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微粒分析仪原理
仪器信息网微粒分析仪原理专题为您提供2024年最新微粒分析仪原理价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括微粒分析仪原理参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的微粒分析仪原理您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合微粒分析仪原理相关的耗材配件、试剂标物,还有微粒分析仪原理相关的最新资讯、资料,以及微粒分析仪原理相关的解决方案。
微粒分析仪原理相关的方案
微粒分析仪在洗脱液中的应用
微粒分析仪能够准确快速地检测出洗脱液中的微粒数量和大小,确保实验的精准性和可重复性。无论是生物实验室、制药工厂,还是电子工业领域,微粒分析仪都将在洗脱液处理中发挥关键作用,提升产品质量,降低生产成本。
将微粒分析仪应用于中药注射液成品的检测
采用微粒分析仪对中药注射液成品进行检测。随着医学领域的迅速发展,中药作为我国传统医药也得到了极大的发展,新增了中药注射液成品,彻底改变了中药见效慢的传统观念。在从2000年版《中国药典》开始已正式将中药注射液中不溶性微粒检查法收载于附录中。采用GWF-8JD微粒分析仪可以对中药注射液成品中进行不溶性微粒的检测。
对于显微计数法不溶性微粒分析仪您真的会用了吗?
胤煌科技自主研发生产的显微计数法不溶性微粒分析仪:具有计数环节无需人眼观察,计算机直接按照药典规定出具检测分析报告;计数环节全部由计算机完成,测试结果重复性高,且可以自动进行数据比较;全自动进行滤膜全扫描,并进行颗粒图片分析,让颗粒物无处遁行;可以区分颗粒形貌,判定该不溶性微粒是金属还是纤维或是其他,鉴别不溶性微粒的来源(是外源还是内生?),并在实验或生产过程中加以控制或避免等优势。
显微计数法不溶性微粒分析仪对脂质体检测的应用
YH-MIP-0103显微计数图像法粒度分析仪已解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题,全新一代YH-MIP-0205 Pro型显微计数图像法粒度分析仪在上一代仪器已有的技术优势下,进行了全新优化,新一代产品能够以全自动的方式实现样品中的不溶性微粒检测!
光学颗粒计数分析仪在检测水中不溶性微粒的应用
丹东百特研制的BettersizeC400光学颗粒计数分析仪具有检测水中不溶性微粒尺寸和个数的能力,它采用国际先进的光阻与角散射结合技术,配合高灵敏度检测器和高速信号采集与传输系统,可准确的分析0.5-400μm之间的颗粒尺寸、个数和粒度分布
为什么越来越多的人选择显微计数法不溶性微粒分析仪?
中国药典2020版0903不溶性微粒检查法包括光阻法和显微计数法两种方法。光阻法的测定原理是通过微粒对光的阻挡被传感器进行接收而判定微粒的大小及数量,因此光阻法不适用于黏度过高和易析出结晶的制剂,也不适用于进入传感器时容易产生气泡的注射剂。当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适合用光阻法测定时,应采用显微计数法进行测定,并以显微计数法的测定结果作为判定依据。
不溶性微粒检查专题介绍7-不溶性微粒分析仪的操作分析介绍
关于不溶性微粒检查的操作介绍,我们将对每种方法的操作注意事项做一个简单的描述。
药包材不溶性微粒检查检测分析仪推荐【胤煌科技】
药包材的不溶性微粒检查检测是因为作为容纳药剂的产品,其本身的物理及化学稳定性应当满足需求,对药包材的不溶性微粒检测旨在减少微粒污染、保障药物进入人体的安全,胤煌科技(YinHuang Technology)将为大家进行药包材不溶性微粒检查检测设备推荐。
为什么越来越多的人选择显微计数法不溶性微粒分析仪?
