扩增仪产品标准

可冻干的分子酶和预混液新冠疫情使得“核酸检测”家喻户晓，PCR检测作为金标准承担了无限重任。然而由于PCR是变温过程，对实验环境、仪器设备等有严格要求，具有一定的局限性，偏远地区、县级医院开展核酸检测非常不方便。恒温扩增技术由于其扩增期间反应条件温和、不需要特殊的仪器设备，能真正意义上实现分子POCT而更受瞩目。什么是IPA（RPA）？IPA（RPA）技术是在常温恒温条件下聚合酶介导的核酸快速扩增技术，在恒温条件下（39-42℃），特异性引物与重组酶形成的复合物结合DNA并沿着DNA链寻找引物的结合位点，完成定位后发生链交换反应并打开DNA双链间的氢键，单链结合蛋白（SSB）与单链DNA结合，阻止形成双链，之后DNA聚合酶从发生链交换的位置进行快速核酸扩增反应。图片来源于网络国盛医学IPA（RPA）技术优势国盛医学开发的性能领先的核酸快速扩增技术IPA（Isothermal Polymerase Amplification）可提供恒温扩增的整体解决方案，包含各类预混液试剂产品方案及完备的分子酶精制原料，助力新一代精准分子诊断快检方案的研发。

ddPCR 通用扩增试剂专门针对微液滴数字PCR扩增体系特点而开发，采用了特异修饰的热启动DNA聚合酶，配合精心优化的稳定剂，使微液滴更稳定，扩增效率更高，重复性更好。经过优化使荧光信号的释放达到最佳效果，使扩增信号更强，检测更灵敏。适用于采用探针法或染料法对DNA进行数字PCR定量检测，适用于新羿数字PCR系统和其他数字PCR系统。产品为预混试剂形式，反应液配制时，只需加入模板、引物、探针、灭菌蒸馏水便可进行ddPCR反应，操作简单方便。可对单分子模板进行准确定量检测。

存储条件：-25~-15℃下避光储存有效期：12 个月产品规格：液体：50测试/盒 100测试/盒 冻干：50测试/盒 100测试/盒 描述：本试剂盒是基于IPA技术（Isothermal Polymerase Amplification）开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂，在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物，当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后，试剂中的Exonuclease III识别位点，切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号，可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时，实时荧光PCR的1.5-2小时，而荧光恒温扩增仪只需要20 min，能够现场检测快速出具报告，极大缩短了检测时间。 产品特点：扩增快速：只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平；灵敏度高：可检测样本中少量的DNA，检测限可达到100copies/test；特异性强：可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子，抗干扰能力强；操作简便：操作方便，步骤简单，可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备；稳定性高：可定制冻干产品形态，常温运输，可在-20℃下保存一年。 产品应用：IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

【产品用途】本试剂盒对临床样本中的白色念珠菌进行定性检测，为感染白色念珠菌引起的阴道炎提供临床辅助诊断以及药物疗效监控。【产品概述】检测指标：白色念珠菌产品规格：48人份/盒样本要求：阴道拭子保存条件及有效期：-20±5℃保存，有效期12个月。注册证编号：国械注准20183400414【临床意义】1.明确病因，为临床阴道炎的治疗提供依据；2.指导阴道炎的治疗，避免药物滥用；3.提高孕期白色念珠菌常规筛查的阳性率，以防漏诊；4.为不孕妇女提供检测依据，提供临床治疗方向。【产品优势】01、灵敏度高最低检测限5×102copies/u，1一（60/60），阳性检出率100%。02、特异性高针对靶基因的六个不同区域设计引物与其他二十多种病原体无交叉。03、安全性高质控品为质粒和ddH20，不会对使用者和环境产生不良影响。04、简便快速操作简单，恒温扩增，75分钟出结果。

