氨氮低浓度标准

[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181708281978_835_3392428_3.png[/img]各们大神，我在做生活饮用水氨氮的标准曲线时(GB/T5750.5-2006)，低浓度部分老是做不好。0.1、0.2、0.3一直偏低，从0.5往后做得还行。今天又重新做了一下，发现空白值都比0.3的高。有谁知道怎么能做的更好？我在做的过程中注意了以下几点：1、我把标准工作液10ug/ml，抽取10ml，稀释定容至100ml，往比色管加标准溶液时，分别加入了1ml、2ml、3ml.....，以保证溶液中氮氮含量的准确性。2、加氮氮、酒石酸钾钠、纳氏试剂，每一步都摇匀了。3、静置十分钟后，在测试以前又援匀一次。3、移液管均置换2次，保证试剂的纯度。

依据GB5750.5 纳氏试剂分光光度法测氨氮，用的3cm比色皿，低浓度的不成线性。纳氏试剂自己配的（昨天配制的，静置了一个晚上，用的上清液），酒石酸钾钠也是按照标准配的，整个过程用水是纯水机的水（milli Q）。 [table=576][tr][td=1,1,72]0[/td][td=1,1,72]1[/td][td=1,1,72]2[/td][td=1,1,72]3[/td][td=1,1,72]5[/td][td=1,1,72]7[/td][td=1,1,72]9[/td][td=1,1,72]12[/td][/tr][tr][td]0.059[/td][td]0.065[/td][td]0.07[/td][td]0.086[/td][td]0.115[/td][td]0.13[/td][td]0.15[/td][td]0.179[/td][/tr][/table] y=0.0104x+0.0559R2=0.9917做了两次了，做不好，请问问题出在哪？谢谢

新手接手氨氮项目后。一直在做氨氮的低浓度曲线。GB5750-2006中的低浓度曲线范围（浓度）：0.02，0.04，0.06，0.10，0.14，0.18，0.24。其中多次做曲线吸光度0.02，0.04这两个点的吸光度没有区别。更有的时候0.04的吸光度比0.02的还要低。请问这个是怎么回事？

求推荐测定低浓度氨氮的方法或者仪器。1ppm以下的。另外有个反渗透浓水要测定氨氮，想把它稀释后测定氨氮，因为颜色太深，可是稀释很多倍数后颜色还是很深，再稀释的话氨氮浓度就太低了测不出来了怎么办呢？

最近一直做氨氮低浓度曲线，发现一个主要问题，十分钟比色空白特别低，经常是从头到尾比大概三次数据才能上升。有没有最近做过氨氮曲线的？求分享

[font=&][color=#666666]研究了电化学法去除废水中低浓度氨氮的效果和氨氮的氧化机制。考察了氯离子浓度、电流密度和pH等操作参数对氨氮氧化效果的影响。结果表明，电化学法对低浓度氨氮的去除主要通过电解过程中阳极产生的次氯酸根和羟基自由基的间接氧化作用。在氯离子质量浓度为400mg/L、电流密度为20mA/cm[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]2[/color][/size][/font][font=&][color=#666666]和不调节原水pH的条件下，电解150min后氨氮质量浓度由100mg/L降至1.7mg/L，去除率达98.1%，无副产物亚硝酸盐氮(NO[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]2[/color][/size][/font][font=&][size=12px][color=#666666]-[/color][/size][/font][font=&][color=#666666]-N)产生，最终副产物硝酸盐氮(NO[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]3[/color][/size][/font][font=&][size=12px][color=#666666]-[/color][/size][/font][font=&][color=#666666]-N)质量浓度为1.9mg/L，氮气选择性约为97%。[/color][/font]

氨氮检测中低浓度的点总是做不出来？高浓度可以做出来，望老师不吝赐教

采用氨氮气敏电极法测量水中氨氮含量，测量高浓度的结果都比较好，但是测量0.5以下的浓度时候，准确度比较差。采用了稀释电极内充液的方法，用0.1和1的标定，测量0.1的结果还可以，但是测量0.5和0.05的结果都不理想，误差比较大。低浓度的本身就比较难测。有人有这方面的经验提供一下吗？

求求各位大神，有没有生活饮用水氨氮高低浓度的曲线啊，急急急

国标法测氨氮为什么前两个低浓度管的吸光度经常出不来，与空白管一样是什么原因？比如空白是0.020，标准系列的第一管和第二管吸光度也是0.020，而后面的浓度都正常，这是什么原因？另外加酒石酸钾钠后为什么水样经常混浊而无法比色，这是什么原因引起的，需要如何处理？有遇到这种情况的给分析指导一下，谢谢！

主要是饮用水中氨氮的检测，标准曲线做的是低浓度，浓度分别为0, 0.02, 0.04， 0.06， 0.10， 0.14 ，0.18 ， 0.24，曲线做出来一直不好，R2一直都没达到三个9，纯水用的是娃哈哈，纳氏试剂是买的成品，空白吸光度一般0.024-0.025左右，都不知道什么原因了

