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溶出仪仪器原理

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  • 物性检测仪器 | 熔融指数仪的原理、用途与操作

    物性检测仪器 | 熔融指数仪的原理、用途与操作

    一、用途:熔融指数仪是按GB3682-2000的试验方法测定塑性高聚物在高温下流动性能的仪器,用于聚乙烯、聚丙烯、聚甲醛、ABS树脂、聚碳酸酯、尼龙氟塑料等高聚物在高温下熔体流动速率的测定。适用于工厂企业及科研单位的生产和研究之中二、结构及工作原理:熔体流动速率仪是一种挤出塑料计。它是在规定温度条件下,用高温加热炉使被测物达到熔融状态。这种熔融状态的被测物,在规定的砝码的负荷重力下通过一定直径的小孔进行挤出试验。在工业企业的塑料生产中及科研单位的研究中,经常用“熔体(质量)流动速率”来表示高分子材料在熔融状态下的流动性、粘度等物理性能。所谓熔融指数就是指挤出物各段试样的平均重量折算为10分钟的挤出量。熔体(质量)流动速率仪用MFR表示,单位为:克/10分钟(g/min)公式表示:MFR(θ、mnom)=tref.m/t式中:θ——试验温度mnom—标称负荷Kgm——切断的平均质量gtref——参比时间(10min),S(600s)t——切断的时间间隔s三、仪器的使用(1)装入口模。从料筒的上端口装入口模,并用装料杆将其压到与口模挡板接触为止(2)将活塞杆(组合件)从料筒的上端口放入料筒中。(3)插上电源插头,打开控制面板上的电源开关,电源指示灯亮。在试验参数设定页设定恒定温度点、取样时间间隔、取样次数、加载负荷。在进入试验主页后,按“启动”键,仪器开始升温,当温度稳定到设定值后,恒温至少15分钟。(4)恒温15分钟后,带上准备好的手套(防止烫伤)取出活塞杆,将事先准备好的试样用装料斗和装料杆逐次装入并压实在料筒中,全过程要在1分钟内完成。然后将活塞重新放入料筒中,4分钟后,即可把标准规定的试验负荷加到活塞上。(5)试样的切取。设定详见前面自动或手动方式的选择条款。A、自动刮料将取样盘放在出料口下方,当活塞杆下降到其上的下环行标记与导套的上表面相平时,按“RUN”键,刮料按所设定次数及取样时间间隔自动刮料。B、手动刮料将取样盘放在出料口下方,将取样方式设定为手动刮料,当活塞杆下降到其上的下环形标记与导套的上表面相平时,按“SPIN”键,旋转手动旋钮刮料。C、自动刮料时取消手动旋钮。(取样应在活塞杆上的上下环形标记之间进行)(6)结果计算:选取3-5个无气泡样条,冷却后,置于天平上,分别称其质量(天平,准确至0.01g),取其平均值,在试验主页输入平均值按“”键,仪器自动计算出熔体流动速率值并在界面主页显示出来。选择到打印结果,打印试验报告。至此,试验完毕。(7)试验后,应进行清理工作,步骤如下:A、待料筒内的料全部挤出后,带上准备好的手套(防止烫伤)取下砝码和活塞杆,并把活塞杆清洗干净。B、把联接口模挡板的推拉杆向外拉出,用装料杆顶出口模,用口模清理棒清理口模孔里的试验料,再用纱布条在小孔内往复擦拭,直到干净为止。同时把装料杆清洗干净。C、用洁净的白纱布,绕在料筒清洗杆上,趁热擦拭料筒,擦干净为止。(8)关闭仪器电源,拔下电源插头[img=,300,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211101647428904_4012_5568994_3.jpg!w690x1059.jpg[/img]【英徕铂】英徕铂ENLAB,物性检测仪器品牌,为国内市场提供数百种物性检测仪器,为科研工作者提供检测仪器解决方案与服务

