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多金属分析规程

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多金属分析规程相关的论坛

  • 项目的问题-粉末压片做地质样品中多金属矿石！

    在紧张的讨论，学术委员会的审核下，项目终于批下来了，目前确定的方向是，粉末压片做地质样品中多金属矿石含量包括Cu，Pb，Zn，W，Mo，Co，Ni。单位要求，用该方法做多金属含量，能计算矿石储量为了达到这个条件，我们需要做哪些工作，大家讨论一下吧。提供一下思路。

  • 【原创大赛】ICP-OES用于测定多金属矿石中的元素分析

    【原创大赛】ICP-OES用于测定多金属矿石中的元素分析

    ICP-OES用于测定多金属矿石中的元素分析摘要：样品经硝酸和氢溴酸处理后，用75%王水消解，盐酸介质中用耦合等离子体原子发射光谱仪分析其中的金属元素含量。1.仪器设备耦合等离子体原子发射光谱仪 Varian735ES （带自动进样器，冷却循环水机）；电子天平，感量0.001mg石墨消解炉；PP试管，试管架瓶顶移液器，计时器；2.试剂2.1 浓盐酸、浓硝酸、氢溴酸（均为优级纯）；2.2 消泡剂；Aerosol OT-B消泡剂（粉未）2.3 50 g/L Aerosol OT-B消泡剂：称取50g Aerosol OT-B消泡剂（粉未）于烧杯中，然后用纯水溶解，转入1L的容量瓶中，定容并充分摇匀，再转入1L的玻璃容器中静置，去掉底部约1cm深的溶液。（注：使用前必须充分摇匀）2.4 去离子水；2.5 75%的王水：向容量瓶中加入约200mL纯水及20mL50g/L Aerosol OT-B消泡剂，摇匀后加入187.5mL硝酸和562.5mL盐酸，并充分摇匀，然后加纯水至刻度，塞上瓶塞并摇匀。（注：此溶液的有效期为8小时，其瓶塞不可太紧，且应放置于通风柜中）；2.6 50%盐酸（V/V）：向1000mL容量瓶中加入约300mL纯水，再加入500mL的浓盐酸，加纯水至刻度，塞上瓶塞并摇匀3. 样品消解：3.1 准确称取0.4000g（精确至0.001g）样品于PP试管中，并将试管置于试管架上；3.2 向每根试管中加入2mL浓硝酸和0.5mL的氢溴酸,轻摇试管架使样品充分润湿，于室温下至少放置30分钟；3.3 将试管放入已恒温至115±5℃的石墨消解炉上，加热消解样品10分钟；3.4 将试管取下并放在试管架上，分4次加入20mL75%王水（2.5），待其稳定10~30分钟；3.5 转移试管至150±10℃的石墨消解炉上消解60分钟；3.6 取下试管并立即加入10mL浓盐酸，待其冷却至室温；3.7 将溶液转移至已加有20mL50%盐酸（2.6）的100 mL容量瓶中，反复冲洗试管3~4次，并将冲洗液转入容量瓶中，最后加纯水至刻度线，塞上瓶塞并反复摇晃容量瓶使溶液充分均匀；3.8 将溶液倒入PP试管中，送仪器分析。4.仪器分析 4.1使用Varian735ES耦合等离子体原子发射光谱仪（附带自动进样器）来进行样品溶液中元素的检测，相关元素如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648750_1657564_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312252122_484631_1657564_3.png4.2 将仪器各相关参数设置好，然后点火并预热约20分钟直至稳定；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312252111_484629_1657564_3.png4.3 用校正标准溶液（混合标液Cal-6对仪器进行校准，绘制校准曲线，曲线相关系数应≥0.995；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312252220_484644_1657564_3.png4.4 输入样品的相关信息，如样品标识号、重量、溶液体积等；4.5 将装有样品溶液的试管架放在自动进样器的相应位置，选择手动或自动进样方式，对样品溶液进行分析检测；4.6 样品中各元素浓度计算式为：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2013091909234054_01_1657564_3.pngC : 样品中元素的浓度(ug/g)W : 样品溶液中元素的浓度(ug/mL)

