近期经常用到月旭的柱子，说明书中有提到“反冲”这个概念，好多情况下如使用了缓冲盐，使用了离子对试剂都要求反冲柱子，这可把我懵坏了，以前一直用的是安捷伦的柱子，一直没有涉及到“反冲”，还严禁“反冲”，关于“反冲”这个概念，大家是怎么看的，什么时候适合“反冲”呢？
手头所用的柱子，aglient， sax柱子，做样品用盐和甲醇冲洗的过程中，因紧急停泵，压力升高，后来咨询工程师，反冲过一段时间（0.1流速，2h），反冲压力正常，正向后半天，压力又升上了，继而正向大比例的水小流速冲洗。现又反冲，0.4流速，3h，大约30倍柱体积，反相压力也很大了。期间，因为放假，停止冲洗，用九十的甲醇保存。0.4流速反冲时，压力大2600psi，巨高。比较愁，请问该如何处理呢？
我是新手，对于安捷伦的冲柱程序还是有点不是很明白，请各位大师帮忙解释下，不同的冲柱程序的具体原理，为什么要这样做？
关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大，一直困扰了我很久，我新定的安捷伦TC-C18（2），粒径是5um，色谱柱在一次使用后压力上升了60bar，以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar，现在用纯甲醇冲，压力达到了128bar，而用95%水+5%甲醇冲是压力更达到了170bar。 于是我电话咨询了安捷伦的售后，别人给我的建议是将色谱柱用纯甲醇，乙腈，异丙醇依次低流速反冲，我问她反冲对柱子的影响会不会很大，她保证说反冲是没有任何影响的。 对于色谱柱反冲的问题，大家有什么看法啊？
[align=center][b]安捷伦进样器进样针堵塞时如何冲洗进样针[/b][/align]今天我们隔壁实验室的一台安捷伦1260液相色谱仪进样器中的进样针堵塞了，表现为不接柱子压力高至崩开peak头。由于经常操作资生堂进样器，做生物样本也经常遇见进样针堵塞的问题，以及进样管堵塞、截止阀错误运动等问题，那么今天就和大家一起分享安捷伦进样器的进样针维护操作。每个进样器的原理大致相同，资生堂比安捷伦进样器多了超声提取的功能，更有利于防止污染。那么进样器的原理简单说来就是三个阀门，一个进样针和一个进样管。首先我们应该搞清楚流动相由色谱泵泵入进样器后进入柱温箱的色谱柱，那么流动相在进样器时是有两个流路，第一条流路是流动相经过高压阀（六通阀）的分配直接进入进样针，后进入进样管再最后进入色谱柱；另一条是流动相经过高压阀的分配进入进样管，即绕过了进样针，直接由进样管进入色谱柱。当然这两个流路的用处是不同的，第一条流路是进样针处于进样阀上方，即进样针在与进样管相连时使用，保证进样针吸取的样本会随着流动相进入色谱柱；第二条流路是进样针不在进样阀上方，即进样针在处于吸取样本时或进样针在清洗流程时，此时流动相会由高压阀的选择直接通过peak管进入进样管，这条流路设计的目的是保证进样针在吸取样本时，色谱柱的压力不会变化太大导致样本之间的出峰差异，从而保证进样的重复性。明白了进样器的工作原理，下面我们分析一下安捷伦进样器，正如进样器上的流路指示图，见下图。我们可以知道，流动相由色谱泵进入高压阀位置1，那么与位置1相连的是位置2和位置6，当连接位置2时，是进入进样针，如前段文章提到的第一条流路。当连接位置6时，是进入色谱柱，如前段文章提到的第二条流路。[align=center][img=,425,567]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803142887_9680_3255306_3.jpg!w425x567.jpg[/img][/align]当第一条流路连接时，位置5和位置6连接，位置3和位置4连接。位置4漏液体的通道，位置3一般用peak头堵死。位置5是进样阀下方的流路，位置6直接进入色谱柱。其实安捷伦进样器要比资生堂进样器简易。当第二条流路连接时，位置2和位置3连接，位置4和位置5连接。位置2进样针通路会被堵死。此时进样阀内的残留液体会进入位置4导出。了解各个通路的作用，我们开始冲洗进样针，首先将仪器待机，此时高压阀选择的是第一条流路，我们将进样针抬起，将色谱泵设置3 ml/min的流速，正常进样针的压力是20 bar，压力会将堵塞物冲开，再用50%甲醇小流速冲洗进样针。最后将进样阀下方的流路与色谱泵连接的管路连接，反冲一下进样阀，也可以起到清洗作用。