  • 【晒仪器】 晒仪器衍生——原理故障种种

    【晒仪器】 晒仪器衍生——原理故障种种

    【晒仪器】的活动本来应该晒一下所使用的仪器的配置以及检测器的类型,把最光彩的一面展现出来,不凑巧的是仪器飞了,抓图丢了,残骸找不到了,不过还有一个泵头在日夜不停的运转,我很羡慕它,对它也很感兴趣,它让我想到了很多,想到了它的原理,想到了它的应用,更多地想到了它将有可能会出现的故障..... 呵呵......有点和主题跑偏,不过跑偏的小沈阳还是有几分可爱的哦! 晒仪器衍生——原理故障种种http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif往复式高压泵动画原理http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506130938_550038_2960432_3.gif http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506130939_550039_2960432_3.gif 输液泵按输出液恒定的因素分恒压泵和恒流泵。对液相色谱分析来说,输液泵的流量稳定性更为重要,这是因为流速的变化会引起溶质的保留值的变化,而保留值是色谱定性的主要依据之一。因此,恒流泵的应用更广泛。 HPLC使用的高压泵应满足下列条件:a 流量恒定,无脉动,并有较大的调节范围。b 能抗溶剂腐蚀。c 有较高的输液压力 。 往复式柱塞泵工作原理 当柱塞推入缸体时,泵头出口(上部)的单向阀打开,同时,流动相进入的单向阀(下部)关闭,这时就输出少量的流体。反之,当柱塞向外拉时,流动相入口的单向阀打开,出口的单向阀同时关闭,一定量的流动相就由其储液器吸入缸体中。这种泵的特点是不受整个色谱体系中其余部分阻力稍有变化的影响,连续供给恒定体积的流动相。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506131541_550063_2960432_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015061315412642_01_2960432_3.png 并联泵工作原理 并联式采用两个相位差为180°C的凸轮并联分别推动两个柱塞交替吸液,这样可以减少输出脉动。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506141033_550094_2960432_3.png串联泵工作原理 串联式只有主泵头吸液,流量精度高,压力波动小,更换溶剂方便,易于清洗,非常适合梯度洗脱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506150101_550132_2960432_3.png单向阀结构原理 单向阀一般由阀体、阀座和红宝石球组成,在压力的作用下宝石球离开阀座,流动相流过单向阀,反之,在反向力的作用下宝石球回到阀座上,此时流动相不能流过,显然宝石球与阀座之间的配合必须非常适合才能防止流动相的泄漏。 1200 出口单向阀采用了两套宝石球和阀座串联的结构,一个阀座配一个套管,阀座和套管之间有垫片密封,套管中有宝石球和柱状金属坠,泵在静止和吸液时,宝石球在金属坠和自身重力的作用下落到阀座上,出口单向阀处于关闭状态,流动相不能通过,泵在排液时,由于入口阀关闭,泵腔内压力将宝石球和金属坠推开,出口单向阀处于打开状态,流动相流过单向阀。两套宝石球和阀座串联,在出口单向阀密封时起到了双重保护的最用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015061409334371_01_2960432_3.pngAgilent 1200 单元泵工作原理 当单元泵启动后,泵通过一个初始化过程,确定第一个活塞上部停止的位置。第一个活塞慢慢地移动到泵头的机械停止点,从该点返回一个预设的路程长度。控制器存储这一活塞位置。初始化完毕后单元泵按照设定的参数运行。入口主动阀打开,向下移动的活塞把溶剂吸入第一个泵头里。与此同时第二个活塞向上移动往系统里传送溶剂。在一个控制器所确定的冲程长度(取决于流速)后,停止驱动器电机、关闭入口主动阀。电机方向倒转并使第一个活塞向上移动,一直到存储设定的上极限点,同时第二个活塞向下移动。这样两个活塞按顺序在两个极限点之间进行循环。在第一个活塞向上移动时,泵头通过出口球阀把溶剂输入第二个泵单元。第二个活塞吸入第一个泵单元送来溶剂的一半,另外一半直接进入色谱系统。当第一个活塞吸取溶剂时,第二个活塞就把吸入的溶剂打到色谱系统里。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506150102_550133_2960432_3.png二元高压梯度系统原理: 用两个高压输送泵将两种溶剂输入混合器,进行混合后再进入色谱柱,因溶剂混合在高压下进行,故称高压混合系统。二元高压梯度:  配置:双泵+在线混合器  工作方式:双泵并联,可同时有两个流动相,按照预先设定的配比进入,再高压下进行混合,混合配比更准确,不易产生气泡,不用为了转换流动相而反复清洗,提高了工作效率。同时可以做梯度洗脱,当待测样品成分复杂,用一个固定的流动相配比无法将样品中成分完全分开时,就需要用到梯度洗脱,在同一个分析过程中由仪器自动改变流动相配比,将样品中前次无法分离的物质进行洗脱,在同一谱图中得到分开的峰的效果。有助于提高分析准确性,避免遗漏重要物质的检测。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506151353_550169_2960432_3.png 四元低压梯度系统原理: 在常压下将两种(或多元溶剂)输至混合器中混合,然后用高压输送泵将流动相输入到色谱柱中,因溶剂混合在低压下进行,故称低压混合系统。四元低压梯度:  配置:单泵+低压梯度阀+在线脱气机+混合器  工作方式:最多可同时有四个流动相进入流路,按照预先设定的配比进行混合,由于在常压下混合所以较易产生气泡,因此必须配备在线脱气机,可消除气泡影响。可以做梯度洗脱,在仪器上进行设定之后,在同一样品分析工程中,相隔一段时间后,按照用户设定的配比自行改变流动相配比,将样品中所有组分分离开来,有助于提高分析准确性。http://ng1.17im

  • ICP—1000型仪器组成及工作原理

    仪器组成及工作原理 ICP—1000型等离子体单道扫描光谱仪是多元素顺序测量的分析测试仪器。该仪器由射频发生器、试样引入系统、扫描分光器、光电转换、计算机控制系统和分析操作软件组成。射频发生器产生的高频功率通过感应工作线圈加到三同心石炬管上,在石英炬管的外层通入氩气并引入电火花使之产生电离形成氩等离子体,这种氩等离子体的温度可达6000~8000摄氏度。待测水溶液试样通过喷雾器形成的气溶胶进入石英炬管中心通道,受到高温的激发后,以光的形式放出特征谱线,通过透镜射到分光器中的光栅上,分光后的待测元素特征谱线光强通过计算由步进电机转动光栅传动机构,准确定位于出口狭缝处,光电倍增管将该谱线光强转变成光电流,再经电路处理和V/F变换后,进入计算机进行数据处理,最后由打印机打出分析结果。

