申报系统中检测

GoodSee -20E型薄层色谱成像系统 —薄层图像记录专家— 上海科哲生化公司是国内专业的薄层色谱仪器生产商。薄层色谱图像是薄层色谱独特的优势，非常感性直观，中药新药研究申报必须提供薄层色谱照片，GoodSee -20E是一种高性能、操作十分简单流畅的图像分析系统，符合2005版中国药典薄层色谱法3.5的规定，产品追求好用不贵，与卡玛公司的DigiStore-2数码成像系统处于同一档次，产品配置更高，功能更为强大，完成薄层图像记录所有功能，并拥有一定的定量、半定量功能，可用于样品分析。主要功能1、薄层色谱斑点彩色图像的拍摄、存档；2、对图片变形进行校正；3、对拍摄光不匀进行校正；4、对图像进行标注与文字编辑；5、计算并实时指示Rf值；6、使用高精度背景分峰方式，实现定量；7、给出含Rf值、峰面积、含量、图像的报表；主要优点 1、由计算机选择开闭光源，高度自动化； 2、每种光功率30W，能量大，照射均匀，检测灵敏度高； 3、可以得到高质量薄层照片，不模糊，不变形，不失真； 4、具有定量分析计算功能；可对相似样本进行分辨、分析； 5、全中文界面，操作流畅，非常便于学习与操作： 6、价格远低于进口产品，是较佳的替代选择；仪器组成1、全自动控制拍摄暗箱；2、专用相机；3、薄层图像分析软件；主要指标 1、拍摄尺寸：最大200×200mm； 2、拍摄光源：UV254 nm、UV365nm、可见光； 3、软件环境：WIN7/10； 4、电源电压：220V 50HZ 90W； 5、分 辨 率：1200万像素以上； 6、通讯接口：USB接口； 适用于中药指纹图谱分析、中药新药申报、中药质量分析、快速检测分析等工作；GoodSee-20E薄层色谱成像系统在365nm下，某些颜色弱的斑点（发黄发绿的斑点）可能拍不清楚，如果对荧光要求较高建议购买GoodLook-1000或者GoodLook-2000。由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

汞在环境中以3种价态存在（Hg0, Hg1+,Hg2+)，其排放主要来自电厂燃煤，工作锅炉，废弃物燃烧以及一些工业工艺过程。由于Hg具有毒性、持久性和生物累积性，重金属中的Hg污染得到日益广泛重视。Mercury FreedomTM 固定污染源烟气汞连续监测系统，能够连续实时监测锅炉燃煤和废弃物焚化炉烟气排放中的元素汞（Hg0)、离子汞（Hg1+,Hg2+)和总汞。Thermo Fisher Scientific 作为美国环保署对烯煤电厂Hg CEMS 现场评估行动的主要参加者，Mercury FreedomTM固定污染源烟气汞连续监测系统完全达到或超过所有性能指标测试。Mercury FreedomTM 固定污染源烟气汞连续测系统由5部分构成：采样探头/转化炉单元，探头控制单元，分析单元，校准单元和零空气发生单元。Mercury FreedomTM 固定污染源烟气汞连续监测系统采用独特的稀释法和冷原子荧光技术具有以下特点：更高的灵敏度：标准系统最低检出限为0.04μg/m3, 如果烟道中Hg 的排放低于0.5μg/m3, 可以选择Max SenseTM选项， 最低检测限可达到0.008μg/m3系统无需昂贵且需要更换的金汞齐富集设备，彻底避免SO2等酸性气体对分析产生的影响。真正的实时在线监测仪表间内更小的空间需求，不需要安装水管，频繁的维护蠕动泵，也不需要氩气做载体更低的运营成本，兼容的数据采集系统，系统便于使用，更于维修Thermo Scientific 80i 型汞分析仪简便易操作先进的冷原子荧光分析技术提供了样品的连续监测，无需其他气体或预处理，SO2几乎对系统没有干扰。检出限可以达到1ng/m3，因而可以使用高稀释比，从而降低了温度、高温和污染物的影响。更简易的接口可扩展的I/O功能和新的连接能力使i系列仪器可以容易的连接到任何工厂的操作系统和数据流中。接口支持MODBUS，TCP/IP和iPort用户远程软件包。新的i系列仪器同样的可以和原先的系更兼容，与目前的产品线匹配。数字型输出卡 包括10个继电器用来提供警报和状态输出。选择I/O扩展板，可以增加6个0-20/4-20mA的模拟量输出， 和8个0-10V的模拟量输入通道以接受外部传感器的信号。有效的远程通讯 现在无论在路上或是家里，或是任何地方都可以通过互联网检查系统状态。新型闪存 提供更大存储和用户下载软件以太网 内置的以太网接口可以更简便的连接到现有的控制和数据管理系统，同样便于远程通讯。增强的I/O功能 16通道开关量输入，10通道开关量输出。6通道模拟量输出，8通道模拟量输入可用于采集外部传输器的 数据。两个RS232/RS485 接口 可以选择RS232或RS485接口波特率。一个接口可通过菊花链路连接整个系统。 电源故障断电器将报警信号发到数据系统或DCS。更便于维修I系列分析仪被重新设计为更易于在现场进行维护。如下图所示，只要移走机箱顶盖，滑出内部部件，放下内部隔板就可以方便快速地维护或更换所有部件。不同气体的分析仪具有类拟的设计和很多相同的元件，这样有利于维修人员的培训，同时也节省了配件库存。有经验的技术支持随时准备为用户提供服务和解决问题。优化的元器件布局 在维护时需要拆缷的其它元器件量降到最少。元器件更容易接近的设计 拧开机箱盖板的螺丝，移走盖板，机箱被分为2个部分。内部的分隔板可以展开，在维护时各元器件能 很方便地接触到。更便于使用重新设计的i系列界面更易于操作。快速、直接的导航和简单的菜单驱动程序使软件很容易掌握，适用于各个层次的操作者。可自定义的“软键”可以帮助用户直接进入常用功能。主画面会显示所有的关键信息，而菜单屏幕显示了所有的主要参数气和主画面数据。我们所设计的i系列仪器还具有同样的外观。操作者熟悉其中一种仪器，就很容易熟悉其他的型号信器。技术规格元素汞量程 0-50μg/m3(稀释前有效果程）零点噪音　1ng/m3（平均时间300秒）最低检测限　2ng/m3（平均时间300秒）零漂（24小时）＜5ng/m3响应时间110秒（平均时间60秒）线性　±1％满量程样气流量　0.5sIpm干扰（SO2）8.4X108：1 SO2低于最低检测限干扰（NOX）4.2X 109：1 NO低于最低检测限工作温度 5-40°C电源要求100vac，115vac， ±10%@275W尺寸和重量 16.75W x 8.62H x 23D ，49lbs. 425mm W x 219mmH x584mmD，22.2kg输出 可选择电压输出，RS232/RS485，TCP/IP，10路状态继电器，及电源故障指示，0-20或4-20mA 隔离电流输出。输入 10路开关量输入，8路0-10V模拟输入Thermo Scientific 81i型汞校准器方便的校准81i使用蒸汽发生器来进行从过滤器前开始标准校准，并可以动态地喷入抽取探头。校准量程为1μg/m3到50μg/m3，使用户可以直接用稀释后的浓度校准分析仪。汞校准器专门用于系统每天零点和跨度的检查、例行的转化单元效率测试和线性测试。集成的自诊断功能可以执行分析仪和临界小孔的校准，而无需其它的电脑。内部的汞源可以使用相当长的时间。Peltier 制冷器蒸汽压的控制，和对质量流量的控制，最大程度地精确控制汞的输出精度。与80i分析仪一样，校准器同样基于i系列的平台，具有相同的界面，可设计的“软键”可以直接跳到常用功能。主屏幕显示所有的关键信息，菜单屏幕显示所有主要参数和主屏幕数据。技术规格质量流量控制器零气流量控制器20slpm源要求 50sccm源控制 0-15℃源要求 250watts尺寸和重量 16.75W x 8.62H x 23D，48lbs. 425mmW x 219mmH x584mmD，21.8 kg输出可选择的电压输出，RS232/RS485，TCP/IP， 0位状态继电器，电源故障指示（标准） 0-20或4-20mA隔离电流输出（选项）输入 16路开关量输入（标准） 8路0-10V模拟输入（选项）气体稀释质量流量计的准确度读数的2%或满量程的1%，二者最小值（20%—100%满量程）质量流量计线性0.5%满量程质量流量计重复性 2%的读数或1%满量程，二者最小值（小于20%—100%满量程） Thermo Scientific 82i探头控制器微处理器控制控制器通过脐状管线与烟道探头和汞转化器连接。可以自动进行探头校准和动态喷入标气，也可以确定稀释比例。此外，82i探头控制器还监测探头的温度，测量流速和采样环节的压力。使用电子传感器和控制器来监测和控制压力，来实现取样管和过滤器自动反吹。82i校准器还为烟道上的探头供电，而无需烟道上的电源。光纤通讯能力我们还为汞监测系统提供光纤选项，此选是由82x发展而来的。82x设置在烟道上，通过光纤通讯来控制探头。光纤选项减少了烟道上铜线的使用，这样系统测量时，就不受电涌的损害。因此82x在电力企业中应用的另一个范例。技术规格工作温度 5-40℃电源要求 120VAC，15A回路 220VAC，1路15回路 220VAC，管线200英尺时，1路30A回路 220VAC，管线200英尺时，2路30A回路尺寸和重量 16.75（W）x8.62（H）x 23（D），48lbs. 425mm（W）x219mm、（H）x584mm（d），21.8kg气体需求 10lpm 零气 4CFM 干燥空气Thermo Scientific 83i 探头/转换器为了提高准确度、降低维护量和易维修的简易设计83i型探头/转化器包括稀释探头、惯性过滤器和专有技术的干式转换器/去除器，这些部件都安装在一个隔热的NEMA 4X不锈钢机壳中。广泛适用于各种工况的稀释探头设计可以应用于高尘（除尘器前）、高温（空气预热器附近）、高湿（饱和湿度）等严酷条件的汞排放监测。所有与原烟气接触的部件都采用玻璃涂抹层，以防止汞的丢失或再结合反应。为了防止冷凝，所有关键部件都额外用加热铝块包裹。探头可以稀释和校准。稀释系统报告汞的湿基浓度。无需花费湿度分析仪的费用，去将干基浓度修正为温基后得到汞排放量。校准气体可由过滤器、音带小孔通入，或直接进入分析仪。创新的转化器专有的干燥转化器/去除器无需水或是化学试剂。独一无二的高效转化技术，可以将氧化汞转化成元素汞的形，符合40CFR Parts 60 和75关于系统整体测试的标准，可以测量元素态、离子态和总汞。简便的干燥转化器无需安装输水管线去除酸性气体，不产生具有腐蚀性和汞的有害废水。为提高准确度转化器被置于烟道上位于烟道上的转化器提供了更高准确度而且便于今后烟道上系统整体测试。稀释、去除和真空技术的结合可以防止在特氟龙采样管线上的汞损失和再结合反应。易于维护探头被设计成易于维护和维修。销锁式的仪器盖方便打开，可以在几分钟内修理内部元件。技术规格尺寸和重量876.3mm（L）x 266.7 mm （W）x 469.9mm（H）42kg材料-机壳主体 304不锈钢玻璃涂层过滤器316L不锈钢稀释采样器玻璃涂层，316L 不锈钢所有受温部件由316L不锈钢制成安装 探头通过2 ANSI 法兰悬置在带有4 ANSI法兰的套简装置上。 这个4法兰安装在采样口上，取样管为1/2管。电源要求 电源来源于82i汞探头控制器热电耦 K型流量（采样）250sccm稀释比 25：1到100：1氯化汞发生器关于周测试的解决方案氯化汞发生器为系统整体的周测试，提供了非常需要的解决方案。基于系统标准化和安装简便的需要，氯化汞发生器完全整合在探头上，以按钮方式方便控制。设备使元素态的汞和氯气反应，产生氯化汞气体，产生离子态汞。烟道上干燥转换器的优点在于测试气体在探头生成，无需水、泵和从仪器间输送离子态物质的加热采样管线，因而也没有潜在冷点。发生器具有高氧化效率，简易的装置和高效转化率，使客户可以在最小系统维护下提供可靠性的整体测试。NIST 溯源每一套汞在线监测系统都使用经过NIST认证的标准汞气体发生器进行溯源。我公司在中国建立了实验室，有一套完整的Hg CEMS 系统。同时，为保证为中国国内客户提代NIST传递校准服务，我公司特提供一台可溯源到美国NIST的标准汞校准源，用于中国客户的NIST溯源准服务。这样可以方便中国用户溯源校准，为客户节省仪器越洋长途运输的时间，为客户长期运行的溯源校准节省费用。同时我们将根据NIST标准，定期对该台汞校准源进行NIST溯源校准。

