当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

天瑞使用说明书

仪器信息网天瑞使用说明书专题为您提供2024年最新天瑞使用说明书价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括天瑞使用说明书参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的天瑞使用说明书您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合天瑞使用说明书相关的耗材配件、试剂标物,还有天瑞使用说明书相关的最新资讯、资料,以及天瑞使用说明书相关的解决方案。

天瑞使用说明书相关的资讯

  • 石油运动粘度测定仪的使用说明
    石油运动粘度测定仪(或称为石油粘度计)用于测定石油及其产品的运动粘度。这些设备通常用于石油工业、化学工业以及实验室分析中。以下是使用石油运动粘度测定仪的一般说明:使用说明1. 准备工作检查设备:确保仪器的各个部件(如温度计、粘度计管、计时器等)功能正常且无损坏。校准仪器:根据仪器说明书进行必要的校准,以确保测量的准确性。准备样品:确保待测样品在适当的状态下(如混合均匀、温度适宜)。2. 设置选择合适的温度:根据样品的特性和标准要求设置测定温度。石油粘度通常在40°C或100°F下进行测试。设置测量管:根据测量标准选择合适的测量管(如Kinematic Viscometer)。3. 测量过程样品准备:将样品放置在样品瓶中。如果需要,加热样品到所需温度。注入样品:将样品注入粘度计管或测量器中。确保没有气泡和杂质。开始测量:启动测量程序,通常需要在设定的温度下进行一定时间的稳定化。4. 记录数据观察粘度计:记录液体流过粘度计的时间,通常是通过刻度线测量。计算粘度:根据记录的时间和仪器的校准数据,计算样品的运动粘度。运动粘度的单位通常是厘斯(cSt)。5. 清洁和维护清洁仪器:每次使用后,及时清洁粘度计管和其他接触样品的部件,防止残留物影响下一次测试。定期维护:按照设备手册进行定期维护,检查和更换必要的部件,确保仪器始终处于良好状态。注意事项样品处理:某些石油产品可能需要特殊处理,如去气泡或加热,以确保测试结果的准确性。安全操作:处理石油及其产品时要遵循安全操作规程,佩戴适当的个人防护装备。参考标准许多国家和行业都有相关的测试标准,例如ASTM(美国材料试验协会)标准。确保您的测试方法符合相关标准要求,以确保结果的有效性和可比性。如果您有特定型号的设备或需要进一步的帮助,建议参考设备的用户手册或联系制造商提供的技术支持。
  • 石油产品低温闭口闪点测定仪使用说明
    低温闭口闪点仪测试前的准备工作1、使用本仪器前应仔细阅读使用说明书。2、仔细阅读中华人民共和国标准GB/T 5208《闪点的测定 快速平衡闭杯法》,了解并熟悉标准所阐述的试验方法、试验步骤和试验要求。3、按GB/T 5208标准所规定的要求,准备好试验用的各种试验器具、材料等。4、检查仪器的工作状态,使其符合说明书所规定的工作环境和工作条件。5、检查仪器的外壳,必须处于良好的接地状态,电源线应有良好的接地端。 低温闭口闪点测定仪安装与调整1、将仪器放于工作间平台上,首先进行外观检查,注意各部件有无损坏,紧固件是否松动,配件是否齐全。2、将准备好的液化气罐用软管与仪器背面气接头连接好。3、插上电源,接通电源开关,听到“砰”的一声轻响,说明气控电磁阀得电,说明仪器基本正确。4、打开液化气罐上的阀门,点燃引火器,调节检测箱上煤气调节旋钮及开盖机构上的小旋钮,顺时针调节为减小,反之增大(一般出厂已调整好),应能使点火火焰调整成直径为3~4mm的球状火焰(即方法规定的火焰形状),检查有无漏气现象。5、用软管连接好仪器与冷却水的连接。如上述情况均正常,则仪器可正常操作运行。
  • 安全无小事 论化学品安全技术说明书的正确使用
    p style=" text-align: justify "   化学品安全技术说明书(Safety data sheet for chemical products, SDS)是涵盖化学品基本特性、燃爆性能、健康及环境危害、安全处置和储存、泄露应急处理以及法规遵从性等信息的综合文件,共包括16部分内容。GB/T 17519-2013《化学品安全技术说明书编写规定》对每部分内容进行了规范。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/5d67db2d-e0d4-46b8-b4e8-84215bbf2e7c.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: justify "    span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 实验安全无小事,1997-2016年间全国高校实验室共发生110多起典型事故。这些事故中有相当一部分是由于实验人员不规范操作造成的或者是由于对化学试剂性质不了解,在事故发生时处理不当使得事态进一步扩大。对这类事故的一个有效预防手段就是合理使用SDS。 /strong /span /p p style=" text-align: justify "   首先,对每一个进入实验室进行实验操作的工作人员在进入实验室之前都应该经过专门培训,熟知常用化学试剂的性质,掌握一般事故发生时的处理措施 其次,每一个实验室都应该配备一份本实验室所有试剂的SDS或者制作成化学品安全周知卡,如图1所示,摆放在实验室中最容易被拿到的地方以备事故发生时实验人员可以第一时间找到该化学品危险性概述、急救措施和消防措施。确保实验人员能有针对性的采取正确的措施将事故损失降到最低。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/79dcf67e-e0dd-4a92-9500-96aaad674a15.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 图1 实验室化学品安全周知卡 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 16部分内容进行简单介绍 /strong /span /p p style=" text-align: justify "    strong 第一部分,化学品及企业标识。 /strong /p p style=" text-align: justify "   主要描述化学品的中英文名称、俗名、生产企业的具体信息。 /p p style=" text-align: justify "   strong  第二部分,成分/组成信息。 /strong /p p style=" text-align: justify "   主要描述化学品的有害成分、含量及CAS号。 /p p style=" text-align: justify "    strong 第三部分,危险性概述。 /strong /p p style=" text-align: justify "   主要描述化学品危险性类别、侵入人体的途径、健康危害、环境危害以及燃爆危险。如western blot常用的丙烯酰胺是一种蓄积性的神经毒物,主要损害神经系统。中毒主要因皮肤吸收引起。该物质可燃,有毒,为可疑致癌物。 /p p style=" text-align: justify "    strong 第四部分,急救措施。 /strong /p p style=" text-align: justify "   人体在没有防护措施的情况下暴露于大量的化学品时应该采取的紧急处理措施,如苯酚进入眼睛时应立即翻开上下眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟,就医。 /p p style=" text-align: justify "    strong 第五部分,消防措施。 /strong /p p style=" text-align: justify "   主要描述化学品的危险特性,如甲醇遇明火、高热能会引起燃烧爆炸 其蒸汽比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃,灭火剂可用抗性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土扑救。再比如盐酸能与一些活性金属粉末发生反应,放出氢气,如遇火情,灭火时应选用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和,也可用大量水扑救。 /p p style=" text-align: justify "    strong 第六部分,泄露应急处理。 /strong /p p style=" text-align: justify "   描述化学品泄露之后的应急处理措施。该部分描述了各种化学品小量泄漏及大量泄漏时针对性的处理措施。 /p p style=" text-align: justify "    strong 第七部分,操作处置与储存。 /strong /p p style=" text-align: justify "   主要描述了操作注意事项与储存注意事项:比如盐酸应贮存于阴凉、通风的库房,库温不超过30℃,相对湿度不超过85%,由于盐酸易与胺类、碱金属、易(可)燃物发生反应,因此存放时应与这些物质分开存放,同时储存区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。 /p p style=" text-align: justify "    strong 第八部分,接触控制/个体防护。 /strong /p p style=" text-align: justify "   描述了化学品最高容许浓度、监测方法以及呼吸系统、眼睛、身体、手的防护。其中手防护是我们实验过程中最常使用,也是最容易做到的一种防护措施。但是不同性质的化学物质需要使用相应材质的手套才能达到防护效果,比如使用盐酸时应佩戴橡胶耐酸碱手套 使用乙腈时应佩戴橡胶耐油手套,实验室常用的丁腈手套就属于橡胶耐油手套。选购手套时最好看清材质与说明,不要乱用一通。 /p p style=" text-align: justify "    strong 第九部分,理化特性。 /strong /p p style=" text-align: justify "   主要描述了化学品的外观与性状、熔沸点、闪点、爆炸上限以及溶解性和主要用途。 /p p style=" text-align: justify "    strong 第十部分,稳定性和反应性。 /strong /p p style=" text-align: justify "   主要描述了化学品的稳定性、禁配物、避免接触的条件、聚合危害以及分解产物信息。 /p p style=" text-align: justify "    strong 第十一部分,毒理学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify "   主要描述了引起化学品急性、亚急性、慢性中毒的中毒剂量,中毒表现以及致癌、致畸、致突变特性。 /p p style=" text-align: justify "    strong 第十二部分,生态学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify "   主要描述化学品的生物降价性、非生物降解性以及生物富集性。例如,汞是常见的重金属污染物之一,主要以颗粒物、元素蒸汽、二氯化汞蒸汽、无机亚汞、甲基汞化合物等形式释入环境。大部分汞以无机的和苯基的形态进入水环境、通过细菌的甲基化活动进入水生生物链,进一步在鱼虾类动物体内发生生物蓄积,最终通过这些生物的食用进入人体。 /p p style=" text-align: justify "    strong 第十三部分,废弃处理。 /strong /p p style=" text-align: justify "   主要描述了化学品的废弃物性质以及废弃处置方法。一般情况下实验室废弃试剂都是交由有专业资质的部门统一回收处理,实验室工作人员通常只需做好废弃物保管工作即可。 /p p style=" text-align: justify "    strong 第十四部分,运输信息。 /strong /p p style=" text-align: justify "   主要描述化学品的危险货物编号、包装标志、包装方法以及运输注意事项。每一种化学试剂根据其理化特性的不同,包装是有一定区别的,比如高氯酸的包装方法有以下几种:玻璃瓶或塑料桶(罐)外全开口钢桶 磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱 安瓿瓶外普通木箱。 /p p style=" text-align: justify "    strong 第十五部分,法规信息。 /strong /p p style=" text-align: justify "   主要描述相关法律法规中对该化学品安全生产、使用、储存、运输、装卸等方面的相应规定。 /p p style=" text-align: justify "    strong 第十六部分,其他信息。 /strong /p p style=" text-align: justify "    strong 化学品安全技术说明书的获取方式: /strong /p p style=" text-align: justify "   1、生产企业应随化学品向用户提供该文件,所以您可以在购买产品时向化学品供应商索要 /p p style=" text-align: justify "   2、将要查询的化学品输入以下网址即可查询http://www.somsds.com/msds.asp(这个网址还是挺实用的哦)。 /p p style=" text-align: justify "   (本文作者:杨慧 河北医科大学) /p
  • 消失的洋医械维修说明书背后的秘密