“确保药品安全是各级党委和政府义不容辞之责,要始终把人民群众的身体健康放在首位。”“食品药品安全事关人民健康,必须管的严而 又严。”今天我们就谈谈药品安全中的注射剂中不溶性微粒的安全:注射剂中的不溶性微粒是指药品在生产或使用过程中经由各种途径产生或混入的微粒性杂质,特征是粒径在1~50 μ m、肉眼不可见,但因其可随血液流动且无法被代谢而可能对人体造成难以发现和潜在的严重危害。当前,有关注射剂中不溶性微粒可能对人体造成危害的观念已为临床广泛接受,过敏反应、静脉炎、血管栓塞、微循环堵塞、动脉硬化、热原反应、肉芽肿、肺栓塞等多种与不溶性微粒有关的不良反应都会引起医护人员的重视。
不溶性微粒仪显微镜法在这些领域大有所用
显微镜法不溶性微粒分析仪具有检测产品开发质量并发现问题的潜力,这将为工厂带来巨大的经济效益。作为一款微粒检测装置,既要满足各行业对微粒检测严格要求的,又要发挥仪器的潜力,这就要求仪器的正确应用。胤煌科技作为一个科技型企业,将继续提高公司自身的研发及服务质量,不断优化和更新产品,用专业的检测分析服务,推动科学研究及科技产业的发展!以提高工厂的整体效率。
不溶性微粒检查专题介绍8-不溶性微粒定性分析介绍
不溶性微粒的定性分析,这个是接下来很多用户关注的重要领域,在USP1788上面有介绍到在我们之前专题不溶性微粒发展趋势里面也有讲到,对于不溶性微粒的研究,不只是大小,还需要知道微粒是什么,然后去溯源和改进。当然不知道是不溶性微粒,可见异物的溯源和定性分析也是关注的热点。
不溶性微粒检查检测:显微计数法介绍
胤煌科技是一家专注于为医药、半导体及化工材料等行业提供检测分析设备及技术服务的高科技公司,致力于为客户提供全面、准确的检测分析和解决方案。针对传统显微计数法用于不溶性微粒检查检测的缺陷,胤煌科技推出了YH-MIP系列显微计数法不溶性微粒分析仪,对显微计数法的不溶性微粒分析仪作了更深层次的开发。
眼用制剂的不溶性微粒检查检测仪器推荐【胤煌科技】
眼用制剂一般被用作治疗眼部疾病,其成分根据适应症的不同分为很多类型,比如抗组织胺药、类固醇、抗生素等。眼药水作为药剂的一种,已经被纳入药典文章中,眼用制剂的不溶性微粒检查检测仪器推荐胤煌(YinHuang)科技的YH-LIPS系列光阻法不溶性微粒分析仪以及YH-MIP系列显微计数法不溶性微粒分析仪
玻璃包材中的不溶性微粒检查
胤煌科技(YinHuang Technology)是一家专注于为医药、半导体及化工材料等行业提供检测分析设备及技术服务的高科技公司,致力于为客户提供全面、准确的检测分析和解决方案。主营产品包括不溶性微粒分析仪,可见异物检查分析仪,原液粒度及Zeta电位分析仪,CHDF高精度纳米粒度仪,高分辨纳米粒度仪,溶液颜色测定仪,澄清度测定仪等,公司自主研发的YH-MIP系列显微计数法不溶性微粒仪、YH-FIPS系列流式动态图像法粒度仪,YH-FIPS系列微流成像颗粒分析仪已经在生物医药、半导体及材料化工领域得到广泛应用.
胤煌科技为何敢说显微计数法不溶性微粒分析仪是一次检测技术飞跃?
中国药典2020版0903不溶性微粒检查法:本法系用以检查静脉用注射剂(溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液)及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒的大小及数量。本法包括光阻法和显微计数法。当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时,应采用显微计数法进行测定,并以显微计数法的测定结果作为判定依据。
9种中药注射液不溶性微粒的观察
探讨中药注射液对不溶性微粒的影响。 方 法: 将 9种中药注射液分别溶于 0. 9% 氯化纳注射液中 ,用微 粒分析仪对其微粒进行测定。结果:≥ 10μ m的微粒显著增加。 结论: 应在提高输液质量要求的同时提高静脉注射针剂的质 量要求。
尾气分析仪NDUV与NDIR,不同原理如何测Nox?
厦门通创尾气分析仪采用世界上最先进的NDIR和NDUV测试平台,NDIR和NDUV不同的测试原理,测量结果有哪些区别?
香港环球分析::蛋白,酶,多肽等的超细微粒制备
通过PCA(反溶剂方法),固体样品溶解到有机溶剂中,利用超临界流体的原理可以获得干燥的,具有生物活性的颗粒.例如蛋白,酶,多肽等的超细微粒制备.
