水体中氰化物快速检测解决方案 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261711_563033_2489055_3.jpg 8月12日，天津滨海新区危险化学品仓库发生的爆炸震惊全国，牵动了全国人民的关切之心。此次爆炸事故发生突然，危险品类型复杂，应急处置难度大，后果极其严重。事故发生后，爆炸中心区、爆炸区居民楼周边以及海河等处都受到了严重的氰化物污染，特别是对当地的水体造成了严重的污染。含氰化物的废水可通过呼吸道、食道及皮肤浸入而引起中毒。轻者有粘膜刺激症状，唇舌麻木、气喘、恶心、呕吐、心悸。重者，呼吸不规则，意识逐渐昏迷、大小便失禁、可迅速发生呼吸障碍而死亡。氰化物中毒治愈后还可能发生神经系统后遗症，水的氰化物浓度超过0.03mg/l时，鱼类中毒。因此、如何简单、快速的了解当前水体中氰化物的污染状况尤为重要。 近年来，突发性水体污染污染事件时有发生。在此次污染事件中，默克密理博可提供的氰化物现场检测快速测试条、测试盒、仪器等产品的全面解决方案。可以及时准确的掌握最新的水质污染状况提供了可靠的数据。默克密理博开发的一系列专用于水体污染应急快速检测的定性/半定量测试试纸，半定量测试盒等新产品，主要应用于现场应急快速水质分析，便于使用人员采取及时有效的措施来应对突发事件。在全国各个城市的环境监测中心、水文水利监测中心，都可以看到默克密理博产品的身影。 突发性水体中氰化物快速检测方案：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261712_563041_2489055_3.jpg 备注：更多测量参数和测量范围，请联系默克密理博各地办事处或经销商。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508270959_563106_2489055_3.png(1). 氰化物快速测试条操作简介：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261712_563037_2489055_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261712_563038_2489055_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261712_563039_2489055_3.jpg（2）便携式氰化物检测仪（10 - 350 μg/l）操作简介：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508271001_563108_2489055_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508271001_563110_2489055_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261712_563035_2489055_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261712_563036_2489055_3.jpg
饲料中的亚硝酸盐、氰化物、脲酶、棉酚、麦角的快速检测方法有标准吗？
[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/063581.shtml]食品安全现场快速检测分析方法[/URL]一、急性食物中毒物质的快速筛选和测定（一）概述（二）农药的快速筛选及农药残留量的快速检测1 中毒残留物的快速检测2 蔬菜中农药残留量的快速检测方法一 速测卡法（纸片法）方法二 酶抑制率法（分光光度法）（三）鼠药的快速筛选检测1. 五种鼠药的化学性质2. 检测用试剂3 毒鼠强、敌鼠钠盐、安妥测定前的样品处理4 毒鼠强测定5 敌鼠钠盐测定6 安妥测定7 氟乙酰胺测定8. 磷化锌测定（四）亚硝酸盐及残留量的快速检测（五）甲醇的快速检测1 酒醇速测仪的使用2 甲醇速测盒的使用（六）砷和汞的快速检测方法一 急性中毒指标的快速检测方法二 卫生指标的快速检测（七）氰化物的快速检测（八）食用油脂酸价和过氧化值的快速检测（九）食用油中非食用油的快速检测1 桐油的快速检测2 大麻油的快速检测3 青油（梓油） 的快速检测4. 蓖麻油的快速检测5. 巴豆油的快速检测6. 矿物油的快速检测（十）瘦肉精（盐酸克伦特罗）的快速检测
