浓度范围对检测

ICP在什么浓度范围下才能检测啊？公司要检测含金废液，是不是就直接制成样品测了，不需要做标准曲线之类的了？

SCAN方式一般测定样品的浓度范围是0.1ppm到100ppm; 通过浓缩、稀释或更改分流比使样品在上述浓度范围检测；SIM方式的灵敏度比SCAN的灵敏度高一个数量级以上，可以分析浓度更低的样品，比如ppb级别的样品。不知道您怎么看？您分析经常多大浓度是多大？

戴安仪器上带的PA1 P20糖柱 检测样品的浓度范围一般是多大？这个是不是和电化学检测器有关系？我们的是戴安3000 要是有关系的话 有没有人知道 柱子和检测器的最大检测范围？谢谢！！

在用原子吸收火焰发检测钠元素时发现如下的现象：方法1：用标准曲线浓度：2.5，5.0，7.5，10.0，12.5 μg/ml,测得样品的结果64.41mg/100g；方法2：用标准曲线浓度：0.1，0.2，0.3，0.5μg/ml，测得样品的结果是57.22mg/100g。----------------------------------------------------------------------------------------------------------------信息：方法2在AAS上测定的溶液是由方法1的溶液稀释的来的；标准溶液和样品溶液都加氯化铯；在同1台AAS上测得；----------------------------------------------------------------------------------------------------------------讨论问题：标准曲线浓度范围选择的不同会造成检验结果有较大的偏差吗？

安捷伦GC[b]MS通常可以检测样品的浓度范围是多少？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]100ppm以下杂质是否可以检出，配样浓度应该配多少（进样量1ul为基准）[/b]

请教论坛里的大神们，FPD检测器测试SO2时能测试浓度的范围是多少？还是说只能测试一定的限度，比如超过500ppm就测不出来？最近测试遇到一个小问题，请教一下！谢谢啊

我想检测营养液中氮和磷的含量参考的检测的方法是：国标的总氮紫外分光光度法《[b]HJ 636-2012[/b]》和国标的磷钼酸铵分光光度法《[b][b]GB/T 11893-1989[/b][/b]》营养液中氮的含量大概是200mg/L，磷的含量是40mg/L问题：1、我在实际检测的时候是要按照国标的检测范围，将水样稀释之后在检测吗？2、我看国标的检测范围很低，我要稀释好几十倍才能满足国标的检测范围，这样的检测结果准确吗？3、还是说可以调整国标的检测范围，在绘制标准曲线的时候，将标准液的浓度增加，再将其它试剂的用量也按照倍数增加，这样改变检测范围可以吗？4、以检测总氮为例，我要是改变国标的检测范围，例：绘制标准曲线的时候，我将氮标准液的浓度增加10倍，碱性过硫酸钾的用量也增加10倍，然后盐酸的用量也增加10倍，这样做可以吗？新手求助，谢谢各位大侠！！！

求检测废水的高浓度氨氮的快速检测仪？检测范围0～2000mg/L。用于流动检测，便携式的。

GCMS通常可以检测样品的浓度范围是多少？

实验室刚添置的agilent 1200 HPLC配的是荧光检测器,专门用来测多环芳烃类物质.但发现它的检测范围比实验室原来的1100 HPLC(也是同样的荧光检测器)小了很多.比如说在1100上菲的响应值达到800,超过800后,峰出现平头 但在1200上,菲的响应超过350就出现平头.我根据资料降低了PMT值(12降为10),虽然同样浓度平头消失,但检测器的检测限下降很多!有没有办法既增加线性范围,又不减低检测限?

