总硫总氮仪原理

请教一下各位专业人士，测总氮是什么原理啊？那个牌子的仪器测试准确一点，性价比高，麻烦各位推荐一下，谢谢了！

江苏哪家有资质可以测苯中总硫总氯总氮和二硫化碳？最好在苏南。

大家都是用那个厂家的过硫酸钾啊？现在做总氮用国药AR500g的过硫酸钾在275nm处的吸光度在0.052左右。是试剂的问题吗？如果是，大家都是用的哪家的？联系方式什么的以前做没出现过类似问题，近段时间出现的。急！！！！求支招。现在做总氮的那个过硫酸钾的含氮要求在0.0005%内(国标要求的)。好像现在的试剂都达不到。如果要重结晶的话要怎么做呢？之前另外一个同事做过重结晶，效果不好。（一直用的国药的试剂）

1。取水样25ml于50ml比色管，加5%过硫酸钾做总磷2。取水样10ml于25ml比色管，加4%碱性过硫酸钾做总氮 于压力灭菌器121℃消解半小时，总磷加完抗坏血酸和钼酸盐显红色！总氮加完盐酸显红色！ 同一批30个地表水样除这个有很明显红色干扰，别的样都正常比色完毕！ 请问红色干扰来源是什么？铁还是六价铬？还是别的什么。。。？

总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。总磷可以用人工消解后分光光度法测定，也可以用总磷测定仪测定。二者的原理相似，总磷测定仪法更加智能快速，并将消解和分光在一套仪器上完成。各种形态的磷需要将其转化为一种形态-即在中性条件下用过硫酸钾在120℃消解，将样品中所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，在700nm处进行测定。

我们测总氮用的过硫酸钾是西格玛的，经常出现275nm吸光度为负的情况；请问大家总氮专用过硫酸钾是不是用的默克的优级纯或科密欧的优级纯?

急求，目前我遇到一个水站，整体监测，COD、总磷、氨氮水质监测没问题，但是只有总氮监测与实验室检测值相差很大，实验室检测值为0.67mg/l，但是拿仪器检测值为0.00Xmg/l-0.0XXmg/l，如果拿标液测试，仪器检测就正常，0.5mg/l的标液检测为0.4XX-0.5XXmg/l，如果拿标液加原水检测，检测结果又会出现值很低的现象，现在就是想知道水中什么因素会影响到总氮检测，求大神指导，万分感谢，设备为E+H ZA80TN，测定原理为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法

总氮：1、总氮消解完成之后，为什么要加1：9的盐酸，不加会怎么样？ 2、在做总氮的时候进行样品处理，比如水样是有沉淀物的，是否能过滤，不过滤会怎么样？HJ91.1-2019中规定，“除分析方法有规定的，污水分析前须摇匀取样，不能过滤或澄清”，这是不是相互矛盾呀？总铬：1、总铬实验中说亚硝酸钠是的作用是分解过量的高锰酸钾，而过量的高锰酸钾又被尿素分解，那为什么不先加亚硝酸钠后加尿素呢，这有什么区别吗？六价铬：1、为什么都是在酸性条件下，六价铬与二苯碳险二肼反应生产紫红色化合物，饮用水的标准跟废水的标准加的酸量不同呢？硝酸盐氮：1、饮用水中的硝酸盐氮要加1ml1:11的盐酸进行酸化呢？作用是什么？影响吸光度吗？

谁告诉下用过硫酸盐消化法 在430nm处测定总氮的原理应该是什么呢？现在的标准都是用过硫酸钾消解紫外分光光度法啊！！

做总氮，买过硫酸钾，但默克的官网好像没货了，找一家供应商好像也没货了，还有哪里可以买到吗

做总氮，过硫酸钾要求高，一般国产的都到达不了要求，大家都是买哪里进口的，在网上买，还是找供应商呢？各位大佬给一下意见

我是新手 所以 悬赏的少 希望你们见谅 但是我真的很着急 考上岗证 给我三个不好做的项目 硫化物 氯化物 总氮 我正式工作刚半年 实验经验少 看网上说硫化物和总氮都是属于不稳定的项目 很着急 标样是不会告诉大约值的 所以浓度大约多少也不知道 硫化物用的是亚甲蓝法 氯化物用的是硝酸银滴定法 总氮用的是碱性过硫酸钾消解法 其中有很多的问题我不懂 1.比如 硫化物标样和标液用什么水稀释比较好 2 标液一般都是取多少定容到多少 3 标样一般是取多少稀释到多少 再取多少？ 4他们有说水得是碱性水 碱性水要怎么配 ？实验怎么避免硫化物挥发 很多细节我一时想不到 希望做过的哥哥姐姐叔叔阿姨们告诉我 总氮我们单位不会现给买进口的过硫酸钾怎么办 这个我知道对过硫酸钾要求很高的 空白不能大于0.03 氯化物 我都不知道要问什么好 你们把你们在实验中总结类似的经验教教我 好怕考不过啊

