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总旦取样仪标准

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总旦取样仪标准相关的论坛

  • 原子荧光测定淡水鱼中总砷,要参考哪个标准限值呢?请各位大侠指点

    事件如标题,原子荧光法测定淡水鱼中总砷含量,方法是gb5009.11-2003,用的湿法消解,有几个问题1、最后得出来的含量是要用干重计算还是湿重?实验中取样是湿基,不过要用干重计算含量的话,我有样品水分含量2、实验结果参考哪个标准限值呢?在GB4810-1994里面是分别列有淡水鱼和海水鱼的限值,海水鱼标注用鲜重记,淡水鱼什么都没标注。但是啊但是,GB2762-2005发布,强制替代GB4810,也就是说GB4810-1994废止了,可是GB2672的鱼的砷含量标准是无机砷,没有总砷的标准限值不知道说明白没,求各位大侠给指点一二,不胜感激啊,我已纠结了好几天了,找过很多人问,最后是越来越乱

  • 总氮的测定方法新标准已公布

    总氮的测定方法新标准已公布水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 (HJ 636—2012 代替GB 11894—89)本标准规定了测定地表水、地下水、工业废水和生活污水中总氮的碱性过硫酸钾消解紫 外分光光度法。 本标准是对《水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(GB11894—89) 的修订。 本标准首次发布于 1989 年,原标准起草单位为上海市环境监测中心,本次为第一次修 订。修订的主要内容如下: ——扩大了标准的适用范围; ——增加了氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量要求及含氮量测定方法; ——增加了质量保证和质量控制条款; ——增加了注意事项条款。 自本标准实施之日起,原国家环境保护局 1989 年 12 月 25 日批准、发布的国家环境保 护标准《水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(GB11894—89)废止。 本标准附录 A 为资料性附录。 本标准由环境保护部科技标准司组织制订。 本标准主要起草单位:大连市环境监测中心。 本标准验证单位:天津市环境监测中心、辽宁省环境监测实验中心、沈阳市环境监测中 心站、鞍山市环境监测中心站、锦州市环境监测中心站和营口市环境监测中心站。 本标准环境保护部 2012 年 2 月 29 日批准。 本标准自 2012 年 6 月 1 日起实施。 本标准由环境保护部解释。 http://kjs.mep.gov.cn/hjbhbz/bzwb/shjbh/sjcgfffbz/201203/t20120307_224383.htm

  • 面料成分定量分析----取样标准讨论!!!

    面料成分取样的标准与否直接影响测试结果,大家对牛仔布,袜子,罗纹布,天鹅绒,植绒布,烧花布,网布,提花布,缎纹布,双面贴合布,毛圈布,毛毯布,拉舍尔面料,毛织产品,瑞士绒,韩国绒,弹力布等面料,取样是不是都一样,是怎么取样呢,是都是按单位面积取样吗?还是按什么方法取样,大家对取样的标准性有什么好的办法,欢迎大家讨论!!!

  • MATTEL标准对取样量要求很严格?大家在做化学重金属分析时候如何取样?

    如题;MATTEL标准对取样量要求很严格?不知道大家在做化学重金属总含量分析时候如何取样,按照什么原则?有没有注意细节问题 Sample weight, W (g)样品重量,W(克)Volume of concentratednitric acid used (ml)所用浓硝酸体积(mL)Final makeup volume(ml)最终定容体积 0.01≤W 0.05410独立测试 W≤0.1+/-0.0051025混合测试W=0.05+/-0.0051025主要是考虑检出限的问题,比如限定值是20PPM,而你增大稀释倍数会带来误差,导致检出限不在曲线范围内,仪器测试结果就是值得怀疑的,不知道大家在做重金属化学分析的时候是如何取样的,怎么考虑定容体积的,每天我们在重复着检测工作,很多时候很容易忽视细节上的问题,因此一个小小的失误,可能对于我们出结果报告带来影响,特别是欧盟新标准的明年实行,我们更应该把握细节

  • 黑色字体偶氮取样标准?

    黑色字体偶氮取样标准?

