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正庚醛小于检测

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正庚醛小于检测相关的论坛

  • 庚醛反应物

    大家有没有进过庚醛,不久之前进了庚醛单体,发现里面杂质很多,特别是51和72左右各有两个大峰,不知道是什么东西。

  • 检测2.4-庚二烯醛时遇到的问题

    检测2.4-庚二烯醛时遇到的问题

    2016年前几个月都是在忙着测样,属于历史遗留问题,到现在爆发了,觉得很严重,所以样品量陡增。在检测中遇到很多问题,现在有点时间,可以慢慢和大家一起讨论讨论了。这次说说2.4-庚二烯醛的问题,样品是一个供应商的,名字就不说了。一进仪器,就发现更本不是2.4-庚二烯醛这个东西,质谱图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603170958_587212_1060664_3.png谱库检索后发现相似度最高的为:4-Methyl-1,3-heptadiene 。而真正2.4-庚二烯醛的质谱图为:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603170958_587213_1060664_3.png完全不是一个东西。原料停用,同时联系供应商。供应商的答复很无语,他们早知道这个货不是我们需要的2.4-庚二烯醛,却因为错误已经造成,所以秘而不宣。现在我们发现了,他们很光棍的承认了。根据供应商提供的工艺:丙醛和巴豆醛反应生成2.4-庚二烯醛,他们认为这个未知物为:2-甲基-2.4-己二烯醛,不是谱库检索得到的那个。不管是哪个物质,总之不是我们需要的啊。这无语的供应商。当然这其中也有公司自己的责任,原料检验把关不严。现在新近的原料,都得经过GCMS分析,定性后才能入库。

  • 关于食品添加剂新品种碳酸铵、6-甲基庚醛等9种食品用香料新品种和焦亚硫酸钠等2种食品添加剂扩大使用范围的公告(2017年第1号)

    [b]关于食品添加剂新品种碳酸铵、6-甲基庚醛等9种食品用香料新品种和焦亚硫酸钠等2种食品添加剂扩大使用范围的公告(2017年第1号)   根据[b]《食品安全法》[/b]规定,审评机构组织专家对食品添加剂新品种碳酸铵、6-甲基庚醛等9种食品用香料新品种和焦亚硫酸钠等2种食品添加剂扩大使用范围的安全性评估材料审查并通过。  特此公告。  附件:  1. [url=http://file2.foodmate.net/wenku/20170228w60.pdf]食品添加剂新品种碳酸铵[/url]  2.[url=http://file2.foodmate.net/wenku/20170228w60.pdf]6-甲基庚醛等9种食品用香料新品种[/url]  3. [url=http://file2.foodmate.net/wenku/20170228w60.pdf]焦亚硫酸钠等2种食品添加剂扩大使用范围[/url]备注:食品添加剂新品种:碳酸铵食品用香料新品种 :6-甲基庚醛N-(2-异丙基-5-甲基环己基)环丙基甲酰胺4-羟基-4-甲基-5-己烯酸γ-内酯糠基2-甲基-3-呋喃基二硫醚4-癸烯酸2-(4-甲基-5-噻唑基)乙醇丙酸酯4,5-辛二酮5-羟基癸酸乙酯己二酸二辛酯食品添加剂扩大使用范围:焦亚硫酸钠葡萄糖酸-δ-内酯[/b][align=right]  国家卫生计生委[/align][align=right] [/align]  2017年2月6日[b][/b]

  • 【求助】正庚烷的检测方法

    各位筒子们,最近遇到一个问题,我们实验室需要用到分析纯的正庚烷,大包装,可现在市场上的大多数是500ML小瓶装,请中间商再包装,怕他们掺假,想问一下,怎么样检测?如果各位能帮忙提供大包装(20~25L/桶)的试剂,那最好不过了。期待有回复,谢谢!

  • 小于检测限还是小于测定下限?

    当样品的测定结果未检出时,结果应报小于检测限还是小于测定下限,如石油类测定的新方法中是报0.04mg/L(检测限),还是0.16mg/L(测定下限)?

