旋转混合仪原理

化工机械设备助手-混合机的原理 混合机械是利用机械力和重力等，将两种或两种以上物料均匀混合起来的机械。混合机械广泛用于各类工业和日常生活中。 混合机械可以将多种物料配合成均匀的混合物，如将水泥、砂、碎石和水混合成混凝土湿料等；还可以增加物料接触表面积，以促进化学反应；还能够加速物理变化，例如粒状溶质加入溶剂，通过混合机械的作用可加速溶解混匀。 常用的混合机械分为气体和低粘度液体混合器、中高粘度液体和膏状物混合机械、热塑性物料混合机、粉状与粒状固体物料混合机械四大类。 气体和低黏度液体混合机械的特点是结构简单，且无转动部件，维护检修量小，能耗低。这类混合机械又分为气流搅拌、管道混合、射流混合和强制循环混合等四种。 中、高黏度液体和膏状物的混合机械，一般具有强的剪切作用；热塑性的物料混合机主要用于热塑性物料(如橡胶和塑料)与添加剂混合；粉状、粒状固体物料混合机械多为间歇操作，也包括兼有混合和研磨作用的机械，如轮辗机等。 混合时要求所有参与混合的物料均匀分布。混合的程度分为理想混合、随机混合和完全不相混三种状态。各种物料在混合机械中的混合程度，取决于待混物料的比例、物理状态和特性，以及所用混合机械的类型和混合操作持续的时间等因素。 液体的混合主要靠机械搅拌器、气流和待混液体的射流等，使待混物料受到搅动，以达到均匀混合。搅动引起部分液体流动，流动液体又推动其周围的液体，结果在溶器内形成循环液流，由此产生的液体之间的扩散称为主体对流扩散。 当搅动引起的液体流动速度很高时，在高速液流与周围低速液流之间的界面上出现剪切作用，从而产生大量的局部性漩涡。这些漩涡迅速向四周扩散，又把更多的液体卷进漩涡中来，在小范围内形成的紊乱对流扩散称为涡流扩散。 机械搅拌器的运动部件在旋转时也会对液体产生剪切作用，液体在流经器壁和安装在容器内的各种固定构件时，也要受到剪切作用，这些剪切作用都会引起许多局部涡流扩散。 搅拌引起的主体对流扩散和涡流扩散，增加了不同液体间分子扩散的表面积减少了扩散距离，从而缩短了分子扩散的时间。若待混液体的粘度不高，可以在不长的搅拌时间内达到随机混合的状态；若粘度较高，则需较长的混合时间。 对于密度、成分不同、互不相溶的液体，搅拌产生的剪切作用和强烈的湍动将密度大的液体撕碎成小液滴并使其均匀地分散到主液体中。搅拌产生的液体流动速度必须大于液滴的沉降速度。 少量不溶解的粉状固体与液体的混合机理，与密度成分不同，互不相溶的液体的混合机理相同，只是搅拌不能改变粉状固体的粒度。若混合前固体颗粒不能使其沉降速度小于液体的流动速度，无论采用何种搅拌方式都形不成均匀的悬浮液。 不同膏状物的混合主要是将待混物料反复分割并使其受到压、辗、挤等动作所产生的强剪切作用，随后又经反复合并、捏合，最后达到所要求的混合程度。 这种混合很难达到理想混合，仅能达到随机混合。粉状固体与少量液体混合后为膏状物，其混合机理与膏状物料混合的机理相同。 不同的热塑性物料以及热塑性物料与少量粉状固体的混合，需要依靠强剪切作用，反复地揉搓和捏合，才能达到随机混合。 流动性好的颗粒状固体物主要是靠容器本身的回转，或靠装在容器内运动部件的作用，反复地翻动、掺和而得以混合，这类物料也可用气流产生对流或湍流以达到混合。固体颗粒的对流或湍流不易产生涡流，混合速度远低于液体的混合，混合程度一般也只能达到随机混合。 流动性很差的、互相发生粘附的颗粒或粉状固体，则常需用带有机械翻动和压、辗等动作的混合机械。文章摘自：化工机械网