  • 标准物质在仪器校准中应用的一般原理

    标准物质在仪器校准中应用的一般原理 在使用仪器方法进行化学成分分析时,目标量即特定基体中特定(被)分析物的含量,通常不是直接测量得到的,而是通过测量仪器的响应并将其转换为(被)分析物的含量。为确定仪器的响应与(被)分析物含量之间的关系,就需在整个量程范围内,测定(被)分析物含量已知的 标准物质 (校准物质或样品)的仪器响应。然后,比较测得的响应与(被)分析物含量参考值(认定值),导H{响应曲线的参数(如直线的斜率和截距),包括这些参数的不确定度。通过使用这些数据,可以从测得的响应推算出未知样品中的(被)分析物含量,同时也可从所测响应的不确定度和响应曲线参数的不确定度推算出(被)分析物含量的不确定度。ISO 11095(使用标准物质的线性校准)给出了使用标准物质设计校准实验以及在校准曲线是直线的情况下对常见个案的校准数据评价的一般描述。 现代仪器分析方法具有低检测限、高专一性、高精密度以及自动进样等很多优点,但在大多数情况下,仪器的输出信号(峰面积、计数、毫伏等)与被分析物的测量值(克、摩尔等)之间的关系是来自于某种经验公式。一般情况下,还没有经过详细研究的物理或化学理论来精确地描述被分析物的量与信号强度之间存在的某种关系。因此,测试样品中的被分析物的量无法用物理的或化学的基本原理准确测得。大多数分析测试仪器基于实验观测,仪器信号与被分析物的量存在下列函数关系 信号强度一K×(被分析物的量)” 仪器信号强度与被分析物的量之间常常是线性关系,n=1。由于没有合适的物理或化学理论支撑这些分析测量仪器的基本操作,上述公式中的比例常数K通常是未知的。 在这种情况下,实际分析测量工作中就有必要通过被分析物含量准确已知的特殊样品(通常为有证标准物质或校准物质)来校准仪器的输出信号。通过比较用校准物质获得的信号与测试样品获得的信号,并由下列公式计算测量样品中被分析物的量 样品中被分析物的量一蒺器×校准物中被分析物的量 当分析仪器信号随被分析物的量呈线性变化(即n一1)时,可以用该公式计算样品中被分析物含量。显然,当校准物质或样品和测试样品的n和K值都相同时,用以上公式计算测试样品中被分析物量的有效性取决于,z和K的值。换句话说,分析仪器对被分析物和校准物质的响应的程度必须相同。只有这样才能进行有效的比较,否则校准物质所产生的的信号与测试样品所产生的信号不具有可比性。如果仍然采用上述方法计量被分析物的量,就会产生错误的分析测量结果。因此,我们必须确定仪器的校准条件能适用于要分析测试的样品,正确选择和使用适当的分析仪器校准用有证标准物质(CRM)。 通常由于大多数分析测量样品的基体与校准用标准物质的基体存在着很大的差异,因此,由校准过程导出的不确定度估算一般是不全面的。所以,还必须另外使用与被测样品基体相匹配校准样品来测定,并最终修正由于校准中基体不匹配所引起的偏差。原则上讲,基体匹配的标准物质已经用于校准实践,但实际上只是在一些特定的领域应用较多,如气体分析领域中使用。很多情况下,人们使用由纯物质制备而得的校准溶液进行来校准分析仪器,并且使用基体匹配的标准物质来研究考察基体效应引起的偏差。这种状况甚至使一些分析测量工作者产生了一种错误看法,他们认为基体标准物质不能用于校准,而只能用于质量控制。 校准是建立溯源性的最根本的过程。只有通过校准,才能在实践中获得对适当参考标准的溯源性。 本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料

  • 【征集质谱仪器结构原理图的不同版本2】秀出你的质谱仪器结构原理图片(PPT)

    [font=黑体][size=4]本次活动以质谱仪器结构原理图为主题,征集各类型质谱仪器结构原理图和PPT,谁在最短时间内回复,根据回答情况将会获得此次活动的1-10分的奖励。[/size][/font]奖励方法:积极参与回答的,也将获得参与奖!1--5分最短时间回答全面正确的,将获得全部积分(10分)(活动结束)。[color=#00008B]质谱类型:质谱仪器结构原理图/PPT[/color]:[color=#DC143C]如果你有好的idea或者创意,想发起活动,那么我们热烈欢迎和支持,需要任何帮助或者有任何疑问,请跟我们的版主联系,我们将为板油提供大力的支持![/color]

  • 【资料】马尔文颗粒表征仪器的原理资料

    大家第一次接触颗粒度仪器的话,一方面是接触仪器的操作,另一方面,我觉得可以先从原理着手,这样可以方便的了解仪器,这里提供一下马尔文仪器的原理培训资料。包括MS2000的原理以及Nano Series的原理(Zeta,Size)

  • 水溶液参数测定:溶解氧仪的原理和特点

    水溶液参数测定:溶解氧仪的原理和特点

    溶解氧仪是先进的电子技术、传感器技术和软件设计的完美组合。本仪器可用于高精度测量水溶液的DO和温度等参数。该仪器适用于测量常规水溶液的溶解氧值,尤其在教育和科研等领域有更广泛的应用。[b]一、工作原理[/b]溶解氧测定仪测量原理氧在水中的溶解度取决于温度、压力和水中溶解的盐。溶解氧分析仪传感部分是由金电极(阴极)和银电极(阳极)及或氢氧化钾电解液组成,氧通过膜扩散进入电解液与金电极和银电极构成测量回路。当给溶解氧分析仪电极加上0.6~0.8V的极化电压时,氧通过膜扩散,阴极释放电子,阳极接受电子,产生电流,整个反应过程为:阳极 Ag+Cl→AgCl+2e- 阴极 O2+2H2O+4e→4OH- 根据法拉第定律:流过溶解氧分析仪电极的电流和氧分压成正比,在温度不变的情况下电流和氧浓度之间呈线性关系。[img=,605,465]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301311047003494_802_5522334_3.png!w605x465.jpg[/img][b]二、产品用途[/b]可用来测量用来对氧含量会影响反应速度、流程效率或环境的流程进行监控:如水产养殖、生物反应、环境测试(湖、溪、海洋)、水/废水处理、葡萄酒生产。[b]三、应用领域[/b]水产养殖、水源监测、污水处理和环保监测等行业。[b]四、产品特点[/b]? 采用1024*600高分辨率7寸TFT彩色液晶显示屏,电容式触摸屏,操作更灵敏。? 内置微处理器芯片,具有自动校准、自动/手动温度补偿、数据存储、功能设置、数据导出等功能? 配用新型的带有温度传感器的溶解氧电极,使溶解氧测量模式具有自动温度补偿、手动盐度补偿、手动气压补偿的功能,使用更方便,测量更准确。? 采用数字滤波和滑差技术,智能改善仪表的响应速度和测量数据的准确性。? 极谱式溶解氧电极,电极极化只需要(3~5)min。电极采用组合式隔膜帽,使用及其方便,每支溶解氧电极配有三个备用隔膜帽。? 大容量存储2000套测量数据,可以通过U盘转移数据,可用EXELL打开;仪器标配蓝牙模块,可以连接无线蓝牙打印机或者连接手机APP,方便用户操作。? 仪器电路板采用SMT贴片工艺,提高了产品的可靠性。[hr/]【力辰】品牌,深耕实验室通用仪器设备领域12载。自主研发,生产,销售,服务;产品齐全,专业,超值,高效。关注我,让仪器带你换个角度看世界

