活细胞智能检测

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活细胞智能检测相关的仪器

  • Lionheart FX 智能活细胞成像分析系统,专为活细胞成像分析所优化,高达100x放大的空气镜和油镜,适合进行明场,彩色明场,相差和荧光场检测,支持广泛的成像应用。其独特的环境控制装置可提供 40 °C孵育,有效的CO2/O2控制。可选湿度舱和自动加样器,可以更高水平地满足活细胞分析流程中的需求。Gen5软件可以自动化进行图像分析、图像注释以及视频制作。Gen5 轻松完成从简单的图像分析,到更为广泛的活细胞分析和固定样品分析的应用。拥有Lionheart FX, 你可以拍摄,分析,注释,和制作视频,所有这些都轻松简单。Lionheart FX支持全球各地科学家发表高层次水平文章。 产品特点:全自动数字显微成像,放大倍数可达100x全自动图像捕获分析,自动视频制作 基于图像和激光的自动聚焦方式,自动LED 强度,自动曝光 从整体组织成像到亚细胞细节,支持油镜4个成像模块,多个成像操作步骤明场,彩色明场,相差和荧光场 Z轴的层切与叠加,图像拼接 数码相差Gen5 软件工具将图像捕获,分析,注释,视频制作整合于同一平台 界面友好易于掌握,无需复杂培训即可掌握 Gen5 Image+ 和 Gen5 Image Prime 用于高内涵图像分析动态活细胞分析支持环境控制盖具有温控和气控功能 湿度仓支持长时间活细胞动态分析 双自动加样器提供快速反应的的加样/成像检测结构紧凑体积小巧的整合设计一体化设计,安装快速简便 无需额外工具用于安装气体控制,加样器和环境控制模块 滤光片cube和物镜易于从前侧面板进行安装
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  • 活细胞成像系统 400-860-5168转1222
    细胞培养过程中,常需要使用显微镜进行观察,对细胞生长状况、融合度等及时进行评估。传统的观察方式需要从培养箱中取出细胞,暴露在非培养环境中进行观察,环境骤变容易影响细胞生长,并增加污染风险。活细胞成像培养系统内部集成活细胞成像仪,通过外接PC可对细胞培养状况进行实时观察,同时支持多种培养容器,操作简便。可量化的活细胞成像和分析平台,可通过远程监控细胞生长,获取细胞量化培养数据。通过用户自定义管理,系统定期对细胞进行扫描,计算细胞数量,并确定融合度。细胞生长数据自动保存至云端,因此实验人员无需进入洁净间,即可随时监测细胞状态。产品特点 同侧成像,适配多种培养容器—反射照明成像,无容器高度限制,可放置各种培养瓶,平皿及细胞工厂;易清洁消毒,避免微生物污染—系统无消毒死角,表面经特殊处理耐受过氧化氢消毒;封闭操作,减少环境干扰—系统长期放置在培养箱内直接观察细胞,避免温度骤变、培养基扰动和污染等问题造成的风险;无标记成像,降低细胞损伤—无需对细胞进行染色,直接获取细胞状态;自动化计数,确保数据一致性—基于AI算法计数细胞数量及融合度,降低人员主观因素差异;区域扫描,细胞全面分析—提供标准孔板及自定义模块的区域扫描,可实现多点采样 远程监控,实时观察细胞—基于云端服务器的远程监控,便于细胞观察。
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  • Cytation&trade 7 细胞成像多功能检测系统具有独特的专利设计,它将数字化的正置和倒置显微成像技术与传统的多模式微孔板检测技术结合于一体,支持透射光成像模式和反射光成像模式,集高通量、自动化、多模式为一套系统中,进一步拓宽了Cytation系列产品在细胞成像领域的应用范围,为生命科学领域提供有力的研究工具。产品特点1. 机载多种模式的检测方式,其中包括正置和倒置显微成像光路,从而可以实现广泛的透射和反射光应用,支持明场、彩色明场、荧光场的成像模式,适用于常规细胞学、组织学等不同样品成像,也可以用于于植物和动物样品成像。2、 一体化避光设计,体积小巧,同时具有专利的4-Zone温度控制功能,良好的温控均一性,能有效避免边缘效应和凝结水蒸气的产生。可选Peltier冷却模块,支持气体控制和自动加样器的扩展,适合活细胞检测。3、正置成像模块可以快速实现ELISpot、HE染色、明胶图片拍摄、克隆计数等应用。4、全功能酶标检测模块采用第四代光栅技术,满足吸收光、荧光、发光检测需求,可调带宽功能可以兼顾不同荧光染料的灵敏度和特异性,实现无与伦比的微孔板检测性能。5、独特的Hit-pick功能专业用于高通量筛选实验,可以实现快速的高通量筛选检测并减少数据的存贮空间。6、Gen5&trade 软件具有易用性和强大的处理分析功能7、 广泛的应用空间
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活细胞智能检测相关的方案

活细胞智能检测相关的论坛

  • 发酵过程中细胞浓度在线检测系统-在线活细胞浓度分析仪

    发酵过程中,细胞浓度是一个非常重要的生理参数,不但可以计算比生长速率,底物消耗速率、生物量产率和维持系数等参数,还可以及时判断是否有染菌等异常情况发生。目前测量细胞浓度的方法主要有化学法(DNA/RNA分析)和物理法(干重、光密度、呼吸商等)两大类。一般来说,与物理法相比,化学法能较准确的测量有代谢活性的生物量,缺点是花费时间长,而利用物理法测量,无法区分区分处于悬浮状态的颗粒和微生物,也无法分别活死细胞。 实现在线活细胞浓度一直是发酵领域的热门话题,仅些年来出现了不少的测量方法,依据的工作原理也是五花八门,其中最具代表性的有声学,激光散色、荧光、核磁、量热或电容。 其中法国fogale公司的测量仪器,以电容法为工作原理,直接将传感器安装与发酵罐上,可承受121℃高温灭菌,理论技术也比较成熟,是目前最为理想的适合工业级别的在线活细胞传感器。工作原理:电容传感器采用活细胞的介电特性,实时连续测量活细胞的生物体积,可应用于实验室桌面型的反应器或者是工业规模的大型反应器两对对电极位于传感器的顶部,一对用于在培养基中产生交变的电场,在电场范围内,带有完整细胞膜的细胞会在培养基中发生极化现象,发生极化的细胞可以认为是极小的电容,死细胞或者其他粒子没有完整的细胞膜,所以不能形成电容型号。另一对电极用于检测培养基中的介电信号,培养基中的介电信号和细胞的浓度是精确关联的。细胞的极化率和电场的频率纯在函数关系,当频率增加时,培养基中细胞的介电常数由低频峰(最大极化)降低到高频峰(最小极化)。这种随频率增加极化率降低的现象称为β-散射。传感器采用双频测量模式:培养基的基线在10MHz左右得到,细胞的信号在临界频率区域获得,在曲线的拐点,(动物细胞和细菌在1MHz,酵母在2MHz)我们获得了最佳的信号线性。应用:这项技术可广泛应用于各种细胞培养,生物发酵过程。已被文献证实可应用的细胞如下:动物细胞:CHO, BHK, MDCK, PERC6, NSO, HEK, Hela,Hybridoma, Vero细 菌:E.Coli, Bacillus Thuringensis, Salmonella,Streptomyces, Lactic Bacteria酵 母:Pichia Pastoris, Saccharomyces Cervisiae, PolymorphaHasenula昆虫细胞:sf9, Hi-5真 菌:Absidia

  • 流式细胞术可以检测什么?

