水中苯系物标准

求助ISO11423-1 和ISO11423-2 标准（英文版）水中苯系物的测定如果哪位大侠有的话，能否EMAIL 给我，万分感谢！email:juliafeng18@yahoo.com.

各位，我有一些难题需要大家帮忙一下的！就是那个水中的苯系物的测定，它里面的物质是八种的而那些标准溶液都是七种的，所以让我和迷茫不知道去哪里买这个苯系物中八种物质的标准溶液。各位可以来为小弟解答一下吗？

请问水中苯系物二硫化碳萃取法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的标准曲线应该怎样配置

用气相测水中的苯系物和氯苯还需要空白吗？标准上测气中的苯系物写的是用新的活性碳管做空白，那么测水中的标准上没写做空白啊，如果需要做空白那么用什么水做空白呢？

测水中的苯系物需要取多少水样萃取，标准上说的不是很明白啊，只是说用5ml二硫化碳萃取，求经常做的人给点经验

用二硫化碳萃取法做水中的苯系物，标准是先用甲醇稀释一定浓度的苯系物系列，然后纯水定容，在用二硫化碳萃取，如果买成品的标液，溶剂选甲醇和二硫化碳有什么区别吗？有没有大神做过相关的试验？还是必须用甲醇做溶剂？

用二硫化碳萃取法做水中苯系物,最低检出浓度为0.05mg/L,测定范围为０.０５－１２mg/L,而地表水标准值为0.01mg/L,请问各位是怎么做的?谢谢!

如何配制水中苯系物的标液？ 母液是在北京标液中心买的。我们的实验对水中苯系物的苯的含量不能超过0.01ug/ml.如果浓度很低，是不是只有增大进样量的办法。 所以对于标准曲线应该选择什么样的浓度梯度比较好？ 方法是二硫化碳萃取水中苯系物。 母液只有1ml-2ml，所以配制标准曲线的时候不能用常规的玻璃仪器，那要怎么配制呢？

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范水中苯系物的测定方法，制定本标准。 [url=http://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/201912/W020191227499751410506.pdf]水质 苯系物的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法（HJ 1067-2019）[/url][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]本标准与《水质 苯系物的测定 [/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（[/color][/size][/font][font=Times New Roman][size=10.45pt][color=#000000]GB/T 11890-1989[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]）相比，主要差异如[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]下： [/color][/size][/font][font=Times New Roman][size=10.45pt][color=#000000]——[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]名称修改为《水质 苯系物的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》； [/color][/size][/font][font=Times New Roman][size=10.45pt][color=#000000]——[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]适用范围中增加了地下水和生活污水； [/color][/size][/font][font=Times New Roman][size=10.45pt][color=#000000]——[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]删除了液液萃取相关内容； [/color][/size][/font][font=Times New Roman][size=10.45pt][color=#000000]——[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]增加了规范性引用文件； [/color][/size][/font][font=Times New Roman][size=10.45pt][color=#000000]——[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]增加了方法原理的描述； [/color][/size][/font][font=Times New Roman][size=10.45pt][color=#000000]——[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]将分析用填充柱改为毛细管柱，采用全自动顶空进样器进样代替手动顶空进样； [/color][/size][/font][font=Times New Roman][size=10.45pt][color=#000000]——[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]改单点校准为工作曲线校准； [/color][/size][/font][font=Times New Roman][size=10.45pt][color=#000000]——[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]增加了质量保证和质量控制章节； [/color][/size][/font][font=Times New Roman][size=10.45pt][color=#000000]——[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]增加了废物处理和注意事项章节。 [/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]自本标准实施之日起，原国家环境保护局 [/color][/size][/font][font=Times New Roman][size=10.45pt][color=#000000]1989 [/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]年 [/color][/size][/font][font=Times New Roman][size=10.45pt][color=#000000]12 [/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]月 [/color][/size][/font][font=Times New Roman][size=10.45pt][color=#000000]25 [/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]日批准发布的《水质 苯系 [/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]物的测定 [/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（[/color][/size][/font][font=Times New Roman][size=10.45pt][color=#000000]GB/T 11890-1989[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]）在相应的环境质量标准和污染物排放（控制） [/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]标准实施中停止执行。 [/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]本标准自[/color][/size][/font][font=Times New Roman][size=10.45pt][color=#000000]2020[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]年[/color][/size][/font][font=Times New Roman][size=10.45pt][color=#000000]3[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]月[/color][/size][/font][font=Times New Roman][size=10.45pt][color=#000000]24[/color][/size][/font][font=宋体][size=10.45pt][color=#000000]日起实施。 [/color][/size][/font]