一、口溶膜性能介绍：口服制剂给药方便，生产成本低，往往是大多数医生和患者的用药途径，一般来说常见的固体口服制剂主要以片剂和胶囊为主。对口服制剂的服用，一般要求患者的自主意识高，但因其外形、大小、口味等引起的吞咽困难等问题，现已成为导致患者依从性差的主要原因中。尤其儿童在服用固体制剂时，吞咽困难可能会产生叶药现象或窒息危险心，随着儿童用药在国内关注度的提高，解决儿童不愿吞咽、依从性美等问题也成为制剂开发的重点。此外，一些自主行为不受控制的有精神系统障碍的患者，同样存在传统口服些问题，最初开发了口腔崩解片(OralDisintegratingTablets，ODTs)，其在口腔内能快速溶化和崩解。但是大部分口腔崩解片存在易碎、抗折性美笔缺点，对于包装、储存和运输都具有相对严苛的要求。故在此基础上进行剂型改良，进一步开发了口溶膜剂。 口腔速溶膜剂是一种将药物活性成分溶解或分散于膜材料中，加工成型的单层、多层或复合层的膜剂。一般放置在舌下、颊部等口腔黏膜处，唾液润湿30秒内即可崩解，适宜儿童、精神患者等具有主客观吞咽困难的病患使用。释放的药物成分，经口腔黏膜和食管组织进入血液，能有效避免受过效应，起效迅速。由于具备易于携带、口腔中迅速溶解等优点，口溶膜剂得到了快速发展，国内外已有多种口溶膜剂的上市产品。本文结合国内外口溶膜剂的开发及申报情况，从立题依据、处方工艺、质量控制等多方面对口溶膜剂的相关技术评价提出建议。 二、口溶膜伸长率检测仪介绍：口溶膜伸长率检测仪，上海保圣该产品可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。 如拉伸性能测定，并将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

中检葆泰重金属快速定量检测系统采用胶体金原理,可快速定量检测谷物等样品中的铅、镉和汞等重金属含量。系统特点◆检测范围广:铅0-2000ppb,镉0-1000ppb,汞0-500ppb◆适用于玉米、大豆、大米、稻谷、小麦等多种样品类型◆样品制备简单,无需浓酸提取◆检测速度快,8-10分钟获得定量结果试剂盒中包含萃取柱,增加结果的准确性，触摸屏操作，操作人员无需专业背景◆多通道设计,可扩展检测项目，可通过Wifi和USB进行数据传输◆内置扫码器,识别检测条批次信息◆存储量大,可储存50000条结果操作流程

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm 审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

【新品发布】DispenCell 单细胞分离系统——温和分离，守护细胞活性DispenCell 单细胞分离系统专为快速、简单、温和地分离单细胞而开发，可应用于细胞株开发、CRISPR编辑的细胞筛选、稀有细胞分离、单克隆抗体筛选和单细胞基因组学等多种单细胞分离场景。基于阻抗技术的分离方式可以更加温和的处理细胞样品，小于0.1psi的分离压力让自动分离也能拥有高细胞活率。DispenSoft软件可提供即时可追溯的克隆性证明图谱，搭配CloneSelect Imager FL高通量单克隆验证系统，在第0天即可准确检测到单细胞并验证单克隆性。DispenCell主机紧凑小巧，可放置在生物安全柜等无菌环境中，软件操作界面简单直观，易于学习和使用。1. 温和高效DispenCell可实现对细胞样品更加轻柔的处理，小于0.1psi的分离压力与手动移液相当，但效率更高(~5min/96孔板)。分离过程无激光照射，保证细胞的完整性，因此，细胞活性和生长得以保持。 2. 克隆性证明 DispenSoft单细胞分析软件可提供即时和可追溯的克隆性证明图谱，允许用户在细胞分配后立即检查克隆性。3. 基于阻抗的分离吸头DispenCell 配有一个检测细胞通过的感应吸头，随着每个细胞的通过将触发一个独特的信号并被软件记录。无菌一次性分离吸头可确保清洁的单细胞分离，且无交叉污染，经认证不含动物源产品和细胞毒性材料。4. 小巧、简单、易用DispenCell体积小巧，可放置在生物安全柜等无菌环境中工作。仪器和软件操作简单，易于设置，无需清洁和校准，样品制备简单，易于学习和快速上手使用。简化工作流程的组合解决方案单细胞分离和单克隆验证在很多应用中都至关重要！例如细胞株开发过程，不仅需要分离和处理大量的单细胞，还需要验证单克隆性并形成证据来用于最终申报。CloneSelect Imager FL 和 DispenCell 的组合，能够提供高效的过程以及可信的证据，在第 0 天即可自信地验证单克隆性。CloneSelect Imager FL 单克隆验证系统全新的 CloneSelect Imager FL，在标准白光成像基础上，增加了高对比度多通道荧光技术，可在第 0 天准确的检测到单细胞并验证单克隆性。通过比较汇合度分析来识别和验证基因编辑。&bull 数字化记录单细胞证据，以便提交给监管机构&bull 在多个时间点对细胞进行非侵入式成像，以监测克隆形成&bull 使用高分辨率白光成像进行筛选&bull 通过动态分析提供实时结果&bull 可进行自动化整合

一、口溶膜性能介绍：口服制剂给药方便，生产成本低，往往是大多数医生和患者的用药途径，一般来说常见的固体口服制剂主要以片剂和胶囊为主。对口服制剂的服用，一般要求患者的自主意识高，但因其外形、大小、口味等引起的吞咽困难等问题，现已成为导致患者依从性差的主要原因中。尤其儿童在服用固体制剂时，吞咽困难可能会产生叶药现象或窒息危险心，随着儿童用药在国内关注度的提高，解决儿童不愿吞咽、依从性美等问题也成为制剂开发的重点。此外，一些自主行为不受控制的有精神系统障碍的患者，同样存在传统口服些问题，最初开发了口腔崩解片(OralDisintegratingTablets，ODTs)，其在口腔内能快速溶化和崩解。但是大部分口腔崩解片存在易碎、抗折性美笔缺点，对于包装、储存和运输都具有相对严苛的要求。故在此基础上进行剂型改良，进一步开发了口溶膜剂。 口腔速溶膜剂是一种将药物活性成分溶解或分散于膜材料中，加工成型的单层、多层或复合层的膜剂。一般放置在舌下、颊部等口腔黏膜处，唾液润湿30秒内即可崩解，适宜儿童、精神患者等具有主客观吞咽困难的病患使用。释放的药物成分，经口腔黏膜和食管组织进入血液，能有效避免受过效应，起效迅速。由于具备易于携带、口腔中迅速溶解等优点，口溶膜剂得到了快速发展，国内外已有多种口溶膜剂的上市产品。本文结合国内外口溶膜剂的开发及申报情况，从立题依据、处方工艺、质量控制等多方面对口溶膜剂的相关技术评价提出建议。 二、口溶膜耐折性检测仪介绍：口溶膜耐折性检测仪，上海保圣该产品可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。 如拉伸性能测定，并将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。