    [font=宋体]流式细胞术,作为一种先进的生物技术,已经在生物医学研究中占据了举足轻重的地位。这种技术以其高精度、高速度以及多参数同时检测的能力,广泛应用于细胞生物学、免疫学、肿瘤学等多个领域。流式细胞术不仅可以对单个细胞进行多参数定量分析和分选,还能够对细胞内部的蛋白质、核酸、细胞受体以及细胞表面抗原等进行检测。因此,它在疾病诊断、药物筛选、细胞功能研究等方面具有广泛的应用前景。本文将对流式细胞术的检测原理、应用领域以及发展前景进行详细介绍,旨在为读者提供对这一技术全面而深入的了解。流式细胞术可以检测什么?下面是具体检测信息及应用:[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]1.[/font][font=宋体]细胞表型检测[/font][/font][/b][font=宋体]免疫细胞表型是流式细胞术最突出应用。[/font][font=宋体][font=宋体]通过检测免疫细胞群的表面或细胞内标志物,对其进行鉴定和表征。流式细胞术能够精确鉴定和分类免疫细胞群,例如[/font] [font=Calibri]T [/font][font=宋体]细胞、[/font][font=Calibri]B [/font][font=宋体]细胞、[/font][font=Calibri]NK [/font][font=宋体]细胞、树突状细胞、单核细胞、巨噬细胞、血小板和粒细胞等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]研究人员可以识别和量化异质群体中的各种免疫细胞亚群。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]临床医生可以诊断和监测各种血液系统疾病、进行免疫免疫评估([/font][font=Calibri]8[/font][font=宋体]大类免疫细胞构成与肿瘤预后)。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]2.[/font][font=宋体]细胞活力检测[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]流式细胞术能够定量测量群体内和体外培养的活细胞和非活细胞。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]通过使用选择性标记活细胞或死细胞的荧光染料,流式细胞术可以提供精确可靠的活力测定,有助于确定细胞活力百分比。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]流式细胞术可以根据特定的标志物或染料区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞,从而更详细地了解细胞的健康和状态。通过将活力染料与细胞表面抗原、细胞内蛋白或功能测定的标记物相结合,研究人员可以在特定细胞类型或实验条件下获得有关细胞活力及其发生机制的全面信息。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]最常用的活性检测染料[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]死细胞:碘化丙啶([/font] [font=Calibri]propidium iodide[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]PI[/font][font=宋体])和[/font][font=Calibri]7-AAD[/font][font=宋体],与[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]结合,但只能进入膜受损的细胞,使死细胞发出荧光。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]凋亡细胞:[/font][font=Calibri]annexin V[/font][font=宋体]:对磷脂酰丝氨酸具有强结合亲和力的蛋白质,在细胞凋亡的早期阶段暴露在质膜的外表面[/font][font=Calibri]annexin V+PI[/font][font=宋体]是常用区分凋亡细胞和坏死细胞的组合。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]活细胞:[/font][font=Calibri]calcein AM[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]CFDA[/font][font=宋体]([/font][font=Calibri]carboxyfluorescein diacetate[/font][font=宋体])、[/font][font=Calibri]FDA [/font][font=宋体]([/font][font=Calibri]fluorescein diacetate[/font][font=宋体]) :进入活细胞,但只有在与细胞内酶相互作用时才会发出荧光[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]细胞体内增殖:[/font][font=Calibri]CFSE(CFDA-SE)[/font][font=宋体]穿透细胞膜,在活细胞内与胞内蛋白共价结合,水解后释放出绿色荧光。在细胞分裂增殖过程中,它的荧光强度会随着细胞的分裂而逐级递减,标记荧光可平均分配至两个子代细胞中,因此其荧光强度是亲代细胞的一半,根据这一特性,它可被用于检测细胞增殖,细胞周期的估算及细胞分裂等方面。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]3.[/font][font=宋体]细胞周期分析[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]从流式细胞术的早期开始,细胞周期分析就成为有价值的应用。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]原理是基于荧光和核酸的量之间的关系。