苯系物是苯及其衍生物的统称，是染料、塑料、合成橡胶、纤维、药物和农药的中间体和有机溶剂，广泛应用于化工、医药、农药、制革等行业，在环境中广泛存在，在我国许多城市的水源水以及饮用水中都检测到苯系物存在。 目前，根据国家发布标准和相关文献查阅，检测水中挥发性有机物的前处理的方法有：液液萃取法、顶空法、吹扫捕集法等，分析方法主要要有气相色谱法、液相色谱法、气相色谱质谱法、液相色谱质谱法，因分析化合物制定行之有效、安全快捷环保经济的分析方法。 下面以7中苯系物在水中的前处理及分析方法进行比较: 1、前处理 液液萃取 分析：A:GC B:LC C:GC+MS D:LC+MS 2、前处理：顶空法 分析：A:GC B:GC+MS 3、前处理：吹扫捕集 分析：A:GC B:GC+MS 4、前处理：无 分析：A：LC B：LC+MS 有兴趣的老师欢迎一块学习！

求几个标准：1、SL 497-2010 气相色谱法测定水中有机氯农药和多氯联苯类化合物；2、水中联苯胺的测定标准；3、微囊藻毒素-LR，除了用高压液相色谱法，还能用其他方法吗？

水中苯系物前处理方法，目前在国家标准和发表文献中有如下方法：1、液上法 顶空气相色谱法,将水样注入一个封闭的瓶子,上方留有一部分空气,然后恒温一段时间,当水样中的待测物质在水相与空气相之间达到平衡后,抽取水样上方的空气进行测定,以此来推导水样中待测物质的含量 2 二硫化碳萃取法,用二硫化碳萃取水相中的待测物质,然后测定二硫化碳中的待测物质含量,以此来推导水中待测物质的含量. 上述两种方法是 GB 11890-89 1990-07-01实施水质 苯系物的测定 气相色谱法 所叙述的前处理方法。 在有关文献中有如下叙述：取水样置于离心管中，加入氯化钠，放到超声波清洗器中提取，然后离心机离心，取上清液过有机滤膜液相分析。 目前使用这个前处理方法数次，效果不好! 请教老师们，这种处理方法原理上来说合适吗？

用吹扫捕集-气质联用做水中的苯系物，在做标准曲线的时候，发现了一个问题，请大家帮忙看看是怎么回事？5点曲线，除了苯之外，其他化合物如乙苯，二甲苯，异丙苯等，随着标准浓度的升高呈现不成比例的响应值的升高，导致线性很差。比如，浓度系列是（ppb）：1、2、4、8、10；相对应的响应值比如应该是100、200、400、800、1000范围内稍微的浮动，现在发现苯的线性是很好的，它之后的化合物都不是那么有比例的增加，对应浓度的响应值增加值会很大，导致线性r=0.99都做不到，看色谱图发现，苯之后的化合物随浓度的升高其色谱峰会明显的拖尾越来越大，导致积分后响应值明显偏大。

请问水中苯系物的检出限如何测定？请各位大神告诉我啊，到底是下面三个的一个还是其他的？？？？现在有3中：1.D=3*噪声*标液浓度/峰高 ；2.D=kSiC/xfile:///C:\Users\lenovo\AppData\Local\Temp\ksohtml\wpsBFBE.tmp.jpg,3.试剂空白信号值的5倍标准偏差所对应的浓度（但是试剂空白在仪器上是没有响应的啊）

用安捷伦7890A色谱仪测定水中苯，甲苯，乙苯，对、间二甲苯等苯系物应该使用怎么毛细管柱才好，标准上只说使用非极性毛细管柱，请各位有经验的大佬们帮介绍下应购置怎么柱子最合适。