一、口溶膜性能介绍：口服制剂给药方便，生产成本低，往往是大多数医生和患者的用药途径，一般来说常见的固体口服制剂主要以片剂和胶囊为主。对口服制剂的服用，一般要求患者的自主意识高，但因其外形、大小、口味等引起的吞咽困难等问题，现已成为导致患者依从性差的主要原因中。尤其儿童在服用固体制剂时，吞咽困难可能会产生叶药现象或窒息危险心，随着儿童用药在国内关注度的提高，解决儿童不愿吞咽、依从性美等问题也成为制剂开发的重点。此外，一些自主行为不受控制的有精神系统障碍的患者，同样存在传统口服些问题，最初开发了口腔崩解片(OralDisintegratingTablets，ODTs)，其在口腔内能快速溶化和崩解。但是大部分口腔崩解片存在易碎、抗折性美笔缺点，对于包装、储存和运输都具有相对严苛的要求。故在此基础上进行剂型改良，进一步开发了口溶膜剂。 口腔速溶膜剂是一种将药物活性成分溶解或分散于膜材料中，加工成型的单层、多层或复合层的膜剂。一般放置在舌下、颊部等口腔黏膜处，唾液润湿30秒内即可崩解，适宜儿童、精神患者等具有主客观吞咽困难的病患使用。释放的药物成分，经口腔黏膜和食管组织进入血液，能有效避免受过效应，起效迅速。由于具备易于携带、口腔中迅速溶解等优点，口溶膜剂得到了快速发展，国内外已有多种口溶膜剂的上市产品。本文结合国内外口溶膜剂的开发及申报情况，从立题依据、处方工艺、质量控制等多方面对口溶膜剂的相关技术评价提出建议。 二、口溶膜厚度检测仪介绍：口溶膜厚度检测仪，上海保圣该产品可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。 如拉伸性能测定，并将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。

食品中致病菌快速检测系统深芬仪器厂家生产的CSY-WSW食品中致病菌快速检测系统集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的微生物致病菌检测仪，食品中致病菌快速检测系统操作简单，无需增菌，缩短了检测时间，测试时间（前处理+测试）1小时左右，能够快速检测金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、志贺氏菌、李斯特菌、副溶血性弧菌、溶藻性弧菌、阪崎肠杆菌、沙门氏菌、蜡样芽孢杆菌、铜绿假单胞菌含量，是一种新型的快速检测微生物致病菌的仪器。食品中致病菌快速检测系统检测对象：乳制品、肉制品、水产制品、即食蛋制品、粮食制品、即食豆制品、巧克力类及可可制品、即食果蔬制品、饮料、冷冻饮品、即食调味品、坚果与籽类食品、特殊膳食用食品、热处理散装即食食品、部分或未经热处理散装即食食品、其他散装即食食品、饮用水、餐具、食堂、学校、酒店、食品生产加工企业、一次性使用卫生用品、农贸市场、大中型商超等。食品中致病菌快速检测系统技术参数：1、检测通道：16通道检测；2、检测结果：定性定量分析；3、样品类别：可检测固体、液体、表面；食品中致病菌快速检测系统仪器功能：1、显示屏尺寸：7英寸触摸屏；2、操作系统：Android 9.0操作系统，2G+16G运存（内存支持扩展128G）；3、样品信息：检测通道可独立设置样品信息（样品名称、样品来源单位名称、地址、负责人）检测人员信息（检测单位、检验人员）等；4、智能检测：单通道独立检测，多通道同时检测；5、数据分析：对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图汇总分析，统计；6、数据导出：支持USB数据导出，格式可选（TXT、excel）；7、GPS定位：支持定位功能；8、系统更新：支持远程更新；9、通讯接口：外置4G卡槽（全网通）、外置TF内存扩展卡槽、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi；10、打印功能：内置标签打印，可连接A4打印机打印结果；11、数据上传：网口、wifi进行数据传输及对接各地数据平台；附食品中致病菌限量：

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台式毒 品爆炸物检测仪 ALPHAPEC 860产品简介 ALPHAPEC 860 台式毒 品爆炸物检测仪是一款针对毒 品和爆炸物等违禁品进行痕量分析下一代桌面检测系统。采用 内置校准系统，无需定期更换检测器件和校准，极大节省使用成本。无需申请任何放射源使用许可证，可广泛应用 于机场、地铁、海关、边防、重要会议等领域的安检，也可作为公安、武警、法院等国家执法机关的物证检查工具。台式毒 品爆炸物检测仪 ALPHAPEC 860产品特点本质安全——仪器不含放射源，无需申请任何放射源使用许可证；检测高效——启动时间快，检测分析时间快，5s 可 出结果，恢复时间快；库种类多——与有关部分建立战略合作，毒 品、爆炸 物标样丰富，数据库可达近百种； 灵敏度高——爆炸物 pg 级，毒 品 ng 级； 丰富的数据接口——检测数据可通过 USB 直接导出， 可通过 WIFI/ 蓝牙 / 以太网口连接手机 / 平板 /PC 使 用配套应用软件，可作为检测终端连接服务器，构建 大数据可视化平台，实现远程监检网络等。台式毒 品爆炸物检测仪 ALPHAPEC 860技术指标台式毒 品爆炸物检测仪 ALPHAPEC 860应用领域机场、地铁、火车站、港口、工业园区、大型公共活动等民用领域安检 海关、边防、武警等国家政府机关和军事部门检测防护配置 公安、法院等国家执法机关的物证检查工具科研高校、研究院所毒、爆类实验研究

现在是信息化的时代，很多信息化的管理系统，已经在企业和工厂等商业地区投入使用很久了。如OA办公系统、ERP系统等信息化管理系统。研工作者作为科技创新的领跑者，为其提供的科研管理系统却并不多。鸿仁公司自主开发的一套针对科研预申报、申报、评审、立项、过程管理、经费管理、成果管理、学术任职、学术活动等流程化管理系统，并实现手机移动端在线查询和日常办公管理。使科研项目管理更加科学化、规范化、透明化、信息化。科研项目管理系统以项目中心为核心管理目标，为项目组提供更为规范化、科学化、精细化引导和控制；同时结合信息中心和报表中心，为科研单位合理利用资源、应对内外部变化、达成理想目标提供高效、全面、精细的管理思路和管理方法。1、项目库管理是指对立项后项目进行管理，包括不同来源、不同级别、横向纵向等各类项目。项目主要包括如下一些信息：项目所属机构、名称、分类、类别、性质、级别、立项情况、进行状态、结项情况、成员组成情况、经费情况等。其工作量可以在项目组成员中分配。2、项目流程管理包括项目的申报、评审、立项、中检、终结等流程管理。在流程管理中针对学校的管理需求，进行调整，自动上传申报书、中检书、终结信息等。3、项目申报针对于校级项目，系统提供申报功能。学校可进行申报批次的创建，科研人员进入申报部分进行项目申报。4、项目结项对于到期项目，科研处通过公文、短信、电子邮件等方式通知项目负责人进行结项。项目负责人提供实际完成时间、最终的成果形式、结项书等信息进行结项。5、项目经费管理经费管理是高校科研管理的重点之一，本系统从项目到款经费、年度经费、支出经费进行管理，同时能生成到款分割单，对项目经费进行管理。并能对各种经费情况进行统计。鸿仁科研项目系统能够满足政府机构、科研院所、高校、医院、大中型企业等单位科研全生命周期管理，实现科研活动过程中的制度化、科学化管理。而，鸿仁科研管理系统覆盖了科研业务全过程，包括科研项目管理、科技经费管理、成果鉴定管理、科技奖励管理、科技活动管理、科技资源管理、数据统计管理、工作流管理等。