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]常用核酸结合染料:碘化丙啶([/font][font=Calibri]PI[/font][font=宋体]),[/font][font=Calibri]Hoechst[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]DAPI[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]7-AAD[/font][font=宋体],溴化乙锭等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]流式细胞术细胞周期分可以有很多方面的应用,例如,[/font][font=Calibri]DNA/Ki67[/font][font=宋体]测定可以将表型选择与细胞周期分析相结合,用于监测[/font][font=Calibri]p53[/font][font=宋体]细胞周期停滞,评估抗癌活,多药耐药性等。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]4.[/font][font=宋体]离子通道测定[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]钙作为关键的第二信使,在许多细胞信号通路中起着至关重要的作用。它在免疫细胞活化中尤为重要,包括[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞、[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞和[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞。[/font][/font][font=宋体]此外,钙信号传导还参与肥大细胞脱颗粒、神经元兴奋性、突触传递和神经递质释放至关重要。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]细胞脱颗粒的早期测量值是通过使用钙离子载体[/font][font=Calibri]A23187[/font][font=宋体]的流式细胞术确定的。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]常用荧光染料:[/font][font=Calibri]fluo-3 [/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]indo-1[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]虽然[/font][font=Calibri]Ca2+[/font][font=宋体]通道测量是最常见的应用之一,但其他离子如镁、钾、钠和氢也可以使用流式细胞术进行监测。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]5.[/font][font=宋体]细胞功能检测[/font][/font][/b][font=宋体]最早的检测是细胞酯酶。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]使用响应氧化态变化的活性染料检测粒细胞的氧化电位。例如,氢乙啶([/font][font=Calibri]hydroethidine[/font][font=宋体])用于中性粒细胞呼吸爆发。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]二乙酸二氯荧光素([/font][font=Calibri]dichlorofluorescein diacetate[/font][font=宋体]),已被用于吞噬细胞功能研究。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]效应细胞杀伤功能,是流式细胞术的另外一个重要应用。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]细胞因子是免疫细胞功能的重要执行分子,对科学研究,免疫细胞治疗,临床诊疗都及其关键。基于流式细胞术开发的多重细胞因子检测,已经有广泛应用。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]6.[/font][font=宋体]蛋白质工程[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]流式细胞术和分选传统上不是蛋白质工程中最常用的技术之一。然而,近年来,在该领域的应用越来越多。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]流式细胞术被用于酶学蛋白质研究,包括细胞色素[/font][font=Calibri]P450[/font][font=宋体]、葡萄糖氧化酶、几丁质酶、纤维素酶、过氧化物酶、酯酶、转移酶、β半乳糖苷酶、硫代内酯酶等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]蛋白质工程,包括在基因水平上引入突变(随机或特异性),以创建由数千到数百万个单个蛋白质变体组成的文库(如上图),使用流式细胞术[/font] [font=宋体]每天能够分析多达[/font] [font=Calibri]10^8[/font][font=宋体]–[/font][font=Calibri]10^9 [/font][font=宋体]个克隆,并对具有所需特性的克隆进行分类。[/font][/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]7.[/font][font=宋体]哺乳动物细胞和细菌细胞分选[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]细胞分选是流式细胞的重要应用之一,哺乳动物细胞相对成熟,不做赘述。细菌细胞方面的应用,也逐渐开始建立。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]与耗时的传统琼脂铺板检测方法相比,流式分选可以快速检测和分选悬浮液中的单个细菌细胞。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]尽管细胞分选仪具有高性能,但它们在微生物学中的应用一直受到限制。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]这主要是由于微生物体积小,因此很难将它们与培养基中的细胞碎片或背景颗粒区分开来。