溶出仪产品原理

[size=18px]　　农产品检测仪检测原理　　农产品检测仪的检测原理主要可以归纳为以下几种：　　一、光学原理　　测量光在物质中的传输特性：农产品检测仪中的光学系统通过测量光在物质中的传输特性来检测农产品中的农药残留。这个过程包括光源照射农产品表面，样品吸收部分光线并反射部分光线。　　光电转换：经过透镜聚焦后的光线进入检测器，被检测器转化为电信号。　　信号处理：电信号经过处理，由计算机系统转化为数字信号。　　结果分析：通过比对和分析这些数字信号，可以得出农产品中农药残留的含量。　　二、化学原理　　样品前处理：涉及样品分散、去杂、分储等步骤，目的是为后续的化学分析做好准备。　　农药提取：将农产品中的化学成分(如农药)提取出来。　　蒸发浓缩：将提取得到的溶液浓缩至一定体积，便于后续分析。　　色谱分析：依据成分的物理化学特性分离并检测成分。通过色谱分析，可以准确检测出农产品中的农药残留。　　三、酶抑制率法　　抑制原理：基于有机磷和氨基甲酸酯类农药可以抑制昆虫神经中枢和四周神经系统中乙酰胆碱酯酶的活性。这种抑制率与农药浓度呈正相关。　　反应过程：在正常情况下，酶催化神经传导代谢产物(乙酰胆碱)水解，其水解产物与显色剂反应，产生黄色物质。当存在农药残留时，酶的活性受到抑制，导致产生的黄色物质减少。　　结果判定：通过测量吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，从而判断出样品中是否含有有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留。　　四、光电比色法　　光电比色法是在一定条件下，通过测量样品中特定物质的吸光度来定量分析其含量。在农药残留检测中，它主要用于检测有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶的抑制程度，从而判断农药残留情况。　　总结：农产品检测仪的检测原理主要基于光学原理、化学原理和酶抑制率法等多种方法。通过这些方法的综合运用，可以实现对农产品中农药残留的快速、准确检测，为农产品安全提供有力保障。[/size]

水分在物质中并不是以一种形式存在的，常见的有游离水、溶解水等多种形式。而几种形式的水又几乎是同时存在的。水的分子量相对较小，被石化产品的分子所包容是必然的。相对来说，游离水是较好测定的。当注入样品后电解速度迅速提高在30秒左右又迅速下降。这段时间的水分含量主要是物质中的游离水。但溶解水的测量时间较长，必须依靠试剂中分子键的力将物质溶解之后才能测定析出的水分。如溶解水较多，简单的办法是控制进样量。减小进样量使试剂中分子键的力在短时间内迅速打开样品分子团使溶解水迅速析出。其他的办法是利用物质的相似相溶原理来使样品迅速溶解。

老师，我3月1日咨询溶出度仪，仪器专场只有进口产品，没有国产，请推荐国产溶出度仪。性价比 。谢谢！

电导率的测量原理引起离子在被测溶液中运动的电场是由与溶液直接接触的二个电极产生的。此对测量电极必须由抗化学腐蚀的材料制成。实际中经常用到的材料有钛等。由二个电极组成的测量电极被称为尔劳施（Kohlrausch）电极。 　　电导率的测量需要弄清两方面。一个是溶液的电导，另一个是溶液中1/A的几何关系，电导可以通过电流、电压的测量得到。这一测量原理在当今直接显示测量仪表中得到应用。而　K= L /A A——测量电极的有效极板L——两极板的距离　　这一值则被称为电极常数。在电极间存在均匀电场的情况下,电极常数可以通 过几何尺寸算出。当两个面积为1cm2的方形极板，之间相隔1 cm组成电极时，此电极的常数K=1cm-1。如果用此对电极测得电导值G=1000μS，则被测溶液的电导率K=1000μS/ cm。　　一般情况下，电极常形成部分非均匀电场。此时，电极常数必须用标准溶液进行确定。标准溶液一般都使用KCl溶液这是因为KCl的电导率的不同的温度和浓度情况下非常稳定，准确。0.1 mol/l的KCl溶液在25℃时电导率为12.88mS/CM。　　所谓非均匀电场（也称作杂散场，漏泄场）没有常数，而是与离子的种类和浓度有关。因此，一个纯杂散场电极是最糟糕的电极，它通过一次校准不能满足宽的测量范围的需要。`