  • 【仪器心得】:瑞士步崎E-916型快速溶剂萃取仪使用心得

    [align=center][size=16px]【仪器心得】[/size][size=16px]:瑞士步崎[/size][size=16px]E[/size][size=16px]-916[/size][size=16px]型快速溶剂萃取[/size][size=16px]仪使用[/size][size=16px]心得[/size][/align]在环境第三方检测中,土壤样品分析是一块“大蛋糕”,不少第三方环境检测公司都是靠着土壤分析发家,例如比较有名的实朴检测,就是靠着做土壤检测业务发家上市。单位为了抢占部分土壤检测市场,拓宽业务,不惜花费重金购买了3台瑞士步崎的快速溶剂萃取仪。通过靠着这三台土壤前处理重器,实验室的土壤检测能力一下提升数倍。原先靠着索氏萃取这种最原始的方式来进行土壤样品萃取,除了搭架子麻烦以外,一天也萃取不了几个土壤样品,导致一直无法接那种几百上千个土壤的大单。接下来就让我给大家详细介绍仪器的原理及使用操作:1. 仪器原理快速溶剂萃取仪的原理是目标化合物从基体上解吸与溶解的速率会因为高温高压的缘故而加快。同时以溶质在不同溶剂中溶解度不同的原理为依据,运用快速溶剂萃取仪以及适合的溶剂,在温度和压力较高的条件下,将固体或半固体样品中的有机物快速提取出来。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311044242327_4099_3141805_3.jpeg[/img][/align]2. 操作步骤2.1开机步骤2.1.1打开载气阀门,保证气路通畅不泄露。2.1.2检查试剂瓶的溶剂是否足够,如不够需要加满或者更换。2.1.3打开电源开关,预热仪器等待上样。2.2测定步骤2.2.1方法创建2.2.1.1进入菜单“Extraction”,选择“Edit method”。2.2.1.2设定压力(默认值为100bar)和温度(默认值为100℃)。2.2.1.3选择萃取池和收集瓶的尺寸,设定溶剂类型和比例(比例总和必须等于100%)。2.2.1.4使用选择旋钮更改循环次数,然后点击“Edit”编辑每个循环。2.2.1.5进入菜单“Extraction”,选择“Save method”,将设置过的方法进行保存。2.2.2样品准备2.2.2.1首先在萃取池底部垫上一层石英砂,厚度约为0.5cm。2.2.2.2将加过硅藻土的土壤样品加入萃取池中,上方再垫一层石英砂,保证石英砂上端与过滤片下端留有至少1cm的距离。2.2.2.3在样品上方垫上一层纤维素过滤片,用圆柱形压杆将其压入萃取池指定位置。2.2.2.4将装好样品的萃取池放入仪器中,将池体推送到指定位置。2.2.2.5准备6个空的萃取液收集瓶,将瓶子放在收集架上等待收集萃取液。2.2.3样品测试2.2.3.1点击仪器控制面板绿色按钮开始萃取。假如想暂停萃取过程需要按一次“stop”按钮,再按一次绿色开始键则继续进行萃取。2.2.3.2萃取完毕后仪器会显示已完成,收集瓶支架及萃取池会自动降低高度,将收集瓶取出作下一步处理。2.2.3.3用夹钳将热的萃取池放到样品架上进行冷却,冷却完毕后将已经萃取过的样品倒出并且进行清洁操作。取下的滤片收集起来可重复使用。2.2.3.4将下一批次样品进行装样,放入仪器点击绿色开始按钮进行测试。2.3关机步骤2.3.1测试结束后,整理桌面,清扫垃圾。2.3.2使用仪器冲洗功能对仪器管路进行清洁。2.3.3清洁完毕后待仪器温度降低,然后关闭电源开关。2.3.4关闭气路阀门。3. 维护保养及使用注意事项3.1每次做完样品后使用仪器自带的冲洗功能对仪器内部管路进行清洁,防止仪器被污染。3.2及时添加溶剂瓶中的试剂,及时倾倒废液。3.3每次使用前检查氮气压力是否正常,一般为6~10bar。3.4检查萃取池上方环形密封圈是否变形或者脱落,一般当萃取达到100次时更换一次。3.5做样时应在通风橱内操作,避免有机试剂的吸入。3.6禁止使用在40~220℃下能够自燃的有机试剂。3.7在萃取完毕取出萃取池的时候避免用手直接去拿,要使用专用夹钳取出样品,防止高温烫伤。3.8在样品中不得混入无水硫酸作为干燥剂,防止无水硫酸钠在高温高压下进入管路堵塞管路。3.9填装样品时保证样品床与上部过滤片之间保留高度约0.5~1厘米的空间。这可防止样品在膨胀情况下堵塞,并从而确保均匀流动。

  • 光谱仪器的原理及操作

    光谱仪器的原理及操作见附件![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16179]光谱仪器的原理及操作[/url]

