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无菌室操作规程
仪器信息网无菌室操作规程专题为您提供2024年最新无菌室操作规程价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括无菌室操作规程参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的无菌室操作规程您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合无菌室操作规程相关的耗材配件、试剂标物,还有无菌室操作规程相关的最新资讯、资料,以及无菌室操作规程相关的解决方案。
无菌室操作规程相关的方案
WL8A-Pro光电直读光谱仪的操作规程
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陶瓷墙地砖胶粘剂拉拔试验机操作规程
陶瓷墙地砖胶粘剂拉拔试验机适用于干混砂浆、保温材料、陶瓷墙地砖胶粘剂、复层建筑涂料、建筑外墙用腻子的拉伸及粘结强度试验。本操作规程仅供荣计达品牌。LBY-VI型拉拔试验机有效。
洁净室(区)浮游菌测定操作规程——浮游菌采样
通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基(选择能证实其能够支持微生物生长的培养基),经若干时间和适宜的生长条件让其繁殖到可见的菌落计数,以判定该洁净室的微生物浓度。
程控定量封口机定量检测总大肠菌群方案
在进行程控定量封口机定量检测总大肠菌群的过程中,需要严格遵守无菌操作规程,确保实验结果的准确性和可靠性。
冷热冲击试验箱的操作规程
冷热冲击试验箱的操作前准备包括检查电源、设备周围空间、电源指示灯和箱体内部;根据试验要求设定温度范围并按“开始”按钮开始试验;随时观察设备状态,如有异常立即停止;试验后自然冷却一段时间再关闭电源。注意事项包括注意安全、保护制冷和加热系统、保持清洁卫生和定期检查维护。
食品安全分析仪检测饮料中非法添加的操作步骤
食品安全分析仪在检测饮料中是否存在非法添加物时,需要严格遵循操作规程以确保准确和可靠的结果。以下是一般性的操作步骤,但实际步骤可能因仪器型号、技术和添加物的不同而有所变化。在操作前,请务必阅读并遵循设备的操作手册和使用说明。
鼓风干燥箱烘干羊肚菌的方法
在使用鼓风干燥箱时的注意事项包括:样品放置需均匀,保持箱内气流畅通。关紧箱门,确保加热关闭状态下放置样品。温度设置不超过额定温度,具体设定温度由实验需要和物料属性决定。遵循安全操作规程,防止过热、爆炸等事故。定期清洁维护,避免超载,确保设备正常运行。
无菌食品包装袋的测试方案
本文按照执行标准为GB 18454-2001 《液体食品无菌包装用复合袋》。该标准适用于由塑料与塑料或塑料与铝箔复合制成的、带内衬或不带内衬的、经过灭菌的、供液体食品无菌包装用的包装袋。
食品添加剂山梨酸钾检测仪检测山梨酸钾含量的操作方案
食品添加剂山梨酸钾检测仪检测山梨酸钾含量的操作方案。检测食品中山梨酸钾(也称为柠檬酸钾)含量的操作方案通常涉及化学分析方法。以下是一般的操作步骤,但请注意,具体实验步骤可能因实验室、设备和试剂的不同而有所变化。在进行实验之前,确保你已经阅读了相关的安全操作规程,并且了解了所使用试剂的性质。
泰林生物:15 种注射用头孢菌素无菌检查方法研究
摘要目的:逐步建立统一的注射剂无菌检查方法标准。方法:按2005 年版《中国药典》规定,采用薄膜过滤法对15 种注射用头孢菌素进行系统的无菌检查方法研究。结果:各头孢菌素有不同程度的抗菌活性,但在冲洗液冲洗500mL 筒- 1、加酶量300 万IU 筒- 1的试验条件下,抑菌活性均可消除。结论:无菌检查方法的验证是必要的,头孢菌素无菌检查方法可以统一,形成标准操作规范。关键词注射用头孢菌素 无菌检查 方法学验证
高效液相色谱法检测牛奶,奶粉等产品中黄曲霉毒素M1操作规程
PriboFast® 黄曲霉毒素M1免疫亲和柱的操作将免疫亲和柱连接于50.0mL玻璃注射器下。准确移取50.0mL净化溶液注入玻璃注射器;将空气压力泵与注射器连接,调节压力使溶液以约2-3mL/min流速缓慢通过免疫亲和柱,直至2~3mL空气通过柱体;更换10ml注射器与亲和柱连接,在注射器中加入10ml水,调节压力使水以约6mL/min流速清洗亲和柱。准确加入4mL色谱级乙腈洗脱,流速为1 mL/min~2mL/min,收集全部洗脱液于玻璃试管中,供检测用。(建议将乙腈的量分2-4次加入。每次加入后,要让甲醇充分浸泡柱子里的凝胶2分钟。洗脱后的乙腈溶液,最好是水浴30℃加热吹近干。用10%乙腈定容后上液相)
