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用气相色谱检测
仪器信息网用气相色谱检测专题为您提供2024年最新用气相色谱检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括用气相色谱检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的用气相色谱检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合用气相色谱检测相关的耗材配件、试剂标物,还有用气相色谱检测相关的最新资讯、资料,以及用气相色谱检测相关的解决方案。
用气相色谱检测相关的方案
鸿作盛威:气相色谱仪检测工业用乙二醇中三乙二醇
1主题内容与适用范围 本标准规定了工业用乙二醇中三乙二醇含量的测定的气相色谱法。 本方法适用于工业用乙二醇中三乙二醇含量的测定,其最小检测浓度为0.02%。
鸿作盛威:气相色谱仪检测工业用乙二醇中二乙二醇
1主题内容与适用范围 本标准规定了工业用乙二醇中二乙二醇含量的测定的气相色谱法。 本方法适用于工业用乙二醇中二乙二醇含量的测定,其最小检测浓度为0.01%。
【解决方案】吸烟有害健康—全二维气相色谱-质谱联用仪在烟用香精检测的应用
全二维气相色谱—飞行时间质谱运用到烟草行业的分析已非常广泛,也已成为烟叶行业强有力的分析手段。本文介绍了应用3300全二维气相色谱—飞行时间质谱?对烟用香精的检测。
利用气相色谱仪检测颗粒剂药品包装用镀铝复合膜中的溶剂残留
溶剂残留是干式复合膜或印刷类软塑包装常见的一类问题,溶剂残留量较高的包装材料易污染所包装的内容物产品。本文以颗粒剂药品包装用镀铝复合膜材料为测试样品,利用Labthink兰光GC-7800气相色谱仪检测样品中残留的溶剂量,并对试验原理、设备的参数及适用范围、试验过程等内容进行介绍,从而为企业监控医药产品软塑包装材料的溶剂残留量提供参考。
气相色谱仪检测工业用乙二醇中二乙二醇和三乙二醇
1主题内容与适用范围 本标准规定了工业用乙二醇中二乙二醇和三乙二醇含量的测定的气相色谱法。 本方法适用于工业用乙二醇中二乙二醇和三乙二醇含量的测定,其最小检测浓度分别为0.01%和0.02%。
【解决方案】东西分析顶空-气相色谱法检测食用植物油中的六号溶剂
建立了顶空-气相色谱法检测食用植物油中六号溶剂的分析方法,通过优化色谱条件使六号溶剂中主要成分完全分离,在0~200mg/kg浓度范围内,线性关系良好,线性相关系数大于0.999。结果表明,该方法简便、快速、准确、可靠,适用于食用植物油中六号溶剂残留量的分析测定。
GPC-600净化枸杞并用气相色谱检测其中的有机氯
目前中药材中有机氯农药残留测定主要采用有机溶剂提取, 浓硫酸净化, 气相色谱分析。但因中药成分复杂, 其中农药残留量属痕量范畴, 这样使得农药的提取、分离、净化与富集的难度加大。凝胶渗透色谱作为一种自动化的分离技术在农药残留分析中得到了推广和应用。本报告运用凝胶渗透色谱替代硫酸净化, 有效地克服了硫酸净化回收率偏低的难题, 建立的气相色谱分析方法, 具有操作简便、分析速度快、分离效能高、检测灵敏度高等优点, 适合于中药中痕量有机氯农药的测定。
用气相色谱/质谱/质谱联用技术对海洋生物中杀虫剂等复杂样品进行分析
用气相色谱/质谱联用技术对海洋生物样品(贻贝,蚌类)中的有机氯农药残留进行检测是极具挑战性的。虽然可以用快速溶剂萃取技术,同时使用尺寸排阻色谱以及氧化铝萃取技术处理样品,但提取样品中仍然含有大量基质。采用单四极杆气相色谱/质谱联用系统时,在选择离子检测模式下,这些基质不仅干扰定量分析,而且会造成衬管以及气相 色谱柱问题。导致气相色谱保留时间漂移和信号强度衰减。同时,质谱离子源会很快被 污染。 采用气相色谱/三重串联四极杆多反应监测分析模式时,因为复杂多重残留分析需要对多 反应监测的分段时间进行认真设置,所以采集数据时避免保留时间漂移尤其重要。本篇应用简要将介绍如何用安捷伦 7000A 三重串联四极杆气相色谱/质谱联用系统多反应监测模式,结合安捷伦微板流路控制技术对高沸点组分的反吹技术来对海洋生物样品进行分析。
气相色谱法测定工业用异丙醇含量
本文利用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,参考国家标准,采用校正面积归一法,建立了测定工业用异丙醇含量的方法。对异丙醇及其杂质,连续6次进样,异丙醇及其杂质峰面积RSD值均小于1%,完全满足日常检测的要求。
GPC-600净化烟草并用气相色谱检测其中的有机氯
常用的分析有机氯农药残留方法是混合有机溶剂提取,浓硫酸净化,气相分析方法的缺点是操作复杂,分析时间长,溶剂用量大,环境污染重。因此,有必要建立一种简单、快速测定烟草中有机氯农药残留量方法。胶渗透色谱作为一种自动化的分离技术在农药残留分析中得到了推广和应用。本报告运用凝胶渗透色谱替代硫酸净化, 有效地克服了硫酸净化回收率偏低的难题, 建立的毛细管气相色谱分析方法, 具有操作简便、分析速度快、分离效能高、检测灵敏度高等优点。