  • 【转帖】全国耕地土壤监测技术规程

    1 范围本规程规定了实施土壤监测过程中监测点的建立、监测的内容、观测记载、分析测试及编写报告的技术规程。本规程适用于全国耕地的土壤监测。2.术语2.1 土壤监测土壤监测指土壤基础地力监测。是通过土壤调查、化验,植株分析,田间作业及作物生长情况与产量记载等方法,对土壤的理化性状和生产能力,进行动态监测。2.2 土壤基础地力耕地土壤的地形地貌、成土母质特征,农田基础设施及培肥水平,土壤理化性状等综合构成的耕地生产能力。2.3 监测点为进行土壤长期定位监测而设置的观测、试验、取样的地块。3 监测点的处理3.1 不施肥处理(空白区)旱地小区面积0.1亩以上,用设置保护行、垒区间小埂等方法隔离 。水稻土小区面积0.05-0.1亩,用水泥板或其它材料作隔板,防止肥、水渗透,隔板高0.6-0.8m,厚0.05m.埋深0.3-0.5m,露出地面0.3m。该处理连续进行三年后停止。蔬菜不设置无肥区。3.2 常规措施处理面积不小于0.5亩或直接用大田定点观测。以当地主要种植制度、种植方式为主(见附录B),耕作、栽培等管理方式、施肥能代表当地一般水平。4 土壤监测内容4.1 气象调查收集气象台哨或记载监测点所在地常年的几项主要气象要素数据。按表1的项目调查与记载。4.2 监测点基本情况的调查与记载4.2.1 土壤环境与农业生产情况拍摄景观照片。按表1的项目调查与记载。4.2.2 基础剖面的观察与记载挖掘基础剖面,采集剖面样,拍摄剖面彩色照片。按表2要求进行剖面形态描述与记载。4.2.3 基础剖面样的采集与化验按剖面发生学层次取样。建点时取样化验一次。化验项目见表24.3 监测农化样的采集与化验农化样分为五年一次和每年一次采集与化验两种形式,在本年度最后一季作物收获后,立即在监测地块采集土样。4.3.1 五年一次农化样采集与化验建点时不分处理区采集土样。以后每五年一次,在常规施肥区采集土样。水稻土按耕层和犁底层,旱地按耕层、亚耕层分层采取混合土样,每一个样要求有20个以上的取样点采土混匀。化验项目见表3。4.3.2 每年一次农化样采集与化验在每年度最后一季作物收获后,立即在监测地块的常规施肥区采集土样。水稻土、旱地只采集耕层,蔬菜地采集耕层和亚耕层土样。每个样要求有20个以上取样点采土混合。化验项目见表34.4 植株样的采集与分析选择主要作物的主栽品种(各大区主要作物见附录B),每种作物在每季作物收获前采集常规施肥区有代表性的植株样本。大株作物取5株以上,小株作物20株以上。果实与茎叶分别分析。(蔬菜不测定养分含量)化验项目见表34.5 测定方法土壤监测测试方法表分析项目 引用标准 测试方法土壤 机械组成 吸管法或比重计法(质地分类参见附录D)容重 环刀法酸碱度 pH计法(水土比1:1)碳酸钙 GB 9835?8 气量法、重量法或容量法交换量 EDTA-铵盐快速法或其它方法有机质 GB 9834?8 重铬酸钾滴定法全氮 GB 7173?7 硫酸-硫酸钾-硫酸铜消煮蒸馏滴定法碱解氮 扩散法全磷 GB 9837?8 氢氧化钠熔融-钼锑抗比色法有效磷 GB 12297?0 碳酸氢钠浸提-钼锑抗比色法全钾 GB 9836?8 氢氧化钠熔融-火焰光度计法缓效钾 硝酸煮沸浸提-火焰光度计法速效钾 醋酸铵浸提-火焰光度计法速 Cu DTPA浸提-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计法效 Zn DTPA浸提-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计法微 Fe DTPA浸提-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计法量 Mn DTPA浸提-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计法元 B GB 12298?0 沸水浸提-姜黄素比色法素 Mo 极普法或硫氰酸钾比色法植株 全氮 过氧化氢消煮蒸馏法或扩散法全磷 过氧化氢消煮钼锑抗比色法全钾 过氧化氢消煮火焰光度计法主要参考资料:1、《土壤理化分析》,南京土壤研究所,上海科学技术出版社2、《农化分析》,南京农业大学,农业出版社3、《土壤农业化学常规分析方法》,中国土壤学会农业化学专业委员会,科学技术出版社4.6 监测年度的计算方法对于一年两熟、一年三熟或两年三熟制地区,年度计算以冬作前一年的播种整地的时间为始到当年最后一季作物收获为止。