梅里埃细菌检测

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梅里埃细菌检测相关的仪器

  • 梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统技术先进,鉴定准确该系统具备最高的种间鉴别能力,可以将微生物鉴定到种,这对于科研工作来说是至关重要的。鉴定菌种多达500余种,包括:革兰氏阴性杆菌(包括革兰氏阴性非发酵菌)、革兰氏阳性菌(包括猪链球菌、李斯特菌)、厌氧菌、奈瑟氏菌、嗜血杆菌、芽孢杆菌、酵母菌、弯曲菌等。此外,系统还配备了以MIC为基础的定量高级专家系统和FDA认证的快速真菌药敏检测技术,使得药敏试验更加精准可靠。自动化程度高,提高效率该系统的自动化程度极高,从样本的导入到结果输出,全程自动化。这不仅减少了手工操作的时间和人力成本,还避免了人为误差,提高了实验的可靠性。同时,系统的封闭、一次性微孔卡片设计,最大程度地保障了用户的安全。功能全面,满足多样化需求除了常规的微生物鉴定和药敏分析功能外,该系统还可以进行耐药基因检测等多项功能。这使得系统在科研领域的应用更加广泛,满足科研人员多样化的实验需求。智能数据分析,辅助科研决策系统配备的先进的人工智能算法,可以对检测结果进行智能化的数据分析。这为科研人员提供了有力的数据支持,帮助他们快速了解病原体的分布、传播途径以及耐药性情况,从而更好地指导科研工作。梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统以其卓越的性能、自动化的操作、多功能一体、智能化的数据分析以及优质的售后服务等特点,成为了市场上的佼佼者。如果您正在寻找一款高效、准确的微生物鉴定和药敏分析系统,那么这款梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统将是您的不二之选。立即购买,让梅里埃为您带来全新的微生物检测体验!
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  • 一、概述水中细菌微生物检测仪是由智能电路电驱动,内部专用加热辊,专门用于51孔定量盘和 97 孔定量盘封膜作用,配合微生物检测试剂使用,提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案;51 孔定量盘和 97 孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法,可定量检测出水样结果,这种方法可以替代并优于传统(滤膜、及多管发酵)方法检测水中微生物。二、适用范围:水中细菌微生物检测仪用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。三、水中细菌微生物检测仪产品描述:酶底物法检测装置由程控定量封口机、51 或 97 孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成,检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。优势特点:酶底物法为 GB5750-2006 收录的用于大肠杆菌检测标准方法,酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的方法,目前以其方便快捷,假阳性低,适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法,酶底物法检测步骤大大减少,而且对实验环境要求不高,检测时间可减少到 24 小时,在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景,可及时检测,预防,最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率, 以GB5750-2006 中总大肠菌群测定为例,比较三种方法,如表所示。表 1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5 天2-3 天1 天假阳性—23-26%0.01检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN 表直接计数MPN 表定量方法15 管菌落计数51 或 97 孔板方法优势:1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析,无需验证试验。符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控定量封口机,检测水样用(51孔定量盘)或(97孔定量盘)封装。【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样,目标细菌在Minimal Medium ONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养,总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色;同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG,产生特征性荧光。同样原理,耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养基呈现黄色。四、技术参数序号主要参数1用于GB5750-2006,HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌,粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上,使用寿命大于5年,具有ISO9001质量认证证书、及多项专利4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口,4个按键8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间≤3min10噪音48dba11外罩温度40º C12封口速度10秒13工作电压AC 220V±10%,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15工作环境温度-10º C-50º C16检测范围: 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释)配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释)17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg五、配置序号产品名称规格型号配置1配置21程控定量封口机HM-FKJ1台1台251孔/97 孔定量盘51孔或者9750个200个3MUG酶底物法试剂colitag50个200个4100ML定量瓶100ML50个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份备注:其它配置和数量具体请联系我们销售
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  • 质谱鉴定自动化、快速、高通量:菌株鉴定时间以分钟计算,4×48孔位靶板,一次性可鉴定192个菌株,2小时内完成所有鉴定。检测范围广:鉴定范围涵盖常见致病性细菌,霉菌,酵母菌,芽孢杆菌,棒状杆菌和军团菌等VITEK MS通过MYLA软件连接微生物科室各仪器(如培养、鉴定、药敏及其他),优化工作流程,减少人为误差。流程最简:无需革兰氏染色,配置菌液,挑选板卡等步骤。方便质量控制及结果溯源:每块靶板上都有条形码和质控孔位,符合实验数据可追踪及每批试验具备对照等要求。同时满足日常鉴定及科研工作需求,菌谱库将开放给用户自由增加菌种类型。包含超过40000张参考谱图和2000张以上超级图谱的SARAMIS软件,满足工业用户的鉴定需求。生物梅里埃提供用于VITEK MS 质控校准的LYfoCults ATCC8739,操作简便。
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  • 生物梅里埃收购德国Hyglos,内毒素检测不再依赖鲎试剂

