动态量程电导检测器的命名，是相对于传统的固定量程电导检测器而言，特别是以模拟电路为基础的检测器。动态量程电导检测器是一种新型数字信号电导检测器，其主要特征在于不预先设定量程，而是在分析过程中根据电导信号的变化自动选择和切换合适的量程，样品分析期间量程不是固定的，当检测小信号（低浓度样品）时，自动切换高灵敏度量程，当检测大信号（高浓度样品）时，自动切换低灵敏度量程，不同量程检测到的电导信号通过软件无缝接合，形成一张完整的高低信号共存的谱图。[align=center][color=#00b0f0][b][/b][/color][/align][hr/][align=center][color=#00b0f0][b]动态量程电导检测器解决的问题[/b][/color][/align][align=center][color=#00b0f0]一次进样可同时分析样品中的高低浓度离子（在色谱柱允许的前提下，浓度过高色谱柱将饱合）[/color][/align][hr/] 众所周知，很多仪器（不限于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]）都有量程，每一个量程限制了一个最大的检测范围，分析之前预先设定好量程，在样品分析过程中量程保持不变，直到样品分析结束。如果样品超出此量程范围则无法定量，需要切换量程后重新进样。这样在分析陌生样品时，我们无法准确判断样品浓度会在哪个量程范围，即无法确定设定哪个量程是合适的。以往的解决办法有两个，一是稀释样品后选择灵敏度较高的量程试测；二是样品不稀释或小倍数稀释用低灵敏度量程试测。根据试测的情况来确定稀释倍数和量程，如此过程试测是不可省略的，且当样品中离子浓度差别比较大时，不能一次进样同时分析，在正常的样品分析过程以外，增加了工作量。动态量程电导检测器以全新的方式解决了以上问题。[hr/][align=center][b][color=#00b0f0]传统固定量程电导检测器存在的问题[/color][/b][/align][hr/]什么是固定量程电导检测器？ 由于检测器检测到的电导信号在一定的范围内呈线性，超过这个范围将不呈线性，所以要将大信号衰减到可以检测的范围内，量程就是用来控制信号衰减倍数的工具，电导检测器的每一个量程实际就是规定了信号的放大倍数，比如：1档、2档、3档.......10档等，1档最灵敏，10档最不灵敏而检测信号范围最宽。 通常量程有一定的规律，比方说同一个离子用不同的量程检测，1档检测的峰高是10，那么2档检测的信号是1档的几分之一（每个厂家的规定不一样），比较多见的是2档是1档信号的1/2，即2档峰高是5，依此类推3档是2.5、4档是1.25、5档是0.625、6档是0.3125、7档是0.1563、8档是0.0781、9档是0.0391、10档是0.01953。1档信号是10档的512倍，换言之10档的检测限是1档的512倍。当我们用1档检测低浓度离子时，样品中的高浓度离子有可能会超出这一档的最大值而出现平头峰。如图1所示。[align=center][img=[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]出现平头峰,1000,531]http://dwbsemail.gotoip4.com/upload/201808/1533769205408865.png[/img][/align][align=center]图1.固定量程电导检测器出现平头峰[/align]对于用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析的传统固定量程电导检测器而言，量程在进样前预先设定好，如果进样后灵敏度不合适再重新切换量程或稀释样品进样分析一次，有时一个样品需要进样几次才能得出准确结果，其特征如下：●控制面板：有明显的量程选择功能，如档位选择（1-10档任选1档），或30μS、100μS、1000μS等范围选择●信号单位：mV（毫伏）●量程设定：进样前预先设定（不同厂家产品供设定的量程数量不同，如10档，8档，2档，共同的特征是需要进样前预先设定）●电导检测范围：小信号的量程与检测大信号的量程是分开的，不能同时检测，所以即使检测范围最宽的一个量程可以达到35000μS也是没有意义的，因为低浓度的离子还是要切换高灵敏度量程再次进样（不能在一个量程下同时分析高浓度离子与低浓度离子）●线性范围：相对较小。通常在100mg/L以内。●灵敏度：灵敏度差。通常安装50-100微升定量环●标准曲线：每一个量程都需要建立标准曲线。如10档则需要建立10组标准曲线，只有这样做，在切换量程时才能准确定量，进样工作量巨大。●样品稀释：需要稀释样品。由于每一量程做标准曲线的工作量较大，所以通常选择某一常用的量程固定下来，做一组标准曲线，当样品中某离子浓度超出量程时（平头峰或变形峰），采取稀释样品使样品浓度降至量程范围内。●输出信号：模拟信号，需要外置信号采集器；●抗干扰能力：弱●平头峰：超出量程时出现平头峰。比较常见的情况是，信号超过1300mV时就会出现平头峰，信号超过800mV时峰开始变形。