对于一年一熟制地区,只种一季冬作(冬小麦)实行夏季休闲或只种一季春作(玉米、谷子、高粱、棉花、中稻)实行冬季休闲的,年度计算以前季作物收获后开始,到该季作物收获为止。种植绿肥与种植其它作物一样处理、观测和记载。4.7 田间作业记载监测员对全年度当日田间作业情况记载在表4上,主要作业内容包括:4.7.1 作物种植记载一年度内每季作物的名称、品种(注明是常规品种或杂交品种)、播期、播种方式、收获期等。4.7.2 耕作耕、耙、中耕、除草时间、次数。4.7.3 施肥基肥、追肥次数和用量,施肥的时间与所处的作物生育时期、方式 (撒施、穴施、条施、根外施等)、肥料品种、化肥有效养分的百分数等。4.7.4 灌排灌溉设施(井、渠、提)、灌水次数、时间、水量,排水方式 (明沟或暗沟)和效果,地面连续降水量(mm)和排除的时间、地下水位降低深度。4.7.5 病虫害防治病虫害种类、发生时间、危害程度、防治方法与防治效果。4.7.6 风、雨、雹、旱、涝、霜、冻、冷等灾害出现的时间及强度。4.7.7 其他对监测地块有影响的自然、人为因素。4.8 作物产量的测定对处理区的每季作物分别进行果实与茎叶产量的测定。果实产量测定可以去边行后实打实收。也可以随机取样测定,全田块取五个以上面积1-2m2(小麦)、5-10m2(玉米)的样方实脱测产。为便于取样,把1-2m2或5-10m2换算成穴数或米垄数。茎叶产量根据小样本进行果实与茎叶重量比的考种数据换算。保证有足够的单株数量,一般穴播作物考种取10穴;条播细秆作物取1米垄;条播粗秆作物取5-10米垄(蔬菜不测产,棉花分籽棉和秸秆测产,并把籽棉折成皮棉)。产量按表5中项目填写4.9 施肥整理与计算一年度内每季作物的施肥情况分别进行整理和计算,按表4中项目填写4.10 监测点年度资料汇总表按监测点年度资料汇总表3项目填写。5 建立耕地土壤监测数据管理系统5.1 国家级耕地土壤监测数据管理系统建立与要求全国农业技术推广服务中心建立国家级耕地土壤监测数据管理系统,该系统要有录入、修改、查询、统计、输出等功能,包括表1、表2、表3中的全部内容。5.2 省级耕地土壤监测数据管理系统建立与要求各地按照全国农业技术推广服务中心建立的国家级土壤监测数据管理系统建立省级耕地土壤监测数据管理系统,内容要包括表1、表2、表3中的全部内容。省级耕地土壤监测数据管理系统主要是为各省录入国家级土壤监测点数据,并上报全国农业技术推广服务中心,并且把省、地、县三级监测点也应当纳入计算机统一管理,以加快数据的传输与处理。6 编写报告6.1 土壤监测年度报告内容6.1.1 主要指当年耕地质量现状评估,并与上年耕地质量状况比较。如土壤养分(有机质、氮、磷、钾)、施肥量(有机肥和化肥)、作物产量的变化分析。6.1.2 通过对各级土壤监测点、肥料试验及有关统计资料等的分析,提出区域性的配方施肥方案,合理利用耕地以及保持和提高耕地质量的措施和对策。6.2 中、长期(五年、十年)耕地质量报告内容6.2.1 不同等级耕地类型的数量变化及现状评估:如吨粮田建设标准和现有的数量;中低产田的标准和现有数量等。6.2.2 耕地质量变化趋势评估,如土壤肥力变化规律,尤其是土壤有机质、氮、磷、钾养分的消长情况;改造中低产田的数量和投入;施肥量(有机肥和化肥)的变化;几种主要耕作制度对耕地质量的影响;作物产量变化;氮、磷、钾肥的肥效变化;耕地增产潜力分析等。6.2.3 提出合理利用耕地以及保持和提高耕地质量的措施和对策。