气相色谱法测定工业用丙酮中杂质含量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,参考相关标准,采用内标法,建立了测定工业用丙酮中杂质含量的方法。标准溶液连续6次进样,各杂质组分的峰面积RSD值均小于1.6%,完全满足日常检测的要求。
用于白酒中塑化剂检测的气相色谱仪及应用
对白酒中邻苯二甲酸酯类化合物的检测方法有四种:①气相色谱法(GC),②高效液相色谱法(HPLC),③气质联用法(GC/MS),④液质联用法(HPLC/MS)。对四种检测方法仪器的综合比较:用GC法最大的优点是仪器设备费用最低,国产GC的技术性能水平都可以达到要求,完全不必使用昂贵的进口仪器。
预冷冻浓缩系统与气相色谱 -质谱联 用测定空气中挥发性有机物
采用预冷冻浓缩系统和气相色谱-质谱联用, 建立了测定空气中 39 种挥发性有机物的分析方法, 该法用苏玛罐或Tedlar 气袋采集空气样品经-160 ℃液氮预冷冻浓缩后, 用 GC-MS 检测。 该方法采样简便, 灵敏度、准确度高, 已应用于室内空气和环境空气的测定, 取得满意的结果
全自动凝胶净化色谱-固相萃取-气相色谱法检测人参中农药残留(上)
参考《中国药典》2015版,建立了全自动凝胶净化色谱、固相萃取净化,气相色谱配电子捕获检测器检测人参、西洋参中农药残留的方法。样品经乙腈提取,凝胶净化色谱、固相萃取净化,收集全部洗脱液,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至1mL,涡旋使溶解,用气相色谱带电子捕获检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
气相色谱法测定供药用和药用辅料的脂类物质中脂肪酸组成
本文建立了气相色谱仪检测供药用和药用辅料的脂类物质中脂肪酸组成的分析方法。分析结果表明:仪器性能良好,理论塔板数和分离度等参数可满足2020版药典《0713 脂肪与脂肪油测定法》中脂肪酸组成测定部分对于系统适用性的要求,可用于分析药用和药用辅料的脂类物质中脂肪酸的组成。
气相色谱法测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量
本文利用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,参考国家标准,采用校正面积归一法,建立了测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量的方法。对N-甲基吡咯烷酮及其杂质,连续6次进样,N-甲基吡咯烷酮及其杂质峰面积RSD值均小于2%,完全满足日常检测的要求。
气相色谱法测定工业用丙二醇甲醚乙酸酯含量
本文利用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,建立了工业用丙二醇甲醚乙酸酯含量的测定方法。对丙二醇甲醚乙酸酯及其杂质,连续6次进样,丙二醇甲醚乙酸酯及其杂质的峰面积RSD值均小于1%,重复性好,完全满足日常检测的要求。
用GC-4000系列色谱仪测试H2S、SO2
提要:本文论述了通过用东西电子生产的GC-4008B气相色谱仪分析测试硫化氢、二氧化硫的试验过程与方法,优化了常量和微量的色谱分析条件,初步解决了用煤矿专用色谱仪检测硫化氢、二氧化硫的问题。关键词:煤矿 气相色谱 硫化氢 二氧化硫由于目前一些行业的迫切需要,用气相色谱法检测混合气体中的H2S、SO2组分成为关注的焦点,因此建立其检测方法成为必须加以考虑并进行解决的问题。经过调查研究我们最终选定GDX-303作为色谱柱填料,分别在TCD和FPD上进行了硫化氢和二氧化硫的相关测试,并确定了其最佳操作条件。一、试验部分1仪器、设备和试剂GC4008B气相色谱仪(带TCD检测器),GC4011A(带FPD检测器),2米GDX-303(φ4mm)色谱柱,30%硫化氢标气(填充气为氮),30%二氧化硫标气(填充气为氮),一支1ml注射器,两支100ml的注射器,高纯氮气。 2 TCD检测器试验条件和结果......(未完)下载全文(pdf文档),请点击页面上方链接
用 Agilent G1888 顶空进样器/6890N 气相色谱 /5975 inert MSD 检测系统测定药品中的残留溶剂
用配置Agilent G1888 顶空进样器(HS) 和安捷伦5975 inert 质谱检测器(MSD) 的安捷伦6890N 气相色谱系统(GC) 检测药品中受法规限制的残留溶剂。标准样品混合物的水溶液配制成接近或低于发表的允许溶剂残留水平的不同浓度以评价系统性能。本文的分析包括了国际协调委员会(ICH) 指南(包含美国药典方法467 中列出的溶剂)中一类和二类溶剂。MSD 进行同步选择离子检测/全扫描模式采集选择离子检测与全全扫描的数据,从而对各个被测成组分别进行鉴定与定量。测定了27 种不同溶剂的方法检出限。