如图1所示：[align=center][/align][hr/][align=center][color=#00b0f0]动态量程电导检测器介绍[/color][/align][hr/]全新的基于数字电路的动态量程电导检测器，彻底解决了传统固定量程电导检测器量程限制的问题，可一次进样同时分析样品中的高低浓度离子，其特征如下：●控制面板：无任何量程选择项●信号单位：μS（微西门子）●量程设定：无需设定量程●电导检测范围：0-15000μS全覆盖●线性范围：0.001-200mg/L(以氯离子计，10μL进样量）；●灵敏度：灵敏度高；●标准曲线：一组或两组标准曲线（出于定量准确度要求，建议高低浓度分开做）；●样品稀释：样品可以不稀释直接进样；●输出信号：数字信号，无外置信号采集器；●抗干扰能力：强●平头峰：在色谱柱容量范围内，不会出现平头峰；[hr/][align=center][color=#00b0f0][b]动态量程电导检测器与传统固定量程电导检测器对比[/b][/color][/align][hr/] 在同一台仪器上，将固定量程电导检测器与动态量程电导检测器串联，以同一样品进样，分别采集的谱图叠加在一起。如下图所示：[align=center][color=#00b0f0]两张谱图以NO[sub]3[/sub][sup]-[/sup]峰高为基准对齐[/color][/align][align=center][img=,690,506]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808311622215642_2498_1608336_3.png!w690x506.jpg[/img][/align][align=center]图2. 动态量程电导检测器与固定量程电导检测器谱图叠加对比[/align]由图得到如下信息：1.两图中低浓度的F[sup]-[/sup]、NO[sub]3[/sub][sup]-[/sup]重合，说明两种检测器在检测小信号方面性能一致。2.红色的传统固定量程电导检测器信号，在图中红色虚线标注的区域信号呈非线性响应，峰形变形，最终在最高点出现平头峰，氯离子浓度超过了这个量程的最高点。3.蓝色的动态量程检测器信号，不受量程限制，没有出现平头峰，且信号线性响应，氯离子出峰完整。[align=center][color=#00b0f0][/color][/align][hr/][align=center][color=#00b0f0]动态量程电导检测器与固定量程电导检测器对比表[/color][/align][align=center][color=#00b0f0][/color][/align][hr/][table=1880][tr][td=1,1,397] [/td][td=1,1,716][b]传统固定量程电导检测器[/b][/td][td=1,1,767][b]全新动态量程电导检测器[/b][/td][/tr][tr][td][b]控制面板[/b][/td][td]有量程设定项，如1档到10档，或30μS、100μS、1000μS等范围选择[/td][td]无量程设定项[/td][/tr][tr][td][b]信号单位[/b][/td][td]mV(毫伏）[/td][td]μS（微西门子）[/td][/tr][tr][td=1,1,397][b]量程设定[/b][/td][td=1,1,716]预先设定固定的量程，进样分析过程保持不变[/td][td=1,1,767]无需设定量程，根据样品中离子浓度大小自动切换量程，进样分析过程中使用多个量程[/td][/tr][tr][td=1,1,397][b]电导检测范围[/b][/td][td=1,1,716]每个量程有不同的范围，高灵敏度量程检测范围小，低灵敏度量程检测范围宽，但灵敏度极低[/td][td=1,1,767]0-150000μS全覆盖[/td][/tr][tr][td=1,1,397][b]高低浓度同时检测[/b][/td][td=1,1,716]不可以[/td][td=1,1,767]可以[/td][/tr][tr][td=1,1,397][b]灵敏度[/b][/td][td=1,1,716][b]低[/b][/td][td=1,1,767][b]高[/b][/td][/tr][tr][td=1,1,397][b]标准曲线[/b][/td][td=1,1,716]每个量程分开标定（因为每个量程对信号的放大倍数不一样，所以切换量程后必须有对应的曲线）[/td][td=1,1,767]单曲线标定[/td][/tr][tr][td=1,1,397][b]样品稀释[/b][/td][td=1,1,716]需要稀释[/td][td=1,1,767]可以不稀释（有的样品出于保护色谱柱的考虑可以适当稀释，但在不稀释的情况下，也可以检测高浓度离子）[/td][/tr][tr][td=1,1,397][b]平头峰[/b][/td][td=1,1,716]当离子浓度超过量程检测范围时会出现平头峰[/td][td=1,1,767]不会出现平头峰[/td][/tr][tr][td=1,1,397][b]输出信号[/b][/td][td=1,1,716]模拟信号，外置信号采集器[/td][td=1,1,767]数字信号，无外置信号采集器[/td][/tr][/table]
FPD检测器的稳定性比FID差一些，那FPD检测器的标准曲线标定后多久重新标定？我问过岛津的技术人员，那边说一般几个月吧，我这边感觉标定后，几天就会漂了啊，标定的就不准了，需要重新标定，问下经常使用FPD检测器的大神们，你们一般是多久标定一次？谢谢。