  • 标准物质在仪器校准中的应用:一般原理

    关键词:标准物质网站 国家标准物质网站 中国标准物质网站 标准物质中心 国家标准物质中心 中国标准物质中心 现代仪器分析方法具有低检测限、高专一性、高精密度以及自动进样等很多优点,但在大多数情况下,仪器的输出信号(峰面积、计数、毫伏等)与被分析物的测量值(克、摩尔等)之间的关系是来自于某种经验公式。一般情况下,还没有经过详细研究的物理或化学理论来精确地描述被分析物的量与信号强度之间存在的某种关系。因此,测试样品中的被分析物的量无法用物理的或化学的基本原理准确测得。大多数分析测试仪器基于实验观测,仪器信号与被分析物的量存在下列函数关系 信号强度一K×(被分析物的量)” 仪器信号强度与被分析物的量之间常常是线性关系,n=1。由于没有合适的物理或化学理论支撑这些分析测量仪器的基本操作,上述公式中的比例常数K通常是未知的。 在这种情况下,实际分析测量工作中就有必要通过被分析物含量准确已知的特殊样品(通常为有证标准物质或校准物质)来校准仪器的输出信号。通过比较用校准物质获得的信号与测试样品获得的信号,并由下列公式计算测量样品中被分析物的量 样品中被分析物的量一蒺器×校准物中被分析物的量 当分析仪器信号随被分析物的量呈线性变化(即n一1)时,可以用该公式计算样品中被分析物含量。显然,当校准物质或样品和测试样品的n和K值都相同时,用以上公式计算测试样品中被分析物量的有效性取决于,z和K的值。换句话说,分析仪器对被分析物和校准物质的响应的程必须相同。只有这样才能进行有效的比较,否则校准物质所产生的的信号与测试样品所产生的信号不具有可比性。如果仍然采用上述方法计量被分析物的量,就会产生错误的分析测量结果。因此,我们必须确定仪器的校准条件能适用于要分析测试的样品,正确选择和使用适当的分析仪器校准用有证标准物质(CRM)。 通常由于大多数分析测量样品的基体与校准用标准物质的基体存在着很大的差异,因此,由校准过程导出的不确定度估算一般是不全面的。所以,还必须另外使用与被测样品基体相匹配校准样品来测定,并最终修正由于校准中基体不匹配所引起的偏差。原则上讲,基体匹配的标准物质已经用于校准实践,但实际上只是在一些特定的领域应用较多,如气体分析领域中使用。很多情况下,人们使用由纯物质制备而得的校准溶液进行来校准分析仪器,并且使用基体匹配的标准物质来研究考察基体效应引起的偏差。这种状况甚至使一些分析测量工作者产生了一种错误看法,他们认为基体标准物质不能用于校准,而只能用于质量控制。 校准是建立溯源性的最根本的过程。只有通过校准,才能在实践中获得对适当参考标准的溯源性。 在使用仪器方法进行化学成分分析时,目标量即特定基体中特定(被)分析物的含量,通常不是直接测量得到的,而是通过测量仪器的响应并将其转换为(被)分析物的含量。为确仪器的响应与(被)分析物含量之间的关系,就需在整个量程范围内,测定(被)分析物含量已知的标准物质(校准物质或样品)的仪器响应。然后,比较测得的响应与(被)分析物含量参考值(认定值),导H{响应曲线的参数(如直线的斜率和截距),包括这些参数的不确定度。通过使用这些数据,可以从测得的响应推算出未知样品中的(被)分析物含量,同时也可从所测响应的不确定度和响应曲线参数的不确定度推算出(被)分析物含量的不确定度。ISO 11095(使用标准物质的线性校准)给出了使用标准物质设计校准实验以及在校准曲线是直线的情况下对常见个案的校准数据评价的一般描述。本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料!

  • 【原创大赛】【仪器故障】RI 原理及镜像效应

    【原创大赛】【仪器故障】RI 原理及镜像效应

    RI,示差检测器在GPC应用广泛,是运用最普遍的浓度检测器,只要有和空白不一样的折光率的物质都能检查出信号,很多时候都将其称为万能检测器。其结构精细,原理是光进过折射率不同的面,就会发生折射:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271011_568074_1608025_3.png遵循斯涅耳定律:n1(sin θ1) = n2(sin θ2),http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271016_568075_1608025_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509270859_568067_1608025_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509270859_568067_1608025_3.png用agilent的示差为例,从钨灯发射出的光束经过聚光透镜,狭缝1, 准直镜和狭缝2,再透过检测池,然后光被检测池后的反光镜反射,再通过检测池、狭缝2、 准直镜和零位玻璃调节器后在敏元件上显示狭缝1的影象。光敏件上有两个并排的光敏接收元件。示差检测池都有两个池子,一个是参比池,一个是样品池,分析样品前需要将参比池的溶液置换成和流动相一样的溶液,分析时,进过样品池,当有折光率发生变化时,光经过两个池子后,光路发生偏转,检测器光敏元件就会接受信号。所以我们必须保证参比池的溶液和流动相保持一样,才能很好保证仪器的状态。我们可以对其RID可以做校正,还有就是在偏差正负0.5时,就需要做光平衡了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509270915_568068_1608025_3.png岛津的示差和aglient的类似,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271000_568072_1608025_3.pngPL50的示差实物图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271006_568073_1608025_3.png结构都类似。原理也相同。waters的 2414 检测器采集数据时,其正常的流动配置允许流动相通过样品流动池输出到废液或输出到循环阀,如下所述。分析期间的流路分析期间,溶剂样品将:1.经入口管路端口流入2.穿过逆流热交换器的入口管3.流经端盖热交换器4.流经流动池的样品侧5.经逆流热交换器的出口管流出6.经过电磁阀和循环阀流到废液管路。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271027_568078_1608025_3.png最近我在做样品时出现了这样的情况:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509270927_568069_1608025_3.png在样品峰出现时,示差信号刚出来一半时,马上出现倒峰了,在20min时也出现了一个负峰后,马上翻转出现差不多的正信号峰。而在样品峰出现示差信号的时候,激光光散射信号正常,说明柱子是没有问题的,问题出现在示差上了。是什么问题引起的呢?这是示差检查器中还有气泡,发生了镜像效应。每当出现一个信号时,接着就会出现一个像镜子一样的相反的信号。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509270934_568070_1608025_3.png信号其实就出现了一半,接着就是镜像信号了,出现这样的情况也不用惊慌,示差检测器purge时间长些,排掉气泡就好了。上图比较了同一样品两次的进样的谱图,信号也高了一倍,峰形也正常了。另在使用常见的溶剂时,需要注意:水尽量使用新鲜制的的水,仅使用来源于高质量水净化系统的水。如果水净化系统提供的水未经过滤,使用前要经过 0.22-μm 膜式过滤器的过滤。缓冲剂:使用缓冲剂时,首先溶解盐,调整 pH 值,然后过滤并去除不溶解的物质。四氢呋喃(THF),使用不稳定的 THF 时,请确保溶剂是新鲜的。先前打开过的 THF 瓶含有过氧化物杂质,将导致基线漂移。在选择溶剂时还需考虑所用色谱溶剂的折射率,当溶剂的折射率和样品的折射率相差较大时,分析时才更容易和准确。