[font=&][color=#010000]有最近采购过[b]总氮[/b]测定用[b]过硫酸钾[/b]的朋友吗？国产有哪一家的试剂比较好用的，空白值能达到要求吗？[/color][/font]

序号分析方法分析原理优点缺点备注1库仑滴定法试样中各种形态的含硫化合物，在高温的含氧气流中转变为SO2 ，并随气体进入滴定池，SO2被滴定池内电解碘化钾溶液所产生的碘进行滴定，根据电解所消耗的电量计算出油品中总硫的含量操作简单、分析速度快、灵敏度高、准确性好、使用范围广，因而在测定轻质油品和液化石油气的总硫含量方面得到了广泛应用需要高温燃烧过程，而原油一般较黏稠。一是过程在线精确取样较难；二是因其黏稠，雾化比较困难，因而难以保证试样充分燃烧，燃烧后生成物成分也较为复杂；三是该检测过程是间歇性过程，所以从原理上难以实现对原油中总硫含量的在线连续检测测量受卤素干扰，无法消除，一般不用于在线2醋酸铅法试样与过量的H2混合，连续经过反应器，在高温条件下生成H2S，然后与醋酸铅带接触，发生反应生成硫化铅，在白色的带子上留下棕黑色的痕迹。采用光电二极管和LED光源通过极其灵敏的光纤测量颜色的变化速率，从而测得H2S的含量，进而可计算出总硫的含量适宜在线长期自动监测气体中H2S的含量，用于实验室测定气体中H2S浓度也很方便、准确该方法与库仑滴定法有相似之处，由于分析原理要求在线分析仪表十分复杂，实际应用难以保证长周期可靠运行，所以不适于液体油品或原油中总硫含量的在线连续检测维护量大；醋酸铅纸带的寿命短，更换成本高；需要经常更换反应试剂；当硫化氢浓度过高时无法处理加拿大Galvanic加拿大EVT大多用于硫磺回收、天然气输送和烟气监测3化学发光法试样在真空中与足量的H2，空气混合，然后进入反应炉，在高温下生成的硫化物和其他燃烧产物，再流入反应室，在臭氧O3不断加入的情况下，产生激发态的SO2，激发态的SO2不稳定，在向常态SO2转化时发出化学光。采用光电倍增管将光子转换成微电流信号输出，硫的含量与该电流成正比，进而可得出试样中总硫的含量与醋酸铅法一样灵敏度最高，可达1ppb应用于乙烯、丙烯聚合反应过程需要加入氢气、空气和臭氧等。与醋酸铅法一样，由于分析原理要求在线分析仪表十分复杂，实际应用难以保证长周期可靠运行，所以不适于液体油品或原油中总硫含量的在线连续检测。国内外也没有这种在线分析仪表加拿大CI仅应用于乙烯、丙烯聚合4紫外荧光法试样被引入到高温裂解炉后发生裂解氧化反应。在1050℃ 左右的高温下，试样被完全气化并发生氧化裂解，其中的硫化物定量地转化为SO2。反应气由载气携带，进入反应室SO2受到特定波长的紫外线照射，吸收这种射线使一些电子转向高能轨道。一旦电子退回到它们的原轨道时，过量的能量就以光的形式释放出来，发射的荧光对于硫来讲完全是特定的并且与原试样中硫的含量成正比。操作简单、分析速度快、灵敏度高、准确性好、使用范围窄，仅在测定轻质油品和液化石油气的总硫含量方面得到了广泛应用。但是ASME5453和SH0698规定此方法为检定的标准方法需要高温燃烧过程，而原油一般较黏稠。雾化比较困难，因而难以保证试样充分燃烧，燃烧后生成物成分也较为复杂；二是该检测过程是间歇性过程，所以从原理上难以实现对原油中总硫含量的在线连续检测美国ThermoFisher美国PAC上述两家多用于汽柴油评定在中石油、中石化汽柴油加氢装置中多用美国AMETEK

做总氮，以前用的过硫酸钾是MERCK公司的，效果不错。现在用完了，没来得及再订，请问大家阿尔法的过硫酸钾可以么？

需要买总氮过硫酸钾的可以找我

做总氮用的过硫酸钾哪个厂家的好

有近半年采购过总氮用的过硫酸钾的么？你们采购的是哪一家的试剂，空白值又没有达到要求？进口的价格太高了，不考虑买进口的！以前实验室我们是采购广州试剂厂的，但是97以后的广试过硫酸钾空白就达不到要求了，现在准备采购总氮用的过硫酸钾，西南地区的最好，有谁能提供一下那个厂家的好？