岛津GC-2014气相色谱仪在白酒己酸乙酯检测中的应用
采用岛津气相色谱仪GC-2014选用外标法对白酒的乙酸乙酯进行检测,操作简单易行,检测结果重复性好、准确可靠,更能够提高检测效率,从而达到快速检测的目的。岛津气相色谱仪GC-2014拥有丰富的自诊断功能,高性能、高精度的检测器,友好的人机交互界面,卓越的系统检测重复性;配套的GCsolution软件平台操作简单,检测的准确性高。
全自动凝胶净化色谱-固相萃取-气相色谱法检测人参中农药残留 (下)
本文参考《中国药典》2015版,建立了利用全自动凝胶净化色谱(FLEXI)、固相萃取、气相色谱-电子捕获检测器(Gas Chromatography –ElectronCaptureDetector,GC-ECD)检测人参中22种有机氯类残留量的检测方法。在乙腈提取、经凝胶净化色谱结合固相萃取净化,收集全部洗脱液,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至1mL,用气相色谱带电子捕获检测器检测(GC-ECD)。结果表明回收率良好,重现性高。
气相色谱质谱联用法检测纺织品中含氯苯酚
用丙酮提取纺织品试样,提取液浓缩后用碳酸钾溶液溶解,经乙酸酐乙酰化后以正己烷提取,经气相色谱质谱联用法测定及确证纺织品中含氯苯酚残留量。采用岛津公司GCMS-QP2010 Ultra 气相色谱质谱联用仪,对纺织品中的四氯苯酚、五氯苯酚进行了分析,结果表明线性关系及重复性良好,灵敏度高,定量准确。四氯苯酚平均加标回收率为94.7%,其检测定量限为0.02 mg/kg;五氯苯酚平均加标回收率为90.4%,其检测定量限为0.01 mg/kg,完全满足国际生态法规中规定0.05 mg/kg限量的检测要求。
气相色谱法测定供药用和药用辅料的脂类物质中反式脂肪酸含量
本文建立了气相色谱仪检测供药用和药用辅料的脂类物质中反式脂肪酸含量的分析方法。分析结果表明:仪器性能良好,顺反异构体分离度等参数可满足2020版药典《0713 脂肪与脂肪油测定法》中反式脂肪酸测定部分对于系统适用性的要求,可用于分析多种反式脂肪酸含量。
解决方案|气相色谱法测定烟用精油中烟碱含量
本文建立了气相色谱法测定烟用精油香料中烟碱含量的方法,旨在快速准确测定烟用精油香料中的烟碱含量,为其生产和配方研究等提供数据参考,并可对烟碱含量进行有效监控。
气相色谱质谱法检测皮革中酰胺化合物丙烯酰胺
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对丙烯酰胺化合物进行检测。在优化的分析条件下,丙烯酰胺化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
气相色谱质谱法检测皮革中N,N一二 甲基甲酰胺酰胺化合物
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对N,N一二 甲基甲酰胺化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
北京豫维:气相色谱质谱法检测皮革中丙烯酰胺
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对丙烯酰胺等五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
北京豫维:气相色谱质谱法检测皮革中N,N一二甲基乙酰胺
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对N,N一二甲基乙酰胺等五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
北京豫维:气相色谱质谱法检测皮革中甲酰胺
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对甲酰胺等五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
气相色谱质谱法检测皮革中五种酰胺化合物
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对丙烯酰胺、N一甲基乙酰胺、N,N一二甲基甲酰胺、甲酰胺、N,N一二甲基乙酰胺五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
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