简介爆破振动产生的载荷作用，会导致建筑物的安全性和适用性受到影响，严重时可能危及人员财产安全，引发爆破纠纷。因此，为优化爆破设计，控制安全隐患，在爆破施工中需要进行爆破振动监测。交博是国内针对爆破工程的第三方检测、测量、鉴定机构。公司依托中国工程爆破协会、西南交通大学交通安全技术研究院、工程爆破研究所及相关院系铁路、建筑、桥梁、隧道等方面的专家，向委托单位提供爆破有害效应监测服务。交博提供隧道、公路、矿山、水利、水电、市政、等行业振动检测和综合解决方案，致力于振动、噪声、冲击波的研究和实践，为客户提供更稳定的设备和更专业的服务。监测内容爆破质点振动速度峰值、主振频率 监测目的1、为项目业主监督和指导爆破施工提供准确数据；2、为建设单位制定安全管理对策和监控技术指标提供科学依据；3、为建设单位后期处理民事赔偿纠纷提供原始数据；适用领域（1）爆破类型地下爆破：山岭隧道爆破、地铁隧道爆破、水工隧道爆破露天爆破：拆除爆破及城镇浅孔爆破、复杂环境深孔爆破、狭窄沟谷硐室爆破拆除爆破振动检测：楼房、桥囱、冷却塔、厂房、围堰、堤坝等拆除爆破 （2）保护物类型一般建筑物（含村民自建房）、文物保护单位、石油天然气管道、电力设施、铁路线路（含隧道、路基、桥梁等）、城镇燃气管道、城市轨道交通监测方法1、设立爆破振动监测项目组，经现场踏勘后，结合项目现场情况，针对性制定监测技术方案，报业主审批；2、在爆破实施前三天，技术人员现场布置测点；3、在正式爆破实施前，通过客户端远程访问仪器，完成参数设置后启动采集，仪器即进入工作状态，当各炮次的振动信号传来时，仪器会自动记录和存储，并将采集到整个动态波形实时上传至数据中心；4、爆破后收集所测爆破事件的总药量、爆破网络、分段药量、微差事件等爆破参数，监测人员通过客户端远程查看已上传的的爆破事件，并制作爆破振动影响报告，监测项目结束后，汇总材料形成竣工文件。爆破振动监测流程如下：1：经现场踏勘和咨询后编制实施文件，报业主审批；2：设立项目组，人员、设备进场；3：与施工方、业主方建立联络和数据反馈机制；4：正式爆破前对测点保护物进行宏观调查、证据保全；5：爆破过程中按设计文件安装设备、收集数据，编写报告；6：监测项目完成后汇总材料形成竣工文件。爆破振动监测设备 爆破测振 在线自动监测系统 第三方爆破振动检测 爆破振动监测设备 爆破测振 在线自动监测系统 第三方爆破振动检测 交博

食品中致病菌检测系统/快速测定仪深芬仪器厂家生产的CSY-WSW食品中致病菌快速测定仪集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的微生物致病菌检测仪，食品中致病菌快速测定仪操作简单，无需增菌，缩短了检测时间，测试时间（前处理+测试）1小时左右，能够快速检测金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、志贺氏菌、李斯特菌、副溶血性弧菌、溶藻性弧菌、阪崎肠杆菌、沙门氏菌、蜡样芽孢杆菌、铜绿假单胞菌含量，是一种新型的快速检测微生物致病菌的仪器。食品中致病菌快速测定仪检测对象：乳制品、肉制品、水产制品、即食蛋制品、粮食制品、即食豆制品、巧克力类及可可制品、即食果蔬制品、饮料、冷冻饮品、即食调味品、坚果与籽类食品、特殊膳食用食品、热处理散装即食食品、部分或未经热处理散装即食食品、其他散装即食食品、饮用水、餐具、食堂、学校、酒店、食品生产加工企业、一次性使用卫生用品、农贸市场、大中型商超等。食品中致病菌快速测定仪技术参数：1、检测通道：16通道检测；2、检测结果：定性定量分析；3、样品类别：可检测固体、液体、表面；食品中致病菌快速测定仪仪器功能：1、显示屏尺寸：7英寸触摸屏；2、操作系统：Android 9.0操作系统，2G+16G运存（内存支持扩展128G）；3、样品信息：检测通道可独立设置样品信息（样品名称、样品来源单位名称、地址、负责人）检测人员信息（检测单位、检验人员）等；4、智能检测：单通道独立检测，多通道同时检测；5、数据分析：对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图汇总分析，统计；6、数据导出：支持USB数据导出，格式可选（TXT、excel）；7、GPS定位：支持定位功能；8、系统更新：支持远程更新；9、通讯接口：外置4G卡槽（全网通）、外置TF内存扩展卡槽、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi；10、打印功能：内置标签打印，可连接A4打印机打印结果；11、数据上传：网口、wifi进行数据传输及对接各地数据平台；附食品中致病菌限量：

WX-SY1型压阻式渗压计( 压阻式孔隙水压力计)是一种用于水位和水温测量的水文仪器，是通过多年生产工艺技术的积累，采用先进的混合信号处理技术研发，克服了传统模拟电路模块的缺点，可以实现全量程数字化线性校正，全温区数字化温度误差补偿 补偿参数存储在非易失存储器中，多重安全保护机制，避免了因校准参数丢失而导致产品无法使用 电路模块带有电源监控、看门狗监视功能，投入式结构全不锈钢密封，大幅提高了产品的可靠性。　　WX-SY1型压阻式渗压计( 压阻式孔隙水压力计)特点：　　l 高稳型：高品质高稳定性压力感测元件　　l 精度高：水位精度0.1%F.S，分辨力1mm 温度 精度±0.5°C,分辨率0.01°C。　　l 功耗低：智能电源管理设计，采集功耗3-4MA　　l 功能全：水位、水温、水压等要素同时实时监测　　l 气压补偿：采用大气压直接测量补偿方式(可选绝压)　　l 信号标准：RS485接口MODBUS-RTU标准通信协议　　l 防护等级：全不锈钢密封结构，IP68防护　　l 温度补偿：全量程数字化校准，全温区温度误差补偿　　l 传感器电气特性：有过电压保护、浪涌电压保护及电源极性反接保护，避免操作失误引起的电气损坏　　1.2应用领域　　WX-SY1型压阻式渗压计( 压阻式孔隙水压力计)主要应用领域有：　　l 地下水位水温数据监测　　l 大坝安全渗压、液位监测　　l 水库、大坝水位实时监测　　l 湖泊、地表径流水位监测　　l 无人值守水文监测站点　　l 罐体内液位实时监测　　l 工业控制系统现场液位监测　　1.3产品规格　　基本规格　　压阻式渗压计（ 压阻式孔隙水压力计）外形尺寸φ26mm 长度134mm　　基本性能参数　　表1-3基本性能参数说明　　参数项说明主要性能指标敏感元件压阻硅量程0～10m H₂ O…0～200m H₂ O水位精度0.1%F.S/0.25%F.S/0.5%F.S水位分辨力1mm稳定性0.1%F.S/年 0.25%F.S/年 0.5%F.S/年过载2X FS温度精度±0.5℃温度分辨率0.01℃电气特性温补范围0～50℃工作温度-10～80℃供电电压DC5～30V （典型24V）电源保护防反接、过电压保护输出方式RS485数字信号/MODBUS-RTU协议128个变送器节点结构特性壳体材质316L不锈钢测量介质流体介质电缆材质聚氨脂或聚氯乙烯电缆规格Φ7.6mm导气屏蔽双钢丝线缆，环境特性防护等级IP68重量约250克（不含线缆）环境振动： 承受GB/T9359所规定振动试验自由跌落承受GB/T9359所规定的跌落试验电磁环境符合GB/T17626.8第3级平均无故障时间不小于30000h

鉴知技术便携拉曼光谱仪RS3000针对食品安全领域研究开发，借助与清华大学共同研发的纳米增强试剂及增强基片，实现多目标物痕量筛查。该系列产品利用拉曼光谱的“指纹”识别特性，结合表面增强拉曼光谱技术、具有自主知识产权的全自动前处理装置、线性定量模型以及混合物识别算法，专注于提供多目标物、非特异性痕量筛查的食品安全整体解决方案。本款便携拉曼光谱仪采用光纤探头及升级版的定量检测模块，检测方式更灵活检测结果更准确。 RS3000食品安全检测仪可以检测农药残留、非食用化学物质、易滥用食品添加剂、兽药残留、保健品非法添加、有毒有害物质等六大类200余项物质，可实时显示分析结果，并生成检测报告。适合于工商行政管理部门、检验检疫部门、卫生行政部门、质量监督部门等领域的日常监测，也可为重要场所、重大活动的食品卫生提供快速安全保障。 经过在食品安全领域的长期耕耘，同方威视的表面增强拉曼光谱检测技术取得了多个国家级研究检验机构的技术评价报告，在2017年开展的贵州省、陕西省和浙江省食品药品监督管理局组织的拉曼食品快速检测产品现场评价中名列前茅，并已申报国家食药品监督管理总局公开征集的第二批食品快速检测方法《液态乳中三聚氰胺的快速检测拉曼光谱法》。 同时，鉴知技术RS3000食品安全检测仪在贵州省、山东省、新疆省等多地食药监、检验检疫单位、公安系统、研究所及科研机构得以应用，并受到客户的广泛好评。

