中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测
请问,有谁用NH2P柱做过N-乙酰氨基葡萄糖的液相检测,N-乙酰氨基葡萄糖在紫外处有没有吸收啊?一定要用示差检测器才可以吗?
用液相检测氨基葡萄糖硫酸盐,机器是安捷伦1200(VWD检测器),方法是朋友提供的,波长:195nm,流动相:乙腈-0.006%辛烷磺酸钠-10%三乙胺=9:90:1,用磷酸调节pH至3.5。流速0.8ml/min。结果怎么测也测不出来。我也去打听了下,很多机构用的都是美国药典的检测氨基葡萄糖盐酸盐的方法然后进行换算的,现在想问问各位专业的,我这个方法的问题在哪?
我的蒸发光散射检测器做氨基葡萄糖总是在同一保留时间出负峰(t大约为8min),我用的液相条件是:hilic柱子,乙腈:水=85:15,并加入0.1的三氟乙酸,流动相溶样,我希望不出负峰,怎么办啊
请问用高效液相色谱怎么分析氨基葡萄糖盐酸盐和硫酸盐具体的柱子,流动相,检测波长都是什么啊,是不是要氨基葡萄糖和盐酸根离子分开来呢?注:我是个菜鸟
请问一下,谁有做过用OPA(邻苯二甲醛)作为衍生剂来衍生氨基葡萄糖,如果做过的话,还请高人指点一下反应的条件,譬如温度,溶剂等等;在我所查的一篇文献中方法如下,将OPA和硼酸盐缓冲液和3-巯基丙酸按一定比例混合,先制成衍生剂,然后再和氨基葡萄糖溶液混合反应。我的问题是: 3-巯基丙酸的作用是什么;2 衍生剂和氨基葡萄糖溶液混合反应,具体条件是什么,
大家用国产20365做氨基葡萄糖有啥经验分享吗,目标峰不能基线分离,还包裹别的干扰,有同种情况的吗?
elson morgan 法是测氨基葡萄糖的方法,即显色剂显色后用分光光度计测,请问下这方法能测N-乙酰氨基葡萄糖吗?还有,一般溶液中的N-乙酰葡萄糖胺含量的测定用什么方法,谢谢了!
最近在做一个原料药中硫酸软骨素和盐酸氨基葡萄糖的测定,发现按照GB(除了柱子用的和国标不同)两个成分出峰都很早,而且连续进样6针,峰面积重复不上,请大侠指点。流动相:乙腈:水(10:90) 色谱柱:普通的C18 检测波长:192
采用药典内标法测铁皮石斛中甘露糖的含量时,我为了确定混标中内标物盐酸氨基葡萄糖的峰,对盐酸氨基葡萄糖进行了pmp衍生化做成单标进样,但是单标走不出盐酸氨基葡萄糖的峰,想请教一下原因,还有我要怎么做?难道单标不需要衍生化吗?还请教一下做法,拜托拜托[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207251153388131_5664_5615623_3.jpg!w690x516.jpg[/img]
乙酰氨基葡萄糖糖精乙酸脂能衍生吗?江湖救急啊!!!急急急
中国心我们需要购买分光光度计用来测定氨基葡萄糖的含量选择什么型号的分光光度计,如何测定。tuyong1123@126.com
[font=SimSun, STSong, &]氨基葡萄糖盐酸盐为非食品原料吗? 食品中是否可以添加?[/font]
我有一个问题很不解!D-氨基葡萄糖盐酸盐测定比旋度时为何将溶液放置20小时? 不知哪位大侠知道!望赐教!非常感谢!
请问各位老师,有没有用紫外分光光度法测氨基葡萄糖(Glucosamine)中重金属含量的方法啊?
测定D-氨基葡萄糖盐酸盐比旋度时为何要放置20个小时???????