辛烷值测定仪是一种常用的检测仪器，具有体积小、操作简单、重复性好、检测速度快等特点，可以快速的分析出油的标号。测量原理石油辛烷值十六烷值测定仪的原理在于对汽油的辛烷值和柴油的十六烷值的绝缘导磁率和电磁感应的电荷特性测定测量出来的。通过测量油品的电介质特性,同已知的存在内存里的数据模型相比较,从而测定出结果。感应装置十分准确,可以测得微小的电介质参数变化.从而可以检测辛烷值和十六烷值等石油产品参数。石油产品辛烷值测定仪操作注意事项:1.严格遵守操作规程，严格控制标准试验条件。2.开机前要认真检查试验机，前要盘车3-4圈。3.停机前要往燃烧室中喷入少许未燃的柴油。4.在配制标准或副标准燃料时，必须使用计量部门校正过的容器和量筒。5.除短时间外，发动机运转中要不间断高压油泵的柴油供应。6.当搬动手轮增加发动机压缩比时，必须要瞬时针方向（从发动机仪表面板一端看）转动手轮进行z终压缩比调节，以消除手轮机械中的间隙而造成的读数误差。7.停机后要将飞轮盘到压缩冲程的上死点。8.当发动机换用燃料时，必须先运转几分钟，以确保喷射系统彻底清洗并使发动机工作平稳后再次读取试验数据。9.必须定期用检验燃料检查试验机的状况

原理是里面的抗原抗体的结合，然后萃取出毒素，再进行测定。免疫亲和柱我在网上搜了一下，也通过朋友问了一下，有个普瑞邦的柱子还不错，其实测定的时候还会用到光化学柱后衍生器。为了解决样品过柱时的繁琐，解放双手提高效率，Pribolab公司推出了一款简单、好用的免疫亲和柱架体系——泵流操作架，用于辅助免疫亲和柱的使用。该产品采用坚固、耐化学腐蚀的结构和材料，含有8个操作位，可同时处理8支免疫亲和柱，其中含2个大体积30ml，满足不同样品需要，大大提高了处理效率。采用正压，不会出现流速过快，流速控制开放式，容易清洁，而且能够很好的配合普瑞邦免疫亲和柱，无需转接头。操作架的可拆卸性和便携性也给了实验操作更多更灵活的空间。现在检测真菌毒素也挺多的，各种产品琳琅满目，但真正好用的，老牌的进口的都很贵，而且他们也没有专业的实验室，普瑞邦在国内有总代理，而且又专业的实验室，

[b]石油产品闪点[/b][font=&][size=18px]实验原理：[/size][/font][font=&][size=18px]　　按照所用闪点测定器的型式，闪点可分为闭口闪点和开口闪点两种。每种油品是测闭口闪点还是测开口闪点要按产品质量指标规定进行。一般地，蒸发性较大的石油产品多测闭口闪点，因为测定开口闪点时，油品受热后所形成的蒸气不断向周围空气扩散，使测得的闪点偏高。对多数润滑油及重质油，由于蒸发性小，则多测开口闪点。[/size][/font][font=&][size=18px]　　闭口闪点的测定原理是把试样装入油杯中到环状标记处，把试样在连续搅拌下用很慢的、恒定的速度加热，在规定的温度间隔，同时中断搅拌的情况下，将一小火焰引入杯中，试验火焰引起试样上的蒸气闪火时的zui低温度作为闭口闪点。[/size][/font][font=&][size=18px]　　开口闪点测定原理是把试样装入试验杯中到规定的刻线。首先升高试样的温度，然后缓慢升温，当接近闪点时，恒速升温。在规定的温度间隔，以一个小的试验火焰横着通过试杯，用试验火焰使液体表面上的蒸气发生点火的zui低温度作为开口闪点的测定结果。[/size][/font]

单位买了华科仪的HK-258溶解氧分析仪，但是我一直搞不明白到底什么是溶解氧的温度补偿，它的基本原理是什么，现在连用法我还没搞清楚。。。跪求各位大师关于溶氧仪的原理。。