磷酸和硫酸以一定的比例混合可配成金属抛光剂，近期我公司有一批工业硫酸和磷酸混合后溶液明显发红变暗，混合前二者呈透明清亮状，用AR硫酸与磷酸混合则无此现象，因此怀疑可能是工业硫酸中的某种杂质所致，但不明其理。敬请有识之士不吝赐教原理，叩拜！[em09511]

测试环氧树脂固化混合物粘度应该用什么仪器，用旋转粘度测试仪的话如何清洗较好？

请安捷伦工程师介绍1100液相色谱仪在线混合的原理，是否要吸入空气，请举例一个详细的混合程序。谢谢！

在我们需要使用搅拌器的时候，掌握一些基础的必备知识是必不可少的，希望我的这些小知识能够帮助到你。1：[b]容器容量[/b]：容器直径及处理量高度。2：[b]流体粘度[/b]：不同类型的流体受压时会显现出不同特性。四种常见的流体活动如下： [b]胀性流体[/b]—粘度随切变速率增加。混合器在初次搅拌此类流体后可自行停止。胀性流体包括泥浆、黏土和糖化合物。 [b] 牛顿流体[/b]—无论切变速率如何变化或如何搅拌，粘度始终保持不变。随着搅拌速度加快，流量会成比例的增加。牛顿流体包括水、矿物油和碳氢化合物。 [b]假塑性流体[/b]—粘度随着切变速率增加而降低，但初始粘度较大，足够阻止搅拌。典型的假塑性流体有凝胶、乳胶涂料和乳液。 [b] 触变性流体[/b]—与假塑性流体一样，粘度随着切变速率或搅拌增快而降低。当搅拌停止或变慢，将发生迟滞现象且粘度逐渐增加。通常情况下，粘度不会变为初始值。触变性流体包括肥皂水、焦油、起酥油、胶水、墨水和花生油。3：[b]转矩要求[/b]：混合器电机所需的旋转力—单位为 oz 或 lb。4：[b]旋转速度 (rpm) 与搅拌桨直径[/b]：转速或直径的小幅增加会显著增大混合器所需的功率。5：[b]工作周期[/b]：间歇性使用设备时，时间间隔专用于启动、运行、停止及空转。6：[b]马力 (hp) 要求[/b]：混合器电机所需的效率与转矩 (oz) 和旋转速度 (每分钟的转数，rpm) 有关。