标准上做总氮一般是过硫酸钾消解后 UV测试但我们原来基本上做不出来根据其反应原理 是把所有含氮物质转变为 NO3此时我们再用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]来测消解后 溶液中的硝酸盐 居然也做出曲线了不知这样改进是否合理

今日环保部发布水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 (HJ 636—2012)新标准，并规定标准自2012年6月1日起实施，实施之日起原GB 11894—89作废。本次为GB11894—89的第一次修订，主要修订内容如下： ——扩大了标准的适用范围； ——增加了氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量要求及含氮量测定方法； ——增加了质量保证和质量控制条款； ——增加了注意事项条款。 请各位检测总氮的版友多多发表高见。

国标中总氮消解处说明碱性条件下，过硫酸钾分解更完全，消解效果更好，那么总磷为什么不也使用碱性的呢？

在检测硫酸工业废水的水样时，送样到不同第三方机构检测得到的数据差异较大；但看的文献里没有硫酸根干扰检测的内容；请问大量的硫酸根会不会干扰COD/氨氮/总氮的检测？

如何做总氮用过硫酸钾质量验收？新标准附录里面的方法是在太麻烦。各位有什么好办法没有？求助总氮用过硫酸钾质量验收样本

用过硫酸钾法测总氮，在高压锅里消化时比色管可以换成带刻度的螺旋盖的试管吗？如果能用，那个螺旋盖要不要拧紧呢，我拧紧消化后发现里面的标准液也都少了点，请各位老师给点建议啊，先谢谢大家了

问题描述： a、是环保的化验员，总氮做了一年多，很遗憾，1 年来空白居高不下，我也找了不少方法，但是原因就是找不到，我前段时间我对总氮的空白做了一次光谱分析，扫描的时候发现光谱图有一个巨大的峰，空白是什么都没有啊，，怎么会有这么大的峰呢？因此，我又一次做了总氮得空白发现还是如此，7 个平行样都是如此，而且峰高均相等，我想问问各位大哥，哪位能帮忙解释解释，我的比色管洗的很干净，我的比色皿也是很干净，我的过硫酸钾存储没有任何问题，而且是阴凉地方，避光，消解得很好，移液管都是用超声波清洗过的。但是问题就出来了，曾经做过一次是 0.0593 的，那个时候是用新的比色皿做的，这个时候不知道是怎么了？ b、我们自己的高纯水做空白值有 0.461，太高了，用买的怡宝纯净水做空白值有 0.226，也高了。过硫酸钾是从市环保局拿到的国药的，自己回来配制。在环保局做过，空白值有 0.083。我想问问能用怡宝纯净水代替高纯水吗？我总怀疑我们的高纯水不行，想问问有简单的方法检测高纯水合不合格吗？ 解答： 总氮空白高可能就出在碱性过硫酸钾的问题上了，可以看看试剂纯度或者配置有没有问题。《水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》HJ636-2012 中明确规定过硫酸酸钾和氢氧化钠中氮含量应小于 0.0005%，空白试验的校正吸光度 Ab 应小于 0.030。 超过该值时应检查实验用水、试剂（主要是氢氧化钠和过硫酸钾）纯度、器皿和高压蒸汽灭菌器的污染状况。 根据经验，目前出现空白较高的原因多是过硫酸钾不符合要求，需要提纯或者直接购买符合要求的试剂。目前笔者实验室使用的过硫酸钾为 sigma 品牌，其货号为 60489，效果还不错，连续使用一个月都没有问题。

最近在做地表水中的总氮测定，是参考碱性过硫酸钾消解紫外光度法做的，但是不知道怎么标准曲线是一团糟，吸光度都很低。我仔细看了标准，这个方法的原理是用碱性过硫酸钾把水质中的氮都氧化成硝酸盐氮，然后比色。那我想做标准曲线是用硝酸钾做的标准物质，那是不是应该不经过加碱性过硫酸钾消解，就可以比色呢？就算有偏差，但是这样做测定的结果应该成线性吧？理论上这样是不是可以通过这样做来排除是不是过硫酸钾对检测结果的影响呢？我也通过这样做了，但是好像也不行，这样的吸光度也很低，也挺糟糕的。我不确定这个想法对不对，想请教下各位大侠。

请教下大家，测水质中的总氮成份，一般都用什么原理测试的，谢谢了！顺便问下你们都用那个公司的仪器。

在做总氮空白一直降不下来，用的国药分析纯过硫酸钾，看了很多贴子，都说买优耐德、爱建固德赛、进口试剂，关键找不到卖的，大家都在哪买的？跪求！！！

想问一下 做过总氮的同志，你们用哪种牌子的过硫酸钾，AR的，进口（99%）纯度的都不行。有用过的效果比较好的，麻烦告诉下 品牌 公司 以及试剂等级 谢谢

需要购买总氮过硫酸钾私聊