请问在使用氰化物与异烟酸吡唑啉酮法做氰化物检测的时候，标准曲线的配制过程中，标准溶液的显色是怎么样的呢，颜色变化时怎样的一个过程，最想知道在低浓度时候的颜色
在定性检测氰化物时,碱性苦味酸试纸没有发生颜色的变化,说明此水样中不含有氰化物 但是将此水样按照国标规定的方法进行定量检测时却能检测出氰化物.有谁能帮我解释一下这个问题吗?
国家卫生部于2012年8月6日发布国家强制性标准《食品安全标准 蒸馏酒及其配制酒》(GB 2757-2012)，取代1981年的原有标准《蒸馏酒及配制酒卫生标准》(GB 2757-81)，原标准中不同原料酿制的白酒中氰化物的限量也不同，被认为是不太合理之处，而GB 2757-2012标准中，已规定了同样的限量指标：氰化物(以 HCN 计)/(mg/L)≤8.0。 国家食品药品监管总局日前印发通知，要求各级食品安全监管部门进一步加强白酒质量安全监管，督促企业切实保障白酒质量安全。通知中指出要加强白酒出厂检验。企业要严格白酒出厂检验，落实出厂检验记录制度。严格按照白酒强制性标准和企业明示标准，进行产品出厂检验，检验不合格的，一律不得出厂销售。要依照《食品安全国家标准 蒸馏酒及其配制酒》(GB 2757-2012)等食品安全标准进行检验，确保甲醇、氰化物等安全指标检验合格后方可出厂。企业不具备氰化物自检能力的，可委托有资质的食品检验机构进行检验。企业一旦发现产品中出现甲醇或氰化物等安全指标不合格的，要立即停产、彻查原因、召回产品，并向所在地食品监管部门报告。 白酒中氰化物的检测需求可能会因而增加，但是白酒中氰化物的检测有朋友反映不太好做，大家有什么看法？大家是用国标方法或是其他方法检测？
求教。异烟酸-吡唑啉酮检测氰化物 这几天有送样过来2瓶水 一瓶水是魔芋加工厂家的，一瓶是电子产品制造的厂家，都是指定做氰化物和铜，但是不知道如何回事，蒸馏出来的蒸馏液 开始分析，加入异烟酸-吡唑啉酮之后直接显示的紫红色，然后水浴30分钟之后显示的深蓝色（魔芋厂家的）和蓝黑色那种（电子厂家的），我不知道如何回事，按理来说氰化物浓度应该没这么夸张。初步怀疑是药剂的问题，但是药剂是当天新配置的（魔芋4月22号周五来的样品，电子的是今天25号来的）
按照卫生部《生活饮用水卫生规范》2001，做水中氰化物的话，样品要经过蒸馏的预处理步骤。因为本人是在基层疾病控制中心，平时水样很多，如果一个一个的去蒸馏处理的话会很麻烦。所以想向大家请教一下有没有水中氰化物的定性检测方法。有的话给点指教。谢谢！！！本人邮箱：cdcpengzhao@163.com
最近做白酒中氰化物的检测，按照国标方法总是有混浊物出现，很是影响最后结果。求助大家有没有使用仪器检测的可行方法？
水体中氰化物快速检测解决方案 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261711_563033_2489055_3.jpg 8月12日，天津滨海新区危险化学品仓库发生的爆炸震惊全国，牵动了全国人民的关切之心。此次爆炸事故发生突然，危险品类型复杂，应急处置难度大，后果极其严重。事故发生后，爆炸中心区、爆炸区居民楼周边以及海河等处都受到了严重的氰化物污染，特别是对当地的水体造成了严重的污染。含氰化物的废水可通过呼吸道、食道及皮肤浸入而引起中毒。轻者有粘膜刺激症状，唇舌麻木、气喘、恶心、呕吐、心悸。重者，呼吸不规则，意识逐渐昏迷、大小便失禁、可迅速发生呼吸障碍而死亡。氰化物中毒治愈后还可能发生神经系统后遗症，水的氰化物浓度超过0.03mg/l时，鱼类中毒。因此、如何简单、快速的了解当前水体中氰化物的污染状况尤为重要。 近年来，突发性水体污染污染事件时有发生。在此次污染事件中，默克密理博可提供的氰化物现场检测快速测试条、测试盒、仪器等产品的全面解决方案。可以及时准确的掌握最新的水质污染状况提供了可靠的数据。默克密理博开发的一系列专用于水体污染应急快速检测的定性/半定量测试试纸，半定量测试盒等新产品，主要应用于现场应急快速水质分析，便于使用人员采取及时有效的措施来应对突发事件。在全国各个城市的环境监测中心、水文水利监测中心，都可以看到默克密理博产品的身影。 突发性水体中氰化物快速检测方案：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261712_563041_2489055_3.jpg 备注：更多测量参数和测量范围，请联系默克密理博各地办事处或经销商。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508270959_563106_2489055_3.png(1). 