液相六通阀原理

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液相六通阀原理相关的仪器

  • FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪1、围绕荧光检测器为核心的专用HPLC系统,避免其他样品的干扰;2、使用高精度柱塞泵,流量精度可达0.1%;3、使用进口7725i高压定量六通进样阀,故障少、定量准确;4、双光栅单色仪荧光检测器,激发与发射波长均可自行设定;5、使用长寿命氙灯,具有极宽的光谱范围,满足荧光分析要求;6、使用光电倍增管检测器,检测范围宽,灵敏度高;7、使用参比光路,可有效消除基线漂移,优化信号强度;8、使用24位AD,可以测量极为微弱的荧光信号;9、所有组件均由计算机控制,使用方便,自动化高;10、泵、检测器、光衍生化器均为积木式模块化设计,容易扩展;11、具有审计跟踪功能,可以进行仪器、样品、使用者的严密管理;12、完全符合GMP/GLP要求,符合2015版中国药典相关要求;13、可以升级为梯度检测系统,适应复杂样品体系分析;14、可以加装紫外-可见全波长检测器,用于非荧光样品分析;15、可以加装光化学衍生器模块,用于黄曲霉毒素分析;16、可以加装柱后衍生化器,用于柱后衍生-荧光分析;17、可以加装在线固相萃取装置,用于复杂样品前处理;18、可以升级为闪烁氙灯光源,用于生命科学研究;19、可以升级三维荧光分析,用于研究复杂样品体系;20、可以升级为光电倍增管电压可调,或使用光子计数器,用于超微量样品分析;1、国内首先推出的专用荧光HPLC系统,专为色谱荧光分析而打造;2、以强大的荧光检测器技术为核心,满足各种荧光分析需要;3、全中文界面、全自动化控制,便于培训学习;4、完全符合中国药典2015黄曲霉毒素分析相关要求;5、性能不低于进口产品,具有更高的性价比;1、精密柱塞泵;2、高压定量进样阀;3、荧光色谱检测器;4、光衍生化器;5、C18专用色谱柱;6、FStar-2000型荧光专用工作站;(选配)1、梯度色谱泵;2、双波长紫外可见检测器;3、柱温箱;4、柱后衍生化器;5、在线固相萃取模块;6、全自动固相萃取仪;7、黄曲霉毒素免疫亲和柱;1、流速:0-10mL/min;2、流量精度;0.3%;3、流量重现性:0.1%;4、色谱柱尺寸:4.6;5、进样阀:35.0MPa(5000psi);6、激发波长范围:200-700nm;7、发射光谱范围:200-800nm;8、光谱带宽:10nm,20nm;9、AD精度:24bit;10、光衍生波长:254nm;11、软件环境:Windows7/8/10;FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪应用范围:1、医药:维生素、喹诺酮、磺胺类、雌激素、盐酸曲马多;2、食品:黄曲霉毒素、大豆异黄酮、十二烷基磺酸钠、罗丹明B、孔雀石绿;3、生命科学:蛋白质、氨基酸、自由基; 样品前处理衍生检测全流程均可自动化以荧光检测器为核心以样品前处理为基础 专用分析系统效率更高使用更便利中药黄曲霉毒素HPLC分析解决方案 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