  • 成都市环境科学学会关于公开征求《四川高山河谷区多金属矿区采选场地及周边影响区土壤污染风险 管控与修复技术规范》团体标准意见的通知

    各有关单位及行业专家：根据《成都市环境科学学会团体标准管理办法（试行）》的相关规定，由四川大学、四川省生态环境科学研究院等单位申报的《四川高山河谷区多金属矿区采选场地及周边影响区土壤污染风险管控与修复技术规范》团体标准已完成征求意见稿，为保证团体标准的科学性、实用性、可操作性，现公开征求意见。请各有关单位及专家对标准的征求意见稿提出宝贵的意见和建议，并将意见反馈表通过邮箱于2023年6月18日前反馈至学会秘书处。联系人：袁敏联系电话：17709039867电子邮箱：2215795430@qq.com[url=http://file2.foodmate.net/wenku2023/wfx202305231022.zip]附件：[/url]1、成都市环境科学学会团体标准意见反馈表2、《四川高山河谷区多金属矿区采选场地及周边影响区土壤污染风险管控与修复技术规范》征求意见稿3、《四川高山河谷区多金属矿区采选场地及周边影响区土壤污染风险管控与修复技术规范》编制说明[align=right]成都市环境科学学会[/align][align=right]2023年5月19日[/align]附件1 成都市环境科学学会团体标准征求意见反馈表.doc附件2 征求意见稿-四川高山河谷区多金属矿区及周边影响区土壤污染风险管控与修复技术规范.pdf附件3 标准编制说明.doc

  • 成都市环境科学学会关于公开征求《四川高山河谷区多金属矿区采选场地及周边影响区土壤污染风险 管控与修复技术规范》团体标准意见的通知

    [font=宋体, SimSun][size=18px]各有关单位及行业专家：[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]根据《成都市环境科学学会团体标准管理办法（试行）》的相关规定，由四川大学、四川省生态环境科学研究院等单位申报的《四川高山河谷区多金属矿区采选场地及周边影响区土壤污染风险管控与修复技术规范》团体标准已完成征求意见稿，为保证团体标准的科学性、实用性、可操作性，现公开征求意见。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]请各有关单位及专家对标准的征求意见稿提出宝贵的意见和建议，并将意见反馈表通过邮箱于2023年6月18日前反馈至学会秘书处。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]联系人：袁敏 [/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]联系电话：17709039867[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]电子邮箱：2215795430@qq.com [/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]附件：[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]1、成都市环境科学学会团体标准意见反馈表[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]2、《四川高山河谷区多金属矿区采选场地及周边影响区土壤污染风险管控与修复技术规范》征求意见稿[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]3、《四川高山河谷区多金属矿区采选场地及周边影响区土壤污染风险管控与修复技术规范》编制说明[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]成都市环境科学学会[/size][/font][/align][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]2023年5月19日[/size][/font][/align][img]http://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif[/img][url=http://www.ttbz.org.cn/upload/file/20230519/6382011460080522105997403.doc]附件1 成都市环境科学学会团体标准征求意见反馈表.doc[/url][img]http://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif[/img][url=http://www.ttbz.org.cn/upload/file/20230519/6382011460586351039035244.pdf]附件2 征求意见稿-四川高山河谷区多金属矿区及周边影响区土壤污染风险管控与修复技术规范.pdf[/url][img]http://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif[/img][url=http://www.ttbz.org.cn/upload/file/20230519/6382011463236702637981818.doc]附件3 标准编制说明.doc[/url]

  • 未知晶相的结构分析

    最近做了一种多金属复合氧化物，但用XRD进行分析时发现，样品与现有的PDF卡片都对不上，所以怀疑是否产生了新的晶相，如果想要分析未知晶相的结构，应该怎么做，或者什么仪器可以做到？谢谢大家！原始数据文件已上传至附件。基本元素是 Te、V、Mo、Nb、O