这是个完整强大的mRNA扩增试剂盒mRNA amplification kit ，优化后可以使用50ng至1微克的总RNA作为起始材料。该试剂盒可以生成5至50微克放大的mRNA用于标记。并可以与总RNA提取试剂盒以及氨基烯丙基标记试剂盒连用。 Needed Equipement ? Ethanol 100% ? Ethanol 70% ? Ice for incubation ? PCR tubes ? Thermal cycler ? Refrigerated microfuge capable of 10,000 rpm or more ? Micropipettors ? Vortex mixer ? Homogenizer (if using tissue) ? Temperature regulated water bath or dry bath Kit Contents Items Packaging Storage Enzyme Mix 1 16.5μl in 0.5ml tube -20°C Freezer RT Booster (enhancer solution) 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction buffer 1 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer dNTP Mix 40μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DTT 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 1 Mix 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 2 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 4 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Enzyme Mix 2 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction Buffer 2 150μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DNA Binding Buffer 1.1ml in 2ml tube Room Temp DNA Wash Buffer Concentrate 0.5ml in 8ml bottle Room Temp DNA Micro Column 10 Room Temp Elution Tube (1.5ml) 10 Room Temp 2 ml Wash Tube 10 Room Temp Nuclease Free Water 1.5ml in 2ml tube -20°C Freezer Enzyme Mix 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer NTP Mix 79.2μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction Buffer 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DNAse 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Sodium Acetate Solution 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Linear Acrylamide 20μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Short Protocol 1. Spin all tubes 5 to 10 s before use. 2. Perform first strand cDNA synthesis. 3. Perform second strand cDNA synthesis. 4. Amplify the double-stranded (ds) cDNA. 5. Purify the double-stranded cDNA. 6. Transcribe the ds cDNA with T7 RNA polymerase in vitro. 7. Purify the amplified RNA (aRNA). 8. Perform cDNA synthesis on aRNA using aminoallyl-labeled dNTPs. Please contact us for further information about the complete protocol. 编号 名称 MAK 迷你(mini)Amp mRNA 扩增试剂盒(10次反应)

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。 在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。 店铺未上架产品请联系客服。

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。 在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。 店铺未上架产品请联系客服。

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。 在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。 店铺未上架产品请联系客服。

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。 在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。 店铺未上架产品请联系客服。

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。 在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。 店铺未上架产品请联系客服。

氨基酸、食品、农作物 元素标准物质Amino acid、Food、Crops谷气酸、蛋氨酸、甘氨酸、天冬氨酸、奶粉、面食、苹果片、番茄片、蛋白质、蔗糖、EDTA大豆、紫花首蓓、玉米面筋、小麦面粉、燕麦面、米粉、黑麦面、大豆蛋白、大麦粉用于元素分析，提供标准物质认证证书

在生物分析仪系统上进行高灵敏度 DNA 电泳，可对仅来自几个扩增循环的新一代测序 (NGS) 文库弥散条带进行更好的质量控制分析。无论是片段化 DNA 还是 DNA 测序文库，生物分析仪高灵敏度 DNA 试剂盒都能在较低的 pg/µL 浓度范围内可靠地进行分子量测定和定量分析。高灵敏度 DNA 分析常用于对下一代测序文库进行样品质量控制，还可用于进行 PCR 扩增子分析、多重 PCR 扩增子分析、通过 RT-PCR 的基因表达分析、限制性片段分析，以及在基因编辑研究中检测靶向切割。具有宽线性动态范围，根据内部标准品和外部标准梯 (ladder) 进行归一化，确保了分析的准确性。 更高的 DNA 分析灵敏度，低至 5 pg/µL 的片段分析，或低至 100 ng/µL 的 NGS 文库等复杂 DNA 样品分析。具有宽线性动态范围，可检测丰度更低的 PCR 产物。可对指定目标分子量范围内的弥散条带进行准确分析。根据内部标准品和外部标准梯 (ladder) 进行归一化，实现更准确的分子量测定。根据精确的内标进行计算，实现定量准确性和重现性。样品消耗量极少，仅需 1 µL 样品即可进行分析。可最大程度减少与溴化乙锭等有害物质的接触，确保您的安全。 对仅来自几个扩增循环的新一代测序 (NGS) 文库弥散条带进行更好的质量控制分析。