  • 有哪位高人知道耶拿的连续光源的仪器的背景校正原理啊?

    有哪位高人知道耶拿的连续光源的仪器的背景校正原理啊?

    最近,单位要购买一台原吸,有人推荐耶拿的连续光源型的仪器,型号是contr700型。关于连续光源的原理通过耶拿厂家的产品彩页的介绍基本搞懂了,可是关于该类型仪器的背景校正原理却是含糊其辞,仅仅说是一种“独特的同时背景校正”方式。至于独特在哪里,问了许多人也讲不清,甚至询问了厂家工程师也说不出个子丑寅卯来。最后找到一篇专门介绍contr700的文献来,在这6页的产品介绍中,大量的篇幅均为介绍连续光源怎么怎么好;CCD检测器如何如何好;至于“独特的背景校正”只是一带而过。见附图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505281640_547842_2353015_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505281640_547843_2353015_3.jpg看过的疑问是:该类型的仪器的背景校正技术是不是一个商业秘密啊?否则为何所有介绍连续光源的资料中均未涉及背景校正的原理呢?如果真的是保密的话,对于想买该类型仪器的客户而言,会不会影响信任度呢?

  • 你需要的仪器干货:离心机原理与安装

    你需要的仪器干货:离心机原理与安装

    一、工作原理离心机原理:利用离心沉降原理,使溶液中密度不同的细胞(粒子)在离心力作用下实现分离、浓缩或提纯的。离心分离原理:仪器在运转过程中产生离心力,由于离心力导致的沉降作用,使悬浮于液体中的物质形成沉淀,比重大的物质向转子半径最大的方向移动,而比重轻的物质沉积于比重较重的物质之上,是不同比重的物质分层次地分离出来。[img=,300,194]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212101700042661_8999_5522334_3.png!w690x447.jpg[/img]离心力的计算:分离是由相对离心力(RCF)所决定的,而离心力是由转速N(rpm/min)和离心半径R(cm)所决定的,相对离心力计算公式RCF=11.18×R×(N/1000)2,换算系数11.18是根据重力加速度(1g=9.81m/s2)计算而得的近似转换系数,由此而得的结果应为其结果与重力加速度的乘积。RCF=1.118×10-5n2r×gn-------------转速(转/分)r-------------旋转半径(厘米)二、产品特点该机器为钢制机身,表面经喷塑处理,刚性好、强度高,且造型新颖、外形美观,具有噪音低、温升小、安全可靠等优点。[img=,300,353]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212101700044451_413_5522334_3.png!w553x651.jpg[/img]三、适用领域广泛应用于放射免疫、生物化学、制药等科研实验室和生产单位对不同密度粒子的分离。四、设备安装2.1、安装场地要求a)、安装台面应坚固,室内干燥、洁净,避免阳光直接照射。b)、离心机附近无较强振源c)、正常离心机工作环境的室内温度冷冻型机器应在10~30℃范围内,非冷冻型在5~40℃范围,相对湿度应小于80%。d)、离心机四周应避免热源。e)、室内应具有独立地线,确保用电安全。[img=,300,136]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212101700042622_5253_5522334_3.png!w690x313.jpg[/img]2.2、主机的安装a)、主机安装到坚实的台面上,确保四个基脚接触台面。b)、离心机四周与墙壁的间隙应大于16cm,确保通风良好。【力辰】品牌,深耕实验室通用仪器设备领域12载。自主研发,生产,销售,服务;产品齐全,专业,超值,高效。关注我,让仪器带你换个角度看世界

  • 【求助】请教溶解氧测定仪测量原理问题

    溶解氧测定仪测定的是氧浓度还是氧分压? 有仪器生产商告诉我,溶氧仪直接测定的是水溶液中氧气的分压,而溶解氧溶度是通过C=H*P换算得到的(H为Henry系数,受溶液性质影响很大)。 又因为“平衡时,氧气在空气和在水中的分压相等,即脱离和进入溶液的氧气分子数相同”,藉此可以理解溶氧仪利用饱和水蒸气法标定时,输入的标准值却是对应温度下水溶液的饱和溶氧值(如20度)。实际上,此时空气中氧气溶度和溶液中氧气溶度差30倍左右。 也就是说,在某一温度下达到平衡时,水中和空气中氧气分压都是相同的,即使是含盐水或污水也一样。而不同条件下产生溶解氧浓度不同的取决于H系数。对于已知盐浓度的,可以进行盐度补偿,通过H的修正准确测量溶解氧溶度。但是对于污水等成分特别复杂的水溶液,H很难修正得到,那么此时是不是就无法准确测量污水的溶解氧值?如果是这样的话,溶氧仪在环保局大量使用的意义又是什么呢?如果知道H值了,自己就能理论计算出溶解氧浓度了,还需要溶氧仪干什么呢? 所以从这点上,我更偏信溶氧仪直接测量的是水中溶解氧的浓度,可是这个观点却一直无法解释溶氧仪的校准方法。被溶氧仪的原理给绕晕了,百思不得其解,只能请各位大侠帮忙了:)

  • 【分享】-从哪里可以看到一些仪器的原理图?