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  • 1.拥有液相色谱原子荧光联用仪器分析功能切换装置专利(ZL 2014202805509)技术。2.高灵敏检测模式,满足无机砷和甲基汞的更低检测要求。3.适用于砷、汞、硒、锑等元素的形态和价态分析。4.形态单元一体设计:集输液泵、分离单元、在线紫外消解、柱温控制、进样阀、蒸气发生及气液分离 系统于一体。5.梯度分析和等度分析功能任选,完全符合食品国家标准GB5009中无机砷和有机汞项目的检测要求。6.缩短色谱柱的平衡和清洗时间,延长色谱柱寿命。7.四灯位设计,可同时预热多支元素灯,节省工作时间。8.一体控制的专用工作站,实现全部功能模块的控制和检测。9.特殊设计的环保在线消解装置,快速实现紫外和非紫外模式的在线切换。10.具有多元素形态同测功能。11.可配接多种型号液相自动进样器,实现无人值守功能。12.优化的管路设计,缩短分析时间,五价砷(等度)分析时间少于7min。13.可选配砷、汞色谱柱自动切换功能总量分析性能特点:1、适用于样品中砷、汞、硒、铅、锗、锡、锑、铋、镉、碲、锌、金等元素的痕量分析。2、主机和注射泵顺序进样蒸气发生系统一体设计,特制耐腐蚀进口注射泵。3、配备低噪音、带有清洗位的183位极坐标式进样器或X、Y、Z三维130位滑轨式自动进样器。4、样品/载流隔离技术,杜绝扩散效应对测量结果的影响。5、兼容注射泵模式和蠕动泵模式,满足不同行业用户的需要。6、独特的注射泵与蠕动泵联用蒸气发生技术(一种顺序注射蒸汽发生系统 专利 ZL 2012207399837),样品和载流交替引入,实现在线清洗,杜绝交叉污染,节约样品和试剂用量,机械动力排除废液。7、夹管阀应用技术,代替传统的单向阀和多道通阀,试剂不接触阀体,无腐蚀,无记忆,可靠性高,寿命长达50万次以上。8、采用十滚轴、六通道大蠕动泵,进样平稳,减少脉动效应。主机特点:1、既可用于形态分析,也可用于总量分析,一机两用,节约成本。2、高性能编码空心阴极灯,仪器自动识别,可监控使用寿命。阴极灯采用恒流驱动、脉冲供电方式。3、专门设计的屏蔽式石英炉低温原子化器,减少荧光猝灭和气相干扰,提高原子化效率。4、采用新设计的气液分离装置(一种蒸气发生及气液分离系统 专利 ZL 2012207400317)。5、采用新式密闭二级气液分离装置,无须加液和排废。5、膜分离式气液隔离装置。6、气路系统采用阵列式结构,并具有新型节气装置,有效节约氩气消耗量。7、仪器具备开机自检、自动诊断、故障自动报警功能。8、具有氩氢火焰观察窗,可实时监控火焰状态。9、电路系统采用强、弱电分离,高集成度功能板卡式结构。10、仪器可实现单点配置工作曲线,自动稀释高浓度样品。11、软件可实现测量数据快速导入EXCEL,实现网络资源共享。
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  • VICI色谱进样切换阀,六通阀,液相阀来自于VICI品牌,1968年,VICI-Valco在美国休斯敦成立,50多年来VACLO仪器一直专注于精密仪器分析、生物医学分析和生物化学兼容仪器标准型和定制产品。进样阀:VICI常用的是带外接定量管的六通进样阀。我们习惯称六通阀为进样阀,但是它可以用作切换阀使用。同样8通10通阀也可以进样,反吹和柱切换。四通进样阀是在进样量特别小,不能用外接定量管进样时采用。内部定量管是一个刻槽,溶剂固定。定量管:定量管是用电接切割,电化学抛光,端部方正,然后用去离子水清洗。标准材料是316不锈钢。也可以使用电铸镍,Hasloy C,镍200,钛或者聚合材料。
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  • 【资料】液相六通阀原理:原来所有流传的动画示意图都是错的!

    【资料】液相六通阀原理:原来所有流传的动画示意图都是错的!