氰化物快速测试条操作简介：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261712_563037_2489055_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261712_563038_2489055_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261712_563039_2489055_3.jpg（2）便携式氰化物检测仪（10 - 350 μg/l）操作简介：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508271001_563108_2489055_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508271001_563110_2489055_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261712_563035_2489055_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261712_563036_2489055_3.jpg
众所周知，氰化物剧毒，我们实验室买的50ug/ml 水氰成分标液，这个浓度毒性大吗？操作时需要注意什么问题？还有实验完的标液要怎么处理？食品中氰化物检测国标中的浓度是以CN-计量吗？因为买的标液是按CN-算的，是不是直接稀释就可以用了？
请问大家有没有做过白酒中氰化物的检测？用的什么柱子呢？谢谢
白酒中氰化物的检测国标中采用的有GC顶空方法，反应物是氯胺T，标准中柱子是wax，请问HP-5的柱子能用吗？
怎么 按国标检测酒中氰化物，加入 异烟酸-吡唑酮后，溶液一会就产生浑浊，根本不能直接测吸光度..... 各位前辈可遇到过这种情况？是怎么处理的？ 谢谢各位帮帮忙吧...
污水中氰化物用什么仪器来检测？如果是用比色法的话需要什么仪器？
现在大家检测氰化物残留使用的是什么方法啊，通用的。有没有既简单有准确更节省时间的方法啊
今天仪器信息网给予了济南盛泰科技头条的新闻关注（新闻链接http://www.instrument.com.cn/news/20150819/170211.shtml），以支持该公司在支援天津灾区环境监测的表现。这次天津爆炸事故发生在天津开发区，目前天津开发区环境监测站、塘沽环境监测站的监测任务非常繁重，其中最关键的就是水中氰化物的日常监测，目前40个取样点，每2小时取样一次，24小时不断，所以任务之繁重显而易见。目前天津开发区环境监测站、塘沽站检测氰化物的主要仪器都是智能一体化蒸馏仪。目前山东、河南、河北、辽宁、江苏等兄弟环境监测站都将携带先前购买的智能一体化蒸馏仪赶赴天津支援环境应急监测。我给大家简单普及一下智能一体化蒸馏仪在检测水中氰化物的表现。其实大家许久以来对于蒸馏实验的印象都基本停留在电热炉或电热套的概念上。济南盛泰科技2009年初次提出了智能一体化蒸馏仪的概念，并于当年推出了产品，获得了国家的发明专利。它与以往的蒸馏装置有以下区别：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508201220_561662_2300_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508201224_561663_2300_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508201224_561664_2300_3.jpg
请教一下各位:水中氰化物的检测有异烟酸-吡唑酮分光光度法和异烟酸-巴比妥酸分光光度法，用哪种比较准确？谢谢!
水中氰化物的检测和处理http://www.water800.com/jcff/6/cnjc051214.ppt
工厂污水中含有氰化物，有没有氰化物在线监测仪器？可以报警提示的那种？？
检测水中氰化物有两种分光光度法即异烟酸-吡唑啉酮分光光度法和异烟酸-巴比妥酸分光光度法，我们想增项，哪种方法好做些？跪求专家们支个招http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
有没有哪位大虾做过水中氰化物自动监测啊？麻烦推荐下哪些氰离子选择电极好使，谢谢！主要关注检测下限和重复性这些。
我按照《生活饮用水卫生标准》GB5750-2006来检测总氰化物，遇到个难题，我在国家环保局买的总氰化物标准样品溶液上面备注的是采用磷酸-EDTA蒸馏方法，但是5750上面没有这个蒸馏方法，按照5750上面采用酒石酸蒸馏法根本就蒸馏不出，有哪位高手指点一下这样操作，谢谢！