    最近十多年,骆汉生感觉在自己的工作岗位上能做的事越来越少。之所以闲下来,是因为他们医院的进口医疗器械没有维修说明书了。   技师自费参加会议只为揭露黑幕   骆汉生是湖北省人民医院的一名副主任技师,主要负责医疗器械维修与管理。以前,当这些医疗器械出问题时,骆汉生可以对照着随机附送的维修手册自行解决。但现在,他们只能花高价求助于厂家。   消失的维修说明书背后,是一个巨大的市场。数据显示,进口医疗器械的维修利润是销售利润的三倍。骆汉生对记者说,他们医院有一份一台990万元的ct机的合同,每年保修费用高达140万元。   多年来,骆汉生一直在为医疗设备反垄断的事奔波。因此,当得知首届中国医疗设备民族工业发展大会要讨论&ldquo 打破中国医疗设备售后服务垄断坚冰&rdquo 后,骆汉生不请自来,自费赶到了北京会场。   11月8日这天,骆汉生在包里塞了一沓盖着自己印章的材料,在会场找了个位置坐下。参会嘉宾包括医院领导、本土医疗器械企业以及业内观察人士。嘉宾演讲时,骆汉生主动举手要求发言,因为激动,他的胳膊一直在颤抖。   &ldquo 这件事,整个中国的医疗机构是受害者,中国的老百姓更是最大的受害者。&rdquo 骆汉生说。   不提供技术说明书因为涉及专利秘密?   骆汉生回忆称,大概在2000年以前,供应商在向医院等用户交付进口医疗器械设备时,随机文件会附有技术说明书,说明书中有带有电路图纸的维修手册。但渐渐地,这些供应商在交货时不再提供这一关键的资料了。   由于没有维修资料,中国的维修师无法自行对设备进行维护和修理。自此,只要仪器设备出现故障,都只能再花钱找厂家解决。   然而,找厂家解决价格不菲。骆汉生说,目前,各医院的大型设备如ct机、核磁共振仪(mri)等,基本只能依赖购买保修合同来保证设备运行,年保修价格更从十几年前占合同费用的6%飙涨到了目前的近15%。   而每当中国方面质疑其保修价格时,外资企业会解释技术说明书有许多属于专利的秘密信息,必须进行保护。&ldquo 但同样是设备维修领域,波音飞机等却并非由厂家维修。&rdquo 骆汉生质疑。   &ldquo 这不是专利问题,是不履行技术说明书的提供义务的问题。&rdquo 他说,进口医疗设备基本上都有维修软件,而使用这些软件所需要的技术说明书是货物的组成部分。   外资企业的利润主要来自售后维修   据透露,外企的另一个垄断行为是为维修软件设置密码。   在不需要密码的时代,骆汉生不到两个小时就可以维修一台ct机。设置密码后,维修成本增加了,效率反而降低了,而且&ldquo 维修时间延长了,实际上是种安全隐患&rdquo 。   作为这一市场多年的观察者,《中国医疗设备》杂志社社长金东亦深有同感。他对记者说,外资医疗企业在中国香港并不是这么做。   金东说,外资企业在内地的利润主要来自售后维修,它们不向购买者提供维修相关文件以垄断售后市场,并借机赚得高额利润。   在8日的会场上,金东给出了一串数据:外资品牌在中国医疗器械市场的利润主要分为销售利润和售后维修利润,两者所占比例分别为25%和75%。售后市场才是外资企业在中国经营医疗器械利润的主要来源,而这一售后市场正处于被外资企业垄断状态中,导致维修价格昂贵。   中国法律明确规定需配产品说明书   面对中国技师的&ldquo 指控&rdquo ,一家知名外资医疗器械公司的相关负责人对记者说,外资医疗器械公司在中国并不存在&ldquo 垄断&rdquo 的说法。&ldquo 我们一直都按中国的法律法规办事。&rdquo   然而,按照中国的法律,进口医疗器械的产品说明书是不应该消失的。今年6月1日起实施的新版《医疗器械监督管理条例》第四十二条有明确规定:&ldquo 进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求。&rdquo   国家食药监总局也出台过更详细的规定。根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,医疗器械说明书一般应当包括&ldquo 产品的性能、主要结构、适用范围&rdquo 、&ldquo 安装和使用说明或者图示&rdquo 、&ldquo 产品维护和保养方法,特殊储存条件、方法&rdquo 。其中对于医疗器械说明书中有关安装使用的内容,包括&ldquo 产品安装说明及技术图、线路图&rdquo 、&ldquo 产品正确安装所必需的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息&rdquo 以及&ldquo 其他特殊安装要求&rdquo 。   骆汉生认为,根据现有的法律法规,随机文件是否缺少关键的技术维修信息,还需要相关部门加强监督检查。   今年以来,种种迹象表明,政府正希望在医疗器械特别是高端医疗设备领域推进&ldquo 国产化&rdquo 进程。今年5月,国家主席习近平在上海考察调研期间,专门视察了上海的一家医疗设备公司,并表示:&ldquo 现在一些高端医疗设备基层买不起、老百姓用不起,要加快高端医疗设备国产化进程,降低成本,推动民族品牌企业不断发展。&rdquo 几天后,卫计委官方网站发布通知,表示会组织优秀国产医疗设备产品的遴选工作。   分析称,卫计委的这一举动将改变行业格局,并对外资医疗器械巨头公司在中国的地位产生冲击,涉及企业包括ge、飞利浦、西门子等。当前,外资公司已经感觉到了危机,在医疗器械市场上,本土企业和外资企业都在拼命研发新的产品,两者似乎成了&ldquo 对立面&rdquo 。
  • 《化妆品标签说明书管理规定》 预计4月1日实行
    根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知,中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》,于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品,其标签和说明书标签应当符合规定要求,此前已生成或进口的产品,在其有效期内继续有效。目前全球公众咨询已经开放,截止为2013年2月18日。   《化妆品标签说明书管理规定》要求化妆品标签上应标注产品名称、生产企业名称、生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号(国产产品)、原产国或地区(进口产品)、化妆品批准文号或备案号(如有)、成分、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、安全警示用语(必要时)。对净含量不大于15g或15ml的,或供消费者免费使用并有相应标识(如标识为赠品、非卖品等)的化妆品,在其标签上可无需表明生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号及成分信息。   《化妆品标签说明书管理规定》还要求化妆品标签和说明书内容除注册商标、境外企业地区和其他必须使用外文的信息外所用文字应为规范汉字。如同时出现多种文字,化妆品标签同一可视面内规范汉字的字体不得小于对应的其他文字。   此外,化妆品标签和说明书不得标注涉及适应症、疗效、医疗术语的内容 虚假夸大宣传的内容 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的内容 特殊用途化妆品的宣传超过其含义的内容 其他法律法规、标准规范禁止标注的内容。
  • 2021年|药品说明书修订成常态,不规范按假药论处?
    药品说明书是患者了解药品情况的重要途径,在指导临床用药方面起着非常重要的作用。其内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。为什么要修订药品说明书?近年来,许多药品生产企业不重视说明书的书写,甚至故意删除某些项目,也不注重药品不良反应的收集。为了针对这一乱象,2020年5月15日CDE发布了《药品说明书和标签管理规定》修订稿。此次经CDE修订后的《药品说明书和标签管理规定》新增了14个条款,修订了2个条款。更为关键的是,新增了说明书存在信息不准确、不真实、存在误导性或不主动修订说明书的信息,该药将被判为假药,按《药品管理法》有关假药的规定处罚。预计2021年药品说明书的修订将成常态,“尚不明确”、“未见异常”等含糊不清的词语将逐渐消亡。药品说明书修订什么内容?2021年,国家药品监督管理局陆续发布7种药品的说明书修订文件,包含5种中成药,1种抗生素药物,1种注射剂,修订内容主要集中在【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。根据说明书修订要求,5种中成药均修订为孕妇禁用。1月12日,国家药监局发布修订关节止痛膏、大活络制剂说明书的公告。19日,发布修订速效救心丸、湿毒清制剂、血府逐瘀制剂说明书的公告。《公告》提醒,药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师和患者合理用药。梳理修订要求发现,5种中成药均在【禁忌】项写明,对该药品及所含成份过敏者禁用,孕妇禁用。此外,湿毒清制剂另增修订要求: 已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用;关节止痛膏另增修订要求:皮肤破损处禁用。各药具体不良反应和注意事项如下,望患者用药前仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应严格遵医嘱用药。关节止痛膏处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应:皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加:1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当增加:1.本品含有刺激性药物,忌贴于创伤处,有皮肤病者慎用,皮肤过敏者停用。2.本品含盐酸苯海拉明,哺乳期妇女慎用。3.过敏体质者慎用。 关节止痛膏非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应:皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加:1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当修改为:1.本品为外用药2.本品含有刺激性药物,有皮肤病者慎用,皮肤过敏者停用。3.本品含盐酸苯海拉明,哺乳期妇女慎用。4.青光眼、前列腺肥大患者应在医师指导下停用。5.儿童、老年患者应在医师指导下使用。6.本品不宜长期或大面积使用,用药后皮肤过敏如出现瘙痒、皮疹等现象时,应停止使用,症状严重者应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 大活络制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:上市后不良反应监测数据显示大活络制剂可见以下不良反应:消化系统:恶心、呕吐、胃不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、口干等,有肝功能异常个案报告。皮肤:皮疹、瘙痒等。神经系统:头晕、头痛等,有局部麻木个案报告。心血管系统:心悸等,有心律失常个案报告。其他:胸闷、乏力、过敏或过敏样反应等,有少尿个案报告。二、【禁忌】项应当增加:1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加:1.本品不宜长期服用。2.用药后如果出现心悸,心慌,胸闷,口、舌、四肢等局部麻木症状,请咨询医生。 速效救心丸说明书修订要求一、警示语应当包括:孕妇禁用二、【不良反应】项应当增加:监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、口干、头痛、头晕、皮疹、瘙痒、潮红、乏力、过敏及过敏样反应等。三、【禁忌】项应当增加:1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。四、【注意事项】项应当增加:过敏体质者慎用。 湿毒清制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:监测数据显示,本品有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、胃不适、口干、头晕、头痛、过敏反应等不良反应报告,有肝损伤个例报告。二、【禁忌】项应当包括:1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用。三、【注意事项】项应当包括:1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.有肝病史或肝生化指标异常者慎用,且应在医师指导下服用。4.用药期间如发现肝生化指标异常,或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等与肝损伤有关的临床表现时,应立即停药及时就医。5.儿童、老年、哺乳期患者应在医师指导下服用。6.高血压、心脏病、糖尿病、肾病、肿瘤等患者应在医师指导下服用。7.本品不宜长期服用,服用7天症状无缓解,应去医院就诊。8.本品不宜用于湿疹、皮炎的急性期。9.患处不宜用热水洗烫。10.过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.儿童必须在成人监护下使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.如正在使用其他药品,使用本品前咨询医师或药师。 血府逐瘀制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括:不良反应监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、潮红等,有过敏反应病例报告。二、【禁忌】项应当增加:1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加:1.忌食辛冷食物。2.本品建议饭后服用。3.脾胃虚弱者慎用。4.过敏体质者慎用。5.不宜与藜芦、海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。 药品安全与我们的生命安全息息相关,上市药品的不良反应监测是确保药品安全的一道重要闸门。因此,新药上市许可持有人应主动收集药品的安全性、有效性的信息。高度重视不良反应监测工作,认真研判药品严重不良反应报告,及时采取控制措施,以科学完善的机制确保药品安全。
