污泥总氰化物怎么做,回收率不高?
求一条生活饮用水异烟酸——吡唑酮分光光度法测氰化物的标准曲线,斜率一般是多少呢?
不知道那位战友,有总氰化物“GSBZ 50018-90”的标准值
求流动注射做氰化物实验的相关标准,另外想问下能够使用流动注射做氰化物出报告吗
请问,土壤和滩涂泥样的氰化物要执行什么标准和用什么分析方法
请问地表水和地下水标准中的氰化物是指总氰化物还是易挥发氰化物?
小弟刚接手水质中总氰化物的测定,准备做标准曲线,单位里目前只有一瓶N年前的氰化钾,在这里想问问大家:各位在配置氰化钾标准使用溶液时,是用氰化钾一步一步配置到氰化钾标准使用溶液的还是去直接购买氰化钾标准使用溶液?
求氰化物的标准曲线,谢谢!
实验室用的GBW080115氰化物标准溶液,标准浓度70微克每毫升,基体是0.1MNaOH,那我在稀释它稀释成1微克每毫升,做标准曲线的时候,应该继续使用0.1MNaOH做溶液吗?另外谁有氰化物标准曲线啊?要氰化物质量对吸光度的,不是浓度对吸光度的。
为满足水质应急监测工作的需求,环保部近日发布了水质 氰化物等的测定 真空检测管-电子比色法(HJ 659-2013),该标准规定了测定水中氰化物、氟化物、硫化物、二价锰、六价铬、镍、氨氮、苯胺、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、磷酸盐和化学需氧量等污染物的真空检测管法。标准为首次发布,并于2013年9月20日起实施。
[b]问题描述:[/b] 小弟刚接手水质中总氰化物的测定,准备做标准曲线,单位里目前只有一瓶 N 年前的氰化钾,在这里想问问大家:各位在配置氰化钾标准使用溶液时,是用氰化钾一步一步配置到氰化钾标准使用溶液的还是去直接购买氰化钾标准使用溶液的?如何准确和方便配制氰化物标液? [b]解答:[/b] 由于氰化钾属公安管制的剧毒化学品,购买比较困难,配制与标定比较繁琐,难以保证标准使用液的准确性,建议向中国计量科学研究院等供应商购买有证氰化物标准物质稀释配制标准使用液,如果购买的标物是总氰化物应注意按证书给定的方法进行蒸馏。
我按照《生活饮用水卫生标准》GB5750-2006来检测总氰化物,遇到个难题,我在国家环保局买的总氰化物标准样品溶液上面备注的是采用磷酸-EDTA蒸馏方法,但是5750上面没有这个蒸馏方法,按照5750上面采用酒石酸蒸馏法根本就蒸馏不出,有哪位高手指点一下这样操作,谢谢!
两个曲线都用的异烟酸吡唑啉酮分光光度法做的,作标曲上的每个点的用量都一样都是0,0.2,0.5,1,2,3,4,5,而且都加0.2的氯胺跟5毫升的异烟酸吡唑啉酮。照理两个方法的吸光度应该差不多,但是我做出来两者吸光度之间差了好多,氰化物的标准曲线最高点吸光度0.716,氰化氢的最高点才0.64的样子,两个实验都是按照国标来做的,差别在于:氰化物的实验用的氢氧化钠浓度低,不用加指示剂跟酸调节PH,直接加缓冲溶液,而氰化氢的实验氢氧化钠浓度高,需要加指示剂跟酸调PH,再加缓冲溶液。其余的步骤都是一样的。请问两个实验都做过的前辈两个方法做出来的曲线的每个点的吸光度应该是差不多还是像我这样,要小一点 啊?
请问哪位老师有土壤中氰化物的测定方法和标准,谢谢了!!!
《危险化学品目录》中,氰化钾属于剧毒化学品,实验用氰化物标准溶液是否归为剧毒化学品,是否需要按照剧毒化学品购买要求办理购买许可证?大家都怎么购买的呢?
求助,谁有测定氰化物新标准HJ484—2009
求助我做氰化物标准曲线不显色,3月份做过一次,一切正常,下面是标准曲线[table=511][tr][td=4,1,517] 氰化物标准曲线 2017年3月2日[/td][/tr][tr][td=1,1,116]序号[/td][td=1,1,140]浓度(ug/ml)[/td][td=1,1,145]质量(ug)[/td][td=1,1,110]吸光度[/td][/tr][tr][td=1,1,116]1[/td][td=1,1,140]0[/td][td=1,1,145]0[/td][td=1,1,110]0.024[/td][/tr][tr][td=1,1,116]2[/td][td=1,1,140]0.002[/td][td=1,1,145]0.1[/td][td=1,1,110]0.065[/td][/tr][tr][td=1,1,116]3[/td][td=1,1,140]0.004[/td][td=1,1,145]0.2[/td][td=1,1,110]0.133[/td][/tr][tr][td=1,1,116]4[/td][td=1,1,140]0.008[/td][td=1,1,145]0.4[/td][td=1,1,110]0.237[/td][/tr][tr][td=1,1,116]5[/td][td=1,1,140]0.012[/td][td=1,1,145]0.6[/td][td=1,1,110]0.32[/td][/tr][tr][td=1,1,116]6[/td][td=1,1,140]0.02[/td][td=1,1,145]1[/td][td=1,1,110]0.564[/td][/tr][tr][td=1,1,116]7[/td][td=1,1,140]0.03[/td][td=1,1,145]1.5[/td][td=1,1,110]0.845[/td][/tr][tr][td=1,1,116]8[/td][td=1,1,140]0.04[/td][td=1,1,145]2[/td][td=1,1,110]1.121[/td][/tr][tr][td=1,1,116]R值[/td][td=1,1,140]0.9996[/td][td=1,1,145] [/td][td] [/td][/tr][/table]质量吸光度曲线:Y=0.5517X+0.01364、5月份做加标都还正常,6月份加标就不显色了,我们用的氯氨T是2016年7月份买的,白色粉末状,易溶于水,氰标液也是16年7月份的,放在冰箱中避光保存。异烟酸巴比妥酸是现配的。请问大家可能是哪里出了问题呢??谢谢
要复审了,需要环保总氰化物标准物质202257、202258、202259真值,多谢
请问氰化物的测定时,购买的标准品过期一个月影响大吗?我怎么觉得显色不好,是试剂原因还是标准原因呀,因我们山区地方为新购买标准和试剂都很麻烦。有经验的指点指点!