  • 【求助】金属的测定，使用原子吸收和紫外可见的区别？

    环境监测里面，很多金属离子的测定既可以用原子吸收分光光度计，也可以用紫外可见分光光度计，比如水和废水监测分析方法里面提到，镉的测定没有条件做原子吸收的可以用双硫腙分光光度法http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif，那么用这两种机器做的差别是什么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif请做过的同学简单介绍一下。

  • 贴片电阻使用离子色谱分析卤素，可以采用氧弹燃烧仪吗

    贴片电阻使用EDX-720测试RoHS，总溴超标，达到几万ppm，需要精确分析总溴，但是贴片电阻比较小，且不易燃，燃烧后会有大量残留，而且会有很多金属离子在吸收液内，主要是铜离子，所以针对这种材料的无卤前处理，还望老师指点一二。另外，还有诸如锡膏、油墨、助焊剂等液态或膏态的材料的无卤前处理方法，希望老师也能不吝指教。

  • 金属柱是否可以切割

    RESTEK有很多金属柱，比如MXT金属色谱柱，那么这种金属柱是否可以切割，比如截柱头，如果可截，是否有专用工具？此外，看RESTEK家有很多柱链接器，有使用过的小伙伴吗？

  • 求助稀土金属矿石分析规程DZG93-01~12

    求助稀土金属矿石分析规程DZG93-01~12，邮箱jpius@qq.com，谢谢DZG中华人民共和国地质矿产部部规程，DZG-01~DZG-12,地质矿产部科学技术司实验管理处编，山西科学技术出版社出版，其中第一分册是《岩石和矿石分析规程》

  • 关于单火焰原吸测完后清洗的问题？

    今天领导发现我测的仪器燃烧头下面好多金属地方生锈了，晕开始还以为这些东西不会生锈了，才用二年时间，是不是单火焰原吸经常吸取稀酸液从燃烧头喷出来腐蚀了金属还是这本是自然现象久了就会生锈。

  • 石墨炉所用的金属标准溶液，是用玻璃瓶还是其它材质如PP瓶之类的存放好些？

    这是我很久就在纠结的一件事，因为一般溶液都是用玻璃瓶存放，从国家标准中心买回来的金属标准溶液也是用玻璃安瓿瓶在存放。但是，我们知道，玻璃对很多金属元素会有吸收，所以对测痕量金属时所用到的玻璃器皿必须要在硝酸中浸泡。这也就是说如果用玻璃瓶存放标准金属溶液的话，肯定会产生吸收，影响浓度，那么我们可不可以用其它材质的试剂瓶来保存，比如塑料、聚丙烯、聚四氟乙烯瓶啊什么的，会不会保存时间长久些？不知道有没有人同样对这个感兴趣，或做过什么比对实验之类的，都来说一说，大家讨论一下啊。

  • 射频溅射陶瓷靶表面有金属颗粒？

    本人是研一新生，使用氧化饵陶瓷靶射频溅射氧化饵薄膜，但是溅射之后靶的表面有很多金属颗粒状物体于靶材表面，原因无从而知，希望大佬们能给些意见，谢谢你们！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006151317575201_8602_4204633_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006151317576246_7946_4204633_3.png[/img]

  • 【求助】（已应助）帮个 忙 ~~ 下几个文献

    华北地区中生代岩浆岩成因系列与内生金属矿床组合[J].地质与勘探,1985,21(4 ):1-5.湘东南燕山早期钨锡与铅锌多金属矿床组合形成的构造-岩浆动力学机制广西融水蛇绿岩及其矿床组合特征河北下营房金矿床的复合成矿作用及矿床组合研究湘东南燕山早期钨锡与铅锌多金属矿床组合形成的构造-岩浆动力学机制