  • 检验检测机构对授权签字人的要求

    [align=center][b]检验检测机构对授权签字人的要求[/b][/align][font=宋体][size=12px][color=#868686]来源:[/color][/size][/font]中国计量测控网[b]一、授权签字人的概念[/b]  检验检测机构授权签字人主要是指机构出具报告的批准(或签发)授权签字人,是经单位最高管理者提名并授权,经实验室资质认定现场评审组考核合格,由国家认证认可监督管理委员会和/或省级质监部门通过(认可、批准)的人。  授权签字人获得批准(或签发)报告的权利必须经过3个步骤:首先是机构的最高管理者根据业务工作需要,从业务技术骨干中推选出合适人选进行授权,在向资质认定管理部门提交的评审申请书和体系文件中明确注明签字人和签字范围 其次是资质认定现场评审组在评审时,要现场对申请的签字人根据申请签字的业务范围进行考核,并经考核合格 最后由资质认定管理部门根据现场评审组提交的考核意见,确认该机构的授权签字人,并在批准的资质认定证书和附表中明确授权签字人及签字范围。  [b]二、授权签字人的任职资格[/b]  《检验检测机构资质认定评审准则》中明确规定:“检验检测机构授权签字人应具有中级及以上相关专业技术职称或者同等能力,并经资质认定部门批准。非授权签字人不得签发检验检测报告或证书。”这就要求检验检测机构的最高管理者在任命授权签字人时,应考虑该签字人是否具有签字领域相关专业的中级及以上专业技术职称,或者是具有相应的学历和所从事相关专业检验检测活动的经历,只有具备其中一个条件,检验检测机构才可以提名其为授权签字人,并在资质认定申请书中注明授权签字人的相关信息,以便资质认定现场评审组进行考核。凡是不符合授权签字人任职条件的其他人员,机构不得任命其为授权签字人,更不得让其在检测报告中批准签字。检验检测机构不得设置授权签字人的代理人员。  [b]三、授权签字人的能力[/b]  授权签字人作为报告的最后把关者,要有较强的业务能力和技术水平,才能满足工作需要。  1.要具备相应签字专业领域的专业知识和经验  由于检测项目的不同,检测样品可划分成不同的专业领域,授权签字人不可能对每个领域的业务知识都特别精通。为了保证授权签字人能够对报告的准确性、完整性、合法有效性进行正确判定,就要求授权签字人在签字领域中必须具有较高的业务理论知识和丰富的经验。  2.要了解清楚实验室样品的运作流程和检测过程的关键环节  检测数据得出的准确与否,与实验室的“人、机、料、法、环、测”等诸多因素密不可分,任何一个环节出现错误,都可能造成检测结果的偏离,只有熟悉掌握各个环节的关键点,严格按程序执行操作,才能对检测过程的符合性和检测结果的准确性作出正确评价。  3.要掌握检测标准的时效性  授权签字人需要经常关注标准的更新动态,适时使用本机构认证检测项目所涉及的最新标准,确保使用的标准为最新有效版本。  4.要具有对检测结果进行综合评价的能力  当检测结果的数据可能存在可疑值、违背统计规律而产生的离群值、检验人员的失误造成计算错误值、违反检测样品各项指标间的相关性时,授权签字人应当具有识别判断的能力,因此需要其掌握必要的检测理论知识和丰富的检测工作经验。  5.要具有对检测报告严格把关的能力  当检测报告流转到授权签字人手中时,不能盲目批准签字,要对签发的报告进行逐项审查,包括报告的格式、信息量、检测项目、依据标准、法定计量单位的使用、检测数据的准确性、判定结论的用语以及报告发给客户前CMA章的使用等,确保报告的完整性、结论的准确性和计量认证章使用的正确性。  6.要具有和其他岗位间的沟通协调能力  对检测报告形成过程中所涉及的关键岗位,授权签字人要有与其相关人员进行定期或不定期的信息交流或心得交流等的能力,互相探讨签署的报告形成过程中遇到的问题和需要注意改进的地方,使得报告产生的每个环节的工作质量进一步提高。  7.要有延伸专业知识的学习能力  授权签字人的业务水平不能仅局限在当前的签字领域范围内,要经常学习充实自己,把业务知识扩充到其他检测领域,以满足机构的工作需要,增强自身素质,成为机构更全面更专业的业务技术骨干。  [b]四、授权签字人的权力[/b]  授权签字人的权利体现在:对授权签字范围内的检测工作有监督和指导权 对授权签字范围内的管理和技术要求有审核权 对检测结果的完整性和准确性有负责权 对不符合要求的报告有拒绝签字权 对检测结果有做出中肯的评价权 对方法和结果有解释权。  [b]五、授权签字人的设置[/b]  一般检测机构的授权签字人应不少于两人,其中至少有一名人员的签字领域应为全部项目,具体数量应根据实验室的规模和业务量确定,以保证检测报告的正常签发。授权签字人也不宜设置太多,以满足检测业务量为宜。