  • 欧盟发布REACH豁免物质情况说明书
    日前,欧盟化学品管理署(ECHA)发布了REACH豁免产品的详细情况说明书,进一步澄清了具体在哪些情况下,这些物质可以宣称REACH豁免而可以在不提供注册号的情况下合法置于欧盟市场销售。同时强调了即使是物质受豁免的企业也应该履行信息传递义务以保证物质的安全使用:主要是物质的安全数据表(SDS)和拓展性安全数据表(E-SDS)的传递。这份情况说明书可以为在专业领域或工业活动中使用豁免物质而不断判断物质是否是合法置于市场的下游用户、已经向其客户提供安全数据的供应商等利益相关者提供相关的帮助。   REACH法规第2(7)款阐述了受豁免物质的具体情况:   1、包括在附件IV中的物质,这些物质由于其内在特性所能产生的风险极低   2、附件V涵盖的物质,这些物质被认识是不合适的或不必要的,而且从这些篇章中免除这些物质不会损害REACH法规的目标   3、从欧盟回收过程中得到的已经注册的物质   4、出口再进口的已经注册的物质   详情参见:   http://www.echa.europa.eu/documents/10162/13655/reach_factsheet_on_communication_obligation_en.pdf
  • 天瑞仪器发布招股意向书 拟发不低于1850万股
    天瑞仪器(300165)1月5日晚间在巨潮资讯网发布招股意向书。公司本次计划发行不低于1850万股,发行后总股本为不低于7400万股。该股将于1月14日实施网上、网下申购,并将在深交所创业板上市。   本次发行中,网下发行股数不超过370万股,占本次发行总股数的20% 网上发行股数为发行总量减去网下发行量。   根据发行日程安排,本次询价推介时间为1月7日-1月11日,发行公告刊登日为1月13日,申购日期和缴款日为1月14日。   江苏天瑞仪器股份有限公司长期专注于X射线荧光光谱仪产品及配套分析软件的研发、生产及销售。   本次发行募集资金将投向手持式智能化能量色散X荧光光谱仪产业化、研发中心、营销网络及服务体系建设三个项目,共需投入募集资金2.74亿元,其余将用于其他与主营业务相关的营运资金项目。   证券代码:300165 证券简称:天瑞仪器   江苏天瑞仪器股份有限公司首次公开发行股票并在创业板上市提示公告   保荐机构(主承销商):东方证券股份有限公司   江苏天瑞仪器股份有限公司(以下简称"发行人")首次公开发行股票申 请已获中国证监会证监许可[2010]1901号文核准,招股说明书(招股意向书)及附件披露于中国证监会五家指定网站,并置备于发行人、深圳证券交易所、本次 发行股票保荐机构(主承销商)东方证券股份有限公司的住所,供公众查阅。   本次发行股票概况   发行人股票类型:人民币普通股(A股)   发行股数:1,850万股   每股面值:人民币1.00元   发行方式:网下向询价对象(配售对象)询价配售与网上向社会公众投资者定价发行相结合   发行对象:在中国结算深圳分公司开立证券账户的机构投资者和根据创业板市场投资者适当性管理的相关规定已开通创业板市场交易的自然人(国家法律、法规禁止购买者除外)。   承销方式:余额包销   发行日期:T日(网上申购日为2011年 1月14日),其他发行重要日期安排详见《初步询价及推介公告》   发行人联系地址:江苏省昆山市巴城镇苇城南路1666号天瑞大厦   发行人联系电话:0512-57017339   保荐机构(主承销商)联系地址:上海市中山南路318号2号楼24层   保荐机构(主承销商)联系电话:021-63325888-4023/4024   发行人:江苏天瑞仪器股份有限公司   保荐机构(主承销商):东方证券股份有限公司   2011年1月6日
  • 牛细小病毒(CPV)ELISA检测说明书
    牛细小病毒(CPV)ELISA检测说明书本试剂盒仅供研究使用。 96T使用目的 :本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中细小病毒(CPV)表达。实验原理 :本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中牛细小病毒(CPV) 。用纯化的牛细小病毒(CPV)抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中细小病毒(CPV)抗原相结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与 HRP 标记的细小病毒(CPV)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值) ,与 CUTOFF 值相比较,从而判定标本中牛细小病毒(CPV)的存在与否。试剂盒组成 :1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1/瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂 B 液 6ml×1 瓶 12 密封袋 1 个标本 要求 :1.标本处理:血清、血浆标本可直接检测2.标本按要求制备后尽早进行实验。如不能及时检测,可将标本在-20℃保存一个月,但应避免反复冻融。3.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤 :1. 编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)2. 加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照(标准品)50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。7. 温育:操作同 3。8. 洗涤:操作同 5。9. 显色:每孔先加入显色剂 A 50μl,再加入显色剂 B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色) 。11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值) 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。结果判定 :试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00 阴性对照平均值≤0.15临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定:样品 OD 值 临界值(CUT OFF)者为细小病毒(CPV)阴性阳性判定:样品 OD 值≥ 临界值(CUT OFF)者为细小病毒(CPV)阳性注意事项1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物请避光保存。6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为 630nm7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸,使用时必须注意安全。保存 条件及有效期1.试剂盒保存: ;2-8℃。2.有效期:6 个月
  • 国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告
    国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告(2022年第72号)根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对羟乙基淀粉类注射剂(包括羟乙基淀粉20氯化钠注射液、羟乙基淀粉40氯化钠注射液、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液、羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、高渗羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液)说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下:  一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照羟乙基淀粉类注射剂说明书修订要求(见附件),于2022年12月2日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。  修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订,说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。  二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师、药师合理用药。  三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。  四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应严格遵医嘱用药。  五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。  特此公告。
  • 天瑞仪器业绩增幅下降
    随着IPO的加速,不少享受着税收优惠的高新技术类企业成为市场的生力军。但让市场担心的是,随着税收优惠减免的到期,这些税收优惠占公司净利润相当比重的高新技术企业,将遭受业绩随之波动较大的风险。今年1月25日上市的江苏企业天瑞仪器就遇到了这样的难题。公司昨日晚间发布的2010年年报显示,去年净利润较2009年仅小增了9.10%,税收减免优惠降低是原因之一。年报同时披露,公司拟每10股转增6股派3元现金。   天瑞仪器2010年年报显示,报告期内公司实现营业总收入2.77亿元,比上年度同期增长45.36% 利润总额为8887.93 万元,同比增长25.24% 净利润为7712.6 万元,同比增长9.10%。而据天瑞仪器招股说明书显示,公司2008年、2009年的净利润分别为4718万、7069万,2009年净利润增长幅度为49.83%。较2009年业绩状况,天瑞仪器2010年净利润增长幅度明显下滑。公司解释,2010年度净利润增幅较小的原因,一方面是由于2010年公司加强营销网络建设,加强研发投入等导致公司销售费用、管理费用的增幅较大 其二,2009年母公司为软件企业所得税“两免三减半”免税期,而2010年为减半征收期(税率为12.5%),2010年母公司企业所得税比2009年增加879.05 万元。扣除企业所得税率变化的影响,2010年净利润较上年同期增长了21.54%。   税收优惠对净利润影响较大的风险在公司招股说明书中已有征兆。天瑞仪器招股说明书显示,公司2007年、2008年、2009年、2010年上半年享受的税收优惠合计分别为1025万、1745万、2574万、1318万,而对应的当期净利润分别为5689万、4718万、7069万、3958万,税收优惠占公司的净利润比例分别为18.02%、36.99%、36.42%、33.29%。从2007年到2010年上半年的统计时间内,天瑞仪器共享受税收优惠6663万,占同期公司净利润的比例高达31.08%,而公司2009年度净利润较2008年能大幅增长近50%,税收优惠同样功不可没。公司招股说明书中关于税收优惠变化对公司净利润将产生不利影响的提醒似乎一语成谶。   另一值得关注的信息是,1月25日上市当天,天瑞仪器开盘即破发,上市首日破发程度达到16.68%,是今年所有新股中破发最惨烈者。而从其上市以来走势看,59.92元的市价是天瑞仪器最高价,昨日收盘报54.24元,上市以来一直在65元的发行价下方徘徊。
  • 国家药监局修订六味地黄制剂说明书,涉及700余家药企
    2月18日,国家药监局决定对六味地黄制剂(包括丸剂、胶囊剂、片剂、合剂、煎膏剂、颗粒剂)说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】三项进行统一修订,旨在进一步保障公众用药安全。公告要求,所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应说明书修订要求修订说明书,于2021年5月2日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。公开资料显示,涉及生产六味地黄制剂的药企有700余家,包括江中药业、科伦药业、光大制药等。其中,六味地黄丸607家、六味地黄胶囊107家、六味地黄片51家、六味地黄膏2家、六味地黄颗粒1家。药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师和患者合理用药。省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。六味地黄制剂处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:监测数据显示,六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括:对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括:1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。六味地黄制剂非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括:监测数据显示,六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括:对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括:1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。3.服药期间出现上述不良反应时应停药,如症状不缓解应去医院就诊。4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等严重者应在医师指导下服用。5.按照用法用量服用,儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。6.服药2~4周症状无缓解,应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。