实验室耗材管理系统的应用可以对耗材全过程跟踪、可视化管理、可追溯全流程闭环，精细化管理降低了人工管理库房的难度，提升实验室整体管理的能力，提高了实验室信息化程度。针对实验室推出的试剂耗材管理系统，包括试剂耗材的申购，采购，验收入库，直接入库，库存台账，领用申请，领用出库，归还，盘点、调拨、基本信息库维护、库房维护等全流程管理。条码管理：耗材条码信息维护，支持扫描耗材条码入库、出库、归还、调拨 追溯查询操作。耗材库管控：耗材库应有详细的仓储记录，库存记录、领取记录和归还记录。主要针对耗材的基础信息进行设置，包含耗材的一级分类、二级分类、耗材详细信息；方便后续个实验室管理员的申报及后续的出入库及统计；在此阶段规范所有耗材的单位、规格等。一级大类管理：提供一级大类信息的增删查改和导入功能，字段包括大类代码，大类名称，备注信息。应支持大类信息导入模版的功能。二级分类维护：提供二级分类信息的增删查改和导入功能，字段包括二级代码，二级名称，备注信息。应支持信息导入模版的功能。耗材基本信息库：提供耗材信息的维护管理，除增删查改和导入功能外，还可以引用大类和二级分类，字段包括耗材代码，耗材名称、耗材大类，二级分类，单位，规格。应支持信息导入模版的功能。申报批次管理：管理员可以设置耗材申报批次，在批次中可以设置各个实验申报的起始时间，参与该批次申报的实验室范围。采购申报审核：各个实验员在批次开放阶段，在线填写集中采购申报信息，并提交审批流转，直到审核完成。申报信息字段包括耗材代码，耗材名称，实验课程，实验项目，数量，实验老师，实验室和耗材归属。实验耗材统计：本模块主要提供实验耗材统计功能，实现信息查询功能，包括按类别查询，按实验室查询，按课程查询，按实验项目查询。耗材入库管理：实现通过线下扫码，可以弹出信息入库页面，录入数量、单价、存放位置即可完成入库。入库信息界面字段包括耗材代码，耗材名称，梳理，单价，备注。耗材领用出库：根据院系各实验室的需求，进行领用（默认该类型的耗材数量不能高于申报数量），出库时同样可以通过扫码进行出库，且出库数据关联申购单，自动检验申购单与出库记录的匹配度。最后可以按照时间对出库记录进行统计。耗材库存信息：实时更新库存数量，当低于预警值时，库存数量显示红色字体进行标记，提示需要补充库存采购要求。1、完全引入了条形码管理，所有商品入库时产生条码并粘贴，后续所有操作都通过扫描条码完成2、支持多仓库管理，支持仓库间的商品调拨，移库操作3、支持申购，审批，采购，收货，入库，调拨，出库，盘点管理4、支持安全库存，常备库存管理，库存低于安全库存自动报警，申购时自动给出建议的采购量，审核时如果采购量大于应采购量则红色提示5、有效期提醒：弹出提示框、用不同颜色显示。可自定义过期提前预警天数；6、系统采用的是BS架构，客户端无需安装任何软件，通过浏览器访问地址即可；7、系统支持智能化盘点（通过有缘标签和手持PAD进行盘点），自动生成盘点报表；8、系统支持密码策略可以配置复杂的密码规则（密码过期天数，初始密码更改、密码复杂度、密码输错次数）密码输错次数超过N次后账户锁定；

食源性疾病是指通过食物而进入人体的有毒有害物质（包括生物性病原体）所造成的疾病，而致病菌是引起食源性疾病的首要因素，由其污染而引起的食源性疾病危害远超违法滥用添加剂、农药残留等食品化学性污染，是食品安全的重大隐患，也是食品安全的重要问题之一。食源性致病菌（foodborne pathogen）是指以食物为载体而导致人类发生疾病的一大类细菌。包括大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特氏菌、志贺氏菌等。目前由食源性致病菌引起中毒的报告起数和中毒人数一直占很高比例。我国食品微生物污染事件频发，最常污染食品并具有我国地域和饮食特点的5种致病细菌是：沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌、阪崎肠杆菌、单核细胞增生李斯特氏菌。一、仪器简介：在致病菌微生物检测领域，测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决，针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司研制了一款集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的微生物致病菌检测仪，CSY-WSW食品中致病菌快速定量检测系统操作简单，无需增菌，缩短了检测时间，测试时间（前处理+测试）不超过1小时，是一种新型快速检测微生物致病菌含量的仪器。二、检测样品：饮用水、水质、物体表面、粮食加工品、食用农产品、食糖、茶叶及相关制品、乳制品、饮料、糕点、炒货食品及坚果制品、饼干、淀粉及淀粉制品、方便食品、薯类和膨化食品、蛋制品、豆制品、蜂产品、罐头、蔬菜制品、水果制品、肉制品、水产制品、调味品、冷冻饮品、速冻食品、糖果制品、婴幼儿配方食品、保健食品等固体、液体、表面样品。三、检测项目：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、志贺氏菌、李斯特菌、副溶血性弧菌、溶藻性弧菌、阪崎肠杆菌、沙门氏菌、蜡样芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的定量检测。（支持检测项目定制）四、食品中致病菌快速定量检测系统技术参数：1、显示屏幕：7寸彩色中文液晶触摸显示屏2、操作系统：Android 9.0操作系统，芯片A53 联发科 2G+16G（外置TF内存支持扩展128G）3、样品信息：检测通道可独立设置样品名称、样品来源单位名称、单位地址（三级联动）、责任人、联**式、信用代码等信息4、智能检测：无需增菌，兼容单通道独立检测或多通道同时检测测试时间（前处理+测试）不超过1小时5、用户信息：可设置检测单位名称、单位地址（三级联动）、联**话、责任人、检测人员、审核员等，可多账户设置6、数据分析：对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计、汇总、分析；7、数据导出：支持USB数据导出，格式可选（TXT、Excel）8、GPS定位：支持卫星定位功能9、系统更新：支持远程更新、新版本自动更新10、通讯接口：外置SIM卡插口（支持2G/3G/4G全网通）、外置存储TF内存插口、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi、蓝牙11、打印功能：内置热敏打印机，可通过USB B型外链打印机，单条或多条数据合并打印，可打印检测结果检测报告可打印检测项目、样品名称、检测结果、结果判断、检测日期 、检测单位、检验人员、被检测单位等信息；USB B型接口可连接A4打印机打印结果。12、数据上传：支持SIM（2G/3G/4G全网通）、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台13、检测通道：16通道检测14、检测结果：定性定量分析15、检测时间：60分钟16、样品类别：可检测固体、液体、表面17、食品致病菌快速定量检测系统仪器尺寸：385*330*170mm深圳市芬析仪器制造有限公司主营业务：农药残留检测仪、ATP荧光检测仪、食品安全检测仪、水质检测仪、土壤肥料养分检测仪、农产品质量安全检测仪、免疫层胶体金/荧光分析仪、兽药残留检测仪、重金属检测仪、水分测定仪/固含量检测仪、检测试剂检测卡检测箱定制等，OEM代工/ODM贴牌等项目合作，详细内容可咨询夏经理。