50mg/L二硫化碳中苯系物标准曲线使用浓度的配制

用顶空法测水中苯系物，每次都要新做曲线吗？我一直用顶空法做不准样品，大家有些经验可以分享下吗？

[font=微软雅黑, sans-serif]三 分析方法讨论[/font][font=微软雅黑, sans-serif]3.1 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]水中苯系物的测定标准[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]目前来说，水体中苯系物的标准主要有《GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标》、《GB11890-1989 水质 苯系物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》和《水和废水监测分析方法》（第四版）（增补版）。相关标准使用的仪器设备（检测器、色谱柱）、最低检出浓度和检测物质种类等可以参考下表：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/7f1ba6783207497c66c6f5d76ec86cf4.png[/img][/align][align=center][img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/bd7089f8ccccfead9d82970d59096a90.png[/img][/align][align=center][img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/cc5d918ae6e68ca1e2f0d26b07bac763.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]目前，多使用毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法（GC+FID）测定苯系物；最常用的色谱柱是聚乙二醇色谱柱（PEG、WAX和FFAP等），一般选择30m×0.32mm×1.0μm（一定要厚液膜，且长度可以为50m或者60m）或者30m×0.25mm×0.25μm（高柱效）的色谱柱。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]3.2 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]本次测定的线性[/font][font=微软雅黑, sans-serif][/font][font=微软雅黑, sans-serif]本次实验根据《GB11890-1989 水质 苯系物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》配制浓度为5μg/L、10μg/L、20μg/L、50μg/L、100μg/L的苯系物标准样品水溶液（选择最小、最大浓度点及其中三点），包含苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯等。标准曲线线性良好，可以参见下图：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/fa13104d89cd7a4dfc0c567f8cce8dc1.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]3.3 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]本次实验的响应值[/font][font=微软雅黑, sans-serif]3.3.1 GB 11890-1989[/font][font=微软雅黑, sans-serif] 测试的最低检出浓度[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]顶空进样[/font][font=微软雅黑, sans-serif]（Headspace）的原理是将待测样品（液体或固体）置入一密闭的容器（样品瓶）中，通过加热升温使挥发性的组分从样品中挥发出来，达到气液平衡（气固平衡），然后直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而测定样品中挥发性组分的组成和含量。由于在取样分析时，样品瓶顶空中的挥发物处于与液体或固体中的相同化合物平衡的状态，顶空进样又称之为“静态顶空”。该方法可以不经过其它前处理技术直接测定水样、固态基质中的挥发性物质，免除了萃取等前处理过程对操作者带来的有机物污染，同时消除了基体干扰，提高了测定灵敏度，在环境监测、制药工程、交通执法中有着广泛的应用。由于苯系物在水中溶解度差，使用顶空分析很容易将苯系物从水中挥发出来，因此顶空分析是水中苯系物分析常采用的方法。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]《GB 11890-1989 水质 苯系物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》的最低检出浓度（检出限）为5μg/L。本次实验根据《GB 11890-1989 水质 苯系物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》配制浓度为5μg/L、10μg/L、20μg/L、50μg/L、100μg/L的苯系物标准样品水溶液，最低浓度点即为5μg/L，相当于5ppb的浓度，响应值及线性较好（参见以上色谱图）。如果采用直接进样，或者热解吸（做标准曲线）进样1μL含有5μg/L组分浓度的样品，FID检测器基本无响应。在一些国标中也有体现，如《HJ 584-2010 环境空气 苯系物的测定 活性炭吸附二硫化碳解吸-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》中规定：[back=yellow]当采样体积为10L时，苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的方法检出限均为1.5×10[size=12px]-3[/size]mg/m[size=12px]3[/size]，测定下限均为6.0×10[size=12px]-3[/size]mg/m[size=12px]3[/size][/back]。按此方法进行样品采集后，在1.0mL二硫化碳中解吸，此时计算出在方法检出限情况下的样品-二硫化碳溶液的浓度为：[back=yellow]（0.01 m[size=12px]3[/size]×1.5×10[size=12px]-3[/size]mg/m[size=12px]3[/size]）/0.001L=1.5×10[size=12px]-2[/size]mg/L=15μg/L[/back]，说明该方法等效的检出限为15μg/L，高于顶空方法的检出限。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]由上参数可以看出，顶空进样的检出限要比直接进样的检出限低。实际上，顶空进样对样品并没有浓缩作用，其检出限较低的主要原因在于特殊的进样模式——即：在顶空进样分析中，待顶空瓶内气液平衡后，直接抽取顶部气体进行色谱分析，进样体积一般是1mL，大的进样体积使待测组份的实际量比直接进样1μL中待测组份的实际量高，因顶空进样的检出限会更低。[/font]