另一个潜在的问题是,通常没有细菌菌株特有的抗体。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]限制细胞分选仪在细菌检测和分选中的适用性的其他因素主要与分选仪硬件功能本身有关,在流式细胞术仪器的早期,数量有限的激光器和检测器,限制一次只能使用一种或两种荧光染料。随着最新仪器的发展,多激光器和检测起的仪器被开发:包括赛默飞世尔的[/font][font=Calibri]Bigfoot[/font][font=宋体]光谱细胞分选仪,[/font][font=Calibri]BD FACSAria III[/font][font=宋体]分选仪,索尼[/font][font=Calibri]MA900[/font][font=宋体]细胞分选仪和贝克曼库尔特的[/font][font=Calibri]MoFlo Astrios EQ[/font][font=宋体]等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]此外,部分致病性细菌,需要在[/font][font=Calibri]BSL2[/font][font=宋体]以上的实验环境下进行,现在部分流式细胞术带有[/font][font=Calibri]BSL 2 hood[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]8.[/font][font=宋体]液滴微流体[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]液滴微流体是一个相对较新的领域,专注于皮升体积中含有细胞或[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的离散液滴的形成,操作和分析,应用于生物学、化学、材料科学和医学。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在生物学中,液滴微流体可实现单细胞分析、生物分子的高通量筛选、细胞异质性研究和药物发现。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]流式细胞术分析是研究单细胞的强大技术,可提供有关各种参数的宝贵信息。然而,它的测量仅限于直接连接到细胞的分子,例如表面或细胞内标记物,限制研究由细胞分泌或由[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]分子产生但不物理附的分子。液滴微流体提供了一种克服这一限制的新方法。将细胞或[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]封装在单个液滴中会产生离散的区室,从而能够分析由封装实体释放或产生的化合物。[/font][/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]9.[/font][font=宋体]下一代生物制剂[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]生物制药已经占据了药物市场的重要份额,包括治疗性蛋白质([/font][font=Calibri]65%[/font][font=宋体]),疫苗([/font][font=Calibri]20%[/font][font=宋体])等。通过测序([/font][font=Calibri]NGS[/font][font=宋体])进行单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞库分析和克隆扩增鉴定,直接从人类幸存者克隆免疫球蛋白基因,分离出高亲和力中和抗体,加快了单克隆抗体药物的研发,然而,这种方法比较昂贵,且依旧需要后续的功能验证等。新策略可使用流式细胞术、[/font][font=Calibri]MACS[/font][font=宋体]或微流体将单细胞分离与功能筛选相结合,降低开发成本并消除失败的候选药物,是流式细胞术新的应用开发方向。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/flow-cytometry-service][b]流式细胞检测技术服务[/b][/url],拥有[/font][font=宋体][font=宋体]①具有 [/font][font=Calibri]20,000 [/font][font=宋体]次以上流式抗体筛选鉴定经验及多年流式诊断抗体研发经验,在实验方案设计、样品制备、数据分析等方面确保科学性、准确性和可靠性[/font][font=Calibri] [/font][/font][font=宋体][font=宋体]②拥有 [/font][font=Calibri]1,000 [/font][font=宋体]余株自产精品流式抗体,覆盖细胞膜、胞内、核内及分泌抗原;[/font][/font][font=宋体][font=宋体]③自产 [/font][font=Calibri]Annexin V/7-AAD [/font][font=宋体]凋亡检测试剂盒,并储备多种流式检测常用试剂,大大节约购买试剂的等待时间和实际费用;[/font][/font][font=宋体][font=宋体]④可以提供近 [/font][font=Calibri]200 [/font][font=宋体]种细胞系选择,省去细胞样本寄送过程中的风险,并可以免费提供健康人外周血细胞对照品。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/flow-cytometry-service[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州:蛋白与抗体的专业引领者,欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=Calibri] [/font]

  • 细胞决定人类健康:智能超声波细胞破碎仪