溶解氧测定仪测定的是氧浓度还是氧分压？ 有仪器生产商告诉我，溶氧仪直接测定的是水溶液中氧气的分压，而溶解氧溶度是通过C=H*P换算得到的（H为Henry系数，受溶液性质影响很大）。 又因为“平衡时，氧气在空气和在水中的分压相等，即脱离和进入溶液的氧气分子数相同”，藉此可以理解溶氧仪利用饱和水蒸气法标定时，输入的标准值却是对应温度下水溶液的饱和溶氧值（如20度）。实际上，此时空气中氧气溶度和溶液中氧气溶度差30倍左右。 也就是说，在某一温度下达到平衡时，水中和空气中氧气分压都是相同的，即使是含盐水或污水也一样。而不同条件下产生溶解氧浓度不同的取决于H系数。对于已知盐浓度的，可以进行盐度补偿，通过H的修正准确测量溶解氧溶度。但是对于污水等成分特别复杂的水溶液，H很难修正得到，那么此时是不是就无法准确测量污水的溶解氧值？如果是这样的话，溶氧仪在环保局大量使用的意义又是什么呢？如果知道H值了，自己就能理论计算出溶解氧浓度了，还需要溶氧仪干什么呢？ 所以从这点上，我更偏信溶氧仪直接测量的是水中溶解氧的浓度，可是这个观点却一直无法解释溶氧仪的校准方法。被溶氧仪的原理给绕晕了，百思不得其解，只能请各位大侠帮忙了：）

希望能够得到溶氧测定仪的详细原理和构造．　多谢！

陶瓷产品出口德国，以前只要求测试铅镉，但是后来陆续发生过几起钴超标召回的案例，我想咨询问一下LFGB重对钴溶出量的限值是多少呢？谢谢。

我单位购买了一台YSI556 多功能水质测量仪，但对于溶氧测定的读数存在怀疑，我想问一下，YSI556溶氧校正的原理是什么？ 按说明书上DO%操作步骤：在标定杯中放3mm水，将探头放入标定杯中，标定杯只拧上一到两丝，使内外大气压平衡，输入当时的大气压值（内置气压计已经读取出来，并且内置有温度传感器读出当时温度），在标定前要等待大约10分钟，让标定杯里的空气达到水蒸气饱和状态，同时温度达到平衡。此时所有参数的测量值将出现在屏幕上并且不断变化。察溶氧饱和度读数。如果读数在30秒内没有显着变化，则按Enter键。屏幕会显示标定已被接受。这样就表示校正可以了?!他的内在校正基本原理是什么？？我凭什么相信校正后的读数就是正确的？校正的只是个百分比，我不知道在当时气压、当时温度下标准的溶氧(mg/L)含量是多少，读出的数只是根据百分比换算过去的，我怎么知道这次校正是正确的？我想请技术部的人员跟我解释一下校正的基本原理是什么？还有校正操作步骤是否规范？不同温度标准的标准的溶氧(mg/L)含量是多少，以及仪器校正和维护的注意事项。谢谢。

铅、镉溶出量的测定　　（一）实验目的 1、由于铅、镉元素及氧化物对人体健康有害，故对粉彩瓷、新彩瓷等釉上彩瓷器及对釉料中含有铅、镉元素及其化合物的陶瓷器具都要测定其铅、镉出量。 2、虽然铅、镉溶出量与釉料彩料中含铅量、含镉量没有必然联系，但测定铅、镉溶出量后可以从配方和工艺方面采取降铅、固铅措施，以使产品合格。 3、掌握铅、镉溶出量的测定原理及测定方法。 （二）实验原理 含铅、镉的釉料、彩料在酸液作用下可溶性铅、镉会被溶出来，例如盛菜的盘、碗，铅、镉会被菜中的草酸醋酸溶出来。 世界各国对铅、镉溶出量均有一定标准。例如中国高级日用细瓷产品质量标准中规定：“与食物接触的产品表面画面铅溶出量不得超过百万分之七（≯7ppm）”。但是粉彩瓷的铅溶出量有时竞达到1000ppm。要使含铅的釉料、彩料的铅溶出量等于零似乎是不可能的，但是可以采取措施使铅溶出量降到最低限度。关键是提高粉彩颜料或釉料、采料的化学稳定性，问题不在于釉料、彩料中是否含铅，而在于是否生成耐酸的稳定性化合物或稳定玻璃体。 实验证明，不论釉中铅含量浓度如何，当釉中按每克分子SiO2计，所含的网络外体氧化物总量小于0.75克分子时，各种铅硅酸盐的铅溶出量均较低。 合理的釉料、彩料配方和工艺控制（如彩烤时加强通风、单层装烧、适当提高彩烤温度等）均为降低铅溶出量的有效措施。 若采用无铅釉彩，固然能消除铅溶出量的弊病，但使釉彩光泽性较差，若用铋代铅则因铋太贵且来源困难。若采用无铅涂层则影响呈色效果，且技术上尚有一定困难。调整配方改进工艺，以求获得合理的化学组成，提高化学稳定性来达到降低铅溶出量的目的，这是目前比较可行的技术措施。 日用瓷含、镉量的检验标准和方法一般是用溶出法。如美国是用4%的醋酸溶液在室温下浸泡24分钟。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法进行定量。铅溶出量在7ppm以下，镉溶出量在0.5ppm以下。西德是把瓷器放在4%的醋酸溶液中煮沸30分钟，用容量法（铬酸法）进行分析定量。盘碟类的内部面积在250cm2以下的，铅溶出量不得超过1mg；251~500cm2的不得超过2mg。在沸水中煮24小时，每250 cm2面积的铅溶出量不得超过2mg 。瑞士是把瓷器试样放在4%的醋酸溶液中浸泡24小时，用重量法、比色法进行定量，按全部面积计算，每100cm2的铅溶出量应在3mg以下，按装饰面积计算，每100cm2的铅溶出量在10mg以下。