  • 【讨论】耕地质量监测的26个监测项目的检测方法和注意事项

    手头有一批土样的检测任务,耕地质量监测项目。好像很多地方都有这个检测任务的。检测项目为:四项全量肥力指标:有机质、全氮、全磷、全钾三项速效营养指标:速效磷、速效钾、碱解氮六项微量元素指标:有效铁、锰、铜、锌、硼、钼九项重金属和农药残留指标:镉、汞、铅、砷、铜、锌、六六六、DDT四项其他指标:缓效钾、pH值、全盐量、CEC麻烦各位指教一下这些指标的检测方法和注意事项。谢谢。

  • 【原创大赛】紫苏梗中迷迭香酸含量检测

    【原创大赛】紫苏梗中迷迭香酸含量检测

    紫苏梗中迷迭香酸含量检测 紫苏梗药材为唇形科植物紫苏的干燥茎。秋季采割,除去杂质,晒干,即可。主要药物功效有理气、止痛、安胎等。可治疗胸膈痞闷、胃脘疼痛、嗳气呕吐、安胎保胎等疑难病证。 紫苏梗中主要药物成分有迷迭香酸,而该成分含量比较低,药典中有严格的限量标准。下面我们就来检测紫苏梗中迷迭香酸含量,采用的方法是高效液相色谱法。实验部分【原理】 精密称取适量紫苏梗样品经60%丙酮溶解,超声提取后注入高效液相色谱系统,C18色谱柱分离,紫外检测器检测,外标法(保留时间定性,峰面积定量)计算,得出该样品中迷迭香酸含量。【仪器及试剂】 仪器:高效液相色谱仪(紫外检测器+等度泵+柱温箱+在线脱气机等),超声波清洗仪,溶剂过滤器,电子天平(0.0001),药典筛(三号筛)等。 试剂:甲醇(色谱纯), 丙酮(分析纯),甲酸溶液(分析纯),超纯水等。【样品制备】 对照品溶液制备:准确称取迷迭香酸对照品2mg于50ml容量瓶中,加60%丙酮溶液溶解、定容,配制成40ug/ml迷迭香酸对照品溶液,备用。 供试品溶液制备:取紫苏梗样品适量,充分粉碎后过药典筛三号筛,准确称取过筛粉末0.5g,置具塞锥形瓶中,精密加入60%丙酮25ml,密塞,称定重量并记录,超声处理30分钟,放冷,再次称定重量,用60%丙酮补足减少的重量,摇匀,0.45um微膜滤过,待测。【色谱条件】检测器:紫外检测器检测波长:330nm色谱柱:Promosil C18 ( 250 mm X 4.6mm,5μm )流动相:甲醇:0.1%甲酸溶液=40:60(V:V)流速:1.0ml/min柱温:30℃进样量:10μl【色谱图】对照品溶液色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101148_565579_2536753_3.png供试品溶液色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101149_565580_2536753_3.png【计算及结果】http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101149_565581_2536753_3.png 经计算该紫苏梗样品中迷迭香酸含为0.11%,含量还是不错的,略高于药典中规定的不小于0.10%的限量,符合药典要求。按药典要求,属于合格品。 该方法检测该项目,检测时间虽然有点长,但样品中被测成分后紧挨着一个干扰物,采用缩短检测时间的方法它们两很容易粘合在一起,影响它们的分离度及检测准确性,所以这个时间已算比较短的了。【结论】 该方法对药典方法略作修改,得到了不错的检测效果,该方法适合该样品中迷迭香酸含量检测。