    细胞,生活中无处不在,我们身体里有细胞:脑细胞,造血细胞……路边的小草也有细胞,就连我们看不到的细菌都是细胞构成的。细胞与生活息息相关,所以说细胞决定人类健康。  [b][url=http://www.xo-yq.net/]智能超声波细胞破碎仪[/url][/b],一款将电能通过转换器变成声能,然后这种能量通过液体介质而变成一个个小气泡,这些小气泡会在短时间内迅速炸裂,产生能量,从而起到破碎细胞的作用。  生病是人之常情,免不了吃药。药品是怎么来的呢?  首先通过观察细菌,通过分析细菌的组成,然后讲细胞提取出小部分,导入化合物,最后确定候选物,漫长的过程肯定需要[b]智能超声波细胞破碎仪[/b]啊。  南京先欧科技,专业制造[b]智能超声波细胞破碎仪[/b],[b]超声波细胞粉碎机、裂解仪[/b]……[img=智能超声波细胞破碎仪,50,50]http://www.xo-yq.net/img/%E6%99%BA%E8%83%BD%E8%B6%85%E5%A3%B0%E6%B3%A2%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%A0%B4%E7%A2%8E%E4%BB%AA.jpg[/img]

活细胞智能检测相关的耗材

  • 默克密理博HY-LiTE® 2 表面检测包 1.30101.0021
    HY-LiTE® 2 SystemATP荧光卫生检测系统HY-LiTE 2卫生检测系统式依据生物发光反应原理设计的。ATP提供能量,荧光素在萤火虫光素酶催化下被氧化,反应过程发出荧光。光子的数量与ATP含量成正比。因为每种生物活细胞种ATP含量恒定,所以ATP的含量可以清晰的表明样品中微生物和其他生物残余的多少。不同于传统微生物检测方法,HY-LiTE不仅可以检测出微生物,还能同时检测出其他生物残余污染物,可以更彻底的判断卫生状况。适用于食品饮料生产过程关键控制点监控,医疗卫生机构即时采样检测,以及油类微生物状况的检测。HY-LiTE 2卫生检测系统式依据生物发光反应原理设计的。ATP提供能量,荧光素在萤火虫光素酶催化下被氧化,反应过程发出荧光。光子的数量与ATP含量成正比。因为每种生物活细胞种ATP含量恒定,所以ATP的含量可以清晰的表明样品中微生物和其他生物残余的多少。HY-LiTE 2系统是通过检测存在于所有活细胞和绝大多数生物原料中的ATP来判别卫生状况的。传统的微生物学方法只能检测细菌和其它微小生物的存在与否。HY-LiTE 2卫生监控系统是通过检测存在于所有活细胞和绝大多数生物原料中的ATP(三磷酸腺苷)来判别卫生状况的。从被测试区域的采集样品与酶试剂在特殊研制的HY-LiTE样品笔中混合。ATP与酶反应并发光,在HY-LiTE 2荧光检测仪中测定发光强度。ATP越多,光强度越高,仪器读数越大。这可以清晰地表明存在于设备缝隙、表面和洗涤废水中微生物与食物残余的多少利用ATP进行检测不仅可以达到上述效果,更能检测到它们的残片,甚至可以用于检测虽经消毒,但由于消毒不彻底,因而可能导致微生物污染的设备表面。适用于食品饮料生产过程关键控制点监控,医疗卫生机构即时采样检测,以及油类微生物状况的检测。主要特点:• 节省时间,一分钟得出结果• 便携易用,操作简便• 开机自检功能• 自动温度补偿• 存储2000个结果• 连接PC, 坚固,轻便,小巧,宽阔易读的显示屏幕和内置的打印机• 用于食品饮料生产过程中关键点控制• 卫生监督及保障• 可单一用于卫生检测,并打印输出结果;或检测并储存结果(可储存2000个结果,打印输出或下载到PC机);或作为HACCP计划的一部分(使用在Windows3.1或Windows95/NT下运行的强力数据分析处理软件包TREND2)技术参数:前处理时间1分种读数时间10 - 15秒应用生产过程HACCP环境卫生检测;化工油品类微生物检测;食品安全卫生现场检测配有专门的样品笔显示结果生物发光强度,荧光值RLU仪器显示工作范围(显示相对吸光值)0-99.000RLU对数范围0-5.00 log10 RLU可人工进行相对转换相对于量程cfu/ml或cfu/g0 -107(说明:CFU单位是菌落形成单位,是一个估计值,也是根据ATP荧光计算的相对吸光值进行转换)灵敏度1cfu/ml理化特性ATP总量数据存储强大记忆容量,2000组数据存储测试模式HACCP Plan, Test£t Store, Test Only显示图标显示,可调亮度,14行控制键1 on/off键,4功能键打印机内置热敏打印机温度补偿自动温度补偿 自动检测校正测量温度5-35摄氏度 空气湿度5-95%干冷环境转移至湿热环境,仪器放置于包装内半小时左右,温度稳定,注意避免冷凝水连接RS323数据连接接口2个RS232接口电源直接连接或4节5号电池可测试固体表面,液体(配置采样试剂笔)尺寸11×13×28cm认证CE TUV GS UL订货信息:名称product name订货号卫生检测系统(整机带便携包)HY-Lite® Hygiene Monitoring System1.30100.0301卫生检测系统(整机带便携包)HY-Lite® Hygiene Monitoring System1.30100.0302液体卫生检测笔(50支)Sampling pens1.30102.0021集面卫生检测包(100支样品笔和涂抹棒)Refill pack 100 pens for surface control and100 ATP一free swabs1.30101.0021航油检测试剂盒(50支笔,2X20支吸液管)Jet At Fuel Test Kit1.30196.0021游离ATP检测笔(50支)Free ATP Pens1.30194.0021ATP标准液ATP Standard 1.0 NG/ML1.30195.0005打印纸5卷Replacement paper rol]for printer1.30110.0205
  • tct检查细胞保存液
    【宫颈细胞保存液技术参数】1、保存细胞的形态结构和数量,常温下标本可保存3周。2、制片后剩余细胞可进一步直接做HPV、DNA、衣原体、淋病及免疫化组织测试。3、15分钟内消除病菌及微生物活性,保证医生健康。4、能分解粘液,红细胞。消化分解黏液能力强:充分消化粘黏液,去除标本中普遍存在的黏液等干扰成份,释放具有诊断价值的细胞,保留有价值的诊断背景,有效提高检出率,检测结果准确。 企 业 简 介 孝感奥华医疗科技有限公司成立于2006年,位于中国孝文化之乡董永故里、中国病理之乡-孝感,占地面积约30亩,专业研发、生产、销售液基细胞学、分子生物学检测设备及配套耗材。公司下设生产部、质检部、销售部、售后服务部、技术部(机械设电子室、理化室)、后勤保障部、财务部、法务部等13个科室及耗材车间、装配车间、注塑车间、机械加工车间、成品库等标准化厂房,建设面积约16000平方米。产品研发、生产、销售、售后实力雄厚,企业已拥有23项国家专利,并被认定为“国家高新技术企业”,产品用户分布各地,正在为近六百家用户服务。公司以“规范、诚信、求精、超越”为经营宗旨,开拓进取,务实创新。产品: 医疗设备:细胞学AZR型制片染色一体机(沉降法)ATP型液基薄层细胞涂片机(离心法)AZP型液基薄层细胞制片机(膜式法)细胞学、病理学图文报告系统诊断试剂:沉降法耗材(一次性使用标本采集刷、细胞保存液、沉降托、沉降仓、液基玻片、一次性吸管、一次性移液针筒)离心法耗材 (一次性使用标本采集刷,细胞保存液,制片夹,一次性吸管)膜式法耗材 (一次性使用标本采集刷,细胞保存液,过滤器,液基玻片)液基非妇科耗材:胸腹水耗材、痰液耗材、脑脊液耗材、尿液耗材、鼻黏液耗材等细胞染色液:巴氏染色液、苏木素-伊红染色液(H-E)医疗设备:组织学ATS-14B自动组织脱水机ATKP-A摊片烤片机ABM-A石蜡包埋机、ABM-B石蜡包埋机、ABM-C石蜡包埋机ARS-16A自动染片机、AFP-A自动封片机孝感奥华医疗科技有限公司专业生产液基细胞设备及耗材系列产品多年,物美价廉,免费售后,欢迎广大客户致电咨询!
