当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

福立进样口检测

仪器信息网福立进样口检测专题为您提供2024年最新福立进样口检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括福立进样口检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的福立进样口检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合福立进样口检测相关的耗材配件、试剂标物,还有福立进样口检测相关的最新资讯、资料,以及福立进样口检测相关的解决方案。

福立进样口检测相关的论坛

  • 福立9790进样口毛细管柱安装

    用过福立9790的大侠们,今天拆仪器发现进样口的毛细管柱留了大概4~5cm,当时就震惊了,福立仪器进样口是这样装毛细管柱的吗?查过使用说明书,上面也没有介绍。以前用的都是安捷伦和天美的,只要4~6mm就行,这个10倍啊。请教用过这仪器的大侠,进样口毛细管柱 安装距离是多少?

  • 进样口检测器温度

    一般进样口的温度应高于柱温30~50℃,但不要太高,会使得样品分解。在使用火焰离子化检测器时,检测器温度一般应高于柱温,并不得低于150℃,以免水汽凝结,通常为250~350℃。 具体可以交流一下 秋秋号是:壹伍壹陆肆肆捌肆陆贰

  • 是检测器污染还是进样口污染

    首先已经排除柱子问题了,现在在与判断检测器污染还是进样口污染,请各位专家指点下,红色是进样口280,检测器280,出得峰,有进样,蓝色是进样口45度,检测器280度出的峰,条件不允许进样口0度,降温太难了,如果是检测器污染,不应该从一开始就是鬼峰?但是进样口降到45度还是有鬼峰。而且都出现在后半段(从12分钟开始)前面的蓝色是柱子没接好,

  • 【讨论】进样口的温度一定比检测器的低么?

    头脑里好像有这个概念:进样口的温度一定比检测器的低,好像平时都是这样的,至少也是一样的,但是不知道为什么呢?今天看到一个标准进样口比检测器温度高,这是少数么?通常怎样呢?谢谢![em44]

  • 【讨论】双进样口双检测器的意义有多大?

    经常在GC的产品说明书中看到可以配置双进样口、双检测器(FID)、双放大板,这些与单进样口、单检测器、放大板有什么区别,意义有多大,不是太了解,哪位版友能提供点帮助呢。

  • 【讨论】气化室(进样口)温度应该比检测物质的沸点高吧!

    昨天研究同事做的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]项目:检测DMF、二氯甲烷残留,有些疑问。 按照拿到的方法要求采用程序升温:35℃-2min,20℃/min,100℃-2min. 气化室(进样口)100℃ 检测器160℃. 仪器:岛津GC-14c,弱极性柱SPB-5.水做溶剂 我不解的是DMF沸点158℃,都气化不了怎么能检出呢。气化室温度设定的原则不就是让样品注入后迅速气化进柱子吗,操作说明也写着检测器温度≥进样口温度≥柱温+20℃,结果还真出峰了,但峰型拖尾。百思不得其解,难道是利用水气化带出DMF?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]不太熟悉忘大家指点![em0715]

  • 福立9790plus进样口压力过大

    最近福立的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]进样口压力过高,一百多,出峰时间提前了好几分钟,想问下各位大佬是什么原因造成的

  • 【求助】进样口温度,检测器温度,分解温度!!!

    最近做的样品中杂质较多,分离不太好。据说把进样口温度提高会有效果。但是进样温度太高会使样品分解吧,不知道在哪个温度范围内较好。我做的样品是萘类的。 还要请教一下,进样口温度和检测器温度一般相差多少合适啊??? 先谢谢啦![em0808]

  • 【求助】如何选择气相的进样口,检测器?

    我是个新手,想问大家一下:如果要选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],如何先选择它的进样口与检测器?它们分为几种?每种的优点与缺点在哪里?手动进样与自动进样的区别在什么地方?请行家解答,谢谢!

  • 气相色谱仪进样口、检测器温度应当如何调试?