  • 顺铂注射剂等5种已上市抗肿瘤药品说明书增加儿童用药信息
    近日,国家药监局发布公告,国内已上市的顺铂注射剂、注射用异环磷酰胺、硫唑嘌呤片、注射用门冬酰胺酶和注射用硫酸长春地辛5种抗肿瘤药相应规格可以参照公告要求递交修订说明书的补充申请,增加儿童用药信息。这是国家药监局开展已上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目以来,发布的第二批已上市药品说明书增加儿童用药信息公告。根据公告,5种抗肿瘤药药品说明书的适应症或用法用量中增加了儿童用药内容。以顺铂注射剂为例,该药是目前临床应用较广泛的化疗药物之一,应用于肺癌、肉瘤和膀胱癌等肿瘤适应症,目前我国共有27个顺铂注射剂批准文号。公告在原药品说明书基础上,在【用法用量】项下增加儿童相关内容:“单药治疗,推荐以下两种剂量:50~120mg/㎡每3~4周一次;15~20mg/㎡/d连续5天,每3~4周重复;如果联合化疗,推荐用量为20mg/㎡或更高剂量,每3~4周一次,但不可超过顺铂单药剂量。根据儿童体重,本品需用适量氯化钠注射液稀释滴注。”。【用法用量】项下对儿童用药的明确表述,将有助于本品在临床的规范安全使用。儿童用药问题一直备受关注。近日国务院印发的《中国儿童发展纲要通知(2021-2030年)》中特别提到,“完善儿童临床用药规范,药品说明书明确表述儿童用药信息”。国家药监局高度重视儿童用药说明书规范问题,为指导企业完善药品说明书,提高儿童用药的可及性和使用安全性,促进临床规范合理用药,国家药监局药品审评中心与国家儿童医学中心(北京儿童医院)于2018年6月共同设立“上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目”,研究论证对儿童临床常用药品增补儿童用药信息。国家药监局在严格遵循科学性的前提下合理利用真实世界证据,今年6月,发布第一批已上市药品氟哌啶醇片、利培酮口服制剂和氟西汀口服制剂3种药品说明书增补儿童用药信息。此次在总结前期工作经验基础上,继续发布第二批5种已上市抗肿瘤药说明书增加儿童用药信息,惠及更多儿童患者。据了解,今年9月,国家药监局药品审评中心发布《化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药信息撰写的技术指导原则(试行)》。这是我国首个针对药品说明书中儿童用药信息规范化撰写与修订的专项指导原则。该项指导原则的发布将有力促进我国药品说明书儿童用药信息的进一步完善,提升儿童用药安全水平。
  • 天瑞仪器:等待市场爆发
    这些天,江苏天瑞仪器股份有限公司(下称“天瑞仪器”)董事长刘召贵心情格外好,因为公司又迎来了美的集团和中国石化集团两家大客户。   天瑞仪器是一家提供光谱、质谱、色谱领域分析仪器的公司,这三个类目涵盖了分析仪器90%的领域。这些分析仪器可以用来检查和分析各类产品和物质中的元素,比如测试玩具中的有害重金属元素含量。目前,天瑞仪器的产品检测范围包括了有机物、无机物、镀层厚度以及各类元素分析,能够应用于电子电器、珠宝首饰、玩具安全、食品、医药、质量检验等几十个行业。成立于1992年的天瑞仪器,目前在国内X荧光光谱分析仪领域占据了70%的市场份额。   两次机遇天瑞仪器赶上了好机遇。2003年,中国珠宝行业发生危机,铂金掺假问题非常严重。当时的统计显示,珠宝加工大省广东有一半铂金首饰因掺假而不合格。最常见的掺假材料是和铂金相像但价值相差巨大的铱,当时国内大部分的X荧光分析仪都没有相应的检测能力,而天瑞仪器的产品能够做到,抓住这次打响品牌的机会,公司第一次碰上了供不应求的盛景。   同年2月,欧盟颁布《关于在电气电子设备中限制使用某些有害物质的指令》(RoHS指令)和《关于废弃电气电子设备指令》(WEEE指令)。这两项分别于2005年和2006年正式生效的法令,分别要求企业要对废弃电气、电子产品进行回收、处理和再利用,以及禁止在电气、电子产品中使用铅、汞、镉等有害物质。这意味着所有出口欧盟市场的电子产品,都必须符合要求,市场准入门槛大大提高,其中RoHS指令涉及20多万种产品。   这无疑对天瑞仪器是个重大利好。“因为电子电气产品都需要检测,市场需求扩大了,我们占了很大的先机。”很快,包括美菱电器、方太、TCL集团在内的许多有出口业务的电子电器厂商都成为天瑞仪器的客户,电子电器行业也成为天瑞仪器最大的目标市场。   2007年,国内出台的《电子信息产品污染控制管理办法》(又称中国版RoHS)开始执行,为了给本土企业提供缓冲期,目前只是要求企业采用贴标或写在产品说明书里的方式自我声明,并未进入强制性检测认证阶段,但是国内电子电器产品绿色化的趋势已经形成,强制化认证也为时不远。   国内分析仪器的市场前景正越来越明朗。今年6月,国家颁布了《食品安全法》,绿色安全的产品意识已从电子消费品扩大到更为广阔的日常消费品领域,刘召贵认为该法令将对分析检测仪器行业产生巨大影响,“市场正面临爆发需求的态势”。   走向海外天瑞仪器是最早走向国际市场的X荧光分析仪厂商之一。1999年,刘召贵带着仪器和家人飞到新加坡,拓展当地市场。此前他没有联系当地任何潜在客户,虽然人生地不熟,没有半点关系基础,但刘召贵并无怯意,“查当地黄页,多简单啊”。更巧妙的是,刘召贵并没有按照黄页去找一家家企业客户,而是以线带点的方式,联系当地的行业协会。后来,他争取到了在新加坡首饰行业协会和典当行业协会的几次产品报告会机会,有许多会员企业参加。   尽管面积和昆山相当的新加坡是一个很小的市场,但对刘召贵而言,这样的尝试非常值得。当年,天瑞仪器在新加坡卖掉了几台仪器,品牌被逐步认可,“尽管是很小的市场,但我知道了国际贸易是怎么做的。”那一年天瑞仪器的营收仅仅几十万元。“我是理工科背景,从完全不熟悉国际贸易规则和国际行情开始摸索,这个过程很有成就感。”从新加坡回来之后,刘召贵开始重新部署海外市场,专门招聘了一些员工寻找国际代理商。   目前,天瑞仪器在50多个国家都建起了销售网络,海外市场主要依靠当地经销商。而和海外经销商联手正是天瑞一起能占据X荧光分析仪20%国际市场份额的关键一步棋。刘召贵津津乐道的一件事情是,2007年初,他将海外的100多家经销商请到昆山,并投入了100多万元为其报销机票和吃住费用。期间,刘召贵带领经销商们参观了公司,详细介绍了研发优势、销售政策等,此举收效良好,“让他们亲眼见到并信服我们的实力”。   刘召贵表示,在国内与海外企业一起竞标时,主要是从技术、性能、价格、服务4个方面进行竞争,“我们都能胜过”。国际上那些发展历史较长的竞争对手往往会下意识地被认为技术更领先,刘召贵断然表示了否定,“那是过去的事情了。”目前,天瑞仪器是全球在X荧光分析仪领域拥有专利最多的公司。刘召贵这样分析技术领先的原因,“我们不敢说比别人更聪明,但一定更勤奋。”他认为,天瑞仪器在品牌影响力上还需要加强,从今年8月份开始,江苏的高速公路上已经出现了天瑞仪器的形象广告。   保守与开放虽然海尔、创维、LG、长虹等许多知名企业都是天瑞仪器的客户,但是刘召贵至今仍对公司的第一个小客户印象深刻。“当时我们的仪器很不好,软件、硬件、外壳都很破。”刘召贵回忆16年前公司的那台仪器,那是公司的全部家当,此前筹借来的几万块钱研发资金全部投入在这台产品上,“所有的钱都用完了”,公司面临一种困境:这台产品卖不出去就要倒闭。所幸的是,最后河南平顶山技术监督局购买了这台仪器,挽救了天瑞仪器。   “我比较胆大,敢干。”刘召贵这般评价自己,“当然是在保证现金流的情况下,有节制地胆大。”1993年,由于将所有资金投入在第一台产品的研发上,这导致了他创业中第一次,也是惟一一次面临现金流压力,那次教训深刻地影响了刘召贵。他表示,此后的10多年里,天瑞仪器就靠自有资金进行滚动发展,“很踏实,没有遇到任何大的挫折,不会再举公司之力去做一件事情。”目前,刘召贵在谨慎掌控风险的同时,将每年销售收入的10%投入研发。   刘召贵也承认过去在经营上有些保守,比如几乎没找银行贷过款,也曾拒绝风险投资的进入。2009年,这家有着18年历史的民营企业第一次引入了风险投资,并在短短两个月内完成了两轮融资。他认为这种变化也反映了自己思想的转变,“当个人财富已经足以保证生活以后,心态会发生变化,现在温饱已不是问题,要集中力量来做大事业,这当然需要别人进来帮你。”   “你是想说学历越高,智慧越低?”拥有博士学位的刘召贵笑着反诘记者关于技术人员思维是否会禁锢公司经营的质疑,“很多成功企业家并没有学过生意经,而学过生意经的并不一定做得好,这些道理是悟出来的,不是念出来的。”创业以来,他也一直在提升管理和营销能力,“这是逼出来的,公司要生存,假如你只做技术,面临的一定是死亡。”
  • 《保健食品说明书标签管理规定》征求意见
    关于征求《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》意见的函 食药监食监三便函〔2013〕98号 2013年09月30日 发布   有关单位:   为进一步规范保健食品说明书和标签管理,根据打击保健食品“四非”专项行动中发现的突出问题,在前期制定的《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》基础上,进行了修改和完善。现进一步公开征求意见,请将修改意见于2013年10月15日前反馈我司。   联 系 人:李 琼   传  真:(010)88374394   电子邮件:liqiong@sfda.gov.cn   附  件:保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)   国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司   2013年9月30日   附件: 保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)   第一条 为加强保健食品监督管理,规范保健食品说明书和标签,保护消费者合法权益,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品注册管理办法(试行)》等有关规定,制定本规定。   第二条 在中华人民共和国境内生产销售的保健食品,其说明书和标签应当符合本规定要求。   第三条 本规定所称保健食品说明书是指包装中对产品注册、生产、使用等相关信息进行介绍的文字材料。   保健食品标签是指保健食品包装上的文字、图形、符号及一切说明物。   第四条 保健食品包装上应当按照规定印有或者贴有标签,可单独销售的包装应当附有说明书。如果标签内容包含了说明书全部内容,可不另附说明书。   第五条 保健食品包装内除产品说明书和标签外,不得夹带任何宣传材料。   第六条 保健食品生产者应对其生产的保健食品说明书和标签内容负责。   进口保健食品的中国境内的办事机构或者代理机构对其保健食品说明书和标签内容依法承担相应责任。   第七条 保健食品生产者应当主动跟踪保健食品上市后的安全、功能等情况,需要对保健食品说明书进行修改的,应当及时提出申请。根据科学研究的进展,国家食品药品监督管理总局也可以要求保健食品生产者修改保健食品说明书。保健食品说明书获准修改后,保健食品生产者应当按要求及时使用修改后的说明书和标签。   第八条 保健食品说明书相关内容应当按照以下顺序书写:   (一)产品名称   (二)引言   (三)主要原料   (四)功效成分或者标志性成分及含量   (五)保健功能   (六)适宜人群   (七)不适宜人群   (八)食用量及食用方法   (九)规格   (十)保质期   (十一)贮藏方法   (十二)注意事项   (十三)生产企业名称   (十四)生产许可证编号(进口保健食品除外)   (十五)生产企业地址、电话、邮政编码   第九条 保健食品标签应当标注保健食品标志、产品名称、批准文号、主要原料、功效成分或者标志性成分及含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、净含量(包装规格)、保质期、生产企业名称、生产企业地址、生产许可证编号、注意事项、贮藏方法、生产日期、生产批号。   进口保健食品标签应标注原产国或者地区名称,以及在中国境内的办事机构或者代理机构的名称、地址和联系方式。   第十条 单独销售的包装最大表面面积小于10平方厘米难以标注标签规定内容的,至少应标注保健食品标志、产品名称、批准文号、规格、保质期、注意事项、贮存条件、生产企业、生产许可证编号、生产日期、生产批号。   非单独销售的包装至少应标注保健食品名称、规格、生产日期、生产批号。   第十一条 保健食品说明书和标签中不得标注下列内容:   (一)明示或者暗示具有预防、治疗疾病作用的内容   (二)虚假、夸大、使消费者误解或者欺骗性的文字或者图形   (三)具有描述性或者欺骗性夸大宣传以及易导致消费者误认误购的商标   (四)涉及的企业或单位名称,不得出现非生产经营企业名称,如:“XX监制”、“XX合作”、“XX推荐”、“XX授权”等   (五)未经批准的保健食品名称   (六)封建迷信、色情、违背科学常识的内容   (七)法律法规和标准规范禁止标注的内容。   第十二条 保健食品说明书和标签应当符合以下要求:   (一)应当清晰、醒目、持久、真实准确、通俗易懂、易于辨认和识读,科学合法,字体、背景和底色应采用对比色   (二)保健食品说明书和标签涉及批准证书内容的,应当与保健食品批准证书一致   (三)应当以规范的汉字为主要文字,可以同时使用汉语拼音、少数民族文字或者外文,但应当与汉字内容有直接对应关系,且书写准确,字体不得大于相应的汉字。进口保健食品应当有中文说明书和标签   (四)计量单位应当采用国家法定计量单位   (五)不得以直接或者暗示性的语言、图形、符号,误导消费者将购买的保健食品或者保健食品的某一性质与另一产品混淆,不得以字号大小和色差误导消费者   (六)保健食品标签和说明书标注的生产企业或者进口保健食品在中国境内的办事机构或者代理机构名称和地址,应当是依法登记注册的名称、地址。委托生产的保健食品,应当分别标注委托企业(单位)、受委托企业的名称和地址及受委托企业的生产许可证编号   (七)注意事项中应当标明“本品不能代替药物,不能用于疾病预防、治疗”   (八)标签不得与包装物(容器)分离。