天津爆炸污染事故中，700吨的氰化钠剧毒物质，牵动着周边人民的心弦。如何对氰化钠进行连续快速检测，欢迎讨论。
氰化物特指带有氰基(CN)的化合物，包含有机和无机氰化物。通常我们说的氰化物是指无机氰化物，如由氢氰酸(HCN)反应生成的盐氰化钾、氰化钠等。氰化物/氢氰酸即使含量很低仍会有毒性，甚至是剧毒。事实上，它在工农业生产中的应用却十分广泛。所以，对氰化物/氢氰酸的检测就格外重要。 为了食品和饮品的安全和环境安全，我们需要快速检测判断食品和饮品中是否存在氰化物/氢氰酸。例如在制造白酒或水果白兰地酒时，使用的原材料中可能含氰化物，生产时如果处理不当，就可能导致酒中氰化物超标。该产品可应用于食品、饮料、化工、废水加工处理等行业。 德国MN公司生产的氰化物/氢氰酸测试纸(产品编号906 04)可以做到快速、精确检测氰化物的目的，它可用于溶液中、液态萃取液中(如含氰化物的废水，杏仁苷)氰化物/氢氰酸的测定。除此之外，它还适用于玉米和面粉中以及空气中氢氰酸的测定。https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151603235453_5114_5050799_3.png!w651x419.jpg 德国MN氰化物/氢氰酸测试纸906 04 这款产品的检测限值是0.2 mg/L氢氰酸(HCN)，也就是说当样品中氢氰酸含量≥0.2 mg/L时，试纸就会由灰绿色变为蓝色，氢氰酸含量越高，蓝色会越深。一般反应10分钟就会变色，如果样品中氰化物/氢氰酸含量约为检测限值0.2 mg/L，那最起码要15分钟才能变色。 如果低于检测限值，反应时间会更长，也可能需要过夜颜色才能变化。相对其它的氰化物检测产品，该试纸的使用方法既简单又能快速帮助用户做出判断，受到许多客户的认可和好评。 氰化物/氢氰酸测试纸：http://www.zimex.com.cn/news/83.html?lang=zh-cn
测经处理后的工业废水中的总氰化物，用的是国标法中的异烟酸-吡唑啉酮的方法。水样中含有活性氯等氧化物以及硫化物，但只加了少量亚硫酸钠溶液，不知道氧化物干扰是否完全排除，未排除硫化物干扰。水样蒸馏过后按国标法步骤进行，在加异烟酸-吡唑啉酮之后显淡淡的粉红色，但在水浴30摄氏度加热40分钟后，颜色变淡，几乎不显色。经蒸馏过后的水样分别按国标法和用测游离氰的快速检测管进行检测，二者结果差不多，均不到0.01，但在线监测仪器测定的结果为0.3以上，在线监测仪器有加屏蔽剂，未经过蒸馏。后面测量几次国标法和快速检测是能对上的，但总是跟在线监测仪器相反，前者高后者低或前者低后者高。想问问各位老师们可能是什么原因。感谢老师们赐教。
这两天小朋友做白酒中的氰化物，觉得试剂空白也显色。于是，我让她把所有试剂都重新配了，再做，还是显色。小姑娘也很认真，一个一个试剂测试过去。（最早我们就排除了容器不干净），然后重新拿了容器临时再配试剂。最后发现，是用作指示剂的酚酞溶液出现了氰化物问题。酚酞溶液的溶剂是用95%乙醇配制的。用作酒类碱解后，中和后的pH调整指示，一般就加一两滴。我们用默克的氰化物快速检测盒迅速的测试了下其含量， 颜色很深，时间未到就已经超出标曲的最高点了。也就是为什么我们只加一两滴用来调试pH值，试剂空白都能显色（已经明显干扰到我们的实际检测了）。这个是国药沪试的95%乙醇，然后我们又测试了同家的无水乙醇，同样很高。 然后还测试了山东禹王的色谱级的应该是无水乙醇吧。同样也有氰化物。再翻出了一两年前生产的国药的无水乙醇，干干净净。-----------出现这个问题后，我们看了国药沪试的质检报告，里面没有氰化物，所以也没有办法去要求什么， 但也如实的联系了其质检部，反应了情况。因为含量很高，所以我还是认为这个是不正常的。所以就算没有办法要求什么，但能反应的还是反应，如果厂家能重视，应该能提高试剂的品质。-----------刚才有人私下里问说，具体数值。因为我们没空具体测，所以用快速测试盒蛮先看了下。 最高点0.030mg/L，我们取样是标准取样的1/4，那么至少在0.12mg/L以上。
请问在使用氰化物与异烟酸吡唑啉酮法做氰化物检测的时候，标准曲线的配制过程中，标准溶液的显色是怎么样的呢，颜色变化时怎样的一个过程，最想知道在低浓度时候的颜色
在定性检测氰化物时,碱性苦味酸试纸没有发生颜色的变化,说明此水样中不含有氰化物 但是将此水样按照国标规定的方法进行定量检测时却能检测出氰化物.有谁能帮我解释一下这个问题吗?