    黑色字体偶氮取样,只取样黑色字体,三个英文字母之间有一些底布,是可以把这三个字母完全抠出来,还是一起取样,因为字母的检测结果在合格不合格之间?[img=,360,89]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090917190491_2370_2154459_3.png!w360x89.jpg[/img]

  • 总氮、石油类新标准变更

    总氮和石油类的检测方法换了新标准,需向省技术监督部门备案,请教:需要填《检验标准一般变更备案表》还是《检验标准重大变更审批表》?

  • 【世界环境日】GB 3838-2002《地表水环境质量标准》中氨氮限值和总氮一致,且总氮限值低于硝酸盐氮的问题

    [size=18px]来信:[/size]地表水环境质量标准(GB 3838-2002)中总氮、氨氮、硝酸盐(以N计)的限值设置不合理,总氮(湖、库,以N计)限值为:Ⅰ类0.2mg/L、Ⅱ类0.5mg/L、Ⅲ类1.0mg/L、IV类1.5mg/L、V类2.0mg/L 氨氮(NH3-N)限值为:Ⅰ类0.15mg/L、Ⅱ类0.5mg/L、Ⅲ类1.0mg/、IV类1.5mg/L、V类2.0mg/L 硝酸盐(以N计)的限值为:10mg/L。按理论来说,总氮的浓度应该>氨氮的浓度+硝酸盐(以N计)的浓度,以Ⅲ类水为例,质量标准中总氮的浓度氨氮的浓度+硝酸盐(以N计)的浓度。请问监测地表水时,总氮是否仍然要作为评价的依据之一?[size=18px]回复:[/size]为客观反映全国地表水环境质量状况及其变化趋势,规范全国地表水环境质量评价工作,2011年3月,我部依据《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)和有关技术规范,制定了《地表水环境质量评价办法(试行)》。《地表水环境质量评价办法(试行)》规定评价指标为:《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)表1中除水温、总氮、粪大肠菌群以外的21项指标,总氮不作为日常水质评价指标。必要时,可针对水温、总氮、粪大肠菌群作为参考指标单独评价。

  • 关于总氮的几个问题想求助一下

    1、总氮标准溶液和硝酸盐氮标准溶液是一个吗?昨天做曲线的时候用的上面写着硝酸盐氮的标准溶液,可以使用吗?总氮可以用吗?2、总氮曲线一般是什么样子,斜率和截距是多少?我的斜率都在0.096~0.047,截距0.774~0.003,大部分截距是0.025左右,斜率会不会太低了?截距有没有什么问题?谁有自己做的比较好的曲线给我发几条让我看看,谢谢。3、做总氮的时候必须用无氨水吗?用去离子水可以吗?4、做总氮的时候我是取样,加药,然后入高压锅,入锅后放气阀开始放气(开锅了)后,开始计时加热半小时。半小时后打开放气阀,然气体排出,然后打开高压锅,取出比色管,然后用冷水冲洗冷却,然后加入1+9盐酸,定容,摇匀,比色。。。以上的步骤是不是有哪里不正确???希望可以帮我检查一下。

  • 新颁总氮测定-碱性过硫酸钾法标准讨论

    今日环保部发布水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 (HJ 636—2012)新标准,并规定标准自2012年6月1日起实施,实施之日起原GB 11894—89作废。本次为GB11894—89的第一次修订,主要修订内容如下: ——扩大了标准的适用范围; ——增加了氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量要求及含氮量测定方法; ——增加了质量保证和质量控制条款; ——增加了注意事项条款。 请各位检测总氮的版友多多发表高见。

  • 总氮 总铬 六价铬以及硝酸盐氮等相关问题

    总氮:1、总氮消解完成之后,为什么要加1:9的盐酸,不加会怎么样? 2、在做总氮的时候进行样品处理,比如水样是有沉淀物的,是否能过滤,不过滤会怎么样?HJ91.1-2019中规定,“除分析方法有规定的,污水分析前须摇匀取样,不能过滤或澄清”,这是不是相互矛盾呀?总铬:1、总铬实验中说亚硝酸钠是的作用是分解过量的高锰酸钾,而过量的高锰酸钾又被尿素分解,那为什么不先加亚硝酸钠后加尿素呢,这有什么区别吗?六价铬:1、为什么都是在酸性条件下,六价铬与二苯碳险二肼反应生产紫红色化合物,饮用水的标准跟废水的标准加的酸量不同呢?硝酸盐氮:1、饮用水中的硝酸盐氮要加1ml1:11的盐酸进行酸化呢?作用是什么?影响吸光度吗?