说明书和标签中与生产日期、保质期相关项目不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。   第十三条 保健食品标签还应当符合以下要求:   (一)保健食品标志、名称和批准文号应当标注在保健食品包装物(容器)容易被观察到的版面即主要展示版面上。   (二)保健食品标志应当标注在主要展示版面的左上方,颜色为蓝色,当版面的表面积大于100平方厘米时,保健食品标志最宽处的宽度不得小于2厘米。   (三)保健食品名称应当完整、显著、突出,其字体、字号、颜色应当一致,大于其它内容的文字,不得擅自添加其它商标或者商品名,应当在横版标签的上方或者竖版标签右方的显著位置标出。   (四)注意事项和不适宜人群以及贮藏方法应当在标签的显著位置标注,字体不小于“适宜人群”字体。   (五)产品净含量及规格应当与产品名称在包装物或者容器的主要展示版面标注,且应当与主要展示版面的底线相平行。一个销售包装内含有多个独立包装可单独销售产品时,其包装在标注净含量的同时还应当标注规格。   (六)生产日期、生产批号和保质期的标注应当清晰、准确。生产日期和保质期应按年、月、日或者年、月的顺序标注日期,如果不按此顺序标注,应当注明日期标注顺序。生产批号和生产日期相同的,可以合并标注。保质期可标注为“XX个月(天、年)”。   (七)联系方式应当至少标注生产者地址、邮编和电话。   (八)包装最大表面面积大于35平方厘米时,标注内容的文字、符号、数字的高度不得小于1.8毫米。   第十四条 营养素补充剂产品还应当在产品名称的同一版面上标注“营养素补充剂”字样,并在说明书和标签保健功能项中注明“补充XX营养素”,不得声称保健功能。   第十五条 保健食品标签使用除产品名称外商标的,应当印刷在保健食品标签的右上角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于产品名称字体的二分之一。   第十六条 同一批准文号的保健食品标签应当使用相同的商标。   第十七条 经电离辐射处理过的保健食品,应当在保健食品标签注意事项中标注“辐照食品”或者“本品经辐照”字样。经电离辐射处理过的任何原辅料,应当在该原辅料名称后标明“经辐照”字样。   第十八条 供消费者免费使用的保健食品,其说明书和标签规定与生产销售的产品一致。   第十九条 保健食品标志应按照国家食品药品监督管理规定的图案标注。保健食品批准文号应当在保健食品标志下方,并与保健食品标志相连,清晰易识别。   第二十条 净含量、版面面积和包装表面积按照《食品安全国家标准预包装食品标签通则》(GB7718-2011)的规定计算。   第二十一条 本规定由国家食品药品监督管理总局负责解释。   第二十二条 本规定自2013年 月 日起实施。2014年 月 日起生产或者进口的,其说明书和标签应当符合本规定,此前已生产或者进口的产品,在其保质期内可继续销售。   以往发布的规定,与本规定不符的,以本规定为准。
  • 天瑞调整8.3亿元超募资金投资项目
    2012年12月6日,江苏天瑞仪器股份有限公司(以下简称:天瑞仪器)发布关于调整募集资金投资项目的投资进度的公告。   该公告中称,天瑞仪器本次超募资金总额为 83,369.18 万元,主要用于对手持智能化能量色散 X 射线荧光光谱仪产业化项目与研发中心、营销网络及服务体系建设进行投资。其中,因手持式智能化能量色散 X 射线荧光光谱仪产业化2011年12月31日已达到可使用状态,目前不存在调整投资进度 所以本次调整主要针对于研发中心、营销网络及服务体系建设,可使用时间均由2013年12月31日调至2014年12月31日。   公告具体内容如下所示: 江苏天瑞仪器股份有限公司关于调整募集资金投资项目的投资进度的公告   本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。   一、募集资金到位和存放情况   江苏天瑞仪器股份有限公司(以下简称“公司”)经中国证券监督管理委员会“证监许可[2010]1901 号文”核准,首次公开发行发行人民币普通股(A 股)1,850 万股,发行价格为每股 65 元,募集资金总额为 120,250.00 万元,扣除各项发行费用 9,480.82 万元后,公司募集资金净额为 110,769.18 万元,本次超募资金总额为 83,369.18 万元。以上募集资金已由江苏公证天业会计师事务所有限公司于 2011 年 1 月 19 日对发行人首次公开发行股票的资金到位情况进行了审验,并出具苏公 W[2011]B008 号《验资报告》。公司对募集资金采取了专户存储制度,对募集资金的使用执行严格的审批程序,以保证专款专用。   二、募集资金投资项目概述以及项目进度情况   1、募集资金计划使用情况   根据公司首次公开发行股票并在创业板上市《招股说明书》中描述,经公司2010 年第一次临时股东大会审议批准,本次公开发行股票募集资金将用于投资以下项目:   单位:万元 序号 项目名称 项目投资总额 募集资金使用额 项目资金投资计划 第一年 第二年 第三年 1 手持式智能化能量色散 X 射线荧光光谱仪产业化 8,800 6,900 5,100 1,800 - 2 研发中心 9,000 9,000 3,500 2,480 3,020 3 营销网络及服务体系建设 11,500 11,500 4,783 4,240 2,477 4 其他与主营业务相关的营运资金 - - - - -   注:上表中所述第一年指本次募集资金到位后的 12 个月份,以此类推。   上述投资项目的实施,按照轻重缓急的顺序安排。股东大会会议通过后、募集资金到位之前,公司将对手持智能化能量色散 X 射线荧光光谱仪产业化项目与研发中心、营销网络及服务体系建设进行投资 募集资金到位前已由公司先行支付的资金,待募集资金到位后予以置换 如本次发行实际募集资金量少于项目资金需求量,差额部分公司将通过自有资金或银行贷款解决。   2、募集资金实际使用情况   截至 2012 年 9 月 30 日,各募集资金投资项目实施的进展情况如下:   单位:万元 承诺投资项目 募集资金承诺投资总额(1) 截至期末累计投入金额(2) 截至期末投入进度(%) (3)=(2)/(1) 手持式智能化能量色散 X 射线荧光光谱仪产业化 6,900 2,375.78 34.43% 研发中心 9,000 995.35 11.06% 营销网络及服务体系建设 11,500 340.74 2.96% 合计 27,400 3,711.87 13.55%   三、调整募集资金投资进度的原因   1、研发中心   研发中心项目采购的高端机加工设备,大部分需从国外采购,采购合同签订流程较慢 以及超精密机械加工及测量中心基建正在进行中,场地布局需进一步完善,尚未进入竣工验收阶段。   2、营销网络及服务体系建设   公司一直在积极寻找项目实施的合适地点,但由于受外部房地产价格和合适地点的影响,比选需要时间,并且公司销售规模的增长低于预期值,公司采取审慎策略原则,减缓了项目实施进度。   四、募集资金投资项目的投资进度调整后的具体内容   公司对募集资金投资项目的投资进度进行了调整,项目实施内容不变。调整后的时间如下: 序号 项目名称 原计划达到预定可使用状态日期 调整后达到预定可使用状态日期 1 手持式智能化能量色散X射线荧光光谱仪产业化 2011年12月31日 已达到可使用状态 2 研发中心 2013年12月31日 2014年12月31日 3 营销网络及服务体系建设 2013年12月31日 2014年12月31日   “手持式智能化能量色散 X 射线荧光光谱仪产业化项目”   已达到可使用状态的主要原因是:该募集资金项目于 2009 年起开始立项实施,建设期为 2 年,原计划 2011 年投产,2012 年达到预定可使用状态。截至 2011年末,该项目已达到预定可使用状态,公司会继续加强项目技术的升级改造,该项目目前不存在调整投资进度。   五、调整募集资金投资项目的投资进度对公司生产经营的影响   本次募集资金运用均围绕公司主营业务展开,是为公司产品研究和开发、技术升级以及营销网络及服务体系建设,虽然募集资金投资项目的投资进度有所调整,但公司一直在积极推进相关工作,并已经取得了项目的部分效益成果。因此对募集资金投资项目的实施及达到预定可使用状态的时间进行调整延期不会对公司的正常经营产生不利影响。   六、相关审核及批准程序   2012 年 12 月 6 日召开的第二届董事会第八次会议和第二届监事会第七次会议分别以全票同意的表决结果,审议通过了《关于调整募集资金投资项目的投资进度的议案》,董事会和监事会均同意本次调整募集资金投资进度。   独立董事就此议案发表独立意见:公司本次对募集资金投资项目投资进度的调整符合公司募集资金投资项目建设的实际情况,本次调整募集资金投资项目投资的进度没有影响公司相关产品研究和开发、技术升级的正常工作,不影响募集资金投资项目的正常进行,不存在变相改变募集资金投向和损害股东利益的情况。本次调整募集资金投资项目的投资计划事项履行了必要的决策程序,符合《深圳证券交易所创业板上市公司规范运作指引》等法律法规和《公司章程》的相关规定。我们同意公司本次调整募集资金投资项目的投资进度。   该议案尚需提交公司股东大会审议。   七、保荐机构核查意见   公司保荐机构东方证券股份有限公司就公司《关于调整募集资金投资项目的投资进度的议案》出具了专项核查意见:东方证券认为天瑞仪器本次调整募集资金投资项目的投资进度符合深圳证券交易所关于创业板上市公司募集资金使用的有关规定,东方证券对此无异议。   八、备查文件   1、第二届董事会第八次会议决议   2、第二届监事会第七次会议决议   3、全体独立董事独立意见   4、东方证券股份有限公司《关于公司调整募集资金投资项目的投资进度的核查意见》   5、深圳证券交易所要求的其他文件。   特此公告。   江苏天瑞仪器股份有限公司董事会   二○一二年十二月六日
  • 天瑞仪器召开2010-2011年度销售会议落幕
    2011年2月17日至19日,&ldquo 天瑞仪器2010-2011年度销售总结大会&rdquo 在昆山时代宾馆举行。董事长刘召贵博士、市场总监唐健以及来自于全国各区域、行业、事业部近百位销售经理齐聚一堂,共同参加了此次会议,市场总监唐健主持了此次会议。 随着天瑞仪器上市钟声的敲响,本次年度销售总结大会主题定位为&ldquo 新起点,新征途&rdquo ,会议在刘博士激情昂扬的话语中拉开帷幕。 董事长刘召贵博士作大会发言,他表示,销售经理战斗在天瑞的第一线,2010年天瑞仪器销售业绩超越了原定增长指标,得益于天瑞销售体系全体销售经理的努力。同时也指出上市后的天瑞面对激烈的市场竞争,要保持艰苦奋斗,不断进取的精神,更加认真分析各区域、行业潜在的销售增长点,并根据上市招股说明书的5S店战略进行了讨论和部署,同时鼓励2011年再接再厉、不断创造佳绩。 刘博士作大会发言 会议现场 会上,市场总监唐健做《2010年市场营销运营数据分析报告》。通过2010年各类销售数据的汇总、对比、分析,对销售区域、行业的分析、市场需求、日常管理、市场投入分析进行了探讨,都清晰明了的展示出来。从宏观角度的天瑞仪器销售概况到详尽介绍各地经理销售、客户跟踪等数据分析,分析了2010年销售运营中发生的问题并且提出了解决的措施,并要求2011年所有经理对团队要进行及时案例分析、经验分享,从而帮助销售经理更好的了解团队工作的成效及不足以取得更加辉煌的销售业绩。 市场总监唐健做《2010年市场营销运营数据分析报告》 针对过去一年来销售体系需改进的地方,以及在新一年,天瑞仪器销售体系新的发展方向及制度,全体销售经理进行了激烈、深入的探讨。各位经理各抒己见,一番头脑风暴之后,天瑞仪器销售体系新的规划得到通过,所有经理一致表示在2011年将为上市后天瑞的高速发展发挥自己的作用。 销售经理热烈讨论中 本次大会表彰了2010年在销售工作中的优秀经理,颁发了突出贡献奖、优秀销售经理奖、优秀销售新人奖三个奖项。刘博士亲自为获奖销售经理颁发证书及奖金。颁奖典礼上,刘博士动情讲诉了获奖者的突出事迹,要求所有销售战线的成员向他们看齐。 刘博士颁发 &ldquo 突出贡献奖&rdquo 刘博士为优秀销售经理颁发证书 刘博士与优秀销售新人合影 颁奖仪式后,多名优秀销售经理和大家分享了2011年获得成功的销售案例,以此将成功经验推广到整个天瑞销售体系,实现销售能力的共同提高。一个个成功案例背后的曲折故事,一次次引发共鸣的感动。 大会上分别由客户服务中心主任林成生、营销中心主管陈伟伟介绍了销售体系支撑部门&ldquo 客户服务中心&rdquo 、&ldquo 营销中心&rdquo 的详细职能。让各位销售经理在日常的工作中能更好的充分利用公司资源,通过这两个部门的衔接,加强技术部、研发部、应用研发中心及其他各个部门与销售体系之间的联系和信息沟通。同时,针对客户管理系统中需要改进的事宜,陈伟伟主管也听取了各位经理的意见,并现场讨论实施方案。 客户服务中心主任林成生做会议发言 营销中心主管陈伟伟做会议发言 精密仪器,天瑞铸造!www.skyray-instrument.com
  • 天瑞仪器:国内竞争对手主要有4家
    天瑞仪器周四在中国证券网公司直通车上表示,国内X射线同行业中,主要的厂商包括北京京国艺科技发展有限公司、深圳市华唯计量技术开发有限公司、博智伟业(天津)科技有限公司、钢研纳克检测技术有限公司等。   具体请参见公司招股说明书中相关介绍:   1、北京京国艺科技发展有限公司   该公司成立于1998年,注册资金500万元,是专业研制和生产精密仪器的企业,产品主要应用于贵金属、RoHS等领域,目前产品包括GY系列贵金属分析仪器7款、GY-MARS/T系列RoHS检测仪器4款以及其他铸造机、灯具、电解机等其他产品。   2、深圳市华唯计量技术开发有限公司   该公司成立于2004年,注册资金218万元,是从事计量器具、仪器仪表、实验设备技术开发和零售的企业,主要产品为U系列等5款产品。   3、博智伟业(天津)科技有限公司   该公司成立于2005年,注册资金200万元,是专业生产X 荧光光谱仪的企业,产品主要应用于贵金属、RoHS 等领域,主要产品有X 荧光测金仪,X 荧光测硫仪,ROHS 分析仪等9款产品。
  • YunboTM保护柱使用说明