CDC/SB 101 农药有机磷类（国内允许使用的30多种）和氨基甲酸酯类（国内允许使用的10多种）的快速检测：采用国家标准快速检测方法GB/T5009.199-2003。适用于蔬菜、水果以及其它食品中农药残毒的快速检测，也适用于食物中毒物质中农药的快速筛选定性。现场使用，20分钟出结果。 CDC/SB 102 鼠药毒鼠强的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。主要用于预防性监测和中毒物的筛选、定性鉴别。检出限5ug/ml。现场使用，20分钟出结果。 CDC/SB 103 鼠药敌鼠钠盐的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。主要用于预防性监测和中毒物的筛选、定性鉴别。检出限45ug/ml。现场使用，10分钟出结果。 CDC/SB 104 鼠药安妥的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。主要用于预防性监测和中毒物的筛选、定性鉴别。检出限20ug/ml。现场使用，10分钟出结果 CDC/SB 105 鼠药氟乙酰胺的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。主要用于预防性监测和中毒物的筛选、定性鉴别。检出限50ug/ml。现场使用，15分钟出结果。 CDC/SB 106 亚硝酸盐的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。本方法是在国家标准GB/T5009.33-2003盐酸萘乙二胺检测方法基础上改进的现场快速检测方法--速测管法。定性兼半定量检测。可用作卫生指标检测、投毒监测和食物中毒物质的快速筛选、定性定量。最低检出量为0.025mg/L。现场使用，15分钟出结果。 CDC/SB 107 甲醇急性中毒指标的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。国家实用新型专利ZL03242107.9酒醇仪法，与系列对照液对比检测，酒中甲醇浓度在2%～60%范围内可定量检测。现场使用，10分钟内出结果。 CDC/SB 108 甲醇卫生指标的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。本方法是在国家标准GB/T5009.48-2003比色法基础上改进的现场快速检测方法--速测盒法。可用于蒸馏酒中甲醇卫生指标的现场快速检测，也适用于经过重新蒸馏的配制酒中甲醇含量的快速检测。 CDC/SB 109 乙醇的快速检测：方法一采用GB/T5009.48-2003中的比重计法。方法二采用酒醇仪法，经过温度补偿设计生产的酒醇仪，仅用几滴酒，就可对1%～50%范围内的乙醇快速定量。以上两种方法，现场使用，5分钟内出结果。 CDC/SB 110 砷、汞急性中毒指标的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。本方法采用经典的“雷因须氏法”，主要用于预防以三氧化二砷（砒霜）为代表的剧毒砷化物和以氯化汞为代表的剧毒汞化物混入、掺入食品中的监测和中毒物的筛选、定性鉴别。检出限砷为1ug/g，汞为20ug/g，现场使用，基本定性30分钟内出结果。 CDC/SB 110-1 微量砷的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。采用检砷管，测试范围0～10mg/Kg。现场使用，30分钟内出结果。 CDC/SB 110-2 微量汞的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。采用检汞管，最低检出量为0.02 mg/Kg。现场使用，30分钟内出结果。 CDC/SB 112 氰化物的快速检测：采用GB/T5009.36-2003国家标准苦味酸试纸法。主要用于预防剧毒氰化物混入、掺入食品的监测和中毒物的筛选、定性鉴别。现场检测20分钟出结果。10克样品中，苦味酸试纸对氰化物的检出限为0.015mg/kg。 CDC/SB 113 食用油脂酸价的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所实验室验证过的快速检测方法。国家实用新型专利ZL98 2 06089.0速测卡法，半定量检测，酸价测试范围0～5.0 mg KOH/g，主要用于食用油脂卫生指标的监测和酸败油脂的检测。 