在进标液到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]ECD检测器中，标液浓度控制在什么范围？

进样量不应该超过检测器线性范围。可是线性范围是10的6次方，没有单位，这是指的什么啊，是直线部分对应组份浓度的变化范围吗？

我想检测营养液中氮和磷的含量参考的检测的方法是：国标的总氮紫外分光光度法《[b]HJ 636-2012[/b]》和国标的磷钼酸铵分光光度法《[b]HJ 671-2013[/b]》营养液中氮的含量大概是200mg/L，磷的含量是40mg/L问题：1、我在实际检测的时候是要按照国标的检测范围，将水样稀释之后在检测吗？2、我看国标的检测范围很低，我要稀释好几十倍才能满足国标的检测范围，这样的检测结果准确吗？3、还是说可以调整国标的检测范围，在绘制标准曲线的时候，将标准液的浓度增加，再将其它试剂的用量也按照倍数增加，这样改变检测范围可以吗？4、以检测总氮为例，我要是改变国标的检测范围，例：绘制标准曲线的时候，我将氮标准液的浓度增加10倍，碱性过硫酸钾的用量也增加10倍，然后盐酸的用量也增加10倍，这样做可以吗？新手求助，谢谢各位大侠！！！

最近在做标线，测了好几次，结果都不尽人意，突然在考虑一个问题：是不是检测范围选的不好？[color=#00008B][B]不知道大家是怎样确定测定范围的[/B][/color]我是这样做的，不知道妥不妥：配了已知浓度的对照品的母液， 稀释十倍后进样，样品也一样，结果样品和对照品的峰面积相差不大，我就选择了一范围，大致是把这个作为第二个点了还望大家指教！多谢了

线性与范围 (linearity and range) 分析方法的线性是在给定范围内获取与样品中供试物浓度成正比的试验结果的能力。换句话说，就是供试物浓度的变化与试验结果(或测得的响应信号)成线性关系。所谓线性范围是指利用一种方法取得精密度、准确度均符合要求的试验结果，而且成线性的供试物浓度的变化范围，其最大量与最小量之间的间隔，可用mg/L ~ mg/L、 ug/ml ~ ug/ml等表示。线性与范围的确定可用作图法(响应值Y/浓度X)或计算回归方程(Y=a+bX)来研究建立。测定样品时所有生物药物分析方法都必须同时作标准曲线。每次作标准曲线时，方法应与分析方法考核时完全一致。标准浓度应包括一定梯度的5-8个浓度 (非线性者如免疫分析可适当增加)，每个浓度只需测定一次(免疫分析可测定两次并取均值);标准曲线应覆盖样品可能的浓度范围，对于含量测定要求一般浓度上限为样品最高浓度的120%，下限为样品最低浓度的80% (但应高于LOQ);目前仍广泛采用相关系数(r)表示标准曲线的线性度、并控制r≥0.9900。对照品的LOQ必须包括在线性范围检测限(limit of detection，LOD) 是指分析方法能够从背景信号中区分出药物时，所需样品中药物的最低浓度，无需定量测定。LOD是一种限度检验效能指标，它既反映方法与仪器的灵敏度和噪音的大小，也表明样品经处理后空白(本底)值的高低。要根据采用的方法来确定检测限。当用仪器分析方法时，可用已知浓度的样品与空白试验对照，记录测得的被测药物信号强度S与噪音(或背景信号)强度N，以能达到S/N=2或S/N=3时的样品最低药浓为LOD;也可通过多次空白试验，求得其背景响应的标准差，将三倍空白标准差(即3δ空或3S空)作为检测限的估计值。为使计算得到的LOD值与实际测得的LOD值一致，可应用校正系数(f)来校正，然后依之制备相应检测限浓度的样品，反复测试来确定LOD。如用非仪器分析方法时，即通过已知浓度的样品分析来确定可检出的最低水平作为检测限。

请教各位高手，GC/MS检测双氢睾酮的浓度范围下限是多少？先谢啦！

网上找了很久，一般都是最高进样浓度与最低进样浓度之比这样的对FID检测器，线性范围需要满足10E+7，但现在进十六烷，密度0.773g/mL，最高可配置浓度7.7E+6ng/uL，也就意味着最低浓度需要是0.7ng/uL了，这么低的浓度，色谱峰高基本就是基线噪声大小了。最低检测限至少需要满足3倍信噪比吧