    从多年前上大学就搞不清六通阀的原理。前几天终于有一个机会。让我彻底明白了。我在阀上反复摸索,琢磨,终于明白了。  大家看下示意图。  这个图相当于我们从六通阀前方“透视”这个阀的示意图。  实线部分表示转子。虚线部分表示定子部分。中间红色的表示定量环。黑色的表示废液流出管。  值得注意的是,在转子上有两个槽(而不是目前书上所见的三个槽!),定子是完全平的,除了那六个孔以外。这两个槽是有一定弧度的。目的是为了不让液体流的时候有死角。  我的图画得不太好,这六个孔应该是完全均等的。这一点请大家谅解。  还有,图中所画的进样位置等比实际的要大.实际中,进样针口这个地方是很少的.而后面定子出来的管路并不是完全平的,而有像外斜的.所以从后面看,好像这个定子的六个孔之间位置拉得很开.实际上里面是比较小的.不知这样说大家是否明白了?或者说我说清楚了?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911251743_186381_1619449_3.jpg[/img]教材中错误如下:  1 转子中的连通槽只有两个,但教材中是三个。如果是三个,阀就要漏液了。  2 废液的流出在上样和进样状态下是不同的。位置不同。不是同一个出口出来的。当我们进样(inject)后,如果再打一针进去,这些样品是不会带到流动相中的,而是直接从后面与进样口对着的位置的管子出来。这样,我们进样后是不需要留针的,留也是白留。以前我老师教我时说要留一下针,觉得这样可能有利于样品能被流动相冲得完全一些。今天理解了这个图之后,发现不是这么回事。因为在inject之后,针就与那个流动相管路没得一点关系了。打了样品进去直接出来了。所以,留针没有任何意义。  3从图上也可以看出,进样时是一定要将针插在进针口里的。有的人把针拔出来后再进样是肯定定不准的。值得注意的是,尽管一再强调针要用平头针,但实践中仍有一些无知的人用带尖的针。这是非常不可思议的。当然,这是一些完全不懂液相的人操作。如果用尖针,在转动阀扳手过程中,针尖就会划到图中定子中上样位置到进样位置之间的平面,就会形成一个槽。这样会有什么样的损害呢?很明显,这样,当我们进样时,由于有这样一个槽存在,那么,打入定量环时,样品不会完全进入定量环,而会从左边这个槽漏出来。这样,打入样品就根本就不会准确。即使是用全量充满的方法进样品,由于左边有一个槽,每次打样品漏出的东东多少不一样,这样定量环就根本没有起到定量的作用(见下图)。这是教材和其它参考书中图的错误的实在所在!到目前为止,我还没见过一个正确的图示。不但是教材上搞错,而且仪器说明书上的示意图,位置没有与实际中的阀完全对上位置。仪器说明书的图是从定子方面往转子方向来看的,所以让人费解。  如果要能很好地直观地理解,可以自己制作一个模型。用塑料即可。  不得不指出的是,目前在网上流行一个外文的六通阀示意图的动画,那个图是完全错误的!我希望大家不要再被那个图误导了。  除此之外,我看到有很多人在进样后没有将阀扳回原来位置,觉得好像这样能冲洗定量环更干净。其实不然。在扳阀过程中,定量环中液体受到高压液体的冲洗,很快就冲走了。如果不放心,让它停留在进样位置十来秒即可。但不宜长时间这样。大家想一想,定量环长度约有十多厘米,而体积只有20ul.说明什么?说明它的管径非常细.那么这么细的管子在受到高压液体的长时间冲洗会是什么样的情况呢?那自然是易受损了.因此,为了延长六通阀的寿命,在进样后要及时扳回原来位置.  现将六通阀的使用注意事项列如下:  1进样前样品要用0.22um微孔滤膜过滤.水相用水膜,有机相用有机膜.水相有机相相等也用有机膜.  2 进样前先打一至两针不扳阀,以使定量环中上次残留样品冲洗干净,保证充满目标样品.  3 进样时要保证针插到位.用手指轻轻护住进样针前端玻璃,以免注射过程中由于后端有所摇动而使针头在管路中受力.  4 进样时一定要带针.如果将样品注满定量环后就拔针,再扳阀,就不能保证定量环中液体完全被流动相冲走.进样后一定要拔针。不拔针,由于受重力影响,针后端重力会以针与进口处的接触点为支点,形成一个力矩。会使针变弯。而且,在多人做实验时,容易碰到针,倘若不小心使针断在里面,那麻烦就大了。我想大家都知道一个六通阀是八千到一万元。  5 进样后拔针,及时扳回阀.最多冲十秒左右即可.即使考虑可能定量环中有残留物质,也不宜长时间冲阀,而应采用多次短暂时间冲阀.一般一次十秒左右.当然,也有人认为要等到溶剂峰出来再把阀扳回来。这个也可以认可。不过,我个人觉得没有必要。  6 一定要用专用的进样针.平头的.这个道理对于完全不懂液相的人还是要讲一下。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911251744_186382_1619449_3.jpg[/img]今天看到的资料,拿上来与大家一起讨论。