一文对比剖析有色注射液不溶性微粒检测方法选择
关于不溶性微粒检测,药典里面规定了有两种不同的检测原理:光阻法和显微计数法,如何选择
不溶性微粒检查专题介绍6-不溶性微粒检查的应用领域
我们介绍了不溶性微粒的定义、检查原理和发展趋势等,结合前面的介绍,不溶性微粒的检查在生物医药领域目前应用的三个主要领域是:制剂的不溶性微粒检查、 药用包材的不溶性检查、医疗器械的不溶性微粒检查。
有图有真相-胤煌科技-显微计数法助您追根溯源不溶性微粒
药品质量评价标准中,安全性是排在第yi位的。一种药品可以无效,但不能是非安全的。而药物当中的微粒含量和安全性有直接的关联。中国药典《2020版 0903 章节》和《2020版 0904 章节》均是针对微粒含量和大小的质量控制相关内容。应用说明: 针对不溶性微粒相关章节规定中,有两种方法:第一法 光阻法,第二法 显微计数法(又称静态图像法)。光阻法原理的设备采用光对颗粒的阻挡作用,无法得到颗粒的真是形貌。
胤煌科技-不溶性微粒检查测试方法
不溶性微粒检查是注射剂中的必检项,在各国药典中都推荐了不同的检测方法对注射剂进行不溶性微粒检测,目前已经被明确规定在药典中的检测测试方法有三种:光阻法,显微计数法以及动态图像法,胤煌科技对不溶性微粒的三种检查测试方法,从仪器原理出发,给大家作介绍。
动态颗粒图像分析系统iSpect DIA-10测试中药注射液中不溶性微粒的粒径、粒形和数量
本文采用岛津动态颗粒图像分析系统iSpect DIA-10对中药注射液中的不溶性微粒进行测试,样品消耗量少,仪器简单易用,可同时获得微粒粒径、粒形和数量等信息。
疫苗生产过程中不溶性微粒的检查方法-显微计数法不溶性微粒仪
不溶性微粒检查分析是医药界特别是疫苗生产的一个重要需求。为了满足客户对不可见微粒的检测需求和政策法规的要求,目前胤煌精密仪器科技有限公司依靠四大服务平台(检测服务中心、实验中心、售后服务中心、产品中心)可以在疫苗等制剂中的不溶性微粒分析和鉴定领域帮助客户快、准、狠地得到结果。
不溶性微粒检测-高浓度抗体蛋白药物检测面临的难点探究
不溶性微粒检测是注射剂中的必检项,近些年来,高浓度抗体蛋白药物制剂由于药效强、注射时间短、给药方便等优势,逐渐在市面上被广泛应用。与常规的低浓度抗体药物相比,此类注射剂具备一些特性,比如蛋白浓度高、高粘度、有颜色、有浊度、罐装体积小等。这些使得这类注射剂的在使用传统光阻法不溶性微粒检测方法存在一些局限性,显微计数法不溶性微粒分析仪在高浓度抗体蛋白药物检测上更具优势,由胤煌科技推出的YH-MIP系列显微计数法不溶性微粒分析仪已解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题,大大提升了检测精度跟效率
不容性微粒检查仪的操作维护方案
PLD-601不溶性微粒测试仪是一种用来分析药品中可不溶性微粒的仪器。在使用过程中,为确保实验的准确性以及保证操作人员的安全,必须遵守以下安全操作和保养规程
不溶性微粒检查专题介绍5-不溶性微粒检查的前处理介绍
不溶性微粒检查样品的前处理介绍,我们从两方面来进行介绍,一方面是从样品本身出发,另一方面的话从原理的角度出发。
如何使用LUMiSizer® 分散体系分析仪优化均质工艺 之二均质条件
均质,是使悬浮液(或乳化液)体系中的分散物微粒化、均匀化的处理,以期获得更细小、更稳定、效率更高的分散体系,同时延长产品保藏期。该技术已被广泛应用在食品、化妆品、制药、化工及其他行业。均质的作用力主要为剪切力和压力,在均质过程中,不同的均质原理及均质条件对产品稳定性具有显著影响。本篇将展示如何通过LUM的分散体系分析仪系统地分析均质压力及均质次数对产品稳定性的影响,以快速优化产品均质工艺,为良好分散找到适合的解决途径。
三种热分析仪器测试玻璃转移温度Tg的原理与差异-DSC/TMA/DMA测试PMMA为例
有许多测量玻璃转移温度Tg方法的仪器,包括热示差扫描卡量计DSC、同步式热重/热示差分析仪STA (TG/DSC)、热机械分析仪TMA及动态机械黏弹分析仪DMA,以上都可以量测Tg,但理论与方式并不相同,而同一材料的量测Tg温度点也不同。以下分享三种热分析仪量测同一标准品PMMA高分子材料的Tg玻璃转移温度差异。
图像颗粒分析仪电池材料球形石墨粉测试原理
ZKFT-1600图像颗粒分析仪包括光学显微镜、数字CCD摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成。它是将传统的显微测量方法与现代的图像处理技术结合的产物。它的基本工作流程是通过专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄下来并传输到电脑中,通过专门的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行处理与分析,从而得到每一个颗粒的粒度和粒形信息,再将每一个颗粒的粒度和粒形信息进行统计,从而得到粒度(D50)及粒度分布、平均长径比及长径比分布、平均圆形度及圆形度分布等结果。
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