氰化物标准品大家都是怎么购买的?剧毒品是不是不容易买呀?刚才问了以前一直给我们买标准品的代理商还没给我们回复!着急要用,不知道有没有什么办法呀?
同仁们,做氰化物曲线用的1mg/L的标准溶液,我们买的是标准使用液,浓度为50mg/L,我的问题是稀释的话是用纯水么还是用氢氧化钠溶液
买来的总氰化物的标准样品证书上要蒸馏,如果不蒸馏会有影响么
求助,水质氰化物标准曲线,低浓度点吸光度值偏低(0.2ug,0.004),请问是什么原因引起的呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503211519_539075_2871372_3.png
对GB/T5009.36-2003、GB/T5009.48-2003氰化物含量测定标准的解读摘要:通过对GB/T5009.36-2003、GB/T5009.48-2003氰化物含量测定标准的详细解读,解释了实验过程中加入乙酸锌的作用,以及氰化物的存在形式,标准测定的是毒性作用较强的简单的氰化物;整个实验的原理及白酒中醛类物质产生混浊干扰测定的消除方法。相信大家看后,对这个实验过程会有更进一步的理解:其基本原理是氰化物在酸性溶液中蒸出后,被吸收于碱性溶液中,在中性介质中氰化物与氯胺T反应生成氯化氰,再与异烟酸反应,经水解生成戊稀二醛(粉红色);戊稀二醛与吡唑啉酮缩合产生蓝色染料,于638nm波长测定吸光度,绘制标准曲线,比较定量。关键词: GB/T5009.36-2003;GB/T5009.48-2003;乙酸锌;氰化物存在形式;简单的氰化物;干扰消除; GB/T5009.36-2003氰化物含量测定标准:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408040744_508949_2166779_3.png为什么要加入乙酸锌呢?论坛中有人说是起催化的作用, 我认为不对, 先从氰化物的存在形式说起:氰化物有简单氰化物和复杂氰物之分。简单氰化物包括KCN、NaCN、HCN等;复杂氰化物则系指氰的金属络合物。简单氰化物毒性极强,当食入0.15gKCN或0.05gHCN时,即可使人致死。复杂氰化物毒性较低,如K4的毒性仅为HCN的1/1000。而恰恰相反,乙酸锌的作用是防止某些氰的金属络合物馏出,以防有毒的氰化物的测定数据虚高。其加入乙酸锌的效果见下表。乙酸锌对氰的金属络合物馏出率的影响http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408040744_508950_2166779_3.png从表中可以看出:乙酸锌对铁氰络合物及镍氰络合物有很好的防止馏出的效果。GB/T5009。36-2003测得的氰化物主要包括简单的氰化物及部分金属氰络合物哦。测定时的注意点:(1)反应原理:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408040745_508951_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408040746_508952_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408040746_508953_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408040746_508954_2166779_3.png
本人做了4天氰化物标准曲线了,采用的是HJ 484-2009异烟酸吡唑啉酮分光光度法,4次做出来的标准曲线都是中间几个点吸光度值明显偏低,重新配制过试剂,也用过30℃水浴锅恒温,还做过人员比对,做出来结果基本都是中间几个点吸光度值明显偏低,今天的测试结果为:空白0.015,扣除空白后0.2ug点吸光度0.008,0.5ug点吸光度0.024,1.0ug点吸光度0.058,2.0ug点吸光度0.140,3.0ug点吸光度0.224,4.0ug点吸光度0.337,5.0ug点吸光度0.423,今天测的空白有点高,但是前3天空白都是0.004和0.005。有没有做过异烟酸吡唑啉酮法测氰化物标准曲线的大虾,帮忙分析下原因,急啊!先谢谢了!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011201038_260810_1644065_3.jpg俺帮您做了一个曲线,这样大家看着方便点(二虎)
问题描述:小弟刚接手水质中总氰化物的测定,准备做标准曲线,单位里目前只有一瓶 N 年前的氰化钾,在这里想问问大家:各位在配置氰化钾标准使用溶液时,是用氰化钾一步一步配置到氰化钾标准使用溶液的还是去直接购买氰化钾标准使用溶液的?如何准确和方便配制氰化物标液?解答:由于氰化钾属公安管制的剧毒化学品,购买比较困难,配制与标定比较繁琐,难以保证标准使用液的准确性,建议向中国计量科学研究院等供应商购买有证氰化物标准物质稀释配制标准使用液,如果购买的标物是总氰化物应注意按证书给定的方法进行蒸馏。
土壤氰化物标准的空白含量低于检出限怎么理解啊
各位老师谁有土壤中氰化物的测定方法以及标准,先谢谢了!
请问在使用氰化物与异烟酸吡唑啉酮法做氰化物检测的时候,标准曲线的配制过程中,标准溶液的显色是怎么样的呢,颜色变化时怎样的一个过程,最想知道在低浓度时候的颜色
求氰化物新标准HJ484—2009的编制说明