  • 臭气采样袋大家怎么处理的

    请问大家臭气浓度采样袋的金属头都是怎么处理的？每天用量挺大，好多金属头都丢了感觉有点可惜，有回收金属头的吗？

  • 【原创】X射线荧光光谱仪在Rohs/食品/油品/合金分析/土壤矿石/催化剂等行业的应用报告

    X射线荧光光谱仪相关应用文献：1.RoHS &WEEE 有害物质分析塑料中有毒元素Cr Cd Br Hg Pb的测定 无铅焊锡中常量及有害元素的测定 RoHS & WEEE Compliance Analysis of Tin Solders RoHS & WEEE Compliance Analysis of PVC and ABS Polymers Analysis of Toxic Heavy Metals in Polyethylene Using the TOXEL Standards 2.金属合金元素分析Analysis of Copper-Based Alloys Accuracies Precision and Lower Limits of Detection 铸铁中主次痕量元素的分析方法 3.矿石元素分析Minipal4便携式能量色散XRF光谱仪测定多金属矿中多种元素（粉末压片法） Minipal4便携式能量色散XRF光谱仪测定多金属矿中多种元素（熔融片法） Analysis of Major Minor and Trace Elements in Iron Ores Prepared as Fused Beads Analysis of Unashed Coal Determination of Inorganic Major and Minor element Oxides 4.油品元素分析Analysis of Additives and Catalyst Residues in Polyethylene Using ADPOL Standards 采用钯靶X射线能谱仪分析润滑油中的微量磨损金属元素含量 用Pd靶X射线管快速测定废油中的硫和氯的分析方法 根据ASTM测定润滑油中磷硫钙锌的分析方法 油品中的硫元素分析 Analysis of P S Ca and Zn in Lubricating Oil According to ASTM D6481 Analysis of Sodium Chloride and Iron in Methyl Cellulose Ether Determination of Sulphur in Oil According to ASTM D4294 Quick Analysis of Sulphur and Chlorine in Waste Oil Using a Palladium Anode X-Ray Tube Standard Method for Sulfur by EDXRF （ASTM D4294-03） Trace Element Analysis of Wear Metals in Lubricating Oil Using a Palladium Anode X-Ray Tube Trace Element Analysis of Wear Metals in Lubricating Oil Using MiniPal4 5.食品中元素分析X 射线荧光光谱仪在食品分析中的应用 白米中铁铜锌痕量元素分析方法 奶粉中K Ca Fe Zn的测定 6.建筑材料元素分析玻璃中低含量钙的分析方法 Analysis of Calcium in High-Purity Soda for Soda-Lime Glass Production 7.地质元素分析Minipal4便携式能量色散XRF光谱仪在勘查地球化学中的应用（粉末压片法） 土壤和污泥中痕量有毒重金属元素的分析方法 Trace Element Analysis of Toxic Heavy Metals in Soils and Contaminated Land Using MiniPal4 Analysis of Major and Trace Elements in Geology Fused Beads 其它行业应用8.Minipal 4 能量色散谱仪定量分析人发中As,Pb,Ca,Fe,ZN,Se,Hg等元素 甲基纤维素醚中氯和铁的分析方法 聚乙烯中添加剂和催化剂的分析方法 无灰煤中无机主次量元素氧化物的分析方法 　资料来源：http://www.high-jump.com.cn/products.asp?id=6