那么今天的分享到这里就结束了，下面是我们操作时拍摄的照片，Joy in share~[img=,402,536]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803289751_8953_3255306_3.jpg!w402x536.jpg[/img][img=,373,280]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803302612_3011_3255306_3.jpg!w373x280.jpg[/img][img=,312,416]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803306063_1909_3255306_3.jpg!w312x416.jpg[/img][img=,426,320]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803310653_8698_3255306_3.jpg!w426x320.jpg[/img][img=,502,376]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803306141_9400_3255306_3.jpg!w502x376.jpg[/img][img=,510,382]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803319124_3347_3255306_3.jpg!w510x382.jpg[/img]
安捷伦1200自动进样器可能堵塞，因为不接色谱柱接二通压力高，切换到旁路压力降低，我看论坛里说六通阀5号接6号反冲，具体怎么操作呢。那6号呢接到5号上吗？具体怎么反冲呢
安捷伦质谱原理视频 包括：基本概念、检测器、离子源、扫描_选择性离子检测、真空系统、质量过滤器、质量轴原理。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=67872]安捷伦质谱原理视频1[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=67873]安捷伦质谱原理视频2[/url]
最近有看到对安捷伦针座堵塞的处理办法：将六通阀的5号位接到6号位，进行反冲。有点不明白的是，在非进样状态下，进样系统不是在主路模式下吗？流动相是从1号位进去，经过2号位、进样针、针座、5号位、6号位、色谱柱，那把5号位管路接到6号位就没起到反冲的作用啊。5号位接到6号位是在旁路模式下才能进行反冲，在未进样状态下，六通阀是处在主路模式下，所以这应该是矛盾了吧？
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[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=171730]安捷伦质谱原理视频[/url]安捷伦质谱原理视频视频资料，包括：基本概念离子源质量过滤器真空系统检测器质量轴原理扫描_选择离子监测
[em09506] 安捷伦1200密封圈冲洗选件运作的原理 怎么才能让他正常工作
和大家分享一下我翻墙从Youtube下载的两个视频，每个十分，别嫌贵哈，翻墙也是挺费劲的1 安捷伦（东京）展示7700 ICP-MS视频资料：安捷伦东京仪器生产厂区探班，厂家展示,介绍仪器性能和新技术……很强大，有仪器的抗震抗摔测试 YouTube翻墙下载，不知道国内有没有这个视频？网络公开资料，无侵权。2 安捷伦7500ce-ICP-MS电感耦合等离子质谱工作原理由安捷伦公司制作的精美动画，详细介绍仪器运作原理，熟悉ICP-MS工作流程的完美教程。 The_Principles_of_ICPMS_Agilent7500ce 安捷伦7500ce电感耦合等离子质谱工作原理。英文讲解，从YouTube下载的，网络公开资料，无侵权。
安捷伦的Agilent Lab Advisor 这个软件里面测试波长准确度的原理是啥？怎么达到目的的
大家好 我的柱子是安捷伦poroshell 300 SB-C-18 流动相是乙腈/磷酸二氢钾（13.6g放到了1L水里） 我检测完样品后，将37乙腈63盐 换成了37乙腈63水冲了50min 1.3流速 然后50:50冲了40min 冲到70:30的时候过了一会柱压开始升高。 我有连接预柱 样品是大分子多肽类 不容乙腈 溶于水 预柱也堵了 比柱子还严重 ；这些天有试过加0.1三氟乙酸到水相 试过加热水相 10异丙醇也试过 还是没有好转 柱压还是很高 但是低流速可以稳定 请问各位大佬们 我现在该咋办啊 柱子之前也反冲过半天 但是感觉压力没有什么变化 就没有一直反冲；现在也不知道是什么堵了 不知道是强保留物质 还是盐
有谁知道安捷伦单池TCD的原理和结构图