细胞实时监测系统 MAESTRO Z技术概述细胞测试相对于使用组织和动物模型的相关实验来说有着通量和成本上的巨大优势，我们因此得以快速开展人类生命的离体探索。但是很多基于细胞样本的实验技术是终点法的，只能得到一个时间点的样本快照数据。Axion BioSystems公司的MaestroZ平台很好地解决了这个弊端。我们使用基于阻抗检测的细跑分析技术，使得实时、不间断且无需标记的细胞监测成为可能。对数据流的后续分析可以揭示细胞间互作和细胞一药物反应的动力学，使得您可以更好地理解其机理而需做费时费力的多次终点法实验。 实时检测细胞的增殖、形态和活力Maestro Z的工作原理细胞样本生长在埋入于多孔板底部的电极之上。通过检测阻抗值的变化，MaestroZ平台能够将细胞的存在进行量化。测试时，我们将微小的电信号施加于电极上。当细胞贴附于电极并伸展开后，细胞间形成的联接将会阻挡住这些电信号的通过，导致阻抗值的读数增加。另外，一些细胞结构形态上的细微改变（比如源于受体介导的信号传递或细胞形态学变化）也会影响到阻抗值。阻抗检测的无标记和非侵入特性，使得我们的技术特别适合被用来定量细胞的动态反应，无论您想持续观察多久。 阻抗检测会计算有多少电信号（上图中青色箭头所示）被电极-细胞的界面所阻挡。当电极末被覆盖时，电信号能够轻松穿过，这时阻抗值比较低。当细胞盖住电极时，能够通过的电信号就变少了，相应的阻抗值就会增大。当细胞死亡或者脱离电极时，阻抗就会恢复到基线水平。 实验流程 活细胞阻抗记录 MaestroZ阻抗实验能够被广泛地应用到各个领域。比如说实时监测细胞的生长、肿瘤免液治疗实验（包括T细胞介导的细胞溶解）细胞毒理以及GPCR介导的信号传导等等。 MAESTRO Z 应用案例您的细胞样本专属功能档案基于各自不同的生物学功能，细胞样本间的生长、贴附及互作会有所不同。这些特性共同构成了一个独特的细胞档案。Maestro Z使您得以记录这些信息，并基于细胞各种特性（如种类、密度、形态和贴附）的不同来将它们分开归档。细胞功能归档可被用于细胞质控、纯度分析、量化生产速率和优化实验启动时间点等方面。这些功能的实现无需复杂的实验设定和分析。只需一个按键，Maestro Z系统就能稳定测试环境，使您能够长时间非侵入地监测细胞，并提供实时的生长区曲线和简明的终点图示。 我们将Hela细胞按照不同密度种入Cytoview-Z测试板内，并对其贴附、伸展及增殖的不同生长阶段开展监测。从上方最左边的图中我们可以看到对应于这些阶段的实时阻抗记录。其中任意时间的终点数据（如第16个小时）都可以以柱状图的形式单独表示出来（中图）。而从右侧的图示上我们可以看出Hela、A549、和Calu-3这三种不同的细胞生长曲线都不尽相同。 追踪免疫介导细胞死亡神经胶质瘤是一种恶性脑肿瘤目前并无有效治疗方案，预后生存期也只有12-15个月。而人体免疫系统中的效应细跑，有着高特异性和固有的细胞毒性、在未来的脑胶质瘤治疗中被人们奇予很高的期望。Maestro Z的阻抗测试有着高灵敏、无标记及无损的特点，为连续监控肿瘤细胞增殖和免疫细胞介导的细胞毒性提供了可能性。因此能够被用来评估免疫治疗的效价。 如上左图所示，我们将恶性胶质母细胞瘤细胞株U87MG，以三种不同的细胞密度及四重复的形式，分成12个样本种到CytoView-Z阻抗板内。使用Maestro Z对其阻抗值变化持续监测24小时后，以10：1的比例将被激活的人T细胞加入到这些样本孔内，后续的确能够观察到阻抗值的降低。这和预期中的T细胞介导的U87细胞裂解效应是一致的。对比之下，那些未经处理的肿瘤细胞样本（浅蓝色显示），其同时段测得的阻抗值则继续上升。上中图则显示了在这三种处理条件下（不同的细胞数量），检测到的的实时细胞裂解比例。在这基础上，我们就能如上右图所示，对每种处理方案的KT50（裂解50%肿瘤细胞所需时间）值进行计算。可以看翻，要达到更快的U87MG细胞杀伤速度，我们就需要更高的T细胞密度。 细胞毒性的动态研究当您想要测试新药或者细胞治疗的效果时，传统的终点法实验只能区分细胞样本的死活，而无法了解细胞反应的动态过程并对背后的机理做出解释。Maestro Z所提供的无标记、非侵入的连续监控能力，就使您得以捕捉到细胞毒性的全程。不仅能看到毒性的程度，还能揭示其动态学和细胞死亡的速率。通过这些细胞反应的动态表现，您往往更能洞悉一个药物的效力及机理。 用Doxorubicin药物处理A549细胞后，阻抗测试揭示了样本的动态反应（上左图为实时连续检测结果，中图为虚线处单个时间点的读数）。在同一块板上，我们可以将Dox药物处理组的阻抗数据和细胞生长组（未加药对照）及细胞死亡组（加入Tergazymel）的相关数据做比对，从而得知Dox药物导致细胞溶解比例的实时效应，并能够覆盖药物反应的整个过程。 感知受体介导的快速信号传导经由信号传导通路，细胞能够接收外界的信息。胞外信号分子与细胞表面的对应受体结合后，细胞内的信号传导就会被触发，并最终决定细胞的行为。跨膜受体中的最大家族是G蛋白偶联受体（GPCRs)。被结合后，它们将导致细胞构象的改变并引起下游的一系列反应。这些细微的变化通常发生迅速，但其对细跑生理的重大影响却能够持续几分钟至几个小时。通过阻抗检测，我们能够将其捕获并量化。Moestro Z的高灵敏度及连续监测特性赋予您测试细胞信号传导动态的能力，无论这个过程有多久。 如上左图所示，我们将Calu-3细胞培养在阻抗检测板中，随后加入不同浓度的异丙肾上腺素（一种强效β肾上腺素受体拮抗剂，图中青色所示）并观察阻抗值的实时变化。如果我们将20分钟时间点的数据做成柱状图（如中图所示），可以看到最高药物浓度组的阻抗值在那时已经降到了最低，而最低药物浓度组则已经回复到了基线值。我们还可以探索不同机理的化合物对于细胞信号传导的不同作用。如右图所示，橘色标识的组胺处理组（100μM）很迅速地出现了短时间的阻抗值降低；而灰色标识的细胞松弛素处理组，由于其细胞周期停止及肌动蛋白合成受抑制，则表现出前高后低的阻抗变化规律。 MAESTRO Z独特优势Maestro Z是全球领先的基于电极技术的实时细胞分析系统。具备最新设计的内置测试环镜仓以及下一代数据采集和分析软件。Maesto Z平台为您的要时细胞分析提供完整的解决方案。 持续的细胞监测并行记录96个样本的阻抗，就算要做长达几周的实时记录也毫无压力。实验过程非侵入、无标记。根除染料/报告子对细胞的影响，数据可靠性无需置疑。 强大的数据分析功能AxIS Z软件极大地简化了您实验的设定、执行和分析等各个环节。现在您可以全神贯注于科学本身，再也不用为数据分析发愁了。 实现原位检测无需繁复的细胞悬液制备（比如进行流式分析时），也不必破坏贴壁细胞的网络形态。Maestro Z系统使得高通量样本在正常生理环境下的实时数据睡手可得。 想看到您的样本？有些时候，您只是想在显微镜下看一眼自己的细胞样本。Maestro Z 96孔专用板的每个孔内都设有细胞观察窗口，方便您的操作。 精确的环境控制另外购置一台细胞培养箱？不存在的。Maestro Z的内置智能环境仓可以精准地控制温度和二氧化碳浓度，省下您宝贵的实验室空间和预算。另外这种设计还能从根本上杜绝电噪音和机械震动。一举两得。

经皮、连续地肾功能测量 肾小球滤过率的经皮测量（mGFR）在临床前肾脏病学研究中被广泛应用。MediBeacon的系统允许计算和跟踪动物的肾功能随时间的变化，而不需要在监测期间对动物进行约束。 mGFR的测定和监测对于各种临床前研究至关重要，例如肾功能的表征、对新的和现有的肾脏治疗方法的评估、肾毒性的评估、新化学或药物制剂的筛选以及对肾功能的基本了解。 过去，测量肾功能的研究标准需要多次抽血作为时间的函数，然后通过复杂的实验室分析来测量每个血液样本中的示踪剂浓度。这种使用血液和/或尿液采样的方法是费时费力的，并且多次抽血会对动物造成压力。 使用MediBeacon设备和荧光示踪剂不需要血液采样、尿液收集和实验室分析，从而简化临床前试验的设计和执行。主要优势*• 可以对同一个动物进行长期的GFR监测• 设备可用于清醒且自由活动的小鼠、大鼠以及大型动物• 与内源性标记物相比较可以更早地观察到GFR的变化• 可以简化临床前实验设计，无需采血注*：与正在进行临床试验的人体系统相似 系统• 设备和贴片固定在动物身上• 注射康敏保™ 荧光剂示踪(a)(b)• 配套软件用来分析处理数据(a) 不供人体使用(b) 将康敏保™ 荧光示踪剂通过静脉注射到动物体内准确的生理测量需要最可靠而精确的数据分析软件.最新的动力学模型利用了已测量的排泄动力曲线的完整数据集(参见参考文献)。增加的房室包含了荧光示踪剂的注射和分布阶段，从而更完整地描述测量进展。测量过程中偶尔发生的基线偏移可在一、二和三室模型中进行调整。Studio 2软件提供了增强的和自定义的数据管理，便于存储、组织、查看和导出经皮数据集。半衰期(t1/2)转换成GFR是自动的并保存到数据库(适用于大鼠和小鼠临床前研究)。先进的Studio 2特点精确多室模型带有置信区间的直观图表先进的信号噪声过滤器基于机器学习的运动伪影去除采用基函数法优化曲线拟合优越的实用性使用加密狗保护软件t1/2自动转换为GFR自定义的数据库列同一窗口的曲线比较交互式标记重新定位，偏移和终点加速人工伪影移除计算Excel，Matlab和PDF结果报告支持Mac或PC系统不能用于人体参考文献：J. Friedemann, R. Heinrich, Y. Shulhevich, M. Raedle, J. Pill, D. Schock-Kusch,“Improved kinetic model for transcutaneous measurement of glomerular filtration ratein experimental animals.”关于Medibeacon MediBeacon将专有的荧光示踪剂与经皮检测技术结合使用，致力于提供重要且可行的器官功能测量。该公司进行了许多临床研究，以探索通过经皮检测新型荧光剂来测量生理功能。 美国食品药品监督管理局（FDA）向公司的经皮GFR测量系统（TGFR）授予了突破性设备的称号。源于其解决方案很可能会在许多临床情况下改变医疗标准，以期在全球健康方面带来可衡量的差异。 2019年7月31日- 华东医药投资MediBeacon并获得在亚洲25个国家或地区的商业化权力，包括临床试验、商业和监管活动等，覆盖大中华区(中国大陆、香港、澳门、台湾)、泰国、越南、印度尼西亚、菲律宾和新加坡等。

随着动物健康理念的深入，大家对爱宠的健康关注度有了极大的提升。兽医师对诊断设备要求也越来越高，动物血液分析仪作为检验科最核心的设备之一，承担的责任也越来越大。SF-Cube 动物血液检测技术平台 激光散射结合荧光染色多维分析技术S-Scatter，散射光，前向、侧向散射光检测细胞大小、复杂程度F-Fluorescence，荧光，侧向荧光检测细胞内核酸物质含量Cube，由散射光和荧光信号组成的三维立体分析技术真正适合于动物血液的分析技术平台，三维分析技术、新一代的荧光染色技术等等，提升了白细胞的分类准确度，能够发现更多的异常细胞例如杆状细胞、有核红细胞，为临床提供更多参考价值。第三代荧光染色技术效果更优 染色技术的发展历程基于人医平台的染色技术用于动物血液细胞染色；升级了白细胞DNA染色的信噪比和网织红细胞测试中RNA的信噪比；基于第二代染色技术结合动物专用SF-Cube平台技术，开发出针对动物白细胞分类和网织红细胞识别的染色技术。染色技术的比较第三代荧光染色技术结合动物专用的SF-Cube平台技术是动物血液分析的最前沿技术，随着动物临床中对检测结果要求不断提高，传统的荧光染色技术在异常样本白细胞分类、网织红细胞计数准确度上结果存在不准确问题。第三代荧光染色技术克服传统技术上的壁垒，让白细胞分类和网织红计数结果准确性更优。淋巴与中性粒区分的更好传统的染色技术，存在淋巴与粒细胞难以区分的问题，导致白细胞分类异常，基于荧光染色3.0技术，在淋巴与中性粒区分度上更好，白细胞分类结果更准确。网织红结果更准在区分动物的再生性和非再生性贫血以及贫血的程度，网织红参数是一个非常重要的评估指标，第一代荧光染色技术在特异性和抗干扰能力上有局限性，影响异常样本的测试结果准确性，不利于动物的临床诊断和治疗。抗干扰好结合核酸后激发光波长为650nm，避免了生物体内源物质和药物荧光分子信号干扰。 特异性好碱基嵌入结合方式等手段，极大提高了RET荧光染料对RNA的识别能力，同时降低了其对DNA的响应, 使得RET检测准度大大提高。高敏感性光学检测系统，全新高特异荧光染液极大提高RET通道检测的性能。