    感谢您选用本公司的保护柱,保护柱对色谱柱具有保护作用,能有效的延长色谱柱的使用寿命,保护柱对色谱柱的保护作用通过以下两种方式来实现。首先,保护柱柱芯的两端各有一个筛板,这两个筛板对流动相具有一定的过滤作用,可以滤去流动相和样品中的微粒污染物,以免其进入色谱柱堵塞筛板和污染柱床。其次,当保护柱的填料与色谱柱填料相同时,保护柱可以除去那些与填料造成强吸附或不可逆吸附的化合物,这也是保护柱所用填料应与色谱柱相同的原因。通过这两种途径,保护柱可极大的提高色谱柱的使用寿命。 本公司推出的YunboTM保护柱,柱芯更换方便快捷,易与色谱柱连接,采用手紧式柱套,拧紧后用扳手稍紧柱套即可达到良好的密封效果,并能耐高达340bar的压力。保护柱柱芯的填料与我公司色谱柱的填料相同,因此能对我公司的色谱柱提供很好的保护。保护柱套件 YunboTM保护柱套件包括1个手紧式柱套、2个1cm长的柱芯、保护柱连接件(含一根peek连接管和两个peek接头,直连式保护柱不需要)。 保护柱的安装1. 将柱芯(柱芯的液路方向没有正反之分)放入保护柱柱套,用手拧紧柱套,然后再用扳手稍稍拧紧;2. 用所配的peek连接管将保护柱与色谱柱相连,连接时应确保保护柱在色谱柱的进样端(与色谱柱上箭头所指的反方向一端);3. 将peek管尽量的往里伸,直至顶到接口底部,在拧紧peek接头将peek管位置固定前应持续保持peek管与接口底部的紧密接触,然后再拧紧peek接头;4. 将连接好的保护柱和色谱柱视为整体的一支色谱柱,保护柱一端为液路入口端,接入色谱系统。操作指导为了保证最佳的柱效和获得较长的色谱柱使用寿命,请注意以下的操作指导:l 保护柱柱芯的填料应尽量与色谱柱内填料类型相同(可以从产品列表中根据您的需要来选择);l 用手拧紧保护柱套后,应用扳手稍稍拧紧;l 不要使用超出色谱柱pH值范围的流动相;l 使用新的保护柱柱芯时,与色谱柱接好后,应通过20ml流动相以使其平衡;保护柱和在线过滤器的维护方法 1. 保护柱的更换时机:通常柱压太高、柱效下降或分离度下降等影响分离的因素出现时就应该考虑更换保护柱。 2. 保护柱的使用和维护: I)一个新的保护柱芯是没有方向的,但是从第一次使用时开始保护柱芯就赋予了方向,因为固体颗粒物质和强保留物质总是从入口端到达保护柱,并在这一端开始累积。所以柱芯在开始使用后应确认好方向。 II)当发现分析过程出现柱压太高、柱效下降或分离度下降等影响分离的因素的时候,需要对保护柱进行一下维护。维护的方法如下: a)在柱套上做好标记,确认保护柱芯的正反方向;取下保护柱,在不打开卡套的前提下将保护柱反接(注意此时不能接色谱柱),用甲醇:水=20:80 以3ml/min流速冲洗10min,然后再用纯甲醇以3ml/min流速冲洗10min; b)冲洗好后将保护柱正接,打开泵除去保护柱和连接管内的空气,再连接好色谱柱,象往常一样使用。 3. 在线过滤器的使用和维护:如果出现柱压高的情况,有可能是固体颗粒物质堵塞了在线过滤器的筛板,需要清洗筛板。具体如下:打开在线过滤器卡套,取下筛板,分别用水和甲醇各超声10min,然后放回卡套,如往常一样使用。产品信息YBFH001 Guard Column Holder柱套YBFH002 Guard Column 柱芯C18 5um 4.6X10,2个/包YBFH004 Guard Column 柱芯C18 5um 4.6X10,4个/包YBFH010 Ghost-Capturer4.6*50如需其他规格保护柱和在线过滤器,欢迎咨询本公司。
  • 天瑞仪器:收购宇星并未构成借壳上市
    1月6日晚间,天瑞仪器公布停牌核查结果,就媒体发表的《并购重组巧避借壳各有高招》、《天瑞仪器拟购资产弄虚作假宇星香港上市两被拒》中关于公司的报道,公司称《江苏天瑞仪器股份有限公司现金及发行股份购买资产预案》中进行了充分披露。   天瑞仪器同日公告,2013年12月31日,公司收到刘召贵、应刚通知,由于《一致行动人协议》触发了《上市公司收购管理办法》中要约收购条款,导致不能按照股东签署《一致行动人协议》的本意履行协议,现经刘召贵和应刚共同协商,一致同意并签署了《一致行动人解除协议》,各方同意自签署《解除协议》之日起,原《一致行动人协议》约定的一致行动关系及各项权利义务终止。解除《一致行动人协议》不会导致本次交易完成后公司实际控制人发生变化,刘召贵仍为公司实际控制人。   公司股票将于2014年1月7日开市起复牌。 江苏天瑞仪器股份有限公司停牌核查结果及重大风险提示公告   本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。   一、媒体报道核查情况   停牌期间公司就媒体相关报道情况进行了核查,相关媒体报道的核实情况如下:   1、根据上海证券报《并购重组巧避借壳各有高招》中的报道,我们针对于是否构成借壳已在《江苏天瑞仪器股份有限公司现金及发行股份购买资产预案》中进行了充分披露,具体如下:   &ldquo 十、本次交易未构成借壳上市   借壳上市或借壳重组是指《上市公司重大资产重组管理办法》第十二条规定的重大资产重组,即:自控制权发生变更之日起,上市公司向收购人购买的资产总额,占上市公司控制权发生变更的前一个会计年度经审计的合并财务会计报告期末资产总额的比例达到100%以上的重大资产重组。根据《上市公司重大资产重组管理办法》第十二条的规定,本次交易完成后上市公司的控制权并未发生变化,上市公司实际控制人仍为刘召贵,因此本次交易并不构成借壳上市。&rdquo   2、根据大众证券报《天瑞仪器拟购资产弄虚作假 宇星香港上市两被拒》中的报道,相关情况已在《江苏天瑞仪器股份有限公司现金及发行股份购买资产预案》中进行了充分披露,具体如下:   &ldquo (四)关于媒体报道   1、关于宇星科技在江西省湖口县的业务开展2010年12月10日,环境保护部华东督查中心网站新闻发布《防止污染源自动监控运营商与企业合谋》的新闻,指出该中心在江西省环境风险督查中发现,宇星科技在湖口金砂湾工业园运营污染源自动监控设备时,存在弄虚作假现象 2010年10月16日,该中心人员前往江西湖口金砂湾工业园诺贝尔(九江)高材料有限公司进行检查,发现由宇星科技运营的出水总排口COD自动在线监控设备采样瓶、标样瓶均被矿泉水瓶代替,COD自动监测仪现场数据最新时间为10月11日,经询问宇星科技工作人员,其承认在10月11日与诺贝尔(九江)高材料有限公司工作人员自行商定,擅自停运该设备,并改动数据,园区环保部门对此一无所知 针对这一现象,该中心在现场建议江西省环保厅取消宇星科技在江西省内的污染源自动监控设备第三方运营资格,对其违规、违法行为进行严肃处理,并以此为鉴,对省内其它第三方在线运营商严格要求,确保整个在线监控系统的正常稳定运行,使其在环境监督执法过程中能真正起到&ldquo 电子眼&rdquo 作用。   根据宇星科技出具的说明,新闻提及&ldquo 采样瓶、标样瓶均被矿泉水瓶代替&rdquo 系宇星科技&ldquo 在对设备进行维护时,用空瓶装水给自吸泵加水,空的瓶子在现场没有及时处理&rdquo &ldquo 擅自停运该设备,并改动数据&rdquo 系&ldquo 当时连日下雨,造成监测房房顶漏水,供电短路。为保证设备和人员安全,下雨期间无法进行线路检修,在电话向湖口市环保局汇报并同意后,将设备做停运处理&rdquo 。湖口县环境保护局于2013年11月19日出具证明,证明宇星科技自2010年在该县从事业务起,不存在因违反相关法律、法规、规章和规范性文件而受到该局处罚的情形。江西省环保厅也未取消宇星科技在江西省内的污染源自动监控设备的第三方运营资格以及取消其湖口县的运营合同。截至本预案签署日,宇星科技一直在负责湖口地区的污染源在线监测的运营。  2、关于宇星科技在河南省的业务开展   2010年6月18日,河南省环境保护厅对宇星科技下发《关于对宇星科技发展(深圳)有限公司的通报批评》,指出宇星科技在郑州、开封、焦作等市重点污染源自动监控基站建设运行管理工作中,存在供货不及时、设备功能不完善、监控数据异常率较高、准确率低、运行管理服务水平低、工作主动性差等诸多问题 未能按照中标区域环保部门要求,如期完成建设运行任务,影响到中标区域环保部门废水自动监控基站的运行管理和目标考核工作 决定给予宇星科技全省通报批评,责成宇星科技认真查找建设运行中存在的问题,制定详实整改计划向省环保厅、郑州市环保局、开封市环保局、焦作市环保局提交深刻检查,并于2010年6月30日前整改完毕。   根据宇星科技出具的说明,宇星科技做为河南省污水在线监测4家运营入围商之一,负责河南省五地市的污水在线监测运营,河南省环保厅关于运营的排名通报是例行工作,一两次的通报垫底并不代表宇星科技整体运营质量不合格。宇星科技在接到通知后,已经要求河南分公司立即根据河南省环保厅的要求进行整改。根据河南省环保厅出具的证明,宇星科技自2009年在该省从事业务,不存在因违反相关法律、法规、规章和规范性文件而受到该厅处罚的情形。   3、关于宇星科技在江苏省宿迁市的业务开展   2013年7月1日,江苏省宿迁市365便民服务中心网站&ldquo 网络问政&rdquo 平台接到问政编号为201307010357的&ldquo 关于宇星科技发展(深圳)有限公司举报&rdquo ,其致宿迁市环保局领导的举报内容如下:&ldquo 关于宿迁市市区污染源自动监控系统社会化运营维护项目招标项目编号:SGZD[2013]24号。其宇星科技公司的在政府采购过程弄虚作假,在运营维护中质量低劣,为了宿迁的环保事业,请领导仔细看完。1、宇星科技于12年9月被其广东佛山市南海区环保局对宇星公司提供的低劣服务,我局已经作出了相应的扣罚运营款项等处罚措施,并给予通报。2、宇星科技在江西省在湖口金砂湾工业园运营污染源自动监控设备时,存在弄虚作假现象。被华东督察中心通报。3、宇星科技在乌鲁木齐市头屯河区一家企业安装的在线监控设备做假数据,被通报。4、关于暂停宇星科技发展(深圳)有限公司在广西参加工程投标和承揽新业务的通知,在招标过程中弄存在弄虚作假现象。&rdquo 根据宇星科技出具的说明,宇星科技尚未在宿迁承接相关运营业务,上述新闻报道内容不属于宇星科技受到行政处罚的情形。   4、关于宇星科技在佛山市南海区的业务开展   2012年9月3日,佛山市南海区环境运输和城市管理局(环保)发布《关于宇星科技发展(深圳)有限公司运营佛山市南海区水源水质自动监测站的情况通报》,指出:宇星科技在2011年6月13日至2012年6月12日的运营期间,基本没有按照招投标文件的响应承诺和服务合同要求对水站进行运营和日常维护管理,造成水站系统频繁出现故障并长期处于半瘫痪状态、监测数据有效率较低,给该区饮用水源监控工作造成巨大压力。另外,在运营过程中,宇星科技存在以自身生产的仪表替代水站原有进口设备进行运营,故意拖延故障设备维修期限,造成水站原有的仪表设备长期停机的行为。在此期间,该局根据招标文件要求对宇星科技运营水站的服务质量分别进行了两次考核评价(每6个月进行一次),两次评价结果均为不合格。对宇星科技提供的低劣服务,该局已经作出了相应的扣罚运营款项等处罚措施。鉴于以上原因,该局建议局属各科室和各镇(街道)环保办公室在今后接受宇星科技参加在线监测业务的投标活动中引起注意。   根据宇星科技出具的说明,佛山市南海区环境保护局扣罚的运营费用系依照合同扣除运营款项,并未对宇星科技进行任何行政处罚,并没有影响宇星科技在佛山南海区继续承接相关环保业务。2012年9月7日后,宇星科技在佛山市相继承接了多个项目。   5、关于宇星科技在乌鲁木齐屯河区的业务开展   根据21世纪相关报道,宇星科技为屯河区某企业安装的在线监控设备停止运行后,数据仍在&ldquo 正常&rdquo 传输。经检查,该公司安装的在线监控设备仅为摆设,以其他方式使设备看上去在&ldquo 正常运转&rdquo 。根据宇星科技出具的说明,宇星科技只对该企业提供了在线监测设备,并未对该企业在线监测设备提供运营服务,宇星科技并没有对该企业的设备进行违规设置,为该企业私自行为。乌鲁木齐环保局并未对宇星科技进行任何通报和处罚。同时也并未对宇星科技在乌鲁木齐市承接项目产生任何影响,2011年至今宇星科技在乌鲁木齐承接了多个项目。   6、关于宇星科技在广西的业务开展   2010年4月21日,广西壮族自治区住房和城乡建设厅出具《关于暂停宇星科技发展(深圳)有限公司在广西参加工程投标和承揽新业务的通知》(桂建管[2010]38号),宇星科技原为广西东兴市垃圾处理厂改扩建项目(第三期:渗滤液处理站设备采购及安装工程项目)的第一中标候选人,在中标人公示期间,东兴市建设局于2010年3月26日接到群众投诉,反应了宇星科技在投标该工程时所提供的马立峰一级注册建造师证书是伪造的问题。经广东省建设执业资格注册中心查实,群众投诉马立峰一级注册建造师证书是伪造的问题情况属实。为依法行政,严格建筑业企业市场管理,维护建设工程招标投标的正常秩序和公开、公平、公正的原则,纠正宇星科技弄虚作假的行为,根据《中华人民共和国招标投标法》的有关规定,该厅决定暂停宇星科技在广西参加投标活动和承揽新的工程业务,时间为2年,从本文下发之日起生效。   根据宇星科技出具的说明,马立峰&ldquo 一级注册建造师证书为伪造&rdquo 系员工个人行为,同时也给宇星科技带来了不良影响。上述情形发生后,宇星科技已经对该员工进行了相应的处罚,并要求各部门在使用公司员工相关资格证书进行投标前认真核查,杜绝类似情况再次发生。广西壮族自治区住房和城乡建设厅上述&ldquo 市场禁入&rdquo 发生在2010年,且已于2012年期限届满。宇星科技在恢复市场准入资格后在广西地区已经先后承建了多个项目,上述处罚并未对宇星科技现在和未来在广西承接业务产生重大不利影响。   7、关于宇星科技应收账款增长   2011年和2012年底应收账款账龄及其占比如下:   单位:万元   账龄:2012.12.31 2011.12.31   金额 占比 金额 占比   一年以内   62,699.58 50.79% 59,370.71 64.36%   1-2年   48,013.10 38.89% 26,592.49 28.83%   2-3年   7,573.77 6.14% 2,142.81 2.32%   3-4年   1,364.59 1.11% 2,010.68 2.18%   4-5年   1,721.40 1.39% 2,052.87 2.23%   5年以上   2,074.04 1.68% 75.29 0.08%   合计   123,446.47 100.00% 92,244.85 100.00%   2012年一年以内的应收账款占比为50.79%,较2011年的64.36%有所下降 2012年2-3年期账龄的应收账款占比为6.14%,较2011年的2.32%有所上升,而2012年底2年以上账龄的应收账款占比合计仅为10.32%,媒体所述&ldquo 2-3年期账龄的比重已从约18%攀升至近36%&rdquo 与事实不符。   