请教老师： 统计测量结果：原子荧光法测定砷，空白标准偏差是s=0.5，方法的检出限是3×0.5/150=0.01μg/L, 标准HJ/T91-2002《地表水和污水监测技术规范》中要求，砷上报的最低检出限是0.5μg/L。 问题是： 1、 如果想设计测定低浓度标准曲线，0---0.5μg/L，那这个浓度范围做曲线是否合理？？如果可以做，那曲线的最低浓度点是多少？？这条曲线的几个点取哪几个浓度点是合理的？？ 2、如果以此条曲线作为分析含砷量很低的 地下水 ，那结果应该如何上报？？

标准品：水质氨氮浓度：0.778mg/L安瓿瓶包装20mL问：在证书上面其中有一段为 - 本环境标准品应按以下程序稀释后方可使用：临用前小心打开安瓿瓶，用10mL干燥洁净移液管从安瓿瓶中准确量取10mL浓样至250mL容量瓶中，用纯水稀释定容至刻度，混匀后立即使用。请问其意思是稀释定容250mL才是证书上写的0.778mg/L浓度吗？

氨氮纳氏试剂和连续流动分析仪在低浓度范围做实际水样有差异，纳氏试剂法较高，但是两种方法加标回收都较好，有人能给个解释吗

请问大家买的氨氮标准样品的结果一般是多少啊 随便一个批次都可以，把用过的浓度都发一下，谢谢

求助总磷 标准样品浓度 编号为203931 氨氮为200546 的标准样品浓度

标准曲线低浓度无峰面积什么原因？

配制标准溶液时，高浓度储备液的保存期通常要长于低浓度的标准工作溶液，而且实践表明，低浓度的标准工作溶液的确容易变质，什么原因呢？高浓度的浓度抑制作用？

标准曲线最低浓度点怎么确定，一般说测定下限为最低浓度点，有相关标准支持吗，一直没查到。

氨氮标准样品GSBZ50005-88 200559的浓度是多少啊，那张纸搞丢了，哪位大侠知道啊，谢谢啦

低浓度平均响应因子比标准曲线准吗？

求教各位老师，在做标准曲线时，R2值挺好的，但是斜率跟截距相似，或者比截距低一个数量级，将低浓度回带到标准曲线时误差很大，或者根本不可能，例如y=10x-100，这个显然在低浓度时不成立。用1/x加权计算标准曲线时，高浓度误差又太大，导致R2值不好。检测过程中低浓度本身重复性还是可以的，或者单纯考虑低浓度范围例如1，5,20，拟合的标准方程也是满足的，加上100，500,1000，就不行了。这种情况要怎么解决呢？直接将标准曲线的低浓度范围舍去吗？但是检测的预期浓度包括这个范围，仪器也确实能测出来。还是可以做分别对应低浓度范围和高浓度范围的两段标准曲线吗？但是做两段感觉没有理论依据呀。谢谢各位老师了，不胜感激！

各位做玩具的板油们，在做玩具１７种重金属测试时，个别元素的标准曲线最低浓度点的偏差超过１０%，大家有没有遇到？有什么改善的好办法？（最低浓度点一般是０.１ppm，Hg/Sr为0.05ppm）

实验室一氨氮果标液，以氮计浓度为100毫克每升，要换算为氨氮浓度表示，该如何计算？？

低浓度颗粒物标准滤膜质量差要求小于多少mg呢？

根据5750.5-2006纳氏试剂分光光度法测生活饮用水中的氨氮遇到一些问题，想请教一下各位老师1、做生活用水一般配的是低浓度标准系列还是高浓度标准系列(我一般配的是高浓度氨氮的标准系列，因为之前做过几次低浓度的一直做不好）2、标准上写着“如氨氮的含量低于30微克，改用3厘米比色皿”，我想问一下，我这样理解对吗？加0毫升0.5毫升1毫升2毫升氨氮标准这几个点用3厘米比色皿测，6毫升8毫升10毫升这几个点用1厘米比色皿测，最后做一条标准曲线（还是前面几个用3cm比色皿测的点需要除以3再一起做标曲）3.之前做氨氮的这个同事告诉我说不要加酒石酸钾钠，否则会有很多杂色，我想问一下不加酒石酸钾钠对氨氮的结果有什么特别大的影响吗？

ICP测试，需要配置工作溶液曲线，那么大家如何配制低浓度标准溶液？是采用逐级稀释，还是直接用微量移液器直接取标准液配制，对此，您怎么看？

生活饮用水中氨氮的检测，水都比较干净，标准曲线做的过低浓度和高浓度，曲线做出来一直不好，R2一直都没达到三个9，我和同事做出来都不行，配的时候用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]，用的是纯水机的水，纯水机接的是是娃哈哈，纳氏试剂是买的成品（坛墨，碘化汞的），酒石酸钾钠是自己配的，充分煮沸定容到100ml，标准空白吸光度一般0.024-0.026左右，都不知道什么原因了，对了我们实验室里有放着氨水配的相关溶液，我都特意到没有氨水的房间里测（比如高温室这种），真的跪求解决方法，快被这个实验搞疯了[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304111120575574_7248_5536399_3.png[/img]

做的是GB/T 5750的低浓度氨氮曲线，0的吸光度是0.031，1是0.032，最大的1.2浓度的吸光度才0.077，8个点不在一条直线上。用现配的无氨水配的溶液，大家低浓度曲线的吸光度都做的多大的数？