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水中线性度标准

仪器信息网水中线性度标准专题为您提供2024年最新水中线性度标准价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括水中线性度标准参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的水中线性度标准您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合水中线性度标准相关的耗材配件、试剂标物，还有水中线性度标准相关的最新资讯、资料，以及水中线性度标准相关的解决方案。

水中线性度标准相关的论坛

  • 【求助】请问，方法验证中线性关系的研究范围一般如何取？

    请问，方法验证中线性关系的研究范围一般如何取？我看到有的经验是“：在80％至120％的浓度范围内配制6份浓度不同的供试液，分别测定其主峰的面积”，而有的研究摘要这样写“安替比林浓度在0.1~30μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9995),”0.1~30我想肯定不是80％至120％的浓度范围，那它这个范围是如何确定的哪？我又该如何确定线性关系的研究范围呢？ 拜托各位，我是新手，对有些基础性东西不明白，请大家给我讲讲好吗，谢谢了。

  • 【求助】方法验证中线性关系的研究范围

    先谢谢了 ，请问，方法验证中线性关系的研究范围一般如何取？我看到有的经验是“：在80％至120％的浓度范围内配制6份浓度不同的供试液，分别测定其主峰的面积”，而有的研究摘要这样写“安替比林浓度在0.1~30μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9995),”0.1~30我想肯定不是80％至120％的浓度范围，那它这个范围是如何确定的哪？我又该如何确定线性关系的研究范围呢？ 拜托各位，我是新手，对有些基础性东西不明白，请大家给我讲讲好吗，谢谢了。

  • 【资料】Excel中线性回归计算法在环境监测中的应用

    本文以环境监测中的有机物生物氧化降解反应的速率方程表达式的计算为例，介绍了Excel中线性回归计算法的应用，结果表明：用Excel计算，效率高、精度高。关键词：Excel；线性回归；环境监测；应用[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=198659]Excel中线性回归计算法在环境监测中的应用.rar[/url]

  • 基毒杂质标准曲线与线性区别

    各位老师，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]对基因毒性杂质进行定量检测，想了解下做的标准曲线与方法验证中的线性是否有区别？每次检测时是否需要重新配制溶液做标准曲线？

  • 表面粗糙度仪(光洁度)的国家标准主要术语及定义

    本资料给出的参数符合GB/T3505-2000《产品几何技术规范表面结构 轮廓法 表面结构的述语、定义及参数》 、符合GB/T6062-2002《产品几何量技术规范（GPS）表面结构 轮廓法接触（触针）式仪器的标称特性》。表面粗糙度关键技术术语： (1)表面粗糙度： 取样长度L 取样长度是用于判断和测量表面粗糙度时所规定的一段基准线长度，它在轮廓总的走向上取样。 (2)表面粗糙度： 评定长度Ln 由于加工表面有着不同程度的不均匀性，为了充分合理地反映某一表面的粗糙度特性，规定在评定时所必须的一段表面长度，它包括一个或数个取样长度，称为评定长度Ln。 (3)表面粗糙度： 轮廓中线（也有叫曲线平均线）M 轮廓中线M是评定表面粗糙度数值的基准线。 评定参数及数值: 国家规定表面粗糙度的参数由高度参数、间距参数和综合参数组成。 表面粗糙度高度参数共有三个: (1)轮廓算术平均偏差Ra ： 在取样长度L内，轮廓偏距绝对值的算术平均值。 (2)微观不平度十点高度Rz 在取样长度L内最大的轮廓峰高的平均值与五个最大的轮廓谷深的平均值之和。 (3)轮廓最大高度Ry 在取样长度内，轮廓峰顶线和轮廓谷底线之间的距离。 表面粗糙度间距参数共有两个： (4)轮廓单峰平均间距S 两相邻轮廓单峰的最高点在中线上的投影长度Si，称为轮廓单峰间距，在取样长度L内，轮廓单峰间距的平均值，就是轮廓单峰平均间距。 (5)轮廓微观不平度的平均间距Sm 含有一个轮廓峰和相邻轮廓谷的一段中线长度Smi，称轮廓微观不平间距。 表面粗糙度综合参数： (6)轮廓支承长度率tp 轮廓支承长度率就是轮廓支承长度np与取样长度L之比。 另附： 中美表面粗糙度对照表中国旧标准( 光洁度)中国新标准( 粗糙度)Ra美国标准(微米 )Ra美国标准( 微英寸)，Ra▽46.38.003206.30250▽53.25.002004.001603.20125▽61.62.501002.00801.6063▽70.81.25501.00400.8032▽80.40.6325[/al