什么是动态监测
如题，例如岛津FPD对P的检测限为32fgP/s (磷酸三丁酯)，其动态范围是104（10的四次方），其动态范围是什么意思，请高手指导，谢谢！
检测器的动态范围和仪器所能检测样品中分析元素的浓度有什么样的联系？
海水淡化盐度检测方法及参数标定 （1．华东理工大学 机械学院，上海 200237；2华东理工大学 机械学院，上海 200237） 摘要：介绍一款海水淡化盐度监控系统，主要就此传感器电路设计及其参数标定方法进行探讨。模拟电路部分主要是振荡电路和集成放大电路，参数标定着重介绍二元代数插值方法，并就提高测量精度提出改进方法。 关键词：电导；传感器；盐度；A/D转换；参数标定0、 对海水盐度的监控在海水养殖和海水淡化等产业上十分重要，就目前产业的发展，越来越需要对盐度进行自动检测和控制。鉴于此，我们开发了一款盐度控制器，只需改变此标定精度和I/O接口定义，可应用于许多不同的场合。下面就此传感器部分的电路设计和一具体应用的标定进行探讨。
最近想亲自配一些电极检测中用到的标定液。例如浊度、电导率……想请教大家，这方面一定有国家规定吧？我到哪去查呢？最好有具体的配置方法
据新华社柏林电 （记者郭洋）心脏病患者随时可能发病，一些发病征兆可能已持续数月而未被察觉。如果能方便地进行动态心电监控，便可防患于未然。德国卡尔斯鲁厄理工学院最近研发了一款操作方便、携带舒适，又可长时间使用的动态心电图监测带。 所谓动态心电图监测，指在较长一段时间内持续测量心率、呼吸频率、电导率等参数并生成心电图，从而监测到常规心电图不易发现的心脏活动。医生可借助相关数据更好地分析患者病情。 卡尔斯鲁厄理工学院新闻发言人席纳拉基斯向记者介绍说，普通动态心电图监测器常用于记录24小时或7天的数据，一般需要导电膏，并由专业医疗人员将电极准确贴在胸部。导电膏不仅可能刺激皮肤，一两天后，还会逐渐变干，如需继续监测，还要专业人员重新粘贴。另外，需要长期监测的高危病人有时则需要向体内植入监测装置。 相比之下，最新研发的动态心电图监测带使用起来更便捷。监测带看似一条普通松紧带，配有4个干电极，无需导电膏，患者可自行将监测带套在胸部。带子上的测量设备大小和重量与小型手机相当，可获取相关数据。人们只需每周读取一次存储卡上的信息并更换电池即可。 为测试监测带使用时间，研究人员选取50名心脏病患者试用这款设备。根据个人需要，患者们分别携带监测带数日至数周。一名患者甚至连续使用监测带6个月之久。
[font=&][color=#333333]氨氮是评估水体污染程度和水质安全的重要指标之一。为了准确测量水体中的氨氮含量，氨氮检测仪的曲线标定是必不可少的步骤。本文将深入探讨氨氮检测仪曲线标定的原理和关键步骤，带你了解如何精确测量水体中的氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定原理[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪的曲线标定基于氨氮与试剂之间的化学反应。一般情况下，氨氮检测仪采用纳氏试剂法（Nessler法）进行测量。纳氏试剂能够与氨氮形成复合物，生成具有特定颜色的产物。曲线标定的目的就是建立不同氨氮浓度下的反应产物与光强之间的关系，从而实现测量样品中氨氮含量的精确计量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定原理关键步骤[/color][/font][font=&][color=#333333]1、准备标准氨氮溶液：首先，需要准备一系列已知浓度的标准氨氮溶液。这些标准溶液的浓度应覆盖待测样品的预期氨氮范围。标准溶液的浓度可以通过稀释已知浓度的氨氮标准品或通过溶解已知质量的氨氮化合物来制备。[/color][/font][font=&][color=#333333]2、进行反应：将不同浓度的标准氨氮溶液分别与纳氏试剂反应。反应过程中，试剂会与氨氮形成复合物，产生特定颜色的产物。颜色的强度与氨氮浓度成正比。[/color][/font][font=&][color=#333333]3、测量光强：使用氨氮检测仪测量各个标准溶液反应产物的光强。光强的测量可以通过检测器接收产物溶液的光线强度来实现。[/color][/font][font=&][color=#333333]4、绘制标定曲线：将测得的光强值与对应的氨氮标准溶液浓度进行配对，绘制标定曲线。标定曲线是光强与氨氮浓度之间的线性或非线性关系，通常使用回归分析进行拟合。[/color][/font][font=&][color=#333333]5、校准和测量样品：通过标定曲线，可以根据测量样品的光强值确定其对应的氨氮浓度。校准仪器后，即可使用检测仪对待测样品中的氨氮含量进行测量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定是确保测量准确性的关键步骤。通过制备标准溶液、进行反应、测量光强和绘制标定曲线，我们可以建立光强与氨氮浓度之间的关系，从而实现对水体中氨氮含量的精确测量。[/color][/font]
请问室内空气中氨的检测，次氯酸钠溶液的标定中用到硫代硫酸钠标准溶液[C（1/2NaS2O3）=0.100mol/L]，这个硫代硫酸钠怎么配制与标定？和硫代硫酸钠标准滴定溶液C（Na2S2O3)）=0.1mol/L的配制标定一样吗？谢谢!