在生物分析仪系统上进行高灵敏度 DNA 电泳，可对仅来自几个扩增循环的新一代测序 (NGS) 文库弥散条带进行更好的质量控制分析。无论是片段化 DNA 还是 DNA 测序文库，生物分析仪高灵敏度 DNA 试剂盒都能在较低的 pg/µL 浓度范围内可靠地进行分子量测定和定量分析。高灵敏度 DNA 分析常用于对下一代测序文库进行样品质量控制，还可用于进行 PCR 扩增子分析、多重 PCR 扩增子分析、通过 RT-PCR 的基因表达分析、限制性片段分析，以及在基因编辑研究中检测靶向切割。具有宽线性动态范围，根据内部标准品和外部标准梯 (ladder) 进行归一化，确保了分析的准确性。 更高的 DNA 分析灵敏度，低至 5 pg/µL 的片段分析，或低至 100 ng/µL 的 NGS 文库等复杂 DNA 样品分析。具有宽线性动态范围，可检测丰度更低的 PCR 产物。可对指定目标分子量范围内的弥散条带进行准确分析。根据内部标准品和外部标准梯 (ladder) 进行归一化，实现更准确的分子量测定。根据精确的内标进行计算，实现定量准确性和重现性。样品消耗量极少，仅需 1 µL 样品即可进行分析。可最大程度减少与溴化乙锭等有害物质的接触，确保您的安全。 对仅来自几个扩增循环的新一代测序 (NGS) 文库弥散条带进行更好的质量控制分析。

产品特点: 熔融石英毛细管是CE 的核心。安捷伦科技的预准直毛细管均经过设计和优化，易于使用且安全可靠。所有毛细管的末端均切割为光滑如镜的磨光面。此外，还去除了末端的聚酰亚胺外部涂层。这些工艺可以确保样品吸附最小，并有助于保持峰形尖锐。所有的毛细管均具有预制的检测&ldquo 窗口&rdquo 以及内置的准直塞，易于快速准确地插入准直接口中。 使用安捷伦科技扩展光程毛细管（&ldquo 鼓泡&rdquo 检测池毛细管）要比用标准毛细管的灵敏度高3 至5 倍。扩展光程毛细管的内径仅在检测窗口处才增大，检测窗口处内径大可以提高灵敏度，而内径小则产生低电流。如果与安捷伦科技的配套光学准直接口配合使用，则不会降低分辨率。 通用未涂渍熔融石英毛细管这些毛细管带有窗口，有效长度为75 cm，外径为363 &mu m，适合任何CE 仪器。要把它们切割为合适的长度，建议您使用部件号为5183-4669 的CE 柱切割器。 订货信息： 标准未涂渍熔融石英毛细管，2/包 内径(&mu m) 总长(cm） 有效长度(cm) 色标 部件号 50 33 24.5 绿色 G1600-63211 48.5 40 绿色 G1600-60211 64.5 56 绿色 G1600-61211 80.5 72 绿色 G1600-62211 112.5 104 绿色 G1600-64211 75 33 24.5 蓝色 G1600-63311 48.5 40 蓝色 G1600-60311 64.5 56 蓝色 G1600-61311 80.5 72 蓝色 G1600-62311 　 112.5 104 蓝色 G1600-64311 100 33 24.5 灰色 G1600-63411 48.5 40 灰色 G1600-60411 64.5 56 灰色 G1600-61411 80.5 72 灰色 G1600-62411 　 112.5 104 灰色 G1600-64411 扩展光程（鼓泡检测池）未涂渍熔融石英毛细管，2/包 内径(&mu m) 总长(cm) 有效长度(cm) 鼓泡因子 光程(&mu m) 色标 部件号 25 48.5 40 5 125 黑色 G1600-60132 64.5 56 5 125 黑色 G1600-61132 　 80.5 72 5 125 黑色 G1600-62132 50 43.5 35 3 150 红色 G1600-60233 48.5 40 3 150 红色 G1600-60232 64.5 56 3 150 红色 G1600-61232 80.5 72 3 150 红色 G1600-62232 　 112.5 104 3 150 红色 G1600-64232 75 48.5 40 2.7 200 黄色 G1600-60332 64.5 56 2.7 200 黄色 G1600-61332 80.5 72 2.7 200 黄色 G1600-62332 　 112.5 104 2.7 200 黄色 G1600-64332 通用未涂渍熔融石英毛细管 内径(&mu m) 总长(cm) 有效长度(cm) 部件号 20 100 75 190-0431 50 100 75 190-0131 75 100 75190-0231 100 100 75 190-0331 散装熔融石英毛细管，363 &mu m 外径 毛细管内径(&mu m) 总长(m) 　 部件号 20 5 　 160-2660-5 50 5 　 160-2650-5 75 5 　 160-2644-5