  • 《茶 取样》等21项国家标准正式发布

    各位: 中华人民共和国国家标准公告2013年第27号,GB/T 8302-2013《茶 取样》、GB/T 8303-2013《茶磨碎试样制备及其干物质含量测定》、GB/T 8304-2013《茶 水分测定》、GB/T 8305-2013《茶 水浸出物测定》、GB/T 8306-2013《茶总灰分测定》、GB/T 8307-2013《茶 水溶性灰分和水不溶性灰分测定》、GB/T 8308-2013《茶 酸不溶性灰分测定》、GB/T 8309-2013《茶水溶性灰分碱度测定》、GB/T 8310-2013《茶 粗纤维测定》、GB/T 8311-2013《茶 粉末和碎茶含量测定》、GB/T 8312-2013《茶 咖啡碱测定》、GB/T 8314-2013《茶 游离氨基酸总量测定》、GB/T 30375-2013《茶叶贮存》、GB/T 30376-2013《茶叶中铁、锰、铜、锌、镍、磷、硫、钾、钙、镁的测定-电感耦合等离子体发射光谱法》、GB/T 30377-2013《紧压茶茶树种植良好规范》、GB/T 30378-2013《紧压茶企业良好规范》、GB/T 30483-2013《茶黄素测定-高效液相色谱法》共21项国家标准 已发布,但是现在找不到检测或相关标准,要是有哪位朋友提前获得该几项标准,求共享! 谢谢。

  • 标准物质取样数目的决定

    关键词:国家一级标准物质 国家二级标准物质 一级标准物质 二级标准物质 有证标准物质 矿石标准物质 抽取单元数目对样品总体要有足够的代表性。抽取单元数取决于总体样品的单元数和对样品的均匀程度的了解。当总体样品的单元数较多时,抽取单元也相应增多。当已知总体样品均匀性良好时,抽取单元数可适当减少。抽取单元数以及每个样品的重复测量次数还应适合所采用的统计检验模式的要求。以下取样数目可供参考: 当总体单元少于500时,抽取单元数不少于15个;当总体单元数大于500时,抽取单元数不少于25个。对于均匀性好的样品,当总体单元数少于500时,抽取单元数不少于10个;当总体单元数大于500时,抽取单元数不少于15个。 若记Ⅳ为总体单元数,也可按3扔_来计算出抽取样品数。均匀性检验项目的选择 一般来说对将要定值的所有特性量都应进行均匀性检验。对具有多种待定特性量的标准物质,应选择有代表性的和不容易均匀的待测特性量进行检验。

  • 做沉降测试时,静态取样和动态取样时的结果判定标准?

    1、洁净度级别分为A、B、C、D级,静态和动态时取样的判定标准: 静态取样时这几个级别相对应的标准各是几个菌? 动态取样时这几个级别相对应的标准又各是几个菌?2、静态取样时玻璃皿暴露时间是30分钟,动态取样时暴露时间是4小时吗?网上也查了些资料,但还是不太清楚,对应的标准不敢完全确定。请各位大神们指教一下,谢谢了!

  • 【求助】电石用电极糊的取样标准,如何取样

    我公司是一个主要生产电石的单位,电极糊是电石生产中的一个不可缺少的材料,前个月我们电炉的电极常断,怀疑是电极糊的质量有问题,从而与供应商进行质量磋商。主要产生的疑点是,电极糊的取样和制样。。。有那位有这方面的标准给我参考下 谢谢

  • 总氮的标准曲线吸光度很低

    按照HJ 636-2012 测总氮 做标准曲线的时候感觉吸光度很低 0,0.2,0.5,1,3,7在220nm的吸光度是0.058,0.042,0.056,0.059,0.080,0.132275nm的吸光度为 0.011,0.003,0.005,0.003,0.013,0.006 请各位分析一下 由于是第一次做 不是很明白 水的话是新制备的去离子水,压力锅好像是126℃ 不知是不是压力锅的事

  • 标准物质的最小取样量有什么意义?