铁氰化钾代替氰化钾测定水中氰化物 本方法是一种用铁氰化钾和分光光度计测定水中总氰化物的新方法，最低检测浓度为0.004mg/L，灵敏度很高。本方法独辟蹊径，用普通而无毒的铁氰化钾代替HJ484-2009中的剧毒物品氰化钾，不仅保证了检验人员的安全，而且使不具备氰化钾的基层检验室也能准确灵敏地测定水中氰化物。向水样中加入磷酸和EDTA二钠，在pH2条件下，加热蒸馏，利用金属离子与EDTA络合能力比与氰离子络合能力强的特点，使络合氰化物离解出氰离子，并以氰化氢形式被蒸馏出，用氢氧化钠吸收，得到氰离子溶液，此过程不仅能提取样品中的氰离子，而且能富积铁氰化钾溶液中的氰离子，经硝酸银标准溶液滴定后，得到氰离子标准溶液。在中性条件下，样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，其颜色与氰化物的含量成正比。一实验部分1氰化氢的释放和吸收（1）试剂和仪器分析纯试剂和不含氰化物和活性氯的蒸馏水或具有同等纯度的水。磷酸(H3P04):1.69g/mI，1% (m/V)氢氧化钠(NaOH)溶液，10% (m/V)EDTA二钠溶液，4%(m/V)氢氧化钠(NaOH)溶液，铁氰化钾溶液（0.3 g溶于200 mI水中）；500ml全玻璃蒸馏器，600W或800w可调电炉，100m1量筒或容量瓶。（2）样品氰化氢的释放和吸收量取200m1样品，移入500m1燕馏瓶中(若氰化物含量高，可少取样品，加水稀释至200 m1)，加数粒玻璃珠。往接收瓶内加入1%氢氧化钠溶液l0m1，作为吸收液。当样品中存在亚硫酸钠和碳酸钠时，可用4%氢氧化钠溶液作为吸收液。馏出液导管上端接冷凝管的出口，下端插入接收瓶的吸收液中，检查连接部位，使其严密。将l0m1EDTA二钠溶液加入蒸馏瓶内。迅速加入l0ml磷酸，当样品碱度大时，可适当多加磷酸，使PH小于2，立即盖好瓶塞，打开冷凝水，打开可调电炉，由低档逐渐升高，馏出液以2∽4ml/min速度进行加热蒸馏。接收瓶内溶液近l00ml时，停止蒸馏，用少量水洗馏出液导管，取出接收瓶，用水稀释至标线，此碱性馏出液“A”待测定总氰化物用。干扰物的排除按GB7486规定进行。（3）空白试验用实验用水代替样品，按步骤（2）样品氰化氢的释放和吸收操作，得到空白试验馏出液“B”待测定总氰化物用。（4）铁氰化钾氰化氢的释放和吸收 用200m1铁氰化钾溶液代替样品，按步骤（2）样品氰化氢的释放和吸收操作，不同之处是氢氧化钠溶液加为30 m1，EDTA二钠溶液加为20 m1，磷酸加为20 m1[/fo
哪位大侠能提供GB7486-87的氰化物检测方法？谢谢！
万通881的离子色谱，SUPP4 10MMOL的NAOH淋洗液 直流模式安培检测器 测氰化物，淋洗液配了几次了，也抽滤了，应该不是淋洗液的问题，Ag电极也打磨了几次，就是基线做不稳，做低浓度的时候，就明显看到波动和杂峰，峰也拖得厉害。想请救一下做安培检测器的老师，这个氰化物有这么难测吗？你们做的时候是不是每次要打磨电极，基线跑得怎么样？
请教各位大侠，用双硫腙显色分光光度法检测水中Pb浓度的时候需要用氰化物掩蔽一些干扰离子，由于氰化物剧毒，购买和储存都很不方便，是否有非氰化物的掩蔽剂，或者别的方法。我知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]可以检测，可是样品太多，测试费用太贵，请问有没有别选择。 菜鸟等待回音。[em58]
版友们，氰化物是剧毒的，你们的氰化物监测频次怎么样
1．水上泄漏的应急处理 氰化物泄漏入水后，首先应当分析其水溶性。绝人多数重金属无机氰化物难溶于水，例如氰化锌、氰化亚铜、氰化汞等；其它类氰化物大都易溶于水，例如氰化钠、氰化钾、氰化钙、氰化铵、氰化氢等。低分子量的有机氰化物 (或称腈类)在水中溶解度较大，例如乙腈能与水混溶，丙腈和丙烯腈也可溶解于水，但丁腈以上难溶于水。工业储存和运输过程中以碱金属盐类氰化物、丙烯腈等液态腈类较为常见，这类物质在水中大都能溶解，事故处理较艰难。在运输过程中，如氰化钠或丙烯腈在水体中泄漏或掉入水中，现场人员应在保护好自身安全的情况下，开展报警和伤员救护，及时采取以下措施： (1)现场控制与警戒 在消防或环保部门到达现场之前，如果已有有效的堵漏工具或措施，操作人员可在保证自身安全的前提下，进行堵漏操作，控制泄漏量。否则，现场人员应边等待当地消防队或专业应急处理队伍的到来，边负责事故现场区域警戒。根据 2000版《北美化救指南》，大量氰化钠(200kg)在水中泄漏时，紧急隔离半径应不小于95m。现场人员应根据氰化钠泄漏量、扩散情况以及所涉及的区域建立500～10000m左右的警戒区，应组织人员对沿河两岸或湖泊进行警戒，严禁取水、用水、捕捞等一切活动。 (2)环境清理 根据现场实际，现场可沿河筑建拦河坝，防止受污染的河水下泄。然后向受污染的水体中投放大量生石灰或次氯酸钙等消毒品，中和氰根离子。如果污染严重的话，可在上游新开一条河道，让上游来的清洁水改走新河道.溶或不溶性腈类液体泄漏到水中时，对于密度比水大的 (例如苯乙腈)，应当尽快采取措施，在河底或湖底位于泄漏地点的下游开挖收容沟或坑，同时在收容沟或坑的下游筑堤防止泄漏物向下游流动。对于密度比水小的(例如戊腈、苯乙腈)，应尽快在泄漏水体的下游建堤、坝，拉过滤网或围漂浮栅栏，减小受污染的水体面积。 (3)水质检测 检测人员定期检测水质，确定氰化物污染的范围，必要时扩大警戒范围。检测人员及现场处理人员应佩戴橡胶耐油防护手套。
电路板酸浸提取金后的污水中含有剧毒物质氰化物，请问污水处理中要不要做BOD检测？
GB2757白酒标准氰化物的检测方法引到GB/T5009.48 可是5009.48中的氰化物已经让5009.36替代，那么检测时是用5009.48还是5009.36检测？望老师不吝赐教
目前水站的在线检测项目有没有开展氰化物和挥发酚检测？
盛翰CIC300安培检测器进行氰化物检测方法研究 危险废物中的氰化物毒性较大，比较经典的化学方法有硝酸银滴定法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法和异烟酸-巴比妥酸分光光度法等。但其过程繁琐，本次运用盛翰CIC300离子色谱加国内较少的盛翰自产的安培检测器进行氰化物的检测研究。1 材料与方法1.1仪器及试剂 CIC300型离子色谱仪，淋洗液：100mmol/L氢氧化钠+50mmol/L醋酸钠+0.5%（体积比）乙二胺，氰化物标准物质。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611010814_615496_0_3.jpg1.2 色谱条件 分析柱为SI-52 4E日本柱，淋洗液流速0.7mL/min，安培检测器采用45度，直流安培，施加电位-0.07V。1.3 样品的前处理与分析 称取 5g（准确至 0.001g）过 180μm 筛且有代表性的固体废物于 250ml 烧杯中，加入 80ml 水，超声提取 30min。然后将其全部转移到 100ml 容量瓶中，用水定容。摇匀后，取部分溶液于3000rpm 速度离心 15min，取上清液。依次经过 0.22μm 尼龙滤膜和C18柱将提取液中的固体颗粒和有机物除去， 而后进样分析。 如果用于进样的溶液中氯离子含量超过 50mg/L， 则需要过C18柱将绝大部分氯离子去除。准确量取 50ml 浸出液，依次经过 0.22μm 尼龙滤膜和 C18 柱将提取液中的固体颗粒和有机物除去，而后进样分析。开启主机、电脑、显示器，主机预热10min。打开色谱工作站，将去离子水脱气：真空泵脱气3-5min。通淋洗液，在电位控制软件上设置电位-0.07V，在HW软件中采集信号，等待基线走稳。进样分析，方法如下： ①用去离子水将进样器、针头清洗干净。（注意：进样过程中手不要触及针头） ②用洗瓶将进样口清洗2-3次。 ③将阀打到“进样”位置，用注射器每次吸取2ml样品注入将进样口清洗3次。（注意：注射器中不能有气泡） ④注入1ml 样品。迅速将阀打至“分析”位置（注意动作要快，在1S内完成），点击“进样”按钮开始采集样品谱图。 ⑤样品谱图采集完毕，点击“停止”按钮，更改谱图文件名，将谱图保存。2 结果与讨论2.1精密度的测定 运用同一样品浓度进行处理，重复测量6次，计算其相对标准偏差，结果如表1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611010815_615498_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611010815_615497_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611010816_615499_0_3.jpg2.2准确度的测定对空白样品加标回收率可达70%-85%。2.3 注意事项1. 安培池使用完毕后需将参比电极旋转下来泡到饱和氯化钾溶液中。2. 安培池使用一段时间后需要将银电极拆下来使用打磨纸打磨。方法是将打磨纸上撒上打磨粉，滴上几滴去离子水，将电极放在上面画八字打磨。 实验证明盛翰CIC300配制自家安培检测可以对氰化物进行检测，可以满足日常需求，但是经我们测试，检出限的下限有待进一步优化，是我们后续的工作。
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