液相六通阀原理相关的耗材

  • 进口六通阀 多种型号规格
    进口六通阀 南京科捷分析仪器有限公司是专业研究、开发、生产、气相色谱仪、液相色谱仪、色谱配套产品及色谱专用零配件、易耗品的高科技型企业。为您提供气相色谱仪、液相色谱仪、色谱专用零配件、易耗品,并调试、维修各类国产、进口气相色谱仪、液相色谱仪、光谱仪等各类分析仪器,专业的色谱工程师,合理的价格,高速高效地为您提供售前、售后服务。以下是我司对进口六通阀作的详细介绍: 1、进口六通阀应用范围:GC、LC、FIA、过程分析 2、进口六通阀接头尺寸:1/32&rdquo 、1/16&rdquo 、1/8&rdquo 、和1/4&rdquo Valco无死体积接头 3、进口六通阀通路尺寸:各种尺寸通路可选 4、进口六通阀两位置通路构造:3、4、6、8、10、12和14通;4通阀采用内置定量管 5、进口六通阀内置定量管规格:0.06、0.1、0.2、0.5、1和2ul 6、进口六通阀最小外置定量环规格:1/16&rdquo -2ul;1/8&rdquo -5ul 7、进口六通阀最高耐温:350度 8、进口六通阀驱动类型选择:手动、气动、微型电动、标准电动 9、进口六通阀阀体可选材料:N60不锈钢、316型不锈钢、Hastelloy C合金、Titanium、Inconel 600合金、Monel400合金、Nickel200合金、NITRONIC50合金、Zirconium合金 10、进口六通阀转子可选材料:ValconE、ValconM、ValconP、ValconT 南京科捷还销售四通阀、八通阀、十通阀,欢迎来电咨询详情。
  • 手动六通进样阀
    SHMV-P6-1型手动六通进样阀是一款通用型进样阀,广泛应用于离子色谱仪、液相色谱仪,内部具有切阀不断流设计,避免瞬时压力对系统造成冲击,性能优良,寿命长,可保证连续进样3万次。
  • 气相色谱仪配件之精密平面六通进样阀
    气相色谱仪配件之精密平面六通进样阀六通阀相关知识: 六通阀实现进样实际上就是将对角两点间的气路切换到两侧气路的切换阀,其实现方式有三种,有拉杆式、平面式、膜片式。 在六通阀末端,有一矩型接口,直接插入阀驱动上。驱动阀两端,各有一路进气口,始终是一端带气一端泄压,这样就可以带动阀杆转动和复原。气路上也就是进样和取样。这是自动进样程序。如果是手动六通阀,用手直接转动阀杆即可。六通阀孔是两两相通的。两组不通的孔道,可用短管跨接即可。 在阀体两侧各有一个进气口。气源由一路供应,进入分配器后,分为两路,两路中每一路又一分为二,一路为进气位,一路为出气位。当阀气进入一路的进位时,由于气压的推动,带动阀杆转动,至出气位,压力泄空。表现在六通阀上,阀撞针由初始档到末位档,气路也就切换了;要复位时,二路进位带压,推动阀体带动阀杆转动复位至泄压位。六通阀气路复原。还有一种是单路切换。也就是控制一路进气,一路泄压即可。即进气时,推动阀体转动180度,六通阀切换气路。复原时,只需泄压,弹簧惯性将阀拉回或顶回。两种原理只是我从仪器实际解剖中得来的,我曾多次检修过此类阀,十通阀的原理也是如此,并无理论资料验证,技术术语为个人解释,有不到的地方请原谅。另:这两种驱动阀皆由程序控制的,控制程序可自行设定。精密平面六通进样阀详细参数介绍:产品名称型号规格产地精密平面三通阀KF-3Φ2/Φ3南京精密平面四通阀KF-4Φ2/Φ3南京精密平面六通阀KF-6 Φ2/Φ3南京精密平面八通阀KF-8Φ2/Φ3南京精密平面十通阀KF-10Φ2/Φ3南京精密平面十二通阀KF-12Φ2/Φ3南京

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  • 制备液相进样方式怎么选——手动、自动、泵进样?