[font=宋体]中国食品药品检定研究院(以下简称“中检院”)对纤维蛋白原和硫酸氨基葡萄糖氯化钠标准物质原料项目进行公告,现诚邀符合项目要求的供应商报名参加。[/font][b][font=宋体]一、项目基本情况[/font][/b][font=宋体]项目名称:中检院纤维蛋白原和硫酸氨基葡萄糖氯化钠标准物质原料项目[/font][font=宋体]项目编号:ZFCG202300023[/font][font=宋体]采购需求:[/font][table][tr][td=1,1,30][b][font=宋体]序号[/font][/b][/td][td=1,1,79][b][font=宋体]品种名称[/font][/b][/td][td=1,1,64][b][font=宋体]采购数量[/font][/b][/td][td=1,1,95][b][font=宋体]预算金额(万元)[/font][/b][/td][td=1,1,221][b][font=宋体]技术要求[/font][/b][/td][td=1,1,108][b][font=宋体]供应商特殊资质要求[/font][/b][/td][/tr][tr][td=1,1,30][font=宋体]1[/font][/td][td=1,1,79][font=宋体]纤维蛋白原[/font][/td][td=1,1,64][font=宋体]8000[/font][font=宋体]支[/font][/td][td=1,1,95][font=宋体]52.8[/font][/td][td=1,1,221][align=left][font=宋体]标准试剂,应为牛血来源,应为白色安瓿冻干分装,凝固物含量应不低于50%。[/font][/align][/td][td=1,1,108][font=宋体]/[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,30][font=宋体]2[/font][/td][td=1,1,79][font=宋体]硫酸氨基葡萄糖氯化钠[/font][/td][td=1,1,64][font=宋体]1000g[/font][/td][td=1,1,95][font=宋体]2.2[/font][/td][td=1,1,221][align=left][font=宋体]应符合硫酸氨基葡萄糖氯化钠质量标准规定,氯化钠为19.0%-22.0%,乙醇应不得超过0.5%,硫酸根应为16.3%-17.3%,干燥失重应小于0.5%,炽灼残渣应为23.5%-26.0%,纯度应大于99.0%,含量应不低于99.0%。[/font][/align][/td][td=1,1,108][font=宋体] [/font][font=宋体]应具有硫酸氨基葡萄糖氯化钠原料药生产许可或口服制剂批准文号[/font][/td][/tr][/table][font=宋体]提供技术资料要求:[/font][font=宋体]1[/font][font=宋体]、根据采购需求中“技术要求”提供品种检验报告,报告应包括要求所列明内容;[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体]、具有特殊资质要求的品种,按要求提供相关资质证明文件;[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]、货期要求[b]:[/b]纤维蛋白原3个月[b];[/b]硫酸氨基葡萄糖氯化钠:现货。[/font][font=宋体]4[/font][font=宋体]、质保期要求标化合格后1年。[/font][b][font=宋体]二、供应商资格要求[/font][/b][font=宋体]1.[/font][font=宋体]具有独立承担民事责任的能力;[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;[/font][font=宋体]3.[/font][font=宋体]具有履行合同所必需的专业技术能力;[/font][font=宋体]4.[/font][font=宋体]有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;[/font][font=宋体]5.[/font][font=宋体]参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;[/font][font=宋体]6.