赤潮分析需要哪些标定？怎么去检测？
谁可以给解释一下关于洁净区沉降菌动态检测4h说法，是同时放多个皿，沉降总时间够4h就可以，还是循环放皿，时间累积够4h。望老师不吝赐教
JJG (交通) 005-2005 汽车轴重动态检测仪[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50897]JJG (交通) 005-2005 汽车轴重动态检测仪[/url]
[url=https://www.instrument.com.cn/zt/DJSPZJ][img=,610,90]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171749454969_6575_5531796_3.gif!w610x90.jpg[/img][/url]【电镜视频大赛】锂电池如何做动态检测——TESCAN中国[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#18191c]实现批量扫描，更快速，高分辨，对感兴趣位置(VOI)进行动态的无损检测，视频中为锂电池案例。真实时动态4D实验！[/color][/size][/font]
以煤为原料加工制得的含有可燃组分的气体。根据加工方法、煤气性质和用途分为：煤气化得到的是水煤气、半水煤气、空气煤气 （或称发生炉煤气） ，这些煤气的发热值较低，故又统称为低热值煤气 煤干馏法中焦化得到的气体称为焦炉煤气，高炉煤气。属于中热值煤气，可供城市作民用燃料。煤气中的一氧化碳和氢气是重要的化工原料。煤气检测仪校准标定原则: 通常情况下可燃气的校准工作由第三方国家计量院来做,但也有委托供货方来作检定.校验气体检测仪需要注意,原则上要采用经计量认证与被检测气体相匹配的尺度样气.相同的被测介质所选的尺度样气不同. 1、异丁烷是气，当被测气体为烃类混合时，其次为丙烷。 2、对于非烃类混合物或爆炸下限浓度的气体燃烧时产生的热量相差较多的烃类混合物。可使用丁烷、异丁烷、丙烷等既易得又稳定的单组分燃料作为样气。此时必需依据一定的检测信号换算关系调整报警器的量程。 3、针对固定式探测器，探头的周围环境应无可燃气体。如果有可燃气体，校验前，要先拆下防雨罩，充入一定量的洁净空气后，再连续通入样气，以保证可燃气体检测仪校验的准确性.