CDC/SB 114 食用油脂过氧化值的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所实验室验证过的快速检测方法。国家实用新型专利ZL98 2 06089.0速测卡法，半定量检测。过氧化值测试范围0～50meq/Kg，2分钟内出结果。主要用于食用油脂卫生指标的监测，判定食用油脂是否新鲜。 CDC/SB 115 食用油中非食用油桐油的快速检测：采用国家标准检测方法GB/T5009.37-2003。适用于预防或因食用油中污染了桐油而引起的急性中毒检测。检出限为0.5%。现场检测，20分钟内完成。 CDC/SB 116 食用油中非食用油大麻油的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。现场鉴别方法之一。适用于预防或因食用油中污染了大麻油而引起的急性中毒检测。检出限为9%。现场检测，20分钟内完成。 CDC/SB 117 食用油中非食用油巴豆油的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。现场鉴别方法之一。适用于预防或因食用油中污染了巴豆油而引起的急性中毒检测。检出限为2.5%。现场检测，20分钟内完成。 CDC/SB 118 食用油中非食用油矿物油的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。为适合现场检测，在国家标准检测方法GB/T5009.37-2003基础上取消了蒸馏过程。适用于预防或因食用油中污染了矿物油的检测。检出限为0.1%，现场检测，20分钟内完成。
求教。异烟酸-吡唑啉酮检测氰化物 这几天有送样过来2瓶水 一瓶水是魔芋加工厂家的，一瓶是电子产品制造的厂家，都是指定做氰化物和铜，但是不知道如何回事，蒸馏出来的蒸馏液 开始分析，加入异烟酸-吡唑啉酮之后直接显示的紫红色，然后水浴30分钟之后显示的深蓝色（魔芋厂家的）和蓝黑色那种（电子厂家的），我不知道如何回事，按理来说氰化物浓度应该没这么夸张。初步怀疑是药剂的问题，但是药剂是当天新配置的（魔芋4月22号周五来的样品，电子的是今天25号来的）
按照卫生部《生活饮用水卫生规范》2001，做水中氰化物的话，样品要经过蒸馏的预处理步骤。因为本人是在基层疾病控制中心，平时水样很多，如果一个一个的去蒸馏处理的话会很麻烦。所以想向大家请教一下有没有水中氰化物的定性检测方法。有的话给点指教。谢谢！！！本人邮箱：cdcpengzhao@163.com
饮用水安全快速检测解决方案主讲人：默克密理博 周磊~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~日期: 2015年6月4日 时间: 上午10:00饮用水需要检测什么？需遵循的法规：GB5749-2006，共106项发布: 2006-12-29实施: 2007-07-01常规指标：2007.7.1（砷，镉，铅，氰化物，氟化物，PH，浊度等38项）起执行检测。非常规指标：2012.7.1(甲苯，钼，镍，錋，氨氮，四聚乙烯等64项)起执行检测。一般使用流动注射，气相色谱进行分析。常规指标是指能反映生活饮用水水质基本状况的水质指标；而非常规指标则要根据当时、当地的具体情况来确定。~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~通过本讲堂您可以学习到:根据法规要求饮用水必需要检测什么？在非常规检测项目中比较重要的参数是什么？饮用水检测过程中的如何满足不同监测项目的复杂多样化需求？~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~本次讲座所针对的各类群体- 各省，市，区县的自来水厂；CDC疾控中心，卫生监督所；食品饮料行业理化分析部门- 其它各类实验室水质分析用户http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505211122_546897_1632253_3.jpg
最近做白酒中氰化物的检测，按照国标方法总是有混浊物出现，很是影响最后结果。求助大家有没有使用仪器检测的可行方法？