    有位论坛的朋友问我,从哪里可以看到一些仪器的原理图。我把我的体会介绍一下:1.从仪器的说明书上。一般的仪器(如GC)的工作站,特别是英文的都会有详细的说明。可以把它复制下来。如我们实验室的菲尼根的GC,就有许多的检测器,进样口等的原理图。2.从一些专业的网站,特别是国外的网站。这个主要是要靠平时的积累、收集。3.从一些专业的文献,特别是仪器介绍性强一些的。以上就是我的一些收集仪器原理图的方法,与大家分享一下,如果大家还有更好的途径,希望能不吝赐教。[em61] 此外,可以用“红蜻蜓”等抓图软件进行对原理图的捕捉。

  • 水质溶解氧检测仪是什么仪器

    水质溶解氧检测仪是什么仪器

    [size=16px]  水质溶解氧检测仪是什么仪器  水质溶解氧检测仪是一种用于测量水体中的溶解氧浓度的仪器。溶解氧是指溶解在水中的氧气分子的浓度,通常以毫克/升(mg/L)或以体积百分比(%)表示。水体中的溶解氧水平对水质和水生生物的健康和生存非常重要,因此需要进行定期监测。  水质溶解氧检测仪通常通过电化学传感器、光学传感器或化学方法来测量水中的溶解氧浓度。这些仪器可以提供实时或定时的测量结果,帮助环保机构、水处理厂、水产养殖等行业监测水体的氧气含量,以确保水体中的氧气浓度在适当范围内,以维护水体的生态平衡和质量。  不同的水质溶解氧检测仪具有不同的工作原理和精度,可以适用于不同类型的水体和应用场景。这些仪器在环境保护、水资源管理、水产养殖和科学研究等领域都有广泛的应用。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311010952347923_9019_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 仪器自动校准是什么原理,可靠吗

    请问,检测仪器的出厂校准和内部自动校准分别是什么意思;是否可以理解为出厂时候仪器已经做了校准我们可以直接使用;“内置自动校准系统,能够定期进行自我校准,确保测量结果的准确性和稳定性”是什么原理呢,比如台式的多参数氮磷分析仪,[url=https://www.hach.com.cn/product/nt6800]总磷在线自动监测仪[/url]什么的,自己不用校准了?

  • 大家平常对在线仪器的原理、维护都很了解吗?

    大家平常对待在线仪器是一种什么样的态度呢?是要会使用就可以,还是说对在线仪器的原理都非常了解?毕竟在线仪器平常使用、维护都很话费时间,大家还会积极的去学习仪器的原理,去学习如何去维护仪器吗?

  • Optimelt全自动熔点仪的工作原理

    熔点仪的工作原理熔点仪是按照药典规定的熔点检测方法而设计的,该仪器利用电子技术实现温度程控,初熔和终熔数字显示。Optimelt全自动熔点仪应用了线性校正的铂电阻作为检测元件,并用电子线路实现了快速“起始温度”设定,三通道同时设定及可供选择的线性的升温速率。Optimelt全自动熔点仪采用药典规定的毛细管作为样品管,通过高分辨率的数码成像检测器观察毛细管内样品的熔化过程,清晰直观,是制药、化工、燃料、香料、橡胶等行业理想的熔点检测仪器。

  • 【讨论】光泽度仪器原理及光泽度常见问题列表

    光泽度仪仪器,做为测试材料表面光泽度仪器,应用到油漆涂料、装潢材料、建筑材料、塑胶材料、陶瓷制品、石材制品、竹木制品、皮革制品、薄膜纸张、印刷油墨等等众多的行业。对于选用仪器的用户,估计会患上“选择恐惧症”,因为光泽度仪器品牌众多,国产的,进口的,大的,小的,贵的几万,便宜的几百元,而且都宣称测试准确,使用方便等等优点。选择起来,确实难度非常大。从原理上我们来分析一下光泽度仪,也许有助于您在购买时的选择。首先,我们看一看光泽度仪器的原理 在规定光源和接收器张角条件下,样品在镜面反射方向的反射光光通量与玻璃标样在该镜面反射方向的反射光光通量之比。折射率为1.567的抛光黑色玻璃在几何角度为60度下,设定其镜面光泽度值为100(光泽单位)。 从原理我们可以看出,光泽度仪器是一个需要和标准板作为参考的对比测试量。标准板不准确,其他测量数据就免谈。标准板容易受到划伤及灰尘的影响,仪器在设计上,需要考虑标准板得到很好的保护。其次,光泽度仪器的测量数据的线性度 从光泽度仪器的原理,我们可以推断出,仪器测量数据的线性度是关系到仪器好坏的重要因素。如果光泽度标准板准确,例如标准板的光泽度是95.5,那么测量光泽度在95.5附近的材料,一般测量数据是比较准确的,但测量远离标准板的光泽度的材料,测量数据是否准确,就需要仪器测量系统的线性度是否优良来保证。仪器测量采集系统的线性度是光泽度仪器设计的一个难点。第三,恒流源及温度补偿 仪器的光源的稳定性及是否有温度补偿功能,也是仪器是否稳定的一种重要因素。我们知道,光源不同温度和不同供电电流的情况下,发光效率是不一样的。所以一般光泽度仪器的光源,都需要采用恒流源及温度补偿电路,才能保证光源的稳定性。恒流源一般的光泽度仪器都能做到,只是在恒流源的精度上有差别。但是温度补偿功能,只有少数的光泽度仪器具有该功能。第四:光泽度仪常见问题列表1:问:仪器用什么电源?  答:锂充电电池14500,一次充满电,可连续使用50小时以上。2:问:可以自动校准吗? 答:仪器放入底座,开机具有自动校准功能。3:问:自动校准过程中,是否能判断标准板出现问题? 答:仪器具有自检功能,仪器自诊断到故障,如标准板污损,划伤。4:问:仪器测试是否准确? 答:每台仪器都可以通过国家一级计量标准,可以和BYK AG4446直接比较数据。5:问:可以有误差补偿功能吗? 答:恒流源及温度补偿电路,仪器的光源稳定性是仪器测量稳定性的一个重要保证。6:问:仪器的统计功能怎样实现?  答:仪器具有LCD显示界面直接智能统计功能和PC端软件统计功能7:问:标准板是否可用普通纸巾布料清洁?  答:不行,标准板是光泽度仪器准确的基础,必须用专用的镜头布擦拭清洁。8:问:是否每次测量前必须要用标准板校准仪器?  答:不是必须,仪器具有补偿功能保证长期稳定性。9:问:仪器不用时,怎样保管?  答:放入“底座”中,即保护标准板,也保护光学镜片免受粉尘及划伤影响。