我们实验室有一台安捷伦的1260液相色谱仪，快3年了吧，突然出现系统压力过高至报警的症状，分段排查后发现压力集中在六通阀处，断开柱子仍有200bar以上的压力，断开泵至六通阀的接口处后压力消失，初步判断为六通阀堵塞了，于是拆开六通阀的阀体，分别清洗不锈钢的组件、定子、转子，再检查密封圈发现没有损坏，清洗后重新装上，开机运行样品，压力降下来了，大概20bar左右，以为快解决问题了，但是当自动进样器自检后仪器迅速升压，速度相当快，很快突破上限400bar，于是又重新启动，反复几次发现，每当进样针插入针座以后仪器开始压力上升，这时我似乎再次找到问题了，极大可能是针座也堵塞了，用20%异丙醇反冲针座，数分钟后，再次开机时没有出现压力迅速上升的问题，但还是较高，大概30bar左右，于是调整流速，再次反冲针座，直到压力下降至15bar，连接柱子，进样后仪器恢复了正常的使用。 通过这次维修了我得到的经验是有时候仪器发生故障，原因由很多个组成，逐一耐心的寻找解决后自然就会得到想要的结果，与各位技术控们一起分享一下，如果有更好的处理方法，多谢各位不吝赐教！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/10/201510191554_570347_2653684_3.jpg
关于三重四极LCMS分析原理，有的版友比较清楚，有的版友很模糊。跟小伙伴儿们分享一个安捷伦三重四极LCMS分析原理的视频，非常直观，感兴趣的小伙伴儿们可以下载观看。
安捷伦冲洗阀松开后，应该走的是废液，拧紧走的是通道，但昨天派完气泡，拧紧后走的也是废液，什么情况？
求安捷伦中文四极杆质谱原理视频,或者是动画也行以前没做过这个，有个英文的看不大懂.想找个中文解说的.最好有灯丝这些细致部件的动画或视频解释,多谢了!
安捷伦1100 接两通纯水冲系统基线平滑 用百分之十甲醇冲基线波动很大 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105131359451684_4904_5266465_3.png[/img]
安捷伦的C18的柱子，做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]使用的，在用高效液相洗柱子时，之前保护柱有些问题，卸下来了，之后保护柱和柱子按反了，按在高效液相之后柱子就冲反了……流动相是甲醇和水 流速是0.1ml/min，期间还换了好几个比例，大概冲了两个白天 接近30个小时……柱子现在还能挽救吗…… 会出现什么问题啊？
为什么安捷伦的填充柱只有恒压模式，没有恒流模式呢
看看对大家有没有帮助！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35517]安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]原理[/url]
安捷伦的C18的柱子，做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]使用的，在用高效液相洗柱子时，之前保护柱有些问题，卸下来了，之后保护柱和柱子按反了，按在高效液相之后柱子就冲反了……流动相是甲醇和水 流速是0.1ml/min，期间还换了好几个比例，大概冲了两个白天 接近30个小时……柱子现在还能挽救吗……
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http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703101150_01_1669358_3.jpg请问：1）上面这种接法在Agilent 1260实际运用中用来反冲针座和进样针是否可行？（图见附件）2）当Agilent1260去掉针座后，系统自检能否通过？如果能通过这时系统判断是为主路模式还是旁路模式？那如果装上针座，整个过程又是如何？这种主路和旁路的判断核心是靠什么？
我的安捷伦1200液相。打开冲洗阀，用纯水1mL/min冲洗，压力显示16bar。是不是我的冲洗阀滤芯现在必须更换或者清洗？
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用安捷伦液相做磺胺，乙腈和磷酸流动相都是新配的，样子处理后没有过柱，是猪肉，处理完透明澄清所以没有过柱，直接上机了，跑到三分钟不到，机器就停了，检查后发现柱子堵了，我该怎么冲，用什么冲，多大流量开始冲？我用乙腈0.2的流速冲了一下，压力在10以下，乙腈冲不过去，是柱子堵了
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