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智能崩解仪原理
仪器信息网智能崩解仪原理专题为您提供2024年最新智能崩解仪原理价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括智能崩解仪原理参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的智能崩解仪原理您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合智能崩解仪原理相关的耗材配件、试剂标物,还有智能崩解仪原理相关的最新资讯、资料,以及智能崩解仪原理相关的解决方案。
智能崩解仪原理相关的方案
关于崩解仪你都了解吗?
崩解仪利用磁感应原理,在测试的每次行程中,都能根据药片厚度的变化捕捉瞬间电磁微小的变化,内置在智能篮组件的传感器可持续测量崩解介质的温度,由软件控制、系统测量和存储测试数据功能,同时以图形方式实时显示药物崩解值和进程,在崩解后,系统感知到测试的完成,并自动从烧杯中提升篮子组件,准确的温度和崩解的百分比读数实时显示在计算机屏幕上,同时自动存储在AutoSense数据库中,用于以后的检索,和表格、图形格式的报告一起输出。
岩石耐崩解试验方法岩石耐崩解试验仪
岩石耐崩解试验仪是检测仪器,用于测定岩石的耐用崩解指数的试验仪器,可以测试岩石由于受气候原因影响干湿交替后,可以抵抗崩解的耐久性能。
岩石耐崩解性指数测定方法岩石耐崩解试验仪
许多种类岩石,特别是那些粘土含量高的,在短期潮湿和风干反复作用下,就容易发生崩解剥落现象,本实验就是用人为的机械方式模拟岩石天然的湿润及干燥过程,经过两个标准循环之后,对于较坚硬的岩石也可经三次或多次标准循环,岩石试样表现出的抵抗软化及崩解的能力,我们称之为岩石的耐崩解性。
药品崩解时限如何快速测定?
上海保圣药品力学测定仪可应用于对片剂、胶囊、滴丸等药剂的崩解时限进行测定。 将药片固定在上海保圣药片力学测定仪探头下方,通过电脑控制,探头携带片剂压向下溶液中。通过仪器测定可通过力学曲线观察片剂在溶液中的崩解情况,从而可准确测定片剂的崩解时限。
塑料材料生物崩解浅析
根据GB/T 19811-2005/ISO 16929:2002标准《在定义堆肥化中试条件下塑料材料崩解程度的测定》,要素
使用 GPC/SEC 分析聚合物制药应用——崩解剂分析
羧甲基纤维素等崩解剂在遇湿时会膨胀、溶解,使片剂崩开并释放出活性成分。可对崩解剂进行改性,或将不同崩解剂进行组合,使片剂在一段时间内缓慢溶解,起到缓慢释放活性成分作用。
崩解剂和赋形剂的比表面和粒度分析
总所周知,药物的众多性能中溶出度是一项备受关注的性能,溶出度直接影响到药物在体内的崩解、溶解和吸收。影响溶出度的因素有很多,比如配方以及辅料的选择,药物生产的工艺,其中大家比较关注的两个参数为粒度和比表面积的影响。
利用味觉传感器和崩解试验装置建立了一种评价药品苦味的新方法
本文介绍了日本INSENT味觉传感器(电子舌)在新药开发中的有效应用方法。首先,我们使用味觉传感器预测了盐酸丙氨酸(一种口味未知的模型药物)的味道。然后,我们筛选了掩蔽剂抑制盐酸丙氨酸苦味的能力,并用不同的掩蔽剂制备了盐酸丙氨酸的ODT,然后通过将味觉传感器与新的崩解测试装置ODT-101相结合,对这些ODT的口味进行了时序评价,以类似口腔窃听。因此,我们能够评价盐酸丙氨酸的味道和各种掩蔽剂在ODTS中的作用。
采用热熔挤压和D-最优混合设计制备的掩味氟尼辛大聚胺口腔崩解片的制备、评价及在比格犬体内的药代动力学研究