  • 【求助】求助：制剂质量标准相关问题？？

    制剂质量标准建立方法学中线性的样品是用对照品配制还是制剂样品配制.几年前作过方法学,那时我都是用对照品做线性,因为浓度说的清,而最近发现一些,其他单位的注册材料写的竟然是用制剂样品制备的,不知道,是不是规矩变了,谢谢各位专家

  • 分析方法验证中线性中截距问题探讨

    分析方法验证中线性中截距问题探讨

    [align=left][font='microsoft yahei ui'][size=20px][color=#333333]分析方法验证中[/color][/size][/font][font='microsoft yahei ui'][size=20px][color=#333333]线性[/color][/size][/font][font='microsoft yahei ui'][size=20px][color=#333333]中截距[/color][/size][/font][font='microsoft yahei ui'][size=20px][color=#333333]问题探讨[/color][/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=14px]关于分析方法验证[/size][/font][font='宋体'][size=14px]线性[/size][/font][font='宋体'][size=14px]考[/size][/font][font='宋体'][size=14px]察是定量分析的基础和必要条件，定量是基于呈一元一次方程的线性关系进行的，[/size][/font][font='宋体'][size=14px]除了需要[/size][/font][font='宋体'][size=14px]考察相关系数以确定是否成线性，还必须考察回归方程的截距问题，通常使用两种方法，一种为Y轴截距绝对值与标准（100%）之比法，另一种为剩余标准差标准（100%）之比法，二种方法均能反应截距的大小，对于含量应该不大于2%，对于有关物质和残留溶剂应该不大于25%（建议不大于15%[/size][/font][font='宋体'][size=14px]更科学）[/size][/font][font='宋体'][size=14px]。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=14px]有人对于截距的要求不是很理解，认为只要测量线性的几个点之间相关系数达到要求及成线性了，那在这范围内的检测都应该是准确的，为什么要求截距呢？首先对于主物质的含量，一般是做[/size][/font][font='宋体'][size=14px]8[/size][/font][font='宋体'][size=14px]0%~120%之间的线性，[/size][/font][font='宋体'][size=14px]要求[/size][/font][font='宋体'][size=14px]截距[/size][/font][font='宋体'][size=14px]不大于[/size][/font][font='宋体'][size=14px]2[/size][/font][font='宋体'][size=14px]%[/size][/font][font='宋体'][size=14px]，[/size][/font][font='宋体'][size=14px]这是因为含量的[/size][/font][font='宋体'][size=14px]回收率[/size][/font][font='宋体'][size=14px]标准一般是[/size][/font][font='宋体'][size=14px]9[/size][/font][font='宋体'][size=14px]8%~102%，我们一般检测的时候都用的是单点法，也就是[/size][/font][font='宋体'][size=14px]默认线性过原点[/size][/font][font='宋体'][size=14px]，[/size][/font][font='宋体'][size=14px]截距是[/size][/font][font='宋体'][size=14px]0，峰面积与浓度成正比，[/size][/font][font='宋体'][size=14px]例如标准品浓度是1mg/ml，峰面积是1[/size][/font][font='宋体'][size=14px]000，那峰面积是[/size][/font][font='宋体'][size=14px]1[/size][/font][font='宋体'][size=14px]100的时候可以得出样品的真实浓度是[/size][/font][font='宋体'][size=14px]1[/size][/font][font='宋体'][size=14px].1mg/ml[/size][/font][font='宋体'][size=14px]（如图[/size][/font][font='宋体'][size=14px]1的测定曲线）[/size][/font][font='宋体'][size=14px]，[/size][/font][font='宋体'][size=14px]但如果[/size][/font][font='宋体'][size=14px]真实的线性曲线[/size][/font][font='宋体'][size=14px]截距不等于0[/size][/font][font='宋体'][size=14px]，[/size][/font][font='宋体'][size=14px]标准品浓度是1mg/ml，峰面积是1[/size][/font][font='宋体'][size=14px]000，那峰面积[/size][/font][font='宋体'][size=14px]1[/size][/font][font='宋体'][size=14px]100的时候，如果用外标法即单点法计算的时候浓度就大于[/size][/font][font='宋体'][size=14px]1[/size][/font][font='宋体'][size=14px].1mg/ml了[/size][/font][font='宋体'][size=14px]（如图[/size][/font][font='宋体'][size=14px]1的真实曲线）[/size][/font][font='宋体'][size=14px]。