上回说到：2014若用压力控制，精度是X.XX，流量控制是X.X。据说流量是根据压力和阻尼来控制的。问：这个精度为什么差1位？流量控制效果不佳？还是公式转换问题，这个公式是什么？此问仍无答案。再问：也是关于岛津的，AFC和APC是关于进样口气路调节的。检测器气路控制是手动调节，每次方法和维修后都需重做标定？是否存在该现象？如何重做标定？
温度传感器的标定和大多数其它传感器的标定一样，最普遍的方法就是将传感器放置在一个可精确测定的、已知温度的环境中一段时间，然后记录检查传感器的输出是否与已知的环境温度一致，并计算出传感器的误差。那么接下来我们具体的看看温度变送器的标定方法吧。 由于自然环境下温度始终是一个缓变的物理量，所以一般情况下对温度传感器的检定是属于静态的，这也能满足绝大部分温度传感器的实际需要。动态的检定极少，能实现温度动态检测的设备也极少。 由于静态温度传感器检定的方法和原理极其简单，所以这类资料或标准反而少见。对温度传感器动态标定一般都是采用激光的方法。改善温度传感器的动态特性最好的方法就是选用反应敏感的感温材料和减少传感器感温部分的质量，降低其热惯性。 温度传感器的标定过程实际上也是确定温度传感器的各参数指标，尤其是精度问题，所以这个过程所用测量设备的精度通常要比待标定传感器的精度高一个数量级，这样通过标定确定购温度传感器性能指标才是可靠的，所确定的精度才是可信的。
动态血糖监测系统是目前糖尿病检测领域的国际领先技术，以前掌握此技术的只有美国。而今天由中美合作的雷兰动态血糖监测系统在中国问世，并已获得SFDA的准字注册。雷兰便携式皮下动态葡萄糖监测系统能够以便捷、无痛的方式记录患者的血糖变化，形成全天24小时的连续血糖图谱，真实地反映患者在日常生活环境条件下血糖的变化，特别是发现目前临床检测方法不能捕捉到的夜间低血糖和黎明现象，其有效工作时间不少于72小时。 系统设计上充分体现了“以人为本”的理念，系统的微型针状葡萄糖传感电极直径只有约0.2毫米，不需借助任何辅助器具即可无痛直接刺入皮下，整个系统非常轻便，携带方便。该产品独特的专利技术填补了目前国内市场的空白。雷兰动态葡萄糖监测仪的特点是：每3分钟记录一个血糖平均值，每昼夜记录480个血糖值。佩带期间，每天只需要测一次指血。监测结束后由专业人员或医生将数据经专用软件下载到电脑中，形成一张连续、详细的血糖图谱，使患者的各项日常活动对血糖变化的影响一目了然（包括饮食、胰岛素、用药及运动等各种事件）。连续血糖图谱有效地解决了在糖尿病治疗中血糖监测盲点的问题。为患者提供个性化的治疗解决方案：从图谱上了解血糖的波动特点，帮助医生及时有效地调整胰岛素或用药的剂量及疗法等，使患者血糖得到更好控制，接近正常，并能够帮助减少直至杜绝低血糖的发生。有效应用的直接结果是延缓并发症，而在恶性并发症发生和发展的同时，用于强化治疗过程，能够使治疗达到最佳效果，为患者最大限度的节省医疗费用。比之传统血糖检验方法，雷兰系统能够更加客观、准确地在筛选、诊断早期糖尿病和孕产期糖尿病方面有所助益。有助提高医学界对糖尿病预防、诊断和控制的能力
汽车尾气排放的检测仪应该怎么用标气标定？
大神们好！最近领导想要整理一份关于现如今检测认证行业，以及检测行业（第三方或政府检测机构）的最新动态，对检测行业的认识比较肤浅，请各位大神指导下，这份汇报应该怎么写，关键是对于检测行业的文献去哪里查找，以及现如今检测认证行业现状都不清楚，如果大神们有相关网站、相关最新文献、或行业最前沿的信息都行。请大家指导！
《中国21世纪议程》优先项目计划 5-7 中国生态与环境动态监测网络建设0 项目与《中国21世纪议程》文本的关系该项目依据《中国21世 纪议程》14A 与该项目有关的《中国21 世纪议程》方案领域为:2A、2B、6D、6E 、11A、11C、14D、14E、14H、15A、16A、16B 、16C、18D和20E。1 背景 1.1 意义 中国是人均资源量严重 不足的国家，而且资源减少与生态、 环境恶化的趋势仍在加剧。由于中国 幅员辽阔，目前尚没有一个能复盖全 国的生态、环境动态监测网络，缺少 关于人类--资源--环境之间相互作用的 长序列系统基础资料，所以对我国生 态、环境的变化历史、现状和发展趋 势缺乏科学的认识。 自本世纪八十年代以来 ，一些国家、国际组织和国际合作项 目都纷纷建立国家、区域，甚至全球 尺度的生态、环境观测和研究网络。 比如，美国的“长期生态学研究网络 ”(LTERN)、英国的“环境变化研究网络 ”(ECN)、国际地圈--生物圈计划(IGBP)在 北半球的中国和美国，及南半球的澳 大利亚和阿根廷建立的4条观测带、联 合国环境署(UNEP)在全球范围内建立的 “全球环境监测系统”(GEMS)，以及联 合国教科文组织(UNESCO)和国际科联(ICSU) 正在筹建的“全球陆地生态系统观测 系统”(GTOS)等。 “中国生态与环境动态 监测、研究网络”的建成，将通过长 期、系统、全面地在宏观尺度上对我 国生态、环境状况的监测，为国家和 地方决策者提供决策的科学依据，促 进我国资源的持续利用及生存环境的 不断改善，进而保证社会经济持续发 展，并为解决全球性生态和环境问题 做出积极的贡献。 1.2 基础与条件 中国科学院自50年代以 来，便陆续在全国的一些主要生态类 型区域建立了100多个生态研究站。