  • 盐城师范学院分析测试中心通过江苏省检验检测机构计量(CMA)认证

    8月9日,盐城师范学院分析测试中心收到江苏省质量技术监督局颁发的CMA资质认定证书,成为通过CMA资质认定的省属高校法人授权单位。  6月29日-7月1日,江苏省质量技术监督局委派省检验检测机构资质认定评审组对盐城师范学院分析测试中心进行检验检测机构资质认定(计量认证)初次评审的现场技术评审,专家们充分肯定了中心的检测能力、质量管理体系运行、服务质量和环境设施,认为中心申请资质认定授权的3大类检测项目符合《检验检测机构资质认定评审准则》及其相关法律法规技术文件的要求。  此次取得CMA资质认定证书,标志着盐城师范学院分析测试中心在CMA证书规定范围内对外出具检验检测报告具有法律效力。分析测试中心也将以此为契机,严格执行各项准则要求,继续优化内部管理体系流程、提升检测技术能力,提供更全面更优质的检测服务。  8月9日,盐城师范学院分析测试中心收到江苏省质量技术监督局颁发的CMA资质认定证书,成为通过CMA资质认定的省属高校法人授权单位。  6月29日-7月1日,江苏省质量技术监督局委派省检验检测机构资质认定评审组对盐城师范学院分析测试中心进行检验检测机构资质认定(计量认证)初次评审的现场技术评审,专家们充分肯定了中心的检测能力、质量管理体系运行、服务质量和环境设施,认为中心申请资质认定授权的3大类检测项目符合《检验检测机构资质认定评审准则》及其相关法律法规技术文件的要求。  此次取得CMA资质认定证书,标志着盐城师范学院分析测试中心在CMA证书规定范围内对外出具检验检测报告具有法律效力。分析测试中心也将以此为契机,严格执行各项准则要求,继续优化内部管理体系流程、提升检测技术能力,提供更全面更优质的检测服务。

  • 【原创大赛】汽油中甲缩醛红外检测方法

    【原创大赛】汽油中甲缩醛红外检测方法

    [align=center] 汽油中甲缩醛红外检测方法[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]品控部:杨阿娟[/align] 甲缩醛是一种无色澄清易挥发可燃液体,主要用于杀虫剂配方、皮革和汽车上光剂、空气清新剂等;甲缩醛做为汽油中的非法添加物,目前尚无国家标准对其进行检测[color=#333333]。[/color][color=#333333]本方法[/color][color=#333333]是[/color][color=#333333]用红外光谱法对汽油中的甲缩醛进行检测,汽油是由C4~C12的烷烃、烯烃和芳烃等多种碳氢化合物组成的混合物,成品汽油本身还含有多种功能添加剂,采用传统的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和液相色谱等分析[/color][color=#333333]方法,[/color][color=#333333]定量分析汽油组分的难度大大增加[/color][color=#333333]。[/color][color=#333333]汽油中的主要成分为碳氢化合物,化学键的红外振动吸收[/color][color=#333333]比[/color][color=#333333]较单一,主要为C-H键、C-C键的各类振动吸收峰,而汽油添加剂大部分为含有O、N等元素的化合物,可产生独特的红外振动吸收峰,所以利用红外光谱就很容易识别这类化合物,并可依据吸光度进行定量;[/color][color=#333333]主要仪器:傅立叶变换中红外光谱仪[/color][color=#333333]正庚烷:分析纯[/color][color=#333333]甲缩醛:纯度大于99.8%[/color][color=#333333]精致无添加剂汽油[/color][color=#333333]检测器:DTGS KBr检测器(分辨率为4cm[/color][sup][color=#333333]-1[/color][/sup][color=#333333]);扫描波数:4000~500cm[/color][sup][color=#333333]-1[/color][/sup][color=#333333];扫描次数:32次。[/color][color=#333333]方法:[/color][color=#333333] 在吸收池中注入正庚烷分析纯不得有气泡,进行背景扫描,配置五个递增的0.0、0.5、1.0、1.5、2.0不同浓度的甲缩醛标品进行标准曲线的绘制,要求线性r[/color][sup][color=#333333]2[/color][/sup][color=#333333]大于0.99,满足光谱定量的线性要求,波数在1140[/color][color=#333333]cm[/color][sup][color=#333333]-1[/color][/sup][color=#333333]±5[/color][color=#333333]cm[/color][sup][color=#333333]-1[/color][/sup][color=#333333]处吸收峰为甲缩醛的定量谱带,对样品进行检测,用标定好的线性关系进行计算,最终求得样品中的甲缩醛含量,该方法检出限为0.05%[/color][color=#333333]。[/color]下面是标准谱图和曲线:[align=center][img=,481,301]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709091541_01_2904018_3.png[/img][/align][align=center]标准曲线1,浓度0.73%[/align][align=center][img=,481,301]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709091541_02_2904018_3.png[/img][/align][align=center]标准曲线2,浓度1.00%[/align][align=center][img=,481,301]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709091542_01_2904018_3.png[/img][/align][align=center]标准曲线3,浓度1.16%[/align][align=center][img=,481,301]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709091543_01_2904018_3.png[/img][/align][align=center]标准曲线4,浓度1.39%[/align][align=center][img=,481,301]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709091544_01_2904018_3.png[/img][/align][align=center]标准曲线5,浓度1.73%[/align][align=center][img=,651,364]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709091544_02_2904018_3.png[/img][/align]根据标准曲线的浓度和吸光度,绘制标准曲线,根据线性方程对未知检测样品进行定性定量分析,结果准确,操作简单方便!