    一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口的温度调试:  首先,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口的温度应当高于被分析物的沸点,并且温度应高于柱温30~50℃,这样可确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化。  其次,在其他条件都不变的情况下,柱箱温度越高,峰高越高,峰宽越窄,但是峰与峰之间的间距会越小。反之温度越低,峰高越低,峰宽越宽,峰之间的间距越大。所以不一定温度越低分离越好。他们之间有一个临界温度,将会使峰宽与分离度达到一个较为合适的效果。  二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测器的温度调试:  原则上,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测器的温度不应低于250℃,柱温不应高于当前使用色谱柱的高温度,不低于室温,进样口不低于进样物质中沸点高物质再加50℃的温度。  其次,检测器的温度超出色谱柱高使用温度不应太多。因为色谱柱末端会插入检测器喷嘴,插入长度一般较长,高温下柱固定相流失严重,影响基线甚至会出现波动和鬼峰。因此,检测器温度一般等于或者高于进样器20℃左右。当顶空进样时,进样口温度为200℃,如采用火焰离子化检测器,进样口温度为250℃。  另外,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的开机升温顺序应当为检测器、进样口、柱温、柱温箱,需注意的是,升温顺序应在前2者温度大于柱温箱预设温度时设置,并不要超过额定的高温度。  而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的关气时间,则需要等到检测器、进样口、色谱柱的温度降下来之后,因为在高温下没有载气的保护,色谱柱容易损害。有的情况下,部分检测器也需要载气保护,如热导检测器中铼钨丝在高温状态下氧化,会降低检测器的灵敏度

  • 今天拆了进样口和fpd检测器

    拆了进样口,清洗了金垫。拆了fpd检测器,清洗了火焰喷嘴和燃烧室。燃烧室上的紧固螺丝有四个,有一个拆时拧断了。用钳子搞了一下午,终于给弄出来了。安装时,就只拧了3个螺丝上去。还好,没什么影响。0.2ppm氧化乐果,峰面积490PA。

  • 气相色谱法分析高沸点物质进样口、检测器温度设定

    [table=100%][tr][td]分析的反应液中有一物质沸点370度,使用HP-Inowax强极性柱,目前的条件是柱温:250度,进样口:280度,检测器:280度,分流进样。请问这种设定,会不会存在高沸点组分瞬间汽化不完全。若存在,应如何设定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的FID检测器温度以及进样口温度?先谢谢了![/td][/tr][/table]

  • 【求助】进样口,检测器,设温多少合适?

    最近在做一些原料的有机残留,我们研发那边的人做的方法做不出来,索性还得自己捣鼓。我看了他做的一些产品的方法,氯乙醇,环氧乙烷什么的,他设置的进样口的温度230,检测器的温度260(FID),还有其他一些方法用的大多都是这个参数,只是柱温不同。请问各位板油,GC这种常用参数该怎么设比较好呢?

  • 设置检测器温度,进样口温度,程序升温温度,色谱柱最高耐受温度

    各位大侠,我想咨询如下问题:使用色谱柱是TG-624,其恒温温度上限&程序升温温度上限温度都一样,为240度。测试多元醇(己二醇,丙二醇,甘油等)+对羟基苯乙酮(沸点300多)。现在纠结:检测器温度&进样口温度设多少?这2个温度设定要低于色谱柱恒温上限温度240吗?考虑到检测器和进样口,接触色谱柱两头才一点点,那可以高于色谱柱恒温上限240可以吗?柱箱中的程序升温上限,可以设多少呢?230吗?要求要低于色谱柱最高耐受温度?有没有一般原则?例如:1)检测器温度高于进样口温度20度左右?2)检测器温度&进样口温度,都要比柱箱中的程序升温上限高20-30度?3)检测器=进样口=柱温箱+20-304)检测器、进样口温度柱子最高耐受温度盼回复,谢谢

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制