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。 在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。 店铺未上架产品请联系客服。

James Heal ECE（A） ECE（B）欧标洗涤剂 标准皂粉大量供应James Heal***系列 ECE 配方无磷酸盐参考洗涤剂，用于测试色牢度和收缩率。包括ECE（A） ，ECE（B），Standard Soap标准皂粉等。 许多欧洲、美国和***都对其进行了认证，效果与SDC产品一致，价格优于SDC产品。被***检测机构和工厂作为***耗材***。James Hea标准ECE(A)无磷不含荧光剂洗涤剂 型号：James Hea ECE(A)符合标准： ISO6339, ISO 6330, 105C08/C09, 12138适用范围：此产品用于色牢度测试ISO6339和ISO105C系列。此粉末不含有荧光增亮剂。包装规格：2公斤/桶特性：不含荧光增亮剂产地: 英国 James Hea标准ECE(B)含磷不含荧光剂洗涤剂 型号：James Hea ECE(A)符合标准： ISO6339, ISO 6330, 105C08/C09, 12138适用范围：此产品用于色牢度测试ISO6339和ISO105C系列。此粉末不含有荧光增亮剂。包装规格：2公斤/桶特性：不含荧光增亮剂 产地: 英国标准STANDARD SOAP 皂粉企业“测试皂洗涤剂‘’（2千克/桶） 符合标准：BS EN ISO 105，C01 to C05，C07-1989，SM35符合标准：AATCC 124, AATCC 130, AATCC 135, AATCC 143, AATCC 150, AATCC 172, AATCC 179, AATCC 188, AATCC 61, AATCC 88B, AATCC 88C, AATCC 96, AATCC TM 190, BS 5651: 1989, EN 26330: 1990 (ISO 6330: 1984) EN 26330: 1994 (ISO 6330: 1984), EN ISO 105 C01-C05 (superceded by EN ISO 105-C10), EN ISO 105 C06: 2010, EN ISO 105 C08, EN ISO 105 C09, EN ISO 105 C10, EN ISO 10525: 1995, EN ISO 10528: 1995, EN ISO 12138, EN ISO 6330:2000, IEC 60456, ISO 6330:1984

【产品规格】检测对象：CA6、CA10二联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验，2个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒（Coxsackievirus）是一种肠道病毒（enterovirus），分为A和B两类，能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来，在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多，部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状，严重者可能导致死亡。因此，对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针，通过PCR变性、退火和延伸，对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增，并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号，被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线，实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标，可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控，以防止假阴性的出现。

利用生物分析仪 DNA 分析解决方案进行高度精准的 DNA 电泳。与 2100 生物分析仪配套使用时，DNA 试剂盒可对新一代测序文库和高分辨率多重 PCR 反应进行分析，精确测定所有 DNA 片段和弥散条带的分子量和浓度。宽线性动态范围可检测 PCR 纯化产物中的小分子杂质。 除对新一代测序 (NGS) 文库进行样品质量控制外，生物分析仪 DNA 分析还可用于其他研究应用，包括 PCR 扩增子分析、多重 PCR 扩增子分析、通过 RT-PCR 的基因表达分析、限制性片段分析，以及在基因编辑研究中检测靶向切割。 激光检测器 (LIF) 具有高灵敏度，可检测低至 0.1 ng 的 DNA 片段。具有宽线性动态范围，可检测未被高丰度片段饱和的弱信号条带。预包装试剂、标准化测试和自动化数据分析可实现准确的分子量测定和定量分析以及可重现的结果。测试仅需使用 1 µL 样品，可最大程度减少样品消耗，将珍贵的样品节省下来供下游实验之用。可在约 30 分钟内分析 12 个样品，快速得到分析结果。仅需使用极少量试剂，可最大程度减少与溴化乙锭等有害物质的接触，确保您的安全。