  • 【资料】-关于小于检出限监测结果表示方法的探讨

    [b]关于小于检出限监测结果表示方法的探讨[/b]摘 要:在环境监测中,在上报结果小于检出限时,以“未检出”、“零”、“无”或’0.00…n”等来表示都是不妥当的,会给环境管理和数据使用带来不良影响,甚至会误导出错误的结论。对于此类结果,应以“小于检出限”表示为好。关键词:环境监测 检出限 在环境监测中,只要没有受到污染源的直接影响,环境样品中的某些污染物浓度就很低,测得值常与检出限值处于同一数量级,甚至比检出限还低。而在上报小于检出限的监测结果时,出现了各种各样的表示方法,以致给环境管理和数据使用带来不良影响,甚至误导得出错误的结论。在上报结果小于检出限的测得值时,以“未检出”来表示是欠妥的。因为检出限是某特定分析方法在给定的置信度内可以从样品中检测出待测物质的最小浓度或最小量。不同的方法有不同的检出限,就是同一方法也会因取(进)样量、试剂、用水、仪器等因素而存在差异。如汞的检出限,双硫腙比色法为2μg/L,冷原子荧光法为0.05μg/L,常用的冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法则视取样量与仪器型号而定,一般在0.05~0.5μg/L之间。而国家规定的Ⅰ、Ⅱ类地面水最高容许浓度为0.05μg/L,Ⅲ类水为0.1μg/L l,Ⅳ、Ⅴ类水为1μg/L,如果测试结果以“未检出”表示,数据使用部门就会将结果按无污染物处理,视被测水体为类水。而实际上在未检出的情况下,用双硫腙法测试,掩盖了被测水只达到至类水的可能 用冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测试,掩盖了待测水样有只到类水的可能。我省就发生过此类情况,某湖泊因多年监测“未检出”汞而一直定为类水,后因改用新型测汞仪有了检出值,其水质一下降到类。所以以“未检出”表示结果时,应当注明监测方法和最低检出限。由于《环境监测技术规范》规定:“当测定值小于分析方法最低检出限时,按1/2最低检出限值报结果,参加统计计算。”因此有不少监测人员片面地按此规定报出结果。笔者认为,这个规定是针对未检出的测定值参加统计求均值而制定的,即某一监测对象在不同时空得到的数据不能以0计,而应以1/2最低检出限的数值参加平均计算,但有一个前提,就是在检出率超过75%时才能这样做。检出限的规定是定性的,主要回答样品中有没有高于空白的待测物质。对小于检出限的浓度不能片面主观地加以量化作为结果报出。虽然该结果有可能相当于1/2检出限的量,也有可能是零浓度至检出限间的任何一个量,但这个量缺乏定量的理论依据,仍属在特定方法条件下“未检出”的范畴。“全球环境监测系统水监测操作指南”规定:“在给定置信水平为95%时,样品测定值与零浓度样品值有显著性差异即为检出限。”如果千篇一律地按1/2检出限报出结果,那就会误使某些数据使用部门认为它是一个准确的定量数据。因此对小于检出限的浓度按1/2检出限值报出结果是不够科学的。