一、口溶膜性能介绍：口服制剂给药方便，生产成本低，往往是大多数医生和患者的用药途径，一般来说常见的固体口服制剂主要以片剂和胶囊为主。对口服制剂的服用，一般要求患者的自主意识高，但因其外形、大小、口味等引起的吞咽困难等问题，现已成为导致患者依从性差的主要原因中。尤其儿童在服用固体制剂时，吞咽困难可能会产生叶药现象或窒息危险心，随着儿童用药在国内关注度的提高，解决儿童不愿吞咽、依从性美等问题也成为制剂开发的重点。此外，一些自主行为不受控制的有精神系统障碍的患者，同样存在传统口服些问题，最初开发了口腔崩解片(OralDisintegratingTablets，ODTs)，其在口腔内能快速溶化和崩解。但是大部分口腔崩解片存在易碎、抗折性美笔缺点，对于包装、储存和运输都具有相对严苛的要求。故在此基础上进行剂型改良，进一步开发了口溶膜剂。 口腔速溶膜剂是一种将药物活性成分溶解或分散于膜材料中，加工成型的单层、多层或复合层的膜剂。一般放置在舌下、颊部等口腔黏膜处，唾液润湿30秒内即可崩解，适宜儿童、精神患者等具有主客观吞咽困难的病患使用。释放的药物成分，经口腔黏膜和食管组织进入血液，能有效避免受过效应，起效迅速。由于具备易于携带、口腔中迅速溶解等优点，口溶膜剂得到了快速发展，国内外已有多种口溶膜剂的上市产品。本文结合国内外口溶膜剂的开发及申报情况，从立题依据、处方工艺、质量控制等多方面对口溶膜剂的相关技术评价提出建议。 二、口溶膜伸长率测试介绍：口溶膜伸长率测试，上海保圣该产品可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。 如拉伸性能测定，并将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。

一、口溶膜性能介绍：口服制剂给药方便，生产成本低，往往是大多数医生和患者的用药途径，一般来说常见的固体口服制剂主要以片剂和胶囊为主。对口服制剂的服用，一般要求患者的自主意识高，但因其外形、大小、口味等引起的吞咽困难等问题，现已成为导致患者依从性差的主要原因中。尤其儿童在服用固体制剂时，吞咽困难可能会产生叶药现象或窒息危险心，随着儿童用药在国内关注度的提高，解决儿童不愿吞咽、依从性美等问题也成为制剂开发的重点。此外，一些自主行为不受控制的有精神系统障碍的患者，同样存在传统口服些问题，最初开发了口腔崩解片(OralDisintegratingTablets，ODTs)，其在口腔内能快速溶化和崩解。但是大部分口腔崩解片存在易碎、抗折性美笔缺点，对于包装、储存和运输都具有相对严苛的要求。故在此基础上进行剂型改良，进一步开发了口溶膜剂。 口腔速溶膜剂是一种将药物活性成分溶解或分散于膜材料中，加工成型的单层、多层或复合层的膜剂。一般放置在舌下、颊部等口腔黏膜处，唾液润湿30秒内即可崩解，适宜儿童、精神患者等具有主客观吞咽困难的病患使用。释放的药物成分，经口腔黏膜和食管组织进入血液，能有效避免受过效应，起效迅速。由于具备易于携带、口腔中迅速溶解等优点，口溶膜剂得到了快速发展，国内外已有多种口溶膜剂的上市产品。本文结合国内外口溶膜剂的开发及申报情况，从立题依据、处方工艺、质量控制等多方面对口溶膜剂的相关技术评价提出建议。 二、口溶膜伸长率如何测试介绍：口溶膜伸长率如何测试，上海保圣该产品可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。 如拉伸性能测定，并将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。

体内活细胞存在于动态的生理环境中，受到广泛的机械刺激，包括拉伸、压缩、剪切应力和流体静压力等。然而在一般的体外培养和分析条件下，细胞没有受到来自生长环境的力学刺激。通过国产细胞单轴牵张系统，可以提供与体内细胞相似的生理环境，帮助研究人员分析各种细胞培养应用中的拉伸负荷的生化变化，包括肌肉、肺、心脏、血管、皮肤等。详情介绍CELL TANK国产细胞牵张拉伸应力培养系统技术背景：当前细胞基础研究以二维静态培养为主，这种平面培养与实际“动态+立体"模式差别很大，导致细胞形态学、细胞分化、细胞间相互作用与体内动态环境产生明显差异。比如细胞骨架重组、细胞形态以及基因蛋白表达改变等。 细胞牵张系统将带来跨领域的创新：●动物实验前更可靠的评估●干细胞分化机制●机械刺激力与癌症的相关性●生医材料与细胞动态特性研究●体外疾病微环境的快速建立 CellTank一体式细胞牵张拉伸培养系统 CELL TANK为细胞和组织模型提供机械拉伸条件的平台。CELL TANK为细胞牵张系统使科学家能够轻松而精确地将仿生机械应变应用于细胞和组织。 国产细胞单轴牵张系统 预埋横杆式培养腔室 拉伸腔体共有三款 分别为32*32mm；20*20mm；10*10mm国产细胞单轴牵张系统 可视化图形操作界面 HOW TO USE1. 细胞外基质涂层进行预处理，将细胞接种到腔室中，细胞粘附在基底上，开始过夜培养过程。2. 细胞增殖后，选择拉伸模式并开始循环刺激。3. 根据实验目标收获/处理细胞，分析数据。优势 均匀负载培养腔室采用预埋横杆技术，保证每个细胞都沿着拉伸轴均匀地承受应变，非轴向方向上的次级载荷极低 高再现性高精度步进电机保证在各种速度和拉伸比组合中实现一致的运动程序，机械稳定性与拉伸膜的优越弹性相结合，保证高度可重复的力学刺激 一体式控制自带触摸控制屏，无需电脑。内置ARM芯片，高效稳定运行的同时简单易用 多样的拉伸模式灵活配置不同牵张加载周期、大小、频率、持续时间，静态保持、正弦波形、三角波形、矩形以及各种特制波形 高通量培养腔室有效拉伸面积32×32mm，PDMS材质基底适配各种实验室分析技术，包括细胞固定和荧光成像等 设备参数 外形尺寸 350x330x110 mm主机重量 3 kg拉伸腔体 4个，32x32 mm / 8个，20x20 mm控制模式 三角波、正弦波、方波及其组合最大应变率 30%最高拉伸速率 30 mm/s最高循环频率 2 Hz基底膜厚度 0.2 mm使用环境 CO2培养箱 横杆拉伸技术局部应变率更均匀 免费试用三个月为方便您亲自验证产品，我们承诺免费为所有中国用户提供3个月的试用期 相关研究 1.中医 仿生针灸 揉眼 视网膜眼部修复  2.机械信号转导，通道表达，piezo1通道3.骨细胞牵张成骨 软骨在生、 骨密度 骨质疏松 4.牵张之后胶原的分泌量 5.肺部仿生，仿呼吸机，体外肺部模型 6.心肌仿生，心肌肥大  7.肌肉收缩 细胞调节分化 脑损伤 8.在自己基底水凝胶，组织膜，纤维，组织工程 微流控芯片 9.组织修复 机械感受 10.药物在机械应变的抗炎和促炎作用  11.3D培养 不同基地牵张  12.肿瘤微环境 蛋白表达标签： 牵张力细胞实验培养仪细胞拉力装置细胞拉伸细胞牵张拉伸细胞拉伸实验细胞牵张细胞牵张实验牵张拉伸培养牵张力细胞拉伸仪如果您感兴趣的话，我们可以为您提供试样服务，请联系：