  • GWJ-4A,GWJ-4,GWJ-4A智能微粒检测仪
    GWJ-4A,GWJ-4,GWJ-4A智能微粒检测仪,说明书,售后服务,试剂耗材,性能特点●性能全面满足并优于2010版、2005版《中国药典》的要求,设药典检测、麻醉器具,可直接进行各种装量的注射液、无菌粉末,及药包材、麻醉器具等医疗器械微粒污染的检测;●高精度激光传感器,性能稳定,检测范围宽(1~500um),不易堵塞;双稳光电路,保证低透光、有色样品检测的准确度;●采用先进的注射器取样系统,取样精度高、速度稳定;抽吸力大,可直接检测碘海醇等高粘度样品;●最小取样体积0.5ml,可直接检测小针剂;●取样头自动升降,且取样位置可任意设定,方便各种包装,装量样品的取样;●智能化程度高,数据自动处理、存储;点阵大屏幕液晶显示器,全中文菜单界面,操作方便;●外接标准键盘,可轻松灵活输入药品名称、批号、规格等信息;●仪器采用国际上光阻法仪器通用的磁力搅拌方式,与旋桨式搅拌方式相比,具有搅拌均匀,不易产生气泡(光阻法仪器易受气泡干扰),提高检测准确度及重复性的优点;●全电压100~264V范围设计,可克服电网波动,仪器无需外接稳压电源。●根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务GWJ-4A,GWJ-4,GWJ-4A智能微粒检测仪,说明书,售后服务,试剂耗材,性能特点,技术指标:●检测范围:1~500um;●检测通道:≥2um、≥5um、≥8um、≥10um、≥12um、 ≥15um、≥20um、≥25um、≥50um、 ≥100um;●药典通道:≥10um、≥25um●测试范围:0~9999999粒●取样体积:0.2ml,0.5ml,1ml,2ml,5ml,100ml●取样速度:5~80ml/min,可设定●准确度:规定值±10%●通道分辨率:≥90%●最佳测试浓度:0~10000粒/ml(5%重合误差)●相对标准偏差:RSD≤2%(标准粒子≥1000粒/ml)●搅拌方式:磁力搅拌●搅拌速度:0~2000转/分钟●取放样方式:取样头自动升降,位置可调●显示操作:点阵液晶显示屏,薄膜按键,可配接标准 键盘●数据输出:内嵌微型打印机●电源:100~264V,50~60Hz●环境温度:10~40℃GWJ-4A,GWJ-4,GWJ-4A智能微粒检测仪,说明书,售后服务,试剂耗材,性能特点

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  • 3i流式快讯|安珀生物“基于人工智能的流式细胞仪监测平台”项目获奖
    2023年11月22-23日,第六届(2023)中国医疗器械创新创业大赛人体精密测量专场赛暨2023人体精密测量创新创业大赛决赛在南通海门举行。本届大赛自启动以来,报名参赛项目达百余项,最终,安珀生物的“基于人工智能的流式细胞仪监测平台”项目经过激烈角逐,荣获大赛决赛三等奖。流式细胞术创新安珀“基于人工智能的流式细胞仪监测平台”主要是利用流式细胞术,实现细胞或生物颗粒同时进行多参数、快速定量分析和分选。在“前处理模块”、“鞘液系统的流体控制系统”、“光学聚焦系统及荧光检测系统”、“FPGA芯片高频信号处理及采集系统“核心技术方面做出了创新突破,同时搭载”AI诊断辅助“系统,可快速提高医生工作效率,将精准检测发挥到最大作用。这一系统填补了国内领域的AI检测和处理系统的技术空白。多维安珀 OIR AMBER 流式细胞仪检测平台DWAP-300相较于传统流式受可行性和可重复检测性能的限制,光谱流式细胞术可高灵敏地收集荧光染料的全部光谱信息,然后通过先进的光谱解析算法完成超多色免疫分型。将在肿瘤免疫标志物探索、多细胞因子检测(24甚至更多)、疫苗研发(例如慢性肝病的主要病因丙肝病毒较弱的疫苗应答)、免疫新药研发(检测外周免疫细胞表现出与健康个体不同的细胞亚群分布和活化谱)等医学方面发挥重要作用,为医学检测及研究贡献力量。这一项目不仅彰显了我们在医疗研发领域的专业水平,更将人工智能技术与流式细胞仪相结合,为精准医学的未来奠定了坚实基础。探索前行不止此次获奖,是对我们不懈努力和持续创新的高度认可,也是对安珀生物在生物科技领域研发实力的证明。未来,我们将继续秉承“让健康变简单”的使命,以“科技创新、服务卓越”为发展理念,不断推动生物科技行业的进步。安珀生物将继续积极投入研发领域,不断探索前沿技术,为客户提供更加优质的产品和服务,为生物健康行业的蓬勃发展做出贡献,为全人类的健康生活而努力。山东安珀生物科技有限公司山东安珀生物科技有限公司成立于2015年1月,秉承“爱与科技服务健康生活” 的理念,专注于体外诊断试剂(IVD)、医疗诊断仪器设备的研发、生产和销售,先后取得了“国家高新技术企业”、“山东省‘专精特新’中小企业”、“济南市‘专精特新’中小企业”、“济南市瞪羚企业”、“山东省瞪羚企业”等荣誉称号。已经取得拥有自主知识产权的专利31项,软件著作权13项。公司建有省内最大的体外诊断试剂专用生产场所,经营面积约5000㎡,其中净化生产车间面积约4000㎡、研发实验室面积约1000㎡。公司致力于流式检测技术平台、质谱检测技术平台、分子诊断技术平台、化学发光技术平台、免疫层析技术平台和生化免疫技术平台等六大技术领域,产品涉及病原微生物核酸检测、生化检测、免疫诊断、营养及代谢检测等多项领域。
  • 莱伯泰科“单细胞多元素飞行时间质谱智能检测系统研发”喜获顺义区重大科技研发项目立项
