换版了质量手册

2018年11月份按照214换版了质量手册并下发宣贯。 2018年12月份补充要求颁布，5月份实施。质量手册是否还需要换版还是修订。质量手册的总页数改变了。

换版的手册和程序是不是还得填写质量文件修改通知单和审批表的呀？该怎么填写有模板提供下吗？

各位老师，好！请教一下，CNAS CL01换版，对应的质量手册是按CNAS CL01条款顺序来重新编写，还是在原来的质量手册中做增加或者删除，请指点，谢谢！

请问质量手册换版后,程序文件和操作规程等文件是不是也要跟着换版?为什么?谢谢.

质量手册和程序文件换版后，发布和实施时间是一定要改吗？是否可以是原先的时间，换版前后内容无变化，只是将2018版第一次修改 更换为2019版。（发布和实施时间为现在吗？） 换版原因（缘由）： 5月份扩项：评审老师文审意见：2018版质量手册未添加补充要求内容 于是2018版第一次修订是 由2018版每一页都更换为2018版第一次修订（修改内容加上补充要求内容），但是新增内容引起总页数改变 ，于是直接每一页都更换为2018版第一次修订，修订页未添加修订内容。评审老师说这也算是一次换版了，然后给过了。10月飞检：飞检专家说：第一次修订未提那家修订内容：给了个不符合项。 于是统一更换为2019版

最近接手质量体系的管理了，在修改质量手册时遇到些问题，请教圈里朋友们~1、质量手册的附件包括哪些内容？哪些是评审时必要的，哪些是不必要的？2、附件增加或删减后需要填写文件修改申请表和修订页吗？3、质量手册某章节有改动时，只需要更换该章节的版号还是所有的？例如4.1有增加，只需要将该节的版号A/0变为A/1就行了还是整本书所有的章节都改为A/1？4、质量负责人离职了需要备案吗？质量手册需要换版不？此岗位空缺时需要有谁暂代的批准文件吗？5、程序文件有新增程序时需要换版还是申请修订？

质量手册换版，需要补充哪些材料？比如说修改页需要在原来基础上把修改的内容都附上吗？还是直接把里面的内容改了，把版本号换一下就好

由于发布新标准CNAS-CL45，因此我们的质量手册需要换版。想问一下大家，手册换版的实施日期必须跟新标准的实施日期一致么？

质量手册、程序文件换版问题手册程序换成2019年版本，记录表格表号我们也按年份制定的，表格格式没变可以还是2018版的可以吗？新加入的表格换成2019版的可以吗？

质量手册换版有下列情况之一就可换版：1、质量手册依据的标准换版（如：CNASCL01换版）；2、实验室的最高管理者变更（除非后任声明接受原质量手册）；3、实验室组织机构发生重大变化；4、实验室搬迁、场所、平面布置图发生变化；5、实验室质量手册经多次修改（多少次由实验室自己定，如十次以上或十五次以上等）。

质量手册、程序文件换版换成2019版，我们的记录表格编号也是按照年份来的可以不换版用2018版的可以吗；表格格式没有变化；如果新增表格或表格格式变化了换成2019版可以吗

最近实验室主任和技术负责人都变了，质量手册要进行换版吗？质量手册是今年5月份发布的，现在要改动的地方很少，主任授权书、手册批准令时间和批准人有变化、公正性声明也要重新做，其它地方没变化。现在的质量负责人竟说不用换版，那手册的发布时间会有矛盾之处，同一个版本，发布了两次。直接换版多省事，不用这么纠心。大家觉得如何处理好。

各位老师，上午好！有关质量手册的换版，版本号继续延用原来的号，还是重新开始编号，例：原来质量手册版本号是F版，换版后是A版，还是"G"版，谢谢！

17025体系，质量手册和程序文件换版了，记录表单有必要跟着换版吗？

如题，大家在什么情况下对质量手册进行换版？

质量手册在以下情况下需换版

质量手册换版用申请文件吗？如题

有个问题一直搞不明白，特来向各位讨教。《检验检测机构资质认定评审准则》2016年1月1日实行，是不是意味着我的质量手册一定换版？还是不换版修订下也可以？有没有文件规定什么情况下必须换版？什么情况下可以自行决定？

质量手册、程序文件换版后也是20个工作日之内向CNAS报备吗？还是等外审的时候一块那？

请问大家，我们的质量手册换版实施，是不是要等6个月后才能做换版后的管评和内审？

请问质量手册换版了，程序文件、作业指导书和记录表格都要跟着换版吗？

请问，质量手册按照RB/T214-2017在6.1换版并发布，内审应该在6.1换版前还是都可以？

质量手册中的附录A人员一览表已修改过好几次了，能不能质量手册不换版，只把质量手册的附录A换成第2版？

[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif[/img] 各位大神好，实验室很快就要做CNAS-CL01：2018的换版了，现在的情况是质量手册变更很多，内容和结构变更都有。问下是每一项内容都要记录在修订页上吗？大家遇上这种情况又是怎么处理的呢？

如题，我们已经按照新版准则对原有手册换版了，只不过是按照CNAS的框架进行修订的，把新准则中的要求全部融合进去，但技术监督部门文审时说必须按照新准则的条款、顺序进行修改，有必要这么教条吗？请各位专家发表看？

新的检验检测资质认定评审准则实施后的质量手册如何换版？ 求高手指点，如有质量手册样本上传那更完美 。

本人刚接手质量手册的编写工作，发现我单位的质量手册的内容，基本上每个要素，都是《检验检测机构资质认定评审准则》的释义，内容与其基本上完全一致。这合适吗？

诸位老师，在什么前提下可以对整个体系文件进行换版（质量手册、程序文件等）

质量手册换版，程序文件修改更新还有新增后，文件的评审何时开展比较何时？

CMA机构，质量手册和程序文件换版后要提交认定系统，审批和备案吗？哪位知道，请指导，谢谢