  • 【原创】水质分析中小于最低检测值的测定结果报告

    在“2001”1.3.6中明确规定: 最低检测质量浓度:为最低检测质量所对应的浓度。---某物质未检出时,检验报告应写成“低于最低检测质量浓度”。它在统计时,以“1/2×最低检测质量浓度”参加计算。3.7.2 中明确规定: 低于最低检测质量浓度的测定值在水质分析工作中,常常会碰到一些被测组份质量浓度低或含量低的样品,使测定结果低于方法的最低检测浓度。对于低于测定方法最低检测质量浓度的测定结果,报告者应以所用分析方法最低检测质量浓度报告检测结果,如<0.005mg/L或<0.02mg/L等。所以大家在水质分析中小于最低检测值的测定结果报告应以上述规定为准。

  • 检测人员应该怎样授权

    检测项目还在方法验证,相关检测人员是否需要对该项目进行授权?(项目都还没有,授权从何谈起)如果该检测人员需要该项目的授权,又该怎样对其进行考核与监督呢?(方法都是ta验证的)一直受这个问题的困扰,请各位给解释解释,谢谢。

  • 倍特双犬孕酮测定仪 血清检测更准确 狗狗繁殖更高效

    母犬的发情期持续时间短,且因品种、年龄、营养状况等的不同,母犬发情期表现出的症状个体差异大,因此母犬的发情及最佳配种时间很容易被错过或误判,从而导致受胎率的降低,大大影响到犬的生产。因此养殖技术人员需要根据很多方法确定狗狗的发情时间,并以此确定配种时间。发情是指母犬发育到一定年龄时。所表现的一种周期性的性活动现象。发情时母犬最明显的征兆是阴户流出血样分泌物,允许交配,卵巢有卵子排出。那么可以通过哪些方式判断狗狗的发情期,从而确定配种时间呢? [align=center][img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20190315/9889d1c6dda145348e24e21070e95b48.jpeg[/img][/align]1:通过分泌的血液确定配种时间在母犬发情期间,母犬阴户能分泌出血液,从见到发情母犬阴户第1次滴血算起,初产母犬一般在其后的第11~13天首次配种较为合适。2:通过观察分泌物颜色判断在母犬发情期如未及时发现母犬阴户滴血日期,可根据母犬阴道分泌物的颜色变化和外阴肿胀程度来确定最佳配种期。母犬阴道分泌物最初颜色为红色,阴道分泌物的颜色由红色转为稻草黄色后2~3天为最佳配种期。3:利用公狗测试配种时间在养犬过程中,有少数母犬在发情期不出现阴户滴血现象,也有的老龄母犬发情时出现阴户肿胀不明显,阴户分泌物少的现象。此时宜采用公犬试情法来确定最佳配种期,以防止漏配。一般母犬在愿意接受公犬爬跨时的2~3天后为最佳配种期。在养犬过程中,为提高母犬的产仔率,防止母犬空怀,应采用双重配,即每隔24小时配种1次,连配2~3次,以确保母犬受孕,增加养犬的经济效益。[align=center] [/align][align=center][img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20190315/d5a1666c606a43f7b9fd7278858183bf.png[/img][/align][align=center][/align]4:利用犬孕酮测定仪进行测试此原理主要是通过判断母犬血清里孕酮的含量值,根据其数据变化,准备掌握配种时间。倍特双犬孕酮测定仪不需要人工授精的专业技术,只需要直接检测血清,操作方法简单。十五分钟后,孕酮检测仪的显示屏上直接显示屏检测结果,以此仪器判断配种时间吗,更加精准。随着生活水平的提高,养狗的家庭也是越来越多,狗场除了利用传统的经验来判断犬繁育的时间外,更可以利用高科技检测仪器提升配种的成功率和准确性。倍特双犬孕酮测定仪,可有效判定犬类最佳配种时间,养殖场技术人员必备的提升营业额的利器。

  • 检测人员授权

    检测项目需要都进行授权吗,客户来的新检测项目(非认可项目),部分只经过评审后就进行,无方法验证记录,请问这样的项目也都要对检测人员进行授权吗?因为客户的项目标准不是固定的,很多都是客户自己定义的条件要求,我们评审后认为可以进行试验,然后就开展了,有关这些项目授权问题我们需要一一进行培训,考核,监督,授权前再考核,然后再授权这样的流程吗?

  • 己烯醛的检测方?谢谢

    最近在做苹果香精的检测,其中常见的有反-2-己烯醛,但是老板问探索一种己烯醛(就只是己烯醛,我自己都不知道有没有这种物质http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif)的检测方法,所以想问各位前辈们有没有做过己烯醛检测的,能否分享下,谢谢!

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