细胞机械刺激培养系统（细胞拉伸仪）细胞牵张是细胞动态培养方法之一，旨在人体内部的动态环境并对体外培养的细胞施加应力刺激。通过自定义程序的机械应力刺激后，可以观察到在常规静态细胞培养中无法获得的细胞变化及反馈。 celltank03细胞应力加载系统CellTank是杭州表面力科技有限公司生产的应用于该领域的科研仪器，公司在产品生产和研发方面拥有完全自主知识产权。celltank细胞牵张培养系统celltank03细胞应力加载系统产品简介celltank03细胞应力加载系统研究表明，不同种类的外界应力刺激对不同种类的细胞以及细胞内表达均产生显著影响。CellTank可在培养细胞的同时，模拟细胞在身体内所受的张应力，给细胞带来外界刺激。模拟中的拉伸应力，几乎可以应用于所有学科中研究的细胞，特别是体内受到周期性拉伸刺激的细胞。了解细胞力学刺激后发生的改变。用于细胞组织再生，疾病原理的解析等研究领域。产品参数说明1. 机器规格 1.1 重量：3kg 1.2 尺寸：350*330*110mm 1.2 供电：输入 AC 100-220V/50-60Hz；输出 DC 15V 3A(max) 2. 拉伸加载 2.1 伸长范围：0~30% 2.2 加载速度：≤30mm/s 2.3 拉伸频率：≤2Hz 3. 运行控制 3.1 波形：正弦波、方波、三角波及其组合celltank细胞牵张培养系统产品配件柔性拉伸培养腔轴向受力均匀，可在长时间连续机械牵拉中表现出良好的再现性。材质：PDMS，高生物相容性； 耐热：180℃； 耐湿：完全； 耐用：20%拉伸比例下约900000次循环； 高透明度，便于进行细胞固定、荧光成像等操作。可选择的多规格固定托架，同时满足对多个细胞培养腔进行加载：4组，底面积32*32mm；8组，底面积20*20mm。产品应用范围例如膀胱细胞、骨细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、小球细胞、韧带细胞、肝细胞、肺泡细胞、神经元细胞、星形胶质细胞、骨骼肌细胞、平滑肌细胞、干/祖细胞、肌腱细胞等研究。产品CellTank在提品质道路上永无止境，使广大客户收获的使用体验。一体式设计，操作不连接电脑； 触控屏幕，可直接对幅值、频率、间隔时间等参数进行修改； 优化设计，培养箱环境中（37°C，相对湿度≥90%）也能防潮散热，长时间工作。产品使用流程用细胞外基质对拉伸腔进行预处理，接种细胞； 待细胞粘附在基底上，开始培养过程； 细胞增殖后，选择牵张模式并开始刺激； 进行细胞观察； 根据实验目标收获/处理细胞，分析凋亡率、表达情况等。如果您感兴趣的话，我们可以为您提供试样服务，请联系：

一、口溶膜拉伸检测仪简介 可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测定，将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率 ，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的最大拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。 二、口溶膜拉伸检测仪应用口溶膜在使用中，其机械性能会很大程度上影响使用体验，尤其是抗拉强度和断裂伸长率两个指标。抗拉强度意味着膜剂材料在拉断时截面上承受的最大应力值，断裂伸长率代表着膜剂材料受力拉伸时，断裂时增加的长度与原始长度的比值，两者共同反映了膜剂的韧性和强度。在实际使用中，口溶膜在取用、贴敷过程中受到外力的拉扯，若韧性和强度不够，往往易发生撕裂断裂。同时，韧性和强度也要控制的合适的范围内，防止其在延展过程中拉伸过度造成药剂分量不准。保圣质构仪用于测试口溶膜拉伸等机械性能，采用机械接触式测量方式，严格符合标准要求，有效保证了测试的规范性和准确性。测试方法按照GB/T 1040-2006《塑料拉伸性能的测定》将膜剂裁切成5个长3cm，宽2cm的试样，每个试样采用质构仪夹具纵向拉伸，选择“抗拉强度和伸长率”模式，拉伸速度为25mm/min，直至膜剂断裂。仪器自动计算抗拉强度和断裂伸长率。测试了几种厚度在100um左右的口腔膜剂，发现其平均抗拉强度为22.84MPa，平均断裂伸长率为17.61%。三、口溶膜力学测试总结随着制备工艺的提高，口溶膜的机械性能将更加完善，对于口溶膜的进一步发展具有积极的意义。上海保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测试有很好的帮助。

细胞收缩与钙信号标测系统是一种同步监测细胞收缩、动作电位或钙信号或其他离子信号等信息，是心脏疾病、心律失常机理、药物心脏安全性评价及研发新药的强有力工具。系统监测的参数：钙信号：钙瞬变时程（CTD10-90）、钙瞬变时程（CTD10-90）离散度、钙瞬变达峰时间、恢复时间、幅值、胞内钙传导、细胞内钙活动可视化视频等；收 缩：收缩与舒张长度、收缩速率及时间、兴奋收缩耦联时间（EC Coupling Time）；动作电位：动作电位传导时间、传导方向、传导速度、传导离散度、去极化速度、除极达峰时间、动作电位时程（APD10-90）、动作电位时程（APD10-90）离散度、可视化视频等。系统适用的科研方向： 可用于药物的心脏保护/毒性作用检测可用于左右心室钙处理与收缩差异研究可用于基因突变导致肌钙蛋白钙离子亲和力降低影响收缩功能心房肌钙波与心律失常机制研究可用于iPSC-CMs细胞层、类器官样本的收缩、AP、钙信号的测量斑马鱼心电检测等系统适用的标本：急性分离心肌细胞、iPSC-CMs细胞、类器官、心肌切片、小尺寸规格样本（如斑马鱼离体心脏）等原代心肌细胞 兴奋收缩耦联系统工作原理：利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针（钙离子指示剂，Calcium indicator），将心肌细胞中钙离子的浓度通过荧光强度表现出来，经过软件记录和传输数据到电脑进行存储和分析，以获得细胞收缩和钙信号调节的定量数据，从而达到监测心肌细胞收缩和钙瞬变活动的目的。该系统为细胞学、生理学、药理学等领域的研究提供了一种有效的实验手段。分析软件OCellScope软件简介：OCellScope是一款专门为钙瞬变、细胞收缩同步记录分析而设计的软件。该软件具有丰富的数据分析功能，能够快速查看结果分布。尤其是钙和收缩信号可同步分析，轻松识别兴奋-收缩耦联，界面直观，操作简便，多数分析均可一键完成。系统要求：Windows 7, 8, 10 and Mac OS X软件特征：软件可分析多种类型收缩信号，如酶解心肌细胞、iPSC细胞团、EHT(Human Engineered Heart Tissue)等。软件内置Peak Height、Peak Interval、Times to % Baseline、Times to % Peak等多种分析方法。分析结果均可在界面上显示标记，方便核查分析结果准确性。记录细胞收缩过程的影像，方便后续查看。所有的数据可以以多种形式导出，如excel表格、图片等。数据展示：1) 可对包括兴奋收缩耦联时间（EC Coupling Time）、钙瞬变时程（CTD）、达峰时间（30%、70%、90%、）、恢复时间（30%、70%、90%、）以及幅值等指标进行分析：A图： 兴奋收缩耦联时间（EC Coupling Time）波形图B图：a、d 代表钙瞬变达峰时间；b、e代表钙瞬变恢复到90%的时间；a+b代表钙瞬变时程；c、f代表幅值2) 可对整个细胞内钙活动进行可视化展示，有助于胞内钙传导的研究：A图： 显示成年大鼠心室肌细胞不同区域的钙瞬变波形图B图： 记录细胞内钙瞬变的过程3) 可对离体心脏，斑马鱼进行可视化展示，有助于心脏电信号及胞内钙信号的研究： A图是心脏标测区域示意图；B图是对照组、加药组、Wash组动作电位时程分布图；C图是斑马鱼实际的心脏结构，包括心房、心室、动脉球；D图是对照组、加药组、Wash组钙瞬变时程分布图。斑马鱼具有体型小、易繁殖、生殖周期短、遗传背景清晰、体外受精和胚胎发育透明等特点，目前已被广泛应用于遗传发育生物学、遗传学、肿瘤生物学、药物筛选、分子生物学、毒性试验及环境监测等诸多领域。斑马鱼心脏越来越多地被用作人类心脏功能模型，部分原因是其心率、动作电位持续时间和形态与人类相似，所以心脏的形态结构及功能的研究也受到了国内外学者的广泛关注。我们的目标：世界一流的技术开发团队，为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。 我们的服务：提供实验室培训，每个新客户可指派科研工作者去MappingLab公司合作实验室（中国） 进行免费培训，保证客户掌握技术。提供24小时技术支持，中国区内MappingLab公司有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。

一、口溶膜性能介绍：口服制剂给药方便，生产成本低，往往是大多数医生和患者的用药途径，一般来说常见的固体口服制剂主要以片剂和胶囊为主。对口服制剂的服用，一般要求患者的自主意识高，但因其外形、大小、口味等引起的吞咽困难等问题，现已成为导致患者依从性差的主要原因中。尤其儿童在服用固体制剂时，吞咽困难可能会产生叶药现象或窒息危险心，随着儿童用药在国内关注度的提高，解决儿童不愿吞咽、依从性美等问题也成为制剂开发的重点。此外，一些自主行为不受控制的有精神系统障碍的患者，同样存在传统口服些问题，最初开发了口腔崩解片(OralDisintegratingTablets，ODTs)，其在口腔内能快速溶化和崩解。但是大部分口腔崩解片存在易碎、抗折性美笔缺点，对于包装、储存和运输都具有相对严苛的要求。故在此基础上进行剂型改良，进一步开发了口溶膜剂。 口腔速溶膜剂是一种将药物活性成分溶解或分散于膜材料中，加工成型的单层、多层或复合层的膜剂。一般放置在舌下、颊部等口腔黏膜处，唾液润湿30秒内即可崩解，适宜儿童、精神患者等具有主客观吞咽困难的病患使用。释放的药物成分，经口腔黏膜和食管组织进入血液，能有效避免受过效应，起效迅速。由于具备易于携带、口腔中迅速溶解等优点，口溶膜剂得到了快速发展，国内外已有多种口溶膜剂的上市产品。本文结合国内外口溶膜剂的开发及申报情况，从立题依据、处方工艺、质量控制等多方面对口溶膜剂的相关技术评价提出建议。 二、口溶膜伸长率测试仪介绍：口溶膜伸长率测试仪，上海保圣该产品可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。 如拉伸性能测定，并将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。