    近日,顺义区科委公布了2020年顺义区科技政策第二批支持项目立项结果,北京莱伯泰科仪器股份有限公司申报的“单细胞多元素飞行时间质谱智能检测系统研发” 喜获顺义区重大科技研发项目立项。 该项目旨在通过2年研究,开发基于ICP-Q-TOF-MS的单细胞多元素同时快速智能检测系统,通过研究电感耦合等离子体四极杆质谱(ICP-MS)和飞行时间质谱(TOF)的串级联用技术,开发电感耦合等离子体四极杆传输过滤系统,设计高速TOF检测系统和研制单细胞自动前处理进样系统,实现单个细胞内多种元素的同时快速检测,满足尖端生物医疗领域研究对于检测单个细胞内成分的深切需求,开发智能控制软件系统,实现差异化竞争,完成ICP-Q-TOF-MS单细胞多元素智能检测系统在生物医疗领域的应用示范,并完成工程化和产业化,形成我公司生物医疗领域的拳头产品,填补我国在高端质谱设备的一项空白。 近年来,如何对重大疾病进行有效地早期检测及诊断,降低发病率和死亡率是当今社会非常关注的一个话题,也是众多科学家为之努力的方向。单细胞分析是当今生命分析的重要前沿技术,通过分析检测单细胞,可以获得细胞在微环境中准确的个体信息,对于研究细胞的信号传导、生理病理和重大疾病的早期诊断具有十分重要的意义。单细胞分析对分析技术的定量检测极限、分辨率和精密操控能力要求极高,传统的四极杆等离子质谱(简称ICP-Q-MS或者ICP-MS)只能检测到单细胞中的一个元素,无法判断不同细胞之间的差异。而该项目在传统的ICP-Q-MS上再增加一个飞行时间质谱(TOF)形成ICP-Q-TOF-MS系统,就能对单细胞中的多元素进行同时检测,从而能够了解单细胞更多的详细元素分布,为疾病的早期诊断和治疗提供更多的信息,具有非常广阔的应用前景。 莱伯泰科一直在持续努力加大对于细分领域的专业化研究,积极进行公司战略布局。该项目是继莱伯泰科自主研发ICP-MS之后的又一项高端质谱仪器研发项目,后续将项目研究成果应用于生物医疗检测领域,有望开创国产仪器发展的又一新赛道。 做为顺义区高新技术企业的代表之一,莱伯泰科受到顺义区政府的邀请,将于9月24日参加由科技部、国家知识产权局、中国贸促会和北京市人民政府共同主办的第二十四届中国北京国际科技产业博览会(简称科博会)。科博会期间,莱伯泰科将携带新款质谱LabMS 3000 ICP-MS亮相“智慧科技展区”A112号展位,展示自主可控的关键核心技术和科研成果,发挥示范引领产业高质量发展的效应。 9月27日,莱伯泰科还将“盛装出席”科学仪器届规模最大的展会--第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2021),观众除了能近距离接触新款质谱LabMS 3000 ICP-MS外,还将收听到ICP-MS在半导体行业和传统行业中的完整解决方案,让观众领略莱伯泰科潜心打造国产ICP-MS品牌的实力和决心。
  • 人工智能加速融入医学检测 精准检测揪出“捣蛋”细胞
    p  对普罗大众来说,谈起医学检验大家也许只想象到,发烧等身体不适时在医院做的检验。然而,在医学界,检验是一项专门的学科,而且对医生的诊断和治疗起着极其重要的作用。同时,在我国大健康战略下,国内第三方医学检验研究领域正在高速发展。坐落于广州国际生物岛的金域医学是全国领先的第三方医学实验室集团,他们将大数据、人工智能等新一代信息技术加速融入到医学检测上,目前其检测项目达到2500多项,是目前国内提供检验项目较全的医疗机构之一,年检测标本超5000万例,相当于40个大型三甲医院的年标本检验数量。/pp  今年6月我国首批罕见病目录公布,当中有121种疾病纳入该目录当中。这份目录意义重大,业界指出,目录的出台将提高药企对罕见病的研发积极性,加快罕见病药品上市进程。专家表示,采用了大数据、人工智能等新一代信息技术的智慧检验,可助力罕见病的诊断、预防以及“孤儿药”的研发。另外,基因测序更为精准医疗“打下”夯实的基石。/pp  数据回顾/pp  全国首份121种罕见病检测数据/pp  累计检出3万例阳性样本检测数据/pp  基因及基因组技术检出的阳性标本数达2万余例/pp  色谱质谱及酶学方法检出的阳性标本数为6000余例/pp  创建具广州特色的/pp  检验检测大数据研究院/pp  数据与医学检验的关系密不可分,在医学检验的“大概念”中则是包含了病例数据和检验数据。一般而言,一个大型的医学检验机构每年都会检测并积累庞大的数据,而这些检测数据更是覆盖了人类生命的每个周期。/pp  作为全国领先的第三方医学实验室集团,金域医学每年的标本量就超5000万。5000万是一个怎样的概念?金域医学首席科学官于世辉博士表示,广州有十多家大型的三甲医院,以上的检测量相当于40个三甲医院的年标本检验数量。检测数据可为疾病防治提供依据,“面对如此庞大的数据量,最重要的是,如何把这些庞大的数据量转化成科学的数据,依靠这些科学的数据去判断或者预测”。/pp  2009年,宫颈癌被列入我国“两癌筛查”项目,全国开始对农村妇女实施宫颈癌筛查。宫颈细胞学检测是指通过采集脱落细胞进行制片观察,从而判断宫颈是否存在病变。截至目前,金域团队在过去近十年时间累计做了约3400万筛查标本,这个数据量相当于中国人群宫颈癌筛查量的约15%。/pp  筛查是为了科学的诊断、预防,不仅如此,多年来筛查所积累的数据更可增进对国内宫颈癌流行病学现状的了解。实验室通过对这些数据进行科学的统计分析后发现,中国女性感染HPV病毒的亚型和欧洲群体有不同。/pp  于世辉博士进一步解释,我国在进行子宫颈癌疫苗的生产,疫苗是针对不同的HPV亚型,感染的亚型不同,疫苗所起到的作用、针对性也不同,利用大数据科学分析就能知道真正中国人群主要感染的HPV亚型有哪些,未来如何指导厂家去开发疫苗,专门针对中国人比较常发或者多发的亚型来进行疫苗研发。/pp  全媒体记者了解到,刚过去的9月,金域医学与我国科技巨头华为达成战略合作,双方在第三方检验、病理诊断和基因分析的信息化、自动化和智能化,以及智慧城市、智慧医疗建设方面开展深度合作。也就说,这些庞大的检测数据、病例数据未来将会传送到“云端”,一方面可大大提升存储数量级,另一方面利用云计算的特性,加快其运算速度以及便于数据“共享”。/pp  尽管目前医学检验的大数据在部分疾病的研究上已获得阶段性成果,但专家坦言,目前的数据仍不足够大,更需要的是上升到国家层面,因为许多数据都必须国家来主导。更重要的是打破数据壁垒,每个医院、大学、研究所都有自身的数据库,且数据的标准不一致,导致了“共享”时会出现问题。因此,未来数据如何有效地打通,是需要考虑的问题。/pp  日前,国务院印发了《关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》,金域医学正式创建具有广州特色的“精准医疗”检验检测大数据研究院。其所依托的是,覆盖全国90%以上的人口所在地区、年服务医疗机构22000多家和超5000万例年标本量,包括全国不同地域、不同民族、不同年龄层次的海量医疗检测样本数据。/pp  strong人工智能可辅助医生/strong/ppstrong  对病情进行诊断/strong/pp  拥有了具规模的数据库,利用人工智能对样本进行筛查,甚至诊断是AI+医疗发展的一个大方向。