    2016年6月1日,法国生物梅里埃宣布收购德国Hyglos公司,这家位于德国贝尔恩里德专业从事细菌内毒素检测的公司成立于2009年。Hyglos公司在药物制剂细菌内毒素检测用重组蛋白的研发及生产领域具有独特及公认的专业经验。  细菌内毒素是某些革兰氏阴性菌细胞壁中的一种成分,是一种热原性物质,会导致高热。药典标准规定在与血液系统及中枢神经系统有关的药物制剂中不得检出此类物质,例如注射剂及一些医疗器械。而且在生产用水等原材料和中间体中需定量检查细菌内毒素。  目前,细菌内毒素的检查依赖于鲎试剂,鲎在亚洲已濒临灭绝,在美国已受到保护,即使仅有微量细菌内毒素的存在,鲎的血液也会凝固。  Hyglos公司开发出一种利用重组蛋白的创新方法,减少了对鲎血液的需求,因此可以采用一系列完全标准化的反应来检测细菌内毒素。另外,当使用某些处方来生产生物技术药物时,这些处方可能会隐藏或“掩盖”细菌内毒素;Hyglos公司研发出一种独特的原创技术,用来防止细菌内毒素的“掩盖”,使得细菌内毒素可以被检测。  生物梅里埃工业部Nicolas Cartier 强调道:“Hyglos在重组蛋白领域的专业技术为细菌内毒素检测开辟了新领域。忠于我们的创新精神,我们对它的全新技术充满信心。其现有的产品组合丰富了我们在制药工业及医疗器械领域的微生物控制解决方案。”  Hyglos公司市场部经理Wolfgang Mutter博士补充说:“我们非常高兴加入生物梅里埃。它在全球工业微生物控制领域的领导地位以及其商业网络覆盖范围为我们带来可靠前景,能够使制药生产商受益于我们所开发的用于细菌内毒素检测的可靠、有效的科学技术成果。”  目前,细菌内毒素市场约有2.5亿欧元规模,每年增长12%左右,这些大多得益于生物药物、医疗器械以及疫苗市场容量的增长。  为收购Hyglos公司全部股票,生物梅里埃需支付达2400万欧元,将在接下来3年分阶段完成。

  • 习近平为什么考察生物技术公司梅里埃?

    26日,习近平在法国里昂参观了梅里埃生物科研中心。在中法建交50年之际,习近平为何特别在为期三天的对法访问中安排参观梅里埃,这家公司究竟有什么特别之处?梅里埃生物科研中心(Marcy L’étoile)成立于1963年,奠基人马塞梅里埃(Marcel Mérieux)是细菌学之父路易巴斯德(Louis Pasteur)的学生,如今已经传至第四代家族继承人阿兰梅里埃(Alain Mérieux)。创立之初公司只有15 名员工,如今全球雇员已超过7000人。梅里埃专注于微生物的开发和生产,并开发经营相应的仪器、试剂、软件以及服务。其在全球细菌学市场上独占鳌头,市场占有率达42%,同时,公司也是全球第二大感染性疾病诊断厂家,全球市场占有率达13.5%。梅里埃的产品主要用于筛查传染病及癌症、监测药效及心血管突发事件等,此外,公司也涉足食品及化妆品的微生物检验。由于先后与主要从事微生物的研究的API,在微生物自动化方面卓有成就的VITEK的联合,梅里埃形成了一个在微生物鉴定技术领域,从手工到自动化等各方面均居世界领先地位的集团。2006年~2011年是公司扩张期,共发起并购交易9起,2011年斥资1.83亿欧元收购法国体外诊断公司AES Laboratoire,2013年9月,其以4.5亿美金收购BioFire公司。在此次出访中,习近平表示,中国正在推动卫生事业改革发展,完善公共卫生和医疗服务体系是重要工作之一,特别是在重大传染病防治能力建设方面。中法卫生领域交流密切,希望梅里埃集团继续积极促进中法卫生合作。但是梅里埃与中国的渊源却并不源于生物制剂行业的商业合作,而是家族传统。阿兰梅里埃2012年访华时,就受到时任国家副主席习近平的接见。这不是他第一次来中国,1978年他就已经开始来华商谈合作,其父夏尔梅里埃更是中法民间交流与商业合作的破冰者之一,而其岳父贝利埃的汽车合作项目也是中法关系史上的一段佳话。早在中法建交前,贝利埃积极推动两国汽车合作,并得到周恩来、邓小平等中国老一代领导人的赞扬。结缘于此,在中法建交50周年之际,阿兰·梅里埃出任庆祝活动法方赞助委员会主席。