  • 电火花检测仪器的主要工作原理介绍

    电火花检测仪用于检测油气管道、电缆、搪瓷、金属贮罐、内衬防腐、 船体等金属表面防腐涂层的施工质量和老化腐蚀点。当防腐涂层有微孔、气隙等质量问题时,仪器将发出明亮的火花,同时产生声音报警。该仪器设计新颖,操作简单,广泛应用于石油、化工、橡胶、搪瓷、电厂等行业,是一款必备的检测工具。  二、特点  1、功耗低,体积小, 重量轻;  2、操作简单,直观方便等特点;  3、指针表头指示输出电压和电源电压;  三、主要技术指标  1、测量范围:  A型:0.03-3.5mm(以环氧煤沥青为介质)  B型:3.5-10mm(以石油沥青为介质)  2、输出高压:  A型:0.5-15kv  B型:15-36kv  3、显示:指针式  4、高压控制系统:普通电位器调节  5、直流供电:12v  6、功耗:<5w  7、报警延时:1-2秒  8、高压枪:微电子高压发生器  9、包装:金属箱  10、主机尺寸:165mm ×155mm ×68mm  11、主机重量:1.5kg(含电池)  四、电火花检测仪http://www.dscr.com.cn检测原理及方法  金属表面绝缘防腐层过薄、漏铁及漏电微孔处的电阻值和气隙密度都很小,当有高压经过时就形成气隙击穿而产生火花放电,给报警电路产生一个脉冲信号,报警器发出声光报警,根据这一原理达到防腐层检漏目的。  五、仪器配件  1、主机 1台  2、高压枪 1根  3、板式探刷 1把  4、充电器 1只  5、长接地线 1根  6、短接地线 1根  7、连接磁铁 1只  8、接地棒 2根  9、高压手套 1副  10、随机文件 1套  备注 标配:板式探刷; 可选配:扇形探刷、圆形探刷(检测管道内壁)、环形探刷(检测管道外壁)

  • 【资料】高速逆流色谱介绍---分离原理及仪器

    【资料】高速逆流色谱介绍---分离原理及仪器

    (一)单向性流体动力学平衡理论单向性流体动力学平衡是一种特殊的流体动力平衡,是高速逆流色谱的基础。它是Ito教授在研究旋转螺旋管组合的流体动力平衡学状态时偶然发现的。图7表示出这种单向性HDES的特点。在图中顶部画出的旋转螺旋管中包容着等量的两个互不混溶的溶剂,图中其它各处的螺旋管都画成直管,以便表明两相溶剂在整个螺旋管内的分布情况。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010290825_254840_1615407_3.jpg图7 单向性HDES的原理在基本的HDES 中(见图 左侧),螺旋管的慢速转动使两相从首端到尾端均匀的分布,任一相的超量都会存留在螺旋管的尾端,因此,用某一相作流动相从首端向尾开始洗脱时,另一相在螺旋管里的保留量大约是柱容积的50%,这一保留量还会随流动相流速的加大而减小。由于固定相的流失,从而限制了高流速的实际应用,下面要讨论的单向性HDES就能解决上述问题。当使螺旋管的转速加快,达到临界范围时,将产生一个不对称的离心力场,螺旋管内的两相就会沿螺旋管长度完全分开,其中一相全都占据首端的一段,我们称之为首相端。另一相全部占据尾端的一段,我们称之为尾相端。这种分布状态如图7的右侧顶端所示。这种两相的单向性分布表明如果从尾端送入首端相,它会穿过尾端相而移向螺旋管的首端;反之,如果从首端送入尾端相,它会穿过首端相而移向螺旋管的尾端。因此,可以利用这一分布的特性通过两种方式来实现逆流色谱。图7的右侧中部显示了这种正向和反向洗脱方式。这种体系还能够实现同时将两相分别从螺旋管的不同端口泵入,实现真正的逆向移动方式,如图7b底端所示。不论采用哪一种方式,都能在流动相的高流速条件下保留大量的固定相,使整个体系能在相当短的时间内实现极高的溶质色谱峰分辨度。进一步的研究表明,这种螺旋管的高速行星式运动,使流动相恒速流过螺旋管内固定相时,在管柱任何部位的两相溶剂都以极高的频率经历着混合和沉积的过程。图8 给出了实验观察到的J型行星式运动螺旋管内两相溶剂流体动力学分布示意图。这个结果是由Conway等用频闪仪观察到的。实验采用的体系为氯仿-乙酸-水(2:2:1),为了便于观察,每一相用一定的颜色标识,首先用上相注满螺旋管柱,然后使仪器在750rpm转速下转动,并将下相从首端泵入,在建立了稳定的流体动力平衡后,用频闪仪观察到两个非常清晰的区域:靠近中心轴的将近1/4的区域(混合区),在那里两相剧烈地混合,其余的区域(沉积区),在那里两相分离成两层,重相占据螺旋管每一段的外部,轻相占据每一段的内部,并且两相沿螺旋管形成一个清晰的界面。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010290839_254842_1615407_3.jpg 图8 J型行星式运动螺旋管内两相溶剂混合区域的移动[c

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