[/font][font=宋体]资格审查时,通过“信用中国”网站、中国政府采购网、国家企业信用信息公示系统、天眼查、企查查网站等渠道查询供应商信用记录,经查询列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、经营异常名录信息、严重违法失信企业名单(黑名单)信息的,经查询在经营活动中有重大违法记录的,截至本项目采购活动开始前三年内因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的,不得参加本项目;[/font][font=宋体]7.[/font][font=宋体]单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一项目响应;[/font][font=宋体]8.[/font][font=宋体]本项目不接受联合体参加,禁止转包或分包;[/font][font=宋体]9.[/font][font=宋体]法律、行政法规规定的其他条件。[/font][b][font=宋体]三、报名及提交响应文件方式[/font][/b][font=宋体]1.[/font][font=宋体]本项目采取网上报名的方式,不设现场报名及其他形式的报名。[/font][font=宋体]符合项目要求的潜在供应商需填写完整报名表(附件1)发送至邮箱hqzc@nifdc.org.cn。(邮件命名:项目名称+报名单位名称)[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]潜在供应商需提交真实有效的响应文件(具体内容见附件2)并盖章密封邮寄至中检院联系人处。[/font][font=宋体]3.[/font][font=宋体]报名和邮寄时间截止至2023年3月10日(北京时间)。[/font][b][font=宋体]四、供应商确定原则[/font][/b][font=宋体]本项目以单品种有效报价最低原则确定供应商。[/font][b][font=宋体]五、联系方式[/font][/b][font=宋体]采购单位:中国食品药品检定研究院[/font][font=宋体]地址:北京市大兴区生物医药产业基地华佗路31号院后勤政采部[/font][font=宋体]联系人: 王晓雅[/font][font=宋体]联系电话:010-53852853[/font][font=宋体]电子邮箱:hqzc@nifdc.org.cn [/font][font=宋体]附件:[/font][font=宋体]1.[/font][font=宋体]标准物质原料项目报名表[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]供应商报名响应文件[/font][font=宋体][/font]
[color=#444444]我想用高效液相色谱特异性检测葡萄糖,但实验室只有C18柱和紫外检测器,有没有什么衍生的办法检测葡萄糖?可不可靠,我看文献上基本都是视差折光检测器和脉冲安培检测器。对于比色法测葡萄糖我感觉不靠谱毕竟它是用来测总糖的。。。[/color]
有人检测过脂肪乳氨基酸葡萄糖中的重金属元素吗?如何进行前处理的
我提取的多糖中有葡聚糖和甘露聚糖,我想检测甘露聚糖的含量,现在我首先想先把样品水解检测葡萄糖的含量,我想用试剂盒检测葡萄糖的含量,我想问下葡萄糖试剂盒检测葡萄糖时,甘露糖会对它产生干扰吗??
有谁知道葡萄糖中葡萄糖含量的检测方法。(不包括液相色谱检测法)请知道的帮个忙哈。谢谢!
用液相色谱法检测蜂蜜中的果糖,葡萄糖,蔗糖,麦芽糖。流动相为乙腈70+水30,柱子是氨基柱,柱温40,流速1.0mL/min,进了标准品,标准品浓度为10mg/mL,进样量为20uL,其中果糖,葡萄糖,蔗糖出峰正常,麦芽糖没有出峰。是哪里出了问题呢?求各位大神指导。
大家好,请问用液相差检测器,检测蜂蜜中的果糖和葡萄糖,用什么色谱柱分离效果好。急用。谢谢。
葡萄糖含糖量的检测方法是怎么样的?
我们公司检测一种药品,含葡萄糖10%,流动相乙腈:三乙胺溶液(0.025mol/l),色谱柱C18柱,请问,三乙胺溶液对色谱柱影响有多大?10%葡萄糖粘度大是否对色谱柱也有很大的影响?该如何维护保养色谱柱?
问题: 哪位老师有葡萄糖的国标啊? 有哪位老师做过葡萄糖含量检测么?
还原糖检测标准葡萄糖大家用的什么纯度?分析纯,优级纯,基准物质还是标准品?望老师不吝赐教
一水葡萄糖中金属元素的检测,或者一些国标
求各位高手帮忙一下,怎样用HPLC分离葡萄糖和葡萄糖酸 或者是葡萄糖和葡萄糖酸钠? 应该用什么样的柱子和检测器呢?拜托拜托!!
[color=#444444]加斯科液相配备的旋光检测器,柱子是氨基柱NH2P-50 4E,乙腈:水75:25进样分析葡萄糖醛酸不出峰,我分析可能D-葡萄糖醛酸上有羧基可能需要调ph才能出峰。我的问题是这根氨基柱应该怎么用?如果需要调ph的话用什么缓冲盐比较好?可不可以直接加三氟乙酸、醋酸、甲酸而不用缓冲盐调节ph?最好友分析过葡萄糖醛酸的告诉色谱条件是什么。。。。。。。。。。。[/color]