[/size][/font][font='宋体'][size=14px]如果截距在[/size][/font][font='宋体'][size=14px]2[/size][/font][font='宋体'][size=14px]%之内，那误差也就在[/size][/font][font='宋体'][size=14px]±2[/size][/font][font='宋体'][size=14px]%之间，在含量标准要求范围内，[/size][/font][font='宋体'][size=14px]回收率也是合格的[/size][/font][font='宋体'][size=14px]，[/size][/font][font='宋体'][size=14px]如果截距超过[/size][/font][font='宋体'][size=14px]2[/size][/font][font='宋体'][size=14px]%，则误差就超过范围了[/size][/font][font='宋体'][size=14px]，那在检测样品的时候可能就会出现含量不合格[/size][/font][font='宋体'][size=14px]、[/size][/font][font='宋体'][size=14px]回收率达不到要求[/size][/font][font='宋体'][size=14px]的现象，而实际上含量是合格的。[/size][/font][font='宋体'][size=14px]如果截距不符合要求，不说明方法不能定量，只是不能采用常用的一个对照浓度进行测定，需要采用多个浓度的标准曲线法进行[/size][/font][font='宋体'][size=14px]。[/size][/font][font='宋体'][size=14px]同理对于[/size][/font][font='宋体'][size=14px]有关物质和残留溶剂[/size][/font][font='宋体'][size=14px]，[/size][/font][font='宋体'][size=14px]也是同样的道理[/size][/font][font='宋体'][size=14px]。[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211300803294721_961_5310417_3.png[/img][/align][align=center][font='宋体'][size=14px]图[/size][/font][font='宋体'][size=14px]1[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=14px]一般情况下，我们都想要[/size][/font][font='times new roman'][size=14px]含量的[/size][/font][font='times new roman'][size=14px]线性的截距在[/size][/font][font='times new roman'][size=14px]2%[/size][/font][font='times new roman'][size=14px]范围之内，[/size][/font][font='宋体'][size=14px]有关物质和残留溶剂[/size][/font][font='宋体'][size=14px]的[/size][/font][font='times new roman'][size=14px]线性的截距在[/size][/font][font='times new roman'][size=14px]25%[/size][/font][font='times new roman'][size=14px]范围之内[/size][/font][font='times new roman'][size=14px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=14px]那为什么有些方法中的截距会超呢？可能原因有两种[/size][/font][font='times new roman'][size=14px]：[/size][/font][font='times new roman'][size=14px]首先是系统误差比较大，[/size][/font][font='times new roman'][size=14px]试剂空白比较高或者仪器有污染导致[/size][/font][font='times new roman'][size=14px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=14px]这时候可以把线性最低点加入线性中，一般可以把定量限这个点加入线性中，正常情况下可以把截距拉小；另一种可能是浓度太高，高浓度的时候峰面积已经有过载的迹象，这时候需要将样品浓度调小一些。[/size][/font]

