水质挥发酚检测

在做水质挥发酚标准曲线时，加完缓冲溶液，4氨基安替比啉，和铁氰化钾后不出现橙红色，而水和废水监测分析方法（四版）原理上说会出现橙红色，请问不出现橙红色是什么原因. 谢谢指教！

渔业水质中的硫化物及挥发性酚的标准检测方法

最近用环保部那个标准做水质挥发酚项目，有几次出现同一个问题：同一个样品在一天之内检测，第一次检测结果表明有检出挥发酚，且数值不低，重新复测，但是第二次复测实验，结果会低于检出限，请问这种情况大家有没有遇到过？请大佬们帮忙分析分析是什么原因，谢谢！

[size=4]请教各位老师： 如果我检测生活饮用水中的挥发酚，用的是GB/T5750方法4-氨基安替比林光度法(萃取)，采样的水质一般都是无色透明的，因为每次蒸馏很浪费时间，我可不可以不蒸馏，直接取水样进行测定，那么不经过蒸馏测得的酚应该是总酚的含量吧，如果总酚都不超标的话，那么挥发酚肯定也不会超标的吧？如果有总酚超标的水样，我再进行蒸馏然后重新测定，不知道这样进行初筛行不行？[/size]

各位做水质检测的版友，在实验室里，做一次挥发酚的检测需要多时间？氰化物检测需要多长时间？采用的是什么方法？

生活饮用水中的挥发性酚一般的检测量为多少？挥发性酚的检出说明水质被什么所污染呢？挥发性酚对人体有什么伤害？谢谢各位！

环境检测总站挥发酚做了20.5ug/L,大家做了多少

1.水质挥发酚用HJ 503-2009 4-氨基安替比林萃取法。为了降低空白值，显色剂用苯洗过。以前方法标准比色皿用2厘米，一般的参考书说，空白值高影响结果，空白值要0.1，一般也做得到。现行标准比色皿用3厘米，空白好一点0.2，这次做0.219。请问，在3厘米比色皿下，空白值一般要小于多少？大家做出来一般多少？2.做的质量ug曲线y= 0.053x-0.0036 ，如用空白0.219带入，求得浓度值（体积250ml）0.0168mg/L，结果大于方法的检出限0.000 3 mg/L和测定下限0.001 mg/L，照理说空白值是不合格的，但要达到“合格”，空白值要非常低，肯定做不到，该怎么认识这个问题？3.方法中提到，“检出限为0.0003 mg/L，测定下限为0.001 mg/L”，“检出限”和“测定下限”区别在哪里？测定结果是按“检出限”保留4位小数还是按“测定下限”保留3位小数？

水质测试中要测挥发酚的含量吗？有人能告诉我吗？急！！！

最近参加了水质挥发酚的能力验证，按指导书用1%的氢氧化钠对盲样定容，先用4-氨基安替比林法中的直接比色法测样品，样品结果是未检出。随即用萃取法测样，结果在14ug/L，加了缓冲溶液后，用试纸粗略测了盲样的PH已经大于10.7。第二天剩下的样用纯水定容再测盲样，发现在萃取过程中，盲样的颜色与标线的颜色不同，三个平行样两个出现三氯甲烷层变浑浊的现像，拿不浑浊的样测的结果是64ug/L。萃取时带的质控在范围。往上报的结果是11ug/L，返回的结果说我报的值Z值为-21。想请各位帮忙分析下我这回的测试问题出在哪一环节和你们平时是怎么做的

检测一份水样时，发现检测挥发性酚时，加入铁氰化钾后发现水相呈红色，加有机相三氯甲烷萃取后，有机相并没有显红色。挥发性酚浓度不高。。现在有一个疑问： 是什么使水相呈红色？铁氰化钾被还原了？？样品还是经过蒸馏了的。。水样的耗氧量很高（还原性物质很多）。。

水质挥发酚萃取用的分液漏斗是用250ml的还是500ml的。

请问专家：在环境监测中有水质快速监测仪吗？最好是便携式的，比如化学需氧量、挥发酚、硫化物和氨氮等。谢谢！如果能知道厂家与价位也请告知一下。

目前用 HJ 503-2009 （460nm 3cm） （4-氨基安替比林用硅酸镁提纯）来测水质中的挥发酚，但是其中无酚水都是用纯水替代，结果是否有影响？若无影响那么应该用哪一个数据来证明无影响？？ 请大侠们帮忙解答，跪谢~~~

水质挥发酚直接法的试样体积是多少？250还是50

水质挥发酚的盲样一般需要蒸馏吗！

哈希QC8500进行挥发酚的检测，在做标线的时候，发现在样品装载周期有气泡进入样品环，并且没有被排出去，导致空气和样品一块进入检测器。但是最终的结果却没有出现气泡峰，很是疑惑，求解答。

请教，有哪位有关于挥发酚的定性检测方法？[em04]

各位前辈，我们污水处理厂要开展挥发酚、氰化物等检测项目，不知要购置哪些仪器，和药品，最好详细点（附图），另外价格也能提供参考一下，多谢了。

各位大神，水质挥发酚直接法，公式中的试样体积是多少呢？250还是50

生活饮用水中的挥发性酚一般的检测量为多少？挥发性酚的检出说明水质被什么所污染呢？挥发性酚对人体有什么伤害？谢谢各位！

目前水站的在线检测项目有没有开展氰化物和挥发酚检测？

做水质挥发性有机物的标准曲线时，可不可以直接进样做，不经过吹扫捕集仪？

做水质挥发性有机物的标准曲线时，可不可以直接进样，不经过吹扫捕集仪？

用4 _氨基胺替比林方法测定水质挥发酚，参加考核时，新开封的标液（水利部GBW（E）080376批号160843）不显色，上个月开封同批号正常，购买环保部批号200351标准物质也不显色，考核样和前期标液正常显色，请各位大侠指教！

各位高人,我做水质方法中挥发酚的空白能达到0.07左右,就是制无酚水,也差不多,不知大家是什么情况,[em0813]

水质挥发酚测定时，预蒸馏出现了 粉色，黄色，浑浊的馏出液，请问是什么原因啊？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304121335054363_678_5954993_3.png[/img]

发了一篇有关水质挥发酚的测定视频与大家分享。