    制备液相作为一种高效的分离纯化方法,在生产和研发等领域都有非常广泛的应用,常见的进样方式可分为手动进样(Manual Injection)、自动进样(Auto Sampling)和泵进样(Sampling by Pump)。但进样方式这么多,我该怎么选呢?本期小编就给大家介绍下这几种进样方式的各自特点。1手动进样这是制备液相中比较经济,而且操作简单的进样方式,但需要人工操作,费时费力。进样原理:一般通过注射器吸取一定量的样品溶液,然后注射进入六通阀上的定量环,通过手动扳阀切换转子将定量环与泵及制备柱相连,流动相将样品运送至制备柱完成进样。# 进样过程进样前需要手动洗针并排出注射器中的气泡,进样后需要清洗进样口,具体进样量由定量环和吸取的液体量来确定。# 特点:● 使用简单,易学;● 可通过更换定量环来改变进样量;● 需要人员进行进样操作,无法自动化;● 适用于小规模制备,进样量一般zui大为几十毫升。2自动进样市场上的制备自动进样器种类繁多,但其核心基本都是六通阀,是手动进样的升级版。HT1500L通用款液相色谱仪自动进样器进样原理:通过软件控制自动进样器的吸液装置从进样瓶中吸取一定量的样品溶液然后通过六通阀实现进样。# 特点:● 能够实现多个样品的自动连续进样,极大减轻人工操作;● 进样更加精zhun和稳定,可进行自动清洗,降低残留污染;● 适用于小规模制备,进样量一般zui大为几十毫升。3泵进样大规模制备中的大体积进样,如果采用六通阀类型的进样器会由于定量环的体积过大导致峰的拖尾现象和峰展宽程度增加,所以一般大体积进样会采用泵进样的方式。进样原理:通过进样泵以一定的速度吸取样品溶液,直接注入到制备柱中。进样过程:进样前先平衡制备柱,完成平衡后先停止溶剂泵,启动进样泵抽取样品输送到制备柱中,完成进样后再启动溶剂泵开始样品的分离。# 特点● 进样量大,可以灵活设置不同的进样速度;● 不会因为进样量的增大而导致系统管路长度的增加;● 适用于大规模制备,进样量从毫升级到升级。制备液相进样器应用清单
  • 水质团标即将实施!涉及在线固相萃取-液相色谱-电感耦合等离子体质谱法!
    汞是我国重点管控的五种重金属之一,在环境中主要以烷基汞(甲基汞、乙基汞)、二价汞的形态存在。不同形态的汞毒性各异,例如,有机汞的毒性远远超过无机汞的毒性。 其中,甲基汞可以与巯基基团结合,引起与巯基有关的代谢紊乱、细胞损伤;乙基汞可对人、动物的中枢神经系统、肾脏和免疫系统造成危害。此外,自然环境中的无机汞可通过生物/非生物甲基化作用,转化为毒性更强的甲基汞。我国新颁布的 GB 5749-2023 及 GB 3838-2002 中针对环境水质中总汞及甲基汞的限量进行了规定,其中总汞含量限值为 0.001 mg/L,甲基汞含量限制为 0.000001 mg/L。日本、韩国等规定水质中甲基汞不得检出,前苏联《生活饮用水和娱乐水体有害物质的最大允许浓度(1978)》规定乙基汞限值为 0.0001 mg/L,《污水排放标准(1975)》对于总汞的限值为 0.0001 mg/L。环境水质中汞的浓度一般较低,因此准确测定其含量及形态对于保护环境、保障人民健康尤为重要。 目前环境水质中烷基汞(甲基汞和乙基汞)标准分析方法主要有气相色谱法、液相色谱法和原子荧光法。当采用上述分析方法进行汞形态分析时,一般需要对环境水样中的汞进行预富集,如采用巯基棉吸附、液液萃取等方法,后续需对试样进行衍生化处理。 现有标准中前处理方法的操作步骤相对繁琐费时,对实验人员技术水平要求较高,重现性较差,无法满足快速准确检测的需求。固相萃取作为一种新型的样品前处理方法,具有快 速、可靠、重现性好、可进行自动化操作等优点,目前已被广泛应用于环境监测与科研工作中。