氟尼辛大聚胺(FM)是一种非甾体抗炎药,因其对兽医呼吸道和黏膜的刺激而受到限制。本研究旨在采用热熔挤压法(HME)制备一种口感掩盖的FM固体分散体(SD),并选用辅料直接制备口腔崩解片(ODT)压缩。
堆肥法生物降解仪M9000
本实验系统模拟生物基材料在好氧堆肥条件下,测定其最终需氧分解能力和崩解程度。 生物基材料在微生物的作用下,消耗氧气分解产生二氧化碳、水等无机物,产生的二氧化碳通过高精度红外传感器进行实时监测。样品实际二氧化碳释放量与该样品理论二氧化碳释放量的百分比,即为生物降解率。当试验结束时,可以用于确定实验材料的崩解程度,也用于测定实验材料的质量损失
堆肥法生物降解仪M1200
本实验系统模拟生物基材料在好氧堆肥条件下,测定其最终需氧分解能力和崩解程度。 生物基材料在微生物的作用下,消耗氧气分解产生二氧化碳、水等无机物,产生的二氧化碳通过高精度红外传感器进行实时监测。样品实际二氧化碳释放量与该样品理论二氧化碳释放量的百分比,即为生物降解率。当实验结束时,可以用于确定实验材料的崩解程度,也用于测定实验材料的质量损失。
测食用油中苯并芘的仪器用高智能苯并芘检测仪-技术详解
测食用油中苯并芘的仪器用高智能苯并芘检测仪-技术详解。高智能苯并芘检测仪可快速检测食用油、芝麻油中的苯并芘含量是否超标,通过快速、简捷、高效的处理方法,采用免疫竞争法分析原理,可以确定样品中是否含有苯并(a)芘,准确度高,为各行业的用油安全提供相应保障。
浅谈GB/T 19277.1在塑料生物降解中测试中的关键影响因素
GB/T 19277.1-2011(等同ISO 14855-1:2005)受控堆肥条件下材料最终需氧生物分解和崩解能力的测定 采用测定释放的二氧化碳的方法 第1部分 通用方法。需要注意的是,仲裁时必须采用此标准方法。
浅谈GB/T 19277.1在塑料生物降解中的测试细节
GB/T 19277.1-2011(等同ISO 14855-1:2005)受控堆肥条件下材料最终需氧生物分解和崩解能力的测定 采用测定释放的二氧化碳的方法 第1部分 通用方法。需要注意的是,仲裁时必须采用此标准方法。
【天研】智能滴定仪技术参数详解
一.智能滴定仪适用范围: 1.各行业化学分析实验室,滴定、移液工作。 二.智能滴定仪功能特点: 1. 高亮度彩色LCD显示屏,数据直接读取。 2. 中英文操作界面可任意选,方便快捷。
仿制药一致性评价-片剂刚性如何测?
上海保圣质构仪可以通过对片剂的穿刺、压缩、剪切等应力及应变的测试和综合分析,从而得到药片穿透强度、破裂强度、脆性、稳定性、分解度、崩解率等指标,进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。
使用 GPC/SEC 分析聚合物制药应用——包衣料分析
药物固体制剂通常会包覆上聚合物薄层,用以保护药物,防止片剂过早崩解、改变活性成分的释放行为,或者用作一种附着商标或标示的物质。明胶就是一种最古老而且最常用的包衣料。
【天研】高智能苯并芘检测仪技术参数完整版
山东天研仪器有限公司生产的高智能苯并芘检测仪可快速检测食用油、芝麻油中的苯并芘含量是否超标,通过快速、简捷、高效的处理方法,采用免疫竞争法分析原理,可以确定样品中是否含有苯并(a)芘,准确度高,为各行业的用油安全提供相应保障。
凯氏定氮仪测定交联聚维酮的氮含量
交联聚维酮为水不溶性的合成交联N-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物。由于材料本身的不溶性,确切的分子量尚未确定。交联聚维酮是水不溶性的片剂崩解剂或溶出剂。本实验参照《中国药典》使用凯氏定氮法对交联聚维酮中的氮含量进行测定。
格物优信烧结台车管理系统助力烧结台车智能化管理