检测器的动态范围和仪器所能检测样品中分析元素的浓度有什么样的联系？

液相进行中控检测，进一针看面积归一浓度，溶样时候浓度不能太大，为什么？进一针看面积归一浓度的时候峰很高，跟低了浓度有一定差距，这是为什么呢？还有就是在多少电压范围内让峰全部展示出来才算是合适的范围呢？

汽车尾气排放检测用的标准气体浓度准确度应该在什么范围？怎么看？

用免疫荧光分析仪测样品含量，检测的结果是0μg/kg，但说明书线性范围是1-50μg/kg。研发人员说线性范围与检测范围是不一样的，如何理解？

请问各位：线性范围是怎么确定呢？前处理方法是固相萃取，测样是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。标准曲线的建立是直接配的一系列浓度的溶液，线性范围跟做标准曲线时，配的一系列浓度范围有关系吗？方法的最低检出浓度是三倍空白样品平行测定的标准偏差吗？跟三倍样品或者加标样品平行测定的标准偏差区别大吗？还是加标到空白样品，看S/N=3时，加标的浓度呢？由于对一种分析方法的建立的评价指标不是很了解，所以在这里问问经常做分析的好心人，谢谢各位的指点！

紫外检测器中求线性范围，按检规中，用10种不同配比的丙酮-异丙酮水溶液，并记下信号值，但是因为我没有做这部分，如果一定要写的话，对应的信号值的大小大概是在多少呢，比如前面我用10-7g/mL的萘甲醇溶液做最小检测浓度时测出来信号值是2*10-4AU，那么这十种浓度的信号值我大概写多少数量级比较合理的，还有线性范围要求是优于1000，一般的紫外检测器算出来的司机的线性范围大概在多少呢，或者告诉我个大概的数量级，是一千多还是几千多还是上万大小

对于GC-MS来说，MS的线性范围是不是比较差啊？我进的5ppb和200ppb完全不是一回事情啊！一般MS检测，做标准曲线对于选择的标样的浓度有什么要求？

[color=#333333]岛津GC-2014C，配的TCD检测器，Ar做载气，测定H2、N2、O2、CH4、CO2等气体[/color][color=#333333]测定条件为：柱箱50℃，TCD检测器100℃，载气流速60ml/min，热丝60mA。[/color][color=#333333]平时做标线的时候，采用的是单点外标。若气体含量在0.1~100%范围内，覆盖了4个数量级。[/color][color=#333333]1.为了准确测定是不是需要多个标气做多点外标曲线？是不是每种气体的线性范围也不同？就拿H2和CO来说，配制几个浓度点，多少浓度能够使结果更准确呢？[/color][color=#333333]2.书上说Ar和N2做载气时，线性范围比H2和He要小，请问大家，做常规气体测试时，Ar的线性范围大概是多少呢？[/color]

CNAS认可的检测能力范围给出了限制范围，如：化学分析中碳元素的限制范围0.10%~0.60%。假设所检测样品的碳元素含量为0.08%，判定标准要求的碳元素含量为0.16%~0.20%。出现这种情况应该怎么处理?是出具不合格报告，并在报告中注明不在认可的检测范围内吗？

实 验 室 认 可 证 书 附 件中的认可的检测能力范围的疑问，我们实验室今年要监督评审，想咨询专家，假如是检测能力范围标准的升级：例如我们现有的证书附件里的检测标准已经有了更新，我们该怎么做？按扩项处理还是？谢谢！序号产品/产品类别项目/参数领域代码检测标准（方法）名称及编号（含年号）限制范围说明

本人从事电厂化学，刚开始使用原子光谱分析仪。平时的样品浓度大概在50ug/L以下。但是新机组启动时会达到几千ug/L。这时我们是用火焰分析样品。我想请教的是：在多大浓度范围内切换火焰和石墨炉分析样品？