  • 标准曲线线性不好

    求助各位大神，我的标准曲线每次跑出来都不成线性，每次都是低浓度点低于理论值很多，甚至计算不出浓度。液相系统是安捷伦1290，质谱安捷伦6495。标准曲线浓度点设置为1 2.5 5 10 25 50 100 200 400ng/ml，前3个低浓度点都低于理论值，计算出来的浓度为0，准确度为0.0%。去掉1 2.5 5ng/ml三个点后，用10 25 50 100 200 400做标准曲线，仍然是前面的低浓度点偏低，这是什么原因呢？其他条件：1. 内标物出峰稳定，波动不大2.同一个浓度点三次峰面积稳定性也可以3.后来改为1 2 4 6 8 10 20 40 60 80 100 这样的标准曲线，仍然是同样的问题考虑可能存在的问题：1.标曲配置的问题，我用的是逐步稀释法，但是配过很多次都是同样的问题，低浓度偏低2.仪器不稳定，高浓度点响应值偏低，导致线性斜率降低，将低浓度点画在了线下。但是怎么确定是我仪器的问题呢？

  • 表面粗糙度仪(光洁度)的国家标准主要术语及定义

    表面粗糙度仪(光洁度)的国家标准主要术语及定义 本资料给出的参数符合GB/T3505-2000《产品几何技术规范表面结构轮廓法表面结构的述语、定义及参数》、符合GB/T6062-2002《产品几何量技术规范（GPS）表面结构轮廓法接触（触针）式仪器的标称特性》。 图一：放大n倍后的工件截面/表面粗糙度及轮廓： /uppic/11-08/30/30121811.jpg图二：各种加工方法能得到的表面光度： /uppic/11-08/30/30121920.jpg图三：常见的表面粗糙度仪的工件测量： /uppic/11-08/30/30122201.jpg表面粗糙度关键技术术语： (1)表面粗糙度：取样长度L 取样长度是用于判断和测量表面粗糙度时所规定的一段基准线长度，它在轮廓总的走向上取样。 (2)表面粗糙度：评定长度Ln 由于加工表面有着不同程度的不均匀性，为了充分合理地反映某一表面的粗糙度特性，规定在评定时所必须的一段表面长度，它包括一个或数个取样长度，称为评定长度Ln。 (3)表面粗糙度：轮廓中线（也有叫曲线平均线）M /uppic/11-08/30/30122607.jpg 轮廓中线M是评定表面粗糙度数值的基准线。 评定参数及数值: 国家规定表面粗糙度的参数由高度参数、间距参数和综合参数组成。 表面粗糙度高度参数共有三个: (1)轮廓算术平均偏差Ra ： /uppic/11-08/30/30122654.jpg 在取样长度L内，轮廓偏距绝对值的算术平均值。 (2)微观不平度十点高度Rz /uppic/11-08/30/30122743.jpg 在取样长度L内最大的轮廓峰高的平均值与五个最大的轮廓谷深的平均值之和。 (3)轮廓最大高度Ry /uppic/11-08/30/30122822.jpg 在取样长度内，轮廓峰顶线和轮廓谷底线之间的距离。 表面粗糙度间距参数共有两个： (4)轮廓单峰平均间距S 两相邻轮廓单峰的最高点在中线上的投影长度Si，称为轮廓单峰间距，在取样长度L内，轮廓单峰间距的平均值，就是轮廓单峰平均间距。 (5)轮廓微观不平度的平均间距Sm 含有一个轮廓峰和相邻轮廓谷的一段中线长度Smi，称轮廓微观不平间距。 表面粗糙度综合参数： (6)轮廓支承长度率tp [align=lef