本标准采用在线固相萃取预富集技术,可实现环境水样中多种形态汞的在线富集与基体元素的初步分离;结合分析柱对不同形态汞的作用力的差异,可实现不同形态汞的在3 线分离与自动化检测,缩短样品前处理时间;同时将目标化合物扩展为甲基汞、乙基汞、 二价汞,可为环境水样中汞形态的快速检测提供有力的工具与灵敏的分析方法。该方法准确可靠,具有普遍适用性,易于推广使用。现行强制性国家标准为 GB/T 14204-1993 《水质 烷基汞的测定 气相色谱法》, 规定了水中烷基汞(甲基汞、乙基汞)的气相色谱测定方法,该标准采用巯基棉富集水中的烷基汞,先用盐酸氯化钠溶液解析,再用甲苯萃取,并采用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定。当水样取样体积为 1 L 时,甲基汞检出限为 10 ng/L,乙基汞检出限为 20 ng/L。 本标准除了针对环境水质中甲基汞、乙基汞的测定,还扩展加入了二价汞的测定;采用在10 线固相萃取技术富集样品中的待测成分,给出了详细的精密度数据和质量控制手段,主要标准性能参数均优于 GB/T 14204-1993《水质 烷基汞的测定 气相色谱法》方法的性能。本标准采用先进的固相萃取技术对环境水质中的汞进行在线富集与净化,实现环境水质中甲基汞、乙基汞、二价汞的快速准确测定。与现有国内外标准方法相比,不仅操作简单、自动化程度高,而且节省时间,有效削减有机溶剂和净化柱成本,便于高通量大批量检测。样品分析(包括样品前处理)可以在 18 分钟内完成,较 GB/T 14204-1993 水质中烷基汞的测定时间节省 80%以上,可解决现有检测方法前处理时间较长、检出限较高等问题。一、 范围 本文件规定了使用在线固相萃取-液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定环境水样中烷基汞(甲基 汞、乙基汞)、无机二价汞的方法。本文件适用于环境水样中浓度范围为 0.5 ng/L~100 ng/L 的烷基汞(甲基汞、乙基汞)、无机二价汞 的测定。二、原理 样品经过滤后,使用在线固相萃取-液相色谱-电感耦合等离子体质谱分析系统进行汞形态的分析测定。在第一维固相萃取柱上进行样品的在线富集与初步分离净化,然后通过六通阀切换,在第二维色谱柱上进行样品的进一步分离,净化后的各组分直接导入电感耦合等离子体质谱仪进行汞形态的检测。根据保留时间定性,外标法定量。 在样品富集阶段,使用汞富集试剂修饰SPE柱。当六通阀处于图1所示位置时,样品溶液流经SPE柱,汞通过与富集试剂生成络合物保留在SPE柱上。 在样品洗脱分析阶段,六通阀的位置切换至图2所示位置。此时,SPE柱通过六通阀与C18分析柱串联在一起。使用分析流动相将不同形态的汞从SPE柱中洗脱下来,进入到C18分析柱中并被保留。各种形态的汞在色谱柱中依据其与C18填料作用的强弱,依次流出并进入到ICP-MS中,实现不同汞形态的分离与检测。图一:环境水样富集第二步:样品洗脱、分析测定三、OLSPE-LC-ICP-MS系统在线固相萃取-液相色谱富集、分离净化、ICP-MS分析系统配置图见图3。系统配有高压六通阀和大体积自动进样器,前端使用了一套二维柱切换系统,并使用大体积自动进样器载入一定量样品,样品经过第一维SPE柱进行富集和净化;通过阀切换,使用流动相把待测组分从第一维的SPE柱里洗脱出来并进入第二维液相的分析柱中进行进一步的分离,最后进入到ICP-MS进行定量分析。图2 OLSPE-LC-ICP-MS系统配置图 《水质 烷基汞、无机二价汞的测定 在线固相萃取-液相色谱-电感耦合等离子体质谱法》征求意见稿.pdf