宇星科技已对相关报道认真自查,并严格按照合同以及相关法律、法规的规定从事业务,媒体部分报道不属于宇星科技受到行政处罚的情形,并不影响宇星科技在该地区继续开展业务 宇星科技与2010年被广西壮族自治区住房和城乡建设厅市场禁入的行政处罚已经期满,相关处罚未对宇星科技现有业务和未来业务的开展不构成重大不利影响。   8、宇星科技申请在香港联交所上市的情况   根据宇星科技出具的《关于香港上市失败原因的说明》,宇星科技香港上市具体情况如下:   2010年3月30日,宇星科技股东向香港联交所递交了上市申请A-1表格。2010年4月12日,香港联交所向承销商发出咨询函,称收到举报信怀疑宇星科技通过伪造销售合同虚增60%销售收入。香港联交所要求承销商就举报信所说的问题进行解释。2010年4月13日和15日,承销商向香港联交所发出两份回复函,称承销商以及会计师和律师做了大量尽职调查工作并认为举报信所怀疑的内容是不真实的。   2010年4月19日和20日,香港联交所就宇星科技股东递交的A-1表发出两批反馈意见,共67个问题。其中一个问题是关于宇星科技CEO李野曾担任A股上市公司&ldquo 甬成功&rdquo 董事,且于2005年12月29日被深交所谴责过,因此李野是否还满足担任香港上市公司董事的资格。为了回答香港联交所的这个问题,承销商花了较长时间,做了大量补充调查工作,并导致宇星科技第一次递交的A-1表过了有效期。   2011年7月12日,承销商向香港联交所发函明确表示李野适合担任香港上市公司董事并就宇星再次递交A-1表格征询联交所意见。但在香港联交所7月22日的回复函中,联交所认为李野不适合担任香港上市公司董事并拒绝宇星科技再次递交A-1表格。   2011年9月30日,承销商向香港联交所发函,就李野如果辞去宇星科技董事和CEO职务后是否可以让宇星科技满足上市一事征询联交所意见。2011年10月14日,联交所回函表示尽管李野辞去公司董事和CEO职务,但因为李野仍然是宇星科技股东,因此李野仍然和宇星科技有关联。至于这种关联是否妨碍宇星科技上市,联交所没有明确意见,表示将交由上市委员会决定。但联交所同意在这种情况下允许宇星科技股东再次递交A-1表。   2012年2月10日,在李野正式辞去宇星科技的董事和CEO职务后,宇星科技第二次向香港联交所递交A-1表,并在2012年2月28日收到香港证券及期货事务监察委员会(SFC)就宇星科技上市申请提出的26个问题。2012年3月6日宇星科技又收到香港联交所36个问题。承销商于2012年4月27日提交了全部问题的回复。   2012年6月14日,香港联交所上市委员会就宇星科技的上市申请召开了聆讯会。香港联交所上市委员会认为:(1)李野此前受到深交所谴责一事使李野不适合担任香港上市公司董事 (2)尽管李野已经辞去宇星科技董事和CEO职务,但李野仍有可能对宇星科技的经营决策施加重要影响力。因此,综合考虑上述几点,香港联交所上市委员会拒绝了宇星科技本次上市申请。&rdquo   二、重大风险提示   2013年12月20日,公司第二届董事会第十四次会议审议通过了《江苏天瑞仪器股份有限公司现金及发行股份购买资产预案》,公司拟以现金及发行股份购买深圳宇星科技发展(深圳)有限公司(以下简称&ldquo 宇星科技&rdquo 或&ldquo 标的公司&rdquo )51%的股权。有关风险提示如下:   1、交易终止或变更的风险   鉴于公司聘请的审计机构、评估机构正在对宇星科技进行补充审计和评估,独立财务顾问也正在对宇星科技相关的财务信息进行补充核查、验证,目前相关工作尚未完成。公司将及时、准确披露相关信息并在现金及发行股份购买资产报告书中进行披露。如果标的公司经补充审计、核查后与预案披露情况以及未来预测经营状况存在重大偏差,本次交易将存在提前终止或变更方案的可能。   2、审批风险   根据和华控股等10名交易对方与天瑞仪器签署的《现金及发行股份购买资产框架协议》,本次现金及发行股份购买资产事项尚需获得天瑞仪器董事会和股东大会批准、深圳市经济贸易与信息化委员会批准以及中国证监会核准。上述呈报事项能否获得相关批准或核准,以及取得相关批准或核准的时间均存在不确定性。   3、标的资产估值风险   本次交易中评估机构采用收益法和市场法对宇星科技股东全部权益进行评估,并采用收益法评估结果作为宇星科技股东全部权益价值的定价依据。根据预估,截至2013年6月30日宇星科技股东全部权益的评估值约为29.51亿元,标的股权的预估值约为15.05亿元,增值率约为105%。本公司特提醒广大投资者,由于收益法基于一系列假设并基于对未来的预测,如未来情况出现预期之外的重大变化,可能导致资产估值与实际情况不符,提请投资者注意评估增值较大的风险。   4、标的公司应收账款回收和经营现金流量风险   宇星科技经营规模较大,存在较大的应收账款。未来若宏观经营及金融环境发生变化或者宇星科技未能有效催收应收账款,宇星科技存在应收账款无法正常回收的风险。同时,随着宇星科技经营规模的迅速扩张,2011年至2013年6月末经营活动现金流量净额持续为负。如果经营环境发生变化,宇星科技无法及时收回应收款,宇星科技将面临现金流风险。   5、本次交易形成的商誉减值风险   本次交易完成后,在上市公司合并资产负债表中将形成约6.94亿元的商誉。根据《企业会计准则》规定,本次交易形成的商誉不作摊销处理,但如果宇星科技未来经营状况恶化,则存在商誉减值的风险,从而对上市公司当期损益造成不利影响,提请投资者注意。   6、业绩承诺和补偿不足的风险   本次资产重组交易对方承诺:宇星科技2013年-2016年经审计的税后净利润分别不低于2.156亿元、2.697亿元、3.279亿元、3.959亿元。如果未来环保行业或经济环境严重恶化或宇星科技遭遇经营困境,造成实际净利润达不到承诺金额,交易对方将承担现金或股份补偿的义务。若宇星科技发生巨额亏损,则可能存在以交易对方自有现金和股份仍无法完全进行补偿的情况。   7、控股股东所持股份即将解禁的风险   上市公司控股股东及实际控制人刘召贵目前持有上市公司6,552万股股份,占上市公司现有总股本的42.57%,为上市公司控股股东及实际控制人。根据刘召贵在天瑞仪器首次公开发行股票并在创业板上市时出具的相关承诺,刘召贵持有上市公司的股票将于2014年1月25日解禁,存在刘召贵适时减持部分股票的可能。如果刘召贵大幅减持公司股票,公司将面临控股权不稳定以及二级市场股价出现波动的风险,提醒投资者注意相关投资风险。   8、市盈率偏高的风险   近期公司股票价格涨幅较大,对应市盈率处于较高水平,以2013年12月25日股票收盘价(21.31元/股)计算,公司目前静态市盈率为54.64倍、动态市盈率为59.64倍 公司郑重提请投资者注意,避免盲目炒作。   除上述风险外,公司提醒广大投资者务必仔细阅读《江苏天瑞仪器股份有限公司现金及发行股份购买资产预案》中重大事项提示中的关于本次重大资产重组的其他风险因素。   9、业绩下滑风险   公司于2014年1月7日发布了《2013年年度业绩预告》,报告期内,归属于上市公司股东的净利润预计比上年度下降10%-0%,预计实现利润5359.52-5955.02万元。   三、是否存在应披露而未披露信息的说明   本公司董事会确认,本公司目前没有任何根据《深圳证券交易所股票上市规则》等有关规定应予以披露而未披露的事项或与该事项有关的筹划、商谈、意向、协议等 董事会也未获悉本公司有根据《深圳证券交易所股票上市规则》等有关规定应予以披露而未披露的、对本公司股票及其衍生品种交易价格产生较大影响的信息 公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处。   四、其他说明   1、根据核查结果,公司不存在违反信息公平披露的情形,公司股票将于2014年1月7日开市起复牌。   2、本公告中涉及的简称与《江苏天瑞仪器股份有限公司现金及发行股份购买资产预案》中释义部分的简称一致。   3、公司将严格根据有关法律、法规的规定和要求,及时做好有关信息披露工作,并郑重提醒广大投资者:《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》以及中国证券监督管理委员会创业板指定信息披露网站为本公司选定的信息披露媒体,公司所有信息均以在上述指定媒体及公司网站(www.skyray-instrument.com)上刊登的信息为准,敬请广大投资者理性投资,注意风险。&rdquo   特此公告。   江苏天瑞仪器股份有限公司董事会   二〇一四年一月六日
  • 天瑞仪器杯青年论文奖结束征稿正式进入评选阶段
    为期四个月的2010“天瑞仪器杯”青年论文奖征稿活动在10月31日全面结束,感谢大家的关注以及一贯支持,现在已经进入优秀征文评选工作。届时将由天瑞仪器研发部胡晓斌副总经理、技术部余正东副总经理、应用方法研究中心姚栋梁博士以及研发部各项目主管参与,并将邀请各相关专业的专家、教授一同参与此次的评选工作。 本次比赛共征得稿件百余篇,其中不乏上乘之作,有很强的专业性和实用性。评选工作将在11月底结束,大赛组委会将会评定出各项目的前三名征文。本次奖励特设一、二、三等奖,共21名,只奖励论文第一作者,其中一等奖设3名,奖金5000元/名;二等奖6名,奖金3000元/名;三等奖12名,奖金1500元/名。 所有稿件将从以下四个方面进行评定:1、论文选题为光谱、色谱、质谱等分析测试技术前沿、热点和难点,有重要理论意义或现实意义; 2、在理论上或方法上有重大创新和发展; 3、论文数据充实,方法科学,推理严密,文字表达准确; 4、研究成果在同类研究中领先,对推动学科发展有较大作用。 评选结束后,会更新在专题页面,敬请各相关人士期待! 青年论文奖专题:http://www.skyray-instrument.com/cn/lunwen/lunwen.html 了解天瑞仪器:www.skyray-instrument.com
  • 天瑞微生物鉴定飞行时间质谱仪取得医疗器械注册证书
    p   日前, 江苏天瑞仪器股份有限公司发布关于分公司取得医疗器械注册证书的公告。 br/ /p p   公告内容显示,江苏天瑞仪器股份有限公司福建分公司(以下简称“福建分公司”)近日收到福建省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,具体情况如下: /p p   产品名称:微生物鉴定飞行时间质谱仪 /p p   型号:microTyper MS /p p   注册证编号:闽械注准20192220072 /p p   注册证有效期至:2024年06月09日 /p p   注册分类:二类 /p p   适用范围:采用基质辅助激光解析电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱技术对细菌及真菌进行鉴定。 /p p   公告中同时也对当前的市场情况进行了分析,总体来说,目前国内市场同类产品较少,其他品牌销售情况无具体权威数据。一方面,国际同类产品已有两家公司取得医疗器械注册证,国内同类产品已有三家公司取得医疗器械注册证 另一方面,微生物鉴定飞行时间质谱仪后续会不断的升级更新,未来在研发上仍会持续投入。 /p p   据悉,注册证的取得,有利于丰富天瑞的医疗产品线,为公司进入医疗市场打下坚实的基础,提高了公司产品的综合竞争力。截至目前,微生物鉴定飞行时间质谱仪暂未在医疗领域进行销售。 /p p br/ /p
  • 天瑞仪器“客户关怀月”活动圆满结束
    新年初,天瑞仪器开展了长达一个多月“2011客户关怀月”系列活动。活动开始至今,受到了广大客户的高度注重和热情参加,近500名客户通过公司论坛、邮箱、客服热线等形式与天瑞仪器进行互动反馈。活动已经圆满结束,而由天瑞仪器提供的精美礼品获奖名单已经公布,并将于近日送出。   本次活动是为了回馈天瑞客户一直以来的认可和支持,真诚、虚心地接受客户监督,以便提供更加优秀的产品、贴心的服务。“客户关怀月”共设置五大系列活动:客服零距离、年度回顾、技术支持万里行、携手同行、节日祝福。随着精心策划每项回馈活动的持续上线,越来越多的天瑞客户参与进来,通过公司官网、论坛、邮箱、客服热线等形式于天瑞进行互动,并提供了众多宝贵意见和建议。在此,感谢社会各界新老朋友的大力支持。   我们承诺,天瑞仪器将一如既往的秉承本次活动“以客户为本”的宗旨,以更加严格的标准要求自己、用更加贴心的服务奉献客户。   注:客户关怀月活动获奖信息   一等奖:   广东省中医研究所 付先生   二等奖:   贵州省金银饰品检测站 邹女士   嘉里油脂化学上海有限公司 铁先生   名单公布地址:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101230/3050966/index.shtml   了解天瑞仪器:www.skyray-instrument.com
  • 玩具涂料国标出台 市场鲜见涂料说明书
    玩具是孩子最亲密的伙伴,有些玩具表面上色彩鲜艳、造型新奇,其实暗藏着很多问题。10月1日起,我国首部《玩具用涂料中有害物质限量》强制性国家标准正式实施。该标准对玩具涂料中的铅、砷、汞等有害物质含量制定了上限,玩具安全问题再次成为市民关注的焦点。新标准实施近一个月,南宁市面上卖的玩具是否符合新标准?21日、22日,记者就此进行采访发现,市场上很少见玩具用涂料说明。   新规出台   经营者、市民多数不了解   记者从自治区质监部门了解到,《玩具用涂料中有害物质限量》对儿童玩具涂料中五类有害物质进行了具体规定:在产品明示的配比条件下,按相关检测要求,玩具涂料铅含量不得超过600mg/kg,砷含量不得超过25mg/kg,汞含量不得超过60mg/kg,甲苯、乙苯、二甲苯的比例不得超过0.3%,以及八项可溶性元素、六类邻苯二甲酸酯的限量要求。   21日、22日,记者在南宁的一些玩具市场走访时发现,一些经营者并不了解此规定,在民主路一家经营婴幼儿用品的店内,当记者拿着一款涂有涂料的电动玩具询问是否符合标准时,售货员称从没听说过这个标准。   质监部门称,该标准对玩具涂料中的铅、砷、汞等有害物质含量制定了上限,新国标将有利于规范玩具生产,家长给孩子买玩具也更放心。   对已经实施的新标准,有市民表示,虽然对那些涂有涂料的玩具不太放心,但不太了解已经出台的新标准,希望主管部门多多宣传。   市场走访   玩具鲜见涂料说明   连日来,记者走访了南宁市几个大型超市和批发市场,发现市场上售卖的儿童玩具没有任何关于涂料的标识,大部分玩具有合格证、安全认证和生产厂家,可有的玩具连生产厂家都没有标示。   22日上午,记者来到朝阳路上的一家大型超市,发现该超市大部分儿童玩具皆明示了生产厂家、适用年龄、执行标准和合格证,还带有“在成人监视下使用”、“防止小物件被食用引发窒息”、“勿与酸碱性强的物质共同摆放”等警告,有些玩具还标识了“100%无毒材料”、“无毒塑胶,放心使用”等标志,但没给出这些“无毒材料”的成分。   记者注意到,在玩具产品说明中,只有使用安全警示,没有明确玩具具体用哪种涂料。对此,销售员表示:“涂料只是为了让玩具更吸引眼球,正规厂家生产的玩具,材料应该没问题。”   在济南路一家大型批发市场,记者走访了几家玩具店后发现,不少玩具标识不清晰,有的只有警告,有的只有厂家,有的包装上全是日语、英语,有的什么都没有。记者拿起一袋彩色塑料玩具问售货员是否安全,售货员表示:“得看着孩子玩,不能让他塞进嘴里。”   在采访中记者发现,大多数玩具都是用塑料、静态塑胶、小五金和木头等材质做成,色彩亮丽,适用年龄不等,不过鲜见玩具用涂料说明。   专家提醒   别把问题玩具带回家   在济南路某批发市场一玩具店里,南宁市民吴女士正在为自己的孩子选购玩具枪。她说:“买玩具会看有没有生产厂家,但是没注意过涂料成分。”   质监部门的专家表示,玩具直接接触孩子的身体,一旦玩具涂料中的有害物质超标,可能导致儿童肝肾功能下降、血液中红细胞减少,甚至有致癌危险,影响儿童的身体健康。消费者购买玩具时,首先要注意玩具的材料组成是否含有毒性。例如在选择塑料玩具时,聚乙烯(PE)类的塑料是无毒的,聚氯乙烯(PVC)中的增塑剂含有有害物质。玩具上所涂的颜料通常都含有砷、铅、汞等有毒物质,在选购时应尽量选含量低于标准的产品。小孩玩玩具时,家长最好在旁监视,并要求小孩玩完后洗手。