[color=#444444]用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，检测器是FID检测器，我的样品沸点是243度，以甲醇做溶剂，进样器温度和检测器温度250，柱温升到200度了还是只有很早出来的溶剂峰，没有产品峰。想请教一下各位大侠这是怎么回事啊？怎么处理？[/color]

初粘性测试仪采用斜面滚球法，通过钢球和测试试样粘性面之间以微小压力发生短暂接触时，胶粘带、标签等产品对钢球的附着力作用来测试试样初粘性。下面分析一下关于初粘性测试仪的试验方法原理如下：　　1、用初粘性测试仪的水平仪把滚球装置水平地固定在测试台上，倾斜面取标准角度30°，需要时也可以取20°或40°。　　2、在试片的下端分别用定位胶粘带或砝码(质量约500g)，将试片以胶粘面向上的方式固定在规定的位置上。把助滚段用聚酯薄膜贴敷在试片胶粘面的规定位置上，在贴敷聚酯薄膜时，应勿使气泡夹杂或起皱，也不要加上大的压力。在固定试片时，注意不要使之发生翘曲或鼓起。若在边缘部分发生鼓起，则应用别的胶粘带把这部分固定在倾斜面上。　　3、将保存在防锈剂中的球，用镊子取出，按5所述的试验滚球清洁方法清洗，洗洁后，放置在起始位置上，让球经助滚段滚下去。　　4、初粘性测试仪为使助滚段的长度恒定为100mm，根据球的大小，如图1所示，把球中心调整在球的起始位置上。　　5、预选最大钢球　　调整起始位置，用不同大小的球，重复球的清洗、滚转等一系列操作，从停止在测定段内(球不动达5s以上)的各种球中挑出最大的。拿出同一试片中发现的最大球以及该球号与之相邻的大小两个球，在同一试样上各进行一次测试，以确认最大球号的钢球。在挑出最大球之前，在同一张试片上滚动若干次都可以，但是它不能作为正式试验数据处理。　　6、初粘性测试仪试验滚球的清洁试验滚球的表面，用脱脂纱布类材料沾溶剂擦洗清洁。表面干后，再用新的清洁纱布沾溶剂擦洗，反复擦洗三次以上，直至目视检查认为清洁为止。　　注：　　1)擦洗时无短纤维掉落的纱布、无纺布等织物，并且不含可溶于溶剂的物质。　　2)环烷烃、溶剂油、酒精、异丙醇、甲苯等试剂级或没有残留物的工业级的溶剂。　　7、正式测试　　取三个试样，用最大球号钢球各进行一次滚球测试。若某试样不能粘住此钢球，可换用球号仅小于它的钢球进行一次测试，若仍不能粘住，则须按7.2.6～7.2.7步骤重新测试。　　8、试验结果　　初粘性测试仪的试验结果以正式测试时三个试样滚球试验结果的钢球号的中位数(球号)表示。