    标准物质的最小取样量是在均匀性研究中规定的。使用标准物质时的实际取样量应不低于标准物质的最小取样量,当小于标准物质的最小取样量使用时,证书中声明的标准物质特性量值和不确定度等参数可能会由于标准物质的不均匀性而不再有效。

  • 做沉降测试时,静态取样和动态取样时的结果判定标准?

    1、洁净度级别分为A、B、C、D级,静态和动态时取样的判定标准: 静态取样时这几个级别相对应的标准各是几个菌? 动态取样时这几个级别相对应的标准又各是几个菌?2、静态取样时玻璃皿暴露时间是30分钟,动态取样时暴露时间是4小时吗?网上也查了些资料,但还是不太清楚,对应的标准不敢完全确定。请各位大神们指教一下,谢谢了!

  • 【“仪”起享奥运】部长信箱关于地表水质量标准中总氮限值问题的回复

    来信:地表水环境质量标准(GB 3838-2002)中总氮、氨氮、硝酸盐(以N计)的限值设置不合理,总氮(湖、库,以N计)限值为:I类0.2mg/L、II类0.5mg/L、III类1.0mg/L、IV类1.5mg/L、V类2.0mg/L;氨氮(NH3-N)限值为:I类0.15mg/L、II类0.5mg/L、III类1.0mg/L、IV类1.5mg/L、V类2.0mg/L;硝酸盐(以N计)的限值为:10mg/L。按理论来说,总氮的浓度应该≥氨氮的浓度+硝酸盐(以N计)的浓度,以III类水为例,质量标准中总氮的浓度<氨氮的浓度+硝酸盐(以N计)的浓度。请问监测地表水时,总氮是否仍然要作为评价的依据之一?回复:为客观反映全国地表水环境质量状况及其变化趋势,规范全国地表水环境质量评价工作,2011年3月,我部依据《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)和有关技术规范,制定了《地表水环境质量评价办法(试行)》。《地表水环境质量评价办法(试行)》规定评价指标为:《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)表1中除水温、总氮、粪大肠菌群以外的21项指标,总氮不作为日常水质评价指标。必要时,可针对水温、总氮、粪大肠菌群作为参考指标单独评价。

  • 【实战宝典】标准物质的最小取样量有什么意义?

    问题描述:标准物质的最小取样量有什么意义?解答:[font=宋体][color=black]标准物质的最小取样量在标准物质均匀性研究中规定的。使用标准物质时的实际取样量应不低于标准物质的最小取样量,当小于标准物质的最小取样量使用时,证书中声明的标准物质特性量值和不确定度等参数可能会由于标准物质的不均匀性而不再有效。[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 水质总氮的测定里标准曲线的有效验证问题

    水质总氮的测定,依据的是Hj636-2012里面的质量控制这块要求每天做样的时候要带标准曲线中间点的浓度一起做,看曲线是否有效,如果我实验做样的时候已经带了有证标准溶液,是否就不用带标准曲线中间点的溶液,这两个验证是一致!的吗,各位老师分享一下看法,我们今年评估的时候,评估的老师说带曲线中间点和有证标准溶液是不一祥样的,我们各执一词,还请给老师们发表一下,并讲明原因,谢谢

  • 测总氮时,标准曲线做不出来

    测总氮时,做标准曲线,在220nm时,不同浓度标样的吸光度都差不多,没有一点规律,而且做了多遍,都是如此,请问是什么问题,求指导

  • 【求助】关于水处理时总氮超标与标准的疑问

    我们工厂的污水处理后测得总氮含量为2.26mg/L。GB3838-2002中规定应该是2mg/L合格,但是是以湖、库计的,有人分析说我们的污水处理指标应该为湖、库指标的2倍,即4mg/L就合格,所以我们的污水处理是合格的,他这样说的依据就是:从GB3838-2002标准中对总磷的限制数据上很清楚地显示了:当以湖或库计算时,数据严格近一倍。依据是P,但我们超标的是氮,那到底我们的算超标还是合格啊?

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