  • 【求助】求助文献 急用啊~~~

    黄河豫．张成和．新疆构造体系与铁矿分布规律图说明书．新疆区测队，l982新疆，甘肃省地矿局．天山东部及北铁多金属成矿带成矿远景区划，1987

  • 维氏硬度计维修与常见故障分析

    硬度试验的作用和特点：由于通过硬度试验可以反映金属材料在不同的化学成分、组织结构及热处理工艺条件下机械性能的差异，因此硬度试验广泛应用于金属材料性能的检验、监督热处理工艺的正确性及新材料的研究。硬度试验的特点是:它属于非破坏性试验，试验方法比较简单，对试件的形状及尺寸适应性较强，试验效率高。另外，金属材料硬度与其它物理特性之间存在一定的对 应关系。例如，硬度试验和拉伸试验基本上都是检测金属抵抗塑性变形的能力，这两种试验在某种程度上都是检测金属相似的特性。所以，其检测结果是完全可以相 互比较的。拉伸试验设备庞大、操作复杂、要制备试样、试验效率低，对于许多金属材料，都有硬度试验和拉力试验的换算表可查。因此，在检测材料力学性能时， 人们越来越多地采用硬度试验，而较少采用拉伸试验。硬度计分类:里氏硬度计、洛氏硬度计、布氏硬度计、邵氏硬度计、肖氏硬度计、巴氏硬度计、显微硬度计、 摩氏硬度计、维氏硬度计、水果硬度计、水泥硬度计等。硬度计的种类较多，在工矿企事业和科研单位中应用最普遍的以金属洛氏、布氏、维氏硬度计为主，其中金属洛氏和金属布氏硬度计相对于金属维氏硬度计结构简单。常见故障的调修并不是很困难。下面就金属维氏硬度计常见故障调修介绍如下。根据多年来的工作实践，在检定和修理工作开始前应先从调整工作台的水平入手，然后观察主轴、杠杆、升降丝杆、缓冲机构及测量装置是否正常、灵活。保证对设备性能有一基本了解。然后再针对出现的情况逐一解决。(1)加荷指示灯、测量显微镜灯不亮首先检查电源是否接好，然后检查开关、灯泡等。如排除这些因素后还不亮，就要看看负荷是否全部加上或簧片开关是否正常。排除之后仍不正常，就必须从线路(电路)入手逐步排查。(2)测量显微镜内浑浊，看不到或看不清压痕这应从调整显微镜焦距和灯光入手，调整之后仍不清楚，则应分别转动物镜和目镜，并分别移动镜内带虚线、实线、刻线的三块平镜，仔细观察问题出在哪一块镜面上，然后卸下，用长纤脱脂棉沾无水酒精擦洗干净，按相反顺序装好后观测，如仍未解决，则送修或更换测微显微镜。(3)压痕不在视场内或稍转动工作台，压痕位置变化很大出现这种情况的原因是由于压头、测量显微镜、工作台三者轴心不同造成的。由于压头固定在工作轴底端，因此按以下顺序分别调整。①调整主轴下端的活动间隙，以导向座下端面不直接接触主轴锥面为准；②调整转轴侧面螺钉使工作轴和主轴同(轴)心，调好后，在试块上压出一压痕，观察其在显微镜中位置，并记录；③轻轻转动工作台(保证试块在工作台上不移动)在显微镜下找出试块上不转动的一个点，此点即为工作台轴心；④稍松开升降丝杆压板上的螺钉和底部螺丝，轻移整个升降丝杆，使工作台轴心与测量显微镜中记下压痕的位置重合，然后固紧压板螺钉和调整螺丝，压出一压痕相互对照。重复以上步骤，直至完全重合为止。(4)检定时示值超差的原因及解决办法①测量显微镜标尺不准。用标准测微尺进行检查。如不准可送修或更换。②金刚石压头缺损。用80倍立体显微镜观察，看其是否符合金刚石压头检定规程规定。如有缺损更换压头。③ 负(载)荷超出规程要求或负荷不稳，用小负荷三等标准测力计检查。如负荷超出要求(±1.0%)但方向一致，这种情况是杠杆比例发生变化，可松开主轴保护 帽，转动力点触头，调整载荷(杠杆比)，调整好后固紧。如载荷不稳，可能是力点刀刃变钝、支点钢球磨损或工作轴与主轴不同心、工作轴内有较大摩擦等原因造 成。这时检查刀刃及钢球，如变钝或磨损，应修整或更换。检查工作轴并清洗，一定要注意配齐轴周钢球，同(轴)心的调整见步骤3。(5)加荷时有冲击现象这种情况的发生与缓冲器油太少或油太脏有关。加满油或清洗缓冲器后一般就可解决