去年,央视节目《机智过人》中,人工智能和15名来自全国三甲医院、有着15年工作经验、阅片量在20万张以上的医生“过招”,结果是人工智能获胜。/pp  据了解,金域医学实验室早在四年前已将AI“带入”到检验领域中。在四年前,实验室与香港应用科学研究院建立了合作的关系,通过该研究院研发的软件进行子宫颈癌的初筛。如接收到一万份子宫颈癌样本,实验室利用人工智能,把其中确定正常的样本排除,剩下的是“软件”看得不太清楚或可能有病的。随后,再让医生来进行诊断。相比传统方式,这大大地降低了病理医生的工作量。实际上,当下人工智能在医学检验上主要是对样本的初步筛查。于世辉博士认为,即便未来,人工智能也是无法取代病理医生,它更多的是帮助病理医生减少工作量。/pp  然而,医疗是一个相当宽广的领域,在部分疾病诊断例如眼病、肺炎等,人工智能发展得相对较快。今年2月,广州市妇女儿童医疗中心基于深度学习开发出一个能诊断眼病和肺炎的人工智能系统,该研究成果以封面文章登上当月的世界顶级期刊《细胞》。据了解,这项人工智能成果能根据影像资料,给医生提出诊断建议,并解释判断的依据。比对实验发现,该系统在诊断眼疾的准确率达96.6% 在区分肺炎和健康状态时准确率达92.8%。数据显示,从一张胸部CT上找到肺结节,一名经过训练的医生平均需要3~5分钟,而依靠人工智能则仅需3~5秒。/pp  据透露,金域医学已与我国人工智能“大咖”张康教授以及南方医院的侯凡凡院士进行合作,将人工智能“融入”大数据,尝试对膜性肾病进行研究。当下,人工智能已从病理,包括细胞病理的子宫颈癌、组织病理的肺癌和肾脏系统疾病,延伸到基因测序及微生物检测等,比如幽门螺旋杆菌。/pp  “目前在医疗领域中,人工智能仍是单独针对一个项目、一个领域,希望未来能把病理与基因整合在一起,再把其他的大数据融合,最后真正地实现病理和检测的智能化。”于世辉表示。/pp  放眼全球,IBM、谷歌、微软等科技巨头近年都在布局人工智能医疗。如IBM Watson能快速筛选癌症患者记录,为医生提供可供选择的循证治疗方案 谷歌在糖尿病、神经性疾病诊疗等研究方面发力。/pp  据麦肯锡则预测,到2025年,全球智能医疗行业规模将达到总254亿美元,约占全球人工智能市场总值的1/5。/pp  strong精准检测罕见病/strong/ppstrong  提供治疗方式/strong/pp  今年5月,国家卫生健康委员会、科技部、工信部、药监总局、中医药管理局5部门联合公布《第一批罕见病目录》。首批目录纳入了血友病、白化病、肌萎缩侧索硬化(俗称“渐冻人症”)等121种疾病。国家卫健委有关负责人表示,该目录根据我国人口疾病罹患情况、医疗技术水平、疾病负担和保障水平等,参考国际经验,由不同领域权威专家按照一定工作程序遴选产生。/pp  罕见病,又称“孤儿病”,是发病率很低的疾病,通常病情严重,甚至危及生命。按照中华医学会医学遗传学分会提出的定义,罕见病为患病率低于1/500000或新生儿发病率低于1/10000的疾病。/pp  随着这份《第一批罕见病目录》对外公布,金域医学不仅已开展相关检测服务,而且均检测到阳性病例,同时亦发布了罕见病检测数据,针对新生儿及儿童,前者累计检出阳性样本数达3万例。这些检测数据意味着什么?于世辉博士解释道,尽管这些是初步数据,但根据这些数据可以知道这些罕见病究竟有哪些,在中国的各个地区分布的情况,病基因的改变是由什么原因引起以及它的类型是怎样,哪些可治哪些不能治… … 这些数据对于病人是非常有意义的。/pp  业内人士指出,《第一批罕见病目录》的出台将提高药企对罕见病用药的研发积极性,加快罕见病药品上市进程,从而改善罕见病患者的生活质量,并将为罕见病药物纳入医保提供参考依据。/pp  据透露,金域医学积累了数十万例其他阳性罕见病检测数据,这些数据具有广泛的地域和人群代表性,对中国人群中罕见病的发病率、检出率及特有遗传变异类型的临床研究具有重要的科学价值 对于罕见病产前检测、新生儿筛查、产后患儿罕见病的诊断及“孤儿药”的研发等都具有重大意义。/pp  针对罕见病中占主要比重的单基因遗传性疾病的产前筛查,该医学团队还与NIPT之父卢煜明教授团队开展深度合作 并与基因测序巨头Illumina公司联手,将MiniSeq测序仪普及到基层医院,助力我国罕见病的精准检测。/pp  strong基因测序为精准治疗打好基础/strong/pp  除了预防与诊断“罕见病”,基因测序更为“精准医疗”打下基础。精准医疗,狭义概念是在基因和基因组基础、检测基础上的一种医疗,它更是疾病诊断和治疗的重要发展方向之一。而基因测序是一种新型基因检测技术,它通过分析测定基因序列,可用于临床的遗传病诊断、产前筛查、罹患肿瘤预测与治疗等领域。据业内专家表示,无论是细胞治疗还是基因治疗,首先要通过基因测序诊断病情才能设计方案。而在实施精准医疗方案过程中,需要大量的细胞和分子级别的检测。/pp  于世辉博士表示,人类除了外伤以外所有的疾病都与基因、基因组有关,例如肿瘤无一例外全都是基因、基因组变化,罕见病当中的80%都是基因、基因组的变化。/pp  目前,精准医疗在临床上应用得最多的是肿瘤方向。这与以往的肿瘤治疗有所不同,例如以往有病人得了癌症住院,一般治疗手段是通过外科手术,将肿瘤切除。切除后再进行化疗、放疗等,这是传统的手段,精准医疗的到来则是大大地改变传统的这些治疗手段。/pp  “病人去到医院首先是检测病人的基因发生了怎样的改变”,于世辉博士解释道,而不是按照传统的治疗过程来进行了。也因为全球医学水平的高速发展,科学家们在过去这些年中发明了一些专门针对不同的基因变化进行治疗的药物,也就说在对疾病的治疗上,可通过靶向药物而非手术、化疗等传统方式进行。/pp  相比部分国家和地区,我国的精准医疗仍处于刚起步的阶段,目前,全球精准医疗更多地集中在人类对恶性肿瘤的早期诊断和治疗上,基于个体基因检测的肿瘤个体差异化治疗成为重要趋势。根据前期部署的中国精准医疗计划,将于2030年前在精准医疗领域投入600亿元。/pp  根据互联网医疗健康产业联盟早前发布的《2018医疗人工智能技术与应用白皮书》指出,基因检测就是通过解码从海量数据中挖掘有效信息,目前高通量测序技术的运算层面主要为解码和记录,较难以实现基因解读,所以从基因序列中挖掘出的有效信息十分有限。人工智能技术的介入可改善目前的瓶颈。通过建立初始数学模型,将健康人的全基因组序列和RNA序列导入模型进行训练,让模型学习到健康人的RNA剪切模式。之后通过其他分子生物学方法对训练后的模型进行修正,最后对照病例数据检验模型的准确性。/p
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