  • 正确使用农药残留检测仪,保障农产品安全【莱恩德仪器】
    点击此处可了解更多产品详情:农药残留检测仪  农药残留检测仪是一种用于快速检测农产品中农药残留量的仪器。正确使用农药残留检测仪可以帮助我们更好地了解农产品安全情况,保障我们的健康。下面将介绍农药残留检测仪的使用方法。    一、准备工作    在使用农药残留检测仪之前,需要做好以下准备工作:    1. 了解仪器使用说明书:在使用农药残留检测仪之前,一定要仔细阅读仪器使用说明书,了解仪器的使用方法和注意事项。    2. 准备试剂和样品:准备好需要使用的试剂和样品,包括提取液、缓冲液、清洗液等。同时,需要将样品进行前处理,以便更好地进行检测。    3. 准备电源和仪器:准备好农药残留检测仪的电源和仪器,确保仪器能够正常工作。    二、操作步骤    1. 样品处理:将需要检测的样品进行处理,去除杂质和水分,以便更好地进行检测。   2. 试剂准备:根据需要检测的样品类型和数量,准备相应数量的试剂和缓冲液等。   3. 仪器校准:在使用农药残留检测仪之前,需要对仪器进行校准,以确保检测结果的准确性。    4. 样品检测:将处理好的样品放入农药残留检测仪中,根据仪器使用说明书上的步骤进行操作,等待检测结果。    5. 结果处理:根据检测结果,对样品进行相应的处理,如清洗、烘干等。同时,需要对检测结果进行分析和处理,以便更好地了解农产品安全情况。    三、注意事项    在使用农药残留检测仪时,需要注意以下事项:    1. 严格遵守仪器使用说明书上的操作步骤进行操作,不要随意更改操作步骤。    2. 在使用仪器之前,需要仔细检查仪器的各项功能是否正常,如有异常需要及时进行处理。   3. 在使用仪器时,需要注意安全问题,如避免试剂接触皮肤等。    4. 在处理样品时,需要严格按照操作步骤进行操作,避免出现误差和干扰。    5. 在分析检测结果时,需要结合实际情况进行综合分析,以便更好地了解农产品安全情况。    总之,正确使用农药残留检测仪可以帮助我们更好地了解农产品安全情况,保障我们的健康。在使用仪器时,需要做好准备工作,并严格遵守操作步骤进行操作,同时需要注意安全问题和结果处理等问题。正确使用农药残留检测仪,保障农产品安全【莱恩德仪器】
  • 天瑞赞助食用农产品安全检测会即将召开
    天瑞仪器 2009年全国食用农产品安全及品质检测技术研讨会将于2009年9月24日-9月25日在广西桂林山水大酒店举办。 近年来,随着世界经济发展,各国对食品安全问题高度重视,面对农产品食品国际贸易残留限量门槛越设越多,越设越严的严峻形势,以及国际贸易快节奏、高效率的发展,必然对检测技术的高灵敏度,高分辨率、高选择性、高通量提出更高的要求和挑战。此种情况下,我司与中国仪器仪表学会联手举办了此次“天瑞仪器 2009全国食用农产品安全及品质检测技术研讨会”,就如何应对挑战,加强农产品食品安全管理,提高食用农产品检测技术水平等问题进行深入的交流与探讨。 9月23日为全天接待注册时间,与会期间,业内专家将介绍我国食用农产品质量检测技术现状及对仪器的需求;制造商介绍新产品、新技术,同时,本次交流会也欢迎行业内的热忱之士宣读自己的科研成果、考察报告等,从而达到更加广泛的交流。会议还安排了分组讨论、实地参观和集体活动,相信会给与会代表一段不错的学习交流经验和愉悦的时光。 本次会议上,天瑞仪器会向广大客户展示我司的最新研制成功的SUPER XRF 1000超级X荧光分析检测仪器,其性能超出普通检测仪器10倍以上,对高性能仪器有兴趣的客户可多留意获取本公司关于此型号仪器的介绍资料。 天瑞仪器作为会议的独家金牌赞助商,将于会议期间设置展台,在此我们诚挚邀请国内专家参加本次会议及随后的相关系列活动,与全球专家们一起分享食品安全领域的最新研究进展和发展方向、新技术应用的经验,增进相互的交流与合作。相信会是一次非常难得的学习与交流体验。 了解天瑞仪器http://www.skyray-instrument.com
  • 7.54亿天瑞PPP项目合同签署,项目公司设立
    p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 此前,四川政府采购网发布了《四川省资阳市安岳县住房和城乡建设局安岳县城镇生活污水处理厂PPP项目(第二次)公开招标中标公告》。由江苏天瑞仪器股份有限公司(以下简称“公司”、“天瑞仪器”)牵头的联合体中得7.54亿元污水处理PPP项目。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong 近日,据天瑞仪器发布,上述项目的合同已完成签署。该项目的中标联合体已成立项目公司,项目公司名称为:安岳天瑞水务有限公司,并取得了安岳县市场监督管理局颁发的《营业执照》。 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 安岳县城镇生活污水处理厂PPP项目包括52座乡镇生活污水处理厂和1座县城生活污水处理厂(含一期、二期),总处理规模37380m3/d,管网总长度为311136.5m,其中污水干管220347.5m,出户支管90789m,最终以政府提供的设计文件为准。根据可研批复,该项目总投资约为7.54亿元。其中第一期约为3.96亿元,第二期约为3.58亿元。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 项目公司名称:安岳天瑞水务有限公司;经营范围:污水处理及其再生利用:污泥处理及再生利用:污水处理设备的销售、安装;污水处理技术研发、技术咨询、技术服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动) /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 合同的签订及项目公司的设立,有利于该项目的顺利实施。若该合同顺利履行,会对公司当期及未来年度的业绩产生积极影响。此次合同的签订是公司在城镇生活污水处理领域的又一重大进展,有利于公司在环境综合治理领域内积累更多经验,延伸产业布局,有效的发挥业务协同作用,不断提升公司整体竞争力和行业影响力。此次合同签订不会对公司业务独立性造成影响。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong 延伸阅读: a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20200520/538990.shtml" target=" _blank" span style=" color: rgb(84, 141, 212) " 天瑞仪器:联合体中标7.54亿元污水处理PPP项目 /span /a /strong /p
  • 天瑞仪器2015年上半年业绩预告发布
    江苏天瑞仪器股份有限公司   2015年半年度业绩预告   本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。   一、本期业绩预计情况   1、业绩预告期间:2015年1月1日----2015年06月30日   2、预计的业绩:亏损 扭亏为盈 同向上升&radic 同向下降   3、业绩预告情况表   二、业绩预告预审计情况   本次业绩预告未经过注册会计师审计。   三、业绩变动原因说明   报告期内,公司归属于上市公司股东的净利润较上年同期上升,主要原因系本期收购苏州问鼎环保科技有限公司增加利润所致。   2015年1-6月份归属上市公司的非经常性损益约1480万元左右,占归属于上市公司的净利润比例约60%-55% 扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润比去年同期上升36%-66%,主要原因是收购苏州问鼎环保科技有限公司增加利润所致。   四、其他相关说明   本业绩预告是根据公司财务部门初步测算做出,具体数据以公司2015年半年度报告披露的财务数据为准。敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。   特此公告。   江苏天瑞仪器股份有限公司董事会   2015年07月07日   同一天,天瑞仪器还发布停牌公告。   江苏天瑞仪器股份有限公司停牌公告   本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。   江苏天瑞仪器股份有限公司(以下简称&ldquo 公司&rdquo )拟筹划员工持股计划相关事项,该事项尚存在不确定性。为维护广大投资者的利益,保证公平信息披露,避免公司股价异常波动,根据深圳证券交易所《创业板股票上市规则》和《创业板上市公司规范运作指引》等有关规定,经公司申请,公司股票(股票简称:天瑞仪器,股票代码:300165)自2015年7月8日上午开市起停牌,待公司通过指定媒体披露相关事项后复牌。   敬请广大投资者关注后续公告并注意投资风险。   特此公告。   江苏天瑞仪器股份有限公司董事会   二○一五年七月七日
  • 受政府补助等影响 天瑞中期业绩涨25%以内
    天瑞仪器7月12日公告,天瑞仪器预计2013年半年度归属于上市公司股东的净利润盈利2483.58万元-3104.48万元,比上年同期上升0%-25%。 但公告披露,2013年半年度归属于上市公司的非经常性损益约1600万元,占归属于上市公司的净利润比例约64.42%~51.54%,主要系政府补助与存款利息收入增加对公司业绩有一定影响。 江苏天瑞仪器股份有限公司2013 年半年度业绩预告   本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。   一、本期业绩预计情况   1、业绩预告期间:2013 年 1 月 1 日----2013 年 6 月 30 日   2、预计的业绩:亏损 扭亏为盈 同向上升&radic 同向下降   3、业绩预告情况表 (单位:人民币万元)   项目 本报告期 上年同期   归属于上市公司股 东的净利润 比上年同期上升 0%-25% 盈利:2483.58-3104.48 盈利:2483.58   二、业绩预告预审计情况   本次业绩预告未经过注册会计师审计。   三、业绩变动原因说明   报告期内,公司归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长,主要原因系本期计入收益的政府补助与存款利息收入增加所致。   2013 年半年度归属上市公司的非经常性损益约 1600 万元左右,占归属于上市公司的净利润比例约 64.42%-51.54%,主要系政府补助与存款利息收入增加对公司的业绩有一定的影响。   四、其他相关说明   本业绩预告是根据公司财务部门初步测算做出,具体数据以公司 2013 年半年度报告披露的财务数据为准。敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。   特此公告。   江苏天瑞仪器股份有限公司董事会   二○一三年七月十二日
  • 天瑞仪器献爱心 为玉树灾区募捐
    我们牵挂玉树,因为我们同是中华民族大家庭的成员 我们心系玉树,因为我们相信,生命至上。   青海玉树地震发生以来,数着废墟下诸多生灵正经历生死磨难的分分秒秒,救灾者在与时间竞跑,无数人为玉树心悬心忧心急,从国家主席、总理到普通百姓。自4月14日玉树发生7.1级强震,全国上下,四面八方,一股强大的抗震救灾力量源源不断向玉树集结。   还记得5.12时你我手捧着烛光,说着“汶川,坚强” 还记得那三分钟车船鸣笛,驻足默哀时,内心坚定的信念“中国,坚强”!   4月20日,作为汶川地震后率先为灾区捐款的爱心企业,天瑞仪器又一次快速反应为玉树地震灾区举行募捐活动,向全体员工发出捐款倡议。   天瑞仪器捐款现场热情涌动   中午12点,自愿捐款现场,天瑞仪器全体员工、经理及董事长齐聚一堂,参加“天瑞仪器情系玉树”捐款活动,利用午餐前的时间,将一份份爱心,汇集,短短的25分钟时间就募得数万元,这里面汇聚了天瑞员工对玉树灾区的一份份牵挂!   天瑞仪器员工积极献爱心   小爱动人,大爱无疆!我们不能阻止灾难,但我们众志成城可以尽量减少灾难造成的伤害,我们可以用温暖的爱去抚平那些劫后余生者心中的伤痕。灾难,触动大家人性中最美的情感 爱心,将华厦儿女五千年的美德传递。天瑞员工纷纷排队走向捐款箱,一双双伸出的手,一份份纯洁的情,汇聚成爱的暖流。    天瑞员工慷慨解囊   天瑞仪器作为分析检测行业的领导者,一直将社会责任放在企业理念的首位,关注社会,关注民生。在天瑞高速发展,在市场中逐浪搏击的同时,我们始终立足民众,在手足有难的时刻伸出我们的手,共同为需要帮助的地区和人群贡献一份绵力。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制