石油产品运动粘度指标是考量油品物理性质的一个重要指标，粘度是流体流动时内摩擦力的量度，即液体分子在外力作用下发生相对运动时分子内部产生的一种摩擦力，在油品粘度检测方法中，运动粘度指标采用多。　　一 石油产品运动粘度测定的方法和原理：　　本方法大致流程是：在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力作用下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下被测液体的运动粘度。在温度r时运动粘度用符号vt来表示，这种方法也是对油品粘度进行测定的方法中的仲裁试验方法。　　二 石油产品运动粘度指标检测意义概述：　　1.粘度是石油产品重要的性能指标和使用指标之一，在油品生产、输送和使用过程中都有大量的应用。　　2.在设计生产装置、输送管线时，粘度是工艺计算的主要参数之一，流体在输送管线中的设计线速、产生的压降，都与粘度密切相关。　　3.粘度的大小与石油产品的馏程以及结构特点也有关系。通常情况下，粘度随馏程的升高而增加，馏程相同的馏分，化学组成不同，其粘度也不相同，链烷烃较小，芳烃和环烷烃较大。　　4.度是润滑油重要的质量指标。大部分润滑油的牌号都是以某一温度下的粘度值来确定的。反映润滑油粘温性能的粘度指数(VI)也是由润滑油在40℃和100℃的粘度值计算出来的。　　5.对于航煤、柴油等燃料油来说，粘度的大小与燃料在发动机内的雾化情况有关，因而直接影响到燃料的燃烧效率。　　三 运动粘度的检测范围：　　运动粘度测定方法适用于测定透明和不透明液体石油产品的运动粘度，其单位为m2/s 通常在实际工作中，单位使用mm2/s，所得的粘度结果与样品的特性有关，其主要适用于剪切应力和剪切速率成比例的液体(即牛顿液体)。如果液体的粘度受剪切速率的影响十分明显，采用不同内径的毛细管粘度计所得结果可能会不同，这在实际试验过程中要特别注意，为了保证试验指标更具可比性，需要明确检测要件：温度和毛细管内径，在检测报告中应予以注明！

请教溶氧电极的工作原理及日常使用过程中的注意事项？

请问，独立式出射狭缝的意义是为了提高通过出射狭缝的光通量吗？还有其他的意义吗？出射狭缝如何进行装配校准？国内外有哪些公司的产品是独立式出射狭缝结构，麻烦懂的给予指导一下！

(1)膜电极法 　　膜电极法是一个目前最常用的一种溶解氧连续测定方法，膜电极又名Clark氧电极，这种电极利用膜可渗透氧但不能渗透水和有机及无机溶质的原理，保护电极不与这类还原物质紧密接触，从而使传感器的灵敏度不受影响。这种半透膜通常采用聚四氟乙烯纤维、聚乙烯等材料组成。 　　膜电极法溶解氧传感器是由金电极(阴极)和银电极(阳极)及氯化钾或氢氧化钾电解液组成，氧通过膜扩散进入电解液与金电极和银电极构成测量回路。当给溶解氧分析仪电极加上0.6～0.8V的极化电压时，氧通过膜扩散，阴极释放电子，阳极接受电子，产生电流，整个反应过程为： 　　阳极反应：4Ag 4Cl-→4AgCl 4e- 　　阴极反应：O2 2H2O 4e-→4OH- 　　根据法拉第定律：当电极结构固定时，在一定温度下，扩散电流的大小只与样品氧浓度成正比例线性关系，测得电流值大小，便可知待测试样中氧的浓度。 　　(2)无膜电极法 　　传感器由特殊的银合金电极(阴极)和铁电极(阳极)组成，没有覆盖膜和特制的电解液，两极之间也没有极化电压。它是将被测溶液作为电解液，两极形成一个原电池，并产生一个电流，反应式如下： 　　阳极反应：2Fe→2Fe2 4e- 　　阴极反应：O2 2H2O 4e-→4OH- 　　该电流的大小与溶液中的被测氧分子的多少成正比。该信号连同传感器上热电阻测出的温度信号送入变送器，利用传感器中存储的含氧量和氧分压、温度之间的关系曲线计算出水中的含氧量，然后转化成标准信号输出。 　　(3)荧光法 　　溶解氧在线分析仪 　　溶解氧变送器的特点： 　　1.系统具有密码保护、输出保持、输出延时、模拟量输出、继电器输出(需选配)和实时模拟功能。 　　2.具有两种标定方法：1点标定法(在线)及空气(离线)标定法。为了提高传感器的精确度，系统在接受标定数据之前，将对温度等重要参数进行自动检测。 　　3.系统具有完整的自诊断信息：当测量电极损坏，传感器密封损坏，温度传感器损坏时都会自动报警。 　　4.变送器可以自定义刻度。 　　5.可靠性高、稳定性好、操作简单，方便。 　　6.完全电气隔离。 　　7.溶解氧是测量水溶液中氧气的含量，它的测量范围是0～40ppm，并采用两线制直流24V电源输入，可输出4～20mA模拟量，电源线电缆长度可经达到914米，变送器到传感器的距离可以达305米。溶解氧传感器特点：