亚硝酸盐检测仪检测肉类罐头中亚硝酸盐含量的实验操作步骤
检测肉类罐头中亚硝酸盐含量的实验操作步骤通常涉及化学分析方法。下面是一般的操作步骤,但请注意,具体实验步骤可能因实验室、设备和试剂的不同而有所变化。在进行实验之前,确保你已经阅读了相关的安全操作规程,并且了解了所使用试剂的性质。
泰林生物:无菌隔离舱在药品无菌检查中应用的验证
对无菌隔离舱在药品无菌检查中是否适用进行验证。验证实验采用运行确认和性能确认的方法。结果表明无菌隔离舱为药品无菌检查提供了一种可靠的实验环境。
环氧乙烷EO残留量检验操作规程
环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇,乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛,甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物,通过比色分析可求得环氧乙烷的含量。
使用脂肪测定仪检测花生中的脂肪含量的实验操作步骤
使用脂肪测定仪来检测花生中的脂肪含量是一种快速而准确的方法。下面是一般的操作步骤,但请注意在进行任何实验之前,务必阅读并理解所使用脂肪测定仪的操作手册,并遵循实验室安全操作规程。实验所需材料和设备:脂肪测定仪花生样品脂肪提取剂安全眼镜、手套等实验室个人防护设备干净的容器和玻璃仪器
【天研】纺织品甲醛检测仪实验操作方案
【天研】纺织品甲醛检测仪实验操作方案。纺织品甲醛检测仪是用于测定纺织品中甲醛含量的仪器。以下是一般的实验操作方案,但具体的操作步骤可能因设备型号和制造商的不同而有所不同。在进行实验之前,请仔细阅读仪器的操作手册,并确保遵守相关安全操作规程。
Sterisart® 的隔膜可确保从封闭系统无菌检测装置中进行可靠取样
本篇《Sterisart® 的隔膜可确保从封闭系统无菌检测装置中进行可靠取样》应用说明评估了配有隔膜的Sterisart® 封闭系统无菌检测装置用于样品反复无菌提取的性能。结果表明,即使在超过100 次重复的隔膜取样操作(远远超过任何可预见的取样要求)之后,隔膜仍然完好无损,并且这些容器中包含的生长培养基仍然无菌。
使用 Agilent RapID 拉曼光谱系统在无菌生产中进行原料身份验证
在注射产品、静脉注射产品和其他无菌产品的生产过程中,避免污染至关重要。然而,验证来料的身份通常需要打开包装,使内容物和操作人员有暴露的风险。Agilent RapID 拉曼光谱系统能够穿透未开封的不透明容器实现材料身份验证。本应用简报重点介绍了 RapID 系统在不影响容器密封性的前提下,对无菌生产中的常用材料进行分析的能力。
泰林生物:复方紫草油的无菌检查法
[摘要] 目的:建立复方紫草油的无菌检查法。方法:采用先3 0()()rmin 离心 20 rain,弃去上清液后的底部液体加等量无菌聚山梨酯一8O,再转移至0.1 的聚山梨酯 8【)一氯化钠蛋白胨缓冲液 中,然后再采用薄膜过滤法,用0.t 聚山梨酯一80一氯化钠一蛋白胨缓冲液冲洗滤膜。结果:供试品经处理后能通过滤膜 ,供试品FEl性对照管 24 h内实验菌生长良好结论 :该法能消除复方紫草油的抑菌作用,使无菌检查结果准确 可靠。 [关键词] 复方紫草油;无菌检查;离心;薄膜过滤法
无菌复合袋剥离强度的测试方法
在包装行业中,无菌复合袋作为一种重要的包装材料,广泛应用于食品、医药、化工等领域。其剥离强度是衡量袋子质量的重要指标之一,直接影响到产品的安全性和保质期。本文将详细介绍无菌复合袋剥离强度测试的方法,并附带详细数据,以帮助读者更好地了解和掌握这一测试技术。
使用食品安全检测仪检测水果农药残留的实验操作步骤
食品安全检测仪是一种用于检测食品中有害物质(如农药残留)的仪器。以下是检测水果农药残留的实验操作步骤:注意:在进行任何实验操作前,请确保已经熟悉使用食品安全检测仪的说明书和操作规程。同时,遵循实验室的安全操作规定,并穿戴个人防护装备。准备样品:选择需要检测的水果样品,可以是不同种类的水果,或者同一种水果的不同批次。从不同部位采样,以确保样品的代表性。根据仪器要求,将样品进行预处理和制备。可能需要切碎或研磨样品,并将其转化为适合检测的形式。