[URL=http://www.njhxg.com/honghe/]http://www.njhxg.com/honghe/[/URL]常用的混合机械分为气体和低粘度液体混合器、中高粘度液体和膏状物混合机械、热塑性物料混合机、粉状与粒状固体物料混合机械四大类。 气体和低黏度液体混合机械的特点是结构简单，且无转动部件，维护检修量小，能耗低。这类混合机械又分为气流搅拌、管道混合、射流混合和强制循环混合等四种。 中、高黏度液体和膏状物的混合机械，一般具有强的剪切作用；热塑性的物料混合机主要用于热塑性物料(如橡胶和塑料)与添 加剂混合；粉状、粒状固体物料混合机械多为间歇操作，也包括兼有混合和研磨作用的机械，如轮辗机等。混合时要求所有参与混合的物料均匀分布。混合的程度分为理想混合、随机混合和完全不相混三种状态。各种物料在混合机械中的混合程度，取决于待混物料的比例、物理状态和特性，以及所用混合机械的类型和混合操作持续的时间等因素。 液体的混合主要靠机械搅拌器、气流和待混液体的射流等，使待混物料受到搅动，以达到均匀混合。搅动引起部分液体流动，流动液体又推动其周围的液体，结果在溶器内形成循环液流，由此产生的液体之间的扩散称为主体对流扩散。当搅动引起的液体流动速度很高时，在高速液流与周围低速液流之间的界面上出现剪切作用，从而产生大量的局部性漩涡。这些漩涡迅速向四周扩散，又把更多的液体卷进漩涡中来，在小范围内形成的紊乱对流扩散称为涡流扩散。 机械搅拌器的运动部件在旋转时也会对液体产生剪切作用，液体在流经器壁和安装在容器内的各种固定构件时，也要受到剪切作用，这些剪切作用都会引起许多局部涡流扩散。搅拌引起的主体对流扩散和涡流扩散，增加了不同液体间分子扩散的表面积减少了扩散距离，从而缩短了分子扩散的时间。若待混液体的粘度不高，可以在不长的搅拌时间内达到随机混合的状态；若粘度较高，则需较长的混合时间。对于密度、成分不同、互不相溶的液体，搅拌产生的剪切作用和强烈的湍动将密度大的液体撕碎成小液滴并使其均匀地分散到主液体中。搅拌产生的液体流动速度必须大于液滴的沉降速度。少量不溶解的粉状固体与液体的混合机理，与密度成分不同，互不相溶的液体的混合机理相同，只是搅拌不能改变粉状固体的粒度。若混合前固体颗粒不能使其沉降速度小于液体的流动速度，无论采用何种搅拌方式都形不成均匀的悬浮液。 不同膏状物的混合主要是将待混物料反复分割并使其受到压、辗、挤等动作所产生的强剪切作用，随后又经反复合并、捏合，最后达到所要求的混合程度。这种混合很难达到理想混合，仅能达到随机混合。粉状固体与少量液体混合后为膏状物，其混合机理与膏状物料混合的机理相同。不同的热塑性物料以及热塑性物料与少量粉状固体的混合，需要依靠强剪切作用，反复地揉搓和捏合，才能达到随机混合。 流动性好的颗粒状固体物主要是靠容器本身的回转，或靠装在容器内运动部件的作用，反复地翻动、掺和而得以混合，这类物料也可用气流产生对流或湍流以达到混合。固体颗粒的对流或湍流不易产生涡流，混合速度远低于液体的混合，混合程度一般也只能达到随机混合。流动性很差的、互相发生粘附的颗粒或粉状固体，则常需用带有机械翻动和压、辗等动作的混合机械。[URL=http://www.njhxg.com/honghe/]http://www.njhxg.com/honghe/[/URL]

在做液相色谱梯度洗脱时，用的是高压混合，发现两相溶剂极性相差小混合后，运行程序空走基线比较稳定，但两相溶剂极性相差大混合后，运行程序空走基线就不稳定，这是什么原因，是否是混合器的混合效果差，请教各位老师，谢谢！

化学试剂有的可以混合(混合后增加了试剂的双重功效或变成了另一种化合物)，有的性质不同混合后降低了原试剂的性质，有的混合后还有危险性(如易燃易爆)，为慎重起见特请教：二氯乙烷、二硫化碳、正己烷三种试剂哪两种可以混合?混合后能增加它们的双重效应?　　化学试剂间能混合或不能混合，进行少量的试验(点滴混合试验)，以什么作标准(怎样签别)?

大家好！帮帮忙！我是做有机分析的，样品是沉积物今天做实验不顺利，过柱子时不成功，硅胶没有吸附住样品，开始样品是在正己烷和乙醚的混合溶液中，后来就用甲醇全冲下来了，打算下次再过柱。但是现在明显存在不互溶的两相，上层清液，下层浅黄色。我现在想置换溶剂为正己烷好再过柱，但是这样的混合溶剂用旋转蒸发仪可以不损失组分下蒸干吗？

请问污水厂混合样至少3个混合样，这种应该怎么采，是指的混合后的样品要有3个，也就是按最少2个混一起的话，还要采6个样？要在采样原始记录体现混合前的与混合后的所有样品吗？石油类、粪大肠菌群怎么混合呢，按排污许可证就实验不规范，不按排污许可证没法跟客户交代？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112010908381223_6523_5387649_3.png[/img]

UPLC高频混合器，在相等的时间内使流动相各种溶剂混的更加均匀，但不清楚其混合机理，谁有这方面的资料或图片。

本人对这个问题研究了很长时间，同样是近红外的一种Antaris Target混合过程在线监测仪，为什么不用建模就可以用近红外的手段来判定被测产品的混合优化程度，如果不用建模，中红外不行吗，其它光谱仪不行吗。有没有对这方面的高手专门研究过。期待高深答复。