  • 【求助】求助2篇文献 。。。

    黄河豫．张成和．新疆构造体系与铁矿分布规律图说明书．新疆区测队，l982新疆，甘肃省地矿局．天山东部及北铁多金属成矿带成矿远景区划，1987谢谢大家 帮个忙~

  • 【原创大赛】电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定锰精矿中高含量的钨、锡、钼、铌、钽、钒

    【原创大赛】电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定锰精矿中高含量的钨、锡、钼、铌、钽、钒

    摘要：采用碱熔融酸化方法处理样品，电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定锰精矿中的钨、锡、钼、铌、钽、钒。方法相对标准偏差（RSD，n＝11）低于5.0％；回收率为99.5～105％，经国家有证标准物质分析验证，测定结果与标准值吻合很好。关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱法，锰精矿，熔融，同时测定Simultaneous Determination of high grade tungsten, stannum, molybdenum,niobium, tantalum and vanadium in manganic concerntrate Samples by Inductively Coupled Plasma –OpticalEmission SpectrometryAbstract: The quantitative analysis of W， Sn，Mo,Nb, Ta, V in manganic concerntrate samples were tested using ICP-OES with Na2O2 fusion. The reliability of the methodhas been tested by determination of these elements in rock and mineral NationalStandard Reference samples and the results are in agreement with certifiedvalues with the precision of less than 5.0% RSD(n=11).Recoveries for differentelements are between 99.5% and 105%.Key words:InductivelyCoupled Plasma –Optical Emission Spectrometry，manganic concerntrate,fusion, Simultaneous Determination自然界中的锰呈化合物存在,具有工业意义的大部分是锰的氧化物和碳酸盐矿物(见表)。锰矿石的工业类型有碳酸锰矿石、氧化锰矿石、混合锰矿石及多金属锰矿石等。中国的锰矿以碳酸锰矿石为主,铁锰矿石次之,还有氧化锰矿石、混合锰矿石及多金属锰矿石。其中含有大量的有价值的多金属矿。准确了解这些主要元素的含量，具有重要的意义。在矿石样品的分析中，国家标准方法主要采用原子吸收光谱法测定各元素的含量。原子吸收法具有一定的缺陷，不能同时测定多种元素。而电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）具有线性范围宽、灵敏度高、多元素同时测定等优点。在样品分析测试中，电感耦合等离子体原子发射光谱法已得到广泛应用；但是利用ICP-OES法同时测定岩矿中高含量的砷、锑、锡、钨、钼、铌、钽、钒，文献报道较少。固体地球化学样品的溶解一般有混合酸消解法、碱熔消解法两类。虽然HCl-HNO3-HF-HClO4混合酸能溶解大多数金属元素，如铜、铅、锌、镍等元素，但对于高含量的难溶金属元素，过氧化钠碱熔是个不错的选择。本文采用锆坩锅为容器，过氧化钠为熔剂，高温熔融，盐酸提取，以Eu为内标元素，采用内标校正法，用ICP-OES测定岩矿中高含量的砷、锑、锡、钨、钼、铌、钽、钒。研究了试样熔融时间、熔剂量、盐酸量对试样溶解结果的影响，选择了仪器的最佳工作条件，消除了对被测元素和被测元素之间的干扰，用有证标准物质验证，测定值与标准值一致，本法简便易行、快速准确。1 实验部分1.1 仪器及工作参数Varian735ES ICP-OES电感耦合等离子体原子发射光谱仪（美国瓦里安公司），功率[/fon