  • 珂睿科技获数千万A1轮融资,推进高效液相色谱仪自主研发
    近日,高端液相色谱供应商珂睿科技完成数千万人民币A1轮融资,本轮融资由为来资本投资,远星资本担任本轮融资独家财务顾问,融资资金将主要用于推进国产自主研发超高效液相色谱仪发展。  珂睿科技成立于2016年,是一家专注于高端液相色谱仪的科学仪器设备企业。公司拥有自主研发的UHPLC(超高效液相色谱仪),且已经实现商业化,突破我国液相色谱领域的限制。  液相色谱作为重要的分离和分析设备,在药企、临床都有大量应用。受制于技术积累不够,国产液相色谱仪长期处于海外垄断状态,Waters、安捷伦、岛津、赛默飞四家跨国公司占据了高端液相色谱仪大部分市场份额 国产设备仅占据食品、环境监测等低端市场,产品附加值极低。  经过近十年底层技术研发,珂睿科技已经逐步实现了压力传感器、梯度比例阀、压力传感器、六通阀、自动进样器、柱温箱等核心零部件的自研,多项技术打破了行业多年国外技术垄断,整机国产化率超90%。其四元梯度泵在国内是首款耐压可达16000psi,流速精度优于0.1%RSD的产品 GPV梯度比例阀梯度分辨率可达0.1%梯度 压力传感器压力脉动分辨率1psi (国产15-30psi),具有高精度、耐压、高分辨率的优势。  珂睿科技CMO吕辉提到:“经过多家下游客户验证,珂睿科技的产品性能优异,无论是保留时间重现性、泵的输液压力指标及脉动、自动进样器进样精度等指标都与全球一流品牌性能相当,且设备稳定性高,扭转了国产设备多年来指标虚高、稳定性差等问题。”  珂睿科技已经建立了临床LC-MS/MS、TDM(血药浓度)等多种产品线,已实现规模商业化。在临床液质联用方面,珂睿科技已与国内多家头部质谱品牌建立稳定的战略合作,部分产品已开始规模销售,预计明年多家产品可完成取证,大规模进入院端。针对血药浓度的二维液相设备已完成取证,即将大规模放量。目前,珂睿的客户已经覆盖到质谱研发、科研高校、临床检测、药物研发、水质监测、农业食品、毒品毒物等行业的上百家客户。  未来,珂睿科技将主要集中在两个方面,一是开发合规性更强的软件系统,帮助国产液相色谱更快速地打入制药及更广阔的市场 二是开发更加适合应用场景的自动化前处理设备,并与液相色谱、质谱甚至其他类型分析仪器联合使用,打造实验室流水线式分析系统,实现样品前处理-分析全过程的自动化,该系统未来有望应用于临床、食品、环境、制药等多个领域。  在创始团队上,公司创始人兼CEO刘枫是有着12年的分析仪器销售经历的资深销售工程师,曾先后供职于迪马、美国瓦里安、德国耶拿和美国Waters公司 公司CMO吕辉则曾就职于安捷伦、AB Sciex,主要负责销售领域。珂睿科技目前已有超过70名员工,其中研发人员占比超过40%,拥有具有多年产业经验的机械、软件、电子专家,及全球顶尖的分析设备市场团队,  投资人说:  为来资本管理合伙人赵阳:液相色谱仪是制药、临床领域的核心设备,中国企业过往一直未能实现对底层技术的突破。生物医药的技术竞争是未来国际竞争的重要阵地,只有把核心技术掌握在中国企业手中,才能真正掌握竞争和发展的主动权。液相色谱仪作为基础研发工具,其底层技术属于最紧迫、最急需突破的卡脖子技术,不仅涉及对基础理论,也涉及对技术原理和核心零部件的突破,难度巨大。过去十年,我们有幸见证了珂睿科技由小及大,逐步打破海外巨头技术壁垒的过程,不仅研发出中国首台超高效液相色谱仪,也实现了对六通阀等核心零部件的自研。为来资本将继续支持珂睿科技在创新药和临床领域的商业化进程,助力珂睿成为具备全球竞争力的设备研发企业。
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