用面积归一法测一个混合物的含量时，如果这个混合物本身含有一混合物，是否可以把这个混合物的这部分面积扣除，如果可以如何进行计算结果

自行检测中混合采样至少三个混合样什么意思？ 是采9个瞬时样混成3个混合样，还是采3个瞬时样混成1个混合样

为什么混合器小了（350μ），会导致基线凹陷，更换大号的混合器（750μ）会正常，这是什么原理。（由于有机相添加了三乙胺，所以基线会向上）[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309051001344163_5827_5643215_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309051001343479_2438_5643215_3.png[/img]

化学中用于求两物混合后体积分数，浓度等的十字相减法的原理是什么？可适用于哪些情况，求出哪些量？

涡旋混合和衍生管的概念1.实验步骤中提到涡旋混合，我想请问大家，需要用到涡旋混合仪吗，还是只需要用手打着圈的混匀即可？2.还有提到衍生管，衍生管是不是还有配套的仪器啊？如果不衍生可以吗？初次接触，想不明白，请大家指教~~

大家好，以前用的四元梯度都是泵前混合，最近小海天美给介绍一款泵后混合型，还是单元泵，听他们销售的讲了半天也没听明白是怎么实现的，请用的朋友讲一讲泵前混合和泵后混合各有什么优缺点，谢谢。

想买一台液相色谱，用途很简单，用大赛璐的手性柱测一些产物的纯度、ee值。请问一定要用高压混合泵嘛？低压泵行吗？如果可以代替，会有哪些弊端呢？另外，有谁对岛津的液相有了解？配了两个高压泵，还需要配混合气和在线脱气机嘛？

我想请教一下安捷伦的液相1260 四元泵系统 请问一下安捷伦1260的四元泵色谱系统，是泵前混合还是泵后混合。另外这台仪器是几个泵？4个泵 还是通过比例阀混合后再进入一个泵的

各位板油，帮忙看下以下的几种样品溶液，如何使用电位滴定仪来滴定呢？1、HF、HNO3和H2SiF6混合溶液，希望采用酸碱滴定的方式测定各自的含量；预计氢氟酸和硝酸浓度大约30%，氟硅酸浓度不超过1%；理论上以上三种混合酸的滴定应该有出现4个突跃点吧？但实际滴定总是很难发现，能有3个点就不错了。2、NaOH和Na2SiO3混合溶液，希望采用酸碱滴定的方式测定各自的含量。预计氢氧化钠和硅酸钠的含量分别为30%和不超过5%。先行谢谢啦

土壤采集的时候，采集检测无机化合物时，采样是要采集混合样吗，那用哪种方法进行采集，用梅花法吗，但是我看标准上，他的网格200*200，一般上在城市或者工厂很难找到这么大块的采样区域吧，还是说只是只有农田土壤需要采集混合样，别的不用？麻烦大佬们解答一下

甲醇和水混合放热，甲醇和乙腈混合吸热,why ?

液相内标法测量前，先混合后过滤，还是先过滤后混合？大家好。采用内标法测量物质A，内标物为B。已单独配置好500 ug/mL的A和B，想稀释成10 ug/mL 的A和B，然后混合，用HPLC测出峰面积后，根据进样质量和峰面积的关系求出F. A和B的溶解性均大于500 ug/mL。请问 哪种测试方法正确1)将500 ug/mL 的A和B 分别稀释成10 ug/mL, 再各取A和B 1mL混合，过滤，进行测试（这时A和B的进样质量比为1：1）2)将500 ug/mL 的A和B 分别稀释成10 ug/mL，过滤，再各取A和B的滤液 1mL混合，进行测试 （这时A和B的进样质量比为1：1）3) 将500 ug/mL 的A和B 分别过滤，各取1mL混合，将滤液再稀释到10 ug/mL，进行测试（这时A和B的进样质量比为1：1）在测量未知样品时，假设未知样为含有A的水溶液，再采取以上一种方法进行求解F的测试后，内标物应该怎样加到待测样品中呢？是取相同体积的未知样和内标物 (10 ug/mL) 混合后进行过滤，还是先将未知样过滤后，再混合同体积的内标物(10 ug/mL)和样品进行测试呢？多谢了~~