我们准备分析海水中的多氯联苯，仔细阅读完海水中多氯联苯分析标准后，发现样品处理真的很繁琐，那位高手有简便的共享一下，我弄的头痛了。

请教如下问题：我用HP5890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定水中苯系物，采用HP 0.53mm大口径毛细管柱接在填充柱进样口，分析参数是：进样口温度200，检测器（FID）温度300，采用程序升温（由40度升至180度，共运行14分钟）；气体压力是：氢气15psi，空气40psi，氮气40psi（柱头压1psi），进样量2ul。用如上条件测定苯系物，在做苯标准曲线（配制成2、4、6、8、10mg/L)时，发现出的峰很小，尤其是曲线前面的几个点，只有放大后才能看到一点点，最后面的10mg/L点也才勉强可以看到一些，请问是什么原因造成的？麻烦高手专家帮我分析分析。十分感谢！（二硫化碳是进口试剂，基本没有苯干扰）

测水中苯系物，苯系物出峰保留时间比标样保留时间是为什么呢

之前一直用着1000ug/ml的苯系物标准溶液。请问现在有没有二硫化碳中的苯系物的标准溶液，100ug/ml的（苯，甲苯，二甲苯，乙苯，苯乙烯）还有甲醇中的苯系物和二硫化碳中的苯系物有什么区别？做样的方法是584-2010二硫化碳中解析法来做苯系物的。

水中苯系物标液12mg/l没放冰箱，三天再配0.005-0.1mg/l系列顶空进样，色谱不出峰，是不是苯系物挥发了？还是顶空的问题，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]手动进样甲醇出峰正常

我用的环保部甲醇中9中挥发性有机物TVOC的标样，用来配制苯系物的标准曲线，我用DB-WAX柱子来分析，测试条件需要分流比至少10:1，最好是20:1，否则甲醇会把苯给掩盖。按照国标配制的浓度5、10、20、50、100μg/ml配制标准溶液，进样量1μl，分流比10：1，线性很差。想请教下在需要分流的情况下大家是怎么配苯系物制标准溶液的？谢谢~

各位老师，测定地表水中15种挥发性有机物，符合GB3838标准质量标准，你们都用的什么标准溶液，一直用的ACC的57种，想优选一下，找一个混标物质少的，有没有其他批号的推荐一下，谢谢！！！15种物质名称：三氯甲烷、苯、四氯化碳、甲苯、三氯乙烯、四氯乙烯、氯苯、乙苯、间二甲苯、对二甲苯、临二甲苯、苯乙烯、异丙苯、1,4二氯苯、1,2二氯苯。

仪器是安捷伦7820a顶空7697a，顶空自动进样测水中的苯系物，峰出的特别低，这个图是100mg/l。按标准做1mg/l的标液只有溶剂峰。毛细管柱HP-INNOWAX 进样口200 FID200 分流比5:1程序升温50度保持3分钟 5度升到120 40度升到180保持2分钟。顶空条件是加热箱90度 定量环100 传输线110 平衡20分钟。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806041331180475_8781_3398664_3.jpeg[/img]

求救：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测苯系物，怎么保存标准物质？苯系物挥发太快！！！[em63]

用二硫化碳做水中苯系物的标曲，各组份的a值400多，b值就2000多，截距太大了，请问这样，是什么原因造成的。

我是个新手，现在正在做苯系物的方法验证。用的环保部TVOC的标样（甲醇做溶剂），色谱柱DB-WAX，测试需要分流，至少10:1，否则溶剂甲醇会把苯系物给掩盖。配制了5、10、20、50、100μg/ml的标准溶液，进样量2μl，分流比20:1或进样量1μl，分流比10:1，做出来的线性较差不到两个99。想请教下各位高手是怎么配制标准溶液来绘制曲线的。谢了~