梅里埃细菌检测相关的耗材

  • 30702 梅里埃VIDAS沙门菌属检测试剂盒
    物料编码产品名称规格型号产品线品牌30111VIDAS弯曲菌检测试剂盒30测试/盒VIDAS梅里埃30122VIDAS UP大肠杆菌O157(包括H7)检测试剂盒30测试/盒VIDAS梅里埃30123VIDAS单增李斯特菌快速检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃30126VIDAS UP李斯特菌属检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃30229VIDAS ESPT 检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃30529VIDAS 光学校准条盒/盒VIDAS梅里埃30700VIDAS 李斯特氏菌检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃30702VIDAS沙门菌属检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃30704VIDAS单增李斯特菌检测试剂盒II60测试/盒VIDAS梅里埃30705VIDAS葡萄球菌肠毒素检测试剂盒II30测试/盒VIDAS梅里埃30706VIDAS仪器光路检查液60测试/盒VIDAS梅里埃30707VIDAS UP沙门菌属检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃
  • 美国ACC细菌内毒素检测专用移液器吸头
    ▲无热原吸头美国ACC细菌内毒素检测专用移液器吸头又叫无热原吸头,是美国ACC生产的专门用于细菌内毒素检测的移液器吸头,并且通过了美国FDA认证。不含干扰性内毒素和葡聚糖。【无热原吸头编号】产品编号产品名称生产商规格PPT25无热原吸头美国ACC250μL吸头;96个/盒;10盒/箱PPT10无热原吸头美国ACC1000μL吸头;96个/盒;8盒/箱
  • 细菌内毒素检查用水
    ▲无热原水无热原水又称为细菌内毒素检查用水,其应用于溶解、稀释内毒素检测试剂和标准品。水中的内毒素含量低于0.001EU/ml,葡聚糖浓度小于1.56pg/ml。此产品禁止作为人体或动物体的注射用水。 【无热原水编号】产品编号产品名称生产商规格WP0501无热原水美国ACC50mL/瓶WP1001无热原水美国ACC100mL/瓶