食品快检箱中除了少数检测项目是用小型仪器分析得出结果外，大多数检测项目都是利用化学反应得出检测结果。就操作而言其实是蛮简单的，哪怕一个高中生经过培训也能顺利操作下来。但我们在使用过程中也碰到一些问题，特地列出供大家探讨下。 第一次执行保障任务的时候做汤水中的氰化物的快速检测，就遇到了假阳性。 氰化物的快速检测方法原理：氰化物遇酸产生氢氰酸，氢氰酸与加载在试纸上的苦味酸作用声称橘红色异氰紫酸钠。 检测步骤如下：取1支检氰玻璃管，插入一片苦味酸试纸条，在试纸条上滴加1~2滴碳酸钠饱和溶液试试纸条完全湿润，将检氰玻璃管插入带孔胶塞中。称取5ml（g）样品于反应瓶中，加入20ml纯净水，加入约1g酒石酸，立即塞上装有检氰管的硅胶塞，将反应瓶放入70℃~80℃水浴中，加热30min，观察管内试纸变色情况。如试纸尖端变为橘红色，表示氰化物含量大于5mg/kg，含量越高颜色越深。 以上是理论操作，实际操作如下：硅胶塞始终套着检氰管，将苦味酸试纸塞进管后，用滴管滴加碳酸钠饱和溶液到管内使试纸湿润；要勺子取约5g样品——多了不怕，加20ml纯净水，依法操作。 每餐的米饭和汤水我们都要做其中氰化物的快速检测，一般是取米饭和汤水，分别放在不同的反应瓶中进行操作。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112072250_336480_1645752_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112072241_336479_1645752_3.jpg 如上图，左侧的硅胶塞是做米饭样品的，右侧的是做汤水样品的。如果是正常的颜色应该就是如左侧的试纸一样显试纸条的本色——黄色，而右侧的试纸居然显很深的橘红色。着实把我们吓了一跳，再做一次，依然如此。上报领导，决定试吃，试吃无事后，确定其为假阳性。 根据其他各检测小组反映，这个方法经常出现假阳性。起初，以为是汤水里有肉的才有此现象，后来我们做了一个没有肉的素汤，也是假阳性。 所以后来我们放弃这个项目了，直接采用试吃法来测试，不然一个项目耗时半个小时，还要复测一次就需要一个小时了，还做别的事不？ 第二次出保障任务，就有经验多了。到了检测现场就赶紧支起电炉烧水，水热了就把米饭汤水样品放进反应瓶里反应30min，这个时间段就可以操作其他的快检项目了。唯一的不足就是快检箱里配发的小锅头太小了，刚好够放一个反应瓶，如果要做2份样品，另外一个反应瓶只好侧放进水浴锅里了。于是我们采用了其他替代品。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112072257_336484_1645752_3.jpg 上图是快检箱里配发的氰化物检测装置，检氰管倒配了3根，可是反应瓶和硅胶塞只有1个，不够用啊。刚开始我们从实验室里找来了圆球滴管和锥形瓶、胶塞做为替代物。但后来发现了更方便的替代品，见下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112072306_336485_1645752_3.jpg 最大的亮点在于用大试管代替了反应瓶，不占地方，一次可以在小锅里塞好几支这样的试管同时测定几份样品呢，这真是一个伟大的改良啊。 而且老师说该项目的操作要控制水浴温度不要过高，过高就容易出现假阳性，建议水浴温度控制在50℃为佳。 还别说，这样操作后，就再也没有出现过假阳性了，当然，真的阳性，也没出现过。 可是事后一琢磨，好像也有毛病啊，这个水浴温度不够高，反应也不够完全，自然不会有显色反应了。没有出现阳性会不会是因为根本就没有反应完全的缘故呢？ 而且用普通的滴管代替了有球状的检氰管，会不会造成胶塞中间密封不好空隙过大，生成的气体都跑了，没有跟试纸充分反应呢？ 但是，平安无事就好，技术问题嘛可以慢慢探讨。
众所周知，氰化物剧毒，我们实验室买的50ug/ml 水氰成分标液，这个浓度毒性大吗？操作时需要注意什么问题？还有实验完的标液要怎么处理？食品中氰化物检测国标中的浓度是以CN-计量吗？因为买的标液是按CN-算的，是不是直接稀释就可以用了？
请问大家有没有做过白酒中氰化物的检测？用的什么柱子呢？谢谢
