003 0.009 0.02 0.038 0.087 0.175 0.264 0.36 请高手指点

本人刚接手六价铬测定没多久，今天在化验水样时，采用锌盐沉淀后滴加硫酸磷酸显色剂 显示水中六价铬含量超过检测限，但是在做次氯酸盐氧化性质消除时，滴加硫酸磷酸 尿素，亚硝酸钠，之后 滴加显色剂， 水样呈现 黄色，没有出现之前检验时的紫红色， 我想问一下到底是哪出问题了，怎么消除干扰，假如不能消除氧化物质干扰，能不能下结论说水样超标， 假如按照检测方法最后说的高锰酸钾氧化法测测六价铬超标是不是不用做氧化性物质干扰消除实验， 跪求，

做鱼塘水中的甲氰菊脂，五氯酸，4氯酸，氯硝柳胺。现在的办法是取500毫升水用液液萃取的方法，能够做的出来，但是耗时耗力，想该用小柱，听说有一个小设备，带了一个泵，能够在瓶子里面直接吸液体到柱子上去，请问这东西叫什么名字。同时求教鱼塘水中的甲氰菊脂，五氯酸，4氯酸，氯硝柳胺检测方法，请各位大侠不吝赐教，小弟这厢有礼了。二问：实验室剁肉，一般在一两斤，又没有什么匀浆的机器能够一次性将这多肉打成小块的？然后我可以去这小快的肉用其他仪器匀浆了。

今天做废水中六价铬的检测，水样看上去比较清澈，有一点点悬浮物，同时做了曲线和质控样。曲线和质控做的都很好，就是废水一个我取25ml水样定容至50ml另一个我取了25ml水样同时加了1ml标准溶液。然后加完硫酸和磷酸以及显色液时水样不显色，这是什么原因？？

电镀废水中，含铬废水处理工艺一般是通过加大量焦亚硫酸钠将六价铬还原成三价铬，再调节碱性沉淀，这种处理工艺会导致含铬出水中含有大量亚硫酸根，在做六价铬检测过程中，会出现加标样显色没颜色的情况，个人猜想是水样中亚硫酸根把六价铬标液还原成三价铬，导致最后显色没颜色，加标回收率很低，求教这种情况怎么做质控？（我试过很多种方法，如先加高浓度六价铬显色剂，再加酸；或者加入适量的氧化剂如过硫酸铵将亚硫酸根先消耗，再加显色剂，加标回收率都没效果）。