在某大型烧结厂现场,承载烧结原料的烧结台车,曾缺乏一种高效的安全监测手段及智能管理系统,现如今采用了格物优信烧结台车运行管理系统,提高了烧结台车安全化、自动化程度和管理水平。
片剂硬度仪的作用及故障处理方法。
片剂硬度仪是一种专业的药品质量检测设备,主要用于测试片剂的硬度。它的作用是通过对片剂施加压力来测量其抗压强度,从而确定片剂的机械稳定性和耐崩解能力。尽管在使用过程中可能会遇到一些故障问题,但只要及时采取正确的处理方法,就可以确保仪器始终处于良好的工作状态,提高测试数据的准确性和稳定性。
格物优信烧结台车管理系统助力烧结台车智能化管理
格物优信烧结台车管理系统助力烧结台车智能化管理
浅谈智能照明系统调试阶段节能方案的探究与产品选型
针对当今智能照明系统调试完成前能源浪费的问题,本文结合工程案例,分析研究了智能照明系统调试阶段的节能方法,提出了采用时间控制器来解决能源及人工浪费等问题的方式。实践证明,该方案节能效果明显,经济效益显著。
杯式法铝塑复合膜透湿仪测试原理详解
杯式法铝塑复合膜透湿仪是一种常见的测试膜材料透湿性的仪器。作为一个重要的工具,它可以让我们更好地了解膜材料的性能,帮助我们做出更好的选择。工作原理:杯式法铝塑复合膜透湿仪利用的是蒸发-冷凝法,仪器上会安装一层不透水的样品膜。在被测试的膜上方,有一定温度和水蒸气饱和度的空气流过,当气流通过样品膜时,水蒸气会被吸收。
片剂和胶囊的检验
根据欧洲药典,为确保剂量单位的一致性,必须对含有25 mg及以上活性物质的片剂和胶囊进行检验。在单剂量药物中,给定数量单位的活性物质量的均匀性对于防止剂量不足或过量非常重要。这些标准化的检查包括含量的均匀性、崩解时间、溶解度和重量的均匀性。
苯磺酸氨氯地平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(P/N:TA12S05-1546WT)测定苯磺酸氨氯地平崩解片含量,氨氯地平色谱峰的理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差等均符合规定。
药用辅料比表面积测定解决方案-淀粉
溶出度是药物的一项重要参数,指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度,直接影响药物在体内的崩解、溶解和吸收。尹健等研究发现辅料与药物的研磨时间与溶出值有线性关系,在一定时间内,研磨时间越长,溶出度越好。通常研磨时间越长,颗粒粒径越小,比表面积越大。
化学药中有关物质检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(P/N:TA12S05-1546WT)检查苯磺酸氨氯地平口腔崩解片有关物质,氨氯地平色谱峰的理论塔板数、拖尾因子等均符合规定。
隔膜真空泵的使用注意事项
隔膜真空泵的使用:1.隔膜真空泵只能用于抽空气,少量水蒸气也科。2.禁止让腐蚀性的液体或颗粒材料进入泵内。油类污染物或者其他液体必须先过滤出去。3.工作环境温度不能超过55度
药学一致性评价与粒度分析(原料药)的关系
目前对于原料药调整其粒径大小方面的工艺主要是通过微粉或者细粉处理等,使其达到一定的粒度,混合后主药含量更为均匀, 制得的片剂更为细腻均匀。其中有效成分的溶出速率也大为加快, 同等重量的药物, 粒度越小, 表面积越大, 溶解越快, 细粉比粗粉的绝对生物利用度能提高约20%左右。一般情况下,颗粒的粒度愈小,而均匀度、流动性好的颗粒, 才能保证重量差异小, 药物含量分布均匀, 颗粒的第二次崩解好, 从而改善药物的溶出性能。
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崩解仪使用方法
手动及自动崩解仪
崩解仪的操作要点说明