白色UV荧光标准板白色塑料UV校准标准(100毫米x 100毫米 4英寸× 4英寸)具有指定的Ganz白度值，可追溯至德国B?nnigheim的Hohenstein实验室。如果用户正在测量UV光学增亮材料，建议他们购买此可选的UV荧光校正标准选件以便在样品平面上对光源进行UV校正，以保持一段时间内相对于CIE D65日光的UV照度一致。包括校准证书。适用于：HunterLab Agera

外泌体（Exosomes)是细胞外囊泡的一种，粒径大小在 30-150nm。目前主要应用于疾病治疗、药物载体、疾病诊断等。• 华龛生物生产的3D ExoTrix细胞外泌体产品在3D仿生培养环境中获得，质量高，产量大• 采用自动化、规模化、标准化的3D FloTrix® 干细胞大规模扩增培养工艺实现封闭式培养、自动化收集，单批次可实现1013个外泌体收获，同时避免了人工操作增加染菌风险• 外泌体高表达TSG101、CD81和CD63，电镜结果显示外泌体结构完整，为经典外泌体结构

外泌体（Exosomes)是细胞外囊泡的一种，粒径大小在 30-150nm。目前主要应用于疾病治疗、药物载体、疾病诊断等。• 华龛生物生产的3D ExoTrix细胞外泌体产品在3D仿生培养环境中获得，质量高，产量大• 采用自动化、规模化、标准化的3D FloTrix® 干细胞大规模扩增培养工艺实现封闭式培养、自动化收集，单批次可实现1013个外泌体收获，同时避免了人工操作增加染菌风险• 外泌体高表达TSG101、CD81和CD63，电镜结果显示外泌体结构完整，为经典外泌体结构

标准接口玻璃仪器是具有标准化磨口或磨塞的玻璃仪器。由于仪器口塞尺寸的标准化、系统化、磨砂密合，凡属于同类规格的接口，均可任意连接，各部件能组装成各种配套仪器。与不同类型规格的部件无法直接组装时，可使用转换接头连接。使用标准接口玻璃仪器，既可免去配塞子的麻烦手续，又能避免反应物或产物被塞子玷污的危险，口塞磨砂性能良好，使密合性可达较高真空度，对蒸馏尤其减压蒸馏有利，对于毒物或挥发性液体的实验较为安全。注意事项：1)磨口塞应经常保持清洁，使用前宜用软布揩拭干净，但不能附上棉絮。　　(2)使用前在磨砂口塞表面涂以少量凡士林或真空油脂，以增强磨砂口的密合性，避免磨面的相互磨损，同时也便于接口的装拆。　　(3)装配时，把磨口和磨塞轻轻地对旋连接，不宜用力过猛。但不能装得太紧，只要达到润滑密闭要求即可。　　(4)用后应立即拆卸洗净。否则，对接处常会粘牢，以致拆卸困难。　　(5)装拆时应注意相对的角度，不能在角度偏差时进行硬性装拆，否则极易造成破损。

标准接口玻璃仪器是具有标准化磨口或磨塞的玻璃仪器。由于仪器口塞尺寸的标准化、系统化、磨砂密合，凡属于同类规格的接口，均可任意连接，各部件能组装成各种配套仪器。与不同类型规格的部件无法直接组装时，可使用转换接头连接。使用标准接口玻璃仪器，既可免去配塞子的麻烦手续，又能避免反应物或产物被塞子玷污的危险，口塞磨砂性能良好，使密合性可达较高真空度，对蒸馏尤其减压蒸馏有利，对于毒物或挥发性液体的实验较为安全。注意事项：1)磨口塞应经常保持清洁，使用前宜用软布揩拭干净，但不能附上棉絮。　　(2)使用前在磨砂口塞表面涂以少量凡士林或真空油脂，以增强磨砂口的密合性，避免磨面的相互磨损，同时也便于接口的装拆。　　(3)装配时，把磨口和磨塞轻轻地对旋连接，不宜用力过猛。但不能装得太紧，只要达到润滑密闭要求即可。　　(4)用后应立即拆卸洗净。否则，对接处常会粘牢，以致拆卸困难。　　(5)装拆时应注意相对的角度，不能在角度偏差时进行硬性装拆，否则极易造成破损。