  • 高低温试验机中线性升降温和非线性升降温的区别

    在进行温度试验时，有些试验会对高低温试验机的升温和降温速率做出明确要求，而升降温速率又分为线性和非线性，两者有何区别呢 线性升降温是指高低温试验机在升降温过程中，它的升温速率和降温速率是不变的，举例说明：试验要求升降温速率为3度/分钟，那么升温和降温过程中，温度变化的速率就是3度每分钟，是恒定的，不会多也不会少，匀速进行温度的变化。 非线性升降温是指高低温试验机在升降温过程中，在高低温试验箱在某段时间内工作的升温度或降温速度是有变化的，它取的是一个平均升温值或降温值;例如：在某段时间内，高低温箱的升温度度刚开始是2度每分钟，一段时间内是3度每分钟，又一段时间内是是4度每分钟，但在整个时间段内，它平均是以3度每分钟来进行升温或降温。非线性是指平均下来是3度每分钟，在温度变化过程中会有浮动。

  • 校准曲线非线性引起的不确定度

    请问校准曲线非线性引起的不确定度是如何评估的？下面有一种评估方法，但是理解上有点困难....大家讨论一下啊~其次典型ICP-OES校准曲线的谱线发射强度数据（原始数据略）按照线性最小二乘法拟合直线的不确定度评估公式计算工作曲线非线性引起的不确定度urel(C),结果见表3，其计算公式为：u（Cpred）=s/B*√∧2/∑（Cj-C)]式中，s为残差标准偏差；B为拟合的标准直线方程的斜率；P为做样品时重复测量的次数；n为用来做校准曲线的点的个数；Cpred为待测溶液中玩具中的重金属测浓度，也即Csol浓度，此处各元素标准要求限量所对应的溶液浓度值，见表3所列；为用来校准的溶液的平均浓度。[table] [tr][td=9,1][align=center]表3 工作曲线非线性引起的不确定度计算结果[/td][/tr][tr][td][align=center]元素[/td][td][align=center]As[/td][td][align=center]Ba[/td][td][align=center]Cd[/td][td][align=center]Cr[/td][td][align=center]Hg[/td][td][align=center]Pb[/td][td][align=center]Sb[/td][td][align=center]Se[/td][/tr][tr][td][align=center]Csol mg/L[/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][/tr][tr][td][align=center]U(C) mg/L[/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][/tr][tr][td]urel(C) %[/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][td][align=center] [/td][/tr][/table]

  • 标准曲线r2值需要几个9才合格？

    标准曲线r2值需要几个9才合格？A:实验室应按检测标准（方法）的要求使用标准溶液或标准物质建立标准曲线。所用标准溶液或标准物质应覆盖被测样品的浓度范围。检测标准（方法）如无具体的要求，至少使用5个标样（除空白外）建立线性标准曲线，每个点重复测定1-3次，对于筛选方法，线性回归方程的相关系数不应低于0.98，对于确证方法，相关系数不应低于0.99。其实，大于0.99是判断是否为线性相关的一个标准，实际应用中线性大于0.999才是比较理想的。线性在0.99到0.999之间的监测结果只用接近最高浓度一半（中间浓度）的位置才比较准确，如果线性大于0.999的话，在整个线性范围内都会有一个比较满意的结果。如果检测的线性不好，可以减少标准的覆盖范围，将标准的浓度调整到待测样品浓度附近，这样结果也是非常准确的。例如，样品的浓度约20ppb，但在0~50ppb范围建立标准曲线，但线性非常不理想，这时可以将标准范围调整到15~25ppb之间，作五个标准。

  • 寻找标准及如何测定水中钙离子

    在哪能找到有关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析阴/阳/重金属的国内和国外现行分析标准.另外,测定循环水中钙离子时所受干扰因素及如何排除?

  • [求助]关于测定水中铜和锌含量的前处理方法以及水中这些元素含量的标准是怎样的？

    关于测定水中铜和锌含量的前处理方法以及水中这些元素含量的标准是怎样的？ 我想要测定水中铜和锌的含量，但是不知道前处理的方法，是直接测定还是要用硝酸酸化，如果酸化要到什么程度，请各位大侠帮忙，详细一些！ 还有就是水中这些元素都有国家或是行业标准吗？（我是做农检的） 还有就是我不太明白石墨炉怎么样做线形以及回收率（我才上岗，以前接触好少啊）[em58] 请大家帮忙！！