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梅里埃细菌检测相关的资讯

  • Illumina和梅里埃合作进行细菌性感染的全基因组测序服务
    p  抵御抗生素耐药性意味着临床医生们需要小型工具来鉴别出哪种感染是细菌性的,以及引发感染的细菌种类,同时还要揭示出这些细菌对于多种抗生素是否是敏感性的。近日,Illumina公司和生物梅里埃公司(bioMerieux)就通过联合研究推出了一项全基因组测序服务,目的在于改善医源性感染的控制和流行病学的监测。/pp  该服务被称之为EpiSeq,其可以帮助阐明细菌的特性,来帮助医院更好地理解和细菌毒力及耐药性相关的遗传标志物,同时还可以帮助阐明细菌如何传染,对于后期进行流行病学的监测或提供一定的帮助 测序就可以帮助建立不同传染源特性之间的关联,以便可以确定菌株传播的大事件同时便于对其进行监测。/pp  Illumina公司CEO Jay Flatley表示,我们很高兴可以同生物梅里埃合作来提供最前沿的研究,新一代的基因组测序技术可以帮助我们在全基因组的基础上对引发感染性疾病的细菌进行特性分析,而随着抗生素耐药性细菌的不断增多,当前的技术或许并不能及时地为公众健康保驾护航。利用这种新型服务,医院就可以将相关的细菌分离毒株传输至生物梅里埃公司装配有Illumina公司MiSeq测序仪的实验室进行分析,随后的测序数据将会被储存至一种安全的云平台中,这些数据同时还会通过生物梅里埃公司的数据库和软件进行分析,最终的结果会阐明感染性病原体的基因组特性以及相关的遗传突变体。/pp  这项服务是两家公司从2014年11月份开展微生物测序应用的以来的首个服务类型,其将会首先在欧洲推广,其次是北美和亚洲 最开始的服务目录中包括对金黄色葡萄球菌的测序服务,随后将会扩大至和人类机体细菌性感染的多个细菌菌株。/pp  生物梅里埃公司的主席Jean-Luc Belingard说道,我们非常高兴可以成为在细菌流行病学领域向消费者提供创新性测序解决方案的首个公司,目前公司的EpiSeq服务可以帮助解决主要的公众健康挑战,帮助抵御感染性疾病及抗生素耐药性的发生。EpiSeq服务的发起或将为后期同Illumina公司进行更深入的合作来讲新一代测序技术应用于细菌基因组测序奠定坚实的基础。/p
  • 生物梅里埃5亿美元收购传染病检测企业BioFire
    法国体外诊断公司生物梅里埃2013年9月5日表示,它已就收购BioFire Diagnostics公司(http://www.biofiredx.com/)签署了一项协议。收购金额为5亿美元外加BioFire的净金融负债。  BioFire公司总部位于美国犹他州盐湖城,前身为Idaho Technology。该公司销售FilmArray分子诊断系统及相关的传染病检测产品。FilmArray是一款全自动的分子检测系统,曾被The Scientist杂志评为2011年度创新产品。它利用PCR和熔解曲线分析同时检测多个感染源,在不到1小时内可获得结果。  BioFire的第一款商业化检测产品FilmArray Respiratory Panel于2011年5月获得美国FDA的批准,可同时检测15种呼吸道病毒。一年之后,FDA为其他5种病原体授予了510(k)许可。这款产品也获得了CE认证,在欧洲上市。  今年6月,BioFire的第二款检测产品FilmArray Blood Culture Identification panel也获得了FDA的批准。这款产品能鉴定100多种引起脓毒症的病原体。它也获得了CE认证。  BioFire目前正在开发胃肠道疾病和脑膜炎的检测产品。据生物梅里埃介绍,基于BioFire的研发工作,在未来三年内,FilmArray应该能够检测70多种引起呼吸道、消化道和血液感染的病原体。  生物梅里埃还表示,它打算进一步刺激FilmArray的销售并扩展其目录,从而加强它在传染病诊断上的地位,这也是公司的一个核心战略重点,目前约占临床销售额的85%。BioFire的产品还将受益于生物梅里埃的销售网络,特别是在北美和欧洲,以及自动化试剂生产能力,这将优化制造成本。  生物梅里埃公司的董事长兼CEO Jean-Luc Belingard表示:&ldquo FilmArray是唯一一个系统,能利用单一试剂检测引起疾病的病毒和细菌。因此,它消除了不同技术之间的界限,简化了传染病的诊断,并带来更快的结果和更好的患者护理。&rdquo   今年恰逢生物梅里埃成立五十周年。该公司总部位于法国Marcy l' É toile,其41个子公司位于全球150多个国家。