石油化工行业用气体标准物质--国家一级气体标准物质 中测标物 标准气体 一级标物 产品特性：* 量值准确； * 稳定性高； * 种类齐全； * 供货周期短； * 提供微量氯气、氨气、氯化氢等气体标准物质； * 定制服务； * 不确定度小； * 有效期12个月； * 量值范围宽； * 提供可靠的量值溯源保障石油化工行业用气体标准物质-国家一级气体标准物质 标准气体 一级标物规格：2L/4L/8L标准物质编号标准物质名称特性量值/μmol• mol-1扩展相对不确定度GBW 06321氮中四氟乙烷气体标准物质100-10000Urel=1%,k=2GBW 06322氮中三氟甲烷气体标准物质100-10000Urel=1%,k=2GBW 06323氮中二氟一氧甲烷气体标准物质100-10000Urel=1%,k=2GBW 06332氮中硫化氢气体标准物质1Urel=2%,k=2GBW 06333氮中氧硫化碳气体标准物质1Urel=1.5%,k=2中测标物 标准气体 标气 石油化工行业用 气体标准物质 石化用 标气 石油化工行业用 标气 石化用 标准气体 一级标物

利用生物分析仪 DNA 分析解决方案进行高度精准的 DNA 电泳。与 2100 生物分析仪配套使用时，DNA 试剂盒可对新一代测序文库和高分辨率多重 PCR 反应进行分析，精确测定所有 DNA 片段和弥散条带的分子量和浓度。宽线性动态范围可检测 PCR 纯化产物中的小分子杂质。 除对新一代测序 (NGS) 文库进行样品质量控制外，生物分析仪 DNA 分析还可用于其他研究应用，包括 PCR 扩增子分析、多重 PCR 扩增子分析、通过 RT-PCR 的基因表达分析、限制性片段分析，以及在基因编辑研究中检测靶向切割。 激光检测器 (LIF) 具有高灵敏度，可检测低至 0.1 ng 的 DNA 片段。具有宽线性动态范围，可检测未被高丰度片段饱和的弱信号条带。预包装试剂、标准化测试和自动化数据分析可实现准确的分子量测定和定量分析以及可重现的结果。测试仅需使用 1 µL 样品，可最大程度减少样品消耗，将珍贵的样品节省下来供下游实验之用。可在约 30 分钟内分析 12 个样品，快速得到分析结果。仅需使用极少量试剂，可最大程度减少与溴化乙锭等有害物质的接触，确保您的安全。

利用生物分析仪 DNA 分析解决方案进行高度精准的 DNA 电泳。与 2100 生物分析仪配套使用时，DNA 试剂盒可对新一代测序文库和高分辨率多重 PCR 反应进行分析，精确测定所有 DNA 片段和弥散条带的分子量和浓度。宽线性动态范围可检测 PCR 纯化产物中的小分子杂质。 除对新一代测序 (NGS) 文库进行样品质量控制外，生物分析仪 DNA 分析还可用于其他研究应用，包括 PCR 扩增子分析、多重 PCR 扩增子分析、通过 RT-PCR 的基因表达分析、限制性片段分析，以及在基因编辑研究中检测靶向切割。 激光检测器 (LIF) 具有高灵敏度，可检测低至 0.1 ng 的 DNA 片段。具有宽线性动态范围，可检测未被高丰度片段饱和的弱信号条带。预包装试剂、标准化测试和自动化数据分析可实现准确的分子量测定和定量分析以及可重现的结果。测试仅需使用 1 µL 样品，可最大程度减少样品消耗，将珍贵的样品节省下来供下游实验之用。可在约 30 分钟内分析 12 个样品，快速得到分析结果。仅需使用极少量试剂，可最大程度减少与溴化乙锭等有害物质的接触，确保您的安全。