无菌医疗器械包装袋耐揉搓性能的测试
无菌医疗器械包装袋是保证流通过程中医疗器械无菌的重要屏障。本文以一次性无菌医疗器械包装用塑料复合膜为样品,通过测试其耐揉搓性能评价流通过程中外力的揉搓对包装袋完整性的影响,并介绍了试验原理、设备FDT-02揉搓试验仪的参数及适用范围、试验过程等内容,为无菌医疗器械包装的适宜性的评价提供参考。
泰林生物:注射用维生素C无菌检查法方法学研究
[摘 要] 目的 建立注射用维生素C 的无菌检查方法。方法 取三批、三个厂家的维生素C ,进行无菌检查,方法验证Ⅰ采用直接接种法 方法验证Ⅱ采用薄膜过滤法,用适量的冲洗液冲洗。结果 方法验证Ⅰ供试品产生干扰 方法验证Ⅱ样品管无菌生长,6 株阳性对照菌生长良好,且供试品无干扰。结论 采用方法验证试验Ⅱ进行维生素C 的无菌检查,可行。[关键词] 无菌检查法 薄膜过滤法 方法验证
使用脂肪测定仪来检测玉米中的脂肪含量的实验操作方法
使用脂肪测定仪来检测玉米中的脂肪含量是一种快速而准确的方法。下面是一般的操作步骤,但请注意在进行任何实验之前,务必阅读并理解所使用脂肪测定仪的操作手册,并遵循实验室安全操作规程。 实验所需材料和设备: 脂肪测定仪玉米样品脂肪提取剂安全眼镜、手套等实验室个人防护设备干净的容器和玻璃仪器
微生物检测中玻璃器皿清洗问题及解决方案
微生物实验室由准备室,洗涤室,灭菌室,无菌室恒温培养室和普通实验室六部分组成,其中洗涤室用于清洗器皿等,由于使用过的器皿已被微生物污染,有时还会存在病原微生物,因此在条件允许的情况下,最好设置洗涤室。
干热灭菌箱在保障注射器无菌中应用
干热灭菌箱是一种常用于医疗器械、实验室器皿以及其他耐高温物品灭菌的设备。在注射器的生产和使用过程中,干热灭菌箱的应用主要体现在:生产后灭菌、以确保产品无菌;也用于灭菌包装材料。干热灭菌箱的应用,对于保障医疗安全、防止交叉感染具有重要意义。
使用微生物限度仪过滤细菌微生物的操作步骤
微生物限度仪是一种用于检测食品和药品中微生物污染的仪器。以下是使用微生物限度仪来过滤和检测细菌微生物的一般操作步骤:实验材料和设备:微生物限度仪微生物限度检测培养基(根据需要)试验样品(食品、药品等)过滤膜或过滤器器具过滤装置(如过滤瓶或过滤架)无菌玻璃棒或微生物平板计数器试剂(如缓冲液)无菌培养皿离心机(可选,用于样品预处理)培养箱(用于培养微生物)
使用全自动脂肪测定仪检测花生脂肪含量的实验操作步骤
检测花生中脂肪含量的实验需要使用全自动脂肪测定仪,也称为脂肪测定仪。这种仪器通常采用称为Soxhlet提取法或加速溶剂提取法来测定样品中的脂肪含量。以下是一般的实验操作步骤,具体操作可能因仪器型号和试剂差异而略有不同。请在实验前确保熟悉使用的仪器和试剂的操作说明,并遵守实验室安全操作规程。实验所需设备和试剂:全自动脂肪测定仪:用于测定样品中的脂肪含量。花生样品:待检测的花生样品。脂肪提取剂:一般使用有机溶剂,如石油醚、环己烷等。蒸馏水:用于配制试剂和洗涤仪器。实验步骤:样品准备:a. 将花生样品取样,保证样品的代表性。可以选择不同来源或批次的花生进行测试,以获取更全面的数据。b. 如有需要,将花生样品进行研磨或切碎,以确保样品的均匀性。
无菌手术膜粘性的验证方法——剥离强度的测试
无菌手术膜是防止手术过程中细菌感染的重要环节,其粘性的大小是影响使用性能的重要因素,本文通过对无菌手术膜样品剥离强度的测试,介绍了一种表征其粘性特征的试验方法,通过对试验原理、设备参数及适用范围、试验方法的描述,为监控无菌手术膜的剥离强度提供参考。
无菌手术膜剥离强度的测试方法
无菌手术膜是防止手术过程中细菌感染的重要环节,其粘性的大小是影响使用性能的重要因素,本文通过对无菌手术膜样品剥离强度的测试,介绍了一种表征其粘性特征的试验方法,通过对试验原理、设备参数及适用范围、试验方法的描述,为监控无菌手术膜的剥离强度提供参考。
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无菌室浮游菌测试操作规程
微生物无菌室标准操作规程
无菌室工作规程
无菌室标准化规程及验收规范
拍打式无菌均质器操作规程.pdf
无菌室.pdf
无菌室建设条件
10万级无菌室的装修
无菌室管理制度
无菌室技术要求.doc