求助推荐水中二价硫化物检测仪器。

（1）方法摘要：六价铬在酸性介质中可被亚铁还原为三价铬，用苯基代邻氨基苯甲酸作指示剂，用标准硫酸亚铁铵溶液进行滴定，到达滴定终点，溶液由紫红色变绿色。2H2CrO4+6H2SO4+6FeSO4→Cr2(SO4)3+Fe2(SO4)3+8H2O（2）试剂:①1:1硫酸溶液②磷酸 相对密度1.7.③苯基代邻氨基苯甲酸（P• A）指示剂[配制方法见标准液及指示剂制备(3)]④0.1mol/L标准硫酸亚铁铵溶液.[配制方法见标准液及指示剂制备(1)]（3）采样及检测六价铬镀铬工艺用移液管吸5ml镀液于100ml容量瓶中，加水稀释至刻度并摇匀。吸取5ml稀液于250ml锥形瓶中（相当于0.25ml）,加水75ml,磷酸1ml,硫酸10ml,加苯基代邻氨苯甲酸(PA)3滴,以标准0.1mol/L硫酸亚铁铵溶液滴定至由紫红色变绿色为终点。ρCr6＋（g/L）=C×V×52 /(0.25×3)式中：C—标准硫酸亚铁铵溶液的浓度；V—滴定所耗用溶液的体积(ml)；52—M Cr6＋回收工艺用移液管吸2ml回收液于250ml锥形瓶中,加水75ml,磷酸1ml,硫酸10ml,加苯基代邻氨苯甲酸(PA)3滴,以标准0.1mol/L硫酸亚铁铵溶液滴定至由紫红色变绿色为终点。ρCr6＋（g/L）=C×V×52 /(2×3)式中：C—标准硫酸亚铁铵溶液的浓度V—滴定所耗用溶液的体积(ml)52—M Cr6＋水洗槽采样及六价铬检测（1）仪器设备a) 分析天平：精度为0.1mg；b) 比色仪器：可产生1cm 光程且可在540 nm 范围使用的分光光度计，或者可产生1cm 或更长光程，装有绿－黄滤色器且最大透射比在540 nm 附近的滤色光度计；c) 实验室用玻璃器具；d) pH 计：其精度应在±0.03，测量范围在0～14。（2）试剂除非另有说明，在分析中仅使用认可的高纯试剂和18MΩ 去离子水或相当纯度的去离子水。a)1,5-二苯碳酰二肼：分析纯；b)1M 磷酸盐缓冲液(pH 7.0)：将87.09 g K2HPO4 （分析纯）和68.04 g KH2PO4（分析纯）溶解于700 mL 蒸馏水中，然后移至1L 的容量瓶中稀释至刻度线；c)硝酸：分析纯，（20～25）º C 避光保存，不要使用已经变黄的的浓硝酸，这是由于其中的硝酸根被光致还原成二氧化氮，而后者可把六价铬还原；d)重铬酸钾贮备液：将141.4 mg 在105℃干燥至恒重的重铬酸钾K2Cr2O7 标准物质（GBW06105）溶解于蒸馏水中，然后稀释至1L (50μg/mL 的六价铬)；e) 重铬酸钾标准液：取上述配置的重铬酸钾溶液10mL 稀释至100mL (5μg/mL 的六价铬)；f) 重铬酸钾示踪储存液(1000 mg/L 六价铬) ：将105℃干燥至恒重的2.829g K2Cr2O7 标准物质（GBW06105）用水溶解于1L 的容量瓶中，然后稀释至刻度线。也可使用经认证的1000mg/L Cr(VI)标准液。此溶液应储存于冰箱中，六个月内使用；g) 重铬酸钾K2Cr2O7 示踪溶液(100 mg/L Cr(VI))： 取上述制备的1000 mg Cr(VI)/L 的K2Cr2O7 示踪剂10.0 mL 移入一100mL 的容量瓶，用蒸馏水稀释至刻度线，混合均匀；h) 丙酮：分析纯。（3）水洗液采样与处理a) 配制显色溶液：将0.5g 1,5-二苯碳酰二肼溶解于50mL 丙酮中，搅拌下慢慢加入50mL 水。将此溶液转移至棕色瓶中并储存于冰箱内，若该溶液退色不应使用；b) 取水洗液2ml液加入到50mL 的容量瓶中，加适量纯水，用10%的硝酸调节溶液pH＝1.0～2.0；加入2mL 磷酸缓冲液，搅拌均匀后再加入2mL显色溶液，然后用纯水定容到刻度(消解液)，静置(5～10)min 以使其充分显色。（4）测试步骤①绘制标准曲线a) 为了减小因分析过程中消解或其它操作造成的六价铬的流失而引起的误差，用与上述制样同样的程序处理标准六价铬试剂；b) 用移液管移取一定量的六价铬标准液置于10mL 的容量瓶中，配制0.1 到5 mg/L 六价铬的系列标准液。如果样品溶液中六价铬的浓度超出了原来的校准曲线范围，应利用其它浓度范围的校准曲线；c) 用与试样同样的方法对标准液进行显色；d) 将适量的标准溶液置于一个1cm 的吸收池中，用比色装置测试其在540nm 处的吸光率；e) 用同样的显色程序制备空白样，减去空白吸光度即得校正后的吸光度；f) 以校正后的吸光率和六价铬的值（μg/mL）为坐标轴，绘制校准曲线。②样品测试a) 将适量的静置后的溶液置于一个1cm 的吸收池中，用比色装置测试其在540nm 处的吸光率；b) 随同样品制备全程空白样，减去空白吸光度即得校正后的该样品的吸光度；c) 校正后的吸光度，根据校准曲线可以得到溶液中有多少mg/L 的六价铬。ρCr=An （mg/L）式中： A—从标准工作曲线上查出的六价铬的含量（mg/L） n— 稀释倍数