  • 【原创大赛】离子色谱标准加入法测凝析水中的硫酸根

    【原创大赛】离子色谱标准加入法测凝析水中的硫酸根

    离子色谱标准加入法测凝析水中的硫酸根凝析水是凝析油经油气分离后液相析出的水。其特点是矿化度比较低，pH值偏酸性。各离子含量不高，一般用标准曲线法可以进行定量测定。但是最近遇到几个水样的结果有点奇怪。在此把本人的分析汇报一下，看思路和作法有何不妥希望专家给予指导。一、 奇怪的现象：水样分析发现稀释后测定结果比原液测定结果高，而且不同的稀释倍数得出不同测定结果。再次重新绘制标准曲线，并测定原液和不同稀释倍数的样品，依然如故。结果如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108211902_311443_1608710_3.jpg二、 原因分析针对此种情况，初步分析原因如下：1由于测定结果均于标准线性的下限处，导致结果的不确定性。2．原样品存在一定的基体干扰于是，第二步，用标准加入法测定原液和不同稀释倍数的样品，结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108211903_311444_1608710_3.jpg其中，S1=0.4mg/L,S2=0.8 mg/L.上述结果分别对应下面三个图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108211903_311445_1608710_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108211904_311446_1608710_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108211904_311447_1608710_3.jpg以上三个结果的斜率均与标准曲线斜率0.2047相差较大，说明可能的确存在基体干扰。另外可以看出，稀释倍数越大，所做标准加入法的线性也越好。三个结果的线性以最后一个线性最好达到1.0000。 而且这个结果与最终的离子和计算相吻合。因此最后以此为最终结果报出。三、 我的疑惑1． 按照DL=2N/S的方法，用离子色谱60分钟的基线噪声为0.0077，则DL=0.075 mg/L。（是不是有点高了，印象中离子色谱的DL很低的呀）而所测结果0.414 mg/L、0.28 mg/L、0.22 mg/L，均高于0.075 mg/L很多，所测结果应该可靠的。可是又与标准加入法的结果相差很大。如何解释？如果说的确有基体干扰存在，而水样本身总离子量比较小，又经过RP柱和Ag/H柱过滤后的，基体有什么能干扰呢？2． 从标准加入法结果看，稀释100倍后线性正相关性很高。可是标准加入的量S1=0.8 mg/L，S2=0.4mg/L，而测得结果却只有0.0685 mg/L，似乎标准加入的量是不合适的；稀释20倍后线性正相关性达到3个9。而测得结果却只有0.108 mg/L，似乎标准加入的量也是不合适的；不稀释的原液标准加入的线性正相关性较差，只有1个9。但测得结果0.637 mg/L，却处于S1=0.8 mg/L和S2=0.4mg/L之间，标准加入的量应是合适的。而且此结果与标准曲线法的原液测定结果相近。如果它是真值，又如何解释稀释倍数越大，测定结果也越大呢？

  • 水中重金属检测标准配置问题

    最近准备开始做生活用水中重金属的检测，用的标准是GB5750 中ICP-MS的方法，配标液的时候发现几个问题，想请教一下群里的专家们第一，配标液的时候发现，同事所买的两瓶混标都没有包含所要检测的所有元素，并且有部分元素是重复的，那就是说我要配置两条标线，然后分别分析样品咯？或者另外买单标加入到混标中使用?第二，混标中元素的浓度是一致的，都是10ppm，因为要测NA、K这种高含量的元素，所以希望浓度范围能大一点，但是有部分元素浓度一高，线性就变的很差，而且怕浓度高了会有残留，那一般测水中重金属的含量， 标液的浓度最高配到多少比较合适呢第三，做Hg含量有什么要注意的吗希望群里有经验的老师不吝指教，谢谢!

  • 天平中的“线性”是什么意思？

    最大称量值110 g 可读性0.0001 g 去皮范围0...110 g重复性0.0001 g线性± 0.0002 g 稳定时间（典型）4 s 外部砝码校准100 g 其中线性指的是什么？和精度有什么区别？

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