  • 【原创】原子吸收样品前处理常用酸和混合酸的重要特性

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]前处理常用酸和混合酸的重要特性1、HNO3HNO3是一种氧化性酸，它可以溶解绝大多数金属形成可溶性金属硝酸盐。浓度在2mol/L以下时，它的氧化能力很弱，但是在最高浓度时它是强氧化性酸。它的氧化能力可以通过加入氯酸盐、高锰酸盐、过氧化氢或溴，或者是通过提高温度和压力而得到提高。硝酸可以氧化绝大多数金属和合金，但是不能氧化金和铂，高浓度的硝酸可使一些金属钝化。溶解这些金属可以使用混酸或稀硝酸来实现。HNO3最常用的破坏有机物的酸。HNO3与其它的酸混合时是一种较强的酸，例如与HF混合。2、HClHCl是非氧化性酸，在溶解过程中它表现出弱的还原性。盐酸可以很容易地溶解许多金属碳酸盐、氧化物和碱金属氢氧化物，另外，它还可以溶解许多金属，包括Au、Cd、Fe和Sn，并且通过加入其它的酸可以加快溶解的速度。绝大多数金属生成可溶性金属氯化物，除了AgCl、HgCl和TiCl不溶和PbCl微溶几个特例外。HCl的络合性使许多金属可以完全溶解，例如和Fe(II)和Fe(III)络合生成(FeCl4)2-和(FeCl4)-。HCl经常和其它的酸混合使用，最常混合的为HNO3，王水就是HCl和HNO3（HCl+ HNO3=3+1）的混合物。3、HFHF是非氧化性酸，它的反应是基于它的强络合性。HF是无机分析中最常用的酸，因为它是为数不多能溶解硅酸盐的酸其中的一种。溶于HF的物质生成可溶性氟化物，除了碱土、镧系元素锕系元素生成不溶或微溶的氟化物。为了提高溶解能力，HF经常与其它酸混合使用，如HNO3。通过在消解后除去HF的方法，可以增加不溶氟化物的溶解性。　　HF是一种溶解硅基物料的有效试剂。硅酸盐被转变成可挥发的物质而留下待测的元素。4、H2SO4稀硫酸没有任何氧化性，但浓硫酸能氧化许多物质。硫酸常与其它酸和溶剂混合使用，最常使用的是高氯酸和双氧水。硫酸作为脱水剂大大提高了高氯酸的氧化性。硫酸是许多有机组织、无机氧化物、氢氧化物、合金、金属及矿石等的在效溶剂。浓硫酸可完全破坏几乎所有的有机化合物。5、HClO4稀高氯酸不论是加热还是冷却，都是非氧化性酸。高浓度的高氯酸（60－72%）在低温时是非氧化性酸，但当处于高温时，它成为强氧化性酸。因此，高氯酸的氧化能力与它的和温度有关，高温高氯酸能容易地分解有机物质，有时是剧烈的。因为它能迅速与有机基体反应（有时爆炸），高氯酸通常与硝酸混合使用，这种混合酸可实现有机物的可控消解，在低温时，混酸中的硝酸首先氧化易被氧化的物质，随着温度的升高，高氯酸将完全消化未被消化的物质。因为高氯酸可以分解几乎所有的有机基体，所以可以选择它来破坏有机物，并且几乎所有的高氯酸盐都可溶。但是，许多干燥的高氯酸盐都可爆炸。6、H2O2消解中用到的双氧水典型的浓度大约为30%，但是浓度接近50%的也可以用。双氧水和许多有机物能发生爆炸反应，特别是在较高浓度的情况下。随着浓度的增加，双氧水和氧化性也在增加。双氧水通常与酸混合使用，双氧水和硫酸混合是一咱非常强的溶剂。鉴于它的氧化能力，通常在基体预消化后再加入双氧水，双氧水能够完全消化样品（如硝酸消解食物可类似样品后仍有残余有机物存在时，可以加入双氧水，双氧水就逐滴加入）。双氧水的用法与高氯酸相似，在有机物预消解后再加入双氧水是避免激烈反应的一个方法。7、H3PO4热磷酸已成功地用于消解那些用盐酸消解时会使某些特定痕量组分挥发损失掉的铁基合金。磷酸还可以溶解许多铝炉渣，铁矿石，铬及碱金属。资料共享!

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