熔点仪的工作原理熔点仪是按照药典规定的熔点检测方法而设计的，该仪器利用电子技术实现温度程控，初熔和终熔数字显示。Optimelt全自动熔点仪应用了线性校正的铂电阻作为检测元件，并用电子线路实现了快速“起始温度”设定，三通道同时设定及可供选择的线性的升温速率。Optimelt全自动熔点仪采用药典规定的毛细管作为样品管，通过高分辨率的数码成像检测器观察毛细管内样品的熔化过程，清晰直观，是制药、化工、燃料、香料、橡胶等行业理想的熔点检测仪器。

有木有知道ARL4460和QSN750直读光谱仪分析酸溶铝的原理？

压溶剂峰与去耦的原理一样吗？分别是什么

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 只出溶剂峰，而无产品峰，why？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]

能否介绍一些关于HART智能变送器产品技术指标及相关原理的书籍。

马尔文新的产品MS3000已经出炉，好想一睹尊容。

简介：溶氧仪，是极谱分析仪器，专为锅炉给水和凝结水等ppb级溶解氧测量设计。确保了在(超)低浓度的稳定性和准确性，在测量性能和使用环境等方面有很大的提高。组成及功效：溶氧仪由传感器和显示仪表两个部分组成，两部分通过七芯信号线连接。测量时，显示仪表通过信号线在传感器的阳极和阴极之间加上0．7V的极化电压，将被测溶解氧信号转变成电流信号，再经集成运算放大器转变成电压信号后，送入温度补偿环节，最后经低功耗集成电路ICL7126进行模数转换后，采用3位液晶显示输出。用途：溶氧仪主要用于化工化肥、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水等溶液中溶解氧值的连续监测。测定氧含量主要有三种方法：自动比色分析和化学分析测量，顺磁法测量，电化学法测量，荧光法。水中溶氧量一般采用电化学法测量。　　　　氧能溶于水，溶解度取决于温度（湿温度计）、水表面的总压（压力计）、分压和水中溶解的盐类。大气压力越高，水溶解氧的能力就越大，其关系由亨利(Henry)定律和道尔顿(Dalton)定律确定，亨利定律认为气体的溶解度与其分压成正比。水中的氧含量可充分显示水自净的程度。对于使用活化污泥的生物处理厂来说，了解曝气池的氧含量非常重要，污水中溶氧增加，会促进除厌氧微生物以外的生物活动，因而能去除挥发性物质和易于自然氧化的离子，使污水得到净化（环境检测）。　　氧量测量传感器由阴极(常用金和铂制成)和带电流的反电极(银)、无电流的参比电极(银)组成，电极浸没在电解质如KCl、KOH中，传感器有隔膜覆盖，覆膜将电极和电解质与被测量的液体分开，只有溶解气体能渗透覆膜，因此保护了传感器，既能防止电解质逸出，又可防止外来物质的侵人而导致污染和毒化。　　　　向反电极和阴极之间施加极化电压，假如测量元件浸人在有溶解氧的水中，氧会通过隔膜扩散，出现在阴极上(电子过剩)的氧分子就会被还原成氢氧根离子。电化学当量的氯化银沉淀在反电极上(电子不足)，对于每个氧分子，阴极放出4个电子，反电极接受电子，形成电流：4Ag+4Cl-=4AgCl+4e-。　　　　电流的大小与被测污水的氧的分压成正比，该信号连同传感器上热电阻测出的温度信号被送人变送器，利用传感器中存储的含氧量和氧分压、温度之间的关系曲线计算出水中的含氧量，然后转化成标准信号输出。参比电极的功能是确定阴极电位。　　溶氧仪的特点：溶氧仪具有安装方便，标定周期长(3~4个月)，对其他物质不敏感等特点，并且能监测覆膜和探头内电解质的使用情况，一般每一至三年更换一次电解质和覆膜。 易适得MRO工业品，是一家专业供应各种品牌各种仪器仪表的代理商，产品涉及湿温度计、红外热成像仪、工业红外测温仪、压力计、溶氧仪等。