从 1988年开始，中国科学院从中选出条件 较好的29个农业、森林、草原、水体 （含湖泊和海洋）方面的生态研究站 ，同时新建了生物、土壤、水和大气4 个学科分中心和1个综合研究中心，组 成了“中国生态系统研究网络（英文 名称为ChineseEcosystemResearchNetowrk，缩写为 CERN）。在1993--1998年间，通过国家投资 和世界银行贷款，将使该网络所属各 个单位的设施得到很大改善，还将培 训一大批生态学优先发展领域的人才 。目前，该网络已经与有关国家和国 际组织的生态学研究网络进行了广泛 的交流与合作。这将为建立我国的生 态与环境动态监测网络奠定坚实的基 础。 目前，中国已经建立了 较为完整的航天、航空遥感数据接收 、处理和分析系统及相应的数据库， 中国科学院是“六五”、“七五”和 “八五”国家遥感科技攻关项目的主 持单位，在“八五”期间动员全院力 量利用1990和1991年的遥感资料对全国的 资源、环境进行了宏观调查，1995年将 建成东部地区1∶25万，西部地区1∶50 万的资源环境GIS。这为我国生态与环 境动态监测和研究提供了大量可靠的 宏观资料，并为以后定期获得资源、 环境的动态信息提供了有力的支持。 1.3 存在问题 野外站的数量尚不足， 分布也不合理，特别是在一些重要的 生态类型区尚没有设站。 已有的站多数尚只是专 业站，即只对某一生态学现象或生态 系统的某一个（或某几个）组分一生 态因子进行观测和研究，所以不能满 足对整个生态系统的各重要生态过程 和区域性及全国性的资源和环境开展 综合研究的需要。 设备简陋，绝大多数站 尚没有较为先进的仪器和设备。 经费极为紧张，以致于 许多站很难开展正常的观测和研究工 作，整个网络的综合研究更难以进行 。 没有在各部门间进行协 调的机构。2 目标与产出 2.1 总目标 建立全国性的以地面观测网点为主，辅以多种遥感信息的生态与环境动态观测网络，以观测我国不同生态类型区的主要生态系统的结构、功能及生物多样性的变化，以及区域性和全国性生态、环境的状况，长期积累科学资料，为地方和国家制定生态保护、资源利用、环境治理的决策提供科学依据；加入区域性和全球性生态、环境监测网络，为解决全球性的生态、环境问题，尤其是为解决发展中国家的持续发展问题做出积极的贡献。 2.2 产出• 向全社会提供系统的、科学的关于我国生态系统和环境变化状况的数据和资料，定期或不定期地提交生态系统和环境状态的报告（以文字、数据、图件等不同形式）； • 对生态系统的能流、物流及分布格局的变化进行观测和研究，深入了解人类活动和气候变化对生态系统的结构、功能和生物多样性影响，以及生态系统对上述变化的响应，结合遥感与地理信息系统，提出全国和区域性的生态、环境变化的预测、预警，对生态脆弱地带、重点经济开发区和重大工程建设区进行持续发展的综合评估，提出对策； • 在典型地区，建立生态系统优化管理、改善生存环境的示范样板。
由于工作需要单位购置了氨氮、总镉、铁、锰等水质在线监测仪器，应用到不同的河流，本台仪器主要用于跨区域河流水质监测。现在继续向大家展示下总镉水质在线监测仪器详细的操作过程（标定和测量）。 仪器介绍：仪器采用催化极谱法检测水样中总镉。在特定底液中，在一定的扫描电位下，电解池中的镉产生一个灵敏的极谱峰，峰电流的大小取决于镉的浓度，在此底液中，40多种离子不干扰镉的测定，在0.5μg/L至1000μg/L范围内，峰电流与镉离子浓度呈线性关系，准确的定量测定水样中总镉浓度。 标准支持：地下水质检验方法催化极谱法测定镉 Dz/T 0064.16一93 测量范围 0～0.1，0～0.5 ，0～1.0mg/L（可根据需求定制） 监测时间 ≤15分钟 供电电源 电压：AC220V±22V 频率：50Hz±1Hz 工作环境：温度在-5~40℃，无震动、无电磁干扰条件下工作。 下面详细介绍操作过程：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282117_342125_2000796_3.jpg仪器进样室http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282125_342130_2000796_3.jpg用来标定和测量的试剂标液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282126_342132_2000796_3.jpg开机界面，一、点击设置后进入参数设置如下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282127_342133_2000796_3.jpg1.1点击进入测量参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282131_342135_2000796_3.jpg查看参数是否需要修改，按照现场情况选择注意测量周期和远程取样http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282133_342137_2000796_3.jpg注意汞滴时间，点击ESC返回1.2点击输出参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282136_342140_2000796_3.jpg参看参数是否正常点击ESC返回1.3点击通讯参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282139_342143_2000796_3.jpg查看联机波特率是否相等点击ESC返回1.4点击其他http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282145_342145_2000796_3.jpg把显示关闭的开启然后点击ESC返回主菜单二、点击测试http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282148_342146_2000796_3.jpg2.1点击泵阀测试http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282150_342150_2000796_3.jpg点击相应的泵阀是否正常，然后返回2.2点击输出测试http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282152_342151_2000796_3.jpg检查和数据采集器连接是否正常（有电流来往）检查完毕后返回主菜单三、点击记录http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282155_342152_2000796_3.jpg查询现场标定和出厂标定并记录，和以后标定做对比A通道是在线监测数据记录，K通道是标定数据记录返回主菜单四、点击标定按照要求将选择好的曲线范围进行标定，标定结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282158_342153_2000796_3.jpg标定完成后，返回主菜单。五、点击测量进入测量界面后，仪器自己按照设定好的时间进行周期性监测。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112282201_342158_2000796_3.jpg这就是总镉水质在线监测仪的标定和测量全过程。。。。。
求助文献：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]动态反应池快速检测放射性物质中的铀作者：李建强、胡宝群等
天大天发GWJ-6微粒检测仪通道标定密码是？
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=105175]环境自动监测技术与设备的发展动态[/url]
CTI华测检测Q1~Q3营收及主要动态 CTI华测检测即华测检测技术股份有限公司（简称CTI），CTI是中国第三方检测与验证服务的开拓者和领先者，帮助众多行业和企业提供一站式的全面质量解决方案。2009年10月，成功在深交所挂牌上市，是中国检测行业首家上市公司，股票代码：300012。 CTI在工业品检测、消费品检测、贸易保障及生命科学四大领域，提供有害物质检测，安规检测，EMC，环境安全检测，电子电器产品可靠性与失效分析，材料可靠性与失效分析，金属材料、非金属材料分析，纺织品、鞋类、皮革检测，各类玩具产品检测，汽车整车及其零部件检测，食品、药品、化妆品、饲料及食品包装和接触材料检测，验货、审核与合规服务，计量校准及仪器维修，认证与培训，半导体及相关领域检测分析，船舶有害物质管理、货物适运鉴定，应用软件开发及测试等多项综合检测与认证服务。 CTI是中国合格评定认可委员会（CNAS）认可的实验室和中国质量认证中心（CQC）的合作实验室，同时通过了计量认证（CMA），完全具备出具第三方检测报告的资质。除了通过国内的认可以外，CTI还通过了英国UKAS，美国ANSI、美国“能源之星”、新加坡SPRING等机构的认可，是美国消费者委员会（CPSC）、美国UL、美国FCC、加拿大IC、墨西哥NYCE、挪威NEMKO、德国TUV、美国纺织品染化师协会（AATCC）、美国WRAP等国际权威机构授权合作的实验室，检测报告具有国际公信力。 CTI总部位于深圳，目前已在上海、北京、苏州、香港、台湾、顺德、中山、天津、广州、汕头、江门、厦门、惠州、南京、宁波、青岛、杭州、无锡、西安、合肥、成都、重庆、大连、武汉、南昌、扬州、温州、福州、珠海、昆山等地设立了三十多个分支机构，在美国、英国、新加坡等地设立了海外办事机构，为海内外的客户提供便捷的服务。 2011年4月、8月和10月，分别发布了第一季度、上半年和第三季度财务报告： 第一季度 第一季度营收9206.63万元，比上年同期增长44.83%，净利润1074.49万元，比上年同期增长24.39%。 主要动态： 2011年1月，出售深圳华检互联科技有限公司80%的股份，属子公司深圳华测鹏程商品检验有限公司持有。 2011年2月，出资2000万设立苏州华测生物技术有限公司（注册资金2500万）。 2011年3月，注销广州市华测检测有限公司，收回资金1400万元。 第一季度，完成对深圳鹏程国际认证有限公司和深圳鹏程进出口商品检验鉴定事务所有限公司的收购。 在建项目：华东检测基地、桃花源检测基地（完工）、临床前CRO研究基地、扩充上海基地、设立中国总部及华南检测基地、信息化系统建设等。 其他：向甘肃礼县永坪乡希望小学捐款35 万元；获得政府补助218.5万元。 主要业务和地区营收明细未披露。 上半年 2011年上半年营收22027.53万元，比上年同期增长48.57%，净利润3902.59万元，比上年同期增长41.75%。其中第二季度实现营收12820.90万元。 主要业务营收情况：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_633242_1632583_3.jpg 主要地区营收情况（万元）：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201111161753213358_01_1632583_3.jpg 主要动态： 20