国家卫生部于2012年8月6日发布国家强制性标准《食品安全标准 蒸馏酒及其配制酒》(GB 2757-2012)，取代1981年的原有标准《蒸馏酒及配制酒卫生标准》(GB 2757-81)，原标准中不同原料酿制的白酒中氰化物的限量也不同，被认为是不太合理之处，而GB 2757-2012标准中，已规定了同样的限量指标：氰化物(以 HCN 计)/(mg/L)≤8.0。 国家食品药品监管总局日前印发通知，要求各级食品安全监管部门进一步加强白酒质量安全监管，督促企业切实保障白酒质量安全。通知中指出要加强白酒出厂检验。企业要严格白酒出厂检验，落实出厂检验记录制度。严格按照白酒强制性标准和企业明示标准，进行产品出厂检验，检验不合格的，一律不得出厂销售。要依照《食品安全国家标准 蒸馏酒及其配制酒》(GB 2757-2012)等食品安全标准进行检验，确保甲醇、氰化物等安全指标检验合格后方可出厂。企业不具备氰化物自检能力的，可委托有资质的食品检验机构进行检验。企业一旦发现产品中出现甲醇或氰化物等安全指标不合格的，要立即停产、彻查原因、召回产品，并向所在地食品监管部门报告。 白酒中氰化物的检测需求可能会因而增加，但是白酒中氰化物的检测有朋友反映不太好做，大家有什么看法？大家是用国标方法或是其他方法检测？
白酒中氰化物的检测国标中采用的有GC顶空方法，反应物是氯胺T，标准中柱子是wax，请问HP-5的柱子能用吗？
怎么 按国标检测酒中氰化物，加入 异烟酸-吡唑酮后，溶液一会就产生浑浊，根本不能直接测吸光度..... 各位前辈可遇到过这种情况？是怎么处理的？ 谢谢各位帮帮忙吧...
污水中氰化物用什么仪器来检测？如果是用比色法的话需要什么仪器？
现在大家检测氰化物残留使用的是什么方法啊，通用的。有没有既简单有准确更节省时间的方法啊
请教一下各位:水中氰化物的检测有异烟酸-吡唑酮分光光度法和异烟酸-巴比妥酸分光光度法，用哪种比较准确？谢谢!
水中氰化物的检测和处理http://www.water800.com/jcff/6/cnjc051214.ppt
工厂污水中含有氰化物，有没有氰化物在线监测仪器？可以报警提示的那种？？
饮用水中锌的快速测定背景介绍：天然水中锌的含量极少，主要来源于工矿废水和镀锌金属管道，锌是人体必需的元素，是酶的组成部分，参与新陈代谢。水中锌会带来令人不愉悦的涩味，味阈浓度约为4mg/L(以硫酸锌计)。水中锌的浓度超过3-5 mg/L时会呈现乳白色，煮沸时会形成油膜。具体检测方法如下：一、锌方法原理本方法参考锌检测的国家标准方法（GB5750.6-2006）锌试剂-环己酮分光光度法，锌与锌试剂在pH=9.0条件下生成蓝色络合物，其他重金属也能与锌试剂反应生成络合物，加入氰化物可以络合锌和其他重金属，但加入环己酮能使锌有选择性的从氰络合物中有选择性的游离出来，并与锌试剂发生显色反应，该有色化合物在波长620nm处有最大吸收.。显色时间10min二、锌操作步骤http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311200930_478250_1611705_3.jpg取10ml待测水样以此作空白样 加入1支显色剂， 放入仪器，盖好遮光盖。品，放入仪器，做空白样品测量。 摇溶后静置10分钟。 测量。三、技术指标http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311200931_478251_1611705_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311200931_478252_1611705_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311200931_478253_1611705_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311200932_478254_1611705_3.jpg五、小结 样品为实验室中的自来水，符合生活饮用水的规定。此方法是快速检测的方法，适用于饮用水中锌含量的快速筛选。
检测水中氰化物有两种分光光度法即异烟酸-吡唑啉酮分光光度法和异烟酸-巴比妥酸分光光度法，我们想增项，哪种方法好做些？跪求专家们支个招http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
有没有哪位大虾做过水中氰化物自动监测啊？麻烦推荐下哪些氰离子选择电极好使，谢谢！主要关注检测下限和重复性这些。
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我按照《生活饮用水卫生标准》GB5750-2006来检测总氰化物，遇到个难题，我在国家环保局买的总氰化物标准样品溶液上面备注的是采用磷酸-EDTA蒸馏方法，但是5750上面没有这个蒸馏方法，按照5750上面采用酒石酸蒸馏法根本就蒸馏不出，有哪位高手指点一下这样操作，谢谢！
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