利用生物分析仪 DNA 分析解决方案进行高度精准的 DNA 电泳。与 2100 生物分析仪配套使用时，DNA 试剂盒可对新一代测序文库和高分辨率多重 PCR 反应进行分析，精确测定所有 DNA 片段和弥散条带的分子量和浓度。宽线性动态范围可检测 PCR 纯化产物中的小分子杂质。 除对新一代测序 (NGS) 文库进行样品质量控制外，生物分析仪 DNA 分析还可用于其他研究应用，包括 PCR 扩增子分析、多重 PCR 扩增子分析、通过 RT-PCR 的基因表达分析、限制性片段分析，以及在基因编辑研究中检测靶向切割。 激光检测器 (LIF) 具有高灵敏度，可检测低至 0.1 ng 的 DNA 片段。具有宽线性动态范围，可检测未被高丰度片段饱和的弱信号条带。预包装试剂、标准化测试和自动化数据分析可实现准确的分子量测定和定量分析以及可重现的结果。测试仅需使用 1 µL 样品，可最大程度减少样品消耗，将珍贵的样品节省下来供下游实验之用。可在约 30 分钟内分析 12 个样品，快速得到分析结果。仅需使用极少量试剂，可最大程度减少与溴化乙锭等有害物质的接触，确保您的安全。

利用生物分析仪 DNA 分析解决方案进行高度精准的 DNA 电泳。与 2100 生物分析仪配套使用时，DNA 试剂盒可对新一代测序文库和高分辨率多重 PCR 反应进行分析，精确测定所有 DNA 片段和弥散条带的分子量和浓度。宽线性动态范围可检测 PCR 纯化产物中的小分子杂质。 除对新一代测序 (NGS) 文库进行样品质量控制外，生物分析仪 DNA 分析还可用于其他研究应用，包括 PCR 扩增子分析、多重 PCR 扩增子分析、通过 RT-PCR 的基因表达分析、限制性片段分析，以及在基因编辑研究中检测靶向切割。 激光检测器 (LIF) 具有高灵敏度，可检测低至 0.1 ng 的 DNA 片段。具有宽线性动态范围，可检测未被高丰度片段饱和的弱信号条带。预包装试剂、标准化测试和自动化数据分析可实现准确的分子量测定和定量分析以及可重现的结果。测试仅需使用 1 µL 样品，可最大程度减少样品消耗，将珍贵的样品节省下来供下游实验之用。可在约 30 分钟内分析 12 个样品，快速得到分析结果。仅需使用极少量试剂，可最大程度减少与溴化乙锭等有害物质的接触，确保您的安全。

利用生物分析仪 DNA 分析解决方案进行高度精准的 DNA 电泳。与 2100 生物分析仪配套使用时，DNA 试剂盒可对新一代测序文库和高分辨率多重 PCR 反应进行分析，精确测定所有 DNA 片段和弥散条带的分子量和浓度。宽线性动态范围可检测 PCR 纯化产物中的小分子杂质。 除对新一代测序 (NGS) 文库进行样品质量控制外，生物分析仪 DNA 分析还可用于其他研究应用，包括 PCR 扩增子分析、多重 PCR 扩增子分析、通过 RT-PCR 的基因表达分析、限制性片段分析，以及在基因编辑研究中检测靶向切割。 激光检测器 (LIF) 具有高灵敏度，可检测低至 0.1 ng 的 DNA 片段。具有宽线性动态范围，可检测未被高丰度片段饱和的弱信号条带。预包装试剂、标准化测试和自动化数据分析可实现准确的分子量测定和定量分析以及可重现的结果。测试仅需使用 1 µL 样品，可最大程度减少样品消耗，将珍贵的样品节省下来供下游实验之用。可在约 30 分钟内分析 12 个样品，快速得到分析结果。仅需使用极少量试剂，可最大程度减少与溴化乙锭等有害物质的接触，确保您的安全。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月，避免反复冻融产品规格：250U、500U、2500U、5000U；250μg、500μg、2.5mg、5mg 描述：本品来源于嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis)，该酶保留了Bsu DNA polymeras Ⅰ的5＇ -3＇ 聚合酶活性，但缺失了3＇ -5＇核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失3＇ -5＇ 核酸外切酶活性，是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶，主要应用于恒温扩增系统。 产品特点：热稳定性好，高温下可保持活性； 纯度高、残留控制严格、单次产能高； 广泛应用于基于等温扩增IPA技术的病原体即时检测。 产品应用：IPA法等温扩增； IPA链置换的DNA合成； 随机引物法标记； cDNA第二条链的合成； 单个dA的加尾 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。