2012年,公司收入达到了15.7亿欧元(折合20.7亿美元),其中海外收入占87%。  BioFire目前拥有员工500余人,其2013财年(截至9月30日)的收入预计约为7000万美元,其中4000万美元来自FilmArray。到2014年,生物梅里埃预计BioFire的全年收入会增长到8000万美元。BioFire和FilmArray平台的快速发展将作为公司的关键增长动力,让生物梅里埃在2015至2017年有机增长100-200个基点。  原文链接:http://www.biomerieux.com/en/biomerieux-makes-significant-acquisition-molecular-biology-us
  • 阿兰.梅里埃:生物梅里埃与中国市场共同成长
    作为法国总统奥朗德携法国政治和商业代表团访华成员之一的全球体外诊断企业—生物梅里埃公司创始人阿兰.梅里埃,4月27日与上海市市长杨雄会面,会后并与相关部门签署“关于生物样品提取与项目培训合作协议”。在随后召开的记者招待会上阿兰• 梅里埃透露,生物梅里埃正在研究一种快速检测禽流感的方法,通过该技术可以快速准确的检测出H7N9病毒。鉴于飞速发展的中国市场,梅里埃将在得到地方政府许可的前提下,预计最快于今年底在上海基地进行二期项目的工程扩建工作,届时新的细菌检测类医疗项目将进入投产。  持续增长的中国市场  50年来,生物梅里埃一直是体外诊断领域的世界领军企业,41个子公司遍布全球160多个国家并且具有强大的商业网络。2012年公司营业收入达到15.7亿欧元,其中法国以外收入占比高达87%。尽管美国、欧洲等发达国家占比依旧处于领先位置,但其在中国市场的持续增长却令人瞩目。  2011年,生物梅里埃在中国的年增长率达到27% 2012年,更是突破40%,远远高于前几年的水平。正是由于中国市场的高速发展,在过去两年全球特别是欧洲经济不佳的环境下,生物梅里埃依旧实现了营业收入的连续增长。  事实上,生物梅里埃进入中国的历史可以追溯到1978年。阿兰• 梅里埃率领梅里埃研究院访华,打开了服务于中国市场的大门 1985年,生物梅里埃公司在中国售出第一台医疗仪器 1995年,梅里埃集团在上海开设了销售办事处,负责在中国的销售和市场运营。30多年来,得益于中国的改革开放方针和医疗体制改革,特別是在合理使用抗生素及食品安全监测等领域发展上的突飞猛进,生物梅里埃在中国的发展堪称惊人。  经过了过去两年的高速发展,生物梅里埃中国公司已跃升到集团内全球第三的重要位置,仅次于美国、法国 而上海更是成为生物梅里埃全球三大战略中心之一。  阿兰• 梅里埃表示,上海对于生物梅里埃具有双重的战略意义:一是可以提供更适合中国的技术,二是可以生产出中国和世界所需要的高质量产品。2010年4月到2011年3月,生物梅里埃在中国合资厂生产的740万人份艾滋病检测产品和500万人份乙肝检测产品已出口到全世界73个国家。  中国政府计划在2010年至2020年间向医疗投入900亿美元,而体外诊断市场从五年前的6亿美元已经增长到了如今的20亿,成为仅次于美国和德国的新兴市场。  “鉴于飞速发展的中国市场,在得到政府许可的情况下,公司预计最快将于今年底在上海基地进行二期项目的工程扩建工作,届时新的细菌检测类医疗项目将进入投产。”阿兰• 梅里埃表示:“不久的将来,中国就将成为生物梅里埃全球发展的大本营。”  全面合作,创造共赢  在中国市场的30多年,使生物梅里埃逐渐形成了自己特有的文化——合作共赢。2007年,与科华生物创建合资公司-上海生物梅里埃体外诊断公司 2009年,旗下专业制造治疗性癌症疫苗的生物技术公司——Transgene,与中国最大的中医企业——天士力集团成立合资公司天士力创世杰(天津)生物制药有限公司 此外,还与中国实力可公司、北京质量监督检验中心在上海成立了食品安全检测领域的合资公司。这些合资公司对生物梅里埃在中国市场不断攀升的增长率贡献颇多。  另一方面,在许多公共卫生领域的合作亦令生物梅里埃获益匪浅。去年底,与常州市疾控中心签订战略合作协议,正式启用双方合作建设的微生物检测标准化示范实验室。该实验室从生物梅里埃引进了9台最新检测仪器和1台中央处理系统,可以在一堆细菌中快速确定致病菌并完成食物中毒后的致病菌源头分析,找到第一个传播者,对有效控制传染源、控制疫情起到重要作用。  值得一提的是,旗下非营利组织法国梅里埃基金会还积极参与传染病的防治及抵制滥用抗生素等工作。比如,去年与卫生部合作启动的第二轮结核病防治合作项目,以帮助中国西部地区提升耐多药肺结核的快速诊断能力。

梅里埃细菌检测相关的试剂

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