摘要本文对空气、废气以及地表水、污水自动监测系统的技术构成和技术关键，以及在线自动分析仪的技术原理、发展现状和存在的问题进行了评述。重点讨论了SO2、NOx、O3、CO、PM10、烟尘等空气或废气自动分析仪以及水质常规五参数、化学需氧量(COD)、高锰酸盐指数、总有机碳(TOC)、氨氮、总氮、磷酸盐、总磷和UV等水质自动分析仪。 关键词空气和废气地表水和污水自动监测系统自动分析仪在线 1、前言目前，我国重点城市已在利用建立的环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量自动监测系统开展环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量日报或预报工作。2000年，开始实施130个城市的环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监测系统的建设项目。与此同时，随着污染物排放总量制度的实施，各地相继开始建设污染源在线自动监测系统(重点废气排放源和重点污水排放源)。自1999年以来，国家已先后在七大水系的十个重点流域建成了42个地表水水质自动监测系统，黑龙江、广东、江苏和山东等省也相继建成了10个地表水水质自动监测系统。目前，国家环保总局正利用世行贷款启动重点流域30个地表水水质自动监测系统的建设项目。 2、环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量自动监测系统 环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量自动监测系统是一套自动监测仪器为核心的自动“测-控”系统。空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的自动监测系统一般采用湿法和干法两种方式。湿法的测量原理是库仑法和电导法等，需要大量试剂，存在试剂调整和废液处理等问题，操作繁琐，故障率高，维护量大。该法以日本为主，但自1996年起，日本在法定的测量方法中增加了干式测量原理，湿法现已处于淘汰阶段。 干法基于物理光学测量原理，使样品始终保持在气体状态，没有试剂的损耗，维护量较小。干法以欧美国家为主，代表了目前的发展趋势。 2.1系统的结构 干法监测子站主要由样品采集、空气自动分析仪、气象参数传感器、动态自动校准系统、数据采集和传输系统以及条件保证系统等组成。 2.1.1大气污染物自动分析仪 SO2自动分析仪：基于SO2分子接收紫外线(214nm)能量成为激发态分子，在返回基态时，发出特征荧光，由光电倍增管将荧光强度信号转换成电信号，通过电压/频率转换成数字信号送给CPU进行数据处理。当SO2浓度较低，激发光程较短且背景为空气时，荧光强度与SO2浓度成正比。采用空气除烃器可消除多环芳烃(PAHs)对测量的干扰。 NOx自动分析仪：NO与O3发生反应生成激发态的NO2*，在返回基态时发射特征光，发光强度与NO浓度成正比。NO2不与O3发生反应，可通过钼催化还原反应(315℃)将NO2转换成NO后进行测量。如果样气通过钼转换器进入反应管，则测量的是NOx，NOx与NO浓度之差即为NO2。 O3自动分析仪：利用O3分子吸收射入中空玻璃管的254nm的紫外光，测量样气的出射光强。通过电磁阀的切换，测量涤除O3后的标气的出射光强。二者之比遵循比尔-朗伯公式，据此可得到O3浓度值。 PM10自动分析仪(β射线法)：仪器利用恒流抽气泵进行采样，大气中的悬浮颗粒被吸附在β源和盖革计数器之间的滤纸表面，抽气前后盖革计数器计数值的改变反映了滤纸上吸附灰尘的质量，由此可以得到单位体积空气中悬浮颗粒的浓度。 对自动分析仪的自动校准通过动态自动校准系统完成，该系统包括动态自动校准仪、零气发生器、标准气源。
工业副产乙醇，水含量在6-10%之间，乙醇含量在80-90%之间，甲苯含量2-3%之间，另还有六甲基二硅氧烷2-2.5%之间。现需要精确测定乙醇的含量，该怎么进行标定，现有条件[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]热导池检测器，毛细管中极性柱，氢气作载气。
检测水样的耗氧量或高锰酸盐指数时，草酸钠标定的高锰酸钾溶液，是标定高锰酸钾贮备液（约0.1mol/L）还是高锰酸钾使用液(0.01mol/L)？
请问有谁知道E+H在线监测二氧化氯怎么标定
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