请问各位有谁在做六价铬检测的时候出现了假阳性的现象，就是溶液先显紫色，然后又变成砖红色的现象？特别是镀层六价铬检测。

大家好，我想做水中的农药残留检测，请问各位大侠又没有好的方法，谢谢了！[em61]

想请教各位,六价铬检测中,如斑点法是显色的,能说明样品中一定含有六价铬吗?如斑点法显色,但定量分析中溶液不显色,用仪器测又有点数值,这样的情况到底含不含有六价铬啊?

废水中如何检测二价铁和三价铬？依据哪个国家标准？

六价铬检测丙酮能用乙醇代替吗

IEC62321中讲到无色镀铬金属和有色镀铬金属样品中六价铬的检测可以用点测试和沸水萃取。那么请问这个方法可不可以用在其他金属电镀层中六价铬的检测呢？

废水中有2mg/L的六价铬 要测改废水的COD 如何消除干扰···

化验室最近开发六价铬检测，地表水（水源水）与自来水（出厂水），二苯碳酰二肼分光光度法。由于有机溶剂的影响（丙酮），被测溶液倒入比色皿后，皿壁起气泡，请问，此种情况应该怎样避免？ 还有个问题，对于有机溶剂，应该以什么清洗比较干净？例如，做完六价铬检测后的玻璃容器怎样去油渍？

最近同时用HJ/T 299（酸浸）和HJ557（水浸）两种标准浸出六价铬铬污染土壤，并采用GB15555.4方法检测。结果发现水浸浸出液中的六价铬浓度高于酸浸浸出液中的浓度。这令我百思不得其解。大家都知道六价铬有水溶态和酸溶态两种形式。水溶态有重铬酸根和铬酸根，这两种离子不受溶液pH的影响。不知道是不是收到什么干扰因素？

大家好，因实验需要，最近采用碳硫分析仪检测铁水中的S含量（铁水中的碳含量为4.2%），试样中的硫含量很低，只有1ppm到10ppm之间。另因试样太硬，因此在钻屑取样前进行了退火处理，然后采用不锈钢标样（C含量为0.08%，S含量为4ppm）进行分析，检测的结果为16个ppm。采用另外一台碳硫仪再次分析，同样的试样采用S含量为19ppm的标样（具体C含量不明）时，检测出的S含量只有2ppm，因此很迷惑，特请教（1）铁水样退火处理（空气，900℃，2h，去掉氧化层）后钻屑取样是否会影响最终S含量的分析结果（2）不同碳含量或不同S含量的标样是否会影响最终的检测结果，原因是什么（3）采用X荧光分析检测这个试样中的S含量是否可行（标样中的S含量为20ppm），采用X荧光分析主要是考虑容易制样和检测速度较快（生产中用）？由于本人对碳硫仪检测了解的较少，望大家不吝指教，谢谢。

皮革中六价铬大家目前都用什么标准在检测呢，用EPA和IEC的标准容易导致六价铬阳性，换有没比较好的方法，大家讨论下

各位前辈，有谁知道六价铬的详细检测方法，主要是沸水萃取+比色法，我不太懂这个方法的操作，有哪位前辈知道的不惜赐教．谢谢

我在做污水中六价铬检测时，测得水样中六价铬浓度为0.11mg/L,加标量为其一倍，可是加标回收率却只有52%，不知道是什么原因，是因为加标量太小了吗？可是加标量貌似要控制在样品量的0.5到2倍之间，加标回收率低到底是什么原因呢？该如何解决呢？请大家帮帮忙

检测皮革中六价铬时，用ISO 17075的方法，但结果和几个大的检测机构的结果相差都有点大，由于条件所限，样品未粉碎，还有活性炭过滤，影响大吗?

六价铬检测资料全集

有谁测过垃圾填埋场废水中的六价铬，又脏又臭，颜色跟黑咖啡一样，怎么样才能去除色度，求高手指教