乙腈和水混合后为什么会温度更低？而甲醇和水混合却发热我一直没搞明白？请高人解答一下．我需要实际数据和公式验证，哪位牛人能帮帮我呢．你们讲的太笼统了，没有说服力？

请问乙腈和水混合什么比例的时候压力最大呀？是50：50还是20：80或者是其它的比例呢？

两种物质机械混合在一块，如果混合的比例不一样，那不同混合比例的混合物所测得热重曲线也会不一样吗？非常感谢！[color=#DC143C]此贴有重复，锁定。关注该问题的版友可到 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100104/2313684/ 参与讨论，谢谢!by free36520100113[/color]

[font='Times New Roman'][font=宋体]混合过程控制药效成份（[/font]API[font=宋体]）与辅料的混合均匀度，在制药过程中发挥着极其重要的作用，混合时间过短会造成混合不均匀，对产品质量一致性和药效产生影响，反之，则不仅会造成人力物力浪费，而且有时会出现[/font][/font][font=宋体]“[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]反混合[/font][/font][font=宋体]”[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]的情况。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术可以准确判断混合均匀度的终点，对混合[/font][/font][font=宋体]过程光谱最为常用的化学计量学算法是[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]移动块标准偏差法[/font] ([/font][font=宋体][font=Times New Roman]M[/font][/font][font='Times New Roman']oving block standard deviation, MBSD)[font=宋体]，[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]M[/font][/font][font='Times New Roman']BSD[/font][font=宋体][font=宋体]算法的实现过程是以[/font][font=Times New Roman]n[/font][font=宋体]个连续光谱为一个窗口，计算窗口内光谱每个波长下的平均标准偏差，然后求得整张光谱的平均标准偏差，即为该窗口的[/font][font=Times New Roman]M[/font][/font][font='Times New Roman']BSD[/font][font=宋体]值。通过将窗口沿样品光谱方向逐步移动，进而表征样品光谱之间的差异，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]计算公式[/font][/font][font=宋体]：[/font][img=,125,42]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406211914484133_9099_6418678_3.png!w125x42.jpg[/img][font=宋体][font=宋体]，[/font][/font][img=,62,41]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406211914574259_7355_6418678_3.png!w62x41.jpg[/img][font=宋体][font=宋体]；[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]其中，[/font][/font][i][font='Times New Roman']A[/font][sub][font='Times New Roman']ij[/font][/sub][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]为第[/font][/font][i][font='Times New Roman']j[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]个波长在第[/font][/font][i][font='Times New Roman']i[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]个波长的吸光度，[/font][/font]A(__)[i][sub][font='Times New Roman']i[/font][/sub][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]为窗口内光谱在第[/font][/font][i][font='Times New Roman']i[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]个波长处的平均吸光度。[/font][/font][i][font='Times New Roman']S[/font][sub][font='Times New Roman']i[/font][/sub][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]为第[/font][/font][i][font='Times New Roman']i[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]个波长的平均标准偏差，[/font][/font][i][font='Times New Roman']m[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]为光谱波长数。[/font][/font][font='Times New Roman']MBSD[font=宋体]方法是混合终点判断研究中使用最为频繁的一种定性判别方法，这种方法无需复杂的建模过程，使用起来方便快捷[/font][/font][font=宋体]。[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]混料的均匀度在整个混料时间内呈现波动状态，由于批次性差异的存在，每个批次的均匀度变化情况都不一样，采用近红外在线检测技术能够直观反映均匀度的变化情况，选择最佳混合均匀度终点，保证混合的均匀度达到最佳。[/font][/font]

大家好，今天听同事说他们之前配制乙腈-水溶液时，需要超声来加速混匀，不然混不匀，很明显的现象是混合之后，溶液都不是冷的，这就是没混匀，因为乙腈溶于水是吸热的。想请问下大家，你们平时都是怎么配乙腈-水溶液的？乙腈和水很好溶啊，搅拌不行吗？还是说如果乙腈比例高，水相比例低，互溶会困难一点？